RU2007140941A - Составы и способы подавления секреции желудочного сока - Google Patents

Составы и способы подавления секреции желудочного сока Download PDF

Info

Publication number
RU2007140941A
RU2007140941A RU2007140941/15A RU2007140941A RU2007140941A RU 2007140941 A RU2007140941 A RU 2007140941A RU 2007140941/15 A RU2007140941/15 A RU 2007140941/15A RU 2007140941 A RU2007140941 A RU 2007140941A RU 2007140941 A RU2007140941 A RU 2007140941A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
carboxylic acids
small molecules
ppi
active ingredients
Prior art date
Application number
RU2007140941/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2385154C2 (ru
Inventor
Алексей КОСТАДИНОВ (IL)
Алексей КОСТАДИНОВ
Айелет ДАВИД (IL)
Айелет ДАВИД
Сабина ГЛОЗМАН (IL)
Сабина ГЛОЗМАН
Original Assignee
Веста Лтд. (Il)
Веста Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37396225&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007140941(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Веста Лтд. (Il), Веста Лтд. filed Critical Веста Лтд. (Il)
Publication of RU2007140941A publication Critical patent/RU2007140941A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2385154C2 publication Critical patent/RU2385154C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтический состав для перорального применения, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически эффективные количества: (i) одной или более карбоновых кислот с некрупными молекулами, или любых их солей, активирующих париетальные клетки, а также (ii) необратимый ингибитор протонного насоса Н+/К+ - аденозинтрифосфатазы желудка (PPI); отличающийся тем, что указанные карбоновые кислоты с некрупными молекулами присутствуют в количестве, достаточном для активации локализованных в просвете желудка париетальных клеток. ! 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанные некрупные молекулы карбоновых кислот представляют собой молекулы насыщенных или ненасыщенных монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 6 атомов углерода. ! 3. Состав по п.2, отличающийся тем, что указанные карбоновые кислоты с некрупными молекулами представляют собой одно или более из следующих соединений: малеиновая кислота, янтарная кислота, пируват, цитрат, фумарат, α-кетоглютарат, сукцинил-СоА и оксалоацетат или их любые производные или соли. ! 4. Состав по п.1, отличающийся тем, что высвобождение указанных активных ингредиентов регулируется таким образом, что активность PPI синхронизована с активностью активатора париетальных клеток. ! 5. Состав по п.4 в форме, пригодной для перорального применения. ! 6. Состав по п.5, отличающийся тем, что количество одной или более кислот с некрупными молекулами составляет от 50 до 300 мг. ! 7. Состав по п.5, отличающийся тем, что из указанных активных ингредиентов разработана рецептура единичной дозировочной формы перорального применения, выбранная из: двухслойной таблетки, пре�

Claims (23)

1. Фармацевтический состав для перорального применения, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически эффективные количества: (i) одной или более карбоновых кислот с некрупными молекулами, или любых их солей, активирующих париетальные клетки, а также (ii) необратимый ингибитор протонного насоса Н+/К+ - аденозинтрифосфатазы желудка (PPI); отличающийся тем, что указанные карбоновые кислоты с некрупными молекулами присутствуют в количестве, достаточном для активации локализованных в просвете желудка париетальных клеток.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанные некрупные молекулы карбоновых кислот представляют собой молекулы насыщенных или ненасыщенных монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 6 атомов углерода.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что указанные карбоновые кислоты с некрупными молекулами представляют собой одно или более из следующих соединений: малеиновая кислота, янтарная кислота, пируват, цитрат, фумарат, α-кетоглютарат, сукцинил-СоА и оксалоацетат или их любые производные или соли.
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что высвобождение указанных активных ингредиентов регулируется таким образом, что активность PPI синхронизована с активностью активатора париетальных клеток.
5. Состав по п.4 в форме, пригодной для перорального применения.
6. Состав по п.5, отличающийся тем, что количество одной или более кислот с некрупными молекулами составляет от 50 до 300 мг.
7. Состав по п.5, отличающийся тем, что из указанных активных ингредиентов разработана рецептура единичной дозировочной формы перорального применения, выбранная из: двухслойной таблетки, прессованной таблетки, капсулы с большим количеством микрочастиц, шипучей таблетки, суспензионной таблетки, раствора и суспензии.
8. Состав по п.5, отличающийся тем, что в целях синхронизации активности молекул карбоновых кислот и PPI указанные активные ингредиенты гранулируют в гранулы, имеющие оболочку из кишечнорастворимых полимеров или из полимеров, высвобождение которых зависит от времени.
9. Состав по п.8, отличающийся тем, что указанные полимеры, высвобождение которых зависит от времени, включают по меньшей мере один полимер, способный к набухания в водной среде.
10. Состав по п.9, отличающийся тем, что по меньшей мере один полимер выбирают из группы, включающей синтетический полимер и полимер на основе целлюлозы, или их замещенные производные.
11. Состав по п.1, отличающийся тем, что отношение одной или более карбоновых кислот с некрупными молекулами к PPI составляет от приблизительно 20:1 до приблизительно 1:5.
12. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанный PPI выбирают из группы, включающей: рабепразол, омепразол, изомепразол, лансопразол, пантопразол, леминопразол, тенатопразол, их единственные энантиомеры, щелочные соли, а также их смеси.
13. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанный состав содержит также буферный агент, количество которого достаточно для обеспечения в желудке щелочного рН, или антибактериальное средство, эффективное в отношении оставшихся в желудке бактерий.
14. Фармацевтический набор, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически эффективные количества: (i) одной или более карбоновых кислот с некрупными молекулами или их любых солей; а также (ii) необратимый ингибитор протонного насоса Н+/К+-аденозинтрифосфатазы желудка (PPI), отличающийся тем, что указанные карбоновые кислоты с некрупными молекулами присутствуют в количестве, достаточном для активации локализованных в просвете желудка париетальных клеток.
15. Набор по п.14, отличающийся тем, что из указанных активных ингредиентов разработана рецептура отдельных дозировочных форм.
16. Состав по п.15, отличающийся тем, что из указанных активных ингредиентов разработана рецептура отдельных дозировочных форм для перорального применения.
17. Способ снижения секреции желудочного сока у млекопитающих, включающий введение им эффективного количества одной или более карбоновых кислот с некрупными молекулами, или их любых солей в сочетании с эффективным количеством ингибитора протонного насоса (PPI), отличающийся тем, что указанные карбоновые кислоты с некрупными молекулами присутствуют в количестве, достаточном для активации локализованных в просвете желудка париетальных клеток, и в сочетании с PPI снижают секрецию желудочного сока указанных млекопитающих.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанное нарушение выбирают из группы, включающей рефлюксный эзофагит; гастрит; дуоденит; язву желудка; язву двенадцатиперстной кишки; патологии, связанные с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами; неязвенную диспепсию; желудочно-пищеводный рефлюкс; гастриному; острое желудочно-кишечное кровотечение; инфекции Helicobacter pyroli; синдром Золлингера/Эллисона (ZES); синдром Вернера, а также системный мастоцитоз.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанным млекопитающим является человек.
20. Способ по п.17, отличающийся тем, что одну или более карбоновых кислот с некрупными молекулами вводят одновременно с введением PPI, до введения PPI или после него.
21. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанную одну или более карбоновых кислот с некрупными молекулами выбирают из: малеиновой кислоты, янтарной кислоты, пирувата, цитрата, фумарата, α-кетоглютарата, сукцинил-СоА и оксалоацетата, или любых их производных или солей.
22. Способ по п.17, отличающийся тем, что пероральным путем вводят указанную одну или более карбоновых кислот с некрупными молекулами в сочетании с PPI.
23. Способ по п.17, отличающийся тем, что отношение одной или более карбоновых кислот с некрупными молекулами к PPI составляет от приблизительно 20:1 до 1:5.
RU2007140941/15A 2005-05-11 2005-07-28 Составы и способы подавления секреции желудочного сока RU2385154C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67966405P 2005-05-11 2005-05-11
US60/679,664 2005-05-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007140941A true RU2007140941A (ru) 2009-06-20
RU2385154C2 RU2385154C2 (ru) 2010-03-27

Family

ID=37396225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007140941/15A RU2385154C2 (ru) 2005-05-11 2005-07-28 Составы и способы подавления секреции желудочного сока

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7803817B2 (ru)
EP (1) EP1879566B1 (ru)
JP (1) JP5161071B2 (ru)
KR (2) KR101421994B1 (ru)
CN (1) CN101184482B (ru)
AU (1) AU2005331689B2 (ru)
CA (1) CA2607803C (ru)
DK (1) DK1879566T3 (ru)
ES (1) ES2482771T3 (ru)
HK (1) HK1120421A1 (ru)
IL (1) IL187236A (ru)
PL (1) PL1879566T3 (ru)
RU (1) RU2385154C2 (ru)
TW (1) TWI388316B (ru)
WO (1) WO2006120500A1 (ru)
ZA (1) ZA200709745B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI372066B (en) * 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
CA2570916C (en) 2004-06-16 2013-06-11 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Pulsed release dosage form of a ppi
US7803817B2 (en) 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion
US7981908B2 (en) * 2005-05-11 2011-07-19 Vecta, Ltd. Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion
WO2009005379A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Danuta Kruszewska New medical applications of alpha-ketoglutarate
PL226695B1 (pl) * 2006-07-03 2017-08-31 Danuta Kruszewska Środek do zastosowania w zapobieganiu i/lub hamowaniu kolonizacji Helicobacter pylori, zastosowanie soli kwasu alfa‑ketoglutarowego z metalami alkalicznymi i ziem alkalicznych do wytwarzania środka leczniczego oraz dodatku do żywności do zapobiegania i/lub hamowania kolonizacji Helicobacter pylori
RU2467747C2 (ru) * 2006-07-25 2012-11-27 Векта Лтд. Композиции и способы для ингибирования секреции желудочной кислоты с использованием производных малых дикарбоновых кислот в сочетании с ppi
SE0602446L (sv) * 2006-11-16 2008-05-17 Entress Ab Ny användning av kända farmakologiskt aktiva kemiska sammansättningar
US20080194307A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-14 Jeff Sanger Sports-based game of chance
WO2009049160A1 (en) * 2007-10-12 2009-04-16 Takeda Pharmaceuticals North America Methods of treating gastrointestinal disorders independent of the intake of food
KR101752080B1 (ko) * 2007-12-28 2017-06-28 임팩스 라보라토리즈, 인코포레이티드 레보도파 방출 제어형 제제 및 이의 용도
ES2370790B2 (es) * 2010-05-25 2012-10-18 Universidade De Santiago De Compostela Uso de oxalacetato en el tratamiento de isquemia.
WO2012103411A2 (en) 2011-01-28 2012-08-02 Zx Pharma, Llc Controlled-release melatonin composition and related methods
US9532952B2 (en) 2011-01-28 2017-01-03 Physician's Seal, LLC Controlled-release compositions of melatonin combined with sedative and/or analgesic ingredients
WO2012109216A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Zx Pharma, Llc Multiparticulate l-menthol formulations and related methods
US8911780B2 (en) 2011-02-11 2014-12-16 Zx Pharma, Llc Multiparticulate L-menthol formulations and related methods
US8808736B2 (en) 2011-02-11 2014-08-19 Zx Pharma, Llc Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods
JP2016517867A (ja) 2013-04-23 2016-06-20 ズィーエックス ファーマ，エルエルシー タンパク質性サブコートを有する腸溶性の多微粒子組成物
WO2016174664A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
CN113226298A (zh) 2018-12-20 2021-08-06 高露洁-棕榄公司 包含锌和氨基酸的口腔护理组合物用于治疗口腔中的胃病症状
CN114315750B (zh) * 2020-09-29 2024-05-10 鲁南制药集团股份有限公司 一种莫沙必利-丁二酸共晶

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2343011A (en) 1941-07-11 1944-02-29 Huppert Oskar Thio-protein plastic
SE7804231L (sv) * 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
JPS59104326A (ja) 1982-12-04 1984-06-16 Toyo Jozo Co Ltd マクロライド抗生物質の安定な経口用製剤および安定化法
SE8301182D0 (sv) 1983-03-04 1983-03-04 Haessle Ab Novel compounds
JPS60193917A (ja) 1984-03-14 1985-10-02 R P Shiila- Kk 多重構造軟カプセル剤
IL75400A (en) 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
JPS6150978A (ja) 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
AU4640985A (en) 1984-08-31 1986-03-06 Nippon Chemiphar Co. Ltd. Benzimidazole derivatives
US4767627A (en) * 1985-05-29 1988-08-30 Merck & Co., Inc. Drug delivery device which can be retained in the stomach for a controlled period of time
US5238686A (en) 1986-03-27 1993-08-24 Kinaform Technology, Inc. Sustained-release pharmaceutical preparation
GB2189698A (en) * 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
GB2189699A (en) * 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
GB8621425D0 (en) 1986-09-05 1986-10-15 Smith Kline French Lab Compounds
IL88507A (en) 1987-12-03 1993-02-21 Smithkline Beckman Intercredit 2,4-diaminoquinazolines, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
SE8804629D0 (sv) 1988-12-22 1988-12-22 Ab Haessle New therapeutically active compounds
JP2656338B2 (ja) * 1989-01-31 1997-09-24 日東電工株式会社 口腔粘膜貼付製剤
CA2015981A1 (en) 1989-05-10 1990-11-10 Thomas H. Brown Compounds
US5048353A (en) 1990-03-01 1991-09-17 Beloit Corporation Method and apparatus for roll profile measurement
JPH03287103A (ja) 1990-04-02 1991-12-17 Seiko Epson Corp カラーフィルターの形成法
SE9002206D0 (sv) 1990-06-20 1990-06-20 Haessle Ab New compounds
JP3049367B2 (ja) 1990-06-20 2000-06-05 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ジアルコキシ−ピリジニル−ベンズイミダゾール誘導体、その製造方法およびそれを含む医薬
EP0617958A4 (de) 1992-07-06 1995-09-06 Irina Alexeevna Komissarova pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Alkoholismus, zur Stimulierungvon Katabolismus und Magensekretion und zumSchutze gegen Strahlenbeschädigung und Cholera.
US7795239B2 (en) 1992-07-27 2010-09-14 Mueller Medical International LLC Saccharide compositions and method of use
SE9301489D0 (sv) * 1993-04-30 1993-04-30 Ab Astra Veterinary composition
SE9301830D0 (sv) 1993-05-28 1993-05-28 Ab Astra New compounds
SE9302396D0 (sv) 1993-07-09 1993-07-09 Ab Astra A novel compound form
AU688087B2 (en) * 1994-08-13 1998-03-05 Yuhan Corporation Novel pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
ES2094694B1 (es) 1995-02-01 1997-12-16 Esteve Quimica Sa Nueva formulacion farmaceuticamente estable de un compuesto de bencimidazol y su proceso de obtencion.
SE9500422D0 (sv) 1995-02-06 1995-02-06 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
US6132768A (en) 1995-07-05 2000-10-17 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for reversible proton pump inhibitors
US5840737A (en) * 1996-01-04 1998-11-24 The Curators Of The University Of Missouri Omeprazole solution and method for using same
US6699885B2 (en) 1996-01-04 2004-03-02 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same
US6645988B2 (en) * 1996-01-04 2003-11-11 Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US6489346B1 (en) * 1996-01-04 2002-12-03 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
SE512835C2 (sv) 1996-01-08 2000-05-22 Astrazeneca Ab Doseringsform innehållande en mångfald enheter alla inneslutande syralabil H+K+ATPas-hämmare
US5677302A (en) * 1996-02-26 1997-10-14 Apotex Inc. Thiadiazole compounds useful as proton pump inhibitors
US5972389A (en) * 1996-09-19 1999-10-26 Depomed, Inc. Gastric-retentive, oral drug dosage forms for the controlled-release of sparingly soluble drugs and insoluble matter
US5800832A (en) * 1996-10-18 1998-09-01 Virotex Corporation Bioerodable film for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
SE9702533D0 (sv) * 1997-07-01 1997-07-01 Astra Ab New oral formulation
US6296876B1 (en) * 1997-10-06 2001-10-02 Isa Odidi Pharmaceutical formulations for acid labile substances
ATE260090T1 (de) * 1997-12-08 2004-03-15 Altana Pharma Ag Neue suppositoriumsform mit säureempfindliche wirkstoffe
IT1296980B1 (it) 1997-12-17 1999-08-03 Istituto Pirri S R L Capsula doppia come forma farmaceutica per la somministrazione di principi attivi in terapie multiple
SE9704870D0 (sv) 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
EP1087783B1 (en) 1998-06-18 2004-04-07 Vecta Ltd. Use of gastrin fragments or synthetic analogs of gastrin for the manufacture of a medicament for the treatment of helicobacter pylori-associated disorders
SE9902386D0 (sv) 1999-06-22 1999-06-22 Astra Ab New formulation
US7365047B1 (en) 1999-09-28 2008-04-29 The Regents Of The University Of California Use of pentagastrin to inhibit gastric acid secretion or as a diuretic
US6228400B1 (en) * 1999-09-28 2001-05-08 Carlsbad Technology, Inc. Orally administered pharmaceutical formulations of benzimidazole derivatives and the method of preparing the same
US7429599B2 (en) 2000-12-06 2008-09-30 Signal Pharmaceuticals, Llc Methods for treating or preventing an inflammatory or metabolic condition or inhibiting JNK
WO2002086504A2 (en) 2001-04-24 2002-10-31 Mcgill University Individualization of therapy with gastroesophageal reflux disease agents
US6298876B1 (en) * 2001-05-02 2001-10-09 Ozone Industries, Inc. Quick disconnect coupling
US20030235628A1 (en) 2001-09-19 2003-12-25 Rajneesh Taneja Methods and pharmaceutical formulations for protecting pharmaceutical compounds from acidic environments
US20030175360A1 (en) 2002-02-22 2003-09-18 Renzo Luzzatti Symptomatic relief of gastrointestinal disorders
US20030181488A1 (en) 2002-03-07 2003-09-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Administration form for the oral application of 3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridin-2-yl-amino]-propionic acid ethyl ester and the salts thereof
EP1499303A4 (en) 2002-04-10 2007-07-25 Fred H Miller MULTIPHASE MULTI-COMPONENT CAPSULE SYSTEM
ES2377002T3 (es) 2002-06-06 2012-03-21 University Of Washington Conjugados covalentes entre los endoperóxidos relacionados con la artemisinina y las proteínas transportadoras de hierro y procedimientos de utilización
ES2578252T3 (es) 2002-09-24 2016-07-22 Gumlink A/S Goma de mascar que comprende al menos dos polímeros biodegradables diferentes
IL152289A0 (en) * 2002-10-14 2003-05-29 Vectabiotics Ltd Method and composition for inhibiting h.pylori infection in a mammalian tissue
US20060135406A1 (en) * 2002-10-14 2006-06-22 Sabina Glozman Compositions and methods for treating pathologies that necessitate suppression of gastric acid secretion
WO2004037232A1 (en) 2002-10-24 2004-05-06 Micap Plc. Targeted delivery
GB2394895A (en) 2002-11-06 2004-05-12 Cipla Ltd Proton pump inhibitor composition in paste form
JP2006518751A (ja) * 2003-02-20 2006-08-17 サンタラス インコーポレイティッド 胃酸の急速かつ持続的な抑制のための新規製剤、オメプラゾール制酸剤複合体−即時放出物
EP2112920B1 (en) * 2003-06-26 2018-07-25 Intellipharmaceutics Corp. Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient
JP2007503427A (ja) * 2003-08-27 2007-02-22 ベクタ・リミテッド 胃酸分泌の抑制を必要とする病状を治療するための組成物
US20050232992A1 (en) * 2003-09-03 2005-10-20 Agi Therapeutics Limited Proton pump inhibitor formulations, and methods of preparing and using such formulations
US7211568B2 (en) * 2003-12-18 2007-05-01 Kosan Biosciences Incorporated 9-Desoxoerythromycin compounds as prokinetic agents
ZA200606409B (en) 2004-01-06 2008-06-25 Panacea Biotec Ltd Pharmaceutical compositions comprising a proton pump inhibitor and a prokinetic
US20050181052A1 (en) * 2004-02-17 2005-08-18 Patel Satishkumar A. Lansoprazole microtablets
CA2561700A1 (en) * 2004-04-16 2005-12-15 Santarus, Inc. Combination of proton pump inhibitor, buffering agent, and prokinetic agent
WO2006041942A2 (en) 2004-10-04 2006-04-20 Qlt Usa, Inc. Ocular delivery of polymeric delivery formulations
PT2801354T (pt) 2004-10-08 2017-06-05 Forward Pharma As Composições farmacêuticas de libertação controlada compreendendo um éster de ácido fumárico
US7803817B2 (en) 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion
US7981908B2 (en) 2005-05-11 2011-07-19 Vecta, Ltd. Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion
PL226695B1 (pl) 2006-07-03 2017-08-31 Danuta Kruszewska Środek do zastosowania w zapobieganiu i/lub hamowaniu kolonizacji Helicobacter pylori, zastosowanie soli kwasu alfa‑ketoglutarowego z metalami alkalicznymi i ziem alkalicznych do wytwarzania środka leczniczego oraz dodatku do żywności do zapobiegania i/lub hamowania kolonizacji Helicobacter pylori
RU2467747C2 (ru) 2006-07-25 2012-11-27 Векта Лтд. Композиции и способы для ингибирования секреции желудочной кислоты с использованием производных малых дикарбоновых кислот в сочетании с ppi
US7918908B2 (en) 2008-04-30 2011-04-05 Venturedyne, Ltd. Dust collector with equalized cleaning performance

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080005566A (ko) 2008-01-14
ZA200709745B (en) 2008-11-26
DK1879566T3 (da) 2014-06-10
EP1879566A1 (en) 2008-01-23
ES2482771T3 (es) 2014-08-04
RU2385154C2 (ru) 2010-03-27
WO2006120500A1 (en) 2006-11-16
AU2005331689A1 (en) 2006-11-16
CA2607803C (en) 2013-12-17
CN101184482A (zh) 2008-05-21
TW200714278A (en) 2007-04-16
CA2607803A1 (en) 2006-11-16
JP2009502740A (ja) 2009-01-29
KR20120051097A (ko) 2012-05-21
US9278080B2 (en) 2016-03-08
PL1879566T3 (pl) 2015-01-30
CN101184482B (zh) 2012-02-01
HK1120421A1 (en) 2009-04-03
KR101421994B1 (ko) 2014-07-22
IL187236A0 (en) 2008-06-05
EP1879566A4 (en) 2009-04-15
US7803817B2 (en) 2010-09-28
TWI388316B (zh) 2013-03-11
EP1879566B1 (en) 2014-03-12
AU2005331689B2 (en) 2011-05-19
KR101447909B1 (ko) 2014-10-08
US20060257467A1 (en) 2006-11-16
IL187236A (en) 2016-07-31
JP5161071B2 (ja) 2013-03-13
US20100247634A1 (en) 2010-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007140941A (ru) Составы и способы подавления секреции желудочного сока
CA2605839A1 (en) Stabilized composition of a proton pump inhibitor
RU2009106450A (ru) Композиции и способы для ингибирования секреции желудочной кислоты с использованием производных малых дикарбоновых кислот в сочетании с ppi
JP2014240435A (ja) 胃酸分泌を阻害するための組成物および方法
RU2006109357A (ru) Составы для лечения патологий, нуждающихся в подавлении секреции желудочного сока
RU2005122465A (ru) (-)-энантиомер тенатопразола и его применение в терапии
JP2013006843A (ja) 胃酸分泌

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170729