RU2006140866A

RU2006140866A - Способ получения нитратов одноатомных спиртов

Info

Publication number: RU2006140866A
Application number: RU2006140866/04A
Authority: RU
Inventors: Юрген ПЕЛЬМАНН (DE); Юрген Пельманн; Франк ПОТТХАРСТ (DE); Франк ПОТТХАРСТ; Генрих ГЕРМАНН (DE); Генрих ГЕРМАНН; Петер КОНЕЧНЫ (DE); Петер КОНЕЧНЫ; Мирко ХЭНДЕЛЬ (DE); Мирко ХЭНДЕЛЬ; Юрген ГЕБАУЕР (DE); Юрген ГЕБАУЕР
Original assignee: Йозеф Майсснер Гмбх Энд Ко. Кг (De); Йозеф Майсснер Гмбх Энд Ко. Кг
Priority date: 2005-11-21
Filing date: 2006-11-20
Publication date: 2008-06-10
Also published as: DE102005057555B3; DE502006007218D1; BRPI0604926B1; CA2568460C; ATE471310T1; EP1792891A1; US7632960B2; KR20070053632A; EP1792891B1; ES2347455T3; BRPI0604926A; CA2568460A1; CN100537514C; RS51432B; PL1792891T3; KR100812622B1; JP2007137881A; RU2351583C2; US20070129563A1; CN1978423A

Claims

1. Способ получения нитратов одноатомных спиртов, отличающийся тем, что одноатомный спирт или смесь одноатомных спиртов подвергают в адиабатических условиях в присутствии серной кислоты взаимодействию с азотной кислотой.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве одноатомных спиртов используют прежде всего первичные одноатомные спирты, предпочтительно С₄-С₁₂спирты, более предпочтительно С₅-С₈спирты, прежде всего из группы, включающей амиловые спирты, гексанол, гептанол и октанол, а также их изомеры и смеси.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что взаимодействие проводят в интервале температур от 10 до 80°С, предпочтительно от 10 до 70°С, особенно предпочтительно от 20 до 60°С, предпочтительно в непрерывном режиме.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят в реакторе при продолжительности взаимодействия (реакции) от 0,01 до 30 с, предпочтительно от 0,1 до 20 с, особенно предпочтительно от 0,1 до 10 с.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что к реакционной смеси подводят энергию для ее перемешивания из расчета 10-1000 Дж/л, предпочтительно 10-300 Дж/л, особенно предпочтительно 10-100 Дж/л.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделяют фазы образовавшейся в результате взаимодействия смеси, которая состоит из отработанной нитрующей кислоты и продукта и которую после выхода из реактора и перед разделением фаз сначала охлаждают до температуры в интервале от 10 до 30°С, предпочтительно в интервале от 15 до 20°С.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение в исходной смеси между азотной кислотой и серной кислотой и/или концентрацию используемых кислот в исходной смеси выбирают с таким расчетом, чтобы массовое соотношение между серной кислотой и водой в отработанной нитрующей кислоте составляло по меньшей мере 2:1, прежде всего от 2:1 до 5:1, предпочтительно от 3:1 до 4,5:1.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение в исходной смеси между азотной кислотой и серной кислотой выбирают с таким расчетом, чтобы остаточное содержание азотной кислоты в образовавшейся в результате взаимодействия отработанной нитрующей кислоте составляло по меньшей мере 0,5 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 1 мас.%, особенно предпочтительно от 1 до 4 мас.%.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят таким образом, чтобы повышение температуры в адиабатических условиях, рассчитанное как разность между температурой в начале реакции и температурой в конце реакции, составляло от 20 до 50°С, прежде всего от 25 до 40°С.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве этерифицирующего агента используют водную смесь азотной и серной кислот.