RU2007141494A - Звездообразно разветвленные силиконовые полимеры в качестве противотуманных добавок для процессов нанесения покрытий - Google Patents

Звездообразно разветвленные силиконовые полимеры в качестве противотуманных добавок для процессов нанесения покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2007141494A
RU2007141494A RU2007141494/04A RU2007141494A RU2007141494A RU 2007141494 A RU2007141494 A RU 2007141494A RU 2007141494/04 A RU2007141494/04 A RU 2007141494/04A RU 2007141494 A RU2007141494 A RU 2007141494A RU 2007141494 A RU2007141494 A RU 2007141494A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radicals
monovalent
carbon atoms
sio
composition according
Prior art date
Application number
RU2007141494/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон Альфред КИЛГУР (US)
Джон Альфред КИЛГУР
Эдвин К. КУА (PH)
Эдвин К. КУА
Джон А. КАММИНГЗ (US)
Джон А. КАММИНГЗ
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2007141494A publication Critical patent/RU2007141494A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция, включающая продукт взаимодействия: ! MaMVi bDcDVi dTeTVi f и ((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q, ! в присутствии катализатора гидросилилирования на основе благородного металла, где подстрочные индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n, o, p означают ноль или положительное число, а q означает положительное число, отличное от нуля, при этом для смесей соединений средние величины каждого из подстрочных индексов, наиболее вероятно, будут нецелыми числами, а для конкретных соединений подстрочные индексы будут целыми, при ! k+m+o-g-h-i<b+d+f p меняется в интервале от 0,4 до 4,0, ! где (b+d+f)/(((k+m+o-g-h-i)p)q) изменяется от 4,59 до 0,25, и! MaMVi bDcDVi dTeTVi f, где сумма подстрочных индексов a+b меняется от 2 до 12; c+d меняется от 0 до 1000; e+f меняется от 0 до 10 и R1 означает одновалентный радикал, выбранный из группы, включающей атомы галогенов, атом водорода и одновалентные углеводородные радикалы, сложные полиэфиры, нитрилы, алкилгалогениды и простые полиэфиры с числом атомов углерода от C1 до C60; при ! M = R2R3R4SiO1/2; ! MVi = RViR5R6SiO1/2; ! D = R7R8SiO2/2; ! DVi = RViR10SiO2/2; ! T = R11SiO3/2; ! TVi = RViSiO3/2; ! M′ = (CH2CH2R1)R5R6SiO1/2; ! D′ = (CH2CH2R1)R9SiO2/2 и ! T′ = (CH2CH2R1)SiO3/2, ! где каждый радикал R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от C1 до C60, и каждый радикал RVi независимо выбран из группы, включающей одновалентные алкенильные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от C2 до С60, ! причем ! ((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q ! может быть получен как продукт реакции ! ((MjMH kDlDH mTnTH o)pQ)q + αCH2=CHR1→ ! ((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q, ! где α+1≤k+m+o и g+h+i≤k+m+o; ! причем 1,5≤k+m+o-g-h-i≤100; ! и R1 означает одновалентный радикал, выбранный из группы, включающей атомы галоге�

Claims (30)

1. Композиция, включающая продукт взаимодействия:
MaMVi bDcDVi dTeTVi f и ((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q,
в присутствии катализатора гидросилилирования на основе благородного металла, где подстрочные индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n, o, p означают ноль или положительное число, а q означает положительное число, отличное от нуля, при этом для смесей соединений средние величины каждого из подстрочных индексов, наиболее вероятно, будут нецелыми числами, а для конкретных соединений подстрочные индексы будут целыми, при
k+m+o-g-h-i<b+d+f p меняется в интервале от 0,4 до 4,0,
где (b+d+f)/(((k+m+o-g-h-i)p)q) изменяется от 4,59 до 0,25, и
MaMVi bDcDVi dTeTVi f, где сумма подстрочных индексов a+b меняется от 2 до 12; c+d меняется от 0 до 1000; e+f меняется от 0 до 10 и R1 означает одновалентный радикал, выбранный из группы, включающей атомы галогенов, атом водорода и одновалентные углеводородные радикалы, сложные полиэфиры, нитрилы, алкилгалогениды и простые полиэфиры с числом атомов углерода от C1 до C60; при
M = R2R3R4SiO1/2;
MVi = RViR5R6SiO1/2;
D = R7R8SiO2/2;
DVi = RViR10SiO2/2;
T = R11SiO3/2;
TVi = RViSiO3/2;
M′ = (CH2CH2R1)R5R6SiO1/2;
D′ = (CH2CH2R1)R9SiO2/2 и
T′ = (CH2CH2R1)SiO3/2,
где каждый радикал R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от C1 до C60, и каждый радикал RVi независимо выбран из группы, включающей одновалентные алкенильные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от C2 до С60,
причем
((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q
может быть получен как продукт реакции
((MjMH kDlDH mTnTH o)pQ)q + αCH2=CHR1→
((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q,
где α+1≤k+m+o и g+h+i≤k+m+o;
причем 1,5≤k+m+o-g-h-i≤100;
и R1 означает одновалентный радикал, выбранный из группы, включающей атомы галогенов, атом водорода и одновалентные углеводородные радикалы, сложные полиэфиры, нитрилы, алкилгалогениды и простые полиэфиры с числом атомов углерода от C1 до С60; при
M = R2R3R4SiO1/2;
MH = HR5R6SiO1/2;
D = R7R8SiO2/2;
DH = HR9SiO2/2;
T = R11SiO3/2;
TH = HSiO3/2;
Q = SiO4/2;
M′ = (CH2CH2R1)R5R6SiO1/2;
D′ = (CH2CH2R1)R9SiO2/2 и
T′ = (CH2CH2R1)SiO3/2,
где каждый радикал R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от C1 до C60.
2. Композиция по п.1, в которой R1 выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от С15 до С60, одновалентные радикалы сложных полиэфиров с числом атомов углерода от С15 до С60, одновалентные нитрильные радикалы с числом атомов углерода от С15 до С60, одновалентные алкилгалогенидные радикалы с числом атомов углерода от С15 до С60, одновалентные радикалы простых полиэфиров с числом атомов углерода от С15 до С60 и их смеси.
3. Композиция по п.1, в которой R1 выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные радикалы сложных полиэфиров с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные нитрильные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные алкилгалогенидные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные радикалы простых полиэфиров с числом атомов углерода от С30 до С60 и их смеси.
4. Композиция по п.1, в которой R1 выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от С10 до С40, одновалентные радикалы сложных полиэфиров с числом атомов углерода от С10 до С40, одновалентные нитрильные радикалы с числом атомов углерода от С10 до С40, одновалентные алкилгалогенидные радикалы с числом атомов углерода от С10 до С40, одновалентные радикалы простых полиэфиров с числом атомов углерода от С10 до С40 и их смеси.
5. Композиция по п.2, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9,
R10 и R11 представляет собой метил.
6. Композиция по п.3, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9,
R10 и R11 представляет собой метил.
7. Композиция по п.4, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9,
R10 и R11 представляет собой метил.
8. Композиция по п.1, в которой радикал R1 представляет собой стирил.
9. Композиция по п.7, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9,
R10 и R11 представляет собой метил.
10. Композиция по п.7, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные радикалы сложных полиэфиров с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные нитрильные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные алкилгалогенидные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные радикалы простых полиэфиров с числом атомов углерода от С1 до С60 и их смеси.
11. Композиция для уменьшения образования тумана в процессе нанесения покрытий на гибкие основы, включающая продукт взаимодействия
MaMVi bDcDVi dTeTVi f и ((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q
в присутствии катализатора гидросилилирования на основе благородного металла, где подстрочные индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n, o, p означают ноль или положительное число, а q означает положительное число, отличное от нуля, при этом для смесей соединений средние величины каждого из подстрочных индексов, наиболее вероятно, будут нецелыми числами, а для конкретных соединений подстрочные индексы будут целыми, при
k+m+o-g-h-i<b+d+f p меняется в интервале от 0,4 до 4,0,
где
(b+d+f)/(((k+m+o-g-h-i)p)q) изменяется от 4,59 до 0,25, и
MaMVi bDcDVi dTeTVi f, где сумма подстрочных индексов a+b меняется от 2 до 12; c+d меняется от 0 до 1000; e+f меняется от 0 до 10 и R1 означает одновалентный радикал, выбранный из группы, включающей атомы галогенов, атом водорода и одновалентные углеводородные радикалы, сложные полиэфиры, нитрилы, алкилгалогениды и простые полиэфиры с числом атомов углерода от C1 до C60; при
M = R2R3R4SiO1/2;
MVi = RViR5R6SiO1/2;
D = R7R8SiO2/2;
DVi = RViR10SiO2/2;
T = R11SiO3/2;
TVi = RViSiO3/2;
M′ = (CH2CH2R1)R5R6SiO1/2;
D′ = (CH2CH2R1)R9SiO2/2 и
T′ = (CH2CH2R1)SiO3/2,
где каждый радикал R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от C1 до C60, и каждый радикал RVi независимо выбран из группы, включающей одновалентные алкениловые углеводородные радикалы с числом атомов углерода от C2 до С60,
причем
((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q
может быть получен как продукт реакции
((MjMH kDlDH mTnTH o)pQ)q + αCH2=CHR1→
((M′gMjMH k-gD′hDlDH m-hT′iTnTH o-i)pQ)q,
где α+1≤k+m+o и g+h+i≤k+m+o;
при 1,5≤k+m+o-g-h-i≤100;
и R1 означает одновалентный радикал, выбранный из группы, включающей атомы галогенов, атом водорода и одновалентные углеводородные радикалы, сложные полиэфиры, нитрилы, алкилгалогениды и простые полиэфиры с числом атомов углерода от C1 до С60; при
M = R2R3R4SiO1/2;
MH = HR5R6SiO1/2;
D = R7R8SiO2/2;
DH = HR9SiO2/2;
T = R11SiO3/2;
TH = HSiO3/2;
Q = SiO4/2;
M′ = (CH2CH2R1)R5R6SiO1/2;
D′ = (CH2CH2R1)R9SiO2/2 и
T′ = (CH2CH2R1)SiO3/2,
где каждый радикал R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов с числом атомов углерода от C1 до C60.
12. Композиция по п.11, в которой R1 выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от С1 до С60, одновалентные радикалы сложных полиэфиров с числом атомов углерода от С1 до С60, одновалентные нитрильные радикалы с числом атомов углерода от С1 до С60, одновалентные алкилгалогенидные радикалы с числом атомов углерода от С1 до С60, одновалентные радикалы простых полиэфиров с числом атомов углерода от С1 до С60 и их смеси.
13. Композиция по п.11, в которой R1 выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от С15 до С60, одновалентные радикалы сложных полиэфиров с числом атомов углерода от С15 до С60, одновалентные нитрильные радикалы с числом атомов углерода от С15 до С60, одновалентные алкилгалогенидные радикалы с числом атомов углерода от С15 до С60, одновалентные радикалы простых полиэфиров с числом атомов углерода от С1 до С60 и их смеси.
14. Композиция по п.11, в которой R1 выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные радикалы сложных полиэфиров с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные нитрильные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные алкилгалогенидные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные радикалы простых полиэфиров с числом атомов углерода от С1 до С60 и их смеси.
15. Композиция по п.12, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
16. Композиция по п.13, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
17. Композиция по п.14, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
18. Композиция по п.11, в которой каждый из радикалов R1 представляет собой стирил.
19. Композиция по п.17, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
20. Композиция по п.17, в которой каждый из радикалов R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 выбран из группы, включающей одновалентные углеводородные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные радикалы сложных полиэфиров с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные нитрильные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные алкилгалогенидные радикалы с числом атомов углерода от С30 до С60, одновалентные радикалы простых полиэфиров с числом атомов углерода от С1 до С60 и их смеси.
21. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.1.
22. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.2.
23. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.3.
24. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.4.
25. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.5.
26. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.6.
27. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.7.
28. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.8.
29. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.9.
30. Способ уменьшения затуманивания при нанесении покрытий на гибкую основу, включающий получение композиции для нанесения покрытия на указанную основу и введение в нее композиции по п.10.
RU2007141494/04A 2004-12-03 2005-11-15 Звездообразно разветвленные силиконовые полимеры в качестве противотуманных добавок для процессов нанесения покрытий RU2007141494A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/003,077 US7517929B2 (en) 2004-12-03 2004-12-03 Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications
US11/003,077 2004-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007141494A true RU2007141494A (ru) 2009-05-20

Family

ID=36574588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007141494/04A RU2007141494A (ru) 2004-12-03 2005-11-15 Звездообразно разветвленные силиконовые полимеры в качестве противотуманных добавок для процессов нанесения покрытий

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7517929B2 (ru)
EP (1) EP1838759B1 (ru)
KR (1) KR20070099585A (ru)
CN (1) CN101111537B (ru)
AU (1) AU2005314459A1 (ru)
CA (1) CA2596738A1 (ru)
ES (1) ES2395040T3 (ru)
MX (1) MX2007008172A (ru)
NO (1) NO20073421L (ru)
RU (1) RU2007141494A (ru)
TW (1) TW200626674A (ru)
WO (1) WO2006062714A2 (ru)
ZA (1) ZA200705645B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090171058A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 John Kilgour Low temperature platinum-vinylpolysiloxane hydrosilylation catalyst
US8318883B1 (en) 2011-06-08 2012-11-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions for blow molding applications
EP3429551B1 (en) 2016-03-14 2020-12-23 Dow Silicones Corporation Siloxane composition
CN110997840B (zh) * 2017-06-26 2021-09-07 美国陶氏有机硅公司 硅酮-聚醚共聚物、用其形成的异氰酸酯官能化的硅酮-聚醚共聚物、硅酮-聚醚-氨酯共聚物、包括上述共聚物的密封剂和相关方法
CN112280047A (zh) * 2019-07-24 2021-01-29 中科广化（重庆）新材料研究院有限公司 一种防雾添加剂及其制备方法和应用
CN113785026B (zh) 2019-12-02 2022-12-09 美国陶氏有机硅公司 用于制备防粘涂料的组合物

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1587421A (en) * 1924-04-05 1926-06-01 Elmer R Ritter Attachable vehicle brake
US2676182A (en) * 1950-09-13 1954-04-20 Dow Corning Copolymeric siloxanes and methods of preparing them
US3220972A (en) * 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3159601A (en) * 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3159662A (en) * 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Addition reaction
NL125765C (ru) * 1963-11-29
US3814730A (en) * 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) * 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3775452A (en) * 1971-04-28 1973-11-27 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
JPS6054991B2 (ja) * 1982-04-02 1985-12-03 ト−レ・シリコ−ン株式会社 オルガノポリシロキサン組成物
ATE66008T1 (de) 1982-09-10 1991-08-15 Gen Electric Verfahren zur herstellung von einer antiadh|siven diorganopolysiloxanzusammensetzung.
US4830924A (en) * 1983-10-03 1989-05-16 General Electric Company Modified silicone release coating compositions
US4526953A (en) * 1983-10-03 1985-07-02 General Electric Company Modified silicone release coating compositions
US4520160A (en) * 1983-12-27 1985-05-28 Dow Corning Corporation Organopolysiloxane emulsifier compositions and method therefor
DE3628319A1 (de) * 1986-08-21 1988-02-25 Bayer Ag Organopolysiloxanoele
US5292586A (en) * 1991-03-26 1994-03-08 General Electric Company Solventless or high solids-containing silicone pressure sensitive adhesive compositions
GB9322793D0 (en) * 1993-11-05 1993-12-22 Dow Corning Silicone release compositions
US5389365A (en) * 1994-02-07 1995-02-14 Dow Corning Corporation Silicone terpolymer containing water-in-oil emulsion derived from unsaturated ethylene oxides
US5625023A (en) * 1994-12-09 1997-04-29 Dow Corning Corporation Aerosol suppressant compositions for silicone coatings
US5583195A (en) * 1995-09-29 1996-12-10 General Electric Company Photocurable epoxy silicones functionalized with fluorescent or photosensitizing marker dyes
US5618902A (en) * 1995-11-03 1997-04-08 General Electric Company Vapor precipitation of polymers from solvent polymer blends by azeotropic spray drying
US5698665A (en) * 1996-09-03 1997-12-16 Xerox Corporation Polycarbonate processes with supercritical carbon dioxide
US5814679A (en) * 1996-10-18 1998-09-29 General Electric Company Premium release photo-curable silicone compositions
US5994454A (en) * 1996-10-25 1999-11-30 Dow Corning Corporation Aerosol suppressant compositions for silicone coatings
US5708075A (en) * 1996-12-30 1998-01-13 Dow Corning Corporation Silicone release coating compositions
US5880210A (en) 1997-04-01 1999-03-09 Dow Corning Corporation Silicone fluids and solvents thickened with silicone elastomers
US5929162A (en) * 1997-12-12 1999-07-27 General Electric Company Elastomer dispersion having a unique particle size distribution
US6124419A (en) 1998-08-14 2000-09-26 Dow Corning, Limited Release modifier compositions
DE19920954A1 (de) * 1999-05-06 2000-11-16 Wacker Chemie Gmbh Vernetzer
US6585510B2 (en) * 1999-07-20 2003-07-01 Smith Mountain Properties, Llc. Venting plate for a containerized candle
US6211323B1 (en) * 1999-10-21 2001-04-03 Dow Corning Corporation High molecular weight alkylmethyl-alkylaryl siloxane terpolymers having low SiH content and methods for their preparation
US6586535B1 (en) * 2000-06-22 2003-07-01 Dow Corning Corporation Coatings containing silicone mist suppressant compositions
US6489407B1 (en) 2000-06-22 2002-12-03 Dow Corning Corporation Silicone coatings containing silicone mist suppressant compositions
FR2813608B1 (fr) 2000-09-01 2004-08-27 Rhodia Chimie Sa Procede de lutte contre l'apparition de brouillard lors de l'enduction de supports flexibles avec une composition silicone liquide reticulable, dans un dispositif a cylindres
EP1277786B1 (de) 2001-07-19 2004-09-29 Wacker-Chemie GmbH Verzweigte Organosiloxan(co)polymere und deren Verwendung als Antimisting Additive für Siliconbeschichtungszusammensetzungen
DE10161334A1 (de) 2001-12-13 2003-07-17 Wacker Chemie Gmbh Alkenylgruppen aufweisende Siloxancopolymere als Antimisting Additive für Siliconbeschichtungszusammensetzungen
DE10210015A1 (de) 2002-03-07 2003-09-25 Wacker Chemie Gmbh Verwendung von Alkenylgruppen aufweisenden Siloxancopolymeren als Antimisting Additive in vernetzbaren Siliconbeschichtungszusammensetzungen
US6881416B2 (en) * 2002-04-08 2005-04-19 Wacker Chemical Corporation Alkyl group-substituted organopolysiloxane gels
US20040053810A1 (en) * 2002-08-16 2004-03-18 Tully Jo Anne Liquid laundry compositions comprising silicone additives
US6907781B2 (en) 2002-11-05 2005-06-21 Snap-On Incorporated Wheel balancing system with integrated wheel lift, loaded mode testing, and wheel imaging system
US6887949B2 (en) 2002-11-15 2005-05-03 General Electric Company Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications
US6774201B2 (en) * 2002-11-15 2004-08-10 General Electric Company Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications
US6727338B1 (en) 2002-11-15 2004-04-27 General Electric Company Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications
US7135512B2 (en) 2002-11-15 2006-11-14 General Electric Company Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications
EP1756114B1 (en) 2004-05-07 2014-11-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Hiv integrase inhibitors
WO2005118412A1 (de) 2004-06-03 2005-12-15 Ppal Ag Palette

Also Published As

Publication number Publication date
NO20073421L (no) 2007-08-24
EP1838759B1 (en) 2012-10-03
ZA200705645B (en) 2008-09-25
CA2596738A1 (en) 2006-06-15
CN101111537A (zh) 2008-01-23
CN101111537B (zh) 2010-11-10
MX2007008172A (es) 2007-09-14
WO2006062714A3 (en) 2006-09-08
US20060121188A1 (en) 2006-06-08
KR20070099585A (ko) 2007-10-09
TW200626674A (en) 2006-08-01
WO2006062714A2 (en) 2006-06-15
ES2395040T3 (es) 2013-02-07
AU2005314459A1 (en) 2006-06-15
US7517929B2 (en) 2009-04-14
EP1838759A2 (en) 2007-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007141494A (ru) Звездообразно разветвленные силиконовые полимеры в качестве противотуманных добавок для процессов нанесения покрытий
KR100545525B1 (ko) 카르벤계 금속 촉매의 존재하에 수소규소화 반응에 의해엘라스토머에 가교가능한 실리콘 조성물, 및 촉매
JP2014502271A5 (ru)
JP2005523342A5 (ru)
JP2012532884A (ja) ヒドロシリル化触媒
JP2003026925A5 (ru)
AU598503B2 (en) Novel process for promoting hydrosilation reactions using a second hydrosilane
EP1506251A1 (en) Silicone composition which can be crosslinked into an elastomer by hydrosilylation in the presence of carbene-based metal catalysts, and catalysts of this type
JP2007302892A (ja) 電子素子のためのシリコーン樹脂被覆
CN106432728B (zh) 一种苯基二甲基硅氧基笼型倍半硅氧烷硅橡胶交联剂及其制备方法
JP2003192896A5 (ru)
GB1089466A (en) A process for preparing organosilicon block co-polymers
JP2007538070A (ja) シリコーン縮合反応
RU2005118411A (ru) Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применений в покрытиях
RU2005118412A (ru) Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применения в покрытиях
JP2007063348A (ja) 高揮発性ポリエーテル変性シリコーンからなる界面活性剤
JP4141547B2 (ja) エポキシ基含有オルガノポリシロキサンの製造方法
JP2721108B2 (ja) 片末端ビニル重合性シリコーンの製造方法
JPH11128748A (ja) 白金錯体触媒
CN114106335B (zh) 一种烷氧基封端聚硅氧烷聚合物及其制备方法
RU2005118415A (ru) Звездообразные разветвленные силиконовые полимеры в качестве противотуманных добавок для применений в покрытиях
CN107033352A (zh) 一种磷系硅烷阻燃剂的制备方法
CN102633829B (zh) 一种制备氨基硅氧烷的方法
JP3606613B2 (ja) 低重合度オルガノポリシロキサンの製造方法
JPH072823B2 (ja) くし状またはブロック状構造を有する変性されたポリオルガノ―オルガノシロキサンの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100203