RU2007125644A - Отбор пациентов для терапии ингибитором her - Google Patents

Отбор пациентов для терапии ингибитором her Download PDF

Info

Publication number
RU2007125644A
RU2007125644A RU2007125644/13A RU2007125644A RU2007125644A RU 2007125644 A RU2007125644 A RU 2007125644A RU 2007125644/13 A RU2007125644/13 A RU 2007125644/13A RU 2007125644 A RU2007125644 A RU 2007125644A RU 2007125644 A RU2007125644 A RU 2007125644A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
her2
patient
sample
tumor
antibody
Prior art date
Application number
RU2007125644/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Лукас К. АМЛЕР (US)
Лукас К. АМЛЕР
Томас Е. ДЖЕНУАРИО (US)
Томас Е. ДЖЕНУАРИО
Original Assignee
Дженентек Инк. (Us)
Дженентек Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек Инк. (Us), Дженентек Инк. filed Critical Дженентек Инк. (Us)
Publication of RU2007125644A publication Critical patent/RU2007125644A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407Specifically defined cancers
    • G01N33/57449Specifically defined cancers of ovaries
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/5748Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving oncogenic proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158Expression markers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475Assays involving growth factors
    • G01N2333/485Epidermal growth factor [EGF] (urogastrone)
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91Transferases (2.)
    • G01N2333/912Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G01N2333/91205Phosphotransferases in general
    • G01N2333/9121Phosphotransferases in general with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. general tyrosine, serine or threonine kinases
    • G01N2333/91215Phosphotransferases in general with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. general tyrosine, serine or threonine kinases with a definite EC number (2.7.1.-)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (41)

1. Способ лечения злокачественной опухоли, включающий введение пациенту ингибитора HER в количестве, эффективном для лечения злокачественной опухоли, где образец опухоли пациента экспрессирует два или более рецепторов HER и один или нескольких лигандов HER.
2. Способ по п.1, где рецепторы HER выбраны из группы, состоящей из EGFR, HER2 и HER3.
3. Способ по п.2, где рецепторы HER представляют собой EGFR и HER2.
4. Способ по п.2, где рецепторы HER представляют собой HER2 и HER3.
5. Способ по п.1, где лиганд HER выбран из группы, состоящей из бетацеллюлина, амфирегулина, эпирегулина и TGFα.
6. Способ по п.5, где лиганд HER представляет собой бетацеллюлин.
7. Способ по п.5, где лиганд HER представляет собой амфирегулин.
8. Способ по п.1, где образец опухоли экспрессирует HER2 и EGFR или HER3, а также бетацеллюлин или амфирегулин.
9. Способ по п.8, где образец опухоли экспрессирует HER2 и EGFR, а также бетацеллюлин.
10. Способ по п.1, где ингибитор HER представляет собой ингибитор димеризации HER.
11. Способ по п.1, где ингибитор HER представляет собой антитело к HER.
12. Способ по п.11, где антитело к HER представляет собой антитело к HER2.
13. Способ по п.12, где антитело к HER2 связывается с доменом II внеклеточного домена HER2.
14. Способ по п.13, где антитело к HER2 представляет собой пертузумаб.
15. Способ по любому из пп.11-14, где антитело к HER представляет собой свободное антитело.
16. Способ по любому из пп.11-14, где антитело к HER представляет собой интактное антитело.
17. Способ по любому из пп.11-14, где антитело к HER2 представляет собой фрагмент антитела, содержащий антигенсвязывающую область.
18. Способ по п.1, где экспрессию определяют посредством количественного анализа мРНК, кодирующей рецептор или лиганд HER.
19. Способ по п.18, где количество мРНК определяют с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР).
20. Способ по п.19, где ПЦР представляет собой количественную ПЦР с детекцией в реальном времени (кПЦР-РВ).
21. Способ по п.1, где образец опухоли представляет собой фиксированный образец опухоли.
22. Способ по п.21, где образец опухоли представляет собой фиксированный в формалине погруженный в парафин (FFPE) образец опухоли.
23. Способ по п.1, где образец опухоли представляет собой замороженный образец опухоли.
24. Способ по п.1, где экспрессия рецепторов HER и лиганда HER находится на среднем уровне или выше.
25. Способ по п.1, где злокачественная опухоль представляет собой рак яичников, перитонеальную злокачественную опухоль и злокачественную опухоль фаллопиевых труб.
26. Способ по п.1, где злокачественная опухоль представляет собой метастазирующий рак молочной железы (MBC).
27. Способ по п.1, где злокачественная опухоль представляет собой немелкоклеточный рак легких (NSCLC).
28. Способ по п.1, дополнительно включающий введение пациенту химиотерапевтического средства.
29. Способ по п.28, где химиотерапевтическое средство представляет собой антиметаболическое химиотерапевтическое средство.
30. Способ по п.29, где антиметаболическое химиотерапевтическое средство представляет собой гемцитабин.
31. Способ лечения злокачественной опухоли, включающий введение пациенту ингибитора HER в количестве, эффективном для лечения злокачественной опухоли, где образец опухоли пациента экспрессирует бетацеллюлин или амфирегулин.
32. Способ по п.31, где ингибитор HER ингибирует гетеродимеризацию HER2 с EGFR или HER3.
33. Способ лечения злокачественной опухоли, включающий введение пациенту антитела к HER2, связывающегося с доменом II HER2, в количестве, эффективном для лечения злокачественной опухоли, где образец опухоли пациента экспрессирует HER2 и EGFR или HER3, а также бетацеллюлин или амфирегулин.
34. Способ по п.33, где антитело HER2 связывается с местом соединения доменов I, II и III HER2.
35. Способ оценки фосфорилирования или активации HER в биологическом образце, включающий определение экспрессии двух или более рецепторов HER и одного или нескольких лигандов HER в образце, где экспрессия двух или более рецепторов HER и одного или нескольких лигандов HER служит признаком фосфорилирования или активации HER в образце.
36. Способ по п.35, где образец представляет собой погруженный в парафин, фиксированный в формалине образец опухоли.
37. Способ оценки фосфорилирования или активации HER в биологическом образце, включающий определение экспрессии бетацеллюлина или амфирегулина в образце, где экспрессия бетацеллюлина или амфирегулина служит признаком фосфорилирования или активации HER в образце.
38. Способ определения пациента для лечения ингибитором димеризации HER, включающий определение экспрессии двух или более рецепторов HER и одного или нескольких лигандов HER в образце пациента, где экспрессия рецепторов HER и лиганда HER служит признаком того, что пациент с большей вероятностью отвечает на лечение ингибитором димеризации HER.
39. Способ по п.38, где пациент представляет собой пациента со злокачественной опухолью.
40. Способ лечения рака яичников, включающий введение пациенту ингибитора HER в количестве, эффективном для лечения рака яичников, где образец опухоли пациента экспрессирует бетацеллюлин или амфирегулин.
41. Способ по п.40, где образец опухоли дополнительно экспрессирует два или более рецепторов HER.
RU2007125644/13A 2004-12-07 2005-12-06 Отбор пациентов для терапии ингибитором her RU2007125644A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63394104P 2004-12-07 2004-12-07
US60/633,941 2004-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007125644A true RU2007125644A (ru) 2009-01-20

Family

ID=36177671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007125644/13A RU2007125644A (ru) 2004-12-07 2005-12-06 Отбор пациентов для терапии ингибитором her

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20060121044A1 (ru)
EP (1) EP1825001A2 (ru)
JP (1) JP2008523073A (ru)
KR (1) KR20070085855A (ru)
CN (1) CN101115849A (ru)
AR (1) AR051524A1 (ru)
AU (1) AU2005314127A1 (ru)
BR (1) BRPI0518086A (ru)
CA (1) CA2587519A1 (ru)
MX (1) MX2007006529A (ru)
NO (1) NO20073487L (ru)
RU (1) RU2007125644A (ru)
WO (1) WO2006063042A2 (ru)
ZA (1) ZA200704796B (ru)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA9811162B (en) 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
PL217410B1 (pl) 2000-05-19 2014-07-31 Genentech Inc Zastosowanie antagonisty ErbB, antagonista ErbB do zastosowania w metodzie leczenia raka i sposób identyfikacji pacjenta skłonnego do korzystnej odpowiedzi na antagonistę ErbB przy leczeniu raka
US20100056762A1 (en) 2001-05-11 2010-03-04 Old Lloyd J Specific binding proteins and uses thereof
EP2163256B1 (en) 2001-05-11 2015-09-02 Ludwig Institute for Cancer Research Ltd. Specific binding proteins and uses thereof
US7767792B2 (en) * 2004-02-20 2010-08-03 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Antibodies to EGF receptor epitope peptides
GT200500155A (es) * 2004-06-16 2006-05-15 Terapia del càncer resistente al platino
KR20150043558A (ko) 2004-07-22 2015-04-22 제넨테크, 인크. Her2 항체 조성물
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
CA2587519A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 Genentech, Inc. Selecting patients for therapy with a her inhibitor
CN102580084B (zh) * 2005-01-21 2016-11-23 健泰科生物技术公司 Her抗体的固定剂量给药
SI1850874T1 (sl) * 2005-02-23 2014-01-31 Genentech, Inc. Podaljšanje časa za napredovanje bolezni ali za preživetje pri pacientkah z rakom na jajčnikih ob uporabi pertuzumaba
PE20070207A1 (es) 2005-07-22 2007-03-09 Genentech Inc Tratamiento combinado de los tumores que expresan el her
US7700299B2 (en) * 2005-08-12 2010-04-20 Hoffmann-La Roche Inc. Method for predicting the response to a treatment
EP1917528B1 (en) * 2005-08-24 2011-08-17 Bristol-Myers Squibb Company Biomarkers and methods for determining sensitivity to epidermal growth factor receptor modulators
JP2007135581A (ja) * 2005-10-20 2007-06-07 Japan Science & Technology Agency 自己免疫性血小板減少性紫斑病(itp)患者の血液細胞特異的遺伝子群
BRPI0712077A2 (pt) * 2006-05-01 2012-01-17 Genentech Inc prolongamento de sobrevivência de pacientes com cáncer com niveis elevados de egf ou tgf-alfa
EP2097754B2 (en) * 2006-11-28 2018-01-24 Daiichi Sankyo Europe GmbH Activated her3 as a marker for predicting therapeutic efficacy
US7825127B2 (en) * 2006-12-28 2010-11-02 Takeda Pharmaceutical Company, Limited Method for treating cancer
CN101711284A (zh) * 2007-01-25 2010-05-19 达娜-法勃肿瘤研究所 抗egfr抗体在治疗egfr突变体介导的疾病中的用途
AU2008223069B2 (en) 2007-03-02 2012-12-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Predicting response to a HER dimerisation inhibitor based on low HER3 expression
EP2171090B1 (en) * 2007-06-08 2013-04-03 Genentech, Inc. Gene expression markers of tumor resistance to her2 inhibitor treatment
US9551033B2 (en) 2007-06-08 2017-01-24 Genentech, Inc. Gene expression markers of tumor resistance to HER2 inhibitor treatment
CN108424454B (zh) 2007-08-14 2022-05-31 路德维格癌症研究所有限公司 靶向egf受体的单克隆抗体175及其衍生物和用途
WO2009026705A1 (en) * 2007-08-24 2009-03-05 The University Of Western Ontario Method of diagnosing and treating osteoarthritis
TWI472339B (zh) 2008-01-30 2015-02-11 Genentech Inc 包含結合至her2結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物
BRPI0812682A2 (pt) 2008-06-16 2010-06-22 Genentech Inc tratamento de cáncer de mama metastático
US9086414B2 (en) 2008-07-08 2015-07-21 George Mason Research Foundation, Inc. Phosphorylated C-ErbB2 as a superior predictive theranostic marker for the diagnosis and treatment of cancer
EP2362783A2 (en) 2008-10-31 2011-09-07 Biogen Idec MA Inc. Light targeting molecules and uses thereof
ES2594893T3 (es) * 2009-12-16 2016-12-23 Abbvie Biotherapeutics Inc. Anticuerpos anti HER2 y sus usos
EP2859893A1 (en) 2010-03-11 2015-04-15 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Use of ERBB3 inhibitors in the treatment of triple negative and basal-like breast cancers
CN103154035B (zh) 2010-05-27 2017-05-10 根马布股份公司 针对her2的单克隆抗体
JP6082344B2 (ja) 2010-05-27 2017-02-15 ゲンマブ エー/エス Her2エピトープに対するモノクローナル抗体
TW201302793A (zh) 2010-09-03 2013-01-16 Glaxo Group Ltd 新穎之抗原結合蛋白
ES2692379T3 (es) 2010-11-01 2018-12-03 Symphogen A/S Anticuerpos anti-HER3 y composiciones
WO2012143524A2 (en) 2011-04-20 2012-10-26 Genmab A/S Bispecific antibodies against her2 and cd3
US9828635B2 (en) * 2011-10-06 2017-11-28 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Predicting tumor response to anti-ERBB3 antibodies
SG10201606756PA (en) 2011-10-14 2016-10-28 Genentech Inc Uses for and article of manufacture including her2 dimerization inhibitor pertuzumab
AR094403A1 (es) 2013-01-11 2015-07-29 Hoffmann La Roche Terapia de combinación de anticuerpos anti-her3
CA2906175C (en) 2013-03-15 2022-12-13 Daniel J. Capon Hybrid immunoglobulin containing non-peptidyl linkage
CN105121471A (zh) 2013-04-16 2015-12-02 豪夫迈·罗氏有限公司 帕妥珠单抗变体及其评估
EP3087394A2 (en) 2013-12-27 2016-11-02 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Biomarker profiles for predicting outcomes of cancer therapy with erbb3 inhibitors and/or chemotherapies
LT3116486T (lt) 2014-03-14 2020-04-10 Biomolecular Holdings Llc Hibridinis imunoglobulinas, turintis nepetidilinę jungtį
AU2015249633B2 (en) 2014-04-25 2020-10-15 Genentech, Inc. Methods of treating early breast cancer with Trastuzumab-MCC-DM1 and Pertuzumab
AU2016270686B2 (en) * 2015-05-29 2019-12-19 Expression Pathology, Inc. Quantifying Her2 protein for optimal cancer therapy
JP6822980B2 (ja) 2015-05-30 2021-01-27 ジェネンテック, インコーポレイテッド Her2陽性転移性乳癌の治療方法
US10184006B2 (en) 2015-06-04 2019-01-22 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Biomarkers for predicting outcomes of cancer therapy with ErbB3 inhibitors
WO2017087280A1 (en) 2015-11-16 2017-05-26 Genentech, Inc. Methods of treating her2-positive cancer
GB201611580D0 (en) * 2016-07-01 2016-08-17 Aslan Pharmaceuticals Pte Ltd Method
JP2019532999A (ja) 2016-11-04 2019-11-14 ジェネンテック, インコーポレイテッド Her2陽性乳がんの治療
JP6914336B2 (ja) 2016-12-28 2021-08-04 ジェネンテック, インコーポレイテッド 進行したher2発現がんの治療
AU2018210312B2 (en) 2017-01-17 2020-03-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Subcutaneous HER2 antibody formulations
EP3589661B1 (en) 2017-03-02 2023-11-01 Genentech, Inc. Adjuvant treatment of her2-positive breast cancer
KR20190140952A (ko) 2017-04-24 2019-12-20 제넨테크, 인크. 막관통 및 인접막 도메인에서의 erbb2/her2 돌연변이

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4968603A (en) * 1986-12-31 1990-11-06 The Regents Of The University Of California Determination of status in neoplastic disease
US5824311A (en) * 1987-11-30 1998-10-20 Trustees Of The University Of Pennsylvania Treatment of tumors with monoclonal antibodies against oncogene antigens
WO1989006692A1 (en) * 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
US5720937A (en) * 1988-01-12 1998-02-24 Genentech, Inc. In vivo tumor detection assay
US5183884A (en) * 1989-12-01 1993-02-02 United States Of America Dna segment encoding a gene for a receptor related to the epidermal growth factor receptor
IL101943A0 (en) * 1991-05-24 1992-12-30 Genentech Inc Structure,production and use of heregulin
WO1994004679A1 (en) * 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US6800738B1 (en) * 1991-06-14 2004-10-05 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
AU675916B2 (en) * 1991-06-14 1997-02-27 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
US6267958B1 (en) * 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6685940B2 (en) * 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US5783186A (en) * 1995-12-05 1998-07-21 Amgen Inc. Antibody-induced apoptosis
ZA9811162B (en) * 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
DE69938923D1 (de) * 1998-03-27 2008-07-31 Genentech Inc Synergie zwischen apo-2 ligand und antikörper gegen her-2
ATE370961T1 (de) * 1998-05-06 2007-09-15 Genentech Inc Reinigung von antikörpern durch ionenaustauschchromatographie
US6573043B1 (en) * 1998-10-07 2003-06-03 Genentech, Inc. Tissue analysis and kits therefor
SI1187632T1 (sl) * 1999-05-14 2009-04-30 Genentech Inc Zdravljenje z anti-ErbB2 protitelesi
US6949245B1 (en) * 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
US7041292B1 (en) * 1999-06-25 2006-05-09 Genentech, Inc. Treating prostate cancer with anti-ErbB2 antibodies
US20040013667A1 (en) * 1999-06-25 2004-01-22 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
US20030086924A1 (en) * 1999-06-25 2003-05-08 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
DE10084743T1 (de) * 1999-06-25 2002-08-14 Genentech Inc Humanisierte Anti-ErbB2-Antikörper und Behandlung mit Anti-ErbB2-Antikörpern
ES2282120T3 (es) * 1999-06-25 2007-10-16 Genentech, Inc. Tratamiento del cancer de prostata con anticuerpos anti-erbb2.
TR200200472T2 (tr) * 1999-08-27 2002-06-21 Genentech, Inc. Anti-Erb B2 antikorları ile tedavi için dozajlar
US7097840B2 (en) * 2000-03-16 2006-08-29 Genentech, Inc. Methods of treatment using anti-ErbB antibody-maytansinoid conjugates
PL217410B1 (pl) * 2000-05-19 2014-07-31 Genentech Inc Zastosowanie antagonisty ErbB, antagonista ErbB do zastosowania w metodzie leczenia raka i sposób identyfikacji pacjenta skłonnego do korzystnej odpowiedzi na antagonistę ErbB przy leczeniu raka
US20040248151A1 (en) * 2002-04-05 2004-12-09 Ventana Medical Systems, Inc. Method for predicting the response to HER2-directed therapy
US20030190689A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-09 Cell Signaling Technology,Inc. Molecular profiling of disease and therapeutic response using phospho-specific antibodies
CA2490758C (en) * 2002-07-15 2014-09-23 Genentech, Inc. Dosage form of recombinant humanized monoclonal antibody 2c4
US20040013297A1 (en) * 2002-07-18 2004-01-22 Roger Lo Method for performing color gamut compression
AU2003300504B2 (en) * 2002-10-01 2009-10-01 Epigenomics Ag Method and nucleic acids for the improved treatment of breast cell proliferative disorders
WO2004046386A1 (en) * 2002-11-15 2004-06-03 Genomic Health, Inc. Gene expression profiling of egfr positive cancer
WO2004048525A2 (en) * 2002-11-21 2004-06-10 Genentech, Inc. Therapy of non-malignant diseases or disorders with anti-erbb2 antibodies
US20040231909A1 (en) * 2003-01-15 2004-11-25 Tai-Yang Luh Motorized vehicle having forward and backward differential structure
DK3170906T3 (en) * 2003-06-24 2018-11-05 Genomic Health Inc PREDICTION OF THE LIKELI REVENUE OF CANCER
AU2005232657B2 (en) * 2004-04-08 2010-12-16 David B. Agus ErbB antagonists for pain therapy
GT200500155A (es) * 2004-06-16 2006-05-15 Terapia del càncer resistente al platino
KR20150043558A (ko) * 2004-07-22 2015-04-22 제넨테크, 인크. Her2 항체 조성물
JO3000B1 (ar) * 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
CA2587519A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 Genentech, Inc. Selecting patients for therapy with a her inhibitor
CN102580084B (zh) * 2005-01-21 2016-11-23 健泰科生物技术公司 Her抗体的固定剂量给药
SI1850874T1 (sl) * 2005-02-23 2014-01-31 Genentech, Inc. Podaljšanje časa za napredovanje bolezni ali za preživetje pri pacientkah z rakom na jajčnikih ob uporabi pertuzumaba
TW200642695A (en) * 2005-03-08 2006-12-16 Genentech Inc Methods for identifying tumors responsive to treatment with her dimerization inhibitors (HDIs)
JP2006316040A (ja) * 2005-05-13 2006-11-24 Genentech Inc Herceptin(登録商標)補助療法
PE20070207A1 (es) * 2005-07-22 2007-03-09 Genentech Inc Tratamiento combinado de los tumores que expresan el her
US7700299B2 (en) * 2005-08-12 2010-04-20 Hoffmann-La Roche Inc. Method for predicting the response to a treatment
TW200812615A (en) * 2006-03-22 2008-03-16 Hoffmann La Roche Tumor therapy with an antibody for vascular endothelial growth factor and an antibody for human epithelial growth factor receptor type 2
BRPI0712077A2 (pt) * 2006-05-01 2012-01-17 Genentech Inc prolongamento de sobrevivência de pacientes com cáncer com niveis elevados de egf ou tgf-alfa
SI2056874T1 (sl) * 2006-08-21 2012-12-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Terapija tumorjev s protitelesom proti vegf

Also Published As

Publication number Publication date
US20060121044A1 (en) 2006-06-08
WO2006063042A2 (en) 2006-06-15
ZA200704796B (en) 2008-11-26
JP2008523073A (ja) 2008-07-03
AU2005314127A1 (en) 2006-06-15
US20080317753A1 (en) 2008-12-25
EP1825001A2 (en) 2007-08-29
KR20070085855A (ko) 2007-08-27
MX2007006529A (es) 2007-06-22
CN101115849A (zh) 2008-01-30
CA2587519A1 (en) 2006-06-15
NO20073487L (no) 2007-09-05
WO2006063042A3 (en) 2007-02-08
BRPI0518086A (pt) 2008-10-28
AR051524A1 (es) 2007-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007125644A (ru) Отбор пациентов для терапии ингибитором her
JP2008523073A5 (ru)
Nahta et al. HER-2-targeted therapy: lessons learned and future directions
Yoon et al. Association of HER2/ErbB2 expression and gene amplification with pathologic features and prognosis in esophageal adenocarcinomas
Diermeier et al. Epidermal growth factor receptor coexpression modulates susceptibility to Herceptin in HER2/neu overexpressing breast cancer cells via specific erbB-receptor interaction and activation
RU2404806C2 (ru) Продление времени до прогрессирования заболевания или продолжительности жизни у онкологических больных с применением ингибиторов димеризации her
CA2749846A1 (en) Methods of determining patient response by measurement of her-3
Davoli et al. Progression and treatment of HER2-positive breast cancer
Guo et al. L1 cell adhesion molecule overexpression in hepatocellular carcinoma associates with advanced tumor progression and poor patient survival
RU2009115364A (ru) Антагонисты рецепторов для лечения метастатического рака
del Campo et al. Update on novel therapeutic agents for cervical cancer
CY1113260T1 (el) ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ME TO ANTI-ErbB2 ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΟ ΑΝΘΡΩΠΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΑΝΤΙΣΩΜΑ 2C4 (rhuMab 2C4)
RU2013114360A (ru) Биомаркеры и способы лечения
EP2260056A1 (en) Combination therapy with c-met and her antagonists
CN105722997A (zh) 癌症生物标记物及其应用
Dancer et al. Coexpression of EGFR and HER-2 in pancreatic ductal adenocarcinoma: a comparative study using immunohistochemistry correlated with gene amplification by fluorescencent in situ hybridization
JP2006508336A5 (ru)
CA2739302A1 (en) Treatment method
RU2010135585A (ru) Моноклональные антитела для лечения опухолей
JP2008531576A5 (ru)
JP2009536834A (ja) 癌の診断及び治療のための方法及び組成物
Oshima et al. Autocrine epidermal growth factor receptor ligand production and cetuximab response in head and neck squamous cell carcinoma cell lines
Ghedini et al. Shed HER2 extracellular domain in HER2‐mediated tumor growth and in trastuzumab susceptibility
Thibault et al. HER2 status for prognosis and prediction of treatment efficacy in adenocarcinomas: a review
Kordes et al. Targeted therapy for advanced esophagogastric adenocarcinoma

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100610