RU2007142195A - Гидроизомеризация двойных связей бутенов - Google Patents
Гидроизомеризация двойных связей бутенов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007142195A RU2007142195A RU2007142195/04A RU2007142195A RU2007142195A RU 2007142195 A RU2007142195 A RU 2007142195A RU 2007142195/04 A RU2007142195/04 A RU 2007142195/04A RU 2007142195 A RU2007142195 A RU 2007142195A RU 2007142195 A RU2007142195 A RU 2007142195A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- butene
- stream
- hydroisomerization
- exchange
- specified
- Prior art date
Links
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 53
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 43
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 26
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 25
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 10
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/23—Rearrangement of carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C07C5/25—Migration of carbon-to-carbon double bonds
- C07C5/2506—Catalytic processes
- C07C5/2556—Catalytic processes with metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/009—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
- C07C6/02—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond
- C07C6/04—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond at a carbon-to-carbon double bond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00002—Chemical plants
- B01J2219/00004—Scale aspects
- B01J2219/00006—Large-scale industrial plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
- C07C2523/04—Alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
- C07C2523/44—Palladium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/48—Silver or gold
- C07C2523/50—Silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/48—Silver or gold
- C07C2523/52—Gold
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ для предпочтительного превращения в 2-бутен С4 потока, содержащего 1-бутен и 2-бутен, включающий ! смешивание указанного С4 потока с первым потоком водорода для образования вводимого потока, ! гидроизомеризацию указанного вводимого потока в присутствии первого катализатора гидроизомеризации, чтобы превратить по меньшей мере часть указанного 1-бутена в 2-бутен и получить выводимый продукт гидроизомеризации, ! отделение указанного выводимого продукта гидроизомеризации в ректификационной колонне, имеющей верхний конец и нижний конец, для получения смеси 1-бутена у указанного верхнего конца, верхнего выводимого потока, включающего в себя изобутан и изобутилен, и нижнего потока, включающего 2-бутен, и гидроизомеризацию указанной смеси 1-бутена у указанного верхнего конца указанной колонны с использованием второго катализатора гидроизомеризации для получения добавочного 2-бутена в указанном нижнем потоке. ! 2. Способ по п.1, в котором указанный С4 поток включает в себя бутадиен в концентрации не более около 1 мас.%. ! 3. Способ по п.1, в котором указанный С4 поток содержит бутадиен, также включающий в себя гидрогенизацию С4 потока перед гидроизомеризацией, чтобы уменьшить содержание бутадиена до не более около 1 мас.%. ! 4. Способ по п.1, в котором указанный второй катализатор гидроизомеризации размещен на некоторой высоте в указанной колонне, на которой мольное отношение 1-бутена к 2-бутену было бы на максимуме, если не присутствует второй катализатор гидроизомеризации. ! 5. Способ по п.1, в котором указанный второй катализатор гидроизмеризации размещен внутри ректификационной колонны. ! 6. Способ по п.5, в котором катализ�
Claims (28)
1. Способ для предпочтительного превращения в 2-бутен С4 потока, содержащего 1-бутен и 2-бутен, включающий
смешивание указанного С4 потока с первым потоком водорода для образования вводимого потока,
гидроизомеризацию указанного вводимого потока в присутствии первого катализатора гидроизомеризации, чтобы превратить по меньшей мере часть указанного 1-бутена в 2-бутен и получить выводимый продукт гидроизомеризации,
отделение указанного выводимого продукта гидроизомеризации в ректификационной колонне, имеющей верхний конец и нижний конец, для получения смеси 1-бутена у указанного верхнего конца, верхнего выводимого потока, включающего в себя изобутан и изобутилен, и нижнего потока, включающего 2-бутен, и гидроизомеризацию указанной смеси 1-бутена у указанного верхнего конца указанной колонны с использованием второго катализатора гидроизомеризации для получения добавочного 2-бутена в указанном нижнем потоке.
2. Способ по п.1, в котором указанный С4 поток включает в себя бутадиен в концентрации не более около 1 мас.%.
3. Способ по п.1, в котором указанный С4 поток содержит бутадиен, также включающий в себя гидрогенизацию С4 потока перед гидроизомеризацией, чтобы уменьшить содержание бутадиена до не более около 1 мас.%.
4. Способ по п.1, в котором указанный второй катализатор гидроизомеризации размещен на некоторой высоте в указанной колонне, на которой мольное отношение 1-бутена к 2-бутену было бы на максимуме, если не присутствует второй катализатор гидроизомеризации.
5. Способ по п.1, в котором указанный второй катализатор гидроизмеризации размещен внутри ректификационной колонны.
6. Способ по п.5, в котором катализатор расположен внутри дистилляционных структур.
7. Способ по п.1, также включающий в себя смешивание нижнего потока с подходящим реагентом обмена для формирования обменного вводимого потока, и подачу указанного обменного вводимого потока в реактор обмена и проведение реакции указанного 2-бутена с указанным реагентом обмена для получения продукта обмена.
8. Способ по п.2, также включающий смешивание указанного нижнего потока с подходящим реагентом обмена для формирования обменного вводимого потока, и подачу указанного обменного вводимого потока в реактор обмена и проведение реакции указанного 2-бутена с указанным реагентом обмена для получения продукта обмена.
9. Способ по п.7, в котором указанный реагент обмена включает в себя этилен и указанный продукт обмена включает в себя пропилен.
10. Способ по п.1, в котором указанный вводимый поток включает в себя С5 компоненты и более тяжелые компоненты, также включающий удаление указанных С5 компонентов и более тяжелых компонентов из указанного выводимого продукта гидроизомеризации перед разделением указанного выводимого продукта гидроизомеризации в указанной ректификационной колонне.
11. Способ по п.7, также включающий в себя очистку одного из указанного нижнего потока и указанного обменного вводимого потока перед подачей указанного обменного вводимого потока в указанный реактор обмена.
12. Способ по п.1, также включающий в себя подачу второго потока водорода в указанный реактор гидроизомеризации в месте, расположенном ниже по потоку от точки ввода указанного первого потока водорода.
13 Способ по п.12, также включающий подачу третьего потока водорода в указанный реактор гидроизомеризации в месте, расположенном ниже по потоку от точки ввода указанного второго потока водорода.
14. Способ по п.1, в котором указанный первый поток водорода также включает в себя окись углерода.
15. Способ по п.12, в котором по меньшей мере один из указанных первого и второго потоков водорода также включает в себя окись углерода.
16. Способ по п.13, в котором по меньшей мере один из указанных первого и второго потоков водорода также включает в себя окись углерода.
17. Способ по п.7, также включающий в себя отделение указанного продукта обмена от более тяжелых компонентов для получения потока тяжелых компонентов и соединение указанного потока тяжелых компонентов с указанным выводимым продуктом гидроизомеризации.
18. Способ по п.1, в котором второй катализатор гидроизомеризации размещен на некоторой высоте в указанной ректификационной колонне, на которой движущая сила для гидроизомеризации 1-бутена в 2-бутен составляет по меньшей мере 85% максимальной движущей силы внутри указанной колонны, если не отводился рециркулирующий поток.
19. Поток по п.1, в котором второй катализатор гидроизомеризации размещен на высоте в указанной ректификационной колонне, на которой движущая сила для гидроизомеризации 1-бутена в 2-бутен составила бы по меньшей мере 90% максимальной движущей силы внутри указанной колонны, если бы не отводился рециркулирующий поток.
20. Способ по п.1, в котором по меньшей мере 50% превращения 1-бутена происходит в реакторе с неподвижным слоем, содержащим первый катализатор гидроизмеризации выше по потоку от ректификационной колонны, содержащей второй катализатор гидроизомеризации, и остальное превращение происходит над вторым катализатором гидроизомеризации.
21. Способ по п.1, где первый катализатор гидроизомеризации включает в себя металл VIIIA группы на подложке.
22. Способ по п.21, в котором первый катализатор гидроизомеризации также включает добавку, выбранную из группы, состоящей из золота, серебра и щелочных металлов.
23. Способ по п.1, в котором второй катализатор гидроизомеризации включает в себя металл VIIIA группы на подложке.
24. Способ по п.23, в котором второй катализатор гидроизомеризации также включает добавку, выбранную из группы, состоящей из золота, серебра и щелочных металлов.
25. Способ по п.1, в котором первый и второй катализаторы гидроизомеризации содержат различные металлы.
26. Способ по п.1, в котором первый и второй катализаторы гидроизомеризации содержат различные дозировки металлов.
27. Способ для получения пропилена из С4 потока, содержащего бутадиен, 1-бутен и 2-бутен, включающий в себя
смешивание указанного С4 потока с первым потоком водорода для гидрогенизации бутадиена и формирования вводимого потока, имеющего содержание бутадиена не более 1 мас.%,
гидроизомеризацию указанного вводимого потока в присутствии первого катализатора гидроизомеризации, чтобы превратить по меньшей мере часть указанного 1-бутена в 2-бутен и получить выводимый продукт гидроизомеризации при одновременной гидрогенизации бутадиена,
разделение указанного выводимого продукта гидроизомеризации в ректификационной колонне, имеющей верхний конец и нижний конец для получения смеси 1-бутена в указанном верхнем конце, верхний выводимый поток, включающий изобутан и изобутилен, и нижний поток, включающий 2-бутен,
гидроизомеризацию указанной смеси 1-бутена в указанном верхнем конце указанной колонны с использованием второго катализатора гидроизомеризации для получения добавочного 2-бутена в указанном нижнем потоке,
смешивание указанного нижнего потока с этиленом для образования обменного вводимого потока и ввода указанного обменного вводимого потока в реактор обмена и проведение реакции указанного 2-бутена с указанным этиленом для получения пропилена.
28. Аппарат для предпочтительного превращения в 2-бутен С4 потока, содержащего 1-бутен и 2-бутен, включающий в себя
реактор для гидроизомеризации с конфигурацией, содержащей первый катализатор гидроизомеризации для превращения по меньшей мере части указанного 1-бутена в указанном С4 потоке в 2-бутен и для формирования выводимого продукта гидроизомеризации,
ректификационную колонну, имеющую верхний конец и нижний конец, при этом указанная ректификационная колонна имеет конфигурацию для разделения указанного выводимого продукта гидроизомеризации, чтобы получить смесь 1-бутена в указанном верхнем конце,
верхний выводимый поток, включающий в себя изобутан и изобутилен, и нижний поток, включающий 2-бутен, и
каталитическую стадию гидроизомеризации, расположенную в верхнем конце ректификационной колонны, для гидроизомеризации указанной смеси 1-бутена с получением 2-бутена.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/107,059 US7888541B2 (en) | 2005-04-15 | 2005-04-15 | Double bond hydroisomerization of butenes |
| US11/107,059 | 2005-04-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007142195A true RU2007142195A (ru) | 2009-05-20 |
| RU2370480C2 RU2370480C2 (ru) | 2009-10-20 |
Family
ID=37109421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007142195/04A RU2370480C2 (ru) | 2005-04-15 | 2006-04-07 | Гидроизомеризация двойных связей бутенов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7888541B2 (ru) |
| EP (1) | EP1868969A4 (ru) |
| JP (1) | JP2008536849A (ru) |
| KR (1) | KR100937080B1 (ru) |
| CN (1) | CN101160274B (ru) |
| AR (1) | AR056653A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0610611B8 (ru) |
| CA (1) | CA2604094A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007012674A (ru) |
| MY (1) | MY150097A (ru) |
| NO (1) | NO20075818L (ru) |
| RU (1) | RU2370480C2 (ru) |
| TW (1) | TWI365178B (ru) |
| WO (1) | WO2006113191A2 (ru) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7576251B2 (en) * | 2005-04-15 | 2009-08-18 | Abb Lummus Global Inc. | Process for the double bond hydroisomerization of butenes |
| KR20100075997A (ko) * | 2007-10-15 | 2010-07-05 | 바스프 에스이 | 올레핀의 이성질화 방법 |
| US8124819B2 (en) * | 2009-01-08 | 2012-02-28 | Catalytic Distillation Technologies | Oligomerization process |
| US7982086B2 (en) * | 2009-02-03 | 2011-07-19 | Catalytic Distillation Technologies | Deisobutenizer |
| CN101885660B (zh) * | 2009-05-13 | 2013-07-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 碳四烃催化分离异丁烯和丁烯-2的方法 |
| US8293960B2 (en) * | 2009-08-17 | 2012-10-23 | Lummus Technology Inc. | Process for the production of butadiene |
| US8722950B2 (en) | 2010-04-26 | 2014-05-13 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for producing propylene and aromatics from butenes by metathesis and aromatization |
| CA3092028C (en) | 2012-01-13 | 2022-08-30 | Lummus Technology Llc | Process for separating hydrocarbon compounds |
| CN103420764B (zh) * | 2012-05-16 | 2016-05-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 碳四馏分增产丁烯-2的方法 |
| EP2855005A2 (en) | 2012-05-24 | 2015-04-08 | Siluria Technologies, Inc. | Oxidative coupling of methane systems and methods |
| US9969660B2 (en) | 2012-07-09 | 2018-05-15 | Siluria Technologies, Inc. | Natural gas processing and systems |
| AU2013355038B2 (en) | 2012-12-07 | 2017-11-02 | Lummus Technology Llc | Integrated processes and systems for conversion of methane to multiple higher hydrocarbon products |
| KR101458404B1 (ko) * | 2013-01-17 | 2014-11-05 | 대림산업 주식회사 | 폴리부텐의 제조 방법 |
| CN103772114B (zh) * | 2013-08-23 | 2015-09-16 | 山东海成石化工程设计有限公司 | 一种催化异构丁烯提浓的方法 |
| WO2015032804A1 (de) * | 2013-09-05 | 2015-03-12 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren zur erzeugung von kohlenwasserstoffprodukten |
| WO2015032860A1 (de) * | 2013-09-05 | 2015-03-12 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren zur erzeugung von kohlenwasserstoffprodukten |
| WO2015081122A2 (en) | 2013-11-27 | 2015-06-04 | Siluria Technologies, Inc. | Reactors and systems for oxidative coupling of methane |
| US10301234B2 (en) | 2014-01-08 | 2019-05-28 | Siluria Technologies, Inc. | Ethylene-to-liquids systems and methods |
| US10377682B2 (en) | 2014-01-09 | 2019-08-13 | Siluria Technologies, Inc. | Reactors and systems for oxidative coupling of methane |
| AU2015204709B2 (en) | 2014-01-09 | 2019-08-15 | Lummus Technology Llc | Oxidative coupling of methane implementations for olefin production |
| US10793490B2 (en) | 2015-03-17 | 2020-10-06 | Lummus Technology Llc | Oxidative coupling of methane methods and systems |
| US9334204B1 (en) | 2015-03-17 | 2016-05-10 | Siluria Technologies, Inc. | Efficient oxidative coupling of methane processes and systems |
| US20160289143A1 (en) | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Siluria Technologies, Inc. | Advanced oxidative coupling of methane |
| KR101966773B1 (ko) * | 2015-05-13 | 2019-04-08 | 주식회사 엘지화학 | 이성질화 반응을 이용한 노말부텐의 분리방법 및 노말부텐을 분리하기 위한 공정시스템 |
| US9328297B1 (en) | 2015-06-16 | 2016-05-03 | Siluria Technologies, Inc. | Ethylene-to-liquids systems and methods |
| EP3362425B1 (en) | 2015-10-16 | 2020-10-28 | Lummus Technology LLC | Separation methods and systems for oxidative coupling of methane |
| US9944573B2 (en) | 2016-04-13 | 2018-04-17 | Siluria Technologies, Inc. | Oxidative coupling of methane for olefin production |
| WO2018118105A1 (en) | 2016-12-19 | 2018-06-28 | Siluria Technologies, Inc. | Methods and systems for performing chemical separations |
| EP3630707B1 (en) | 2017-05-23 | 2023-09-06 | Lummus Technology LLC | Integration of oxidative coupling of methane processes |
| CN109096032A (zh) * | 2017-06-21 | 2018-12-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 裂解碳四选择加氢催化剂 |
| US20180370871A1 (en) * | 2017-06-22 | 2018-12-27 | Uop Llc | Process and apparatus for hydroisomerizing a hydroprocessed liquid stream |
| WO2019010498A1 (en) | 2017-07-07 | 2019-01-10 | Siluria Technologies, Inc. | SYSTEMS AND METHODS FOR OXIDIZING METHANE COUPLING |
| EP3658651A1 (en) | 2017-07-27 | 2020-06-03 | SABIC Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| CN111801404A (zh) | 2018-03-19 | 2020-10-20 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 生产燃料添加剂的方法 |
| KR20200133359A (ko) | 2018-03-19 | 2020-11-27 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 연료 첨가제 제조 방법 |
| US11248181B2 (en) | 2018-04-19 | 2022-02-15 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| CN112041291B (zh) | 2018-05-07 | 2023-10-20 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 生产燃油添加剂的方法 |
| KR20210008360A (ko) | 2018-05-07 | 2021-01-21 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 연료 첨가제 제조 방법 |
| CN112135809A (zh) | 2018-05-18 | 2020-12-25 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 利用水合单元生产燃料添加剂的方法 |
| KR102564959B1 (ko) * | 2018-08-23 | 2023-08-07 | 주식회사 엘지화학 | 1,3-부타디엔의 제조방법 |
| US11161796B2 (en) | 2018-09-18 | 2021-11-02 | Sabic Global Technologies B.V. | Systems and processes for efficient production of one or more fuel additives |
| CN109232155A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-01-18 | 内蒙古中煤蒙大新能源化工有限公司 | 一种混合碳四选择加氢反应中提高1-丁烯产率的方法 |
| KR102283568B1 (ko) * | 2019-12-20 | 2021-07-28 | 한화토탈 주식회사 | 메타크롤레인 및 메타크릴산 제조를 위한 원료 농축방법 |
| KR102285490B1 (ko) * | 2019-12-31 | 2021-08-02 | 한화토탈 주식회사 | 올레핀 전환 공정에서의 이소부텐 농축방법 |
| CN114436740A (zh) * | 2020-10-20 | 2022-05-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 利用混合碳四生产1-丁烯的方法及系统 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3531545A (en) | 1969-02-27 | 1970-09-29 | Phillips Petroleum Co | Isomerization of 1-olefins to 2-olefins |
| US3751502A (en) | 1970-05-04 | 1973-08-07 | Universal Oil Prod Co | Hydrocarbon isomerization process |
| US3872178A (en) * | 1970-10-05 | 1975-03-18 | Phillips Petroleum Co | Catalyst and process for double-bond isomerization |
| FR2436176A1 (fr) | 1978-09-14 | 1980-04-11 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production d'essence a haut indice d'octane et en particulier d'essence utilisable sans plomb |
| US4417089A (en) | 1982-09-01 | 1983-11-22 | Phillips Petroleum Company | Hydroisomerization |
| FR2602784B1 (fr) | 1986-04-16 | 1988-11-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede combine d'hydroreformage et d'hydroisomerisation |
| US5087780A (en) | 1988-10-31 | 1992-02-11 | Chemical Research & Licensing Company | Hydroisomerization process |
| US5281753A (en) | 1992-04-21 | 1994-01-25 | Engelhard Corporation | Process for the selective hydrogenation and isomerization of hydrocarbons |
| CA2097090A1 (en) | 1992-06-02 | 1993-12-03 | Quang N. Le | Process for the production of tertiary alkyl ether rich fcc gasoline |
| US5595634A (en) * | 1995-07-10 | 1997-01-21 | Chemical Research & Licensing Company | Process for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds and isomerization of olefins in hydrocarbon streams |
| FR2743079B1 (fr) | 1995-12-27 | 1998-02-06 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif d'hydrogenation selective par distillation catalytique comportant une zone reactionnelle a co-courant ascendant liquide-gaz |
| FR2757505B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-02-19 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production d'isobutene de haute purete combinant une distillation reactive d'hydroisomerisation, une distillation et une isomerisation squelettale |
| FR2775283B1 (fr) | 1998-02-24 | 2000-03-24 | Inst Francais Du Petrole | Procede pour augmenter selectivement la teneur en isobutane d'une coupe d'olefines a 4 atomes de carbone provenant de craquage, en vue de son utilisation en alkylation |
| US6583329B1 (en) | 1998-03-04 | 2003-06-24 | Catalytic Distillation Technologies | Olefin metathesis in a distillation column reactor |
| US6242661B1 (en) | 1999-07-16 | 2001-06-05 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the separation of isobutene from normal butenes |
| FR2802921B1 (fr) | 1999-12-24 | 2002-08-23 | Inst Francais Du Petrole | Production d'isobutene de haute purete et de propylene a partir de coupes d'hydrocarbures a quatre atomes de carbone |
| US6420619B1 (en) | 2001-01-25 | 2002-07-16 | Robert J. Gartside | Cracked gas processing and conversion for propylene production |
| US6777582B2 (en) | 2002-03-07 | 2004-08-17 | Abb Lummus Global Inc. | Process for producing propylene and hexene from C4 olefin streams |
| US6872862B2 (en) * | 2003-06-25 | 2005-03-29 | Equistar Chemicals, Lp | Propylene production |
-
2005
- 2005-04-15 US US11/107,059 patent/US7888541B2/en active Active
-
2006
- 2006-04-06 MY MYPI20061565A patent/MY150097A/en unknown
- 2006-04-07 KR KR1020077026418A patent/KR100937080B1/ko active IP Right Grant
- 2006-04-07 CN CN2006800124421A patent/CN101160274B/zh active Active
- 2006-04-07 CA CA002604094A patent/CA2604094A1/en not_active Abandoned
- 2006-04-07 MX MX2007012674A patent/MX2007012674A/es active IP Right Grant
- 2006-04-07 BR BRPI0610611A patent/BRPI0610611B8/pt active IP Right Grant
- 2006-04-07 WO PCT/US2006/013198 patent/WO2006113191A2/en active Application Filing
- 2006-04-07 EP EP06749592A patent/EP1868969A4/en not_active Withdrawn
- 2006-04-07 RU RU2007142195/04A patent/RU2370480C2/ru active
- 2006-04-07 JP JP2008506555A patent/JP2008536849A/ja active Pending
- 2006-04-11 TW TW095112896A patent/TWI365178B/zh active
- 2006-04-12 AR ARP060101458A patent/AR056653A1/es active IP Right Grant
-
2007
- 2007-11-13 NO NO20075818A patent/NO20075818L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0610611A2 (pt) | 2010-07-13 |
| WO2006113191A3 (en) | 2007-10-18 |
| EP1868969A2 (en) | 2007-12-26 |
| TW200640846A (en) | 2006-12-01 |
| CN101160274A (zh) | 2008-04-09 |
| EP1868969A4 (en) | 2010-01-13 |
| AR056653A1 (es) | 2007-10-17 |
| US20060235252A1 (en) | 2006-10-19 |
| KR20080007366A (ko) | 2008-01-18 |
| BRPI0610611B8 (pt) | 2016-11-16 |
| JP2008536849A (ja) | 2008-09-11 |
| NO20075818L (no) | 2008-01-15 |
| WO2006113191A2 (en) | 2006-10-26 |
| TWI365178B (en) | 2012-06-01 |
| CN101160274B (zh) | 2012-05-02 |
| CA2604094A1 (en) | 2006-10-26 |
| MX2007012674A (es) | 2008-02-22 |
| RU2370480C2 (ru) | 2009-10-20 |
| BRPI0610611B1 (pt) | 2016-04-26 |
| MY150097A (en) | 2013-11-29 |
| KR100937080B1 (ko) | 2010-01-15 |
| US7888541B2 (en) | 2011-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007142195A (ru) | Гидроизомеризация двойных связей бутенов | |
| CN101198572A (zh) | 丁烯的双键加氢异构化方法 | |
| CN101573313B (zh) | 利用歧化反应将氧合物转化成烯烃 | |
| CA2532239C (en) | Processing c4 olefin streams for the maximum production of propylene | |
| NZ329645A (en) | Process for producing light olefins from feed having methane and/or ethane using methanol plant combined with oxygenate conversion processing | |
| CN1978408B (zh) | 一体化的含氧化合物转化和产物裂化 | |
| RU2007142189A (ru) | Способ гидроизомеризации двойной связи | |
| CA2536584A1 (en) | Process for synthesising hydrocarbons | |
| CN1310698A (zh) | 制备苯乙烯和环氧丙烷的方法 | |
| RU2008126087A (ru) | Способ получения легких олефинов и устройство для его осуществления | |
| AU2021353043A1 (en) | Method for producing renewable fuel | |
| RU2009116235A (ru) | Интегрированная переработка метанола в олефины | |
| BR0211115A (pt) | Processo para preparar polietileno a partir de etileno de alimentação | |
| WO2005099869B1 (en) | Process to control nitrogen-containing compounds in synthesis gas | |
| CN108017480A (zh) | 以煤为原料经合成气直接制低碳烯烃的装置和方法 | |
| WO2012087425A1 (en) | Systems and methods for processing hydrocarbons | |
| TWI724480B (zh) | 自c4流純化異丁烯之方法及用於該方法之處理設備 | |
| KR102670703B1 (ko) | 혼합 C4s로부터 고순도 이소부탄 및 부텐-1의 공동-생산 | |
| CN102161610B (zh) | 碳二馏分选择加氢方法 | |
| CN102126908A (zh) | 一种碳二馏分选择加氢的方法 | |
| KR20220100582A (ko) | 혼합 C4s로부터 고순도 이소부탄 및 부텐-1의 공동-생산 | |
| CN102649668A (zh) | 乙醇制乙烯的方法 | |
| RO122541B1 (ro) | Procedeu şi instalaţie pentru obţinerea de etil terţiar butil eter şi de terţiar amil etil eter | |
| TH42543A (th) | วิธีการสำหรับการเพิ่มผลได้ของไลท์โอลีฟินโดยการเปลี่ยนแปลงส่วนไฮโดรคาร์บอนหนักของผลิตภัณฑ์ที่ไปเป็นไลท์โอลีฟิน |