RU2007118240A - Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия и способ его изготовления (варианты) - Google Patents
Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия и способ его изготовления (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007118240A RU2007118240A RU2007118240/15A RU2007118240A RU2007118240A RU 2007118240 A RU2007118240 A RU 2007118240A RU 2007118240/15 A RU2007118240/15 A RU 2007118240/15A RU 2007118240 A RU2007118240 A RU 2007118240A RU 2007118240 A RU2007118240 A RU 2007118240A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- mixtures
- derivatives
- coating
- drug
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
- A61K31/515—Barbituric acids; Derivatives thereof, e.g. sodium pentobarbital
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/534—Mentha (mint)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1. Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия, содержащее этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал и масло мяты перечной, отличающееся тем, что дополнительно содержит микрокристаллическую целлюлозу, вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы в виде таблеток при следующем соотношении компонентов, мас.%:причем таблетки покрыты оболочкой, в состав которой входит β-циклодекстрин или его производные.2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит β-циклодекстрин в дозе до 70 мас.%.3. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит масло хмеля в дозе 0,0229-0,09 мас.%.4. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит порошки с развитой поверхностью кристаллов в дозе до 6 мас.%.5. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что в качестве порошков с развитой поверхностью использованы аэросил, альгинат кальция, пектин и/или их смеси.6. Лекарственное средство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных веществ использованы наполнители, разрыхлители, скользящие вещества.7. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что в качестве наполнителей использованы лактоза, крахмал, глицин, дифосфат кальция, дигидрофосфат кальция, глюкоза, сорбит и/или их смеси.8. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что в качестве разрыхлителей использованы крахмал и его производные: кросповидон, кроскармелоза и/или их смеси.9. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что в качестве скользящих веществ использованы стеарат магния, фумарат натрия, тальк, п
Claims (31)
1. Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия, содержащее этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал и масло мяты перечной, отличающееся тем, что дополнительно содержит микрокристаллическую целлюлозу, вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы в виде таблеток при следующем соотношении компонентов, мас.%:
причем таблетки покрыты оболочкой, в состав которой входит β-циклодекстрин или его производные.
2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит β-циклодекстрин в дозе до 70 мас.%.
3. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит масло хмеля в дозе 0,0229-0,09 мас.%.
4. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит порошки с развитой поверхностью кристаллов в дозе до 6 мас.%.
5. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что в качестве порошков с развитой поверхностью использованы аэросил, альгинат кальция, пектин и/или их смеси.
6. Лекарственное средство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных веществ использованы наполнители, разрыхлители, скользящие вещества.
7. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что в качестве наполнителей использованы лактоза, крахмал, глицин, дифосфат кальция, дигидрофосфат кальция, глюкоза, сорбит и/или их смеси.
8. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что в качестве разрыхлителей использованы крахмал и его производные: кросповидон, кроскармелоза и/или их смеси.
9. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что в качестве скользящих веществ использованы стеарат магния, фумарат натрия, тальк, поливинилпиролидон и/или их смеси.
10. Лекарственное средство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что в качестве оболочки использованы пленка, сахарная оболочка и/или их комбинации.
11. Лекарственное средство по п.10, отличающееся тем, что в состав пленки входит Opadry II фирмы "Колоркон" и β-циклодекстрин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
12. Лекарственное средство по п.10, отличающееся тем, что в состав сахарной оболочки входят следующие компоненты, мас.%:
13. Способ изготовления лекарственного средства седативного и спазмолитического действия, включающий смешивание фенобарбитала, этилового эфира α-бромизовалериановой кислоты, масла мяты перечной со вспомогательными веществами, отличающийся тем, что сначала смешивают этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты с маслом мяты перечной, причем количество смеси составляет более 4,5% от общей массы таблетки, таблетки-ядра или массы содержания капсулы, смесь добавляют к увлажненному β-циклодекстрину, смешивают 1-2 мин, полученную смесь высушивают, гранулируют, после чего гранулят смешивают с порошками фенобарбитала, микрокристаллической целлюлозы, со вспомогательными веществами-наполнителями, разрыхлителями и скользящими веществами, прессуют таблетки, а затем их покрывают оболочкой, содержащей β-циклодекстрин.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что дополнительно добавляют масло хмеля.
15. Способ по п.13 или 14, отличающийся тем, что в процессе покрытия осуществляют нагревание таблеток и их обработку подогретым воздухом.
16. Способ по п.13 или 14, отличающийся тем, что в качестве наполнителей используют лактозу, крахмал, глицин, дифосфат кальция, дигидрофосфат кальция, глюкозу, сорбит и/или их смеси.
17. Способ по п.13 или 14, отличающийся тем, что в качестве разрыхлителей используют крахмал и его производные: кросповидон, кроскармелозу и/или их смеси.
18. Способ по п.13 или 14, отличающийся тем, что в качестве скользящих веществ используют стеарат магния, фумарат натрия, тальк, поливинилпиролидон и/или их смеси.
19. Способ по п.13 или 14, отличающийся тем, что в качестве оболочки используют пленку, сахарную оболочку или их комбинации.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что пленку изготовляют путем смешивания вещества, образующего пленку, и 1%-ного раствора β-циклодекстрина или его производных.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что в качестве вещества, образующего пленку, используют Opadry II фирмы "Колоркон".
22. Способ по п.19, отличающийся тем, что сахарную оболочку изготовляют путем смешивания сахара, карбоната магния, аэросила, поливинилпиролидона, двуокиси титана, талька и раствора β-циклодекстрина или их производных либо других компонентов, применяющихся в промышленности для покрытия таблеток.
23. Способ изготовления лекарственного средства седативного и спазмолитического действия, включающий смешивание фенобарбитала, этилового эфира α-бромизовалериановой кислоты, масла мяты перечной со вспомогательными веществами, отличающийся тем, что сначала смешивают фенобарбитал со вспомогательным веществом-наполнителем, отдельно готовят смесь этилового эфира α-бромизовалериановой кислоты и масла мяты перечной, причем смесь эфирных масел составляет менее 4,5% от массы таблетки, таблетки-ядра или массы содержания капсулы, добавляют микрокристаллическую целлюлозу, порошки с развитой поверхностью кристаллов, вспомогательные вещества-разрыхлители и скользящие вещества, полученную смесь добавляют к смеси фенобарбитала с наполнителем и прессуют таблетки, а затем их покрывают оболочкой, содержащей β-циклодекстрин.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что в качестве наполнителей используют лактозу, крахмал, глицин, дифосфат кальция, дигидрофосфат кальция, глюкозу, сорбит и/или их смеси.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что в качестве разрыхлителей используют крахмал и его производные: кросповидон, кроскармелозу и/или их смеси.
26. Способ по п.23, отличающийся тем, что в качестве скользящих веществ используют стеарат магния, фумарат натрия, тальк, поливинилпиролидон и/или их смеси.
27. Способ по п.23, отличающийся тем, что в процессе покрытия осуществляют нагревание таблеток и их обработку подогретым воздухом.
28. Способ по п.23, отличающийся тем, что в качестве оболочки используют пленку, сахарную оболочку или их комбинации.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что пленку изготовляют путем смешивания вещества, образующего пленку, и 1%-ного раствора β-циклодекстрина или его производных.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что в качестве вещества, образующего пленку, используют Opadry II фирмы "Колоркон".
31. Способ по п.28, отличающийся тем, что сахарную оболочку изготовляют путем смешивания сахара, карбоната магния, аэросила, поливинилпиролидона, двуокиси титана, талька и раствора β-циклодекстрина или других компонентов, применяемых в промышленности для покрытия таблеток.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA20041008756A UA81623C2 (ru) | 2004-10-26 | 2004-10-26 | Способ получения лечебного средства седативного и спазмолитического действия |
UA20041008756 | 2004-10-26 | ||
UA20041008755 | 2004-10-26 | ||
UA20041008755 | 2004-10-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007118240A true RU2007118240A (ru) | 2008-12-10 |
RU2349334C2 RU2349334C2 (ru) | 2009-03-20 |
Family
ID=36228091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007118240/15A RU2349334C2 (ru) | 2004-10-26 | 2005-10-26 | Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия и способ его изготовления (варианты) |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
GE (1) | GEP20084424B (ru) |
RU (1) | RU2349334C2 (ru) |
WO (1) | WO2006046933A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2563190C2 (ru) * | 2012-06-14 | 2015-09-20 | Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрераты" | Лекарственное средство на основе сухих экстрактов лекарственных растений и способ его получения (варианты) |
EA021571B1 (ru) * | 2013-04-17 | 2015-07-30 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" | Способ получения таблетированной массы из активных фармацевтических субстанций, имеющих седативное и спазмолитическое действия |
RU2589833C2 (ru) * | 2013-12-12 | 2016-07-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарма Старт" | Твердая лекарственная форма препарата седативного и снотворного действия |
RU2578432C9 (ru) * | 2015-03-02 | 2016-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Способ получения твердой формы лекарственного средства седативного и спазмолитического действия |
RU2633064C2 (ru) * | 2015-09-18 | 2017-10-11 | Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" | Средство седативного и спазмолитического действия и способ его получения |
CN107582530A (zh) * | 2017-06-01 | 2018-01-16 | 合肥远志医药科技开发有限公司 | 一种苯巴比妥片剂及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR0166088B1 (ko) * | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
-
2005
- 2005-10-26 GE GEAP200510059A patent/GEP20084424B/en unknown
- 2005-10-26 WO PCT/UA2005/000046 patent/WO2006046933A1/ru active Application Filing
- 2005-10-26 RU RU2007118240/15A patent/RU2349334C2/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006046933A1 (fr) | 2006-05-04 |
RU2349334C2 (ru) | 2009-03-20 |
GEP20084424B (en) | 2008-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI109453B (fi) | Farmaseuttinen koostumus | |
EA029890B1 (ru) | Фармацевтическая композиция и фармацевтическая композиция в пероральной дозированной лекарственной форме на основе ингибитора dpp iv | |
WO2008144730A2 (en) | Stable pharmaceutical formulation for a dpp-iv inhibitor | |
RU2007118240A (ru) | Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия и способ его изготовления (варианты) | |
CN110507620B (zh) | 一种复方硫酸氨基葡萄糖分散片及其制备方法 | |
EP3793529A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions of dpp-iv inhibitors in combination with metformin in the form of immediate release tablets | |
RU2613192C1 (ru) | Таблетки клозапина с пролонгированным высвобождением | |
RU2589507C1 (ru) | Средство на основе сухого экстракта пустырника и способ его получения | |
RU2682178C2 (ru) | Противотуберкулезная стабильная фармацевтическая композиция в форме таблетки с покрытием, содержащей гранулированный изониазид и гранулированный рифапентин, и способ ее приготовления | |
KR102409102B1 (ko) | 제약 조성물 | |
JP2022130003A (ja) | 漢方エキス又は植物性生薬エキスを含む固形製剤及びその製造方法、並びに固形製剤の崩壊性を向上させる方法 | |
EA015519B1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая активный ингредиент аторвастатин | |
JP2016222696A (ja) | イブプロフェンナトリウムタブレット、およびイブプロフェンナトリウムを含有する医薬組成物の製造方法 | |
RU2441651C1 (ru) | Способ получения фармацевтической композиции клозапина в виде таблеток и фармацевтическая композиция | |
KR102622198B1 (ko) | 빌다글립틴을 함유하는 경구용 고형제제 및 그의 제조 방법 | |
KR20200137243A (ko) | 로수바스타틴 및 에제티미브를 포함하는 복합제의 제조방법 | |
JP2022012138A (ja) | リナグリプチンと光安定化成分を含有する医薬製剤 | |
CZ286197B6 (cs) | Příprava tablet kyseliny fusidové | |
RU2384336C1 (ru) | Фармацевтический состав для коррекции психосоматических проявлений | |
RU2314812C2 (ru) | Твердая лекарственная форма диосмина | |
WO2014002851A1 (ja) | 固形医薬錠剤およびその製造方法 | |
UA140829U (uk) | Комбінований лікарський засіб анальгетичної, протизапальної та жарознижувальної дії | |
RU2589502C1 (ru) | Лекарственное средство и способы его получения (варианты) | |
Mahavirm et al. | EXCIPIENTS COMPATIBILITY STUDY OF ANTILIPIDEMIC AND ANTIHYPERTENSIVE DRUGS IN ORAL SOLID DOSAGE FORM | |
RU2149001C1 (ru) | Ноотропное лекарственное средство и способ его получения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20121128 |