RU2006145880A - Амфифильные полимерные композиции и их применение - Google Patents

Амфифильные полимерные композиции и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2006145880A
RU2006145880A RU2006145880/04A RU2006145880A RU2006145880A RU 2006145880 A RU2006145880 A RU 2006145880A RU 2006145880/04 A RU2006145880/04 A RU 2006145880/04A RU 2006145880 A RU2006145880 A RU 2006145880A RU 2006145880 A RU2006145880 A RU 2006145880A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
polymer composition
active substance
monomers
amphiphilic
Prior art date
Application number
RU2006145880/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2378293C2 (ru
Inventor
Гюнтер ЕТТЕР (DE)
Гюнтер ЕТТЕР
Кристиан КРЮГЕР (DE)
Кристиан Крюгер
Харальд КЕЛЕ (DE)
Харальд КЕЛЕ
Мария ШЕРЕР (DE)
Мария Шерер
Норберт ВАГНЕР (DE)
Норберт Вагнер
Маттиас БРАТЦ (DE)
Маттиас Братц
Райнер БЕРГХАУС (DE)
Райнер Бергхаус
Рихард ВАН-ГЕЛДЕР (DE)
Рихард ВАН-ГЕЛДЕР
Original Assignee
БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАСФ Акциенгезельшафт (DE), Басф Акциенгезельшафт filed Critical БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2006145880A publication Critical patent/RU2006145880A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2378293C2 publication Critical patent/RU2378293C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3855—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur
    • C08G18/3876—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur containing mercapto groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
    • C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
    • C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Амфифильная полимерная композиция, получаемая взаимодействиема) по меньшей мере, одного гидрофобного полимера Р1, который имеет реакционноспособные по отношению к изоцианатным группам функциональные группы Rи который выполнен из этиленовоненасыщенных мономеров M1, включающих:а1) по меньшей мере, 10 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, мономеров M1а общей формулы Iгде Х означает кислород или группу N-R;Rозначает C-С-алкил, С-С-циклоалкил, фенил или фенил-C-С-алкил;Rозначает водород или С-С-алкил;Rозначает водород или С-С-алкил иRозначает водород или С-С-алкил;а2) до 90 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, нейтральных моноэтиленовоненасыщенных мономеров M1b, водорастворимость которых при 25°С составляет менее 50 г/л и которые отличны от мономеров M1а; иа3) до 30 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, этиленовоненасыщенных мономеров M1с, которые отличны от мономеров М1а и M1b,b) no меньшей мере, одного гидрофильного полимера Р2, который имеет реакционноспособные по отношению к изоцианатным группам группы Rс) с, по меньшей мере, одним содержащим изоцианатные группы соединением V, которое имеет по отношению к изоцианатным группам функциональность, по меньшей мере, 1,5,причем доля гидрофобного полимера Р1 в амфифильной полимерной композиции составляет от 20 до 68 вес.%, доля гидрофильного полимера Р2 в амфифильной полимерной композиции составляет от 30 до 78 вес. % и доля соединения V в амфифильной полимерной композиции составляет от 2 до 20 вес.%, каждый раз в пересчете на общий вес полимера Р1, полимера Р2 и соединения V.2. Полимерная композиция по п.1, где гидрофобный полимер имеет по отношению к функциональны�

Claims (23)

1. Амфифильная полимерная композиция, получаемая взаимодействием
а) по меньшей мере, одного гидрофобного полимера Р1, который имеет реакционноспособные по отношению к изоцианатным группам функциональные группы RP1 и который выполнен из этиленовоненасыщенных мономеров M1, включающих:
а1) по меньшей мере, 10 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, мономеров M1а общей формулы I
Figure 00000001
где Х означает кислород или группу N-R4;
R1 означает C1-С10-алкил, С5-С10-циклоалкил, фенил или фенил-C1-С4-алкил;
R2 означает водород или С1-С4-алкил;
R3 означает водород или С1-С4-алкил и
R4 означает водород или С1-С4-алкил;
а2) до 90 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, нейтральных моноэтиленовоненасыщенных мономеров M1b, водорастворимость которых при 25°С составляет менее 50 г/л и которые отличны от мономеров M1а; и
а3) до 30 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, этиленовоненасыщенных мономеров M1с, которые отличны от мономеров М1а и M1b,
b) no меньшей мере, одного гидрофильного полимера Р2, который имеет реакционноспособные по отношению к изоцианатным группам группы RP2
с) с, по меньшей мере, одним содержащим изоцианатные группы соединением V, которое имеет по отношению к изоцианатным группам функциональность, по меньшей мере, 1,5,
причем доля гидрофобного полимера Р1 в амфифильной полимерной композиции составляет от 20 до 68 вес.%, доля гидрофильного полимера Р2 в амфифильной полимерной композиции составляет от 30 до 78 вес. % и доля соединения V в амфифильной полимерной композиции составляет от 2 до 20 вес.%, каждый раз в пересчете на общий вес полимера Р1, полимера Р2 и соединения V.
2. Полимерная композиция по п.1, где гидрофобный полимер имеет по отношению к функциональным группам RP1 функциональность F1 от 0,5 до 1,5.
3. Полимерная композиция по одному из предыдущих пунктов, где гидрофобный полимер Р1 имеет среднечисленный молекулярный вес от 500 до 20000 Дальтон.
4. Полимерная композиция по п.1 или 2, где гидрофильный полимер не имеет ионных групп.
5. Полимерная композиция по п.4, где гидрофильный полимер Р2 представляет собой простой алифатический полиэфир, который, по меньшей мере, на 70 вес.% выполнен из этиленоксидных групп.
6. Полимерная композиция по п.1 или 2, где гидрофильный полимер Р2 относительно функциональных групп RP2 имеет функциональность F2 от 0,5 до 3,0.
7. Полимерная композиция по п.1 или 2, где гидрофильный полимер Р2 имеет среднечисленный молекулярный вес от 500 до 20000 Дальтон.
8. Полимерная композиция по п.1 или 2, где гидрофобный полимер Р1 и гидрофильный полимер Р2 применены в весовом соотношении Р1:Р2 в интервале от 1:10 до 10:1.
9. Способ получения амфифильной полимерной композиции по одному из предыдущих пунктов, включающий взаимодействие
i) по меньшей мере, одного гидрофобного полимера Р1, который выполнен из этиленовоненасыщенных мономеров M1 и имеет реакционноспособные по отношению к изоцианатным группам функциональные группы RP1 и
ii) по меньшей мере, одного гидрофильного полимера Р2, который имеет реакционноспособные по отношению к изоцианатным группам функциональные группы RP2, с
iii) по меньшей мере, одним содержащим функциональные группы соединением V, который имеет по отношению к изоцианатным группам функциональность, по меньшей мере, 1,5.
10. Способ по п.9, где полимер Р1 и полимер Р2 подвергают взаимодействию с соединением V последовательно.
11. Способ по п.9, где полимер Р1 и полимер Р2 подвергают взаимодействию с соединением V за один прием.
12. Применение амфифильной полимерной композиции по одному из пп.1 и 2 для стабилизации в водной среде действующих веществ и/или эффекторных веществ, которые имеют растворимость в воде при 25°С/1013 мбар ниже 10 г/л.
13. Применение амфифильной полимерной композиции по одному из пп.1 и 2 для получения композиций действующих веществ и/или эффекторных веществ, которые имеют растворимость в воде при 25°С/1013 мбар ниже 10 г/л.
14. Применение амфифильной полимерной композиции по одному из пп.1 и 2 для получения водных композиций действующих веществ и/или эффекторных веществ, которые имеют растворимость в воде при 25°С/1013 мбар ниже 10 г/.
15. Композиция действующего вещества, включающая, по меньшей мере, одно действующее вещество и/или эффекторное вещество, имеет растворимость в воде при 25°С/1013 мбар ниже 10 г/л и, по меньшей мере, одну амфифильную полимерную композицию по одному из пп.1 и 2.
16. Водная композиция действующего вещества, включающая водную среду в качестве сплошной фазы и, по меньшей мере, одну дисперсную фазу, содержащую, по меньшей мере, одно действующее вещество и/или эффекторное вещество, которое имеет растворимость в воде при 25°С/1013 мбар ниже 10 г/л, и, по меньшей мере, одну амфифильную полимерную композицию по одному из пп.1 и 2.
17. Композиция действующего вещества по п.16, причем частицы дисперсной фазы имеют средний размер, определенный с помощью динамического светорассеяния, не более 300 нм.
18. Композиция действующего вещества по п.15 или 16, содержащая действующее вещество и/или эффекторное вещество и амфифильную полимерную комопзицию в весовом соотношении от 1:10 до 3:1.
19. Композиция действующего вещества по п.15 или 16 с содержанием летучих органических соединений менее 10 вес.% в пересчете на общий вес композиции.
20. Способ получения композиции действующего вещества по п.15 или 16, включающий получение гомогенной неводной смеси, включающей амфифильную полимерную композицию и, по меньшей мере, одно действующее вещество и\или эффекторное вещество.
21. Способ получения водной композиции действующего вещества по п.16, включающий:
a) получение гомогенной неводной смеси, состоящей из амфифильной полимерной композиции и действующего вещества и/или эффекторного вещества, и
b) диспегирование полученной таким образом смеси с водой.
22. Способ получения водной композиции действующего вещества по п.16, включающий:
a) получение раствора действующего вещества и/или эффекторного вещества и, в случае необходимости, амфифильной полимерной композиции в органическом растворителе, который имеет точку кипения ниже воды, и
b) смешение раствора действующего вещества и/или эффекторного вещества с водой или водным раствором амфифильного полимера, и
c) удаление органического растворителя.
23. Способ получения водной композиции действующего вещества по п.16, включающий врабатывание действующего вещества и/или эффекторного вещества в водный раствор амфифильной полимерной композиции при температуре выше температуры плавления действующего вещества.
RU2006145880/04A 2004-06-08 2005-06-07 Амфифильные полимерные композиции и их применение RU2378293C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004027835.0 2004-06-08
DE102004027835 2004-06-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006145880A true RU2006145880A (ru) 2008-07-20
RU2378293C2 RU2378293C2 (ru) 2010-01-10

Family

ID=35107002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006145880/04A RU2378293C2 (ru) 2004-06-08 2005-06-07 Амфифильные полимерные композиции и их применение

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7872067B2 (ru)
EP (1) EP1756188B1 (ru)
JP (1) JP4718551B2 (ru)
CN (1) CN100567358C (ru)
AR (1) AR049208A1 (ru)
AT (1) ATE380212T1 (ru)
BR (1) BRPI0511688A (ru)
CA (1) CA2567660C (ru)
DE (1) DE502005002170D1 (ru)
ES (1) ES2296187T3 (ru)
IL (1) IL179296A (ru)
PL (1) PL1756188T3 (ru)
RU (1) RU2378293C2 (ru)
WO (1) WO2005121201A1 (ru)
ZA (1) ZA200700155B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10351004A1 (de) 2003-10-30 2005-05-25 Basf Ag Nanopartikuläre Wirkstoffformulierungen
EP1931197B1 (de) * 2005-04-18 2015-04-08 Basf Se Zubereitung, enthaltend wenigstens ein conazolfungizid, ein weiteres fungizig und ein stabilisierendes c0p0lymer
US9522970B2 (en) 2006-10-05 2016-12-20 Basf Se Comb polymers and use thereof for the production of active or effective ingredient formulations
MX2009013810A (es) * 2007-07-06 2010-01-27 Basf Se Uso de homo y copolimeros para la estabilizacion de formulaciones de principios activos.
US8758263B1 (en) 2009-10-31 2014-06-24 Voxel Rad, Ltd. Systems and methods for frameless image-guided biopsy and therapeutic intervention
WO2011064185A1 (de) * 2009-11-27 2011-06-03 Basf Se Dendritischer polyharnstoff zur solubilisierung schwerlöslicher wirkstoffe
US20130078297A1 (en) * 2010-06-16 2013-03-28 Basf Se Aqueous Active Ingredient Composition
HUE055382T2 (hu) * 2012-12-18 2021-11-29 Bayer Cropscience Ag Aklonifent tartalmazó gyomirtószer
BR102013021210B1 (pt) 2013-01-25 2015-12-01 Fundação Universidade Fed De São Carlos processo de obtenção de nanopartículas biopoliméricas contendo óleo e extratos de azadirachta indica a. juss (neem), nanopartículas biopoliméricas e micropartículas em pó
ITVA20130029A1 (it) * 2013-05-27 2014-11-28 Lamberti Spa Polimeri idrosolubili per formulazioni agrochimiche
US10806339B2 (en) 2018-12-12 2020-10-20 Voxel Rad, Ltd. Systems and methods for treating cancer using brachytherapy
WO2023215228A1 (en) * 2022-05-02 2023-11-09 Entrega Inc. Oral dosage form with ionically chargeable hydrogel for delivery of active agent

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4888389A (en) * 1985-02-05 1989-12-19 University Of Akron Amphiphilic polymers and method of making said polymers
DE3641581C3 (de) * 1986-12-05 1996-08-01 Byk Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dispergiermitteln und deren Salzen und ihre Verwendung
US4942213A (en) 1987-12-04 1990-07-17 Byk-Chemie Gmbh Addition compounds useful as dispersing agents and dispersion stabilizers, process for producing them, their use and solids coated therewith
JPH0625377A (ja) * 1992-07-07 1994-02-01 Dainippon Ink & Chem Inc ポリウレタン樹脂水性分散体の製造方法
DE4223110A1 (de) * 1992-07-14 1994-01-20 Henkel Kgaa Neue Lederfettungsmittel und ihre Verwendung (II)
DE4446383C2 (de) * 1994-01-12 2003-04-17 Emtec Magnetics Gmbh Dispergierharze
JP2531124B2 (ja) * 1994-03-28 1996-09-04 日本油脂株式会社 樹脂水性分散体の製造方法
US5714507A (en) 1994-07-01 1998-02-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. Synergistic compositions containing metconazole and another triazole
DE19516784A1 (de) 1995-05-11 1996-11-14 Basf Magnetics Gmbh Als Dispergierharze geeignete polymere Massen
JP3583221B2 (ja) * 1996-02-15 2004-11-04 三洋化成工業株式会社 ケーブル用充填材料
DE19719187A1 (de) * 1997-05-07 1998-11-12 Basf Ag Verwendung von Copolymerisaten des N-Vinyl-pyrrolidons in Zubereitungen wasserunlöslicher Stoffe
DE69807684T2 (de) 1997-05-14 2003-06-05 Minnesota Mining & Mfg Ein polyurethan mit einem fluorchemischen oligomer und einem hydrophilen segment enthaltende fluorchemische zusammensetzung um substraten fleckenentfernende eigenschaften zu verleihen
DE19734893A1 (de) * 1997-08-12 1999-02-18 Emtec Magnetics Gmbh Lösungsmittelfrei herstellbare Polyurethane und ihre Verwendung als Bindemittel für magnetische Aufzeichnungsträger
US6884842B2 (en) * 1997-10-14 2005-04-26 Alnis Biosciences, Inc. Molecular compounds having complementary surfaces to targets
DE19842952A1 (de) * 1998-09-18 2000-03-23 Basf Ag Dispergiermittel
US6150468A (en) * 1998-11-12 2000-11-21 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water soluble amphiphilic heteratom star polymers and their use as emulsion stabilizers in emulsion polymerization
US6383984B1 (en) * 1999-01-29 2002-05-07 Basf Aktiengesellschaft Aqueous suspension concentrate
DE10022371A1 (de) * 1999-05-20 2000-11-23 Bayer Ag Pfropfcopolymere enthaltende Feststoffpräparationen
US6506899B1 (en) * 1999-08-09 2003-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pigment dispersants formed by reacting an isocyanate with a poly (ethylene glycol) alkyl ether, a polyester or polyester or polyacrylate and a diamine
EP1231905B1 (en) * 1999-11-15 2009-04-08 BioCure, Inc. Responsive polymeric hollow particles
US6569976B2 (en) * 2000-05-30 2003-05-27 Rohm And Haas Company Amphiphilic polymer composition
JP2002069431A (ja) * 2000-08-24 2002-03-08 Nippon Shokubai Co Ltd 各末端に水酸基を有するシーリング材用ポリオール組成物
US20030157170A1 (en) * 2001-03-13 2003-08-21 Richard Liggins Micellar drug delivery vehicles and precursors thereto and uses thereof
US6638994B2 (en) 2001-03-30 2003-10-28 Regan Crooks Aqueous suspension of nanoparticles comprising an agrochemical active ingredient
DE10129854A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Wässrige Sekundärdispersionen
KR100448170B1 (ko) * 2001-06-23 2004-09-10 주식회사 태평양 폴리에틸렌이민을 친수성 블록으로 갖고 폴리에스테르계고분자를 소수성 블록으로 갖는 양친성 생분해성 블록공중합체 및 이를 이용한 수용액 상에서의 고분자자기조합 회합체
DE60211029T2 (de) * 2001-11-07 2006-08-31 Basf Ag Nanopartikel enthaltend ein pflanzenschutzmittel
DE10156997A1 (de) * 2001-11-21 2003-08-14 Basf Ag Verwendung bestimmter Copolymere als Adjuvans und Mittel für den agrotechnischen Bereich
EP1569971A1 (de) * 2002-12-02 2005-09-07 Basf Aktiengesellschaft Copolymere auf n-vinylamid-basis als adjuvans und mittel für den agrotechnischen bereich
DE10351004A1 (de) * 2003-10-30 2005-05-25 Basf Ag Nanopartikuläre Wirkstoffformulierungen
DE102004051541A1 (de) * 2004-10-22 2006-05-04 Basf Ag Amphotere Ethylmethacrylat-Copolymere und deren Verwendung
DE502005010891D1 (de) * 2004-11-29 2011-03-03 Basf Se Papierleimungsmittel
AR053126A1 (es) * 2005-02-09 2007-04-25 Basf Ag Composiciones polimericas y su uso para la preparacion de composiciones de principios activos o compuestos eficaces
EP2308460A1 (de) * 2005-02-21 2011-04-13 Basf Se Wirkstoffzusammensetzung die wenigstens ein stickstoffatomhaltiges, hyperverzweigtes Polymer enthält
US20080199416A1 (en) * 2005-07-22 2008-08-21 Basf Aktiengesellschaft Use of Anionically and Cationically Ampholytic Copolymers
US9522970B2 (en) * 2006-10-05 2016-12-20 Basf Se Comb polymers and use thereof for the production of active or effective ingredient formulations
FR2920976B1 (fr) * 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005121201A1 (de) 2005-12-22
BRPI0511688A (pt) 2008-01-08
JP2008501833A (ja) 2008-01-24
AR049208A1 (es) 2006-07-05
ZA200700155B (en) 2008-05-28
RU2378293C2 (ru) 2010-01-10
ES2296187T3 (es) 2008-04-16
CN1965011A (zh) 2007-05-16
CA2567660C (en) 2012-05-08
US7872067B2 (en) 2011-01-18
US20080287593A1 (en) 2008-11-20
CA2567660A1 (en) 2005-12-22
IL179296A (en) 2011-09-27
IL179296A0 (en) 2007-03-08
EP1756188B1 (de) 2007-12-05
EP1756188A1 (de) 2007-02-28
JP4718551B2 (ja) 2011-07-06
DE502005002170D1 (de) 2008-01-17
PL1756188T3 (pl) 2008-05-30
CN100567358C (zh) 2009-12-09
ATE380212T1 (de) 2007-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006145880A (ru) Амфифильные полимерные композиции и их применение
US7592379B2 (en) Oil-based dispersing method of drag reduction polymers
CN1090986C (zh) 具有胺和乙氧基化醇的天然表面活性剂
KR102442050B1 (ko) 고항장강도 리튬이온 전지용 초박형 전해 동박의 제조방법
JP5943997B2 (ja) 表面活性くし形コポリマー
JP2009507130A (ja) 着色剤の添加による粘度損失の影響を低減する添加剤を含有する改良型塗料組成物
CN1069044A (zh) 水性气溶胶涂料组合物
RU2497360C2 (ru) Композиции, содержащие 1,2-бензизотиазолин-3-он
JPS6368666A (ja) シーラント用凍解安定性シリコーン・エマルジョン組成物の製造法
CN1186366C (zh) 低游离甲苯二异氰酸酯固化剂的制备方法
Su et al. Temperature-dependent solubilization of PEO-PPO-PEO block copolymers and their application for extraction trace organics from aqueous solutions
CN109575230A (zh) 一种多功能聚氨酯衍生物及其制备方法和应用
CN1140541A (zh) 3-异噻唑酮化合物的微乳状液组合物
Chen et al. Reductant-triggered rapid self-gelation and biological functionalization of hydrogels
Zhang et al. Tetraphenylethene end-capped polyethylenimine fluorescent nanoparticles for cell imaging
EP1094099B1 (en) Water-and-oil repellant composition of aqueous dispersion type
CN112772669B (zh) 一种异菌脲和腐霉利悬浮剂及其制备方法
Novakov et al. Properties of polyelectrolytes prepared by polymerization of ionogenic monomers in micellar solutions of sodium dodecyl sulfate
JPH03130202A (ja) 水系農薬製剤組成物の調製方法及び該調製方法によって得られる水系農薬製剤組成物
CN1038656C (zh) 分散剂组合物及其分散和稳定煤与水混合的煤水料浆的用途
Timmers et al. Co-assembly of precision polyurethane ionomers reveals role of and interplay between individual components
EP1383843A1 (fr) Concentre liquide de charges minerales contenant des copolymeres greffes et leur utilisation pour la preparation de peintures en milieu aqueux et/ou organique
RU2639146C1 (ru) Катализатор скорости горения на основе продукта ОСФ
CN1218636C (zh) 抗蚜威微乳剂及其制备方法
Snijders et al. Water expandable polystyrene (WEPS): Part 4. Synthesis of the water expandable blend of polystyrene and poly (2, 6-dimethyl-1, 4-phenylene ether)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130608