RU2005118412A - Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применения в покрытиях - Google Patents

Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применения в покрытиях Download PDF

Info

Publication number
RU2005118412A
RU2005118412A RU2005118412/04A RU2005118412A RU2005118412A RU 2005118412 A RU2005118412 A RU 2005118412A RU 2005118412/04 A RU2005118412/04 A RU 2005118412/04A RU 2005118412 A RU2005118412 A RU 2005118412A RU 2005118412 A RU2005118412 A RU 2005118412A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monovalent
radicals
sio
composition
group
Prior art date
Application number
RU2005118412/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон Альфред КИЛГУР (US)
Джон Альфред КИЛГУР
Эдвин К. КУА (US)
Эдвин К. КУА
Джон А. КАММИНГЗ (US)
Джон А. КАММИНГЗ
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани (US)
Дженерал Электрик Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженерал Электрик Компани (US), Дженерал Электрик Компани filed Critical Дженерал Электрик Компани (US)
Publication of RU2005118412A publication Critical patent/RU2005118412A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/14Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/06Preparatory processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/38Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10Definition of the polymer structure
    • C08G2261/13Morphological aspects
    • C08G2261/131Morphological aspects dendritic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/01Hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Claims (22)

1. Композиция для уменьшения образования тумана во время нанесения покрытия на гибкие основы, содержащая продукт реакции гидросилилирования
a) MaMHbDcDHdTeTHf и
b) количества α CH2=CHR1
где α+1≤b+d+f и g≤b, h≤d, i≤f, при этом, 1,5b≤+d+f≤100; 2≤a+b≤12; 0≤c+d≤1000; 0≤e+f≤10, и R1 представляет собой одновалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из галогенов, водорода, C1-C60 одновалентных углеводородных радикалов, C1-C60 одновалентных радикалов сложных полиэфиров, C1-C60 одновалентных нитрильных радикалов, C1-C60 одновалентных алкилгалогенидных радикалов и C1-C60 одновалентных радикалов простых полиэфиров и их смесей, где
M=R2R3R4SiO1/2;
MH=HR5R6SiO1/2;
D=R7R8SiO2/2;
DH=HR9SiO2/2;
T=R11SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
и указанный продукт реакции имеет формулу
M'gMaMHb-gDcD'hDHd-hTeT'iTHf-i, где
M'=(CH2CHR1)R5R6SiO1/2;
D'=(CH2CHR1)R9SiO2/2 и
T'=(CH2CHR1)SiO3/2,
при этом каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R11 независимо выбирается из группы C1-C60 одновалентных углеводородных радикалов, где нижние индексы a, b, c, d, e, f, g, h и i равны нулю или положительным числам, с теми ограничениями, что b+d+f-g-h-i>0.
2. Композиция, содержащая продукт реакции гидросилилирования
a) композиции продукта реакции по п. 1 и
b) (MjMVikDlDVimTnTVio)pQ)q, где
нижние индексы j, k, l, m, n, o и p равны нулю или положительным числам, с теми ограничениями, что k+m+o>0, k+m+o<b+d+f-g-h-i, p находится в пределах от 0,4 до 4,0, q является ненулевым и положительным числом, с теми ограничениями, что
(b+d+f-g-h-i)/(((k+m+o)p)q) находится в пределах от 4,59 до 0,25, где
Mvi=RViR5R6SiO1/2;
DVi=RViR10SiO2/2;
TVi=RViSiO3/2;
Q=SiO4/2, где
R10 независимо выбирается из группы C1-C60 одновалентных углеводородных радикалов, и каждый RVi независимо выбирается из группы C2-C60 одновалентных алкенильных углеводородных радикалов.
3. Композиция по п. 2, в которой R1 выбирается из группы, состоящей из C1-C60 одновалентных углеводородных радикалов, C1-C60 одновалентных радикалов сложных полиэфиров, C1-C60 одновалентных нитрильных радикалов, C1-C60 одновалентных алкилгалогенидных радикалов и C1-C60 одновалентных радикалов простых полиэфиров.
4. Композиция по п. 2, в которой R1 выбирается из группы, состоящей из C15-C60 одновалентных углеводородных радикалов, C15-C60 одновалентных радикалов сложных полиэфиров, C15-C60 одновалентных нитрильных радикалов, C15-C60 одновалентных алкилгалогенидных радикалов и C15-C60 одновалентных радикалов простых полиэфиров.
5. Композиция по п. 2, в которой R1 выбирается из группы, состоящей из C30-C60 одновалентных углеводородных радикалов, C30-C60 одновалентных радикалов сложных полиэфиров, C30-C60 одновалентных нитрильных радикалов, C30-C60 одновалентных алкилгалогенидных радикалов и C30-C60 одновалентных радикалов простых полиэфиров.
6. Композиция по п. 3, в которой каждый R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляют собой метил.
7. Композиция по п. 4, в которой каждый R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
8. Композиция по п. 5, в которой каждый R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
9. Композиция по п. 2, в которой R1 представляет собой стирил.
10. Композиция по п. 9, в которой каждый R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
11. Композиция, содержащая продукт реакции гидросилилирования
a) MaMHbDcDHdTeTHf и
b) количества α CH2=CHR1,
где α+1≤b+d+f и g≤b, h≤d, i≤f, при этом 1,5≤b+d+f≤100; 2≤a+b≤12; 0≤c+d≤1000; 0≤e+f≤10, и R1 представляет собой одновалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из галогенов, водорода, C1-C60 одновалентных углеводородных радикалов, C1-C60 одновалентных радикалов сложных полиэфиров, C1-C60 одновалентных нитрильных радикалов, C1-C60 одновалентных алкилгалогенидных радикалов и C1-C60 одновалентных радикалов простых полиэфиров и их смесей, где
M=R2R3R4SiO1/2;
MH=HR5R6SiO1/2;
D=R7R8SiO2/2;
DH=HR9SiO2/2;
T=R11SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
и указанный продукт реакции имеет формулу
M'gMaMHb-gDcD'hDHd-hTeT'iTHf-i, где
M'=(CH2CHR1)R5R6SiO1/2;
D'=(CH2CHR1)R9SiO2/2 и
T'=(CH2CHR1)SiO3/2,
при этом каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R11 независимо выбирается из группы C1-C60 одновалентных углеводородных радикалов, где нижние индексы a, b, c, d, e, f, g, h и i равны нулю или положительным числам, с теми ограничениями, что g>0; b-g>0; h>0; и d-h>0.
12. Композиция, содержащая продукт реакции гидросилилирования
a) продукта реакции композиции по п. 11 и
b) (MjMVikDlDVimTnTVio)pQ)q, где
нижние индексы j, k, l, m, n, o и p равны нулю или положительным числам, с теми ограничениями, что k+m+o>0, k+m+o<b+d+f-g-h-i, p находится в пределах от 0,4 до 4,0, q является ненулевым и положительным числом, с теми ограничениями, что
(b+d+f-g-h-i)/(((k+m+o)p)q) находится в пределах от 4,59 до 0,25, где
Mvi=RViR5R6SiO1/2;
DVi=RViR10SiO2/2;
TVi=RViSiO3/2;
Q=SiO4/2, где
R10 независимо выбирается из группы C1-C60 одновалентных углеводородных радикалов, и каждый RVi независимо выбирается из группы C2-C60 одновалентных алкенильных углеводородных радикалов.
13. Композиция по п. 12, в которой R1 выбирается из группы, состоящей из C1-C60 одновалентных углеводородных радикалов, C1-C60 одновалентных радикалов сложных полиэфиров, C1-C60 одновалентных нитрильных радикалов, C1-C60 одновалентных алкилгалогенидных радикалов и C1-C60 одновалентных радикалов простых полиэфиров.
14. Композиция по п. 12, в которой R1 выбирается из группы, состоящей из C15-C60 одновалентных углеводородных радикалов, C15-C60 одновалентных радикалов сложных полиэфиров, C15-C60 одновалентных нитрильных радикалов, C15-C60 одновалентных алкилгалогенидных радикалов и C15-C60 одновалентных радикалов простых полиэфиров.
15. Композиция по п. 12, в которой R1 выбирается из группы, состоящей из C30-C60 одновалентных углеводородных радикалов, C30-C60 одновалентных радикалов сложных полиэфиров, C30-C60 одновалентных нитрильных радикалов, C30-C60 одновалентных алкилгалогенидных радикалов и C30-C60 одновалентных радикалов простых полиэфиров.
16. Композиция по п. 13, в которой каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
17. Композиция по п. 14, в которой каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
18. Композиция по п. 15, в которой каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, RI0 и R11 представляет собой метил.
19. Композиция по п. 12, в которой R1 представляет собой стирил.
20. Композиция по п. 19, в которой каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 представляет собой метил.
21. Способ уменьшения образования тумана при нанесении покрытий на гибкую основу, указанный способ включает получение композиции покрытия для нанесения покрытия на указанную основу и добавление к ней композиции по п. 11.
22. Способ уменьшения образования тумана при нанесении покрытий на гибкую основу, указанный способ включает получение композиции покрытия для нанесения покрытия на указанную основу и добавление к ней композиции по любому из пп. 12-20.
RU2005118412/04A 2002-11-15 2003-11-05 Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применения в покрытиях RU2005118412A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/295,328 2002-11-15
US10/295,328 US6774201B2 (en) 2002-11-15 2002-11-15 Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005118412A true RU2005118412A (ru) 2006-01-20

Family

ID=32297168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005118412/04A RU2005118412A (ru) 2002-11-15 2003-11-05 Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применения в покрытиях

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6774201B2 (ru)
EP (1) EP1563023B1 (ru)
JP (1) JP2006508206A (ru)
KR (1) KR20050075421A (ru)
CN (1) CN100363427C (ru)
AU (1) AU2003290618A1 (ru)
BR (1) BR0315709A (ru)
RU (1) RU2005118412A (ru)
WO (1) WO2004046268A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7135512B2 (en) * 2002-11-15 2006-11-14 General Electric Company Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications
US7517929B2 (en) * 2004-12-03 2009-04-14 Momentive Performance Materials Inc. Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications
WO2007145765A2 (en) 2006-06-09 2007-12-21 Dow Corning Corporation Process for the preparation of solid solventless mq resins
US7649071B2 (en) * 2006-09-01 2010-01-19 Momentive Performance Materials Inc. Branched polysiloxane composition
US7560167B2 (en) * 2006-09-01 2009-07-14 Momentive Performance Materials Inc. Composition containing anti-misting component
US20080281055A1 (en) * 2007-05-09 2008-11-13 Momentive Performance Materials Inc. Branched polysiloxane of reduced molecular weight and viscosity
US20080276836A1 (en) * 2007-05-09 2008-11-13 Momentive Performance Materials Inc. Composition containing anti-misting component of reduced molecular weight and viscosity
US20090171058A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 John Kilgour Low temperature platinum-vinylpolysiloxane hydrosilylation catalyst
DE102009003275A1 (de) 2009-05-20 2010-11-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Verzweigte Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen Copolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Anti-Vernebelungsadditiv in UV-härtenden Silikonen
CA2876125A1 (en) 2012-06-19 2013-12-27 Watever Inc. Coating composition
WO2015198827A1 (ja) * 2014-06-23 2015-12-30 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン架橋物及びその製造方法、並びにミスト防止剤及び無溶剤型剥離紙用シリコーン組成物
JP6330736B2 (ja) 2015-06-11 2018-05-30 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法、ミスト防止剤並びに無溶剤型剥離紙又は剥離フィルム用シリコーン組成物
CN113207295B (zh) 2019-12-02 2022-06-03 美国陶氏有机硅公司 用于制备防粘涂料的组合物
US11390775B2 (en) 2019-12-02 2022-07-19 Dow Silicones Corporation Composition for preparing a release coating

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2676182A (en) 1950-09-13 1954-04-20 Dow Corning Copolymeric siloxanes and methods of preparing them
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3159662A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Addition reaction
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3775452A (en) 1971-04-28 1973-11-27 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
EP0108208B1 (en) * 1982-09-10 1988-04-27 General Electric Company Solventless silicone controlled release compositions
US4526953A (en) * 1983-10-03 1985-07-02 General Electric Company Modified silicone release coating compositions
US4520160A (en) * 1983-12-27 1985-05-28 Dow Corning Corporation Organopolysiloxane emulsifier compositions and method therefor
US5292586A (en) 1991-03-26 1994-03-08 General Electric Company Solventless or high solids-containing silicone pressure sensitive adhesive compositions
US5369205A (en) * 1992-07-30 1994-11-29 General Electric Company UV-curable epoxysilicones bearing pendant silicone resin
US5389365A (en) * 1994-02-07 1995-02-14 Dow Corning Corporation Silicone terpolymer containing water-in-oil emulsion derived from unsaturated ethylene oxides
US5625023A (en) 1994-12-09 1997-04-29 Dow Corning Corporation Aerosol suppressant compositions for silicone coatings
US5674966A (en) * 1995-06-05 1997-10-07 General Electric Company Low molecular weight liquid injection molding resins having a high vinyl content
US5618902A (en) 1995-11-03 1997-04-08 General Electric Company Vapor precipitation of polymers from solvent polymer blends by azeotropic spray drying
US5698665A (en) * 1996-09-03 1997-12-16 Xerox Corporation Polycarbonate processes with supercritical carbon dioxide
US5994454A (en) 1996-10-25 1999-11-30 Dow Corning Corporation Aerosol suppressant compositions for silicone coatings
US6013711A (en) * 1997-06-18 2000-01-11 Ck Witco Corporation Hydrophilic polysiloxane compositions
US6124419A (en) * 1998-08-14 2000-09-26 Dow Corning, Limited Release modifier compositions
US6200581B1 (en) * 1999-04-28 2001-03-13 Dow Corning Corporation Elastomeric silicone terpolymer
DE19920954A1 (de) * 1999-05-06 2000-11-16 Wacker Chemie Gmbh Vernetzer
JP3595731B2 (ja) * 1999-06-21 2004-12-02 信越化学工業株式会社 半導体装置封止用付加硬化型シリコーン組成物及び半導体装置
US6585510B2 (en) 1999-07-20 2003-07-01 Smith Mountain Properties, Llc. Venting plate for a containerized candle
GB9917372D0 (en) * 1999-07-23 1999-09-22 Dow Corning Silicone release coating compositions
DE60038457T2 (de) * 1999-08-25 2009-04-09 General Electric Co. Mit polarem lösemittel verträgliche polyethersiloxanelastomere
US6211323B1 (en) * 1999-10-21 2001-04-03 Dow Corning Corporation High molecular weight alkylmethyl-alkylaryl siloxane terpolymers having low SiH content and methods for their preparation
US6489407B1 (en) 2000-06-22 2002-12-03 Dow Corning Corporation Silicone coatings containing silicone mist suppressant compositions
US6586535B1 (en) 2000-06-22 2003-07-01 Dow Corning Corporation Coatings containing silicone mist suppressant compositions
FR2813608B1 (fr) 2000-09-01 2004-08-27 Rhodia Chimie Sa Procede de lutte contre l'apparition de brouillard lors de l'enduction de supports flexibles avec une composition silicone liquide reticulable, dans un dispositif a cylindres
JP3712054B2 (ja) * 2001-04-13 2005-11-02 信越化学工業株式会社 固体高分子型燃料電池セパレータ用シール材料
DE50201143D1 (de) * 2001-07-19 2004-11-04 Wacker Chemie Gmbh Verzweigte Organosiloxan(co)polymere und deren Verwendung als Antimisting Additive für Siliconbeschichtungszusammensetzungen
DE10161334A1 (de) * 2001-12-13 2003-07-17 Wacker Chemie Gmbh Alkenylgruppen aufweisende Siloxancopolymere als Antimisting Additive für Siliconbeschichtungszusammensetzungen
US7135512B2 (en) * 2002-11-15 2006-11-14 General Electric Company Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications

Also Published As

Publication number Publication date
BR0315709A (pt) 2005-09-06
EP1563023B1 (en) 2018-08-08
KR20050075421A (ko) 2005-07-20
CN1738879A (zh) 2006-02-22
WO2004046268A1 (en) 2004-06-03
CN100363427C (zh) 2008-01-23
US20040097680A1 (en) 2004-05-20
EP1563023A1 (en) 2005-08-17
US6774201B2 (en) 2004-08-10
AU2003290618A1 (en) 2004-06-15
JP2006508206A (ja) 2006-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005118412A (ru) Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применения в покрытиях
EP0311262B1 (en) Curable silicone composition
CN107930187A (zh) 一种用于水性木器漆的消泡组合物
JP5186079B2 (ja) オルガノポリシロキサン組成物、塗料添加剤および防汚塗料組成物
CN105601799A (zh) 核/壳型有机硅改性丙烯酸酯乳液及其制备方法和应用
CA2030958C (en) Polydimethylsiloxane terminated at one end with a branched aminoalkyl group and preparation thereof
RU2003130968A (ru) Композиция для необрастающих покрытий, включающая фторированный алкил- или алкоксисодержащий полимер или олигомер
JP2001026717A5 (ru)
JP2008508408A5 (ru)
JP2004525205A (ja) 特定のシリコーンポリエーテル、それらの製造方法、および使用
US5633311A (en) Method of producing organopolysiloxanes containing hydrolyzable functional groups, and curable resin composition using said organopolysiloxanes
KR19980032327A (ko) 자기 경화성 알케닐 하이드라이드 실록산 공중합체의 제조 방법 및 피복 조성물
JP2009521574A (ja) 分岐ポリグリコール及び分岐ポリエーテル官能性有機ポリシロキサン、並びにそれを含む被覆
KR970042845A (ko) 지지체에 대한 접착성이 증진된 실리콘 탄성체를 형성하는 수성 실리콘 에멀젼
RU2005118411A (ru) Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применений в покрытиях
RU2005118414A (ru) Звездообразные разветвленные кремнийорганические полимеры в качестве добавок, препятствующих образованию тумана, для применения в покрытиях
KR970007567B1 (ko) 개량된 제빵기용 코팅 조성물
KR20140014210A (ko) 반사 방지 코팅에서 사용하기 위한 폴리실란실록산 수지
CN106999981A (zh) 污损抑制涂膜的增强方法
US10597496B2 (en) Platinum (II) diene complexes for controlled siloxane crosslinking
EP0797612A1 (de) Verfahren zur herstellung von im wesentlichen cyclenfreien polyorgano-siloxanen und organofunktionellen siloxanen
CN105017535A (zh) 一种羟烃基硅油的制备方法与应用
AU2021218725B2 (en) Oleophobic and hydrophobic composition
DE69017255T2 (de) Modul- und viskositätskontrollierte UV-gehärtete Silikongele.
JP2006508206A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20091009