RU2007107349A - Пиперазиновые производные, применение для лечения желудочно-кишечных расстройств - Google Patents
Пиперазиновые производные, применение для лечения желудочно-кишечных расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007107349A RU2007107349A RU2007107349/04A RU2007107349A RU2007107349A RU 2007107349 A RU2007107349 A RU 2007107349A RU 2007107349/04 A RU2007107349/04 A RU 2007107349/04A RU 2007107349 A RU2007107349 A RU 2007107349A RU 2007107349 A RU2007107349 A RU 2007107349A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piperazinyl
- dimethyl
- cis
- phenyl
- methyloxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
- C07D295/135—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
- C07D295/033—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring with the ring nitrogen atoms directly attached to carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/26—2-Pyrrolidones
- C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
- C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/36—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D271/12—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/08—Hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Claims (17)
1. Соединение формулы (I):
где Ra представляет собой арил или гетероарил;
Y представляет собой простую связь, CH2, CH2CH2 или CH=CH;
Rb представляет собой водород или C1-6алкил;
Rc представляет собой водород или метил;
Rd представляет собой C1-6алкил;
Re представляет собой водород, C1-6алкил, C3-6циклоалкил, COC1-6алкил, C1-6алкокси, галоген, гидроксил, трифторметил, трифторметокси или циано; и
Rf представляет собой водород, C1-6алкил, C3-6циклоалкил, COC1-6алкил, C1-6алкокси, C1-6алкоксиC1-6алкил, галоген, гидроксил, трифторметил или циано, или
его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение формул (I) или (IA), где
Ra необязательно замещен от одного до трех заместителями, выбранными из C1-6алкила, галогена, диметиламино, трифторметила, необязательно замещенного арила или необязательно замещенного гетероарила;
Y представляет собой простую связь или CH=CH;
Rb представляет собой водород или метил;
Rc представляет собой водород;
Rd представляет собой метил;
Re представляет собой H, C1-6алкокси, циано, галоген или трифторметокси и
Rf представляет собой H, C1-6алкокси, циано, галоген, гидроксил, C1-6алкоксиC1-6алкил или COC1-6алкил, или
его фармацевтически приемлемая соль
4. Соединение формул (I) или (IA) или его фармацевтически приемлемая соль, где
Ra необязательно замещен от одного до двух заместителями, выбранными из C1-6алкила, галогена, оксо, необязательно замещенного арила или необязательно замещенного гетероарила;
Y представляет собой простую связь или CH=CH;
Rb представляет собой метил;
Rc представляет собой водород или метил;
Rd представляет собой метил;
Re представляет собой H или C1-6алкокси и
Rf представляет собой H, C1-6алкокси или COC1-6алкил, или
их фармацевтически приемлемая соль
5. Соединение формул (I) или (IA), где
Ra представляет собой фенил, тиенил, бензотиофен, нафтил, хинолинил, тиенопиридил, пиридил, оксазолил, бензоксазолил, хромен или бензоксадиазолил, необязательно замещенные от одного до трех заместителями, выбранными из необязательно замещенного пиридила, необязательно замещенного фенилокси, хлора, метила, диметиламино, необязательно замещенного тиенила, необязательно замещенного пиразолила, иода, необязательно замещенного пирролидинила, необязательно замещенного изоксазолила, фтора, брома, необязательно замещенного оксазолила, необязательно замещенного фенила, изопропила, метокси, необязательно замещенного фуранила, необязательно замещенного бензотиофенила, необязательно замещенного тиазолила, трифторметила, необязательно замещенного пиразолила, необязательно замещенного пиразинила, необязательно замещенного пиримидинила и необязательно замещенного фенилэтокси;
Y представляет собой простую связь или CH=CH;
Rb представляет собой водород или метил;
Rc представляет собой водород;
Rd представляет собой этил;
Re представляет собой водород, метокси, циано, фтор, этокси или трифторметокси и
Rf представляет собой водород, метокси, циано, фтор, этокси, изопропокси, гидроксил, хлор или ацетил, или
их фармацевтически приемлемая соль
6. Соединение формул (I) или (IA), где
Ra представляет собой фенил, тиенил, пиридинил, нафтил, хинолинил, бензотиофенил, или тиенопиридинил, необязательно замещенные от одного до двух заместителями, выбранными из метила, хлора, циано, иода, оксо, диметиламино, необязательно замещенного фенокси, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного пиридинила, необязательно замещенного тиенила, необязательно замещенного пиразолила или необязательно замещенного пирролидинила;
Y представляет собой простую связь или CH=CH;
Rb представляет собой метил;
Rc представляет собой водород;
Rd представляет собой метил;
Re представляет собой H или метокси, и
Rf представляет собой H, метокси или ацетил, или
его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение формул (I) или (IA), где
Ra представляет собой фенил, тиенил, или нафтил, необязательно замещенные от одного до двух заместителями, выбранными из хлора, необязательно замещенного тиенила, фтора, необязательно замещенного фенила и необязательно замещенного фуранила;
Y представляет собой простую связь;
Rb представляет собой метил;
Rc представляет собой водород;
Rd представляет собой метил;
Re представляет собой водород и
Rf представляет собой метокси,
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение формул (I) или (IA), где
Ra представляет собой фенил, необязательно замещенный от одного до двух заместителями, выбранными из фтора и необязательно замещенного фуранила;
Y представляет собой простую связь;
Rb представляет собой метил;
Rc представляет собой водород;
Rd представляет собой метил;
Re представляет собой водород и
Rf представляет собой метокси, или
его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение формул (I) или (IA), выбранное из:
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
4-[(3-Хлор-2-цианофенил)окси]-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
5-Хлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3-метил-1-бензотиофен-2-сульфонамида
5-(Диметиламино)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-1-нафталинсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-1-нафталинсульфонамида
(Е)-N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-фенилэтенсульфонамида
5-Хлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-1-бензотиофен-2-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(фенилокси)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-8-хинолинсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]тиено[2,3-b]пиридин-2-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
8-Хлор-N-[3-[(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-1-нафталинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
4-[(3-Хлор-2-цианофенил)окси]-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(1Н-пиразол-1-ил)бензолсульфонамида
5-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил)-3-метил-1-бензотиофен-2-сульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-нафталинсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(1Н-пиразол-1-ил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-6-(3-тиенил)-2-пиридинсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(6-метил-2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-[3-цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-иодбензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(2-оксо-1-пирролидинил)бензолсульфонамида
N-[2-Ацетил-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-[(3-хлор-2-цианофенил)окси]бензолсульфонамида
N-[2-Ацетил-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-[2-Ацетил-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[2-Ацетил-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(1Н-пиразол-1-ил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3,5-диметил-4-изоксазолсульфонамида
2,3-Дихлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
3,4-Дихлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-нафталинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-1-нафталинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(фенилокси)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-иодбензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-8-хинолинсульфонамида
3,4-Дихлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
2,3-Дихлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
(Е)-N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фенилэтенсульфонамида
N-[4-Циано-3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-фтор-3-метил-1-бензотиофен-2-сульфонамида
5'-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2,2'-битиофен-5-сульфонамида
2-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(1,3-оксазол-5-ил)-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
4-(5-Хлор-2-тиенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(1H-пиразол-1-ил)бензолсульфонамида
5-Хлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-нафталинсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-бифенилсульфонамида
4-Бром-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3-метилбензолсульфонамида
4-Бром-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3-фторбензолсульфонамида
4-Бром-2-хлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
4-Бром-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-фторбензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-фтор-2-(метилокси)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-фтор-2-(метилокси)фенил]-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
5-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-1-бензотиофен-2-сульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(1,3-оксазол-5-ил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(1,3-оксазол-5-ил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-метил-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-7-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(1-метилэтил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-{[4-(метилокси)фенил]окси}бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-1-бензотиофен-3-сульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(1,3-оксазол-5-ил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-1-нафталинсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-2-нафталинсульфонамида
2,3-Дихлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-1-бензотиофен-2-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(1,3-оксазол-5-ил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-метилфенил]-2-нафталинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-метилфенил]-1-нафталинсульфонамида
8-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-1-нафталинсульфонамида
4-Бром-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-метилбензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-метилбензолсульфонамида
5-Бром-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
4-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-1-нафталинсульфонамида
3-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
5-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-(метилокси)бензолсульфонамида
5-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-метил-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(l,2,3-тиадиазол-4-ил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2,2-диметил-3,4-дигидро-2H-хромен-6-сульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-метилфенил]бензолсульфонамида
4-Бром-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-(метилокси)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-иодбензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-2-фторбензолсульфонамида
4-Бром-2-хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]бензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-2-метилбензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-3-фторбензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фтор-4-(метилокси)фенил]-4-иодбензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(этилокси)фенил]-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-{5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-[(метилокси)метил]фенил}-4-бифенилсульфонамида
7-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2,1,3-бензоксадиазол-4-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(этилокси)фенил]-4-иодбензолсульфонамида
4-(5-Хлор-2-тиенил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
4-(5-Хлор-2-тиенил)-N-[2-циано-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]бензолсульфонамида
N-[2-Циано-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
4-(5-Хлор-2-тиенил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-фтор-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(этилокси)фенил]-4-иодбензолсульфонамида
N-{5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-[(1-метилэтил)окси]фенил}-4-иодбензолсульфонамид
4-Бром-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-метилбензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фторбензолсульфонамида
4-Бром-2-хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фторбензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-метил-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
3'-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(2-фуранил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3'-[(метилокси)метил]-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-гидроксифенил]-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(2-оксо-1-пирролидинил)бензолсульфонамида
5-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-{3-[(метилокси)метил]фенил}-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(2-фторфенил)-2-тиофенсульфонамида
5-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-нафталинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(6-метил-2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(3-пиридинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2,2'-битиофен-5-сульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(3-тиенил)бензолсульфонамида
4-(1-Бензотиен-3-ил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2,3'-битиофен-5-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-фенил-2-тиофенсульфонамида
5-(1-Бензотиен-3-ил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-[4-(метилокси)-3-пиридинил]-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2,2'-битиофен-5-сульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2'-(этилокси)-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4'-фтор-2'-метил-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2'-фтор-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2,3'-битиофен-5-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-метил-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-метил-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
3'-Хлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4'-фтор-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3',5'-дифтор-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3'-фтор-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3',4'-дифтор-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2',6'-диметил-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4'-фтор-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4'-метил-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2',3'-дифтор-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3'-метил-4-бифенилсульфонамида
2'-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-метил-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3'-[(метилокси)метил]-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-метил-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(5-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(4-метил-3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(3-фуранил)-2-метилбензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(3-фуранил)-2-метилбензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-3-метил-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-метилфенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-метилфенил]-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-метил-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-метил-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-метил-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-метил-4-(3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(2-фуранил)-2-метилбензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-(метилокси)-5-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(3-фуранил)-3-метилбензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2'-фтор-4-бифенилсульфонамида
3'-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4'-фтор-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2',3'-дифтор-4-бифенилсульфонамида
5'-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2'-(метилокси)-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3'-метил-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(6-метил-2-пиридинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(2-фторфенил)-4-метил-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-метил-5-(6-метил-2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-метил-5-{3-[(метилокси)метил]фенил}-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(этилокси)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-{5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-[(1-метилэтил)окси]фенил}-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-фенил-2-тиофенсульфонамида
5-(2,4-Дифторфенил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-[2-(этилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4'-метил-2,2'-битиофен-5-сульфонамида
5-(3-Хлор-4-фторфенил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(2-метилфенил)-2-тиофенсульфонамида
5-(2,6-Диметилфенил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
5-[5-Хлор-2-(метилокси)фенил]-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(3-метилфенил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(4-фторфенил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(4-фтор-2-метилфенил)-2-тиофенсульфонамида
5-(2-Хлорфенил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(3-фторфенил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(4-метилфенил)-2-тиофенсульфонамида
5-(3-Хлорфенил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
5-(2,4-Дифторфенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-[2-(этилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-4'-метил-2,2'-битиофен-5-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5- {3-[(метилокси)метил]фенил}-2-тиофенсульфонамида
5-(3-Хлор-4-фторфенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис -3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(2-метилфенил)-2-тиофенсульфонамида
5-(2,6-Диметилфенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
5-[5-Хлор-2-(метилокси)фенил]-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
5-(3,5-Дифторфенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
5-(4-Хлорфенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(2-фторфенил)-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(3-метилфенил)-2-тиофенсульфонамида
5-(2,3-Дифторфенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамид
5-(2-Хлорфенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(3-фторфенил)-2-тиофенсульфонамида
5-(3-Хлорфенил)-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-2-фтор-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-2-метил-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-(3-фуранил)-2-метилбензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-3-фтор-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-3-фтор-4-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2-(метилокси)-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фтор-4-(метилокси)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(3-фуранил)-2-тиофенсульфонамида
5-(2,3-Дифторфенил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5'-метил-2,2'-битиофен-5-сульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(3-фуранил)-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5'-метил-2,2'-битиофен-5-сульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2,4-бис(метилокси)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-{3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-[(трифторметил)окси]фенил}-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-{3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-[(трифторметил)окси]фенил}-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(5-метил-2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(5-метил-2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(2-метил-1,3-тиазол-4-ил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-метил-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-7-сульфонамида
4-Бром-N-[3-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-2-(метилокси)бензолсульфонамида
N-[2-Хлор-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-5-(2-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-1-нафталинсульфонамида
5-(5-Хлор-l,2,4-тиадиазол-3-ил)-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-тиофенсульфонамида
2-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(трифторметил)бензолсульфонамида
4-Бром-2,6-дихлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
2,6-Дихлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
2,4-Дибром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]бензолсульфонамида
2,4-Дихлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-метилбензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-2-(метилокси)бензолсульфонамида
4-Бром-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-3-метилбензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-2-(метилокси)-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-(3-фуранил)-2-(метилокси)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-2-(метилокси)-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-2-метил-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-фторфенил]-3-метил-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(l,3-тиазол-2-ил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(1-метил-1H-пиррол-2-ил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(2-пиразинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(2-пиримидинил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-6-(2-фуранил)-3-пиридинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-6-(2-тиенил)-3-пиридинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-6-(5-метил-2-фуранил)-3-пиридинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-6-(4-метил-2-тиенил)-3-пиридинсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(5-метил-2-фуранил)-2-пиридинсульфонамида
N-[2-(Метилокси)-5-(цис-3,4,5-триметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(3-тиенил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(5-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-(2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-(3-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-метил-4-(5-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-2-(метилокси)-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(2-фуранил)-2-(метилокси)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)фенил]-2-(метилокси)-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-метил-4-(3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(5-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2,5-дифтор-4-(4-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-метил-4-(5-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(5-метил-2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2,5-дифтор-4-(2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-5-(3-пиридинил)-2-тиофенсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-2'-метил-4-бифенилсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(метилокси)фенил]-5-(4-фторфенил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2',4'-дифтор-4-бифенилсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3',4'-дифтор-4-бифенилсульфонамида
N-[2-Хлор-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-4-(2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[2-Хлор-5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)фенил]-5-(2-фторфенил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(5-метил-3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(5-метил-3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(5-метил-3-тиенил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(5-метил-3-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-7-(2-фуранил)-2,1,3-бензоксадиазол-4-сульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(5-метил-2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-3-фтор-4-(2-фуранил)бензолсульфонамида
2-Хлор-N-[5-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-(2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-2-фтор-4-(5-метил-2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[3-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-4-(этилокси)фенил]-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-{2-(Метилокси)-5-[(3S)-3-метил-1-пиперазинил]фенил}-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-{2-(Метилокси)-5-[(3R)-3-метил-1-пиперазинил]фенил}-4-(2-тиенил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-гидроксифенил]-4-(5-метил-2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-гидроксифенил]-4-(2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-гидроксифенил]-3-фтор-4-(5-метил-2-фуранил)бензолсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-гидроксифенил]-5-(2-фторфенил)-2-тиофенсульфонамида
N-[5-(цис-3,5-Диметил-1-пиперазинил)-2-(метилокси)фенил]-4-[(фенилметил)окси]бензолсульфонамида, или
его фармацевтически приемлемая соль.
10. Применение соединения по любому из пп.1-9 для лечения состояний или расстройств, опосредованных рецепторами усиления секреции гормона роста (GHS).
11. Применение по п.10, где состояние или расстройство является кахексией, саркопенией, остеопорозом, ревматоидным артритом, остеоартритом, похуданием, ассоциированным с возрастом, дефицитом гормона роста, метаболическими расстройствами, расстройствами сна, застойной сердечной недостаточностью, симптомами, ассоциированными с гастроэзофагеальным рефлюксом и/или диспепсией, с или без аппетит-/метаболизмзависимой кахексией, лечением паралитической кишечной непроходимости или псевдообструкции, или состояниями, ассоциированными с запорами, такими, как синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров.
12. Применение соединения по любому из пп.1-9 для производства лекарственного средства для применения в лечении состояний и расстройств, опосредованных рецепторами усиления секреции гормона роста (GHS).
13. Применение по п.12, где состоянием или расстройством является кахексия, саркопения, остеопороз, ревматоидный артрит, остеоартрит, похудание, ассоциированное с возрастом, дефицит гормона роста, метаболические расстройства, расстройства сна, застойная сердечная недостаточность, симптомы, ассоциированные с гастроэзофагеальным рефлюксом и/или диспепсией, с или без аппетит-/метаболизмзависимой кахексией, лечение паралитической кишечной непроходимости или псевдообструкции, или состояния, ассоциированные с запорами, такими, как синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров.
14. Способ получения соединения по любому пп.1-9, включающий взаимодействие соединения формулы (II)
(II)
где Rb, Rc, Rd, Re и Rf являются теми, как определено в формуле (I), или его защищенных производных, с соединением формулы (III), где Ra и Y являются теми, как определено в формуле (I), и L1 представляет собой подходящую уходящую группу, такую, как подходящая галогеновая группа (например, хлор)
или путем взаимопревращения соединений формулы (I) в другие соединения формулы (I).
15. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-9.
16. Способ получения фармацевтической композиции по п.15.
17. Способ лечения состояний или расстройств у млекопитающих, включая человека, которые могут быть опосредованы через рецепторы усиления секреции гормона роста (GHS).
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0416844A GB0416844D0 (en) | 2004-07-28 | 2004-07-28 | Novel compounds |
GB0416844.9 | 2004-07-28 | ||
GB0514029.8 | 2005-07-08 | ||
GB0514029A GB0514029D0 (en) | 2005-07-08 | 2005-07-08 | Novel compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007107349A true RU2007107349A (ru) | 2008-09-10 |
Family
ID=34972973
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007107349/04A RU2007107349A (ru) | 2004-07-28 | 2005-07-26 | Пиперазиновые производные, применение для лечения желудочно-кишечных расстройств |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7381728B2 (ru) |
EP (1) | EP1778679A1 (ru) |
JP (1) | JP2008508221A (ru) |
KR (1) | KR20070041762A (ru) |
AR (1) | AR053407A1 (ru) |
AU (1) | AU2005266448A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0513713A (ru) |
CA (1) | CA2575359A1 (ru) |
IL (1) | IL180680A0 (ru) |
MA (1) | MA28791B1 (ru) |
MX (1) | MX2007001106A (ru) |
NO (1) | NO20071138L (ru) |
PE (1) | PE20060574A1 (ru) |
RU (1) | RU2007107349A (ru) |
TW (1) | TW200614987A (ru) |
WO (1) | WO2006010629A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7329728B1 (en) * | 1999-10-25 | 2008-02-12 | The Scripps Research Institute | Ligand activated transcriptional regulator proteins |
DE602006016313D1 (de) * | 2005-09-16 | 2010-09-30 | Arrow Therapeutics Ltd | Biphenylderivate und ihre verwendung bei der behandlung von hepatitis c |
JP2009531385A (ja) | 2006-03-31 | 2009-09-03 | グラクソ グループ リミテッド | 成長ホルモン分泌促進物質(ghs)受容体アゴニストとしてのピペラジン誘導体 |
US20100179168A1 (en) * | 2006-04-13 | 2010-07-15 | Emma Louise Blaney | Aryl and heteroaryl sulphonamides as growth hormone secretagogue receptor agonists |
GB0617865D0 (en) * | 2006-09-11 | 2006-10-18 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
WO2008084004A1 (en) | 2007-01-10 | 2008-07-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Sulfonamide derivatives as chymase inhibitors |
CN101657436A (zh) | 2007-02-09 | 2010-02-24 | 特兰齐姆制药公司 | 大环生长素释放肽受体调节剂及其使用方法 |
GB0710865D0 (en) * | 2007-06-06 | 2007-07-18 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
PA8802201A1 (es) * | 2007-11-02 | 2009-06-23 | Abbott Gmbh & Co Kg | Compuestos de bencensulfonalida apropiados para tratar trastornos que responden a la modulacion del receptor de serotonina 5-ht6 |
UA103319C2 (en) * | 2008-05-06 | 2013-10-10 | Глаксосмитклайн Ллк | Thiazole- and oxazole-benzene sulfonamide compounds |
US8349852B2 (en) | 2009-01-13 | 2013-01-08 | Novartis Ag | Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists |
JP2012525356A (ja) | 2009-04-30 | 2012-10-22 | アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー | セロトニン5−ht6受容体の調節に応答する障害を治療するのに適したベンゼンスルホンアニリド化合物 |
JP5718898B2 (ja) | 2009-04-30 | 2015-05-13 | アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー | セロトニン5−ht6受容体の調節に応答する障害を処置するのに好適なn−フェニル−(ピペラジニルまたはホモピペラジニル)−ベンゼンスルホンアミドまたはベンゼンスルホニル−フェニル−(ピペラジンまたはホモピペラジン)化合物 |
WO2010125135A1 (en) | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Benzenesulfonanilide compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-ht6 receptor |
US8343959B2 (en) | 2009-04-30 | 2013-01-01 | Abbott Gmbh & Co. Kg | N-phenyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzenesulfonamide or benzenesulfonyl-phenyl-(piperazine or homopiperazine) compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor |
US20120295942A1 (en) | 2010-02-01 | 2012-11-22 | Nicholas James Devereux | Pyrazolo[5,1b]oxazole Derivatives as CRF-1 Receptor Antagonists |
WO2011092293A2 (en) | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Novartis Ag | Cyclohexyl amide derivatives as crf receptor antagonists |
ES2527849T3 (es) | 2010-02-02 | 2015-01-30 | Novartis Ag | Derivados de ciclohexilamida como antagonistas del receptor de CRF |
GB201002563D0 (en) | 2010-02-15 | 2010-03-31 | Cambridge Entpr Ltd | Compounds |
WO2012059431A1 (en) | 2010-11-01 | 2012-05-10 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Benzenesulfonyl or sulfonamide compounds suitable for treating disorders that respond to the modulation of the serotonin 5-ht6 receptor |
WO2012059432A1 (en) | 2010-11-01 | 2012-05-10 | Abbott Gmbh & Co. Kg | N-phenyl-(homo)piperazinyl-benzenesulfonyl or benzenesulfonamide compounds suitable for treating disorders that respond to the modulation of the 5-ht6 receptor |
CN104557896A (zh) * | 2013-10-18 | 2015-04-29 | 沈敬山 | 布瑞哌唑、其关键中间体及其盐的制备方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0716650B1 (en) | 1993-09-03 | 1999-03-24 | Smithkline Beecham Plc | Indole and indoline derivatives as 5ht1d receptor antagonists |
TW432073B (en) | 1995-12-28 | 2001-05-01 | Pfizer | Pyrazolopyridine compounds |
DZ2376A1 (fr) * | 1996-12-19 | 2002-12-28 | Smithkline Beecham Plc | Dérivés de sulfonamides nouveaux procédé pour leurpréparation et compositions pharmaceutiques les c ontenant. |
GB9803411D0 (en) | 1998-02-18 | 1998-04-15 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
HUP0102622A3 (en) | 1998-07-20 | 2002-12-28 | Merck Patent Gmbh | Biphenyl derivatives, process for producing them and pharmaceutical compositions containing them |
WO2001023374A1 (en) | 1999-09-25 | 2001-04-05 | Smithkline Beecham P.L.C. | Piperazine derivatives as 5-ht1b antagonists |
AU1542201A (en) | 1999-11-05 | 2001-05-14 | Nps Allelix Corp. | Compounds having 5-HT6 receptor antagonist activity |
EP1159964B1 (en) | 2000-05-31 | 2009-10-28 | Pfizer Products Inc. | Use of growth hormone secretagogues for stimulating gastrointestinal motility |
WO2002036562A2 (en) | 2000-11-02 | 2002-05-10 | Wyeth | 1-aryl- or 1-alkylsulfonyl-heterocyclylbenzazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
GB0106419D0 (en) | 2001-03-15 | 2001-05-02 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
GB0106586D0 (en) | 2001-03-16 | 2001-05-09 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
GB0130705D0 (en) | 2001-12-21 | 2002-02-06 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
EP1610753A4 (en) | 2003-02-20 | 2007-07-04 | Encysive Pharmaceuticals Inc | UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS OF PHENYLENEDIAMINE AND ANTAGONISTS OF CCR-9 |
-
2005
- 2005-07-26 AR ARP050103094A patent/AR053407A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-26 JP JP2007523024A patent/JP2008508221A/ja active Pending
- 2005-07-26 US US11/572,715 patent/US7381728B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-26 BR BRPI0513713-6A patent/BRPI0513713A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-26 KR KR1020077004797A patent/KR20070041762A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-07-26 AU AU2005266448A patent/AU2005266448A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-26 WO PCT/EP2005/008263 patent/WO2006010629A1/en active Application Filing
- 2005-07-26 PE PE2005000873A patent/PE20060574A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-26 RU RU2007107349/04A patent/RU2007107349A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-07-26 EP EP05763645A patent/EP1778679A1/en not_active Withdrawn
- 2005-07-26 CA CA002575359A patent/CA2575359A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-26 MX MX2007001106A patent/MX2007001106A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-26 TW TW094125196A patent/TW200614987A/zh unknown
-
2007
- 2007-01-11 IL IL180680A patent/IL180680A0/en unknown
- 2007-02-06 MA MA29664A patent/MA28791B1/fr unknown
- 2007-02-28 NO NO20071138A patent/NO20071138L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7381728B2 (en) | 2008-06-03 |
KR20070041762A (ko) | 2007-04-19 |
MX2007001106A (es) | 2007-03-15 |
TW200614987A (en) | 2006-05-16 |
IL180680A0 (en) | 2007-06-03 |
NO20071138L (no) | 2007-02-28 |
JP2008508221A (ja) | 2008-03-21 |
BRPI0513713A (pt) | 2008-05-13 |
EP1778679A1 (en) | 2007-05-02 |
MA28791B1 (fr) | 2007-08-01 |
CA2575359A1 (en) | 2006-02-02 |
PE20060574A1 (es) | 2006-06-24 |
US20070259877A1 (en) | 2007-11-08 |
AR053407A1 (es) | 2007-05-09 |
AU2005266448A1 (en) | 2006-02-02 |
WO2006010629A1 (en) | 2006-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007107349A (ru) | Пиперазиновые производные, применение для лечения желудочно-кишечных расстройств | |
JP2007516173A5 (ru) | ||
RU2491285C2 (ru) | Органические соединения | |
RU2563639C2 (ru) | Замещенные соединения амида | |
CA2396824A1 (en) | Heteroaromatic carboxamide derivatives and their use as inhibitors of the enzyme ikk-2 | |
RU2454415C2 (ru) | Производное индола | |
JP2008526840A5 (ru) | ||
EP2190822B1 (en) | 5-membered heterocyclic compounds as proton pump inhibitors | |
RU2205827C2 (ru) | Производное ацилпиперазинилпиримидина, способы его получения, фармацевтическая композиция | |
RU2007129779A (ru) | Новые соединения пиридина | |
AU2006300422A1 (en) | Triarylcarboxylic acid derivative | |
JP2005533004A5 (ru) | ||
EP1525200A1 (en) | 2-(3-aminoaryl)amino-4-aryl-thiazoles and their use as c-kit inhibitors | |
CN101027295A (zh) | 用于治疗炎性疾病的化合物和含它们的药物组合物 | |
JP2006500348A5 (ru) | ||
CA2582276A1 (en) | Alkil-pyridines as 11-beta inhibitors for diabetes | |
JP2013517273A5 (ru) | ||
CA2524043A1 (en) | 1-(2h-pyrazol-3-yl)-3-{4-'1-(benzoyl)-piperidin-4-ylmethyl!-phenyl}-urea derivatives and related compounds as inhibitors of p38 kinase and/or tnf inhibitors for the treatment of inflammations | |
RU2006135486A (ru) | Производные n-пиперидина в качестве модуляторов ссr3 | |
RU2016129018A (ru) | Производные оксиндола, их получение и терапевтическое применение при лечении заболеваний, связанных с амрк | |
AU2014241390A1 (en) | GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes | |
JP2005514432A5 (ru) | ||
JP2018537419A5 (ru) | ||
JP2005526732A5 (ru) | ||
AU2014385276B2 (en) | Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of Type II diabetes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20091014 |