RU2008121743A - 3-монозамещенные производные тропана в качестве лигандов рецептора ноцицептина - Google Patents

3-монозамещенные производные тропана в качестве лигандов рецептора ноцицептина Download PDF

Info

Publication number
RU2008121743A
RU2008121743A RU2008121743/04A RU2008121743A RU2008121743A RU 2008121743 A RU2008121743 A RU 2008121743A RU 2008121743/04 A RU2008121743/04 A RU 2008121743/04A RU 2008121743 A RU2008121743 A RU 2008121743A RU 2008121743 A RU2008121743 A RU 2008121743A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
compound according
compound
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2008121743/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джинни Д. ХО (US)
Джинни Д. ХО
Дин ТУЛШИАН (US)
Дин ТУЛШИАН
Шу-Вей ЙАНГ (US)
Шу-Вей ЙАНГ
Original Assignee
Шеринг Корпорейшн (US)
Шеринг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37670874&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008121743(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеринг Корпорейшн (US), Шеринг Корпорейшн filed Critical Шеринг Корпорейшн (US)
Publication of RU2008121743A publication Critical patent/RU2008121743A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10—Expectorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06—Oxygen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой ! ! или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, где ! R1 является R4-арилом, R4-apилaлкилoм, R4-гетероарилом, R4-гетероарилалкилом, R4-циклоалкилом, R4-циклоалкилалкилом, R4-гетероциклоалкилом или R4-гeтepoциклoaлкилaлкилoм; ! R2 является R5-арилом, R5-apилaлкилoм, R5-гeтepoapилoм, R5-гетероарилалкилом, R5-циклоалкилом, R5-циклоалкилалкилом, R5-гетероциклоалкилом или R5-гетероциклоалкилалкилом; ! R3 является R6-aлкилoм, R6-apилoм, R6-гетероарилом, R6-циклoaлкилoм или R6-гeтepoциклoaлкилoм; ! Х является связью, (С1-С3)алкиленом, -(CH2)m-N(R7)-(CH2)n-, -(СН2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)nrS-(CH2)n-, -С(O)-, -СН(ОН)-, -C(O)N(R7)-, -C(O)N(R7)-aлкилeнoм или -N(R7)C(O)-; ! n равно 0, 1, 2, 3; 4, 5 или 6; m равно 0, 1, 2, 3; 4, 5 или 6; при условии, что сумма m и n равна 0, 1, 2, 3; 4, 5 или 6; ! каждый R4 и R5 является от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, циклоалкила, -CN, -СF3, -(CH2)p-OR8, -N(R10)2 и -(CH2)n-N(R10)2; ! R6 является от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, гетероциклоалкилалкила, -CN, цианоалкила, -СF3, -С(O)алкила, -(CH2)p-OR8, -COOR8, -N(R10)2 -(COOR8,-N(R10)2, (CH2)n-N(R10)2 и -C(O)N(R10)2; ! р равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; ! R7 является Н или алкилом; ! R8 и R9 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, алкила, циклоалкила, галогеналкила, гидроксиалкила, алкокси, алкоксиалкила, аминоалкила, алкил-С(O)- и aлкил-C(O)-N(R7)-C(O)-; и ! R10 независимо выбирают из группы, состоящей из Н и алкила. ! 2. Соединение по п.1, где R1 является R4-фенилом, и R2 является R -фенилом, где R4 и R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и алкила. ! 3. Соединение по п.2, где R1 является R4-фенилом, где R4 является одним атомом галогена, и R2 является R5-фенилом, где R5 является одним ат

Claims (19)

1. Соединение, представленное формулой
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, где
R1 является R4-арилом, R4-apилaлкилoм, R4-гетероарилом, R4-гетероарилалкилом, R4-циклоалкилом, R4-циклоалкилалкилом, R4-гетероциклоалкилом или R4-гeтepoциклoaлкилaлкилoм;
R2 является R5-арилом, R5-apилaлкилoм, R5-гeтepoapилoм, R5-гетероарилалкилом, R5-циклоалкилом, R5-циклоалкилалкилом, R5-гетероциклоалкилом или R5-гетероциклоалкилалкилом;
R3 является R6-aлкилoм, R6-apилoм, R6-гетероарилом, R6-циклoaлкилoм или R6-гeтepoциклoaлкилoм;
Х является связью, (С1-С3)алкиленом, -(CH2)m-N(R7)-(CH2)n-, -(СН2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)nrS-(CH2)n-, -С(O)-, -СН(ОН)-, -C(O)N(R7)-, -C(O)N(R7)-aлкилeнoм или -N(R7)C(O)-;
n равно 0, 1, 2, 3; 4, 5 или 6; m равно 0, 1, 2, 3; 4, 5 или 6; при условии, что сумма m и n равна 0, 1, 2, 3; 4, 5 или 6;
каждый R4 и R5 является от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, циклоалкила, -CN, -СF3, -(CH2)p-OR8, -N(R10)2 и -(CH2)n-N(R10)2;
R6 является от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, гетероциклоалкилалкила, -CN, цианоалкила, -СF3, -С(O)алкила, -(CH2)p-OR8, -COOR8, -N(R10)2 -(COOR8,-N(R10)2, (CH2)n-N(R10)2 и -C(O)N(R10)2;
р равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R7 является Н или алкилом;
R8 и R9 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, алкила, циклоалкила, галогеналкила, гидроксиалкила, алкокси, алкоксиалкила, аминоалкила, алкил-С(O)- и aлкил-C(O)-N(R7)-C(O)-; и
R10 независимо выбирают из группы, состоящей из Н и алкила.
2. Соединение по п.1, где R1 является R4-фенилом, и R2 является R -фенилом, где R4 и R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и алкила.
3. Соединение по п.2, где R1 является R4-фенилом, где R4 является одним атомом галогена, и R2 является R5-фенилом, где R5 является одним атомом галогена.
4. Соединение по п.3, где R4 и R5 являются хлором.
5. Соединение по п.1, где Х является связью, -N(R7)-(CH2)n-, где R7 является Н и n равно 0 или 1, или -C(O)N(R7)-, где R7 является Н.
6. Соединение по п.5, где Х является связью.
7. Соединение по п.1, где R3 является R6-арилом, R6-гетероарилом или R6-гетероциклоалкилом.
8. Соединение по п.7, где R3 является R6-фенилом, R6-пиридилом, R6-пиримидилом, R6-имидазолилом, R6-бензимидазолилом, R6-пиперидинилом или R6-морфолинилом.
9. Соединение по п.8, где R6 является одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, ОН и -ОСН3.
10. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
и
Figure 00000015
.
11. Соединение, имеющее формулу
Figure 00000016
12. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1; терапевтически эффективное количество одного или более дополнительных агентов, выбранных из группы, состоящей из: антигистамины, ингибиторы 5-липоксигеназы, ингибиторы лейкотриена, ингибиторы Н3 агонисты β-адренергического рецептора, производные ксантина, агонисты α-адренергического рецептора, стабилизаторы тучных клеток, противокашлевые средства, отхаркивающие средства, антагонисты тахикининовых рецепторов NK1, NK2 и NK3 и агонисты GАВАB, мускариновые антагонисты, антихолинергические агенты и противоспазматические агенты; и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Способ лечения кашля, боли, тревоги, астмы, депрессии, злоупотребления алкоголем, недержания мочи или гиперактивного мочевого пузыря, предусматривающий введение эффективного количества соединения по п.1 млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении.
15. Способ по п.14 для лечения кашля, предусматривающий введение эффективного количества соединения по п.1 млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении.
16. Способ лечения кашля, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества комбинации соединения по п.1 и 1-3 дополнительных агентов для лечения кашля, аллергии или симптомов астмы, выбранных из группы, состоящей из: антигистамины, ингибиторы 5-липоксигеназы, ингибиторы лейкотриена, ингибиторы Н3 агонисты β-адренергического рецептора, производные ксантина, агонисты α-адренергического рецептора, стабилизаторы тучных клеток, противокашлевые средства, отхаркивающие средства, антагонисты тахикининовых рецепторов NK1, NK2 и NK3 и агонисты GАВАB.
17. Способ по п.14 для лечения недержания мочи или гиперактивного мочевого пузыря, предусматривающий введение эффективного количества соединения по п.1 млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении.
18. Способ лечения недержания мочи или гиперактивного мочевого пузыря, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества комбинации соединения по п.1 и агента для лечения недержания мочи или гиперактивного мочевого пузыря, выбранного из группы, состоящей из мускариновых антагонистов, антихолинергических агентов и противоспазматических агентов.
19. Способ по п.18, где соединение по п.1 вводят в комбинации с дарифенацином, толтеродином, солифенацином, троспием, дулоксетином, темиверином, оксибутинином иди гиосциамином.
RU2008121743/04A 2005-10-31 2006-10-27 3-монозамещенные производные тропана в качестве лигандов рецептора ноцицептина RU2008121743A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73170305P 2005-10-31 2005-10-31
US60/731,703 2005-10-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008121743A true RU2008121743A (ru) 2009-12-10

Family

ID=37670874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121743/04A RU2008121743A (ru) 2005-10-31 2006-10-27 3-монозамещенные производные тропана в качестве лигандов рецептора ноцицептина

Country Status (20)

Country Link
US (2) US7479494B2 (ru)
EP (1) EP1951721B1 (ru)
JP (1) JP2009513664A (ru)
KR (1) KR20080064175A (ru)
CN (1) CN101351465A (ru)
AR (1) AR056588A1 (ru)
AT (1) ATE490252T1 (ru)
AU (1) AU2006309085A1 (ru)
BR (1) BRPI0618137A2 (ru)
CA (1) CA2627546A1 (ru)
DE (1) DE602006018645D1 (ru)
EC (1) ECSP088410A (ru)
IL (1) IL191049A0 (ru)
NO (1) NO20082443L (ru)
PE (1) PE20071159A1 (ru)
RU (1) RU2008121743A (ru)
SG (1) SG166811A1 (ru)
TW (1) TW200800189A (ru)
WO (1) WO2007053435A1 (ru)
ZA (1) ZA200803718B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007253950B2 (en) 2006-05-19 2012-05-03 Abbott Laboratories CNS active fused bicycloheterocycle substituted azabicyclic alkane derivatives
KR20140139125A (ko) * 2007-08-31 2014-12-04 퍼듀 퍼머 엘피 치환-퀴녹살린-형 피페리딘 화합물 및 그의 용도
WO2010009195A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and use thereof as gpr119 modulators
BRPI0911031B8 (pt) 2008-07-21 2021-05-25 Purdue Pharma Lp compostos de piperidina ligada do tipo quinoxalina substituídos e os usos destes
EP2676956A1 (en) * 2008-08-01 2013-12-25 Purdue Pharma L.P. Tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds and the use thereof
WO2012009263A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Cocaine analogs and methods of preparation and uses thereof
CN106459030B (zh) * 2014-05-28 2019-01-29 东亚荣养株式会社 取代托品烷衍生物
US11131530B2 (en) 2018-01-29 2021-09-28 Lawrence Livermore National Security, Llc Opto-thermal laser detonator

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1265057B1 (it) * 1993-08-05 1996-10-28 Dompe Spa Tropil 7-azaindolil-3-carbossiamidi
US6451816B1 (en) * 1997-06-20 2002-09-17 Klinge Pharma Gmbh Use of pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides in the treatment of tumors or for immunosuppression
DE19624668A1 (de) 1996-06-20 1998-02-19 Klinge Co Chem Pharm Fab Verwendung von Pyridylalkan-, Pyridylalken- bzw. Pyridylalkinsäureamiden
WO1998025924A1 (en) 1996-11-26 1998-06-18 Zeneca Limited 8-azabicyclo[3.2.1]octane-, 8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-, 9-azabicyclo[3.3.1]nonane-, 9-aza-3-oxabicyclo[3.3.1]nonane- and 9-aza-3-thiabicyclo[3.3.1]nonane derivatives, their preparation and their use as insecticides
US7485650B2 (en) * 1998-07-27 2009-02-03 Schering Corporation High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
US6262066B1 (en) * 1998-07-27 2001-07-17 Schering Corporation High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
ID29137A (id) * 1998-07-27 2001-08-02 Schering Corp Ligan-ligan afinitas tinggi untuk reseptor nosiseptin orl-1
US20040067950A1 (en) * 1998-07-27 2004-04-08 Schering-Plough Corporation High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
TWI317360B (en) * 2001-11-07 2009-11-21 Schering Corp Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor orl-1
TW200300757A (en) * 2001-11-16 2003-06-16 Schering Corp Azetidinyl diamines useful as ligands of the nociceptin receptor orl-1

Also Published As

Publication number Publication date
CN101351465A (zh) 2009-01-21
ZA200803718B (en) 2009-03-25
TW200800189A (en) 2008-01-01
US20070249604A1 (en) 2007-10-25
US20090105248A1 (en) 2009-04-23
US7479494B2 (en) 2009-01-20
EP1951721A1 (en) 2008-08-06
ECSP088410A (es) 2008-05-30
DE602006018645D1 (de) 2011-01-13
SG166811A1 (en) 2010-12-29
JP2009513664A (ja) 2009-04-02
ATE490252T1 (de) 2010-12-15
CA2627546A1 (en) 2007-05-10
AU2006309085A1 (en) 2007-05-10
AR056588A1 (es) 2007-10-10
IL191049A0 (en) 2008-12-29
KR20080064175A (ko) 2008-07-08
EP1951721B1 (en) 2010-12-01
US7910603B2 (en) 2011-03-22
WO2007053435A1 (en) 2007-05-10
BRPI0618137A2 (pt) 2011-08-16
PE20071159A1 (es) 2007-11-30
NO20082443L (no) 2008-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008121743A (ru) 3-монозамещенные производные тропана в качестве лигандов рецептора ноцицептина
RU2500681C2 (ru) Замещенные гетероциклом пиперазинодигидротиенопиримидины
RU2391341C2 (ru) Индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, их получение и применение
RU2009133781A (ru) Аза-кольцевое соединение с внутренним мостиком
RU2001105910A (ru) Лиганды с высоким сродством к ноцицептиновому рецептору orl-1
RU2008146383A (ru) ДИАЛКИЛФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ОБЛАДАЮЩИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ И АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
RU2009148673A (ru) Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний
RU2321588C2 (ru) Карбаматные производные хинуклидина, фармацевтическая композиция на их основе и применение
RU2006129289A (ru) Антагонисты мускариновых ацетилхолиновых рецепторов
RU2383542C2 (ru) Замещенные гидантоины
CA2534672A1 (en) Cyclic amine bace-1 inhibitors having a heterocyclic substituent
RU2008138875A (ru) Соединения 8-азабицикло[3.2.1]октана и их применение в качестве антагонистов рецепторов мю-опиоидов
RU2264401C3 (ru) Производные хинуклидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения и промежуточные вещества
KR950704320A (ko) Crf 길항제로서의 피롤로피리미딘(pyrrolopyrimidines as crf antagonists)
RU2003122341A (ru) Новые производные карбамата хинуклидина и лекарственные композиции, содержащие названные производные
HRP20120775T1 (hr) Antagonisti m3 muskarinskog acetilkolinskog receptora
JP2004507465A5 (ru)
RU2016103139A (ru) Новые композиции для предупреждения и/или лечения лизосомных болезней накопления
AR051790A1 (es) Tratamiento de tuberculosis latente
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
RU2006136085A (ru) Новые сложные эфиры кватернизованного хинуклидина
CA2699599A1 (en) Pharmacological adjunctive treatment associated with glaucoma filtration surgery
RU2011147186A (ru) 2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3
CA2661607A1 (en) Compositions and methods for treating or preventing glaucoma or progression thereof
RU2014100744A (ru) Лечение респираторных нарушений с помощью trpa1 антагонистов

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110112