RU2008117191A - Покрытие для медицинского устройства, включающее антитромботический конъюгат - Google Patents
Покрытие для медицинского устройства, включающее антитромботический конъюгат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008117191A RU2008117191A RU2008117191/15A RU2008117191A RU2008117191A RU 2008117191 A RU2008117191 A RU 2008117191A RU 2008117191/15 A RU2008117191/15 A RU 2008117191/15A RU 2008117191 A RU2008117191 A RU 2008117191A RU 2008117191 A RU2008117191 A RU 2008117191A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- poly
- heparin
- conjugate
- copolymer
- comb
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
- A61L33/06—Use of macromolecular materials
- A61L33/08—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an alcohol radical
- C08F216/04—Acyclic compounds
- C08F216/06—Polyvinyl alcohol ; Vinyl alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/10—Heparin; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
- A61F2250/0068—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body the pharmaceutical product being in a reservoir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/42—Anti-thrombotic agents, anticoagulants, anti-platelet agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
1. Материал, представляющий собой конъюгат, включающий гребенчатый биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер, в котором в основном все боковые цепи конъюгированы с антитромботическим средством. ! 2. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.1, где антитромботическое средство является гепарином. ! 3. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.2, где гепарин является гепарином низкой молекулярной массы. ! 4. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.2, где гепарин является десульфатированным гепарином. ! 5. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.1, где гребенчатые биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер включает поливиниловый спирт и биоразрушаемый полиэфир. ! 6. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.5, где поливиниловый спирт в значительной степени гидролизован для достижения его растворимости в воде при физиологических условиях. ! 7. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.6, где молекулярная масса поливинилового спирта равна или меньше 50 000 Дальтон. ! 8. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.5, где биоразрушаемый полиэфир выбран из группы, состоящей из поликапролактона (PCL), поли-D,L-молочной кислоты (DL-PLA), поли-L-молочной кислоты (L-PLA), поли(гликолевой кислоты) (PGA), поли(молочной кислоты-гликолевой кислоты) (PLGA), поли(гидроксибутирата), поли(гидроксибутирата-валерата), полидиоксанона, полиортоэфира, полиангидрида, поли(гликолевой кислоты-триметиленкарбоната), полифосфоэфира, полифосфоэфируретана, поли(аминокислот), поли(триметиленкарбоната), поли(иминокарбоната), полиалкиленоксалатов, полифосфазенов, алифатических поликарбонатов и поли(простых эфиров-сложных эфиров). ! 9. Материал,
Claims (64)
1. Материал, представляющий собой конъюгат, включающий гребенчатый биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер, в котором в основном все боковые цепи конъюгированы с антитромботическим средством.
2. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.1, где антитромботическое средство является гепарином.
3. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.2, где гепарин является гепарином низкой молекулярной массы.
4. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.2, где гепарин является десульфатированным гепарином.
5. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.1, где гребенчатые биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер включает поливиниловый спирт и биоразрушаемый полиэфир.
6. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.5, где поливиниловый спирт в значительной степени гидролизован для достижения его растворимости в воде при физиологических условиях.
7. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.6, где молекулярная масса поливинилового спирта равна или меньше 50 000 Дальтон.
8. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.5, где биоразрушаемый полиэфир выбран из группы, состоящей из поликапролактона (PCL), поли-D,L-молочной кислоты (DL-PLA), поли-L-молочной кислоты (L-PLA), поли(гликолевой кислоты) (PGA), поли(молочной кислоты-гликолевой кислоты) (PLGA), поли(гидроксибутирата), поли(гидроксибутирата-валерата), полидиоксанона, полиортоэфира, полиангидрида, поли(гликолевой кислоты-триметиленкарбоната), полифосфоэфира, полифосфоэфируретана, поли(аминокислот), поли(триметиленкарбоната), поли(иминокарбоната), полиалкиленоксалатов, полифосфазенов, алифатических поликарбонатов и поли(простых эфиров-сложных эфиров).
9. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.1, где гребенчатый биосовместимый сополимер включает сополимер PVA-PLA, и антитромботическое средство включает молекулу гепарина, причем конъюгат имеет следующую структуру:
где n представляет собой целое число, равное 2-1000; и m представляет собой целое число от 100 до 5000; LA представляют собой повторяющиеся звенья молочной кислоты; SA означает янтарную кислоту; Hp означает гепарин.
10. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.1, где гребенчатый биосовместимый полимер включает PVA и тройной сополимер 1,1-полилактида, гликолида и капролактона, и антитромботическое средство представляет собой молекулу гепарина.
11. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.1, где
гребенчатый биосовместимый полимер включает PVA и тройной сополимер d,l-полилактида, гликолида и капролактона, и антитромботическое средство представляет собой молекулу гепарина.
12. Покрытие, включающее
первый биоабсорбируемый полимер, нанесенный на поверхность;
лекарственное средство, содержащееся в первом биоабсорбируемом полимере; и
материал, представляющий собой конъюгат, включающий гребенчатый биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер, в котором в основном все боковые цепи продолжены антитромботическим средством, и конъюгат нанесен поверх первого биоабсорбируемого полимера.
13. Покрытие по п.12, где антитромботическая молекула в конъюгате в основном направлена в противоположную сторону от слоя первого биоабсорбируемого полимера.
14. Покрытие по п.12, где в число антитромботических молекул входит гепарин.
15. Покрытие по п.12, где лекарственное средство представляет собой антирестенозное средство, выбранное из группы, состоящей из рапамицина, паклитаксела и пимекролимуса.
16. Покрытие по п.12, где первый биоабсорбируемый полимер включает первый сополимер, и второй биоабсорбируемый полимер включает PVA, причем в основном все его боковые цепи продолжены вторым биоабсорбируемым сополимером.
17. Материал, представляющий собой конъюгат, по п.16, где первый и второй сополимеры являются одинаковыми и выбраны из группы, состоящей из поликапролактона (PCL), поли-D,L-молочной кислоты (DL-PLA), поли-L-молочной кислоты (L-PLA), поли(гликолевой кислоты) (PGA), поли(молочной кислоты-гликолевой кислоты) (PLGA), поли(гидроксибутирата), поли(гидроксибутирата-валерата), полидиоксанона, полиортоэфира, полиангидрида, поли(гликолевой кислоты-триметиленкарбоната), полифосфоэфира, полифосфоэфируретана, поли(аминокислот), поли(триметиленкарбоната), поли(иминокарбоната), полиалкиленоксалатов, полифосфазенов, алифатических поликарбонатов и поли(простых эфиров-сложных эфиров).
18. Покрытие по п.12, где первый биоабсорбируемый полимер представляет собой гомополимер.
19. Покрытие по п.12, где гребенчатый биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер включает PVA и биоабсорбируемый гомополимер, выбранный из списка, состоящего из поликапролактона (PCL), поли-D,L-молочной кислоты (DL-PLA), поли-L-молочной кислоты (L-PLA), поли(гликолевой кислоты) (PGA), поли(гидроксибутирата), полидиоксанона, полиортоэфира, полиангидрида, полифосфоэфира, поли(аминокислот), поли(триметиленкарбоната), поли(иминокарбоната), полиалкиленоксалатов, полифосфазенов и алифатических поликарбонатов.
20. Покрытие по п.12, где первый биоабсорбируемый полимер включает гомополимер и второй биоабсорбируемый полимер включает PVA, причем в основном все его боковые цепи продолжены вторым биоабсорбируемым сополимером.
21. Покрытие по п.12, где покрытие нанесено на имплантируемое медицинское устройство.
22. Покрытие по п.21, где в число медицинских устройств входит стент.
23. Способ получения антитромботического конъюгата, включающий стадии
получения по меньшей мере одной циклической молекулы лактона;
образования биоабсорбируемого сополимера с применением PVA в качестве инициатора полимеризации с раскрытием цикла по меньшей мере одной циклической молекулы лактона; и
увеличения молекулы биоабсорбируемого сополимера последовательным взаимодействием с ангидридом дикарбоновой кислоты и гепарином.
24. Способ по п.23, где по меньшей мере одна циклическая молекула лактона включает лактид.
25. Способ по п.23, где по меньшей мере одна циклическая молекула лактона включает гликолид.
26. Способ по п.23, где по меньшей мере одна циклическая молекула лактона включает капролактон.
27. Способ по п.23, дополнительно включающий стадию введения в реакцию второй молекулы лактона.
28. Способ по п.23, где ангидрид дикарбоновой кислоты, с помощью которого осуществляют реакцию сочетания, представляет собой янтарный ангидрид.
29. Способ по п.23, где ангидрид дикарбоновой кислоты, с помощью которого осуществляют реакцию сочетания, представляет собой фумаровый ангидрид.
30. Способ по п.23, где ангидрид дикарбоновой кислоты, с помощью которого осуществляют реакцию сочетания, представляет собой себациновый ангидрид.
31. Способ получения множества частиц, в которых полимерный антитромботический конъюгат выполняет функцию носителя терапевтического средства, включающий стадии
растворения терапевтического средства и полимерного антитромботического конъюгата по меньшей мере в одном растворителе с получением первого раствора;
смешивания первого раствора со вторым водным раствором, содержащим воду и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, с образованием эмульсии;
удаление растворителя из эмульсии с образованием множества частиц.
32. Способ по п.31, где конъюгат включает гребенчатый биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер, в котором в основном все боковые цепи продолжены антитромботическим средством.
33. Способ по п.31, где антитромботическое средство представляет собой гепарин.
34. Способ по п.33, где гепарин является гепарином низкой молекулярной массы.
35. Способ по п.33, где гепарин является десульфатированным гепарином.
36. Способ по п.31, где гребенчатый биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер включает поливиниловый спирт и биоразрушаемый полиэфир.
37. Способ по п.36, где поливиниловый спирт в значительной степени гидролизован для придания ему растворимости в воде в физиологических условиях.
38. Способ по п.37, где молекулярная масса поливинилового спирта равна или меньше 50 000 Дальтон.
39. Способ по п.36, где биоразрушаемый полиэфир выбран из группы, состоящей из поликапролактона (PCL), поли-D,L-молочной кислоты (DL-PLA), поли-L-молочной кислоты (L-PLA), поли(гликолевой кислоты) (PGA), поли(молочной кислоты-гликолевой кислоты) (PLGA), поли(гидроксибутирата), поли(гидроксибутирата-валерата), полидиоксанона, полиортоэфира, полиангидрида, поли(гликолевой кислоты-триметиленкарбоната), полифосфоэфира, полифосфоэфируретана, поли(аминокислот), поли(триметиленкарбоната), поли(иминокарбоната), полиалкиленоксалатов, полифосфазенов, алифатических поликарбонатов и поли(простых эфиров-сложных эфиров).
40. Способ по п.31, где гребенчатый биосовместимый сополимер включает сополимер PVA-PLA, и антитромботическое средство включает молекулу гепарина, причем конъюгат имеет следующую структуру:
где n представляет собой целое число, равное 2-1000; и m представляет собой целое число от 100 до 5000; LA представляет собой повторяющееся звено молочной кислоты; SA означает янтарную кислоту; Hp означает гепарин.
41. Способ по п.31, где гребенчатый биосовместимый сополимер включает PVA и тройной сополимер 1,l-полилактида, гликолида и капролактона, и антитромботическоое средство включает молекулу гепарина.
42. Способ по п.31, где гребенчатый биосовместимый сополимер включает PVA и тройной сополимер d,l-полилактида, гликолида и капролактона, и антитромботическоое средство включает молекулу гепарина.
43. Способ по п.31, где множество частиц включает микрочастицы.
44. Способ по п.31, где множество частиц включает наночастицы.
45. Устройство, включающее
каркас, который может быть расширен от первого диаметра до второго диаметра, где каркас имеет внутреннюю поверхность и внешнюю поверхность, причем расстояние между поверхностями определяет толщину стенок каркаса;
множество структурных элементов, расположенных на каркасе; и
множество частиц полимерного антитромботического конъюгата, помещенных во множество структурных элементов.
46. Устройство по п.45, где множество структурных элементов включает выступы, расположенные на поверхности каркаса.
47. Устройство по п.45, где множество структурных элементов включает множество лунок, сформированных в каркасе.
48. Устройство по п.47, где лунки распространяются от внешней поверхности до внутренней поверхности.
49. Устройство по п.47, где множество лунок заполнено частицами.
50. Устройство по п.45, где множество полимерных частиц антитромботического конъюгата служит носителем для терапевтического средства.
51. Устройство по п.50, где антитромботический конъюгат включает гребенчатый биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер, в котором в основном все боковые цепи продолжены антитромботическим средством.
52. Устройство по п.51, где антитромботическое средство является гепарином.
53. Устройство по п.52, где гепарин является гепарином низкой молекулярной массы.
54. Устройство по п.53, где гепарин является десульфатированным гепарином.
55. Устройство по п.51, где гребенчатый биосовместимый и биоабсорбируемый сополимер включает поливиниловый спирт и биоразрушаемый полиэфир.
56. Устройство по п.55, где поливиниловый спирт в значительной степени гидролизован для достижения его растворимости в воде при физиологических условиях.
57. Устройство по п.56, где молекулярная масса поливинилового спирта равна или меньше 50 000 Дальтон.
58. Устройство по п.55, где биоразрушаемый полиэфир выбран из группы, состоящей из поликапролактона (PCL), поли-D,L-молочной кислоты (DL-PLA), поли-L-молочной кислоты (L-PLA), поли(гликолевой кислоты) (PGA), поли(молочной кислоты-гликолевой кислоты) (PLGA), поли(гидроксибутирата), поли(гидроксибутирата-валерата), полидиоксанона, полиортоэфира, полиангидрида, поли(гликолевой кислоты-триметиленкарбоната), полифосфоэфира, полифосфоэфируретана, поли(аминокислот), поли(триметиленкарбоната), поли(иминокарбоната), полиалкиленоксалатов, полифосфазенов, алифатических поликарбонатов и поли(простых эфиров-сложных эфиров).
59. Устройство по п.55, где гребенчатый биосовместимый сополимер включает сополимер PVA-PLA, и антитромботическое средство включает молекулу гепарина, причем конъюгат имеет следующую структуру:
где n представляет собой целое число, равное 2-1000; и m представляет собой целое число от 100 до 5000; LA представляет собой повторяющееся звено молочной кислоты; SA означает янтарную кислоту; Hp означает гепарин.
60. Устройство по п.55, где гребенчатый биосовместимый сополимер включает PVA и тройной сополимер 1,1-полилактида, гликолида и капролактона, и антитромботическоое средство включает молекулу гепарина.
61. Устройство по п.55, где гребенчатый биосовместимый сополимер включает PVA и тройной сополимер d,l-полилактида, гликолида и капролактона, и антитромботическоое средство включает молекулу гепарина.
62. Устройство по п.55, где множество частиц включает микрочастицы.
63. Устройство по п.55, где множество частиц включает наночастицы.
64. Устройство по п.55, дополнительно включающее антитромботическое покрытие, нанесенное на поверхность каркаса.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/741,997 | 2007-04-30 | ||
US11/741,997 US8383156B2 (en) | 2007-04-30 | 2007-04-30 | Coating for a medical device having an anti-thrombotic conjugate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008117191A true RU2008117191A (ru) | 2009-11-10 |
RU2472529C2 RU2472529C2 (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=39645271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008117191/15A RU2472529C2 (ru) | 2007-04-30 | 2008-04-29 | Покрытие для медицинского устройства, включающее антитромботический конъюгат |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8383156B2 (ru) |
EP (4) | EP2272549B1 (ru) |
JP (1) | JP5456272B2 (ru) |
KR (1) | KR101443581B1 (ru) |
CN (1) | CN101297982B (ru) |
AU (1) | AU2008201646B8 (ru) |
BR (1) | BRPI0801367B8 (ru) |
CA (1) | CA2630091C (ru) |
ES (3) | ES2399185T3 (ru) |
IL (1) | IL190791A (ru) |
MX (1) | MX2008005652A (ru) |
RU (1) | RU2472529C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2686747C1 (ru) * | 2018-11-08 | 2019-04-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия на основе полилактида на проволоке TiNbTaZr |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090281059A1 (en) * | 2007-02-21 | 2009-11-12 | Robert Falotico | Coating for a medical device having an anti-thrombotic conjugate |
US20090018646A1 (en) * | 2007-07-10 | 2009-01-15 | Zhao Jonathon Z | Coating Employing an Anti-Thrombotic Conjugate |
EP2209420A4 (en) | 2007-10-09 | 2014-01-22 | Univ St Louis | IMAGING PARTICLES |
US9468607B2 (en) | 2007-10-09 | 2016-10-18 | Washington University | Ligand directed toroidal nanoparticles for therapy and diagnostic imaging |
WO2010118435A2 (en) | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Tufts Medical Center, Inc. | Par-1 activation by metalloproteinase-1 (mmp-1) |
GB0922066D0 (en) | 2009-12-17 | 2010-02-03 | Univ Belfast | Modulator |
US9808500B2 (en) | 2009-12-17 | 2017-11-07 | Washington University | Antithrombotic nanoparticle |
AU2010339809B2 (en) * | 2009-12-17 | 2016-05-05 | The Washington University | Antithrombotic nanoparticle |
CA2787002A1 (en) | 2010-01-25 | 2011-07-28 | Concept Medical Research Private Limited | A method and an insertable medical device for delivering one or more pro-healing agents to a target site within a blood vessel post-deployment of a stent |
US9498439B2 (en) | 2010-04-15 | 2016-11-22 | Washington University | Prodrug compositions, prodrug nanoparticles, and methods of use thereof |
CN102379762B (zh) * | 2011-08-02 | 2015-03-25 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 一种带凹槽的生物可降解支架及其制备方法 |
TWI487543B (zh) | 2011-12-12 | 2015-06-11 | Ind Tech Res Inst | 梳狀結構高分子、醫療裝置的改質方法及醫療裝置 |
US20130303983A1 (en) * | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Cook Medical Technologies Llc | Coated medical devices including a water-insoluble therapeutic agent |
CN105517585B (zh) * | 2013-04-26 | 2019-11-22 | 生物相互作用有限公司 | 生物活性涂层 |
WO2015071313A1 (en) * | 2013-11-14 | 2015-05-21 | Universität Regensburg | Polyurethane having an antithrombogenic coating |
JP6435863B2 (ja) * | 2013-11-28 | 2018-12-12 | 東レ株式会社 | 抗血栓性材料 |
EP3028719A1 (en) * | 2014-12-01 | 2016-06-08 | Lanxess Inc. | Polymer-drug conjugate based on a polyisoolefin-based copolymer |
CN107405431B (zh) * | 2015-03-31 | 2021-02-02 | 东丽株式会社 | 抗血栓性金属材料 |
US10285692B2 (en) * | 2015-08-31 | 2019-05-14 | Ethicon Llc | Adjuncts for surgical devices including agonists and antagonists |
US10569071B2 (en) | 2015-08-31 | 2020-02-25 | Ethicon Llc | Medicant eluting adjuncts and methods of using medicant eluting adjuncts |
CN108699191B (zh) * | 2016-02-29 | 2021-08-31 | 丸善石油化学株式会社 | 共聚物、利用其的抗血栓涂布剂和医疗用具 |
US9861410B2 (en) | 2016-05-06 | 2018-01-09 | Medos International Sarl | Methods, devices, and systems for blood flow |
JP2019529645A (ja) | 2016-09-16 | 2019-10-17 | グリコロジクス、エルエルシー | プロテオグリカン模倣物としての硫酸化グリコサミノグリカン生体材料 |
CN107519544A (zh) * | 2017-08-28 | 2017-12-29 | 武汉杨森生物技术有限公司 | 复合肝素抗凝涂层用微球及制备方法与应用 |
US20220160940A1 (en) * | 2019-03-04 | 2022-05-26 | Global Surgical Innovations Pty Ltd | An attachment means for attaching a medical device to tissue, a system for attaching a medical device to tissue, a medical device having an attachment means, a method of attaching a medical device to tissue, and a method of manufacturing an attachment means |
CN111748053A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-10-09 | 武汉杨森生物技术有限公司 | 一种抗凝血共聚物的制备方法及其应用 |
CN114773530B (zh) * | 2022-03-29 | 2023-05-12 | 河南驼人医疗器械研究院有限公司 | 一种具有抗凝血功能的聚合物乳液及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1169888B (it) * | 1983-10-25 | 1987-06-03 | Italfarmaco Spa | Glicosaminoglicani modificati dotati di attivita' antitrombotica |
US5525348A (en) | 1989-11-02 | 1996-06-11 | Sts Biopolymers, Inc. | Coating compositions comprising pharmaceutical agents |
US5837313A (en) | 1995-04-19 | 1998-11-17 | Schneider (Usa) Inc | Drug release stent coating process |
US5855618A (en) * | 1996-09-13 | 1999-01-05 | Meadox Medicals, Inc. | Polyurethanes grafted with polyethylene oxide chains containing covalently bonded heparin |
US6174326B1 (en) | 1996-09-25 | 2001-01-16 | Terumo Kabushiki Kaisha | Radiopaque, antithrombogenic stent and method for its production |
US6241762B1 (en) | 1998-03-30 | 2001-06-05 | Conor Medsystems, Inc. | Expandable medical device with ductile hinges |
KR100314496B1 (ko) | 1998-05-28 | 2001-11-22 | 윤동진 | 항혈전성이 있는 헤파린 유도체, 그의 제조방법 및 용도 |
NO984144L (no) | 1998-09-09 | 2000-03-10 | Carmeda Ab | Sammensetning som omfatter heparin som et ikke-trombogent overflatebelegg |
NO984143L (no) | 1998-09-09 | 2000-03-10 | Norsk Hydro As | Ny prosess for å fremstille overflatemodifiserende stoffer |
US6258121B1 (en) | 1999-07-02 | 2001-07-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent coating |
US6159531A (en) * | 1999-08-30 | 2000-12-12 | Cardiovasc, Inc. | Coating having biological activity and medical implant having surface carrying the same and method |
US6764507B2 (en) | 2000-10-16 | 2004-07-20 | Conor Medsystems, Inc. | Expandable medical device with improved spatial distribution |
KR100378109B1 (ko) | 2000-10-24 | 2003-03-29 | 주식회사 메디프렉스 | 소수성 다중복합 헤파린 결합체, 그의 제조방법 및 용도 |
US7771468B2 (en) * | 2001-03-16 | 2010-08-10 | Angiotech Biocoatings Corp. | Medicated stent having multi-layer polymer coating |
CA2459794C (en) * | 2001-09-12 | 2012-08-21 | Virexx Medical Corp. | Vascular occlusion solid-phase agent with immobilised platelet binding agent |
US6767405B2 (en) | 2002-07-10 | 2004-07-27 | Carmeda Ab | Apparatus and process for coating articles |
US7438925B2 (en) | 2002-08-26 | 2008-10-21 | Biovention Holdings Ltd. | Drug eluting coatings for medical implants |
US6702850B1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-03-09 | Mediplex Corporation Korea | Multi-coated drug-eluting stent for antithrombosis and antirestenosis |
US7169179B2 (en) | 2003-06-05 | 2007-01-30 | Conor Medsystems, Inc. | Drug delivery device and method for bi-directional drug delivery |
EP1732619A1 (en) | 2004-03-26 | 2006-12-20 | SurModics, Inc. | Composition and method for preparing biocompatible surfaces |
WO2006099514A2 (en) | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Biotegra, Inc. | Drug delivery compositions and related methods |
-
2007
- 2007-04-30 US US11/741,997 patent/US8383156B2/en active Active
-
2008
- 2008-04-10 IL IL190791A patent/IL190791A/en active IP Right Grant
- 2008-04-12 EP EP10187100A patent/EP2272549B1/en not_active Not-in-force
- 2008-04-12 EP EP08251419A patent/EP1987851A3/en not_active Withdrawn
- 2008-04-12 EP EP10187098A patent/EP2272548B1/en not_active Not-in-force
- 2008-04-12 EP EP10187104A patent/EP2269666B1/en not_active Not-in-force
- 2008-04-12 ES ES10187100T patent/ES2399185T3/es active Active
- 2008-04-12 ES ES10187104T patent/ES2399186T3/es active Active
- 2008-04-12 ES ES10187098T patent/ES2399184T3/es active Active
- 2008-04-14 AU AU2008201646A patent/AU2008201646B8/en not_active Ceased
- 2008-04-28 JP JP2008116898A patent/JP5456272B2/ja active Active
- 2008-04-28 CA CA2630091A patent/CA2630091C/en active Active
- 2008-04-29 MX MX2008005652A patent/MX2008005652A/es active IP Right Grant
- 2008-04-29 RU RU2008117191/15A patent/RU2472529C2/ru active
- 2008-04-30 KR KR1020080040919A patent/KR101443581B1/ko active IP Right Grant
- 2008-04-30 CN CN2008101258072A patent/CN101297982B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-30 BR BRPI0801367A patent/BRPI0801367B8/pt not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-01-28 US US13/751,997 patent/US8911492B2/en active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2686747C1 (ru) * | 2018-11-08 | 2019-04-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия на основе полилактида на проволоке TiNbTaZr |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008117191A (ru) | Покрытие для медицинского устройства, включающее антитромботический конъюгат | |
US8636767B2 (en) | Surgical sutures having increased strength | |
Dunne et al. | Influence of particle size and dissolution conditions on the degradation properties of polylactide-co-glycolide particles | |
US20150056131A1 (en) | Thermoformed poly-4-hydroxybutyrate medical implants | |
US10335257B2 (en) | Three-dimensional resorbable implants for tissue reinforcement and hernia repair | |
US10392472B2 (en) | Biodegradable cross-linked polymer and methods of preparing the same | |
BRPI0713060A2 (pt) | polìmero biodegradável/absorvìvel tendo teor reduzido de catalisador de metal e processo para a produção do mesmo | |
ES2415161T3 (es) | Dispositivo médico y procedimiento de fabricación del mismo | |
KR102448320B1 (ko) | 유착 방지재 | |
EP3197512B1 (en) | Oriented p4hb implants containing antimicrobial agents | |
CN107602834A (zh) | 丙交酯‑乙交酯嵌段共聚物的制备方法 | |
JP2007515250A (ja) | 微小損傷性の再吸収性ステント | |
JP6239771B2 (ja) | 高分子フィルム及びそれを用いた癒着防止材 | |
Fernández et al. | Ethylene brassylate: Searching for new comonomers that enhance the ductility and biodegradability of polylactides | |
Revati et al. | Biodegradable poly (lactic acid) scaffold for tissue engineering: A brief review | |
EP3183012A1 (en) | Thermoformed poly-4-hydroxybutyrate medical implants | |
JP7116169B2 (ja) | 乳酸-グリコール酸共重合体及びその製造方法 | |
Cai et al. | Relationship among drug delivery behavior, degradation behavior and morphology of copolylactones derived from glycolide, l‐lactide and ε‐caprolactone | |
Chen et al. | Hydrolytic degradation and drug release properties of ganciclovir-loaded biodegradable microspheres | |
JP2000159865A (ja) | 生体吸収性ポリエステルの製造方法 | |
CN107737119A (zh) | 一种pcl‑plga缓释制剂及其制备方法 | |
Li et al. | Morphology and levonorgestrel release behavior of polycaprolactone/poly (ethylene oxide)/Polylactide tri‐component copolymeric microspheres | |
JP7168563B2 (ja) | 自己拡張型ステントおよびその製造方法 | |
Chu | Biodegradable polymers: an overview | |
JP2005537283A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20170630 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20191114 |