RU2007142648A - 2, 3-замещенные пиразинсульфонамиды в качестве ингибиторов crth2 - Google Patents
2, 3-замещенные пиразинсульфонамиды в качестве ингибиторов crth2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007142648A RU2007142648A RU2007142648/04A RU2007142648A RU2007142648A RU 2007142648 A RU2007142648 A RU 2007142648A RU 2007142648/04 A RU2007142648/04 A RU 2007142648/04A RU 2007142648 A RU2007142648 A RU 2007142648A RU 2007142648 A RU2007142648 A RU 2007142648A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- pyrazin
- methyl
- benzenesulfonamide
- trifluoromethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/20—Nitrogen atoms
- C07D241/22—Benzenesulfonamido pyrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D211/20—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by singly bound oxygen or sulphur atoms
- C07D211/24—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by singly bound oxygen or sulphur atoms by sulfur atoms to which a second hetero atom is attached
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/20—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D411/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Abstract
1. Соединение согласно формуле (I) ! ! а также его геометрические изомеры, его оптически активные формы, такие как энантиомеры, диастереомеры, его рацемические формы и таутомеры, а также его фармацевтически приемлемые соли и фармацевтически активные производные, где ! А выбирают из группы, состоящей из ! ! ! n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4, ! m означает или 1, или 2, ! В выбирают из группы, состоящей из (С2-С6)алкинила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)гетероциклоалкила, арила и моноциклического гетероарила, ! R1 означает водород или (С1-С6)алкил, ! R2 выбирают из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (С3-С8)-циклоалкила и (С3-С8)гетероциклоалкила, где R2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, тиоалкокси и тиоалкила, ! R3 выбирают из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (C1-С6)-алкиларила, (С3-С6)алкилгетероарила, (С3-С8)циклоалкила и (С3-С8)гетероциклоалкила, где каждый из упомянутых (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (С1-С6)-алкиларила, (С3-С8)алкилгетероарила, (С3-С8)циклоалкила и (С3-С8)-гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (С1-С6)алкила, (С1-С6)-алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где упомянутый арил, гетероарил, (C1-С6)алкиларил, (С1-С6)алкилгетероарил, (С3-С8)циклоалкил или (С3-С8)гетероциклоалкил может быть конденсированным с одной или несколькими арильными, гетероарильными, (С3-С8)циклоалкильными или (С3-С8)гетероциклоалкильными группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбр�
Claims (16)
1. Соединение согласно формуле (I)
а также его геометрические изомеры, его оптически активные формы, такие как энантиомеры, диастереомеры, его рацемические формы и таутомеры, а также его фармацевтически приемлемые соли и фармацевтически активные производные, где
А выбирают из группы, состоящей из
n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4,
m означает или 1, или 2,
В выбирают из группы, состоящей из (С2-С6)алкинила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)гетероциклоалкила, арила и моноциклического гетероарила,
R1 означает водород или (С1-С6)алкил,
R2 выбирают из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (С3-С8)-циклоалкила и (С3-С8)гетероциклоалкила, где R2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, тиоалкокси и тиоалкила,
R3 выбирают из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (C1-С6)-алкиларила, (С3-С6)алкилгетероарила, (С3-С8)циклоалкила и (С3-С8)гетероциклоалкила, где каждый из упомянутых (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (С1-С6)-алкиларила, (С3-С8)алкилгетероарила, (С3-С8)циклоалкила и (С3-С8)-гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (С1-С6)алкила, (С1-С6)-алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где упомянутый арил, гетероарил, (C1-С6)алкиларил, (С1-С6)алкилгетероарил, (С3-С8)циклоалкил или (С3-С8)гетероциклоалкил может быть конденсированным с одной или несколькими арильными, гетероарильными, (С3-С8)циклоалкильными или (С3-С8)гетероциклоалкильными группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (C1-С6)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбоксила, циано, галогена, гидрокси, амино, аминокарбонила, нитро, сульфокси, сульфонила, сульфонамида и тригалоалкила,
R7 выбирают из группы, состоящей из водорода, (С1-С6)алкила, (С3-С6)алкенила, (С2-С6)алкинила, арила, гетероарила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)гетероциклоалкила, карбоксила, циано, амино и гидрокси, и
R8 выбирают из группы, состоящей из водорода, (С1-С6)алкила, арила, и гетероарила;
для применения в качестве лекарственного средства.
2. Соединение по п.1, где В выбирают из группы, состоящей из арила, (С3-С8)гетероциклоалкила и (С2-С6)алкинила.
3. Соединения по п.1, где R2 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила и (С1-С6)алкила.
4. Соединение по п.1, где R1 означает водород.
5. Соединения по п.1, где R2 и R3 независимо замещены 1-3 заместителями, выбранными из (С1-С6)алкила, алкокси, циано, амино или галогена, где упомянутый (С1-С6)алкил или алкокси может быть замещен галогеном.
6. Соединение по п.1, где упомянутое соединение выбирают из:
N-{3-[4-(1H-индол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(2-этил-1H-бензимидазол-1-ил)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[метил(фенил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(2-нафтилокси)метил]фенил}пиразин-2-ил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(1H-индол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-илокси)метил]фенил}пиразин-2-ил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(2-этил-1H-бензимидазол-1-ил)метил]фенил}пиразин-2-ил)бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(1,3-бензодиоксол-5-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{3-[4-({метил-[4-(трифторметокси)фенил]амино}-метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-хлорфенил)(метил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-тиофен-2-сульфонамида,
4-фенокси-N-{3-[4-(хинолин-2-илметил)пиперазин-1-ил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
4-метил-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}-метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[3-(4-{[метил(фенил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]бензол-сульфонамида,
4-циано-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}-метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(метилфениламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-цианофенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-фторфеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(этилфениламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифтор-метилбензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(6-хлорпиридин-3-илоксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2-пиридин-2-илиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(5-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-феноксиметилфенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметилбензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-хлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(4-цианофенил)метиламино]метил}фенилпиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3,4-дихлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-цианофеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(6-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(5-метокси-2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-метоксифеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(бензилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-хлор-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2,3-дигидроиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(2,4-дихлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(3-хлорфеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(2,4-дифторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(5-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(2-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(бензилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(этилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-бензолсульфонамида и
N-{3-[4-(5-хлор-2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида.
7. Применение соединения формулы (I)
где А выбирают из группы, состоящей из
n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4,
m означает или 1, или 2,
В выбирают из группы, состоящей из (С2-С6)алкинила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)гетероциклоалкила, арила и моноциклического гетероарила,
R1 означает водород или (С1-С6)алкил,
R2 выбирают из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (С3-С8)-циклоалкила и (С3-С8)гетероциклоалкила, где R2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, тиоалкокси и тиоалкила,
R3 выбирают из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (С1-С6)-алкиларила, (С1-С6)алкилгетероарила, (С3-С8)циклоалкила и (С3-С8)гетероциклоалкила, где каждый из упомянутых (С1-С6)алкила, арила, гетероарила, (С1-С6)-алкиларила, (С1-С6)алкилгетероарила, (С3-С8)циклоалкила и (С3-С8)-гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (С1-С6)алкила, (С1-С6)-алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где упомянутый арил, гетероарил, (С1-С6)алкиларил, (С1-С6)алкилгетероарил, (С3-С8)циклоалкил или (С3-С8)гетероциклоалкил может быть конденсирован с одной или несколькими арильными, гетероарильными, (С3-С8)циклоалкильными или (С3-С8)гетероциклоалкильными группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (C1-С6)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбоксила, циано, галогена, гидрокси, амино, аминокарбонила, нитро, сульфокси, сульфонила, сульфонамида и тригалоалкила,
R7 выбирают из группы, состоящей из водорода, (С1-С6)алкила, (С3-С6)алкенила, (С1-С6)алкинила, арила, гетероарила, (С3-С8)пиклоалкила, (С3-С8)гетероциклоалкила, карбоксила, циано, амино и гидрокси, и
R8 выбирают из группы, состоящей из водорода, (С1-С6)алкила, арила, и гетероарила;
а также геометрические изомеры, энантиомеры, диастереомеры, рацемические формы, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли упомянутых соединений для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения аллергического заболевания, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений.
8. Применение по п.7, где упомянутое аллергическое заболевание выбирают из группы, состоящей из аллергической астмы, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, системной анафилаксии или аллергических реакций.
9. Применение по п.7, где упомянутый воспалительный дерматоз выбирают из группы, состоящей из атопического дерматита, экземы, аллергического контактного дерматита и крапивницы и миозита.
10. Применение по п.7, где упомянутое заболевание выбирают из группы, состоящей из ревматоидного артрита, множественного склероза, остеоартрита и воспалительного заболевания кишечника (ВЗК).
11. Применение по п.7, где упомянутое заболевание означает невропатическую боль.
12. Применение по п.7, где упомянутое соединение является модулятором, в особенности ингибитором активности CRTH2.
13. Применение по пп.7-12, где упомянутое соединение выбирают из группы, состоящей из
N-{3-[4-(1H-индол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(2-этил-1H-бензимидазол-1-ил)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[метил(фенил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(2-нафтилокси)метил]фенил}пиразин-2-ил)бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(1H-индол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-илокси)метил]фенил}пиразин-2-ил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(2-этил-1H-бензимидазол-1-ил)метил]фенил}пиразин-2-ил)бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(1,3-бензодиоксол-5-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{3-[4-({метил-[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-хлорфенил)(метил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]тиофен-2-сульфонамида,
4-фенокси-N-{3-[4-(хинолин-2-илметил)пиперазин-1-ил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
4-метил-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[3-(4-{[метил(фенил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]бензол-сульфонамида,
4-циано-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(метилфениламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-цианофенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-фторфеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(этилфениламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифтор-метилбензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(6-хлорпиридин-3-илоксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2-пиридин-2-илиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(5-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-феноксиметилфенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметилбензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-хлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(4-цианофенил)метиламино]метил}фенилпиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3,4-дихлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-цианофеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(6-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(5-метокси-2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-метоксифеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(бензилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-хлор-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2,3-дигидроиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(2,4-дихлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(3-хлорфеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(2,4-дифторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(5-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(2-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(бензилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(этилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-бензолсульфонамида и
N-{3-[4-(5-хлор-2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида.
14. 2,3-Замещенный пиразинсульфонамид, выбранный из группы, состоящей из
N-{3-[4-(1H-индол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(2-этил-1H-бензимидазол-1-ил)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[метил(фенил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(2-нафтилокси)метил]фенил}пиразин-2-ил)бензолсульфонамида,
2-хллор-N-{3-[4-(1H-индол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-илокси)метил]фенил}пиразин-2-ил)-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(2-этил-1H-бензимидазол-1-ил)метил]фенил}пиразин-2-ил)бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(1,3-бензодиоксол-5-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-(трифторметил)-бензолсульфонамида,
3-хлор-N-{3-[4-({метил-[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-хлорфенил)(метил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]тиофен-2-сульфонамида,
4-фенокси-N-{3-[4-(хинолин-2-илметил)пиперазин-1-ил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
4-метил-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
4-хлор-N-[3-(4-{[метил(фенил)амино]метил}фенил)пиразин-2-ил]бензол-сульфонамида,
4-циано-N-{3-[4-({метил[4-(трифторметокси)фенил]амино}метил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(метилфениламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-цианофенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-фторфеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(этилфениламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2,3-дигидробензо[l,4]оксазин-4-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифтор-метилбензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(6-хлорпиридин-3-илоксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2-пиридин-2-илиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(5-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-феноксиметилфенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(4-хлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(4-цианофенил)метиламино]метил}фенил-пиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(3,4-дихлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-цианофеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(6-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(5-метокси-2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(4-метоксифеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(бензилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-хлор-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2,3-дигидроиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-[3-(4-{[(2,4-дихлорфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(3-хлорфеноксиметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(2,4-дифторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
N-{3-[4-(2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(5-фториндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
2-хлор-N-[3-(4-{[(2-фторфенил)метиламино]метил}фенил)пиразин-2-ил]-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-{3-[4-(2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}бензолсульфонамида,
N-(3-{4-[(бензилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-2-трифторметил-бензолсульфонамида,
2-хлор-N-(3-{4-[(этилпиридин-2-иламино)метил]фенил}пиразин-2-ил)-бензолсульфонамида и
N-{3-[4-(5-хлор-2-метилиндол-1-илметил)фенил]пиразин-2-ил}-2-трифторметил-бензолсульфонамида.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по п.14 и его фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.
16. Способ получения соединения по п.14, где осуществляется одна из 15 следующих реакций:
где R4, R5, R6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, арила, гетероарила, (С3-С8)циклоалкила и (С3-С8)гетероциклоалкила или конденсированных колец упомянутого арила, гетероарила, циклоалкила или гетероциклоалкила.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05103254.8 | 2005-04-21 | ||
EP05103254 | 2005-04-21 | ||
US67538105P | 2005-04-27 | 2005-04-27 | |
US60/675,381 | 2005-04-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007142648A true RU2007142648A (ru) | 2009-05-27 |
RU2453540C2 RU2453540C2 (ru) | 2012-06-20 |
Family
ID=35219510
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007142648/04A RU2453540C2 (ru) | 2005-04-21 | 2006-04-20 | 2,3-замещенные пиразинсульфонамиды в качестве ингибиторов crth2 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8796280B2 (ru) |
EP (1) | EP1871374B1 (ru) |
JP (1) | JP5677719B2 (ru) |
KR (1) | KR101380448B1 (ru) |
CN (1) | CN101217957B (ru) |
AT (1) | ATE524182T1 (ru) |
AU (1) | AU2006237365B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0610035A2 (ru) |
CA (1) | CA2601979C (ru) |
DK (1) | DK1871374T3 (ru) |
ES (1) | ES2369714T3 (ru) |
HK (1) | HK1119080A1 (ru) |
MX (1) | MX2007012937A (ru) |
PL (1) | PL1871374T3 (ru) |
PT (1) | PT1871374E (ru) |
RU (1) | RU2453540C2 (ru) |
WO (1) | WO2006111560A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200709817B (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007023186A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Laboratoires Serono S.A. | Pyrazine derivatives and use as pi3k inhibitors |
GB2431927B (en) | 2005-11-04 | 2010-03-17 | Amira Pharmaceuticals Inc | 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors |
US8399666B2 (en) | 2005-11-04 | 2013-03-19 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors |
US7977359B2 (en) | 2005-11-04 | 2011-07-12 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | 5-lipdxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors |
TW200920369A (en) | 2007-10-26 | 2009-05-16 | Amira Pharmaceuticals Inc | 5-lipoxygenase activating protein (flap) inhibitor |
JP5791500B2 (ja) | 2008-05-23 | 2015-10-07 | パンミラ ファーマシューティカルズ,エルエルシー. | 5−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質阻害剤 |
US8546431B2 (en) | 2008-10-01 | 2013-10-01 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors |
CN103270027A (zh) | 2010-10-20 | 2013-08-28 | 默克雪兰诺日内瓦有限公司 | 制备取代的n-(3-氨基-喹喔啉-2-基)-磺酰胺和它们的中间体n-(3-氯-喹喔啉-2-基)-磺酰胺的方法 |
US20140328861A1 (en) | 2011-12-16 | 2014-11-06 | Atopix Therapeutics Limited | Combination of CRTH2 Antagonist and a Proton Pump Inhibitor for the Treatment of Eosinophilic Esophagitis |
US9828348B2 (en) | 2013-11-08 | 2017-11-28 | Purdue Pharma L.P. | Benzimidazole derivatives and use thereof |
CN106831556B (zh) * | 2015-12-07 | 2020-09-01 | 成都海创药业有限公司 | 磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途 |
WO2018005713A1 (en) * | 2016-06-29 | 2018-01-04 | Congxin Liang | Piperazine derivatives as trpml modulators |
WO2018165822A1 (zh) * | 2017-03-13 | 2018-09-20 | 成都海创药业有限公司 | 磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途 |
US11459340B2 (en) | 2018-09-18 | 2022-10-04 | Nikang Therapeutics, Inc. | Tri-substituted heteroaryl derivatives as Src homology-2 phosphatase inhibitors |
EP3821947A1 (en) * | 2019-11-13 | 2021-05-19 | Libra Therapeutics, Inc. | Heterocyclic trpml1 agonists |
WO2022175752A1 (en) | 2021-02-19 | 2022-08-25 | Sudo Biosciences Limited | Tyk2 inhibitors and uses thereof |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100428601B1 (ko) * | 1995-06-21 | 2004-09-16 | 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 | 비사이클릭아미노유도체및이들을함유하는프로스타글란딘디2길항제 |
CA2475633C (en) * | 2002-02-06 | 2013-04-02 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heteroaryl compounds useful as inhibitors of gsk-3 |
US7239680B2 (en) | 2002-07-17 | 2007-07-03 | Broadcom Corporation | Methods for performing channel diagnostics |
US7190718B2 (en) * | 2002-07-17 | 2007-03-13 | Broadcom Corporation | Method and apparatus for determining a receiver sampling phase for use in diagnosing a channel |
PL376156A1 (en) | 2002-10-04 | 2005-12-27 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Pgd2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases |
ES2263015T3 (es) | 2002-10-21 | 2006-12-01 | Warner-Lambert Company Llc | Derivados de tetrahidroquinolina como antagonistas de crth2. |
NZ541234A (en) | 2002-12-20 | 2008-06-30 | Amgen Inc | Asthma and allergic inflammation modulators |
AU2003290346A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-07-22 | Biofocus Plc | Compound libraries of 2,3-substituted pyrazine derivatives capable of binding to g-protein coupled receptors |
DK1471057T3 (da) | 2003-04-25 | 2006-05-15 | Actimis Pharmaceuticals Inc | Pyrimidinyleddikesyrederivater, der er egnede til behandlingen af sygdomme medieret af CRTH2 |
SE0301569D0 (sv) | 2003-05-27 | 2003-05-27 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
SE0301650D0 (sv) | 2003-06-04 | 2003-06-04 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
SE0301653D0 (sv) * | 2003-06-05 | 2003-06-05 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
US20050038070A1 (en) | 2003-07-09 | 2005-02-17 | Amgen Inc. | Asthma and allergic inflammation modulators |
CA2563707A1 (en) | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Pfizer Inc. | Method of treating neuropathic pain using a crth2 receptor antagonsit |
SA05260265A (ar) * | 2004-08-30 | 2005-12-03 | استرازينيكا ايه بي | مركبات جديدة |
JP5253815B2 (ja) * | 2005-01-14 | 2013-07-31 | ケモセントリックス, インコーポレイテッド | ヘテロアリールスルホンアミドおよびccr2 |
-
2006
- 2006-04-20 RU RU2007142648/04A patent/RU2453540C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-04-20 PT PT06754765T patent/PT1871374E/pt unknown
- 2006-04-20 CN CN2006800218062A patent/CN101217957B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-20 AT AT06754765T patent/ATE524182T1/de active
- 2006-04-20 EP EP06754765A patent/EP1871374B1/en active Active
- 2006-04-20 BR BRPI0610035-0A patent/BRPI0610035A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-04-20 WO PCT/EP2006/061706 patent/WO2006111560A2/en active Application Filing
- 2006-04-20 PL PL06754765T patent/PL1871374T3/pl unknown
- 2006-04-20 AU AU2006237365A patent/AU2006237365B2/en not_active Ceased
- 2006-04-20 MX MX2007012937A patent/MX2007012937A/es active IP Right Grant
- 2006-04-20 JP JP2008507083A patent/JP5677719B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-20 CA CA2601979A patent/CA2601979C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-20 ES ES06754765T patent/ES2369714T3/es active Active
- 2006-04-20 US US11/918,294 patent/US8796280B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-20 ZA ZA200709817A patent/ZA200709817B/xx unknown
- 2006-04-20 DK DK06754765.3T patent/DK1871374T3/da active
- 2006-04-20 KR KR1020077025817A patent/KR101380448B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-11-28 HK HK08113046.9A patent/HK1119080A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006111560A3 (en) | 2007-05-03 |
PT1871374E (pt) | 2011-09-30 |
PL1871374T3 (pl) | 2011-12-30 |
WO2006111560A2 (en) | 2006-10-26 |
ATE524182T1 (de) | 2011-09-15 |
ZA200709817B (en) | 2009-02-25 |
DK1871374T3 (da) | 2011-12-05 |
CN101217957A (zh) | 2008-07-09 |
JP5677719B2 (ja) | 2015-02-25 |
AU2006237365A1 (en) | 2006-10-26 |
EP1871374B1 (en) | 2011-09-14 |
MX2007012937A (es) | 2008-03-26 |
HK1119080A1 (en) | 2009-02-27 |
BRPI0610035A2 (pt) | 2010-05-18 |
CN101217957B (zh) | 2012-04-04 |
KR20080004586A (ko) | 2008-01-09 |
US8796280B2 (en) | 2014-08-05 |
EP1871374A2 (en) | 2008-01-02 |
ES2369714T3 (es) | 2011-12-05 |
CA2601979C (en) | 2014-06-17 |
CA2601979A1 (en) | 2006-10-26 |
KR101380448B1 (ko) | 2014-04-11 |
AU2006237365B2 (en) | 2012-09-20 |
RU2453540C2 (ru) | 2012-06-20 |
US20090054447A1 (en) | 2009-02-26 |
JP2008536892A (ja) | 2008-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007142648A (ru) | 2, 3-замещенные пиразинсульфонамиды в качестве ингибиторов crth2 | |
JP6411390B2 (ja) | トロンビンの阻害剤としての多置換芳香族化合物 | |
JP4871257B2 (ja) | 2−フェニルプロピオン酸誘導体およびそれらを含有する医薬組成物 | |
RU2374239C2 (ru) | Производные арилпиридина | |
JP5335191B2 (ja) | Trp−p8発現に関連する疾患の処置をするための組成物および方法 | |
US5998412A (en) | Sulfamide-metalloprotease inhibitors | |
US6608052B2 (en) | Compounds useful as anti-inflammatory agents | |
RU2402530C2 (ru) | Индолин-сульфонамидные соединения | |
US20010016659A1 (en) | Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors | |
EP1308438B1 (en) | 3-substituted urea derivatives and medicinal use thereof | |
AU2006335967B2 (en) | Novel heterocycles | |
US6465468B1 (en) | Hydroxamic and carboxylic acid derivatives | |
US7091202B2 (en) | 4-arylspirocycloalkyl-2-aminopyrimidine carboxamide KCNQ potassium channel modulators | |
CZ374096A3 (cs) | Matricové metalloproteasové inhibitory | |
CZ2001934A3 (cs) | Arylsulfonanilidové močoviny | |
BG65426B1 (bg) | Арилпиперазини и тяхното използване като инхибитори на металопротеиназа (ммр) | |
SK74599A3 (en) | Ketobenzamides as calpain inhibitors | |
CA2285405A1 (en) | Amidoaromatic ring sulfonamide hydroxamic acid compounds | |
JP2004530690A (ja) | 抗炎症性薬剤として有用なジアリールウレア誘導体 | |
JP2009520811A (ja) | プロテインキナーゼ活性を阻害するアミノピリミジン誘導体、及びその製造方法並びにこれを有効成分として含む医薬組成物 | |
RU2011134052A (ru) | Новые бензолсульфонамиды в качестве блокаторов кальциевых каналов | |
NZ336625A (en) | Sulfamide-metalloprotease inhibitors and their use in treating rheumatoid arthritis and other related diseases | |
BG64849B1 (bg) | Производни на ацил-пиперазинил-пиримидини, тяхното получаване и използването им като лекарствени средства | |
KR20000070233A (ko) | Mmp 억제제로서 비스-술폰아미드 히드록삼산 | |
CA2490819A1 (en) | Compounds useful as anti-inflammatory agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160421 |