RU2006146801A - Способы лечения коагулопатий с использованием сульфатированных полисахаридов - Google Patents
Способы лечения коагулопатий с использованием сульфатированных полисахаридов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006146801A RU2006146801A RU2006146801/15A RU2006146801A RU2006146801A RU 2006146801 A RU2006146801 A RU 2006146801A RU 2006146801/15 A RU2006146801/15 A RU 2006146801/15A RU 2006146801 A RU2006146801 A RU 2006146801A RU 2006146801 A RU2006146801 A RU 2006146801A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- factor
- nasp
- sulfated
- group
- anticoagulant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/727—Heparin; Heparan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/731—Carrageenans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/737—Sulfated polysaccharides, e.g. chondroitin sulfate, dermatan sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
- A61K38/37—Factors VIII
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/4846—Factor VII (3.4.21.21); Factor IX (3.4.21.22); Factor Xa (3.4.21.6); Factor XI (3.4.21.27); Factor XII (3.4.21.38)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Применение неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) для изготовления композиции для лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови.2. Применение по п.1, где указанный NASP выбран из группы, состоящей из N-ацетилгепарина (NAH), N-ацетил-де-O-сульфатированного гепарина (NA-de-o-SH), де-N-сульфатированного гепарина (De-NSH), де-N-сульфатированного ацетилированного гепарина (De-NSAH), оксидированного йодной кислотой гепарина (POH), химически сульфатированного ламинарина (CSL), химически сульфатированной альгиновой кислоты (CSAA), химически сульфатированного пектина (CSP), декстрансульфата (DXS), олигосахаридов, полученных из гепарина (HDO), пентозанполисульфата (PPS) и фукоидана.3. Применение по п.2, где указанный NASP представляет собой NAH.4. Применение по п.2, где указанный NASP представляет собой PPS.5. Применение по п.2, где указанный NASP представляет собой фукоидан.6. Применение по п.2, где указанный NASP представляет собой фрагмент фукоидана, который уменьшает время свертывания в анализе dPT.7. Применение по любому из пп.1-6, где NASP вводят в дозе от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 100 мг/кг.8. Применение по п.1, где индивидуум страдает коагулопатией, выбранной из группы, состоящей из хронической или острой коагулопатии, врожденного нарушения свертываемости крови вследствие дефицита фактора крови и приобретенного нарушения свертываемости.9. Применение по п.8, где дефицит фактора крови представляет собой дефицит одного или нескольких факторов, выбранных из группы, состоящей из фактора V, фактора VII, фактора VIII, фактора IX, фактора XI, фактора XII, фактора XIII и фактора фон Виллебранда.10. Применение по п.1, где необходимостью повы
Claims (23)
1. Применение неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) для изготовления композиции для лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови.
2. Применение по п.1, где указанный NASP выбран из группы, состоящей из N-ацетилгепарина (NAH), N-ацетил-де-O-сульфатированного гепарина (NA-de-o-SH), де-N-сульфатированного гепарина (De-NSH), де-N-сульфатированного ацетилированного гепарина (De-NSAH), оксидированного йодной кислотой гепарина (POH), химически сульфатированного ламинарина (CSL), химически сульфатированной альгиновой кислоты (CSAA), химически сульфатированного пектина (CSP), декстрансульфата (DXS), олигосахаридов, полученных из гепарина (HDO), пентозанполисульфата (PPS) и фукоидана.
3. Применение по п.2, где указанный NASP представляет собой NAH.
4. Применение по п.2, где указанный NASP представляет собой PPS.
5. Применение по п.2, где указанный NASP представляет собой фукоидан.
6. Применение по п.2, где указанный NASP представляет собой фрагмент фукоидана, который уменьшает время свертывания в анализе dPT.
7. Применение по любому из пп.1-6, где NASP вводят в дозе от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 100 мг/кг.
8. Применение по п.1, где индивидуум страдает коагулопатией, выбранной из группы, состоящей из хронической или острой коагулопатии, врожденного нарушения свертываемости крови вследствие дефицита фактора крови и приобретенного нарушения свертываемости.
9. Применение по п.8, где дефицит фактора крови представляет собой дефицит одного или нескольких факторов, выбранных из группы, состоящей из фактора V, фактора VII, фактора VIII, фактора IX, фактора XI, фактора XII, фактора XIII и фактора фон Виллебранда.
10. Применение по п.1, где необходимостью повышения свертываемости крови является предшествующее введение антикоагулянта или хирургическая операция, или другая инвазивная процедура.
11. Применение по п.1, где индивидууму дополнительно вводят средство, выбранное из группы, состоящей из прокоагулянта, активатора внутреннего пути свертывания, активатора внешнего пути свертывания и второго NASP.
12. Применение по п.11, где активатор внутреннего пути свертывания выбран из группы, состоящей из фактора Xa, фактора IXa, фактора XIa, фактора XIIa и VIIIa, прекалликреина и высокомолекулярного кининогена.
13. Применение по п.11, где активатор внешнего пути свертывания выбран из группы, состоящей из тканевого фактора, фактора VIIa, фактора Va и фактора Xa.
14. Применение по п.1, где индивидууму дополнительно вводят один или несколько факторов, выбранных из группы, состоящей из фактора XI, фактора XII, прекалликреина, высокомолекулярного кининогена (НММК), фактора V, фактора VII, фактора VIII, фактора IX, фактора X, фактора XIII, фактора II, фактора VIIa и фактора фон Виллебранда.
15. Применение по п.10, где антикоагулянт выбран из группы, состоящей из гепарина, производного кумарина, такого как варфарин или дикумарол, ингибитора пути тканевого фактора (TFPI), антитромбина III, волчаночного антикоагулянта, антикоагулянтного пептида нематод (NAPc2), фактора VIIa (фактор VIIai) с заблокированным активным центром, ингибиторов фактора IXa, ингибиторов фактора Xa, включая фондапаринукс, идрапаринукс, DX-9065a и разаксабан (DPC906), ингибиторов факторов Va и VIIIa, включая активированный протеин C (APC) и растворимый тромбомодулин, ингибиторов тромбина, включая гирудин, бивалирудин, аргатробан и ксимелагатран, и антител, которые связываются с фактором свертывания.
16. Применение по п.15, где антикоагулянт представляет собой антитела, которые связываются с фактором свертывания, выбранным из группы, состоящей из фактора V, фактора VII, фактора VIII, фактора IX, фактора X, фактора XIII, фактора II, фактора XI, фактора XII, фактора фон Виллебранда, прекалликреина и высокомолекулярного кининогена (НММК).
17. Применение неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) для изготовления композиции для ингибирования у индивидуума активности TFPI.
18. Применение неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) для изготовления композиции для ингибирования активности TFPI в биологическом образце.
19. Композиция, содержащая неантикоагулянтный сульфатированный полисахарид (NASP); фармацевтически приемлемый эксципиент и один или несколько факторов, выбранных из группы, состоящей из фактора XI, фактора XII, прекалликреина, высокомолекулярного кининогена (НММК), фактора V, фактора VII, фактора VIII, фактора IX, фактора X, фактора XIII, фактора II и фактора фон Виллебранда, тканевого фактора, фактора VIIa, фактора Va и фактора Xa, фактора IXa, фактора XIa, фактора XIIa и VIIIa.
20. Способ лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови, предусматривающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества композиции, содержащей неантикоагулянтный сульфатированный полисахарид (NASP).
21. Способ ингибирования активности TFPI у индивидуума, где способ предусматривает введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества композиции, содержащей неантикоагулянтный сульфатированный полисахарид (NASP).
22. Способ ингибирования активности TFPI в биологическом образце, где способ предусматривает объединение биологического образца с достаточным количеством неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) для ингибирования указанной активности TFPI.
23. Способ определения ускорения свертывания крови с помощью неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) в биологическом образце, где способ предусматривает
a) объединение биологического образца с композицией, содержащей указанный NASP,
b) определение времени свертывания указанного биологического образца,
c) сравнение времени свертывания указанного биологического образца со временем свертывания соответствующего биологического образца, который не подвергали воздействию NASP, где уменьшение времени свертывания биологического образца, который подвергали воздействию NASP, характерно для NASP, который ускоряет время свертывания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57484504P | 2004-05-27 | 2004-05-27 | |
| US60/574,845 | 2004-05-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006146801A true RU2006146801A (ru) | 2008-07-10 |
| RU2347574C2 RU2347574C2 (ru) | 2009-02-27 |
Family
ID=35462725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006146801/15A RU2347574C2 (ru) | 2004-05-27 | 2005-05-27 | Способы лечения коагулопатий с использованием сульфатированных полисахаридов |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7767654B2 (ru) |
| EP (2) | EP2165711B1 (ru) |
| JP (2) | JP5232470B2 (ru) |
| CN (2) | CN103251647A (ru) |
| AU (1) | AU2005249465B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511603A (ru) |
| CA (1) | CA2567495C (ru) |
| CY (1) | CY1113705T1 (ru) |
| DK (1) | DK1748781T3 (ru) |
| ES (2) | ES2482105T3 (ru) |
| HK (2) | HK1103624A1 (ru) |
| PL (1) | PL1748781T3 (ru) |
| PT (1) | PT1748781E (ru) |
| RU (1) | RU2347574C2 (ru) |
| SI (1) | SI1748781T1 (ru) |
| WO (1) | WO2005117912A1 (ru) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0327723D0 (en) * | 2003-09-15 | 2003-12-31 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
| RU2347574C2 (ru) * | 2004-05-27 | 2009-02-27 | Эвиджен, Инк. | Способы лечения коагулопатий с использованием сульфатированных полисахаридов |
| JP2009535341A (ja) * | 2006-04-27 | 2009-10-01 | アビジェン， インコーポレイテッド | 血液凝固を軽減するためのフコイダン |
| JP5679663B2 (ja) | 2007-02-23 | 2015-03-04 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ | 海藻抽出物からのフコイダン精製のためのプロセスの方法 |
| US9956272B2 (en) * | 2007-05-30 | 2018-05-01 | Bio Products Laboratory Limited | Methods for preparing factor X, activated factor X, inactivated factor X and inactivated factor Xa, and pharmaceutical compositions comprising same |
| WO2009061697A1 (en) | 2007-11-09 | 2009-05-14 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Anticoagulant antagonist and hemophilia procoagulant |
| AU2009284393B2 (en) * | 2008-08-22 | 2014-09-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Methods for treating bleeding disorders |
| AU2009324297B2 (en) * | 2008-12-11 | 2013-12-05 | Baxter Healthcare S.A. | Preparations based on fibrinogen and sulfated polysaccharides |
| JP5739816B2 (ja) | 2008-12-19 | 2015-06-24 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ | Ｔｆｐｉインヒビターおよび使用法 |
| CA2786758A1 (en) * | 2010-01-14 | 2011-07-21 | Baxter International Inc. | Methods and compositions for treating bleeding disorders |
| NZ603028A (en) | 2010-03-19 | 2014-11-28 | Baxter Healthcare Sa | Tfpi inhibitors and methods of use |
| ES2545893T3 (es) * | 2010-04-20 | 2015-09-16 | Octapharma Ag | Nuevo agente estabilizante para proteínas farmacéuticas |
| AU2011313505B2 (en) | 2010-10-06 | 2015-09-17 | Medimmune Limited | Factor II and fibrinogen for treatment of haemostatic disorders |
| DK2734213T3 (en) | 2011-07-19 | 2018-08-13 | Baxalta GmbH | RESORPTION PROMOTERS ADDITIVES TO IMPROVE ORAL FORMULATION OF NON-ANTI-COATING SULPHATE POLYSACCHARIDS |
| JP6138829B2 (ja) * | 2012-01-30 | 2017-05-31 | バクスアルタ ゲーエムベーハー | 非抗凝固性の硫酸化またはスルホン酸化合成ポリマー |
| EP3415153A1 (en) * | 2012-01-30 | 2018-12-19 | Baxalta GmbH | Non-anticoagulant sulfated or sulfonated polysaccharides |
| KR102263685B1 (ko) | 2012-03-21 | 2021-06-11 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | Tfpi 저해제 및 사용 방법 |
| RU2472495C1 (ru) * | 2012-05-05 | 2013-01-20 | Илья Николаевич Медведев | Способ нормализации уровня альфа2-антиплазмина у свиноматок с бронхитом |
| EP2662083A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-13 | CSL Behring GmbH | Sugar compositions for treating hemophilia a and/or von willebrand disease |
| WO2014028382A1 (en) | 2012-08-14 | 2014-02-20 | Baxter International Inc. | Methods and systems for screening compositions comprising non-anticoagulant sulfated polysaccharides |
| CN103610684B (zh) * | 2013-11-07 | 2016-04-06 | 苏州大学 | 糖类在制备治疗血小板数量相关疾病的药物中的应用 |
| JP6225321B1 (ja) * | 2016-08-31 | 2017-11-08 | 王子ホールディングス株式会社 | ポリ硫酸ペントサンの製造方法 |
| WO2018043667A1 (ja) | 2016-08-31 | 2018-03-08 | 王子ホールディングス株式会社 | 酸性キシロオリゴ糖の製造方法及び酸性キシロオリゴ糖 |
| JP6281659B1 (ja) | 2017-02-28 | 2018-02-21 | 王子ホールディングス株式会社 | ポリ硫酸ペントサン、医薬組成物及び抗凝固剤 |
| SG10201913607WA (en) | 2017-05-31 | 2020-03-30 | Oji Holdings Corp | Moisturizing topical preparation |
| BR112020004787A2 (pt) | 2017-09-12 | 2020-09-24 | Oji Holdings Corporation | polissulfato de pentosano, composição farmacêutica, anticoagulante, e, método para produzir polissulfato de pentosano |
| PL3730521T3 (pl) | 2017-12-20 | 2023-10-09 | Oji Holdings Corporation | Polisiarczan pentozanu i lek zawierający polisiarczan pentozanu |
| CN108822231A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-11-16 | 桂林理工大学 | 一种具有提高抗氧化活性的果胶多糖硫酸化修饰产物及其制备方法 |
| SE1950885A1 (en) * | 2019-07-11 | 2021-01-12 | Faelker Knut | Treatment of patients undergoing antiplatelet medication experiencing acute bleeding complications during / after surgery |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL79254A0 (en) * | 1986-06-26 | 1986-09-30 | Hadassah Med Org | Compositions for preventing graft rejection |
| IL85145A (en) * | 1987-01-23 | 1994-08-26 | Univ Australian | Anti-metastatic pharmacological or veterinary preparations containing modified herpin with reduced anticoagulant activity |
| JP3094165B2 (ja) * | 1990-11-05 | 2000-10-03 | バクスター、ダイアグノスチックス、インコーポレイテッド | 抗凝固剤濃度測定方法 |
| JP3714426B2 (ja) | 1994-02-01 | 2005-11-09 | 株式会社糖鎖工学研究所 | フコイダンオリゴ糖組成物含有癌転移抑制剤 |
| DE69637747D1 (de) * | 1995-04-28 | 2008-12-24 | Res Inst For Glycotechnology H | Zuckerverbindungen |
| FR2754183A1 (fr) * | 1996-10-08 | 1998-04-10 | Lefebvre Jean Marie | Composition visqueuse hemostatique, notamment a l'etat de gel |
| ATE290215T1 (de) * | 1997-04-25 | 2005-03-15 | Pentapharm Ag | Verfahren zum funktionellen nachweis von störungen im protein c-system |
| UA65587C2 (en) * | 1997-10-09 | 2004-04-15 | Baker Norton Pharma | Method for preventing nephrotoxicity induced by cyclosporins or tacrolimus |
| CN1192780C (zh) * | 1999-04-15 | 2005-03-16 | 宝生物工程株式会社 | 治疗剂 |
| WO2001074399A1 (fr) * | 2000-03-30 | 2001-10-11 | Ajinomoto Co., Inc. | Medicaments a long temps de conservation dans un tissu |
| JP2004517950A (ja) * | 2001-02-05 | 2004-06-17 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 第ｖｉｉ因子ポリペプチド及び第ｖｉｉｉ因子ポリペプチドの組合された使用 |
| US20030203845A1 (en) * | 2001-02-05 | 2003-10-30 | Knudsen Jens Bjerre | Combined use of factor VII polypeptides and factor IX polypeptides |
| DE60202427T2 (de) * | 2001-10-24 | 2005-12-29 | Takara Bio Inc., Otsu | Sulfatiertes Fucan-Oligosaccharid |
| JP3941036B2 (ja) | 2001-12-07 | 2007-07-04 | サンスター株式会社 | 経口投与のためのリポソーム組成物 |
| DE10309368A1 (de) * | 2002-08-06 | 2004-02-26 | Aventis Behring Gmbh Intellectual Property/Legal | Pharmazeutische Zubereitung mit RNA als Cofaktor der Hämostase |
| IL152030A0 (en) | 2002-09-30 | 2003-05-29 | Nvr Labs Ltd Neural & Vascular | Cohesive biopolymers comprising sulfated polysaccharides and fibrillar proteins and use thereof for tissue repair |
| JP2004144580A (ja) * | 2002-10-23 | 2004-05-20 | Japan Clinical Laboratories Inc | 血液凝固検査方法 |
| EP1644416A4 (en) * | 2003-06-30 | 2007-08-29 | Centocor Inc | ANTI-TARGET AND GENETICALLY MODIFIED IMMUNOGLOBULIN-DERIVED PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS AND USES |
| RU2347574C2 (ru) * | 2004-05-27 | 2009-02-27 | Эвиджен, Инк. | Способы лечения коагулопатий с использованием сульфатированных полисахаридов |
| JP2009535341A (ja) * | 2006-04-27 | 2009-10-01 | アビジェン， インコーポレイテッド | 血液凝固を軽減するためのフコイダン |
-
2005
- 2005-05-27 RU RU2006146801/15A patent/RU2347574C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-27 WO PCT/US2005/018669 patent/WO2005117912A1/en active Application Filing
- 2005-05-27 US US11/140,504 patent/US7767654B2/en active Active
- 2005-05-27 JP JP2007515373A patent/JP5232470B2/ja active Active
- 2005-05-27 PL PL05765950T patent/PL1748781T3/pl unknown
- 2005-05-27 ES ES09180857.6T patent/ES2482105T3/es active Active
- 2005-05-27 CA CA2567495A patent/CA2567495C/en active Active
- 2005-05-27 ES ES05765950T patent/ES2399277T3/es active Active
- 2005-05-27 PT PT57659500T patent/PT1748781E/pt unknown
- 2005-05-27 EP EP09180857.6A patent/EP2165711B1/en active Active
- 2005-05-27 CN CN2013101636132A patent/CN103251647A/zh active Pending
- 2005-05-27 CN CN2005800236583A patent/CN1984664B/zh active Active
- 2005-05-27 DK DK05765950.0T patent/DK1748781T3/da active
- 2005-05-27 BR BRPI0511603-1A patent/BRPI0511603A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-05-27 SI SI200531664T patent/SI1748781T1/sl unknown
- 2005-05-27 AU AU2005249465A patent/AU2005249465B2/en active Active
- 2005-05-27 EP EP05765950A patent/EP1748781B1/en active Active
-
2007
- 2007-07-20 HK HK07107845.5A patent/HK1103624A1/xx unknown
-
2009
- 2009-04-13 US US12/386,026 patent/US7829549B2/en active Active
-
2010
- 2010-09-16 HK HK10108794.9A patent/HK1142276A1/xx unknown
- 2010-09-29 US US12/893,798 patent/US8859526B2/en active Active
-
2011
- 2011-05-19 US US13/111,746 patent/US8771973B2/en active Active
- 2011-12-05 JP JP2011266214A patent/JP2012046551A/ja active Pending
-
2013
- 2013-02-21 CY CY20131100157T patent/CY1113705T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006146801A (ru) | Способы лечения коагулопатий с использованием сульфатированных полисахаридов | |
| JP2008500367A5 (ru) | ||
| Despotis et al. | More effective suppression of hemostatic system activation in patients undergoing cardiac surgery by heparin dosing based on heparin blood concentrations rather than ACT | |
| Levy | Pharmacologic preservation of the hemostatic system during cardiac surgery | |
| Bratt et al. | A human pharmacological study comparing conventional heparin and a low molecular weight heparin fragment | |
| Hirsh et al. | Heparin and low-molecular-weight heparin: mechanisms of action, pharmacokinetics, dosing considerations, monitoring, efficacy, and safety | |
| Holm et al. | Subcutaneous heparin treatment of deep venous thrombosis: a comparison of unfractionated and low molecular weight heparin | |
| De Zwaan et al. | Continuous 48-h C1-inhibitor treatment, following reperfusion therapy, in patients with acute myocardial infarction | |
| Esquivel et al. | Comparison between commercial heparin, low molecular weight heparin and pentosan polysulfate on hemostasis and platelets in vivo | |
| Bergqvist et al. | The effect of heparin fragments of different molecular weights on experimental thrombosis and haemostasis | |
| US5576304A (en) | Antithrombotic composition | |
| JP2015509923A5 (ru) | ||
| Sarich et al. | Inhibition of thrombin generation by the oral direct thrombin inhibitor ximelagatran in shed blood from healthy male subjects | |
| Siegbahn et al. | Subcutaneous treatment of deep venous thrombosis with low molecular weight heparin. A dose finding study with LMWH-Novo | |
| Matsuo et al. | Development of argatroban, a direct thrombin inhibitor, and its clinical application | |
| Beijering et al. | Clinical applications of new antithrombotic agents | |
| Takahashi et al. | Plasma tissue factor pathway inhibitor in disseminated intravascular coagulation: comparison of its behavior with plasma tissue factor | |
| Khan et al. | Aprotinin inhibits thrombin formation and monocyte tissue factor in simulated cardiopulmonary bypass | |
| Elchinger et al. | Effects of a low molecular weight heparin (Fragmin®) and of unfractionated heparin on coagulation activation at the site of plug formation in vivo | |
| Shulman et al. | Keeping the circuit open: Lessons from the lab | |
| Vila et al. | Effects of unfractionated and low molecular weight heparins on plasma levels of hemostatic factors in patients with acute coronary syndromes | |
| Haas et al. | The effect of aprotinin on platelet function, blood coagulation and blood lactate level in total hip replacement-a double blind clinical trial | |
| Perry | Anticoagulation: a surgical perspective | |
| Nilsen et al. | Systemic thrombin generation and activity resistant to low molecular weight heparin administered prior to streptokinase in patients with acute myocardial infarction | |
| WO1997022347A1 (en) | Potentiation of complement and coagulation inhibitory properties of c1-inhibitor. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20101117 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150528 |