RU2008104697A - Полиненасыщенные жирные кислоты для лечения деменции и состояний, связанных с преддеменцией - Google Patents

Полиненасыщенные жирные кислоты для лечения деменции и состояний, связанных с преддеменцией Download PDF

Info

Publication number
RU2008104697A
RU2008104697A RU2008104697/14A RU2008104697A RU2008104697A RU 2008104697 A RU2008104697 A RU 2008104697A RU 2008104697/14 A RU2008104697/14 A RU 2008104697/14A RU 2008104697 A RU2008104697 A RU 2008104697A RU 2008104697 A RU2008104697 A RU 2008104697A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pufa
dha
individual
combinations
dpan
Prior art date
Application number
RU2008104697/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2444356C2 (ru
Inventor
Лори А. ЭЛЛИС (US)
Лори А. ЭЛЛИС
Original Assignee
Мартек Байосайенсиз Корпорейшн (Us)
Мартек Байосайенсиз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мартек Байосайенсиз Корпорейшн (Us), Мартек Байосайенсиз Корпорейшн filed Critical Мартек Байосайенсиз Корпорейшн (Us)
Publication of RU2008104697A publication Critical patent/RU2008104697A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444356C2 publication Critical patent/RU2444356C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ снижения уровня β-амилоидного (Аβ) пептида у индивидуума, включающий введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для снижения уровня Аβ-пептида у индивидуума, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA. ! 2. Способ по п.1, где Аβ-пептид является растворимым Аβ-пептидом. ! 3. Способ снижения уровня тау-белка у индивидуума, включающий введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для снижения уровня тау-белка у индивидуума, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA. ! 4. Способ по п.3, где тау-белок является фосфорилированным тау-белком. ! 5. Способ снижения уровня белка пресенилина-1 (PS1) у индивидуума, включающий введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для снижения уровня белка PS1 у индивидуума, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA. ! 6. Способ задержки начала синаптической дисфункции или уменьшения тяжести синаптической дисфункции у индивидуума, включающий введение индивидууму DPAn-6 или комбинации полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) или их предшественников или и�

Claims (64)

1. Способ снижения уровня β-амилоидного (Аβ) пептида у индивидуума, включающий введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для снижения уровня Аβ-пептида у индивидуума, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA.
2. Способ по п.1, где Аβ-пептид является растворимым Аβ-пептидом.
3. Способ снижения уровня тау-белка у индивидуума, включающий введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для снижения уровня тау-белка у индивидуума, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA.
4. Способ по п.3, где тау-белок является фосфорилированным тау-белком.
5. Способ снижения уровня белка пресенилина-1 (PS1) у индивидуума, включающий введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для снижения уровня белка PS1 у индивидуума, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA.
6. Способ задержки начала синаптической дисфункции или уменьшения тяжести синаптической дисфункции у индивидуума, включающий введение индивидууму DPAn-6 или комбинации полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) или их предшественников или источников для задержки начала синаптической дисфункции или уменьшения тяжести синаптической дисфункции у индивидуума, где комбинацию PUFA выбирают из группы, состоящей из комбинации DPAn-6 и DHA, комбинации ARA и DHA и комбинации DPAn-6, ARA и DHA.
7. Способ задержки начала деменции или уменьшения тяжести деменции у индивидуума, включающий введение индивидууму DPAn-6 или комбинации полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) или их предшественников или источников для задержки начала деменции или уменьшения тяжести деменции у индивидуума, где комбинацию PUFA выбирают из группы, состоящей из комбинации DPAn-6 и DHA, комбинации ARA и DHA и комбинации DPAn-6, ARA и DHA.
8. Способ лечения или предотвращения расстройства, ассоциированного с повышенными количествами или повышенной экспрессией или дисфункцией β-амилоидного (Аβ) пептида, белка пресенилина-1 (PS1), фосфорилированного тау-белка или тау-белка, включающий
а) идентификацию индивидуума с повышенным количеством, экспрессией или биологической активностью биомаркера, выбранного из группы, состоящей из Аβ-пептида, белка PS1, фосфорилированного тау-белка, тау-белка и их комбинаций, по сравнению с количеством, экспрессией или биологической активностью биомаркера у индивидуума как отрицательного контроля; и
b) введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для снижения количества, экспрессии или биологической активности Аβ-пептида, белка PS1, фосфорилированного тау-белка или тау-белка, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA.
9. Способ лечения или предотвращения расстройства, ассоциированного с пониженными количествами полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 или ее предшественника или источника, включающий
a) идентификацию индивидуума с пониженными количествами полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 или ее предшественника или источника и
b) введение индивидууму комбинации полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) или их предшественников или источников для компенсации эффектов снижения количеств полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 или ее предшественника или источника, где комбинацию PUFA выбирают из группы, состоящей из комбинации DPAn-6 и DHA, комбинации ARA и DHA и комбинации DPAn-6, ARA и DHA.
10. Способ задержки начала снижения функции мозга или ослабления тяжести снижения функции мозга у индивидуума, включающий введение индивидууму DPAn-6 или комбинации полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) или их предшественников или источников для задержки начала снижения функции мозга или ослабления тяжести снижения функции мозга у индивидуума, где комбинацию PUFA выбирают из группы, состоящей из комбинации DPAn-6 и DHA, комбинации ARA и DHA и комбинации DPAn-6, ARA и DHA.
11. Способ по п.10, где функцию мозга оценивают способом, выбранным из группы, состоящей из нейропсихологических или когнитивных тестов, методов визуализации мозга (PET, SPECT, СТ, MRI, fMRI) и электроэнцефалографии (EEG).
12. Способ задержки демиелинизации или уменьшения тяжести демиелинизации у индивидуума, включающий введение индивидууму DPAn-6 или комбинации полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) или их предшественников или источников для задержки демиелинизации или уменьшения тяжести демиелинизации у индивидуума, где комбинацию PUFA выбирают из группы, состоящей из комбинации DPAn-6 и DHA, комбинации ARA и DHA и комбинации DPAn-6, ARA и DHA.
13. Способ задержки формирования нейрофибриллярных клубков или уменьшения опасности формирования нейрофибриллярных клубков, ассоциированных с болезнью Альцгеймера у индивидуума, включающий введение индивидууму DPAn-6 или комбинации полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) или их предшественников или источников для задержки формирования нейрофибриллярных клубков или уменьшения опасности формирования нейрофибриллярных клубков у индивидуума, где комбинацию PUFA выбирают из группы, состоящей из комбинации DPAn-6 и DHA, комбинации ARA и DHA и комбинации DPAn-6, ARA и DHA.
14. Способ стабилизации или нормализации активности тета-волн или ослабления или предотвращения развития аномальной активности тета-волн у индивидуума, включающий
a) идентификацию индивидуума, у которого обнаруживают аномальную активность тета-волн или у которого прогнозируют развитие аномальной активности тета-волн; и
b) введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для стабилизации или нормализации активности тета-волн или предотвращения или ослабления развития аномальной активности тета-волн у индивидуума, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA.
15. Способ по любому одному из пп.1-14, где индивидуума идентифицируют как восприимчивого к деменции или преддеменции или страдающего от деменции или преддеменции.
16. Способ по п.15, где деменцией является болезнь Альцгеймера.
17. Способ по п.15, где индивидуума идентифицируют как восприимчивого к деменции или преддеменции или страдающего от деменции или преддеменции, используя методы выявления биологического маркера, семейного анамнеза, указывающего на деменцию, умеренного когнитивного нарушения или возрастного ухудшения познавательной способности.
18. Способ по п.17, где биологический маркер выбирают из группы, состоящей из АРР, Аβ-пептида, тау-белка, фосфорилированного тау-белка, PS1 и полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 или ее предшественника или источника.
19. Способ по п.17, где количество, экспрессию или биологическую активность биологического маркера определяют в биологическом образце, взятом от индивидуума.
20. Способ по любому одному из пп.1-14, где до стадии введения способ включает оценку количества, экспрессии или биологической активности биомаркера, выбранного из АРР, Аβ-пептида, тау-белка, фосфорилированного тау-белка и белка PS1, в биологическом образце от индивидуума.
21. Способ по п.20, дополнительно включающий сравнение количества, экспрессии или биологической активности биомаркера в образце от индивидуума с исходными данными количества, экспрессии или биологической активности биомаркера в образце такого же типа, где увеличение количества, экспрессии или биологической активности биомаркера в образце от индивидуума по сравнению с исходными данными количества, экспрессии или биологической активности указывает на то, что индивидуум находится в группе риска развития деменции или страдает от деменции.
22. Способ по любому одному из пп.1-14, где до стадии введения индивидууму способ включает оценку количества или биологической активности полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 или ее предшественника или источника в биологическом образце от индивидуума.
23. Способ по п.22, дополнительно включающий сравнение количества или биологической активности полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 или ее предшественника или источника в образце от индивидуума с исходным количеством или биологической активностью полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 или ее предшественника или источника в образце такого же типа, где изменение количества полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 или ее предшественника или источника в образце от индивидуума по сравнению с исходным количеством указывает на то, что индивидуум находится в группе риска развития деменции или страдает от деменции.
24. Способ по п.20, где стадию количественной оценки осуществляют методом, выбранным из группы, состоящей из вестерн-блоттинга, иммуноблоттинга, твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA), радиоиммуноанализа (RIA), иммунопреципитации, поверхностного плазмон-резонанса, хемилюминесценции, флуоресцентного поляризационного иммуноанализа, фосфоресценции, иммуногистохимического анализа, времяпролетной масс-спектрометрии с лазерной ионизацией и десорбцией из жидкой матрицы (MALDI-TOF), микроцитометрии, метода микрочипов, микроскопии, сортировки клеток с активацией флуоресценции (FACS), проточной цитометрии, капиллярного электрофореза, метода белкового микрочипа или микрочипа, этерификации жирной кислоты метиловым спиртом/газовой хроматографией, тонкослойной хроматографии, газовой хроматографии/масс-спектроскопии и жидкостной хроматографии/масс-спектроскопии.
25. Способ по п.20, где биологический образец выбирают из группы, состоящей из клеточного образца, тканевого образца и образца жидкости организма.
26. Способ по п.25, где биологическим образцом является спинномозговая жидкость.
27. Способ по п.25, где биологическим образцом является образец крови.
28. Способ по пп.1-14, дополнительно включающий контролирование влияния введения PUFA на уровни Аβ-пептида, тау-белка, фосфорилированного тау-белка или белка PS1 у индивидуума, по меньшей мере, один раз после стадии введения.
29. Способ по любому одному из пп.1-14, дополнительно включающий контролирование влияния введения PUFA на уровни полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6 у индивидуума, по меньшей мере, один раз после стадии введения.
30. Способ по п.28, дополнительно включающий коррекцию введения PUFA индивидууму при последующих курсах лечения на основании результатов контролирования эффективности лечения.
31. Способ по любому из пп.1-14, где PUFA представляет собой комбинацию DPAn-6 и DHA.
32. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA представляет собой комбинацию ARA и DHA.
33. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA представляет собой комбинацию DPAn-6, ARA и DHA.
34. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает масло, содержащее 30% или более указанной PUFA, где PUFA является химическим веществом, находящимся в виде, выбранном из группы, состоящей из триглицеридов, триглицеридного масла, содержащего PUFA, фосфолипидов, содержащих PUFA, комбинации белка и содержащих PUFA фосфолипидов, высушенных морских микроводорослей, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
35. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает масло, содержащее 40% или более указанной PUFA, где PUFA является химическим веществом, находящимся в виде, выбранном из группы, состоящей из триглицеридов, триглицеридного масла, содержащего PUFA, фосфолипидов, содержащих PUFA, комбинации белка и содержащих PUFA фосфолипидов, высушенных морских микроводорослей, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
36. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает масло, содержащее 50% или более указанной PUFA, где PUFA является химическим веществом, находящимся в виде, выбранном из группы, состоящей из триглицеридов, триглицеридного масла, содержащего PUFA, фосфолипидов, содержащих PUFA, комбинации белка и содержащих PUFA фосфолипидов, высушенных морских микроводорослей, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
37. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает масло, содержащее 60% или более указанной PUFA, где PUFA является химическим веществом, находящимся в виде, выбранном из группы, состоящей из триглицеридов, триглицеридного масла, содержащего PUFA, фосфолипидов, содержащих PUFA, комбинации белка и содержащих PUFA фосфолипидов, высушенных морских микроводорослей, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
38. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает масло, содержащее 70% или более указанной PUFA, где PUFA является химическим веществом, находящимся в виде, выбранном из группы, состоящей из триглицеридов, триглицеридного масла, содержащего PUFA, фосфолипидов, содержащих PUFA, комбинации белка и содержащих PUFA фосфолипидов, высушенных морских микроводорослей, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
39. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает масло, содержащее 80% или более указанной PUFA, где PUFA является химическим веществом, находящимся в виде, выбранном из группы, состоящей из триглицеридов, триглицеридного масла, содержащего PUFA, фосфолипидов, содержащих PUFA, комбинации белка и содержащих PUFA фосфолипидов, высушенных морских микроводорослей, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
40. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает DPAn-6 и DHA и где отношение DPAn-6 к DHA составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:10.
41. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает ARA и DHA и где отношение ARA к DHA составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:10.
42. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA включает DPAn-6, ARA и DHA и где отношение DPAn-6 к ARA к DHA составляет от приблизительно 1:1:1 до приблизительно 1:1:10.
43. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA вводят в количестве от приблизительно 50 мг до приблизительно 20000 мг в день.
44. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA вводят в количестве от приблизительно 0,025 мг до приблизительно 15 г в день.
45. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA вводят в количестве от приблизительно 0,05 мг PUFA на кг массы тела в день до приблизительно 275 мг PUFA на кг массы тела в день.
46. Способ по любому одному из пп.1-5, 8 или 14, где PUFA представляет собой DHA.
47. Способ по любому одному из пп.1-14, где источник PUFA выбирают из группы, состоящей из рыбьего жира, морских микроводорослей, растительного масла и их комбинаций.
48. Способ по любому одному из пп.1-14, где источником PUFA являются морские микроводоросли.
49. Способ по любому одному из пп.1-5, 8 или 14, где PUFA представляет собой DHA, и где предшественник DHA выбирают из группы, состоящей из α-линоленовой кислоты (LNA); эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА); докозапентаеновой кислоты (DPA); смесей LNA, ЕРА или DPA.
50. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA вводят индивидууму перорально.
51. Способ по любому одному из пп.1-14, где PUFA вводят индивидууму в виде препаративной формы, содержащей PUFA или ее предшественник или источник, выбранной из группы, состоящей из жевательных таблеток, быстрорастворимых таблеток, шипучих таблеток, восстанавливаемых порошков, эликсиров, жидкостей, растворов, суспензий, эмульсий, таблеток, многослойных таблеток, двухслойных таблеток, капсул, мягких желатиновых капсул, твердых желатиновых капсул, каплет, пастилок, жевательных пастилок, шариков, порошков, гранул, частиц, микрочастиц, диспергируемых гранул, крахмальных облаток, средств для промываний, суппозиториев, кремов, местных средств, ингаляционных средств, аэрозольных ингаляций, пластырей, ингаляций частицами, имплантов, депо-имплантов, проглатываемых средств, инъецируемых средств, инфузионных средств, питательных батончиков, фармацевтического препарата, состоящего из лекарственного средства, смешанного со сладким наполнителем, изделий из дробленого зерна, изделий из зерна с покрытиями, пищевых продуктов, пищевых продуктов, богатых питательными веществами, функциональных продуктов питания и их комбинаций.
52. Способ по п.51, где PUFA в препаративной форме присутствует в форме, выбранной из группы, состоящей из высокоочищенного масла водорослей, содержащего PUFA, триглицеридного масла, содержащего PUFA, фосфолипидов, содержащих PUFA, комбинации белка и фосфолипидов, содержащих PUFA, высушенных морских микроводорослей, содержащих PUFA, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров PUFA, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
53. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) или их предшественников или источников и, по меньшей мере, одно терапевтическое соединение для лечения или предотвращения деменции у индивидуума, который страдает от деменции или находится в группе риска развития деменции, где комбинацию PUFA выбирают из группы, состоящей из DPAn-6 и DHA, ARA и DHA, и DPAn-6, ARA и DHA.
54. Композиция по п.53, где комбинация PUFA включает масло, содержащее 30% или более указанной PUFA, где PUFA является химическим веществом, находящимся в виде, выбранном из группы, состоящей из триглицеридов, триглицеридного масла, содержащего PUFA, содержащих PUFA фосфолипидов, комбинации белка и фосфолипидов, содержащих PUFA, высушенных морских микроводорослей, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
55. Композиция по п.53, где комбинация PUFA включает масло, содержащее 80% или более указанной PUFA, где PUFA является химическим веществом, находящимся в виде, выбранном из группы, состоящей из триглицеридов, триглицеридного масла, содержащего PUFA, содержащих PUFA фосфолипидов, комбинации белка и фосфолипидов, содержащих PUFA, высушенных морских микроводорослей, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
56. Композиция по любому одному из пп.53-55, где источник PUFA выбирают из группы, состоящей из рыбьего жира, морских водорослей, растительного масла и их комбинаций.
57. Композиция по любому одному из пп.53-55, где источником PUFA являются морские микроводоросли.
58. Композиция по любому одному из пп.53-55, где предшественник PUFA выбирают из группы, состоящей из α-линоленовой кислоты (LNA); эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА); докозапентаеновой кислоты (DPA); смесей LNA, ЕРА или DPA.
59. Композиция по любому одному из пп.53-55, где PUFA входит в состав препаративной формы, выбранной из группы, состоящей из жевательных таблеток, быстрорастворимых таблеток, шипучих таблеток, воссоздаваемых порошков, эликсиров, жидкостей, растворов, суспензий, эмульсий, таблеток, многослойных таблеток, двухслойных таблеток, капсул, мягких желатиновых капсул, твердых желатиновых капсул, каплет, пастилок, жевательных пастилок, шариков, порошков, гранул, частиц, микрочастиц, диспергируемых гранул, крахмальных облаток, средств для промываний, суппозиториев, кремов, местных средств, ингаляционных средств, аэрозольных ингаляций, пластырей, ингаляций частицами, имплантов, депо-имплантов, проглатываемых средств, инъецируемых средств, инфузионных средств, питательных батончиков, фармацевтических препаратов, состоящих из лекарственного средства, смешанного со сладким наполнителем, изделий из дробленого зерна, изделий из зерна с покрытиями, пищевых продуктов, пищевых продуктов, богатых питательными веществами, функциональных продуктов питания и их комбинаций.
60. Композиция по п.59, где PUFA, входящая в состав препаративной формы, представлена в виде, выбранном из группы, состоящей из высокоочищенного масла водорослей, содержащего PUFA, триглицеридного масла, содержащего PUFA, фосфолипидов, содержащих PUFA, комбинации белка и фосфолипидов, содержащих PUFA, высушенных морских микроводорослей, содержащих PUFA, сфинголипидов, содержащих PUFA, сложных эфиров PUFA, свободной жирной кислоты, конъюгата PUFA с другой биоактивной молекулой, и их комбинаций.
61. Композиция по любому одному из пп.53-55, где терапевтическое соединение выбирают из группы, состоящей из белка, аминокислоты, лекарственного средства и углевода.
62. Композиция по любому одному из пп.53-55, где терапевтическое соединение выбирают из группы, состоящей из такрина; донепезила; ривастигмина; галантамина; мемантина; неотропина; ноотропов; альфа-токоферола (витамин Е); селегелина; нестероидных противовоспалительных средств (NSAID); гингко билоба; эстрогена; ингибиторов β-секретазы; вакцин; витаминов группы В; блокаторов кальциевых каналов; ингибиторов HMG СоА-редуктазы; статинов; поликозанолов; фибратов; клиохинола; куркумина; лигнанов; фитоэстрогенов; фитостеринов; ниацина и витаминных добавок. Применение, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для изготовления композиции, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA;
где композицию используют для снижения уровня β-амилоидного (Аβ) пептида у индивидуума; снижения уровня тау-белка у индивидуума; снижения уровня белка пресенилина-1 (PS1) у индивидуума; лечения или предотвращения расстройства, ассоциированного с повышенными количествами или повышенной экспрессией или дисфункцией амилоидного (Аβ) пептида, белка пресенилина-1 (PS1), фосфорилированного тау-белка или тау-белка; или стабилизации или нормализации активности тета-волн или ослабления или предотвращения развития аномальной активности тета-волн у индивидуума.
63. Применение, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для изготовлении композиции, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA;
где композицию используют для задержки начала синаптической дисфункции или уменьшения тяжести синаптической дисфункции у индивидуума; задержки начала деменции или уменьшения тяжести деменции у индивидуума; лечения или предотвращения расстройства, ассоциированного с пониженными количествами полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) омега-3 или омега-6; задержки начала снижения функции головного мозга или уменьшения тяжести снижения функции головного мозга у индивидуума; задержки процесса демиелинизации или ослабления тяжести демиелинизации у индивидуума; задержки начала формирования или ослабления опасности формирования нейрофибриллярных клубков, ассоциированных с болезнью Альцгеймера у индивидуума.
64. Применение, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника для изготовления композиции, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA;
где композиция предназначена для снижения уровня β-амилоидного (Аβ) пептида у индивидуума; снижения уровня тау-белка у индивидуума; снижения уровня белка пресенилина-1 (PS1) у индивидуума; лечения или предотвращения расстройства, ассоциированного с повышенными количествами или повышенной экспрессией или дисфункцией амилоидного (Аβ) пептида, белка пресенилина-1 (PS1), фосфорилированного тау-белка или тау-белка; или стабилизации или нормализации активности тета-волн или снижения или предотвращения развития аномальной активности тета-волн у индивидуума.
RU2008104697/15A 2005-07-08 2006-07-07 Полиненасыщенные жирные кислоты для лечения деменции и состояний, связанных с преддеменцией RU2444356C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69791105P 2005-07-08 2005-07-08
US60/697,911 2005-07-08
US77914506P 2006-03-02 2006-03-02
US60/779,145 2006-03-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008104697A true RU2008104697A (ru) 2009-08-20
RU2444356C2 RU2444356C2 (ru) 2012-03-10

Family

ID=37637739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008104697/15A RU2444356C2 (ru) 2005-07-08 2006-07-07 Полиненасыщенные жирные кислоты для лечения деменции и состояний, связанных с преддеменцией

Country Status (12)

Country Link
US (3) US20070032548A1 (ru)
EP (1) EP1904049B1 (ru)
JP (4) JP2009502745A (ru)
KR (5) KR20130101596A (ru)
CN (2) CN101262863B (ru)
AU (1) AU2006269405B2 (ru)
BR (1) BRPI0613358A8 (ru)
CA (1) CA2614473C (ru)
ES (1) ES2617577T3 (ru)
MX (1) MX336435B (ru)
RU (1) RU2444356C2 (ru)
WO (1) WO2007008586A2 (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI120720B (fi) * 2006-06-16 2010-02-15 Neurofood Ab Oy Maitopohjaisia elintarvikkeita, jotka sisältävät keskushermoston lipidejä
CA2682497C (en) * 2007-04-05 2017-08-08 The J. David Gladstone Institutes Agents that reduce neuronal overexcitation
KR101409115B1 (ko) 2007-06-08 2014-06-17 엘지전자 주식회사 다중 안테나 시스템에서 가중치 정보 전송 방법
PT2170316E (pt) * 2007-06-26 2014-01-30 Nutricia Nv Melhoramento de memória em indivíduos com exame de estado mini mental de 24-26
WO2009002146A1 (en) 2007-06-26 2008-12-31 N.V. Nutricia Supporting activities of daily living
WO2009002148A1 (en) 2007-06-27 2008-12-31 N.V. Nutricia Food composition for prodromal dementia patients
WO2009002145A1 (en) 2007-06-26 2008-12-31 N.V. Nutricia Lipid composition for improving function of brain functioning
CN101802607A (zh) * 2007-07-26 2010-08-11 菲诺梅诺米发现公司 用于诊断、风险评价、和监测孤独症谱系病症的方法
US20090247860A1 (en) * 2007-10-25 2009-10-01 Research Foundation Of State University Of New York Spectral biomarker and algorithm for the identification and detection of neural stem and progenitor cells and their use in studying mammalian brains
US8343753B2 (en) 2007-11-01 2013-01-01 Wake Forest University School Of Medicine Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae
WO2009058799A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Wake Forest University School Of Medicine Compositions and methods for prevention and treatment of mammalian diseases
WO2009057994A1 (en) 2007-11-02 2009-05-07 N.V. Nutricia Unit dosage for brain health
PL2609812T3 (pl) 2007-12-20 2019-02-28 N.V. Nutricia Ciekły produkt zawierający nukleotydy/nukleozydy
JP5979816B2 (ja) 2008-01-04 2016-08-31 ネステク ソシエテ アノニム 不飽和脂肪酸及び酸化窒素放出化合物を含む組成物、並びに認知機能及び関連の機能を高めるためのそれらの使用
WO2009158148A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-30 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for diagnosis and treatment of neurodegenerative diseases or disorders
CN104042600A (zh) * 2009-02-02 2014-09-17 帝斯曼知识产权资产有限公司 改善认知功能和降低心率的方法
CN102106150A (zh) * 2009-02-05 2011-06-22 松下电器产业株式会社 摄像处理装置
ES2345241B1 (es) * 2009-03-16 2011-09-08 Lipopharma Therapeutics Uso de 2-hidroxiderivados de acidos grasos poliinsaturados como medicamentos.
JP2012524097A (ja) * 2009-04-14 2012-10-11 キム， ニコラス グリーン， プロａｄａｍ１０セクレターゼ及び／又はベータセクレターゼレベルの減少方法
EP2429317B2 (en) * 2009-04-17 2019-02-20 Natac Pharma, S.L. Compositions rich in omega-3 fatty acids with a low content in phytanic acid
WO2011006144A1 (en) 2009-07-10 2011-01-13 Martek Biosciences Corporation Methods of treating and preventing neurological disorders using docosahexaenoic acid
US20110082205A1 (en) 2009-10-01 2011-04-07 Panker Cynthia A Docosahexaenoic Acid Gel Caps
US20110257267A1 (en) * 2009-10-13 2011-10-20 Kevin Hadley Reducing the Risk of Pathological Effects of Traumatic Brain Injury
US10052299B2 (en) 2009-10-30 2018-08-21 Retrotope, Inc. Alleviating oxidative stress disorders with PUFA derivatives
US20110223246A1 (en) * 2010-03-10 2011-09-15 Joar Opheim Docosahexaenoic acid bound in phospholipids and method of recovering same from a natural source
US8715648B2 (en) 2011-02-16 2014-05-06 Pivotal Therapeutics Inc. Method for treating obesity with anti-obesity formulations and omega 3 fatty acids for the reduction of body weight in cardiovascular disease patients (CVD) and diabetics
US9119826B2 (en) 2011-02-16 2015-09-01 Pivotal Therapeutics, Inc. Omega 3 fatty acid for use as a prescription medical food and omega 3 fatty acid diagniostic assay for the dietary management of cardiovascular patients with cardiovascular disease (CVD) who are deficient in blood EPA and DHA levels
US8951514B2 (en) 2011-02-16 2015-02-10 Pivotal Therapeutics Inc. Statin and omega 3 fatty acids for reduction of apolipoprotein-B levels
US8952000B2 (en) 2011-02-16 2015-02-10 Pivotal Therapeutics Inc. Cholesterol absorption inhibitor and omega 3 fatty acids for the reduction of cholesterol and for the prevention or reduction of cardiovascular, cardiac and vascular events
JP6145087B2 (ja) 2011-04-26 2017-06-07 レトロトップ、 インコーポレイテッドＲｅｔｒｏｔｏｐｅ， Ｉｎｃ． Ｐｕｆａ酸化関与障害
US10154983B2 (en) * 2011-04-26 2018-12-18 Retrotope, Inc. Neurodegenerative disorders and muscle diseases implicating PUFAs
EP2701696B1 (en) 2011-04-26 2020-06-03 Retrotope, Inc. Impaired energy processing disorders and mitochondrial deficiency
KR102110200B1 (ko) 2011-04-26 2020-05-13 레트로토프 인코포레이티드 산화성 망막 질환
SI2579042T1 (sl) * 2011-10-04 2014-09-30 Affiris Ag Postopek za detektiranje Ass-specifičnih protiteles v biološkem vzorcu
CN104136008A (zh) * 2012-02-29 2014-11-05 贝朗医疗有限公司 含激素的乳液
JP5986440B2 (ja) * 2012-07-05 2016-09-06 国立医薬品食品衛生研究所長 アルツハイマー病の発症を予測する方法
US20140203176A1 (en) * 2013-01-23 2014-07-24 Dow Agrosciences Llc Systems and methods for real-time sampling and analysis of biomolecules beneath the surface of biological tissue
CN103217463A (zh) * 2013-03-14 2013-07-24 中南大学 一种用于bace1抑制剂筛选的电化学方法
US9480672B2 (en) 2013-07-10 2016-11-01 Lion Corporation Internal composition
CN104368002B (zh) * 2014-10-17 2019-01-08 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 用于治疗痴呆或认知功能障碍的联合用药物
WO2016112174A2 (en) * 2015-01-08 2016-07-14 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Biomarkers of Sleep Deprivation and Cognitive Impairment
KR20170025977A (ko) * 2015-08-31 2017-03-08 재단법인차세대융합기술연구원 옥시리스 마리나로부터 분리된 신규 화합물
EP3347486A4 (en) 2015-09-09 2019-06-19 The Trustees of Columbia University in the City of New York REDUCTION OF ER-MAM-LOCALIZED APP-C99 AND METHOD FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER DISEASE
KR102643910B1 (ko) 2015-11-23 2024-03-06 레트로토프 인코포레이티드 1,4-다이엔 시스템에 대한 부위 특이적인 동위원소 표지법
CN115569282A (zh) * 2015-11-24 2023-01-06 麻省理工学院 用于预防、减轻和/或治疗痴呆的系统和方法
EP3419439B1 (en) * 2016-02-22 2020-04-08 Newtricious B.V. Composition for the prevention or treatment of neurodegenerative diseases
CN106666745A (zh) * 2016-12-22 2017-05-17 徐晓飞 一种含姜黄素和dha的组合物及应用
CN106617064A (zh) * 2016-12-22 2017-05-10 徐晓飞 一种含姜黄素和ω‑3多不饱和脂肪酸的组合物及其应用
EP3592369A4 (en) 2017-03-06 2020-09-09 Jun Liu MEANS OF INHIBITING OR MITIGATING BETA-INDUCED DAMAGE
US11065288B2 (en) 2017-09-29 2021-07-20 Kinjirushi Co., Ltd. Neuron activator
FR3092968B1 (fr) * 2019-02-22 2021-05-21 Microphyt Complement alimentaire
AU2021224854A1 (en) 2020-02-21 2022-10-06 Biojiva Llc Processes for isotopic modification of polyunsaturated fatty acids and derivatives thereof
KR102466479B1 (ko) 2020-03-30 2022-11-15 주식회사 뷰브레인헬스케어 타우 단백질 축적 예측 장치 및 이를 이용한 타우 단백질 축적 예측 방법
CN114680336A (zh) * 2020-12-30 2022-07-01 云南汉盟制药有限公司 一种含火麻仁不饱和脂肪酸的滴剂及其制备方法
CN112798727B (zh) * 2021-04-09 2021-07-06 宝枫生物科技（北京）有限公司 用于诊断脑白质病变的生物标志物f7及其应用
WO2023154484A1 (en) * 2022-02-11 2023-08-17 Retrotope, Inc. Methods for monitoring patient response to treatment of retinal oxidative diseases

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4058594A (en) * 1974-04-25 1977-11-15 John Williams Immuno-suppressive agents
GB8601915D0 (en) * 1986-01-27 1986-03-05 Efamol Ltd Pharmaceutical compositions
US5198468A (en) * 1987-06-24 1993-03-30 Efamol Holdings Plc Essential fatty acid composition
JP2524217B2 (ja) * 1988-04-18 1996-08-14 マルハ株式会社 脳機能改善組成物、学習能力増強剤、記憶力増強剤、痴呆予防剤または痴呆治療剤
US5407957A (en) * 1990-02-13 1995-04-18 Martek Corporation Production of docosahexaenoic acid by dinoflagellates
GB9300125D0 (en) * 1993-01-06 1993-03-03 Scotia Holdings Plc Compositions containing esters of unsaturated fatty acids
US5408326A (en) * 1993-04-28 1995-04-18 Shell Oil Company Dual-wavelength absorption detector adapted for continuous-flow detection
US5403826A (en) * 1993-05-28 1995-04-04 Abbott Laboratories Nutritional product for persons infected with human immunodeficiency virus
CA2197187C (en) 1994-08-16 2007-03-27 Bernd Best Process for extracting native products which are not water-soluble from native substance mixtures by means of centrifugal force
IT1274734B (it) * 1994-08-25 1997-07-24 Prospa Bv Composizioni farmaceutiche contenenti acidi grassi poliinsaturi, loro esteri o sali, unitamente a vitamine o provitamine antiossidanti
JP3985035B2 (ja) * 1995-09-14 2007-10-03 独立行政法人産業技術総合研究所 （ｎ−６）系ドコサペンタエン酸含有油脂ならびに該油脂の製造方法および用途
DK1785492T3 (da) * 1996-07-23 2010-07-26 Nagase Chemtex Corp Fremgangsmåde til fremstilling af docosahexaensyre og docosapentaensyre
CA2268257C (en) * 1996-10-11 2008-05-20 Scotia Holdings Plc Pharmaceutical preparation comprising eicosapentaenoic acid and/or stearidonic acid
US6528529B1 (en) * 1998-03-31 2003-03-04 Acadia Pharmaceuticals Inc. Compounds with activity on muscarinic receptors
US6191154B1 (en) * 1998-11-27 2001-02-20 Case Western Reserve University Compositions and methods for the treatment of Alzheimer's disease, central nervous system injury, and inflammatory diseases
GB9901809D0 (en) * 1999-01-27 1999-03-17 Scarista Limited Highly purified ethgyl epa and other epa derivatives for psychiatric and neurological disorderes
DE60034775T3 (de) * 1999-03-04 2016-11-24 Suntory Holdings Ltd. Verwendung von Docosapentsäure enthaltendem Material
CA2311974A1 (en) * 1999-06-28 2000-12-28 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Processes of selectively separating and purifying eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids or their esters
WO2001051598A1 (en) * 2000-01-11 2001-07-19 Monsanto Technology Llc Process for making an enriched mixture of polyunsaturated fatty acid esters
DK1272049T3 (da) 2000-04-12 2010-03-22 Gea Westfalia Separator Gmbh Fremgangsmåde til fraktionering af olie- og polær lipidholdige oprindelige råmaterialer under brug af alkohol og centrifugering
US20070179197A1 (en) * 2000-05-01 2007-08-02 Accera, Inc. Compositions and methods for improving or preserving brain function
JP4629834B2 (ja) * 2000-05-12 2011-02-09 備前化成株式会社 神経細胞賦活剤およびその利用
US20060275294A1 (en) * 2002-08-22 2006-12-07 Omoigui Osemwota S Method of prevention and treatment of aging, age-related disorders and/or age-related manifestations including atherosclerosis, peripheral vascular disease, coronary artery disease, osteoporosis, arthritis, type 2 diabetes, dementia, alzheimers disease and cancer
US20040092590A1 (en) * 2002-09-27 2004-05-13 Linda Arterburn Glycemic control for prediabetes and/or diabetes Type II using docosahexaenoic acid
EP2283838A3 (en) * 2002-09-27 2011-04-20 Martek Biosciences Corporation Docosahexaenoic acid for treating subclinical inflammation
US20050265983A1 (en) * 2002-11-17 2005-12-01 Eldad Melamed Methods, nucleic acid constructs and cells for treating neurodegenerative disorders
US20050031651A1 (en) * 2002-12-24 2005-02-10 Francine Gervais Therapeutic formulations for the treatment of beta-amyloid related diseases
US7935365B2 (en) * 2003-10-22 2011-05-03 Enzymotec, Ltd. Glycerophospholipids for the improvement of cognitive functions
US20050249823A1 (en) * 2003-11-04 2005-11-10 Murphy Tanya K Methods for the prevention or amelioration of neuropsychiatric and related diseases
EP1713463A4 (en) * 2004-01-19 2009-03-18 Martek Biosciences Corp REELIN DYSFUNCTION OR DICTION AND ASSOCIATED TECHNIQUES
US20060020031A1 (en) * 2004-07-26 2006-01-26 Roger Berlin Compositions containing policosanol and omega-3 fatty acids and their pharmaceutical uses
AU2005306320B2 (en) * 2004-11-19 2011-09-08 Martek Biosciences Corporation Oxylipins from long chain polyunsaturated fatty acids and methods of making and using the same
US8324276B2 (en) * 2005-01-24 2012-12-04 Pronova Biopharma Norge As Fatty acid composition for treatment of alzheimer's disease and cognitive dysfunction
DE102005003625A1 (de) * 2005-01-26 2006-07-27 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh Verfahren zur Herstellung einer DHA-haltigen Fettsäure-Zusammensetzung
US20060270739A1 (en) * 2005-04-28 2006-11-30 Trustees Of Tufts College Synergistic effects of docosahexaenoic acid (DHA) and carotenoid absorption on macular pigmentation
WO2006117668A1 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Pronova Biopharma Norge As Fatty acid analogues, i.e. dha derivatives for uses as a medicament
ES2264886B1 (es) * 2005-05-12 2008-02-01 Proyecto Empresarial Brudy, S.L. Utilizacion de acido docosahexaenoico para el tratamiento de enfermedades tumorales.
EP1888081B1 (en) * 2005-05-23 2016-12-28 Massachusetts Institute of Technology Compositions containing pufa and methods of use thereof
US20070042953A1 (en) * 2005-08-16 2007-02-22 Bazan Nicolas G Antiepileptogenic complex of albumin with docosahexaenoate
BRPI0615381A2 (pt) * 2005-08-26 2011-05-17 Nestec Sa composições e métodos para melhorar a integridade vascular funcional, a sobrevivência celular e reduzir a apoptose na isquemia ou após um episódio isquêmico no cérebro
JP2010532418A (ja) * 2007-06-29 2010-10-07 マーテック バイオサイエンシーズ コーポレーション 多価不飽和脂肪酸のエステルの製造方法および精製方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2444356C2 (ru) 2012-03-10
WO2007008586A3 (en) 2007-04-12
KR20080027384A (ko) 2008-03-26
US20110218242A1 (en) 2011-09-08
US20070032548A1 (en) 2007-02-08
BRPI0613358A8 (pt) 2017-12-26
KR20180026556A (ko) 2018-03-12
MX336435B (es) 2016-01-19
EP1904049A2 (en) 2008-04-02
KR20160116351A (ko) 2016-10-07
KR101965124B1 (ko) 2019-04-02
CN103211807A (zh) 2013-07-24
CN101262863A (zh) 2008-09-10
KR101870626B1 (ko) 2018-06-26
AU2006269405B2 (en) 2013-01-17
CA2614473A1 (en) 2007-01-18
CA2614473C (en) 2016-05-03
BRPI0613358A2 (pt) 2011-01-04
MX2008000178A (es) 2008-04-07
EP1904049B1 (en) 2016-12-07
EP1904049A4 (en) 2012-08-01
JP2018021078A (ja) 2018-02-08
AU2006269405A1 (en) 2007-01-18
KR20130101596A (ko) 2013-09-13
CN101262863B (zh) 2016-08-31
KR20190014122A (ko) 2019-02-11
ES2617577T3 (es) 2017-06-19
JP2013056900A (ja) 2013-03-28
US20150119464A1 (en) 2015-04-30
JP2015147775A (ja) 2015-08-20
WO2007008586A2 (en) 2007-01-18
JP2009502745A (ja) 2009-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008104697A (ru) Полиненасыщенные жирные кислоты для лечения деменции и состояний, связанных с преддеменцией
Devassy et al. Omega-3 polyunsaturated fatty acids and oxylipins in neuroinflammation and management of Alzheimer disease
Hashimoto et al. Chronic administration of docosahexaenoic acid ameliorates the impairment of spatial cognition learning ability in amyloid β–infused rats
Mizwicki et al. 1α, 25-dihydroxyvitamin D 3 and resolvin D1 retune the balance between amyloid-β phagocytosis and inflammation in Alzheimer's disease patients
Tokuda et al. Differential effect of arachidonic acid and docosahexaenoic acid on age-related decreases in hippocampal neurogenesis
Loane et al. Interleukin-4 mediates the neuroprotective effects of rosiglitazone in the aged brain
Kawashima et al. Effects of eicosapentaenoic acid on synaptic plasticity, fatty acid profile and phosphoinositide 3-kinase signaling in rat hippocampus and differentiated PC12 cells
JP5069448B2 (ja) 脳卒中再発予防用組成物
Hosono et al. Arachidonic acid diet attenuates brain Aβ deposition in Tg2576 mice
US9254280B2 (en) Medical food for cognitive decline
Torres et al. Brain lipids in the pathophysiology and treatment of Alzheimer’s disease
US20080234377A1 (en) Polyunsaturated fatty acids for treatment of dementia and pre-dementia-related conditions
JP2007238594A (ja) 脳卒中再発予防用組成物
JP5902103B2 (ja) プロテインキナーゼｃイプシロン（ｐｋｃ−イプシロン）タンパク質レベルの、アルツハイマー病に特異的な変化
US20160025704A1 (en) Methods for identifying neuroprotective pkc activators
Pagès et al. Brain anticonvulsant protection of mice given chronic carbamazepine under various fatty acid and magnesium diet conditions
WO2021231566A1 (en) The use of choline supplementation as therapy for apoe4-related disorders
EP1772146A1 (en) Polyunsaturated fatty acids as bace inhibitors
Babenko Fish Oil n-3 Fatty Acids to Prevent Hippocampus and Cognitive Dysfunction in Experimental Alcoholism
Abdul 22 Lipids in Alzheimer’s Disease Brain

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170708