RU2007135352A - Способы получения, системы для получения и композиции катализаторов - Google Patents

Способы получения, системы для получения и композиции катализаторов Download PDF

Info

Publication number
RU2007135352A
RU2007135352A RU2007135352/04A RU2007135352A RU2007135352A RU 2007135352 A RU2007135352 A RU 2007135352A RU 2007135352/04 A RU2007135352/04 A RU 2007135352/04A RU 2007135352 A RU2007135352 A RU 2007135352A RU 2007135352 A RU2007135352 A RU 2007135352A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
reagent
catalyst composition
production method
reaction chamber
Prior art date
Application number
RU2007135352/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Юити ИИКУБО (US)
Юити ИИКУБО
Original Assignee
Грейт Лэйкс Кемикал Корпорейшн (Us)
Грейт Лэйкс Кемикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грейт Лэйкс Кемикал Корпорейшн (Us), Грейт Лэйкс Кемикал Корпорейшн filed Critical Грейт Лэйкс Кемикал Корпорейшн (Us)
Publication of RU2007135352A publication Critical patent/RU2007135352A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/18Carbon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B01J23/04Alkali metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/26Chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/20Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
    • C07C17/202Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction
    • C07C17/206Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction the other compound being HX
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215Coating
    • B01J37/0221Coating of particles
    • B01J37/0223Coating of particles by rotation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (46)

1. Композиция катализатора, включающая
носитель;
по меньшей мере, примерно 13% (мас./мас.) хрома; и
по меньшей мере, один щелочной металл.
2. Композиция катализатора по п.1, в которой носитель содержит активированный уголь.
3. Композиция катализатора по п.1, в которой одним из щелочных металлов является калий.
4. Композиция катализатора по п.1, в которой носитель содержит активированный уголь; и один щелочной металл, который является калием.
5. Композиция катализатора по п.1, в которой мольное отношение хрома к одному щелочному металлу композиции катализатора составляет, по меньшей мере, примерно 50:1.
6. Способ получения, включающий в себя
приготовление первого раствора, содержащего соединение щелочного металла, включающего K2CrO7;
взаимодействие первого раствора с носителем с образованием второго раствора, где второй раствор содержит носитель и соединение щелочного металла; и
удаление композиции катализатора из второго раствора, где композиция катализатора содержит соединение щелочного металла и носитель.
7. Способ получения по п.6, в котором первый раствор содержит воду.
8. Способ получения по п.6, в котором носитель содержит активированный уголь.
9. Способ получения по п.6, в котором второй раствор дополнительно содержит воду, и удаление композиции катализатора из второго раствора включает в себя отделение, по меньшей мере, части воды второго раствора от соединения щелочного металла и носителя.
10. Способ получения по п.9, в котором часть воды включает в себя большую часть воды.
11. Способ получения по п.10, в котором часть воды включает в себя всю воду, кроме микроскопических количеств.
12. Способ получения, включающий в себя взаимодействие, по меньшей мере, частично галогенированного соединения с реагентом в присутствии композиции катализатора, где композиция катализатора содержит носитель, хром и, по меньшей мере, один щелочной металл.
13. Способ получения по п.12, в котором взаимодействие соединения с реагентом в присутствии композиция катализатора включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора, и настроенный для приема, как соединения, так и реагента; и
кроме того, включает в себя подачу кислорода в реакционную камеру во время взаимодействия.
14. Способ получения по п.13, в котором кислород подается в камеру в количестве, которое составляет, по меньшей мере, примерно 0,1% от мольного количества, как соединения, так и реагента.
15. Способ получения по п.12, в котором соединение представляет собой соединение C-3.
16. Способ получения по п.15, в котором галоген соединения C-3 представляет собой один элемент из F, Cl, Br и I.
17. Способ получения по п.16, в котором соединение C-3 содержит H.
18. Способ получения по п.17, в котором соединение C-3 представляет собой 1,1,1,3-тетрахлорпропан.
19. Способ получения по п.12, в котором соединение представляет собой соединение C-1.
20. Способ получения по п.19, в котором взаимодействие соединения с реагентом в присутствии композиции катализатора включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора и настроенной для приема, как соединения, так и реагента; и
кроме того, включает в себя подачу кислорода в реакционную камеру во время взаимодействия.
21. Способ получения по п.20, в котором кислород подается в камеру в количестве, которое составляет, по меньшей мере, примерно 0,1% от мольного количества, как соединения, так и реагента.
22. Способ получения по п.20, в котором галоген соединения C-1 представляет собой один элемент из F, Cl, Br и I.
23. Способ получения по п.22, в котором соединение C-1 содержит H.
24. Способ получения по п.23, в котором соединение C-1 представляет собой дихлорметан.
25. Способ получения по п.24, в котором взаимодействие соединения C-1 с реагентом в присутствии композиции катализатора включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора и настроенной для приема, как соединения C-1, так и реагента;
поддержание температуры катализатора внутри реакционной камеры, по меньшей мере, примерно около 316°C; и
подачу как соединения C-1, так и реагента внутрь реакционной камеры.
26. Способ получения по п.24, в котором взаимодействие соединения C-1 с реагентом в присутствии композиции катализатора включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора и настроенной для приема как соединения C-1, так и реагента;
поддержания температуры катализатора внутри реакционной камеры, по меньшей мере, примерно около 343°C; и
подачу как соединения C-1, так и реагента внутрь реакционной камеры.
27. Способ получения по п.24, в котором взаимодействие соединения C-1 с реагентом в присутствии композиции катализатора включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора и настроенной для приема как соединения C-1, так и реагента;
поддержания температуры катализатора внутри реакционной камеры, по меньшей мере, примерно от 316°C примерно до 341°C; и
подачу как соединения C-1, так и реагента внутрь реакционной камеры.
28. Способ получения по п.12, в котором реагент содержит, по меньшей мере, один галоген.
29. Способ получения по п.28, в котором одним из галогенов является F, Cl, Br и I.
30. Способ получения по п.29, в котором реагент содержит H.
31. Способ получения по п.30, в котором реагент содержит HX, где X представляет собой один из элементов F, Cl, Br и I.
32. Способ получения по п.12, в котором носитель содержит активированный уголь.
33. Способ получения по п.12, в котором одним из щелочных металлов является калий.
34. Способ получения по п.12, в котором мольное отношение хрома к одному щелочному металлу композиции катализатора составляет, по меньшей мере, примерно 50:1.
35. Способ получения, включающий в себя взаимодействие, по меньшей мере, частично галогенированного соединения C-3 с реагентом в присутствии композиции катализатора, где композиция катализатора включает, по меньшей мере, один щелочной металл.
36. Способ получения по п.35, в котором взаимодействие соединения C-3 с реагентом в присутствии композиция катализатора, включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора и настроенной для приема, как соединения C-3, так и реагента;
поддержание температуры катализатора внутри реакционной камеры, по меньшей мере, примерно около 300°C; и
подачу как соединения C-3, так и реагента внутрь реакционной камеры.
37. Способ получения по п.35, в котором взаимодействие соединения C-3 с реагентом в присутствии композиция катализатора, включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора и настроенной для приема как соединения C-3, так и реагента;
поддержание температуры катализатора внутри реакционной камеры, по меньшей мере, примерно около 350°C; и
подачу как соединения C-3, так и реагента внутрь реакционной камеры.
38. Способ получения по п.35, в котором взаимодействие соединения C-3 с реагентом в присутствии композиция катализатора, включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора и настроенной для приема, как соединения C-3, так и реагента;
поддержание температуры катализатора внутри реакционной камеры, по меньшей мере, примерно от 300°C примерно до 330°C; и
подачу как соединения C-3, так и реагента внутрь реакционной камеры.
39. Способ получения по п.35, в котором взаимодействие соединения C-3 с реагентом в присутствии композиция катализатора, включает в себя
создание реакционной камеры, содержащей композицию катализатора и настроенной для приема, как соединения C-3, так и реагента; и
кроме того, включает в себя подачу кислороду в реакционную камеру во время взаимодействия.
40. Способ получения по п.39, в котором кислород подается в камеру в количестве, которое составляет, по меньшей мере, примерно 0,1% от мольного количества, как соединения C-3, так и реагента.
41. Система для получения, включающая в себя реактор, соединенный как с резервуаром для реактивов, так и с резервуаром для реагентов, где реактор содержит композицию катализатора, включающую, по меньшей мере, около 13% (мас./мас.) хрома и, по меньшей мере, один щелочной металл.
42. Система для получения по п.41, в которой композиция катализатора дополнительно содержит носитель.
43. Система для получения по п.42, в которой носитель содержит активированный уголь.
44. Система для получения по п.43, в которой одним из щелочных металлов является калий.
45. Система для получения по п.41, в которой реактор также соединен с резервуаром для окислительного реагента.
46. Система для получения по п.41, в которой одним из щелочных металлов является калий.
RU2007135352/04A 2005-02-25 2006-02-24 Способы получения, системы для получения и композиции катализаторов RU2007135352A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65660005P 2005-02-25 2005-02-25
US60/656,600 2005-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007135352A true RU2007135352A (ru) 2009-03-27

Family

ID=36927760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007135352/04A RU2007135352A (ru) 2005-02-25 2006-02-24 Способы получения, системы для получения и композиции катализаторов

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1855798A1 (ru)
JP (1) JP2008531261A (ru)
KR (1) KR20070110387A (ru)
CN (1) CN101132857A (ru)
CA (1) CA2601929A1 (ru)
MX (1) MX2007010376A (ru)
RU (1) RU2007135352A (ru)
WO (1) WO2006091758A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10968153B2 (en) * 2019-08-14 2021-04-06 Eagle Us 2 Llc Method of converting a brominated hydrocarbon to a chlorinated hydrocarbon

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2861106A (en) * 1954-02-26 1958-11-18 Knapsack Ag Process of preparing aldehydes or ketones by dehydrogenation of alcohols
US3632834A (en) * 1968-10-23 1972-01-04 Du Pont Process for preparing trichlorotrifluoroethane and dichlorotetrafluoroethane
US3981794A (en) * 1973-09-16 1976-09-21 Exxon Research And Engineering Company Aromatization process and catalysts
US4220608A (en) * 1979-06-06 1980-09-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of 3,3,3-trifluoropropene-1
US4798818A (en) * 1987-11-27 1989-01-17 Dow Corning Corporation Catalyst composition and process for its preparation
DE69415748T2 (de) * 1993-09-07 1999-08-19 Showa Denko Kk Auf Chrom basierter Fluorierungskatalysator, Verfahren zur Herstellung dieses Katalysators und Fluorierungsverfahren mittels dieses Katalysators
GB0214383D0 (en) * 2002-06-21 2002-07-31 Isis Innovation Catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006091758A1 (en) 2006-08-31
EP1855798A1 (en) 2007-11-21
WO2006091758B1 (en) 2006-11-23
JP2008531261A (ja) 2008-08-14
KR20070110387A (ko) 2007-11-16
MX2007010376A (es) 2007-09-25
CN101132857A (zh) 2008-02-27
CA2601929A1 (en) 2006-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jeffery Palladium-catalysed vinylation of organic halides under solid–liquid phase transfer conditions
TWI428328B (zh) 使用固定緩和劑濃度之環氧乙烷之製備
KR20030043929A (ko) 집적된 올레핀 옥사이드 제조방법
PL99702B1 (pl) Katalizator do otrzymywania tlenku etylenu i sposob wytwarzania katalizatora do otrzymywania tlenku etylenu
EP1928599B1 (en) Lewis acid catalyzed halogenation of activated carbon atoms
RU2007135352A (ru) Способы получения, системы для получения и композиции катализаторов
CN100534973C (zh) 2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯酚的制备方法
US20120259144A1 (en) Manufacture of methanol
JPS59108727A (ja) 改良脱ハロゲン化水素法
US20120259145A1 (en) Manufacture of methanol
JP2011144102A (ja) アンモニアの合成方法
JP2010195753A (ja) ジフルオロメチルカルボニル化合物の製造方法
CN100348565C (zh) 一种水溶剂体系中催化空气氧化制备芳香醛酮的方法
JP2005254064A (ja) フッ素化反応用触媒
Xiong et al. Highly selective synthesis of chlorophenols under microwave irradiation
CN112979441B (zh) 卤水为氯化剂的氯化饱和c-h的方法
CN106588693A (zh) 一种芳基叠氮类化合物的合成方法
CN106278805A (zh) 一种偏氯乙烯单体的制备方法
JP2003012575A (ja) アダマンタノール及びアダマンタノンの製造法
JP2013100298A (ja) プロピレンオキサイドの製造方法
JPS603296B2 (ja) インド−ル類の製造法
Supale et al. 12-Tungstocobaltate (II) catalyzed selective oxidation of sulfides to sulfoxides using aqueous hydrogen peroxide under solvent free conditions
JP2007521319A (ja) 触媒によるヒドロキシ芳香族化合物の選択的オキシ臭素化方法
CN1651381A (zh) 催化氧化醇制备醛和酮的催化体系和制备醛和酮的方法
FI66829B (fi) Foerfarande foer framstaellning av vinylkloridmonomer samt katalyt foer utfoerande av foerfarandet

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090401