RU2008129626A - Композиции с замедленным высвобождением, включающие октреотид и два или более сополимера полилактида и глюколида - Google Patents

Композиции с замедленным высвобождением, включающие октреотид и два или более сополимера полилактида и глюколида Download PDF

Info

Publication number
RU2008129626A
RU2008129626A RU2008129626/15A RU2008129626A RU2008129626A RU 2008129626 A RU2008129626 A RU 2008129626A RU 2008129626/15 A RU2008129626/15 A RU 2008129626/15A RU 2008129626 A RU2008129626 A RU 2008129626A RU 2008129626 A RU2008129626 A RU 2008129626A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
microparticles
plga
octreotide
Prior art date
Application number
RU2008129626/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2464972C2 (ru
Inventor
Хольгер ПЕТЕРСЕН (DE)
Хольгер ПЕТЕРСЕН
Маркус АЛЬХАЙМ (DE)
Маркус АЛЬХАЙМ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37772904&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008129626(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB0526247A external-priority patent/GB0526247D0/en
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008129626A publication Critical patent/RU2008129626A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2464972C2 publication Critical patent/RU2464972C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/31—Somatostatins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A61P5/08—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the anterior pituitary hormones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая в качестве активного ингредиента октреотид или его фармацевтически приемлемую соль и два или более различных сополимера полилактида и гликолида (PLGA). ! 2. Фармацевтическая композиция согласно п.1, в которой PLGA присутствует в виде смеси полимеров. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой PLGA присутствует в виде смеси составов с замедленным высвобождением. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой в PLGA соотношение мономеров лактид/гликолид от составляет от 100:0 до 40:60. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой в PLGA соотношение мономеров лактид/гликолид от составляет от 90:10 до 40:60. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой в PLGA соотношение мономеров лактид/гликолид от составляет от 85:15 до 65:35. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой характеристическая вязкость PLGA в хлороформе составляет менее 0,9 дл/г. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой характеристическая вязкость PLGA в хлороформе составляет менее 0,8 дл/г. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой по крайней мере два PLGA являются линейными. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая памоат октреотида. ! 11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой высвобождение активного ингредиента происходит в течение трех или более месяцев. ! 12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой высвобождение активного ингредиента происходит в течение от трех до шести месяцев. ! 13. Фармацевтическая композиция по п.1 в форме микрочастиц, полутвердого состава или в виде имплантата. ! 14. Фармацевтическая композиция по п.13 в форме микрочастиц. ! 15. Фармацевтическая ко�

Claims (23)

1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая в качестве активного ингредиента октреотид или его фармацевтически приемлемую соль и два или более различных сополимера полилактида и гликолида (PLGA).
2. Фармацевтическая композиция согласно п.1, в которой PLGA присутствует в виде смеси полимеров.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой PLGA присутствует в виде смеси составов с замедленным высвобождением.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой в PLGA соотношение мономеров лактид/гликолид от составляет от 100:0 до 40:60.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой в PLGA соотношение мономеров лактид/гликолид от составляет от 90:10 до 40:60.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой в PLGA соотношение мономеров лактид/гликолид от составляет от 85:15 до 65:35.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой характеристическая вязкость PLGA в хлороформе составляет менее 0,9 дл/г.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой характеристическая вязкость PLGA в хлороформе составляет менее 0,8 дл/г.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой по крайней мере два PLGA являются линейными.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая памоат октреотида.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой высвобождение активного ингредиента происходит в течение трех или более месяцев.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой высвобождение активного ингредиента происходит в течение от трех до шести месяцев.
13. Фармацевтическая композиция по п.1 в форме микрочастиц, полутвердого состава или в виде имплантата.
14. Фармацевтическая композиция по п.13 в форме микрочастиц.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой диаметр микрочастиц составляет от 10 до 90 мкм.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой микрочастицы дополнительно смешивают или на них наносят покрытие антижелирующего агента.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, в которой микрочастицы покрывают антижелирующим агентом и антижелирующий агент присутствует в количестве менее 2 мас.% в рассчете на массу микрочастиц.
18. Фармацевтическая композиция по п.16, в которой антижелирующим агентом является маннит.
19. Фармацевтическая композиция по п.1, которую стерилизуют гамма-излучением.
20. Применение фармацевтических композиций по любому из пп.1-19 для продолжительного поддерживающего лечения у пациентов с диагнозом акромегалии и лечения диареи и приливов тяжелой степени, связанных с злокачественными карциноидными опухолями, опухолью поджелудочной железы, клетки которой вырабатывают вазоактивный пептид (випомы).
21. Способ введения октреотида или его фармацевтически приемлемой соли для продолжительного поддерживающего лечения у пациентов с диагнозом акромегалии и лечения диареи и приливов тяжелой степени, связанных с злокачественными карциноидными опухолями, опухолью поджелудочной железы, клетки которой вырабатывают вазоактивный пептид (випомы); и указанный способ заключается в том, что пациенту, нуждающемуся в октреотиде или его фармацевтически приемлемой соли, вводят фармацевтическую композицию по любому из пп.1-19.
22. Способ получения микрочастиц по п.14, который заключается в том, что
(1) получают внутреннюю органическую фазу, который включает
(1а) растворение полимера или полимеров в приемлемом органическом растворителе
или смеси растворителей,
(1б) растворение/суспендирование/эмульгирование лекарственного средства в растворе полимера, полученном на стадии (1а),
(2) получение внешней водной фазы, включающей стабилизаторы,
(3) смешивание внутренней органической фазы с внешней водной фазой, при этом получают эмульсию, и
(4) отверждение микрочастиц при упаривании растворителя или экстракции растворителем, промывка микрочастиц, высушивание микрочастиц и просеивание микрочастиц через ячейки размером 140 мкм.
23. Получение набора, включающего фармацевтическую композицию по любому из пп.1-19 во флаконе в комбинации с водным носителем в ампуле, флаконе или шприце,
предварительно заполненных, или в виде микрочастиц и носителя, которыми заполняют
каждым в отдельности шприц с двумя камерами.
RU2008129626/15A 2005-12-22 2006-12-20 Композиции с замедленным высвобождением, включающие октреотид и два или более сополимера полилактида и гликолида RU2464972C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0526247.2 2005-12-22
GB0526247A GB0526247D0 (en) 2005-12-22 2005-12-22 Organic compounds
EP06119086 2006-08-17
EP06119086.4 2006-08-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008129626A true RU2008129626A (ru) 2010-01-27
RU2464972C2 RU2464972C2 (ru) 2012-10-27

Family

ID=37772904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008129626/15A RU2464972C2 (ru) 2005-12-22 2006-12-20 Композиции с замедленным высвобождением, включающие октреотид и два или более сополимера полилактида и гликолида

Country Status (22)

Country Link
US (6) US20090004283A1 (ru)
EP (3) EP1968549B1 (ru)
JP (4) JP2009520727A (ru)
KR (5) KR101245919B1 (ru)
CN (1) CN103251929A (ru)
AR (1) AR058591A1 (ru)
AU (1) AU2006328950B2 (ru)
BR (2) BR122019027412B8 (ru)
CA (1) CA2631811C (ru)
CL (1) CL2018003398A1 (ru)
EC (1) ECSP088560A (ru)
ES (2) ES2492641T3 (ru)
IL (1) IL191842A0 (ru)
IN (1) IN2015DN03936A (ru)
MA (1) MA30064B1 (ru)
NO (1) NO20082988L (ru)
PE (1) PE20071139A1 (ru)
PL (2) PL2359809T3 (ru)
PT (2) PT1968549E (ru)
RU (1) RU2464972C2 (ru)
TW (2) TWI468172B (ru)
WO (1) WO2007071395A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ582423A (en) 2007-06-06 2011-10-28 Debio Rech Pharma Sa Slow release pharmaceutical composition made of microparticles comprising plga, lhrh and lactic acid
US8470360B2 (en) * 2008-04-18 2013-06-25 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depots having different release profiles for reducing, preventing or treating pain and inflammation
ES2324009B1 (es) * 2007-11-23 2010-05-21 Gp Pharm S.A. Composicion farmaceutica de liberacion sostenida de somatostatina o un analogo suyo.
AU2013201877B2 (en) * 2008-01-30 2015-01-29 Novartis Ag Sustained release formulation comprising octreotide and three linear polylactide-co-glycolide polymers
KR20100110848A (ko) * 2008-01-30 2010-10-13 노파르티스 아게 옥트레오티드 및 3종의 선형 폴리락티드-코-글리콜리드 중합체를 포함하는 서방형 제제
AU2015201581B2 (en) * 2008-09-17 2017-03-09 Amryt Endo, Inc. Pharmaceutical Compositions and Related Methods of Delivery
SI2343982T1 (sl) * 2008-09-17 2017-08-31 Chiasma Inc. Farmacevtski sestavki in metode povezane z dostavo
US20100151033A1 (en) * 2008-12-15 2010-06-17 Novartis Ag Octreotide depot formulation with constantly high exposure levels
CA2750003A1 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Controlled release systems from polymer blends
WO2012012546A2 (en) * 2010-07-21 2012-01-26 Allergan, Inc. METHOD OF CONTROLLING INITIAL DRUG RELEASE OF siRNA FROM SUSTAINED-RELEASE IMPLANTS
GB201016433D0 (en) 2010-09-30 2010-11-17 Q Chip Ltd Apparatus and method for making solid beads
GB201016436D0 (en) 2010-09-30 2010-11-17 Q Chip Ltd Method of making solid beads
US20120156304A1 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Thomas Tice Branched polyol polyesters, blends, and pharmaceutical formulations comprising same
EP3199146B1 (en) * 2011-04-25 2019-07-17 Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Risperidone sustained release microsphere composition
CN102488619B (zh) * 2011-12-05 2014-08-06 上海交通大学 连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法
AU2016215350B2 (en) 2015-02-03 2021-11-25 Amryt Endo, Inc. Method of treating diseases
JP6165356B2 (ja) * 2015-06-26 2017-07-19 オリンパス株式会社 内視鏡システム
US20220000782A1 (en) * 2016-12-27 2022-01-06 Upexmed Co. Ltd. Prevention of local tumor recurrence following surgery using sustainedand/or delayed release of medicaments contained in micro-particles
KR102142026B1 (ko) * 2017-05-31 2020-08-06 주식회사 대웅제약 방출제어가 용이한 서방성 약물 미립자의 제조방법
CN111214643A (zh) * 2020-03-11 2020-06-02 苏州善湾生物医药科技有限公司 一种基于皮下凝胶缓释的奥曲肽组合物、制备方法及应用
US11285109B2 (en) 2020-05-08 2022-03-29 M. Technique Co., Ltd. Microsphere comprising PLGA or PLA in which a biologically active substance is uniformly dispersed and a sustained release formulation comprising the same
KR20220163417A (ko) 2020-05-08 2022-12-09 엠. 테크닉 가부시키가이샤 주제가 균일하게 분산된 마이크로스피어 및 그것을 함유하는 서방성 제제
WO2021224999A1 (ja) * 2020-05-08 2021-11-11 エム・テクニック株式会社 生理活性物質が均一に分散されたマイクロスフェアー及びそれを含有する徐放性製剤
US11141457B1 (en) 2020-12-28 2021-10-12 Amryt Endo, Inc. Oral octreotide therapy and contraceptive methods

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) * 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
ATE2512T1 (de) 1979-11-27 1983-03-15 Sandoz Ag Polypeptide, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische zusammensetzungen, die diese polypeptide enthalten, und ihre verwendung.
US4675189A (en) * 1980-11-18 1987-06-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Microencapsulation of water soluble active polypeptides
US4897268A (en) * 1987-08-03 1990-01-30 Southern Research Institute Drug delivery system and method of making the same
PH30995A (en) * 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5538739A (en) * 1989-07-07 1996-07-23 Sandoz Ltd. Sustained release formulations of water soluble peptides
HU221294B1 (en) * 1989-07-07 2002-09-28 Novartis Ag Process for producing retarde compositions containing the active ingredient in a polymeric carrier
MY107937A (en) * 1990-02-13 1996-06-29 Takeda Chemical Industries Ltd Prolonged release microcapsules.
CH683149A5 (fr) 1991-07-22 1994-01-31 Debio Rech Pharma Sa Procédé pour la préparation de microsphères en matériau polymère biodégradable.
WO1993015722A1 (en) * 1992-02-07 1993-08-19 Syntex (Usa) Inc. Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous microparticles
KR100260632B1 (ko) * 1992-12-28 2000-07-01 성재갑 이식형 소마토트로핀 조성물
US5603960A (en) * 1993-05-25 1997-02-18 O'hagan; Derek T. Preparation of microparticles and method of immunization
US5417982A (en) * 1994-02-17 1995-05-23 Modi; Pankaj Controlled release of drugs or hormones in biodegradable polymer microspheres
US6447796B1 (en) * 1994-05-16 2002-09-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Sustained release hydrophobic bioactive PLGA microspheres
DE69719367T2 (de) * 1996-12-20 2003-10-16 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung einer zusammensetzung mit verzoegerter abgabe
TW577759B (en) * 1997-04-18 2004-03-01 Ipsen Pharma Biotech Sustained release compositions in the form of microcapsules or implants and the process for their preparation
EP1001743B1 (fr) * 1997-06-04 2006-02-01 Debio Recherche Pharmaceutique S.A. Implants pour la liberation controlee de principes pharmaceutiquement actifs et procede pour leur fabrication
ES2169980B1 (es) * 1999-12-17 2003-11-01 Lipotec Sa Microcapsulas para la liberacion prolongada de farmacos.
KR100392501B1 (ko) * 2000-06-28 2003-07-22 동국제약 주식회사 다중 에멀젼법에 의한 서방출성 미립구의 제조방법
DE60222734T2 (de) * 2002-03-15 2008-07-17 Alrise Biosystems Gmbh Mikropartikel und Verfahren zur deren Herstellung
AU2003295409B2 (en) * 2002-11-06 2010-02-11 Durect Corporation Controlled release depot formulations
US20040097419A1 (en) * 2002-11-19 2004-05-20 Holger Petersen Organic compounds
KR100466637B1 (ko) * 2003-06-26 2005-01-13 주식회사 펩트론 서방성 미립구의 혼합 제형을 연속한 단일 공정으로제조하는 방법
CA2819769C (en) * 2003-07-18 2016-06-28 Oakwood Laboratories, L.L.C. Prevention of molecular weight reduction of the polymer, impurity formation and gelling in polymer compositions
ES2741576T3 (es) * 2003-07-23 2020-02-11 Evonik Corp Composiciones de liberación controlada
MY158342A (en) * 2003-11-14 2016-09-30 Novartis Ag Pharmaceutical composition
RU2390355C2 (ru) * 2004-08-12 2010-05-27 Квест Фармасьютикал Сёвисес Фармацевтические композиции для доставки с регулируемым высвобождением биологически активных соединений

Also Published As

Publication number Publication date
TW200803921A (en) 2008-01-16
WO2007071395A1 (en) 2007-06-28
KR20130024987A (ko) 2013-03-08
TWI469788B (zh) 2015-01-21
IN2015DN03936A (ru) 2015-10-02
US20200206306A1 (en) 2020-07-02
RU2464972C2 (ru) 2012-10-27
TWI468172B (zh) 2015-01-11
CL2018003398A1 (es) 2019-04-26
AU2006328950B2 (en) 2010-07-29
US20220296675A1 (en) 2022-09-22
JP2016216467A (ja) 2016-12-22
AR058591A1 (es) 2008-02-13
IL191842A0 (en) 2008-12-29
KR20130024986A (ko) 2013-03-08
JP2015044823A (ja) 2015-03-12
CN103251929A (zh) 2013-08-21
BRPI0620063B1 (pt) 2020-09-08
BR122019027412B1 (pt) 2020-12-01
EP3603623A1 (en) 2020-02-05
ES2755032T3 (es) 2020-04-21
PL1968549T3 (pl) 2014-10-31
US20150037420A1 (en) 2015-02-05
ECSP088560A (es) 2008-07-30
KR20130024988A (ko) 2013-03-08
NO20082988L (no) 2008-08-29
MA30064B1 (fr) 2008-12-01
PT2359809T (pt) 2019-11-04
CA2631811A1 (en) 2007-06-28
KR101458728B1 (ko) 2014-11-05
EP2359809B1 (en) 2019-08-14
BRPI0620063A2 (pt) 2011-11-01
AU2006328950A1 (en) 2007-06-28
EP1968549B1 (en) 2014-05-14
ES2492641T3 (es) 2014-09-10
EP2359809A1 (en) 2011-08-24
BRPI0620063B8 (pt) 2021-05-25
CA2631811C (en) 2017-06-20
EP1968549A1 (en) 2008-09-17
JP6178772B2 (ja) 2017-08-09
JP6239851B2 (ja) 2017-11-29
BRPI0620063A8 (pt) 2018-05-02
PL2359809T3 (pl) 2020-01-31
US20160120935A1 (en) 2016-05-05
PE20071139A1 (es) 2007-11-16
TW201424747A (zh) 2014-07-01
KR20080078000A (ko) 2008-08-26
JP2009520727A (ja) 2009-05-28
US20180140662A1 (en) 2018-05-24
KR101245919B1 (ko) 2013-03-20
US20090004283A1 (en) 2009-01-01
PT1968549E (pt) 2014-08-29
BR122019027412B8 (pt) 2021-07-27
KR20140133968A (ko) 2014-11-20
JP2013177406A (ja) 2013-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008129626A (ru) Композиции с замедленным высвобождением, включающие октреотид и два или более сополимера полилактида и глюколида
JP2015044823A5 (ru)
JP2013177406A5 (ru)
ES2385384T3 (es) Formulación de fármaco de moléculas pequeñas de liberación prolongada
CN1234416C (zh) 持续释放疏水药物的组合物及其制备方法
ES2749864T3 (es) Composición de risperidona de microesferas de liberación controlada
KR101930588B1 (ko) 마이크로입자 중에 소마토스타틴 유도체를 포함하는 연장-방출 조성물
RU2011128538A (ru) Содежащий октреотид состав с замедленным высвобождением со стабильно высоким уровнем воздействия
DK1532985T3 (en) PROCEDURE FOR PREPARING A COMPOSITION WITH LONG-TERM RELEASE
RU2010135629A (ru) Репаративная форма с замедленным высвобождением, содержащая октреотид и три линейных полимера поли(лактид-со-гликолида)
RU2009101810A (ru) Составы ингибиторов ароматазы с замедленным высвобождением
CN101219113A (zh) 含苯达莫司汀的复方抗癌缓释注射剂
CN101380303A (zh) 一种同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂
CN101219112A (zh) 一种含苯达莫司汀的复方抗癌缓释注射剂
CN1754535B (zh) 紫杉醇类物质的局部注射用缓释微球、其制备方法及应用
CN101011345A (zh) 一种含铂类化合物及烷化剂的缓释注射剂
CN101006981A (zh) 一种含紫杉烷及铂类化合物的缓释注射剂
TH77451B (th) สารผสมตามสูตรที่ออกฤทธิ์ช้าซึ่งประกอบด้วยออกทรีโอไทด์และพอลิแลคไทด์-โค-ไกลโคไลด์ พอลิเมอร์สองตัวหรือมากกว่า
TH93875A (th) สารผสมตามสูตรที่ออกฤทธิ์ช้าซึ่งประกอบด้วยออกทรีโอไทด์และพอลิแลคไทด์-โค-ไกลโคไลด์ พอลิเมอร์สองตัวหรือมากกว่า
CN101380304A (zh) 同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂
CN101269008A (zh) 一种新的抗癌缓释剂
CN101380295A (zh) 同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂
CN101219111A (zh) 一种含苯达莫司汀及其增效剂的抗癌注射剂
CN101006980A (zh) 一种含紫杉烷及生物碱的抗癌组合物
CN101380305A (zh) 一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂