RU2008116547A - Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств - Google Patents

Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2008116547A
RU2008116547A RU2008116547/15A RU2008116547A RU2008116547A RU 2008116547 A RU2008116547 A RU 2008116547A RU 2008116547/15 A RU2008116547/15 A RU 2008116547/15A RU 2008116547 A RU2008116547 A RU 2008116547A RU 2008116547 A RU2008116547 A RU 2008116547A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pde
polypeptide
diseases
group
test compound
Prior art date
Application number
RU2008116547/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2435588C2 (ru
Inventor
Эрнст УЛЬБРИХ (DE)
Эрнст Ульбрих
Петер ЗАНДНЕР (DE)
Петер Занднер
Ханна ТИНЕЛЬ (DE)
Ханна Тинель
Йоахим ХЮТТЕР (DE)
Йоахим Хюттер
Original Assignee
Байер ХельсКер АГ (DE)
Байер ХельсКер АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37831473&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008116547(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер ХельсКер АГ (DE), Байер ХельсКер АГ filed Critical Байер ХельсКер АГ (DE)
Publication of RU2008116547A publication Critical patent/RU2008116547A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2435588C2 publication Critical patent/RU2435588C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)

Abstract

1. Способ отбора ФДЭ-5 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ5, ii) определение активности полипептида ФДЭ-5 при определенной концентрации испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности указанного полипептида ФДЭ-5 при различной концентрации указанного испытуемого соединения, iv), отбор по крайней мере одного соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-5. ! 2. Способ отбора ФДЭ-4 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ-4, ii) определение активности полипептида ФДЭ-4 при определенной концентрации испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности указанного полипептида ФДЭ-4 при различной концентрации указанного испытуемого соединения, iv), отбор по крайней мере одного соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-4. ! 3. Способ отбора комбинаций ФДЭ-5 ингибиторов и ФДЭ-4 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включаю�

Claims (18)

1. Способ отбора ФДЭ-5 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ5, ii) определение активности полипептида ФДЭ-5 при определенной концентрации испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности указанного полипептида ФДЭ-5 при различной концентрации указанного испытуемого соединения, iv), отбор по крайней мере одного соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-5.
2. Способ отбора ФДЭ-4 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ-4, ii) определение активности полипептида ФДЭ-4 при определенной концентрации испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности указанного полипептида ФДЭ-4 при различной концентрации указанного испытуемого соединения, iv), отбор по крайней мере одного соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-4.
3. Способ отбора комбинаций ФДЭ-5 ингибиторов и ФДЭ-4 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование первого испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ-5, ii) определение активности полипептида ФДЭ-5 при определенной концентрации первого испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности полипептида ФДЭ-5 при различной концентрации указанного первого испытуемого соединения, iv) отбор по крайней мере одного первого соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-5, v) контактирование второго испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ-4, vi), определение активности полипептида ФДЭ-4 при определенной концентрации второго испытуемого соединения или в отсутствии указанного второго испытуемого соединения, vii) определение активности полипептида ФДЭ-4 при различной концентрации указанного второго испытуемого соединения, vii) отбор по крайней мере одного второго соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-4, vii) объединение по крайней мере одного соединения с ФДЭ-5-ингибирующей активностью с по крайней мере одним соединением, имеющим ФДЭ4-ингибирующую активность.
4. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии и эректильная дисфункция у млекопитающих, содержащая лекарственное вещество, которое регулирует активность полипептида ФДЭ-5.
5. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих, содержащая лекарственное вещество, регулирующее активность полипептида ФДЭ-4.
6. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих, содержащая лекарственное вещество, которое представляет собой комбинацию лекарственных веществ по пп.4 и 5.
7. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии и эректильная дисфункция у млекопитающих, содержащая ингибитор ФДЭ-5, выбранный из группы ингибиторов ФДЭ-5, состоящей из варденафила, силденафила, тадалафила, уденафила, дасантафила, аванафила, SLx2101 и LAS34179.
8. Применение ингибитора ФДЭ-5 для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии и эректильная дисфункция у млекопитающих.
9. Применение ингибитора ФДЭ-4 для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих.
10. Применение комбинации по крайней мере одного ингибитора ФДЭ-4 и по крайней мере одного ингибитора ФДЭ-5 для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих.
11. Применение вещества, которое является ингибитором полипептида ФДЭ-4 и полипептида ФДЭ-5 для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих.
12. Применение ингибитора ФДЭ-5, выбранного из группы ингибиторов ФДЭ-5, состоящей из варденафила, силденафила, тадалпафили, уденафила, дасантафила аванафила, SLx2101 и LAS34179 для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии и эректильная дисфункция у млекопитающих.
13. Применение комбинации по крайней мере одного ингибитора ФДЭ-4, выбранного из группы ингибиторов ФДЭ-4, состоящей из рофлумиласта, силомиласта и пикламиласта и по крайней мере одного ингибитора ФДЭ-5, выбранного из группы ингибиторов ФДЭ-5, состоящей из варденафила, силденафила, тадалпафила для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая по крайней мере одно соединение, выбранное из группы варденафила, силденафила, тадалпафили, уденафила, дасантафила, аванафила, SLx2101 и LAS34179 или их солей, гидратов или гидратов соли, для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии у млекопитающих.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая по крайней мере одно соединение, выбранное из группы варденафила, силденафила, тадалпафили, уденафила, дасантафила, аванафила SLx2101 и LAS34179 или их солей, гидратов или гидратов соли, для лечения нейрогенного мочевого пузыря, сверхактивного мочевого пузыря и интерстициального цистита.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая варденафил или его соль, гидрат или гидрат соли, для лечения нейрогенного мочевого пузыря, сверхактивного мочевого пузыря и интерстициального цистита.
17. Применение по крайней мере одного соединения, выбранного из группы варденафила, силденафила, тадалпафили, уденафила, дасантафила, аванафила, SLx2101 и LAS 34179 или их солей, гидратов или гидратов соли, для приготовления фармацевтической композиции для лечения нейрогенного мочевого пузыря, сверхактивного мочевого пузыря и интерстициального цистита.
18. Применение варденафила или его соли, гидрата или гидрата соли, для приготовления фармацевтической композиции для лечения нейрогенного пузыря, сверхактивного пузыря и интерстициального цистита.
RU2008116547/15A 2005-09-29 2006-09-16 Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств RU2435588C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05021261 2005-09-29
EP05021261.2 2005-09-29
EP06007776.5 2006-04-13
EP06007776 2006-04-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008116547A true RU2008116547A (ru) 2009-11-10
RU2435588C2 RU2435588C2 (ru) 2011-12-10

Family

ID=37831473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008116547/15A RU2435588C2 (ru) 2005-09-29 2006-09-16 Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20090186896A1 (ru)
EP (1) EP1931797A2 (ru)
JP (1) JP2009509984A (ru)
KR (1) KR20080056250A (ru)
AR (1) AR057867A1 (ru)
AU (1) AU2006299232A1 (ru)
BR (1) BRPI0616633A2 (ru)
CA (1) CA2623657A1 (ru)
CR (1) CR9840A (ru)
DO (1) DOP2006000207A (ru)
EC (1) ECSP088311A (ru)
GT (1) GT200600442A (ru)
IL (1) IL190201A0 (ru)
MA (1) MA29880B1 (ru)
NO (1) NO20081973L (ru)
PE (1) PE20070587A1 (ru)
RU (1) RU2435588C2 (ru)
SG (1) SG166106A1 (ru)
SV (1) SV2009002851A (ru)
TN (1) TNSN08147A1 (ru)
TW (1) TW200804603A (ru)
UY (1) UY29816A1 (ru)
WO (1) WO2007039075A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007113243A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-11 Investigación Y Clínica Andrológicas S.L. Use of pde 5 inhibitors for the treatment of overactive bladder
RU2009145935A (ru) * 2007-05-12 2011-06-20 Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE) Стимуляторы ргц, активаторы ргц и комбинации для лечения урологических нарушений
WO2008157205A2 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 Duke University Methods and compositions for treating urinary tract infections using agents that mimic or elevate cyclic amp
JP2010540621A (ja) * 2007-10-02 2010-12-24 ドン ア ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 良性前立腺肥大症および下部尿路症状の治療または予防用組成物、およびその治療または予防方法
EP2222639A1 (en) * 2007-11-21 2010-09-01 Decode Genetics EHF Biaryl pde4 inhibitors for treating pulmonary and cardiovascular disorders
EP2156847A1 (en) * 2008-08-19 2010-02-24 Sanofi-Aventis New combination of active ingredients containing an alpha1-antagonist and a PDE 4 inhibitor.
EP2266567A1 (en) 2009-05-26 2010-12-29 Æterna Zentaris GmbH Use of cetrorelix in combination with PDE V inhibitors for the treatment of sex hormone dependent disorders
EP2266568A1 (en) 2009-05-26 2010-12-29 Æterna Zentaris GmbH Use of LHRH antagonists in combination with PDE V inhibitors for the treatment of sex hormone dependent disorders
JP2011184433A (ja) * 2010-02-09 2011-09-22 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd バルデナフィル含有内服液剤組成物
JO3264B1 (ar) 2013-03-13 2018-09-16 Lilly Co Eli مركبات ازيتيدينيل أوكسي فينيل بيروليدين
KR102239291B1 (ko) * 2013-06-28 2021-04-14 한미약품 주식회사 타다라필 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 저작정 제제
EP3082428A4 (en) 2013-12-09 2017-08-02 Respira Therapeutics, Inc. Pde5 inhibitor powder formulations and methods relating thereto
EP3092231B1 (en) * 2013-12-11 2018-06-27 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Sgc stimulators
TN2017000029A1 (en) 2014-08-12 2018-07-04 Mezzion Pharma Co Ltd Methods of improving myocardial performance in fontan patients using udenafil compositions
WO2016033776A1 (en) 2014-09-04 2016-03-10 Eli Lilly And Company Crystalline (2s) -3- [ (3s, 4s) -3- [ (1r) -1-hydroxyethyl] -4- (4-methoxy-3- { [1- (5-methylpyridin-2-yl) azetidin-3-yl] oxy} phenyl) -3-methylpyrrolidin-1-yl] -3-oxopropane-1, 2-diol
TW201625591A (zh) 2014-09-12 2016-07-16 美國禮來大藥廠 吖丁啶基氧苯基吡咯啶化合物
PT3562485T (pt) 2018-03-23 2020-08-27 Laboratoires Major Composições e métodos não hormonais para contraceção masculina compreendendo (r)-silodosina
JP2022518292A (ja) * 2019-01-23 2022-03-14 パス セラピューティクス，インク． ホスホジエステラーゼ４（ｐｄｅ４）阻害によるてんかんの治療方法

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2705715A (en) * 1952-10-29 1955-04-05 American Cyanamid Co Purine compounds and methods of preparing the same
CH367510A (de) * 1957-11-27 1963-02-28 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung neuer Sulfonamide
GB1051734A (ru) * 1963-01-16
GB1042471A (en) * 1963-01-16 1966-09-14 Ilford Ltd Penta-azaindenes, their production and use in photographic emulsions
US3169129A (en) * 1963-05-10 1965-02-09 American Cyanamid Co 2-ortho-hydroxy-phenyl-4-(3h)-quinazolinones
USRE26565E (en) * 1966-03-02 1969-04-29 Table iii
GB1493685A (en) * 1970-12-15 1977-11-30 May & Baker Ltd 8-azapurinones
BE791025A (fr) * 1971-11-19 1973-05-07 Allen & Hanburys Ltd Composes heterocycliques
GB1457873A (en) * 1973-01-04 1976-12-08 Allen & Hanburys Ltd Imidazotriazines
US4052390A (en) * 1973-06-12 1977-10-04 May & Baker Limited Azapurinones
US4060615A (en) * 1976-02-18 1977-11-29 Mead Johnson & Company 2-Piperazinyl-6,7-dimethoxyquinazolines
GB1561345A (en) * 1976-10-22 1980-02-20 May & Baker Ltd 8 - azapuring - 6 - ones
US4159330A (en) * 1976-11-02 1979-06-26 Carlo Erba S.P.A. 2-Disubstituted phenyl-3,4-dihydro-4-oxo-quinazoline derivatives and process for their preparation
DK109578A (da) * 1977-03-25 1978-09-26 Allen & Hanburys Ltd Fremgangsmaade til fremstilling af heterocycliske forbindelser
DE3166627D1 (en) * 1980-12-12 1984-11-15 Thomae Gmbh Dr K Pyrimidones, their preparation and medicines containing them
US4431440A (en) * 1981-02-20 1984-02-14 American Cyanamid Company Method to alter or control the development and/or the life cycle of various plant species
US4666908A (en) * 1985-04-05 1987-05-19 Warner-Lambert Company 5-Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ones and methods of use
CA1303037C (en) * 1987-02-02 1992-06-09 Smith Kline & French Laboratories Limited Purinone derivatives as bronchodilators vasodilators and anti-allergic agents
US5254571A (en) * 1988-04-21 1993-10-19 Smith Kline & French Laboratories Ltd. Chemical compounds
EP0347146B1 (en) * 1988-06-16 1993-09-01 Smith Kline & French Laboratories Limited Fused pyrimidine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5075310A (en) * 1988-07-01 1991-12-24 Smith Kline & French Laboratories, Ltd. Pyrimidone derivatives as bronchodilators
US4923874A (en) * 1988-07-21 1990-05-08 G. D. Searle & Co. Use of 8-azapurin-6-one derivatives for control of hypertension
GB8817651D0 (en) * 1988-07-25 1988-09-01 Smith Kline French Lab Chemical compounds
GB8827988D0 (en) * 1988-11-30 1989-01-05 Smith Kline French Lab Chemical compounds
US5574020A (en) * 1989-09-28 1996-11-12 Eli Lilly And Company Tilmicosin formulation
HUT64220A (en) * 1990-04-11 1993-12-28 Upjohn Co Process for producing chewable tablet containing ibuprophene with taste inhibitor
US5250534A (en) * 1990-06-20 1993-10-05 Pfizer Inc. Pyrazolopyrimidinone antianginal agents
GB9114760D0 (en) * 1991-07-09 1991-08-28 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US5316906A (en) * 1991-08-23 1994-05-31 Molecular Probes, Inc. Enzymatic analysis using substrates that yield fluorescent precipitates
GB9126260D0 (en) * 1991-12-11 1992-02-12 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US5294612A (en) * 1992-03-30 1994-03-15 Sterling Winthrop Inc. 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and method of use thereof
US5734053A (en) * 1992-06-26 1998-03-31 Pfizer Inc Purinone antianginal agents
GB9218322D0 (en) * 1992-08-28 1992-10-14 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US6143746A (en) * 1994-01-21 2000-11-07 Icos Corporation Tetracyclic cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitors, process of preparation and use
US5556847A (en) * 1994-10-27 1996-09-17 Duquesne University Of The Holy Ghost Methods of effecting memory enhancement mediated by steroid sulfatase inhibitors
GB9423911D0 (en) * 1994-11-26 1995-01-11 Pfizer Ltd Therapeutic agents
DE19540642A1 (de) * 1995-11-01 1997-05-07 Stief Christian Georg Priv Doz Verwendung von Inhibitoren der Phosphodiesterase bei der Behandlung von Prostataerkrankungen
US6548490B1 (en) * 1997-10-28 2003-04-15 Vivus, Inc. Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
ATE213246T1 (de) * 1997-11-12 2002-02-15 2-phenyl-substituierte imidazotriazinone als phosphodiesterase inhibitoren
US6221402B1 (en) * 1997-11-20 2001-04-24 Pfizer Inc. Rapidly releasing and taste-masking pharmaceutical dosage form
GT199900061A (es) * 1998-05-15 2000-10-14 Pfizer Formulaciones farmaceuticas.
DE19827640A1 (de) * 1998-06-20 1999-12-23 Bayer Ag 7-Alkyl- und Cycloalkyl-substituierte Imidazotriazinone
IL132406A0 (en) * 1998-10-21 2001-03-19 Pfizer Prod Inc Treatment of bph with cgmp elevators
UA67802C2 (ru) * 1998-10-23 2004-07-15 Пфайзер Рісьоч Енд Дівелепмент Компані, Н.В./С.А. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ИНГИБИТОРА цГМФ ФДЭ-5 (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ
WO2001017480A2 (en) * 1999-09-09 2001-03-15 Androsolutions, Inc. Methods and compositions for preventing and treating urinary tract disorders
US6075028A (en) * 1999-09-23 2000-06-13 Graham; Richard Method of treating Tourette's syndrome and related CNS disorders
US6503908B1 (en) * 1999-10-11 2003-01-07 Pfizer Inc Pharmaceutically active compounds
IL150022A0 (en) * 1999-12-24 2002-12-01 Bayer Ag Imidazo [1,3,5] triazinones and the use thereof
US6774128B2 (en) * 2000-04-19 2004-08-10 Johns Hopkins University Methods for prevention and treatment of gastrointestinal disorders
AU2001278673A1 (en) * 2000-10-30 2002-05-15 Lupin Limited Rapidly disintegrating sustained release cefuroxime axetil composition
UA80393C2 (ru) * 2000-12-07 2007-09-25 Алтана Фарма Аг Фармацевтическая композиция, которая содержит ингибитор фдэ 4, диспергированный в матрице
ATE472319T1 (de) * 2001-02-15 2010-07-15 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Tabletten, die in der mundhöhle schnell zerfallen
DE10118306A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Bayer Ag Imidazotriazinonhaltige Zusammensetzungen zur nasalen Applikation
DK1392314T3 (da) * 2001-05-09 2007-03-12 Bayer Healthcare Ag Hidtil ukendt anvendelse af 2-[2-ethoxy-5-(4-methyl-piperazin-1-sulfonyl)-phenyl]-5-methyl-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]-triazin-4-on
GB0129274D0 (en) * 2001-12-06 2002-01-23 Pfizer Ltd Novel kit
US7118765B2 (en) * 2001-12-17 2006-10-10 Spi Pharma, Inc. Co-processed carbohydrate system as a quick-dissolve matrix for solid dosage forms
US7939102B2 (en) * 2002-06-07 2011-05-10 Torrent Pharmaceuticals Ltd. Controlled release formulation of lamotrigine
DE10232113A1 (de) * 2002-07-16 2004-01-29 Bayer Ag Vardenafil Hydrochlorid Trihydrat enthaltende Arzneimittel
DE10325813B4 (de) * 2003-06-06 2007-12-20 Universitätsklinikum Freiburg Prophylaxe und/oder Therapie bei der portalen Hypertonie
ES2378374T3 (es) * 2003-11-20 2012-04-11 Astellas Pharma Inc. Inhibidores de la PDE 4 para el tratamiento de la cistitis intersticial
WO2005105073A1 (en) * 2004-04-27 2005-11-10 Medicinova, Inc. Phenoxyalkycarboxylic acid derivatives in the treatment of inflammatory diseases
DE102004023069A1 (de) * 2004-05-11 2005-12-08 Bayer Healthcare Ag Neue Darreichungsformen des PDE 5-Inhibitors Vardenafil
US20070004745A1 (en) * 2005-03-25 2007-01-04 Schering-Plough Corporation Methods of treating benign prostatic hyperplasia or lower urinary tract symptoms by using PDE 5 inhibitors
US20070031349A1 (en) * 2005-06-23 2007-02-08 David Monteith Rapidly absorbing oral formulations of PDE 5 inhibitors
RU2009145935A (ru) * 2007-05-12 2011-06-20 Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE) Стимуляторы ргц, активаторы ргц и комбинации для лечения урологических нарушений

Also Published As

Publication number Publication date
TNSN08147A1 (en) 2009-07-14
UY29816A1 (es) 2007-04-30
WO2007039075A3 (en) 2007-06-21
DOP2006000207A (es) 2007-07-15
TW200804603A (en) 2008-01-16
PE20070587A1 (es) 2007-08-17
AU2006299232A1 (en) 2007-04-12
KR20080056250A (ko) 2008-06-20
JP2009509984A (ja) 2009-03-12
US20090186896A1 (en) 2009-07-23
IL190201A0 (en) 2008-11-03
CR9840A (es) 2008-10-31
BRPI0616633A2 (pt) 2011-06-28
NO20081973L (no) 2008-06-20
CA2623657A1 (en) 2007-04-12
SG166106A1 (en) 2010-11-29
GT200600442A (es) 2007-05-15
AR057867A1 (es) 2007-12-26
WO2007039075A2 (en) 2007-04-12
ECSP088311A (es) 2008-06-30
RU2435588C2 (ru) 2011-12-10
SV2009002851A (es) 2009-01-14
EP1931797A2 (en) 2008-06-18
MA29880B1 (fr) 2008-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008116547A (ru) Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств
Frantz Playing dirty
Kovanecz et al. Chronic daily tadalafil prevents the corporal fibrosis and veno‐occlusive dysfunction that occurs after cavernosal nerve resection
Kuno et al. Sildenafil, a phosphodiesterase type 5 inhibitor, attenuates diabetic nephropathy in non‐insulin‐dependent Otsuka Long‐Evans Tokushima Fatty rats
RU2009145935A (ru) Стимуляторы ргц, активаторы ргц и комбинации для лечения урологических нарушений
ATE502943T1 (de) Pyrazolopyrimidine als pi3k-lipidkinasehemmer
Ganji et al. Chronic allograft dysfunction Major contributing factors
EA029676B1 (ru) Способ лечения заболеваний, связанных с модуляцией протеинкиназ, с применением ингибитора протеинкиназ
Weir et al. mTOR inhibition: the learning curve in kidney transplantation
Tian et al. Clusterin suppresses spermatogenic cell apoptosis to alleviate diabetes‐induced testicular damage by inhibiting autophagy via the PI3K/AKT/mTOR axis
Abouzed et al. Assessment of gentamicin and cisplatin-induced kidney damage mediated via necrotic and apoptosis genes in albino rats
Uvin et al. Additive effects of the Rho kinase inhibitor Y‐27632 and vardenafil on relaxation of the corpus cavernosum tissue of patients with erectile dysfunction and clinical phosphodiesterase type 5 inhibitor failure
Dabney et al. Molecular pathways and targeted therapy in cholangiocarcinoma
Huang et al. Ganoderma microsporum immunomodulatory protein induces apoptosis and potentiates mitomycin C‐induced apoptosis in urinary bladder urothelial carcinoma cells
Lu et al. The role of PKC/PKR in aging, Alzheimer's disease, and perioperative neurocognitive disorders
Chan et al. N‐acetyl‐seryl‐aspartyl‐lysyl‐proline mediates the anti‐fibrotic properties of captopril in unilateral ureteric obstructed BALB/C mice
Advani et al. Role of the eNOS‐NO system in regulating the antiproteinuric effects of VEGF receptor 2 inhibition in diabetes
Felber et al. Morbidity, perioperative outcomes and complications of robot-assisted radical prostatectomy in kidney transplant patients: A French multicentre study
Torres Water for ADPKD? Probably, yes
Wallerand et al. Bladder cancer in patients after organ transplantation
Xie et al. The management of urethral stricture after kidney transplantation
Kanzelmeyer et al. Correlations with six‐month protocol biopsy findings in pediatric transplant recipients on low‐and regular‐dose CNI regimens
Shi Targeting receptor-interacting serine/threonine-protein kinase (RIPK) 3 in renal tubulointerstitial fibrosis
SV et al. An Observational Study on Etiology of Proteinuria in Postrenal Transplant Recipients in a Tertiary Hospital of North India
Kurt et al. Therapy, outcome and analysis of c‐kit expression in patients with extrapulmonary small cell carcinoma

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120917