RU2007148462A - Способ получения полимеризованных координационных соединений комплекса платины - Google Patents
Способ получения полимеризованных координационных соединений комплекса платины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007148462A RU2007148462A RU2007148462/04A RU2007148462A RU2007148462A RU 2007148462 A RU2007148462 A RU 2007148462A RU 2007148462/04 A RU2007148462/04 A RU 2007148462/04A RU 2007148462 A RU2007148462 A RU 2007148462A RU 2007148462 A RU2007148462 A RU 2007148462A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- complex
- group
- cyclohexanediamine
- nitrato
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G85/00—General processes for preparing compounds provided for in this subclass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System compounds of the platinum group
- C07F15/0086—Platinum compounds
- C07F15/0093—Platinum compounds without a metal-carbon linkage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/282—Platinum compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/10—Alpha-amino-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/42—Polyamides containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, and nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Abstract
1. Способ получения координационного соединения в результате проведения реакции между комплексом платины и полимером, имеющим карбоксильные группы в своих боковых цепях, ! где в качестве комплекса платины используют комплекс диаквоплатина или комплекс бис(нитрато)платина в виде смеси с комплексом дигалогеноплатина, который выбирают из комплексов дихлоро-, дииодо- или дибромоплатина, а в качестве полимера используют блок-сополимер, описывающийся следующими общими формулами (1) или (2) ! ! где R1 представляет собой атом водорода или незамещенную или замещенную линейную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, L1 и L2 независимо друг от друга представляют собой соединительные группы, R2 представляет собой метиленовую группу или этиленовую группу, R3 представляет собой атом водорода, защитную группу для аминогруппы, гидрофобную группу или полимеризуемую группу, R4 представляет собой гидроксильную группу, защищенную карбоксильную группу, образованную совместно с концевым -СО, или гидрофобную группу, каждый из R5 независимо представляет собой атом водорода, ион щелочного металла или защитную группу для карбоксильной группы, m представляет собой целое число в диапазоне от 5 до 20000, n представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 5000, а х представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 5000, при том условии, что х не больше n, а атом водорода или ион щелочного металла составляет 50% и более от R5 для n-x и x звеньев, ! при этом способ включает стадию проведения реакции в водной среде в условиях, при которых комплексы платины и блок-сополимер друг с другом образуют координационное соединение, и ! стадию извлечения полученного таки�
Claims (20)
1. Способ получения координационного соединения в результате проведения реакции между комплексом платины и полимером, имеющим карбоксильные группы в своих боковых цепях,
где в качестве комплекса платины используют комплекс диаквоплатина или комплекс бис(нитрато)платина в виде смеси с комплексом дигалогеноплатина, который выбирают из комплексов дихлоро-, дииодо- или дибромоплатина, а в качестве полимера используют блок-сополимер, описывающийся следующими общими формулами (1) или (2)
где R1 представляет собой атом водорода или незамещенную или замещенную линейную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, L1 и L2 независимо друг от друга представляют собой соединительные группы, R2 представляет собой метиленовую группу или этиленовую группу, R3 представляет собой атом водорода, защитную группу для аминогруппы, гидрофобную группу или полимеризуемую группу, R4 представляет собой гидроксильную группу, защищенную карбоксильную группу, образованную совместно с концевым -СО, или гидрофобную группу, каждый из R5 независимо представляет собой атом водорода, ион щелочного металла или защитную группу для карбоксильной группы, m представляет собой целое число в диапазоне от 5 до 20000, n представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 5000, а х представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 5000, при том условии, что х не больше n, а атом водорода или ион щелочного металла составляет 50% и более от R5 для n-x и x звеньев,
при этом способ включает стадию проведения реакции в водной среде в условиях, при которых комплексы платины и блок-сополимер друг с другом образуют координационное соединение, и
стадию извлечения полученного таким образом координационного соединения из реакционной смеси.
2. Способ по п.1, где комплекс диаквоплатина представляет собой диакво(1,2-циклогександиамин)платину (II), комплекс бис(нитрато)платина представляет собой бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платину (II), а комплекс дигалогеноплатина выбирают из дихлоро(1,2-циклогександиамин)платины (II), дииодо(1,2-циклогександиамин)платины (II) и дибромо(1,2-циклогександиамин)платины (II).
3. Способ п.1, где комплекс платины в виде смеси получают в результате перемешивания комплекса бис(нитрато)платина и комплекса дигалогеноплатина, выбираемого из комплексов дихлоро-, дииодо- и дибромоплатина.
4. Способ по п.1, где комплекс платины в виде смеси получают в результате добавления иона галогенида, выбираемого из группы, состоящей из ионов хлорида, иодида и бромида, в водный раствор комплекса бис(нитрато)платина.
5. Способ по п.1, где комплекс платины в виде смеси получают в результате перемешивания бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платины (II) и комплекса дигалогеноплатина, выбираемого из группы, состоящей из дихлоро(1,2-циклогександиамин)платины (II), дииодо(1,2-циклогександиамин)платины (II) и дибромо(1,2-циклогександиамин)платины (II).
6. Способ по п.1, где комплекс платины в виде смеси получают в результате добавления иона галогенида, выбираемого из группы, состоящей из ионов хлорида, иодида и бромида, в водный раствор бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платины (II).
7. Способ по п.1, где комплекс платины в виде смеси получают в результате перемешивания дихлоро(1,2-циклогександиамин)платины (II) и водного раствора бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платины (II).
8. Способ по п.1, где бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платина (II) в качестве комплекса бис(нитрато)платина и дихлоро(1,2-циклогександиамин)платина (II) в качестве комплекса дигалогеноплатина присутствуют при молярном соотношении в диапазоне от 1:9 до 9:1.
9. Способ по п.1, где бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платина (II) в качестве комплекса бис(нитрато)платина и дихлоро(1,2-циклогександиамин)платина (II) в качестве комплекса дигалогеноплатина присутствуют при молярном соотношении в диапазоне от 1:4 до 4:1.
10. Способ по п.1, где бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платина (II) в качестве комплекса бис(нитрато)платина и дихлоро(1,2-циклогександиамин)платина (II) в качестве комплекса дигалогеноплатина присутствуют при молярном соотношении 1:1.
11. Способ по п.1, где два реагента используют в таких количествах, чтобы соотношение между количеством атомов платины в совокупных комплексах платины и количеством карбоксилатных групп в блок-сополимере оказывалось в диапазоне от 4:10 до 4:1.
12. Способ по п.1, где два реагента используют в таких количествах, чтобы соотношение между количеством атомов платины в совокупных комплексах платины и количеством карбоксилатных групп в блок-сополимере оказывалось в диапазоне от 4,5:10 до 2:1.
13. Способ по п.1, где два реагента используют в таких количествах, чтобы соотношение между количеством атомов платины в совокупных комплексах платины и количеством карбоксилатных групп в блок-сополимере оказывалось в диапазоне от 5:10 до 3:2.
14. Способ получения координационного соединения в результате проведения реакции между комплексом платины и полимером, имеющим карбоксильные группы в своих боковых цепях,
где в качестве исходного материала для комплекса платины используют бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платину (II), диакво(1,2-циклогександиамин)платину (II) или смесь бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платины (II) и диакво(1,2-циклогександиамин)платины (II), все из которых по существу не содержат иона серебра, и
в качестве полимера используют блок-сополимер, описывающийся следующими общими формулами (1) или (2)
где R1 представляет собой атом водорода или незамещенную либо замещенную линейную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, L1 и L2 независимо друг от друга представляют собой соединительные группы, R2 представляет собой метиленовую группу или этиленовую группу, R3 представляет собой атом водорода, защитную группу для аминогруппы, гидрофобную группу или полимеризуемую группу, R4 представляет собой гидроксильную группу, защищенную карбоксильную группу, образованную совместно с концевым -СО, или гидрофобную группу, каждый из R5 независимо представляет собой атом водорода, ион щелочного металла или блокирующую группу для карбоксильной группы, m представляет собой целое число в диапазоне от 5 до 20000, n представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 5000, а х представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 5000, при том условии, что х не больше n, а атом водорода или ион щелочного металла составляет 50% и более от R5 для n-x и x звеньев,
при этом способ включает стадию проведения реакции в водной среде в условиях, при которых комплекс платины и блок-сополимер образуют друг с другом координационное соединение, и
стадию извлечения полученного таким образом координационного соединения из реакционной смеси.
15. Способ по п.14, где комплексом платины является бис(нитрато)(1,2-циклогександиамин)платина (II).
16. Способ по п.14, где соотношение между количествами атомов платины в комплексе платины и карбоксилатных групп в блок-сополимере в реакции устанавливают большим, чем 0,4.
17. Способ по п.14, где соотношение между количествами атомов платины в комплексе платины и карбоксилатных групп в блок-сополимере в реакции устанавливают в диапазоне от 0,45 и более до 0,7 и менее.
18. Способ по п.14, где соотношение между количествами атомов платины в комплексе платины и карбоксилатных групп в блок-сополимере в реакции устанавливают в диапазоне от 0,475 и более до 0,6 и менее.
19. Способ по п.14, где соотношение между количествами атомов платины в комплексе платины и карбоксилатных групп в блок-сополимере в реакции устанавливают в диапазоне от 0,5 и более до 0,55 и менее.
20. Способ по п.14, где концентрацию комплекса платины в водной среде в реакции устанавливают равной 4,62 мМ и менее.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-169917 | 2005-06-09 | ||
| JP2005169917 | 2005-06-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007148462A true RU2007148462A (ru) | 2009-06-27 |
| RU2382056C2 RU2382056C2 (ru) | 2010-02-20 |
Family
ID=37498609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007148462/04A RU2382056C2 (ru) | 2005-06-09 | 2006-06-08 | Способ получения полимеризованных координационных соединений комплекса платины |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7781607B2 (ru) |
| EP (3) | EP1897900B1 (ru) |
| JP (1) | JP5201572B2 (ru) |
| KR (1) | KR101275968B1 (ru) |
| CN (1) | CN101203549B (ru) |
| AU (1) | AU2006255938B2 (ru) |
| CA (1) | CA2611450C (ru) |
| DK (1) | DK2656840T3 (ru) |
| ES (1) | ES2555303T3 (ru) |
| HK (1) | HK1120817A1 (ru) |
| PL (1) | PL2656840T3 (ru) |
| PT (1) | PT2656840E (ru) |
| RU (1) | RU2382056C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006132430A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090232762A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-17 | May Pang Xiong | Compositions for delivery of therapeutic agents |
| WO2010098265A1 (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-02 | 国立大学法人 東京大学 | プロテアソームインヒビター内包高分子ミセル |
| WO2012174480A2 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Halozyme, Inc. | Continuous subcutaneous insulin infusion methods with a hyaluronan degrading enzyme |
| WO2013040501A1 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Pharmathene, Inc. | Compositions and combinations of organophosphorus bioscavengers and hyaluronan-degrading enzymes, and uses thereof |
| PT3130347T (pt) | 2011-12-30 | 2019-12-10 | Halozyme Inc | Variantes de polipéptidos de ph20, suas formulações e utilizações |
| KR102005446B1 (ko) | 2012-09-05 | 2019-07-31 | 삼성전자주식회사 | 과산화수소 민감성 금속 나노 입자, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는 과산화수소 검출 시스템 |
| TW201534726A (zh) | 2013-07-03 | 2015-09-16 | Halozyme Inc | 熱穩定ｐｈ２０玻尿酸酶變異體及其用途 |
| US10946028B2 (en) | 2015-12-22 | 2021-03-16 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Polymer conjugate of sulfoxide derivative-coordinated platinum(II) complex |
| WO2023005953A1 (zh) * | 2021-07-27 | 2023-02-02 | 嘉兴清准医药科技有限公司 | 载药单分子纳米聚合物、前药、胶束、药物递送系统及制备方法和用途 |
| CN113929898B (zh) * | 2021-10-09 | 2023-03-24 | 苏州大学 | 一种金属基纳米聚合物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4115418A (en) * | 1976-09-02 | 1978-09-19 | Government Of The United States Of America | 1,2-diaminocyclohexane platinum (ii) complexes having antineoplastic activity |
| JPS5829957B2 (ja) * | 1977-09-12 | 1983-06-25 | 喜徳 喜谷 | 新規な白金錯体 |
| US4485093A (en) * | 1982-08-13 | 1984-11-27 | Runge Richard G | Immunotoxin conjugate which comprises arsanilic acid, useful for treating malignant tumors, particularly pancreatic cancer |
| IN165717B (ru) * | 1986-08-07 | 1989-12-23 | Battelle Memorial Institute | |
| US4931553A (en) * | 1988-05-11 | 1990-06-05 | Gill Devinder S | Platinum-polymer complexes and their use as antitumor agents |
| JP2517760B2 (ja) * | 1989-05-11 | 1996-07-24 | 新技術事業団 | 水溶性高分子化医薬製剤 |
| JPH0395196A (ja) | 1989-09-08 | 1991-04-19 | Nippon Kayaku Co Ltd | 高純度白金錯体の製造方法 |
| JPH05301884A (ja) | 1992-04-22 | 1993-11-16 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 白金錯化合物の製造方法 |
| NZ304991A (en) | 1995-04-14 | 2000-02-28 | Kazunori Kataoka | Use of polyoxyethylene having a sugar on one end and a different functional group on the other end as a carrier for the production of medicaments |
| SI9620067A (sl) | 1995-04-19 | 1998-06-30 | Kazunori Kataoka | Heteroteleheličen blok-kopolimer in postopek za njegovo proizvodnjo |
| JP3022264B2 (ja) | 1995-07-25 | 2000-03-15 | デビオファーム エス．アー． | 白金錯体の合成方法 |
| ATE226604T1 (de) | 1995-08-10 | 2002-11-15 | Kazunori Kataoka | Blockcopolymere mit funktionellen gruppen an beiden kettenenden |
| JPH09132583A (ja) | 1995-11-10 | 1997-05-20 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | シス−オキザラート（トランス−（−）−１、２−シクロヘキサンジアミン）白金（ｉｉ）の製造方法 |
| AU2163797A (en) | 1996-03-11 | 1997-10-01 | Debiopharm S.A. | Binuclear platinum complexes, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing said complexes |
| PT1329221E (pt) | 2000-09-26 | 2006-10-31 | Toudai Tlo Ltd | Micelas polimericas contendo cisplatina encarcerada nas mesmas e sua utilizacao |
| JP2003342168A (ja) * | 2002-05-24 | 2003-12-03 | Nano Career Kk | 注射用薬物含有ポリマーミセル製剤の製造方法 |
| ES2351338T3 (es) * | 2003-03-20 | 2011-02-03 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Preparación micelar que contiene un agente antineoplástico poco soluble en agua y nuevo copolímero en bloque. |
| CN100457185C (zh) * | 2003-12-10 | 2009-02-04 | 株式会社东京大学Tlo | 二氨基环己烷合铂(ⅱ)与含聚羧酸链段的嵌段共聚物的配位络合物、其抗肿瘤剂 |
-
2006
- 2006-06-08 CN CN2006800196152A patent/CN101203549B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-08 CA CA2611450A patent/CA2611450C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-08 RU RU2007148462/04A patent/RU2382056C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-06-08 EP EP06747299.3A patent/EP1897900B1/en not_active Not-in-force
- 2006-06-08 WO PCT/JP2006/311969 patent/WO2006132430A1/ja active Application Filing
- 2006-06-08 JP JP2007520209A patent/JP5201572B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-08 EP EP12162996.8A patent/EP2474310B1/en not_active Not-in-force
- 2006-06-08 ES ES13176642.0T patent/ES2555303T3/es active Active
- 2006-06-08 AU AU2006255938A patent/AU2006255938B2/en not_active Ceased
- 2006-06-08 PL PL13176642T patent/PL2656840T3/pl unknown
- 2006-06-08 DK DK13176642.0T patent/DK2656840T3/en active
- 2006-06-08 US US11/921,784 patent/US7781607B2/en active Active
- 2006-06-08 PT PT131766420T patent/PT2656840E/pt unknown
- 2006-06-08 EP EP13176642.0A patent/EP2656840B1/en not_active Not-in-force
-
2008
- 2008-01-08 KR KR1020087000505A patent/KR101275968B1/ko active IP Right Grant
- 2008-11-12 HK HK08112402.9A patent/HK1120817A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2474310B1 (en) | 2013-08-21 |
| AU2006255938B2 (en) | 2011-05-12 |
| WO2006132430A1 (ja) | 2006-12-14 |
| EP2474310A1 (en) | 2012-07-11 |
| CN101203549B (zh) | 2011-04-13 |
| PL2656840T3 (pl) | 2016-03-31 |
| JP5201572B2 (ja) | 2013-06-05 |
| JPWO2006132430A1 (ja) | 2009-01-08 |
| US7781607B2 (en) | 2010-08-24 |
| EP1897900A1 (en) | 2008-03-12 |
| EP1897900B1 (en) | 2013-08-07 |
| RU2382056C2 (ru) | 2010-02-20 |
| EP2656840A1 (en) | 2013-10-30 |
| CA2611450C (en) | 2013-12-24 |
| US20080249256A1 (en) | 2008-10-09 |
| PT2656840E (pt) | 2016-01-20 |
| CN101203549A (zh) | 2008-06-18 |
| EP1897900A4 (en) | 2011-09-28 |
| EP2656840B1 (en) | 2015-09-16 |
| AU2006255938A1 (en) | 2006-12-14 |
| KR20080020672A (ko) | 2008-03-05 |
| HK1120817A1 (en) | 2009-04-09 |
| CA2611450A1 (en) | 2006-12-14 |
| KR101275968B1 (ko) | 2013-06-14 |
| ES2555303T3 (es) | 2015-12-30 |
| DK2656840T3 (en) | 2015-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007148462A (ru) | Способ получения полимеризованных координационных соединений комплекса платины | |
| Lin et al. | Structural variations and spectroscopic properties of luminescent mono-and multinuclear silver (I) and copper (I) complexes bearing phosphine and cyanide ligands | |
| Van Tamelen et al. | Electrolytic reduction of molecular nitrogen | |
| Westmoreland et al. | Multiple-state emission and intramolecular electron-transfer quenching in rhenium (I) bipyridine based chromophore-quencher complexes | |
| Jude et al. | Luminescent platinum (II) dimers with a cyclometallating aryldiamine ligand | |
| Romeo et al. | trans-Chloromethylbis (dimethyl sulfoxide) platinum (II): X-ray structure, mechanism of isomerization, and its use as a precursor to organoamine complexes of variable geometrical configurations | |
| Bonati et al. | Bis (alkylamino) carbene complexes of gold (I) and related compounds | |
| Stocco et al. | Syntheses of organogold (III) compounds containing pyridine and tertiary phosphines, arsines, and stibines. Application of laser-Raman and proton magnetic resonance spectroscopy in the elucidation of their 100 structures and reactions | |
| Pringle et al. | Synthesis and reactions of the heterobimetallic complex [ClPd (µ-Ph 2 PCH 2 PPh 2) 2 PtCl] | |
| Inaki et al. | Vinyl polymerization by metal complexes. XXXI. Initiation by chitosan-copper (II) complex | |
| Singh et al. | Hybrid telluride ligands—telluroamines 1-(NMe2)-2-(TeAr)-4-MeC6H3 (AR= C6H5, 4-MeOC6H4 or 4-EtOC6H4): Synthesis and complexation with palladium (II) and platinum (II) | |
| Frank et al. | Electrophilic substitution of the nido-dicarbaborate anion 7, 8-nido-C 2 B 9 H 12− with sulfenyl chlorides | |
| Orama et al. | Formation, redox and structural properties of nickel complexes of pyridine-2-aldoxime | |
| El-Sonbati et al. | Stoichiometry of polymer complexes | |
| RU2429239C1 (ru) | Способ получения комплексных растворов ацетиленидов меди | |
| Zhou et al. | Synthesis and characterization of tris (2, 2′‐bipyridine) ruthenium‐cored star‐shaped polymers via RAFT polymerization | |
| Bielawski et al. | Boron-nitrogen compounds. 109. Polynuclear pyrazolyl-bridged spiro species containing boron and metal centers | |
| Ling et al. | Oxidative addition with methyl group transfer in Diplatinum complexes: Crystal structure of a bridged platinum (IV)-platinum (II) complex | |
| Chatt et al. | Isomerism of Planar Binuclear Coordination Complexes | |
| De Delice et al. | Reaction products of CO with square-planar platinum (II)-(N, N-chelate) complexes: synthesis and reactivity | |
| US3120550A (en) | Organo-tin and lead chelates | |
| Schwab et al. | Kinetics of the reactions of 2, 2'-bipyridyl with potassium tetrachloropalladate (II) and potassium tetrachloroplatinate (II) | |
| Schmuelling et al. | Kinetics and Mechanism of the Substitution Reactions of cis-Diamminebis (1-methyluracilato) platinum (II) in Aqueous Solution | |
| Onishi et al. | Reactions of a 2-picolyl-bridged palladium (ii) complex with some pyrazole derivatives | |
| Han et al. | Reactivity of [Pt (dppf) Cl~ 2] toward Simple Organic Thiolates: Preparation and Structures of [Pt (dppf)(SPh)~ 2],[Pt (dppf)(Sn-Pr)~ 2], and [Pt (dppf)(SCH~ 2CH~ 2CH~ 2S)](dppf= Fe (eta^ 5-C~ 5H~ 4PPh~ 2)~ 2) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190609 |