RU2006143334A - Способы лечения заболеваний с помощью статистических сополимеров - Google Patents

Способы лечения заболеваний с помощью статистических сополимеров Download PDF

Info

Publication number
RU2006143334A
RU2006143334A RU2006143334/14A RU2006143334A RU2006143334A RU 2006143334 A RU2006143334 A RU 2006143334A RU 2006143334/14 A RU2006143334/14 A RU 2006143334/14A RU 2006143334 A RU2006143334 A RU 2006143334A RU 2006143334 A RU2006143334 A RU 2006143334A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
copolymer
hours
disease
approximately
Prior art date
Application number
RU2006143334/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2410115C2 (ru
Inventor
Джеймс РАСМУССЕН (US)
Джеймс Расмуссен
Джианксин ЖАНГ (US)
Джианксин ЖАНГ
Сэм БОЛДВИН (US)
Сэм БОЛДВИН
Эрик ЗАНЕЛЛИ (US)
Эрик Занелли
Беи Ю (US)
Беи Ю
Дастен БОННИН (US)
Дастен БОННИН
Кейт ДЖОНСОН (US)
Кейт ДЖОНСОН
Original Assignee
Пептиммьюн
Пептиммьюн, Инк.
Инк. (US)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пептиммьюн, Пептиммьюн, Инк., Инк. (US) filed Critical Пептиммьюн
Publication of RU2006143334A publication Critical patent/RU2006143334A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2410115C2 publication Critical patent/RU2410115C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Abstract

1. Способ лечения заболевания, которое подлежит лечению статистическим сополимером, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества статистического сополимера в лечебном режиме для подавления указанного заболевания, при этом статистический сополимер представляет собой YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.0:10.0:6.0 соответственно, синтезированный с помощью твердофазной химической реакции и имеющий в длину 52 аминокислоты.2. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера вводят пациенту в двух и более дозах, а интервал между введениями указанных доз составляет более 24 ч.3. Способ по п.1, в котором пациент является млекопитающим.4. Способ по п.3, в котором млекопитающим является человек.5. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера представляет собой такое количество, которое эффективно при ежедневном введении.6. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера представляет собой такое количество, которое эффективно в случае его ежедневного введения.7. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера представляет собой такое количество, для которого известно, что оно будет эффективным при ежедневном введении.8. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера составляет от 10 до 30 мг.9. Способ по п.8, в котором эффективное количество сополимера составляет от 15 до 25 мг.10. Способ по п.9, в котором эффективное количество сополимера составляет приблизительно 20 мг.11. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера составляет менее 20 мг.12. Способ по п.1, в котором пациент страд�

Claims (119)

1. Способ лечения заболевания, которое подлежит лечению статистическим сополимером, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества статистического сополимера в лечебном режиме для подавления указанного заболевания, при этом статистический сополимер представляет собой YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.0:10.0:6.0 соответственно, синтезированный с помощью твердофазной химической реакции и имеющий в длину 52 аминокислоты.
2. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера вводят пациенту в двух и более дозах, а интервал между введениями указанных доз составляет более 24 ч.
3. Способ по п.1, в котором пациент является млекопитающим.
4. Способ по п.3, в котором млекопитающим является человек.
5. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера представляет собой такое количество, которое эффективно при ежедневном введении.
6. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера представляет собой такое количество, которое эффективно в случае его ежедневного введения.
7. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера представляет собой такое количество, для которого известно, что оно будет эффективным при ежедневном введении.
8. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера составляет от 10 до 30 мг.
9. Способ по п.8, в котором эффективное количество сополимера составляет от 15 до 25 мг.
10. Способ по п.9, в котором эффективное количество сополимера составляет приблизительно 20 мг.
11. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера составляет менее 20 мг.
12. Способ по п.1, в котором пациент страдает от заболевания, которое подлежит лечению статистическим сополимером.
13. Способ по п.12, в котором патогенез указанного заболевания опосредуется ТH1-клетками.
14. Способ по п.1, в котором пациент страдает, по крайней мере, от одного аутоиммунного заболевания.
15. Способ по п.14, в котором аутоиммунное заболевание представляет собой рассеянный склероз.
16. Способ по п.15, в котором рассеянный склероз представляет собой рассеянный склероз с периодами обострения и ремиссии.
17. Способ по п.1, в котором заболевание представляет собой нежелательный иммунный ответ.
18. Способ по п.1, в котором заболевание выбрано из группы, включающей рассеянный склероз, сахарный диабет 1-го типа, тиреоидит Хашимото, болезнь Крона, ревматоидный артрит, системную красную волчанку, гастрит, аутоиммунный гепатит, гемолитическую анемию, аутоиммунную гемофилию, аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, аутоиммунный увеоретинит, гломерулонефрит, синдром Гийена-Барре, псориаз, миастению гравис, аутоиммунный энцефаломиелит, синдром Гудпасчера, болезнь Грейвса, паранеопластическую пузырчатку, аутоиммунную тромбоцитопеническую пурпуру, склеродермию с антиколлагеновыми антителами, смешанные заболевания соединительной ткани, перницинозную анемию, полимиозит, идиопатическую болезнь Аддисона, аутоиммуное ассопиированное бесплодие, буллезную пузырчатку, синдром Шегрена, идиопатическую микседему и колит.
19. Способ по п.1, в котором заболевание представляет собой HVGD или GVHD.
20. Способ по п.1, в котором режим дозирования включает внутривенное, подкожное, внутримышечное, внутрикожное, интраперитонеальное или внутрикожное или пероральное введение.
21. Способ по п.20, в котором режим дозирования включает подкожное введение.
22. Способ по п.1, в котором режим дозирования включает введение статистического сополимера с помощью устройств, предназначенных для продолжительного введения сополимера.
23. Способ по п.22, в котором указанное приспособление представляет собой трансдермальный пластырь или помпу.
24. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера вводят пациенту с помощью композиции с регулируемым высвобождением активного соединения, из которой статистический сополимер поступает в период времени, составляющий, по крайней мере, 3 дня, и при этом указанное эффективное количество является эффективным при ежедневном введении.
25. Способ по п.1, включающий введение пациенту дополнительного терапевтически эффективного агента.
26. Способ по п.25, в котором дополнительный терапевтически активный агент представляет собой один или более статистический сополимер.
27. Способ по п.25, в котором дополнительный агент является полезным для лечения заболевания.
28. Способ по п.25, в котором дополнительный агент представляет собой противовоспалительный агент.
29. Способ по п.27, в котором заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
30. Способ по п.1, в котором интервал между каждым введением составляет, по крайней мере, 36 ч.
31. Способ по п.1, в котором интервал между каждым введением составляет, по крайней мере, 48 ч.
32. Способ по п.1, в котором интервал между каждым введением составляет, по крайней мере, 72 ч.
33. Способ по п.1, в котором интервал между каждым введением составляет, по крайней мере, 96 ч.
34. Способ по п.1, в котором интервал между каждым введением составляет, по крайней мере, 120 ч.
35. Способ по п.1, в котором интервал между каждым введением составляет, по крайней мере, 144 ч.
36. Способ по п.1, в котором интервал между каждым введением составляет, по крайней мере, 7 дней.
37. Способ по п.1, в котором интервал между каждым введением находится в пределах от 36 ч до 14 дней.
38. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера доставляется в три или более дозы.
39. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, один из временных интервалов между введениями составляет, по крайней мере, 36 ч.
40. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, один из временных интервалов между введениями составляет, по крайней мере, 48 ч.
41. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, один из временных интервалов между введениями составляет, по крайней мере, 72 ч.
42. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, один из временных интервалов между введениями составляет, по крайней мере, 96 ч.
43. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, один из временных интервалов между введениями составляет, по крайней мере, 120 ч.
44. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, один из временных интервалов между введениями составляет, по крайней мере, 144 ч.
45. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, один из временных интервалов между введениями составляет, по крайней мере, 7 дней.
46. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, один из временных интервалов между введениями находится в пределах от 36 ч до 14 дней.
47. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, 50% временных интервалов между введениями составляют, по крайней мере, 36 ч.
48. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, 50% временных интервалов между введениями составляют, по крайней мере, 48 ч.
49. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, 50% временных интервалов между введениями составляют, по крайней мере, 72 ч.
50. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, 50% временных интервалов между введениями составляют, по крайней мере, 96 ч.
51. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, 50% временных интервалов между введениями составляют, по крайней мере, 120 ч.
52. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, 50% временных интервалов между введениями составляют, по крайней мере, 144 ч.
53. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, 50% временных интервалов между введениями составляют, по крайней мере, 7 дней.
54. Способ по п.38, в котором, по крайней мере, 50% временных интервалов между введениями находятся в пределах от 36 ч до 14 дней.
55. Способ по п.38, в котором средний временной интервал между введениями составляет, по крайней мере, 36 ч.
56. Способ по п.38, в котором средний временной интервал между введениями составляет, по крайней мере, 48 ч.
57. Способ по п.38, в котором средний временной интервал между введениями составляет, по крайней мере, 72 ч.
58. Способ по п.38, в котором средний временной интервал между введениями составляет, по крайней мере, 96 ч.
59. Способ по п.38, в котором средний временной интервал между введениями составляет, по крайней мере, 120 ч.
60. Способ по п.38, в котором средний временной интервал между введениями составляет, по крайней мере, 144 ч.
61. Способ по п.38, в котором средний временной интервал между введениями составляет, по крайней мере, 7 дней.
62. Способ по п.38, в котором средний временной интервал между введениями находится в пределах от 36 ч до 14 дней.
63. Способ по п.38, в котором режим дозирования включает две или более стадии, при этом первая стадия включает введение статистического сополимера с одним временным интервалом, а вторая стадия включает введение статистического сополимера с другим временным интервалом, при этом первый интервал короче, чем второй.
64. Способ по п.63, в котором первый временной интервал составляет, по крайней мере, 24 ч.
65. Способ по п.64, в котором первый временной интервал составляет, по крайней мере, 24, 48 или 72 ч.
66. Способ по пп.63, 64 или 65, в котором второй временной интервал составляет, по крайней мере, 7 дней.
67. Способ по п.66, в котором второй временной интервал составляет 7, 14, 21 или 30 дней.
68. Способ по п.63, в котором режим дозирования повторяется в случае необходимости.
69. Способ по п.63, в котором первая стадия режима дозирования продолжается вплоть до 7, 14, 21 или 30 дней.
70. Способ по п.63, в котором вторая стадия режима дозирования продолжается вплоть до 4, 6, 8, 12, 16, 26, 32, 40, 52, 63, 68, 78 или 104 недель.
71. Способ по п.1, в котором эффективное количество сополимера находится в пределах от 0,02 до 2000 мг на одну дозу.
72. Способ по п.71, в котором эффективное количество сополимера находится в пределах от 2 до 200 мг на одну дозу.
73. Способ по п.1, в котором режим дозирования включает ежедневное введение дозы, составляющей приблизительно 22 мг на 1 м2 поверхности тела пациента.
74. Способ по п.1, в котором режим дозирования включает введение дозы, составляющей приблизительно 65 мг на 1 м2 поверхности тела пациента, через день.
75. Способ по п.1, в котором режим дозирования включает введение дозы, составляющей приблизительно 110 мг на 1 м2 поверхности тела пациента, через каждые три дня.
76. Способ по п.1, в котором режим дозирования включает введение максимальной дозы около 500 мг на 1 м2 поверхности тела пациента еженедельно.
77. Способ по п.1, в котором режим дозирования включает введение максимальной дозы 1500 мг на 1 м2 поверхности тела пациента каждые 2 недели.
78. Способ по п.1, в котором режим дозирования включает введение максимальной дозы 1500 мг на 1 м2 поверхности тела пациента каждый месяц.
79. Способ по пп.73, 74 или 75, включающий введение максимальной дозы около 1500 мг на 1 м2 поверхности тела пациента еженедельно.
80. Способ по пп.73, 74 или 75, включающий введение максимальной дозы около 1500 мг на 1 м2 поверхности тела пациента через неделю.
81. Способ по пп.73, 74 или 75, включающий введение максимальной дозы около 1500 мг на 1 м2 поверхности тела пациента ежемесячно.
82. Способ лечения заболевания, подлежащего лечению с помощью статистического сополимера, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, статистического сополимера в лечебном режиме, при этом статистический сополимер представляет собой YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.2:18.0:6.0 соответственно, синтезированный с помощью твердофазной химической реакции и имеющий в длину 52 аминокислоты, при этом среднее молярное соотношение остатков 1-10 составляет приблизительно 1.0:1.2:16.0:6.0 соответственно, среднее молярное соотношение остатков 11-30 составляет приблизительно 1.0:1.2:18:6 и среднее молярное соотношение остатков 31-52 составляет приблизительно 1.0:1.2:20:6.
83. Способ по п.82, в котором режим дозирования включает введение пациенту дозы около 22 мг на 1 м2 поверхности тела ежедневно.
84. Способ по п.82, в котором режим дозирования включает введение пациенту дозы около 22 мг на 1 м2 поверхности тела через день.
85. Способ по п.82, в котором режим дозирования включает введение пациенту дозы около 22 мг на 1 м2 поверхности тела через каждые три дня.
86. Способ по п.82, в котором режим дозирования включает введение пациенту максимальной дозы около 500 мг на 1 м2 поверхности тела еженедельно.
87. Способ по п.82, в котором режим дозирования включает введение пациенту максимальной дозы около 1500 мг на 1 м2 поверхности тела каждые 2 недели.
88. Способ по п.82, в котором режим дозирования включает введение пациенту дозы около 1500 мг на 1 м2 поверхности тела каждый месяц.
89. Способ по пп.83, 84 или 85, также включающий введение пациенту максимальной дозы около 1500 мг на 1 м2 поверхности тела еженедельно.
90. Способ по пп.83, 84 или 85, также включающий введение пациенту максимальной дозы около 1500 мг на 1 м2 поверхности тела через каждую неделю.
91. Способ по пп.83, 84 или 85, также включающий введение пациенту максимальной дозы около 1500 мг на 1 м2 поверхности тела каждый месяц.
92. Способ подавления нежелательных иммунных реакций, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, статистического сополимера в лечебном режиме, при этом статистический сополимер представляет собой YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.2:18.0:6.0 соответственно, синтезированный с помощью твердофазной химической реакции и имеющий в длину 52 аминокислоты, при этом среднее молярное соотношение остатков 1-10 составляет приблизительно 1.0:1.2:16.0:6.0 соответственно, среднее молярное соотношение остатков 11-30 составляет приблизительно 1.0:1.2:18:6 и среднее молярное соотношение остатков 31-52 составляет приблизительно 1.0:1.2:20:6.
93. Способ по п.92, в котором пациентом является человек, а статистический сополимер вводят в суточной дозе около 22 мг на 1 м2 поверхности тела пациента.
94. Способ по п.92, в котором пациентом является человек, а статистический сополимер вводят в максимальной суточной дозе, составляющей 80 мг.
95. Способ по п.92, в котором нежелательный иммунный ответ опосредован ТH1-клетками.
96. Способ подавления нежелательных иммунных реакций у пациента, заключающийся во введении пациенту статистического сополимера YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.2:18.0:6.0 соответственно, синтезированного с помощью твердофазной химической реакции и имеющего в длину 52 аминокислоты, при этом среднее молярное соотношение остатков 1-10 составляет приблизительно 1.0:1.2:16:6, среднее молярное соотношение остатков 11-30 составляет приблизительно 1.0:1.2:18:6, а среднее молярное соотношение остатков 31-52 составляет приблизительно 1.0:1.2:20:6.
97. Способ лечения рассеянного склероза, заключающийся во введении пациенту статистического сополимера YFAK ((L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.2:18.0:6.0 соответственно, синтезированного с помощью твердофазной химической реакции и имеющего в длину 52 аминокислоты, при этом среднее молярное соотношение остатков 1-10 составляет приблизительно 1.0:1.2:16:6, среднее молярное соотношение остатков 11-30 составляет приблизительно 1.0:1.2:18:6, а среднее молярное соотношение остатков 31-52 составляет приблизительно 1.0:1.2:20:6.
98. Способ по п.97, в котором статистический сополимер вводят в максимальной дозе, составляющей 500 мг.
99. Способ по п.98, в котором статистический сополимер доставляется с помощью композиции с непрерывным высвобождением активного вещества.
100. Способ по п.99, в котором статистический сополимер вводят в максимальной недельной дозе, составляющей 500 мг.
101. Способ подавления нежелательных иммунных ответов, заключающийся во введении пациенту статистического сополимера YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.0:10.0:6.0 соответственно.
102. Способ по п.101, в котором пациентом является человек, а статистический сополимер вводят в ежедневной дозе около 22 мг на 1 м2 поверхности тела пациента.
103. Способ по п.101, в котором пациентом является человек, а статистический сополимер вводят в недельной дозе около 500 мг на 1 м2 поверхности тела пациента.
104. Способ по п.101, в котором пациентом является человек, а статистический сополимер вводят в максимальной дозе около 500 мг с интервалами, превышающими 4 дня.
105. Способ лечения заболевания, которое подлежит лечению с помощью статистического сополимера, заключающийся во введении пациенту композиции, включающей YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.0>5.0>15:6.0 соответственно, при этом композицию вводят пациенту в дозе, эффективной для лечения указанного заболевания.
106. Набор, включающий предварительно подготовленный флакон для инъекций, содержащий композицию на основе статистического сополимера YFAK и фармацевтически приемлемый наполнитель.
107. Набор по п.106, при этом аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей рассеянный склероз, сахарный диабет 1-го типа, тиреоидит Хашимото, болезнь Крона, ревматоидный артрит, системную красную волчанку, гастрит, аутоиммунный гепатит, гемолитическую анемию, аутоиммунную гемофилию, аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, аутоиммунный увеоретинит, гломерулонефрит, синдром Гийена-Барре, псориаз, миастению гравис, аутоиммунный энцефаломиелит, синдром Гудпасчера, болезнь Грейвса, паранеопластическую пузырчатку, аутоиммунную тромбоцитопеническую пурпуру, склеродермию с антиколлагеновыми антителами, смешанные заболевания соединительной ткани, перницинозную анемию, полимиозит, идиопатическую болезнь Аддисона, аутоиммуное ассоциированное бесплодие, буллезную пузырчатку, синдром Шегрена, идиопатическую микседему и колит.
108. Набор по п.106, при этом заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
109. Набор по п.106, при этом заболевание представляет собой рассеянный склероз.
110. Набор по п.109, при этом рассеянный склероз представляет собой форму рассеянного склероза с обострениями и ремиссиями.
111. Набор по п.106, при этом патогенез указанного заболевания опосредуется ТH1-клетками.
112. Способ лечения заболевания, подлежащего лечению с помощью статистического сополимера, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, статистического сополимера в лечебном режиме, при этом статистический сополимер представляет собой YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.2:18.0:6.0 соответственно, синтезированный с помощью твердофазной химической реакции и имеющий в длину 52 аминокислоты, при этом среднее молярное соотношение остатков 1-10 составляет приблизительно 1.0:1.2:16.0:6.0 соответственно, среднее молярное соотношение остатков 11-30 составляет приблизительно 1.0:1.2:18:6 и среднее молярное соотношение остатков 31-52 составляет приблизительно 1.0:1.2:20:6, при этом режим дозирования статистического сополимера ингибирует образование антител к статистическому сополимеру и индуцирует периферическую толерантность пациента к статистическому сополимеру.
113. Способ по п.112, в котором указанный способ индуцирует периферическую толерантность у пациента к указанному статистическому сополимеру.
114. Способ по п.112, в котором указанный способ индуцирует центральную толерантность пациента к указанному статистическому сополимеру.
115. Фармацевтическая композиция, включающая статистический сополимер в форме микрочастиц или эмульсии.
116. Фармацевтическая композиция по п.115, в которой статистический сополимер находится в водной фазе, масле и эмульгаторе, при этом водная фаза формирует эмульсию вода-в-масле.
117. Фармацевтическая композиция по п.115, в которой статистический сополимер суспендирован в квасцах.
118. Фармацевтическая композиция по п.116, в которой масло представляет собой минеральное масло, а эмульгатором является монолаурат сорбитола.
119. Фармацевтическая композиция по любому из пп.115-118, в которой статистический сополимер представляет собой YFAK (L-тирозин, L-фенилаланин, L-аланин и L-лизин) в среднем молярном соотношении приблизительно 1.0:1.0:10.0:6.0 соответственно, синтезированный с помощью твердофазной химической реакции и имеющий в длину 52 аминокислоты.
RU2006143334/15A 2004-05-07 2005-05-09 Способы лечения заболеваний с помощью статистических сополимеров RU2410115C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56929204P 2004-05-07 2004-05-07
US60/569,292 2004-05-07
US66333305P 2005-03-18 2005-03-18
US60/663,333 2005-03-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006143334A true RU2006143334A (ru) 2008-06-20
RU2410115C2 RU2410115C2 (ru) 2011-01-27

Family

ID=35159680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006143334/15A RU2410115C2 (ru) 2004-05-07 2005-05-09 Способы лечения заболеваний с помощью статистических сополимеров

Country Status (12)

Country Link
EP (3) EP2508194A1 (ru)
JP (4) JP2007536278A (ru)
KR (1) KR20070036062A (ru)
AU (2) AU2005244814B2 (ru)
BR (1) BRPI0510738A (ru)
CA (2) CA2565819A1 (ru)
ES (1) ES2560448T3 (ru)
IL (2) IL179075A (ru)
MX (1) MXPA06012864A (ru)
NZ (1) NZ551236A (ru)
RU (1) RU2410115C2 (ru)
WO (2) WO2005120542A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA06010043A (es) * 2004-03-01 2007-03-07 Peptimmune Inc Metodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades autoinmunologicas.
US20060194725A1 (en) * 2004-05-07 2006-08-31 James Rasmussen Methods of treating disease with random copolymers
US7655221B2 (en) * 2004-05-07 2010-02-02 Peptimmune, Inc. Methods of treating disease with random copolymers
JP2009536157A (ja) 2006-04-13 2009-10-08 ペプチミューン，インコーポレイテッド エピトープ透過性の指向された拡張を介した指向性配列ポリマー組成物の設計方法および合成方法
AP3467A (en) 2007-10-16 2015-11-30 Peptimmune Inc Methods for designing and preparing vaccines comprising directed sequence polymer compositions via the directed expansion of epitopes
WO2009128948A1 (en) 2008-04-17 2009-10-22 Peptimmune, Inc. Design and synthesis of directed sequence polymer compositions and antibodies thereof for the treatment of protein conformational disorders
WO2011011706A2 (en) * 2009-07-24 2011-01-27 The Johns Hopkins University Methods and compositions for treating or preventing autoimmune diseases using immunomodulatory agents
KR20170123354A (ko) 2009-08-20 2017-11-07 에다 리서치 앤드 디벨럽먼트 컴퍼니 리미티드 글라티라머 아세테이트를 포함하는 약제
USRE49251E1 (en) 2010-01-04 2022-10-18 Mapi Pharma Ltd. Depot systems comprising glatiramer or pharmacologically acceptable salt thereof
WO2018006092A1 (en) * 2016-07-01 2018-01-04 Declion Holdings Llc Amino acid copolymer compositions and uses thereof
CN110382052A (zh) 2017-03-26 2019-10-25 Mapi医药公司 用于治疗进展型形式的多发性硬化症的格拉替雷储库系统

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL36670A (en) 1971-04-21 1974-09-10 Sela M Therapeutic basic copolymers of amino acids
US5800808A (en) 1994-05-24 1998-09-01 Veda Research And Development Co., Ltd. Copolymer-1 improvements in compositions of copolymers
US5858964A (en) 1995-04-14 1999-01-12 Yeda Research And Development Co. Ltd. Pharmaceutical compositions comprising synthetic peptide copolymer for prevention of GVHD
JPH11330431A (ja) 1998-05-18 1999-11-30 Nec Corp 不揮発性半導体記憶装置の製造方法
EP1105414A2 (en) 1998-07-23 2001-06-13 President And Fellows of Harvard College Synthetic peptides and methods of use for autoimmune disease therapies
NZ509901A (en) * 1998-07-23 2003-10-31 Yeda Res & Dev Treatment of autoimmune conditions terpolymers consisting of three amino acids selected from glu, ala, lys or tyr
WO2000005250A1 (en) 1998-07-23 2000-02-03 Yeda Research And Development Co., Ltd Treatment of autoimmune conditions with copolymer 1 and related copolymers and peptides
US6514938B1 (en) 1998-09-25 2003-02-04 Yeda Research And Development Co. Ltd. At The Weizmann Institute Of Science Copolymer 1 related polypeptides for use as molecular weight markers and for therapeutic use
EP1128839A4 (en) * 1998-11-12 2002-10-09 Yeda Res & Dev PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING COPOLYMERS OF SYNTHETIC PEPTIDES AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING GVHD AND HVGD
CN100360180C (zh) * 2000-01-20 2008-01-09 耶达研究及发展有限公司 共聚物1和相关肽和多肽及其处理过的t细胞在神经保护性治疗中的用途
CA2398277C (en) 2000-06-07 2013-09-03 Yeda Research And Development Co. Ltd. The use of copolymer 1 and related peptides and polypeptides and t cells treated therewith for protecting cns cells from glutamate toxicity
US20040003888A1 (en) 2000-07-11 2004-01-08 Laurence Mott Process for the manufacture of an improved floor element
AU2002240057A1 (en) 2001-01-24 2002-08-06 President And Fellows Of Harvard College Therapeutic peptides for demyelinating conditions
BRPI0210681B8 (pt) * 2001-06-28 2021-07-27 Biowhittaker Inc métodos e reagentes para detectar endotoxina
CA2462459C (en) * 2001-10-03 2007-12-18 Jack L. Strominger Copolymers for suppression of autoimmune diseases, and methods of use
US7351686B2 (en) * 2001-12-06 2008-04-01 Yeda Research And Development Co. Ltd. Method for neuronal protection in amyotrophic lateral sclerosis by a vaccine comprising Copolymer-1 or Copolymer-1 related peptides
US8008258B2 (en) * 2003-01-21 2011-08-30 Yeda Research And Development Co. Ltd. Cop 1 for treatment of inflammatory bowel diseases

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012255034A (ja) 2012-12-27
BRPI0510738A (pt) 2007-11-20
EP1750741B1 (en) 2015-12-02
KR20070036062A (ko) 2007-04-02
IL179075A0 (en) 2007-03-08
EP2508194A1 (en) 2012-10-10
RU2410115C2 (ru) 2011-01-27
AU2005251686B2 (en) 2011-09-08
NZ551236A (en) 2010-11-26
IL179075A (en) 2016-03-31
MXPA06012864A (es) 2007-07-18
JP2007536278A (ja) 2007-12-13
JP5495490B2 (ja) 2014-05-21
JP2012116866A (ja) 2012-06-21
AU2005244814B2 (en) 2011-09-15
WO2005120542A2 (en) 2005-12-22
EP1750741A1 (en) 2007-02-14
JP5892815B2 (ja) 2016-03-23
AU2005251686A1 (en) 2005-12-22
IL179074A0 (en) 2007-03-08
EP1750742A2 (en) 2007-02-14
WO2005120542A3 (en) 2006-05-26
CA2565819A1 (en) 2005-12-01
ES2560448T3 (es) 2016-02-19
JP2007536279A (ja) 2007-12-13
WO2005112972A1 (en) 2005-12-01
CA2565703A1 (en) 2005-12-22
AU2005244814A1 (en) 2005-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006143334A (ru) Способы лечения заболеваний с помощью статистических сополимеров
Reber Prolactin and immunomodulation
RU2404750C2 (ru) Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту
Teychenne et al. Bromocriptine: Low‐dose therapy in Parkinson disease
WO2007081975A2 (en) Method of treating multiple sclerosis
RU2008103617A (ru) Бисфосфоновые кислоты, предназначенные для лечения и профилактики остеопороза
RU2006120950A (ru) Антитело к cd40: препарат и способы
JP2007536278A5 (ru)
KR20150033703A (ko) 당뇨병 치료를 위한 ctla4 융합 단백질
JP2018531945A (ja) 免疫系を刺激するためのペプチドの使用
CN106535895B (zh) 丁型肝炎病毒感染的治疗
Plotnikoff et al. Oxotremorine antagonism by prolyl-leucyl-glycine-amide administered by different routes and with several anticholinergics
RU2003134949A (ru) Способ лечения деменции и нейродегенеративных заболеваний и применение в нем качестве лекарственного средства промежуточных доз антагонистов lhrh
US20200038353A1 (en) Intravenous baclofen formulations and treatment methods
JP2947044B2 (ja) 免疫不全症候群治療の補助療法剤
RU2013144441A (ru) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СВЯЗАННЫХ С IFNα СОСТОЯНИЙ
EA009945B1 (ru) Способ лечения или профилактики респираторной коронавирусной инфекции с использованием пептидов альфа-тимозина
US20060199841A1 (en) Pharmaceutical combination for the treatment of spasticity and/or pain
US20200339627A1 (en) Endomorphin-2, tetrapeptide derivatives thereof, and uses thereof
EP3784243B1 (en) Methotrexate for use as a medicament
EP4296287A1 (en) Method for treating sjogren's syndrome using taci-fc fusion protein
Soujanya Development of Controlled-Release Formulation to Improve Bioavailability of Esomeprazole
Muhiddin et al. Subcutaneous apomorphine infusion in Parkinson's disease: does it have a role?
RU99122954A (ru) Пептидные фрагменты основного белка миелина, фармацевтические композиции на их основе и применение данных композиций для лечения рассеянного склероза
US4742076A (en) Etodolac for lowering rheumatoid factor

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121226

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140919

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180510