RU2006141979A - Контрастные агенты для получения изображения кровоснабжения миокарда - Google Patents
Контрастные агенты для получения изображения кровоснабжения миокарда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006141979A RU2006141979A RU2006141979/04A RU2006141979A RU2006141979A RU 2006141979 A RU2006141979 A RU 2006141979A RU 2006141979/04 A RU2006141979/04 A RU 2006141979/04A RU 2006141979 A RU2006141979 A RU 2006141979A RU 2006141979 A RU2006141979 A RU 2006141979A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- image
- fragment
- contrast agent
- agent according
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 title claims 32
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 title claims 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 37
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 21
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 claims 3
- 238000003325 tomography Methods 0.000 claims 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 claims 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 2
- URLVCROWVOSNPT-XOTOMLERSA-N (2s)-4-[(13r)-13-hydroxy-13-[(2r,5r)-5-[(2r,5r)-5-[(1r)-1-hydroxyundecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]tridecyl]-2-methyl-2h-furan-5-one Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCCCCC=2C(O[C@@H](C)C=2)=O)CC1 URLVCROWVOSNPT-XOTOMLERSA-N 0.000 claims 1
- QUHYUSAHBDACNG-UHFFFAOYSA-N acerogenin 3 Natural products C1=CC(O)=CC=C1CCCCC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 QUHYUSAHBDACNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- URLVCROWVOSNPT-QTTMQESMSA-N desacetyluvaricin Natural products O=C1C(CCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H]2O[C@@H]([C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)CC2)=C[C@H](C)O1 URLVCROWVOSNPT-QTTMQESMSA-N 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003971 isoxazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005968 oxazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 0 C*(CC(C)(C)CC(C)(C)C=O)CC(C)(C)[Al]C(C)(C)CC(C)(C)*C(Oc1c2cccc1)=C(*)C2=O Chemical compound C*(CC(C)(C)CC(C)(C)C=O)CC(C)(C)[Al]C(C)(C)CC(C)(C)*C(Oc1c2cccc1)=C(*)C2=O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/041—Heterocyclic compounds
- A61K51/0412—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K51/0427—Lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/041—Heterocyclic compounds
- A61K51/0412—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K51/0419—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/041—Heterocyclic compounds
- A61K51/0412—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K51/0421—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (32)
1. Контрастный агент, содержащий фрагмент, дающий изображение, и соединение, выбранное из аннонового ацетогенина, хинонацетогенина, замещенного хромона и аналога дегелина с открытой цепью.
2. Контрастный агент по п.1, формулы (I):
где m равен 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 или 14;
n равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8;
о равен 0 или 1;
р равен 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12;
--- отсутствует или обозначает простую связь;
когда --- отсутствует, А и В независимо выбраны из водорода и фрагмента, дающего изображение;
когда --- обозначает простую связь, А и В, каждый, обозначает (C(R1)2)k;
k равен 1 или 2, при условии, что когда А и В, каждый, обозначает (C(Rl)2)k один k равен 1 и другой k равен 1 или 2;
R1, R2, R4, R5, R7, R8, R10, R15 и R16 независимо в каждом случае обозначают водород, гидрокси или фрагмент, дающий изображение;
R3 обозначает водород, гидрокси или фрагмент, дающий изображение;
R3 обозначает водород или
R3' и R вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С=О или С=CR13R14;
R6 обозначает водород, гидрокси или фрагмент, дающий изображение;
R6' обозначает водород или
R6 и R6' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С=О или С=CR13R14;
R9 обозначает водород, гидрокси или фрагмент, дающий изображение;
R9' обозначает водород или
R9 и R9' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С=О или С=CR13R14;
R11 обозначает C1-С6 алкил и
R12, R13 и R14 независимо обозначают водород, C1-С6 алкил, возможно замещенный фрагментом, дающим изображение, арилалкил или фрагмент, дающий изображение;
при условии, что в соединении формулы (I) содержится, по меньшей мере, один фрагмент, дающий изображение.
3. Контрастный агент по п.2, где R4 является фрагментом, дающим изображение.
4. Контрастный агент по п.2, где R5 является фрагментом, дающим изображение.
5. Контрастный агент по п.2, где R8 является фрагментом, дающим изображение.
6. Контрастный агент по п.2, где R9 является фрагментом, дающим изображение.
7. Контрастный агент по п.1, представляющий собой:
или
или
где х равен 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.
8. Контрастный агент по п.1, представляющий собой:
или
или
или
где х равен 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.
9. Контрастный агент по п.1, представляющий собой:
или
или
или
или
или
где х равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8.
10. Контрастный агент по п.1, представляющий собой:
или
или
или
где n' независимо в каждом случае равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 и
где n'' независимо в каждом случае равен 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10.
11. Контрастный агент по п.1, формулы (II):
где q равен 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 или 14;
r равен 0, 1, 2, 3,4,5, 6, 7 или 8;
s равен 0 или 1;
t равен 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12;
--- отсутствует или обозначает простую связь;
когда --- отсутствует, D и Е независимо выбраны из водорода и фрагмента, дающего изображение;
когда --- обозначает простую связь, D и Е, каждый, обозначает (C(R15)2)u;
и равен 1 или 2, при условии, что когда D и Е, каждый, обозначает (C(R15)2)u один и равен 1 и другой и равен 1 или 2;
R15, R16, R18, R19, R21 и R22 независимо в каждом случае обозначают водород, гидрокси или фрагмент, дающий изображение;
R17 обозначает водород, гидрокси или фрагмент, дающий изображение;
R17' обозначает водород или
R17 и R17' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С=О или С=CR27R28;
R20 обозначает водород, гидрокси или фрагмент, дающий изображение;
R20' обозначает водород или
R20 и R20' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С=О или С=CR27R28;
R23 обозначает водород, гидрокси или фрагмент, дающий изображение;
R23' обозначает водород или
R23 и R23' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С=О или С=CR27R28;
R24, R25 и R26 независимо обозначают водород, C1-С6 алкил, возможно замещенный фрагментом, дающим изображение, C1-С6 алкокси, гидрокси, галоид или фрагмент, дающий изображение; и
R27 и R28 независимо обозначают водород, C1-С6 алкил, возможно замещенный фрагментом, дающим изображение, арилалкил или фрагмент, дающий изображение;
при условии, что в соединении формулы (II) содержится, по меньшей мере, один фрагмент, дающий изображение.
12. Контрастный агент по п.11, где R18, R19, R22 или R23 представляют собой фрагмент, дающий изображение.
13. Контрастный агент по п.11, где R22 представляет собой фрагмент, дающий изображение.
14. Контрастный агент по п.1, представляющий собой:
или
или
где х равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10.
15. Контрастный агент по п.1, формулы (III):
где G обозначает -S-,-O- 
или 
J обозначает S, C(R37)2 или О;
---------- обозначает простую или двойную связь; и
R30. R31, R32, R33, R34, R35. R36, R37 R38, R39, R40, R41 и R42 независимо в каждом случае обозначают водород, C1-С6 алкил, возможно замещенный фрагментом, дающим изображение, C1-С6 алкокси, возможно замещенный фрагментом, дающим изображение, или фрагмент, дающий изображение;
при условии, что когда ----------- обозначает двойную связь, R31 и R32 отсутствуют; и
при условии, что в соединении формулы (III) содержится, по меньшей мере, один фрагмент, дающий изображение.
16. Контрастный агент по п.15, где R36, R37, R38 или R42 обозначают фрагмент, дающий изображение.
17. Контрастный агент по п.15, где R38 обозначает фрагмент, дающий изображение.
18. Контрастный агент по п.1, имеющий одну из следующих формул:
19. Контрастный агент по п.1, имеющий одну из следующих формул:
20. Контрастный агент по п.1, имеющий одну из следующих формул:
21. Контрастный агент по п.1, имеющий одну из следующих формул:
22. Контрастный агент по п.1, формулы (IV):
где n, m и о независимо равны 1, 2, 3 или 4;
Z обозначает 0, S или NR46;
R45 обозначает фрагмент, дающий изображение, или C1-C4 алкил, возможно замещенный фрагментом, дающим изображение;
R46 обозначает водород или C1-С3 алкил;
Ar обозначает фенил, фурил, тиенил, оксазолинил, изоксазолинил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, нафтил, пиримидинил или пиразинил;
G отсутствует или обозначает О; и
L обозначает фрагмент, дающий изображение;
при условии, что когда G отсутствует, о равен 3.
23. Контрастный агент по п.1, имеющих одну из следующих формул:
24. Контрастный агент по п.1, имеющий формулу:
25. Контрастный агент по п.1, у которого фрагмент, дающий изображение, является радиоизотопом для ядерно-магнитной томографии, парамагнитными группами для MRI изображения, эхогенными группами для ультразвукового изображения, флуоресцентной группой для флуоресцентного изображения или светоактивной группой для оптического изображения.
26. Контрастный агент по п.25, у которого парамагнитные группы для получения MRI изображения представляют собой Gd3+, Fe3+, In3+ или Mn2+.
27. Контрастный агент по п.25, у которого эхогенная группа для получения ультразвукового изображения является микросферой поверхностно-активного вещества, в которой инкапсулирован фторуглеводород.
28. Контрастный агент по п.25, у которого радиоизотоп для ядерно-магнитной томографии представляет собой 11С, 13N, 18F, 123I, 124I, 125I, 99mTc, 95Тс, 111In, 76 Br, 62Cu, 67Ga или 68Ga.
29. Контрастный агент по п.28, у которого фрагмент, дающий изображение, является 18F.
30. Контрастный агент по п.28, у которого фрагмент, дающий изображение, является 99mTc.
31. Способ получения изображения кровоснабжения миокарда, включающий введение пациенту контрастного агента, который содержит фрагмент, дающий изображение, и соединение, выбранное из аннонового ацетогенина, хинонацетогенина, замещенного хромона и аналога дегелина с открытой цепью, и сканирование пациента с применением диагностического изображения.
32. Способ по п.31, в котором фрагмент, дающий изображение, является радиоизотопом для ядерно-магнитной томографии, парамагнитными группами для MRI изображения, эхогенными группами для ультразвукового изображения, флуоресцентной группой для флуоресцентного изображения или светоактивной группой для оптического изображения.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US56614604P | 2004-04-28 | 2004-04-28 | |
| US60/566,146 | 2004-04-28 | ||
| US11/113,486 US7485283B2 (en) | 2004-04-28 | 2005-04-25 | Contrast agents for myocardial perfusion imaging |
| US11/113,486 | 2005-04-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006141979A true RU2006141979A (ru) | 2008-06-10 |
Family
ID=35187299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006141979/04A RU2006141979A (ru) | 2004-04-28 | 2005-04-27 | Контрастные агенты для получения изображения кровоснабжения миокарда |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7485283B2 (ru) |
| EP (2) | EP1740225A4 (ru) |
| JP (1) | JP2007535547A (ru) |
| KR (1) | KR101207216B1 (ru) |
| CN (1) | CN101843908B (ru) |
| AU (1) | AU2005238080B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0510487A (ru) |
| CA (1) | CA2564737C (ru) |
| ES (1) | ES2744544T3 (ru) |
| IL (1) | IL178911A (ru) |
| MX (1) | MXPA06012299A (ru) |
| NO (1) | NO20065048L (ru) |
| RU (1) | RU2006141979A (ru) |
| SG (1) | SG152254A1 (ru) |
| WO (1) | WO2005105159A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2498278C2 (ru) * | 2008-07-09 | 2013-11-10 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Физиологический фармакокинетический анализ для комбинированной молекулярной магнитно-резонансной томографии и динамической позитронно-эмиссионной томографии |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7344702B2 (en) | 2004-02-13 | 2008-03-18 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Contrast agents for myocardial perfusion imaging |
| EP1556018A1 (en) * | 2002-09-30 | 2005-07-27 | Acusphere, Inc. | Sustained release porous microparticles for inhalation |
| US6962006B2 (en) * | 2002-12-19 | 2005-11-08 | Acusphere, Inc. | Methods and apparatus for making particles using spray dryer and in-line jet mill |
| US20040121003A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Acusphere, Inc. | Methods for making pharmaceutical formulations comprising deagglomerated microparticles |
| JP2007533634A (ja) * | 2003-09-30 | 2007-11-22 | アキュスフィア， インコーポレイテッド | 注射、経口、または局所用の徐放性医薬製剤 |
| US7485283B2 (en) * | 2004-04-28 | 2009-02-03 | Lantheus Medical Imaging | Contrast agents for myocardial perfusion imaging |
| CA2610152C (en) | 2005-06-01 | 2018-04-10 | Edison Pharmaceuticals, Inc. | Redox-active therapeutics for treatment of mitochondrial diseases and other conditions and modulation of energy biomarkers |
| US7824659B2 (en) * | 2005-08-10 | 2010-11-02 | Lantheus Medical Imaging, Inc. | Methods of making radiolabeled tracers and precursors thereof |
| US7913223B2 (en) * | 2005-12-16 | 2011-03-22 | Dialogic Corporation | Method and system for development and use of a user-interface for operations, administration, maintenance and provisioning of a telecommunications system |
| GB0525949D0 (en) * | 2005-12-21 | 2006-02-01 | Hammersmith Imanet Ltd | Pet radiotracers |
| EA019675B1 (ru) | 2006-02-22 | 2014-05-30 | Эдисон Фармасьютикалз, Инк. | Редокс-активные терапевтические средства для лечения митохондриальных заболеваний и модуляции биомаркера коэнзима q |
| WO2008133730A2 (en) * | 2006-11-15 | 2008-11-06 | The Regents Of The University Of California | Labeled rotenone analogs |
| CA2967254C (en) | 2008-02-29 | 2019-03-26 | Lantheus Medical Imaging, Inc. | Contrast agents for applications including imaging cancer |
| WO2010030607A1 (en) | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Edison Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of pervasive developmental disorders with redox-active therapeutics |
| DK2419096T3 (da) | 2009-04-15 | 2020-02-03 | Lantheus Medical Imaging Inc | Stabilisering af radiofarmaceutiske sammensætninger under anvendelse af ascorbinsyre |
| CN113058046A (zh) | 2010-02-08 | 2021-07-02 | 兰休斯医疗成像公司 | 用于合成显像剂和其中间体的方法和装置 |
| SG2014013767A (en) | 2011-09-09 | 2014-05-29 | Lantheus Medical Imaging Inc | Compositions, methods, and systems for the synthesis and use of imaging agents |
| AU2013203000B9 (en) | 2012-08-10 | 2017-02-02 | Lantheus Medical Imaging, Inc. | Compositions, methods, and systems for the synthesis and use of imaging agents |
| CN104771766A (zh) * | 2015-05-07 | 2015-07-15 | 张国明 | 心肌灌注成像的造影剂及制备方法 |
| CA3008849A1 (en) | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Bioelectron Technology Corporation | Flouroalkyl, flouroalkoxy, phenoxy, heteroaryloxy, alkoxy, and amine 1,4-benzoquinone derivatives for treatment of oxidative stress disorders |
| EP3203256A1 (en) * | 2016-02-02 | 2017-08-09 | B. Braun Melsungen AG | Calibration of mri systems using pre-defined concentrations of 19f isotopes as reference |
| CN106543117B (zh) * | 2016-11-10 | 2019-01-22 | 南京中医药大学 | 具有抗肿瘤活性的间双四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1073999A (en) * | 1965-01-29 | 1967-06-28 | Ncr Co | Process for forming stable images in photochromic material |
| EP0169375B1 (en) | 1984-06-23 | 1989-12-20 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Process for producing 2-tert.-butyl-4,5-dichloro-3(2h)-pyridazinone |
| US5393512A (en) * | 1985-01-14 | 1995-02-28 | Vanderheyden; Jean-Luc | Stable therapeutic radionuclide compositions and methods for preparation thereof |
| WO1987002893A1 (en) * | 1985-11-18 | 1987-05-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Polychelating agents for image and spectral enhancement (and spectral shift) |
| JPS6315974A (ja) | 1986-07-09 | 1988-01-23 | 小泉コンピユ−タ−株式会社 | ボ−リングゲ−ム点数表表示装置 |
| US5567411A (en) * | 1986-11-10 | 1996-10-22 | State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon | Dendritic amplifier molecules having multiple terminal active groups stemming from a benzyl core group |
| US5252317A (en) * | 1986-11-10 | 1993-10-12 | The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon | Amplifier molecules for diagnosis and therapy derived from 3,5-bis[1-(3-amino-2,2-bis (aminomethyl)-propyl) oxymethyl] benzoic acid |
| IT1229684B (it) * | 1989-04-05 | 1991-09-06 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Piridazinoni ad attivita' insetticida ed acaricida |
| US5087440A (en) * | 1989-07-31 | 1992-02-11 | Salutar, Inc. | Heterocyclic derivatives of DTPA used for magnetic resonance imaging |
| GB8923843D0 (en) * | 1989-10-23 | 1989-12-13 | Salutar Inc | Compounds |
| US5377681A (en) * | 1989-11-13 | 1995-01-03 | University Of Florida | Method of diagnosing impaired blood flow |
| US5088499A (en) * | 1989-12-22 | 1992-02-18 | Unger Evan C | Liposomes as contrast agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same |
| US5228446A (en) * | 1989-12-22 | 1993-07-20 | Unger Evan C | Gas filled liposomes and their use as ultrasonic contrast agents |
| US5585112A (en) * | 1989-12-22 | 1996-12-17 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres |
| US5679810A (en) * | 1990-01-19 | 1997-10-21 | Salutar, Inc. | Linear oligomeric polychelant compounds |
| WO1992017215A1 (en) | 1990-03-28 | 1992-10-15 | Nycomed Salutar, Inc. | Contrast media |
| GB9006977D0 (en) | 1990-03-28 | 1990-05-23 | Nycomed As | Compositions |
| US5205290A (en) * | 1991-04-05 | 1993-04-27 | Unger Evan C | Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography |
| US5093105A (en) * | 1991-04-09 | 1992-03-03 | Merck Frosst Canada, Inc. | Radiopharmaceutical bacteriostats |
| US5306482A (en) * | 1991-04-09 | 1994-04-26 | Merck Frosst Canada, Inc. | Radiopharmaceutical bacteriostats |
| DE69231469T2 (de) * | 1991-08-29 | 2001-01-25 | Mallinckrodt Medical Inc | Verwendung von gentisinsäure oder gentisylalkohol zur stabilisierung von radio-markierten peptiden und proteinen |
| US5169942A (en) * | 1991-11-21 | 1992-12-08 | General Electric Company | Method for making 2-(18F)fluoro-2-deoxy-D-glucose |
| US5760191A (en) * | 1993-02-05 | 1998-06-02 | Nycomed Imaging As | Macrocyclic complexing agents and targeting immunoreagents useful in therapeutic and diagnostic compositions and methods |
| WO1994021653A1 (en) * | 1993-03-22 | 1994-09-29 | General Electric Company | Method for making 2-fluoro-2-deoxyglucose |
| AU6493894A (en) | 1993-03-31 | 1994-10-24 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Radiopharmaceutical formulations having non-stannous reductants |
| US5417959A (en) * | 1993-10-04 | 1995-05-23 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Functionalized aza-crytand ligands for diagnostic imaging applications |
| JPH10501218A (ja) | 1994-06-03 | 1998-02-03 | マリンクロッド・メディカル・インコーポレイテッド | 迅速に消失するテクネチウム−９９ｍホスホネート骨格イメージング剤 |
| US5520904A (en) * | 1995-01-27 | 1996-05-28 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Calcium/oxyanion-containing particles with a polymerical alkoxy coating for use in medical diagnostic imaging |
| EP0727225A3 (en) | 1995-02-14 | 1997-01-15 | Sonus Pharma Inc | Compositions and methods for directed ultrasonic imaging |
| US5587491A (en) | 1995-03-15 | 1996-12-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Method for the synthesis of bis-tetrahydrofuranyl Annonaceous acetogenins |
| US5801228A (en) * | 1995-06-07 | 1998-09-01 | Nycomed Imaging As | Polymeric contrast agents for medical imaging |
| US6066309A (en) * | 1996-02-02 | 2000-05-23 | Rhomed Incorporated | Post-labeling stabilization of radiolabeled proteins and peptides |
| US5804161A (en) * | 1996-05-14 | 1998-09-08 | Nycomed Salutar Inc. | Contrast agents |
| US5846517A (en) * | 1996-09-11 | 1998-12-08 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for diagnostic imaging using a renal contrast agent and a vasodilator |
| US5677467A (en) | 1996-10-03 | 1997-10-14 | Regents Of The University Of Minnesota | Synthesis of acetogenins |
| US6565889B2 (en) * | 1996-12-02 | 2003-05-20 | The Regents Of The University Of California | Bilayer structure which encapsulates multiple containment units and uses thereof |
| US5961955A (en) * | 1997-06-03 | 1999-10-05 | Coulter Pharmaceutical, Inc. | Radioprotectant for peptides labeled with radioisotope |
| US6056939A (en) * | 1998-08-28 | 2000-05-02 | Desreux; Jean F. | Self-assembling heteropolymetallic chelates as imaging agents and radiopharmaceuticals |
| AU1309100A (en) * | 1998-09-29 | 2000-04-17 | Merck & Co., Inc. | Radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists |
| US6645508B1 (en) | 1999-06-18 | 2003-11-11 | Jivn-Ren Chen | Stable L-ascorbic acid composition |
| WO2002020008A1 (en) | 2000-09-06 | 2002-03-14 | The Scripps Research Institute | Inhibitors of nadh:ubiquinone oxidoreductase |
| TWI247609B (en) * | 2001-01-23 | 2006-01-21 | Nihon Mediphysics Co Ltd | Agent for diagnosis of tissue proliferation activity or the treatment of proliferative disease |
| GB0115927D0 (en) | 2001-06-29 | 2001-08-22 | Nycomed Amersham Plc | Solid-phase nucleophilic fluorination |
| US20030044354A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-03-06 | Carpenter Alan P. | Gas microsphere liposome composites for ultrasound imaging and ultrasound stimulated drug release |
| US7344702B2 (en) * | 2004-02-13 | 2008-03-18 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Contrast agents for myocardial perfusion imaging |
| JP2005529840A (ja) * | 2001-10-16 | 2005-10-06 | ヒプニオン， インコーポレイテッド | Ｃｎｓ標的モジュレータを使用するｃｎｓ障害の治療 |
| NZ534496A (en) * | 2002-02-06 | 2006-08-31 | Univ Johns Hopkins | Non-invasive diagnostic imaging technology for mitochondria dysfunction using radiolabeled lipophilic salts |
| EA009334B1 (ru) | 2002-03-29 | 2007-12-28 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Меченные радиоактивными изотопами производные хинолина и их применение в качестве лигандов метаботропного глутаматного рецептора |
| AU2003224747A1 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-27 | Biostream, Inc. | Technetium-labeled rotenone derivatives, and methods of use thereof |
| GB0229683D0 (en) | 2002-12-20 | 2003-01-29 | Imaging Res Solutions Ltd | Preparation of radiopharmaceuticals |
| GB0317920D0 (en) | 2003-07-31 | 2003-09-03 | Amersham Plc | Solid-phase synthesis |
| US7485283B2 (en) * | 2004-04-28 | 2009-02-03 | Lantheus Medical Imaging | Contrast agents for myocardial perfusion imaging |
| US20060083681A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-20 | Ajay Purohit | Compounds for myocardial perfusion imaging |
| KR100789847B1 (ko) * | 2004-12-15 | 2007-12-28 | (주)퓨쳐켐 | 알코올 용매하에서 유기플루오로 화합물의 제조방법 |
| JP2009505947A (ja) * | 2005-06-23 | 2009-02-12 | エモリー・ユニバーシティ | 画像化剤 |
| US7824659B2 (en) | 2005-08-10 | 2010-11-02 | Lantheus Medical Imaging, Inc. | Methods of making radiolabeled tracers and precursors thereof |
| MX2008016344A (es) * | 2006-06-21 | 2009-02-12 | Ge Healthcare Ltd | Productos radiofarmaceuticos. |
| GB0718386D0 (en) * | 2007-09-21 | 2007-10-31 | Ge Healthcare As | Improved radiopharmaceutical formulation |
| CA2967254C (en) | 2008-02-29 | 2019-03-26 | Lantheus Medical Imaging, Inc. | Contrast agents for applications including imaging cancer |
| CN101555232B (zh) | 2009-05-21 | 2011-01-05 | 北京师范大学 | 氟-18标记哒嗪酮类化合物及制备方法和应用 |
| CN113058046A (zh) | 2010-02-08 | 2021-07-02 | 兰休斯医疗成像公司 | 用于合成显像剂和其中间体的方法和装置 |
-
2005
- 2005-04-25 US US11/113,486 patent/US7485283B2/en active Active
- 2005-04-27 AU AU2005238080A patent/AU2005238080B2/en active Active
- 2005-04-27 EP EP05756378A patent/EP1740225A4/en not_active Withdrawn
- 2005-04-27 RU RU2006141979/04A patent/RU2006141979A/ru unknown
- 2005-04-27 BR BRPI0510487-4A patent/BRPI0510487A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-04-27 ES ES10176056T patent/ES2744544T3/es active Active
- 2005-04-27 MX MXPA06012299A patent/MXPA06012299A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-04-27 JP JP2007510933A patent/JP2007535547A/ja active Pending
- 2005-04-27 EP EP10176056.9A patent/EP2253333B1/en active Active
- 2005-04-27 CN CN201010193657.6A patent/CN101843908B/zh active Active
- 2005-04-27 SG SG200902714-5A patent/SG152254A1/en unknown
- 2005-04-27 WO PCT/US2005/014459 patent/WO2005105159A2/en active Application Filing
- 2005-04-27 CA CA2564737A patent/CA2564737C/en active Active
-
2006
- 2006-10-27 KR KR1020067022493A patent/KR101207216B1/ko active IP Right Grant
- 2006-10-29 IL IL178911A patent/IL178911A/en active IP Right Grant
- 2006-11-03 NO NO20065048A patent/NO20065048L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-12-19 US US12/339,694 patent/US8263042B2/en active Active
-
2012
- 2012-08-10 US US13/571,911 patent/US20130028837A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2498278C2 (ru) * | 2008-07-09 | 2013-11-10 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Физиологический фармакокинетический анализ для комбинированной молекулярной магнитно-резонансной томографии и динамической позитронно-эмиссионной томографии |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101843908A (zh) | 2010-09-29 |
| CA2564737A1 (en) | 2005-11-10 |
| CA2564737C (en) | 2014-03-18 |
| KR20070007859A (ko) | 2007-01-16 |
| IL178911A0 (en) | 2007-03-08 |
| WO2005105159A2 (en) | 2005-11-10 |
| SG152254A1 (en) | 2009-05-29 |
| US20090104118A1 (en) | 2009-04-23 |
| NO20065048L (no) | 2006-11-03 |
| BRPI0510487A (pt) | 2007-11-13 |
| MXPA06012299A (es) | 2006-12-15 |
| EP2253333A2 (en) | 2010-11-24 |
| KR101207216B1 (ko) | 2012-12-03 |
| ES2744544T3 (es) | 2020-02-25 |
| AU2005238080A1 (en) | 2005-11-10 |
| WO2005105159A3 (en) | 2006-04-27 |
| US8263042B2 (en) | 2012-09-11 |
| IL178911A (en) | 2013-10-31 |
| US20050244332A1 (en) | 2005-11-03 |
| US20130028837A1 (en) | 2013-01-31 |
| EP1740225A4 (en) | 2009-08-19 |
| JP2007535547A (ja) | 2007-12-06 |
| AU2005238080B2 (en) | 2011-02-10 |
| EP2253333A3 (en) | 2013-05-08 |
| US7485283B2 (en) | 2009-02-03 |
| CN101843908B (zh) | 2014-09-10 |
| EP2253333B1 (en) | 2019-06-12 |
| EP1740225A2 (en) | 2007-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006141979A (ru) | Контрастные агенты для получения изображения кровоснабжения миокарда | |
| RU2006132814A (ru) | Контрастные агенты для отображения перфузии миокарда | |
| JP2548436B2 (ja) | Ｎｍｒ−診断剤 | |
| Asaumi et al. | Odontogenic myxoma of maxillary sinus: CT and MR–pathologic correlation | |
| RU2007108762A (ru) | Диагностические соединения | |
| Flügge et al. | Virtual implant planning and fully guided implant surgery using magnetic resonance imaging—Proof of principle | |
| EP0994352A3 (en) | Contrast agent enhanced magnetic resonance imaging of myocardial tissue | |
| RU2006107563A (ru) | Зонды для заболеваний с накоплением амилоида, красители для амилоида, лекарства для лечения и профилактики заболеваний с накоплением амилоида, зонды для диагностики нейрофибриллярных клубков и красители для нейрофибриллярных клубков | |
| WO2009136764A3 (en) | Dual-modality pet/mri contrast agents | |
| JPH04500964A (ja) | キレート組成物 | |
| Crecco et al. | Retromolar trigone tumors: evaluation by magnetic resonance imaging and correlation with pathological data | |
| Morris et al. | Magnetic resonance imaging in hydatid disease | |
| WO2020174963A1 (ja) | αシヌクレイン凝集体結合剤及びイメージング方法 | |
| EA201100267A1 (ru) | Новые бензофураны, подходящие в качестве предшественников соединений, которые являются полезными для визуализации амилоидных отложений | |
| Prince | Peripheral vascular MR angiography: the time has come. | |
| JP2005505527A5 (ru) | ||
| Phillips et al. | Gadolinium‐enhanced MRI of tumors of the head and neck | |
| Kiyosue et al. | MRI of cervical masses of thymic origin | |
| EP0735900A1 (en) | Paramagnetic diagnostic formulations and their method of use | |
| Arnold et al. | Visualization of renal angiomyolipoma on F-18 FDG PET/CT | |
| Beindorff et al. | Radionuclide, magnetic resonance and computed tomography imaging in European round back slugs (Arionidae) and leopard slugs (Limacidae) | |
| RU2386449C2 (ru) | Соединения, связывающиеся с нарушенной мембраной, и их применение | |
| Park et al. | Imaging features of gray-scale and contrast-enhanced color Doppler US for the differentiation of transient renal arterial ischemia and arterial infarction | |
| Waltregny et al. | Contribution of stereotactic brain biopsies to the diagnosis of presenile dementia | |
| Teresi et al. | Low cost MRI of the paranasal sinuses |