RU2006135933A - Способ получения полипептидов - Google Patents
Способ получения полипептидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006135933A RU2006135933A RU2006135933/13A RU2006135933A RU2006135933A RU 2006135933 A RU2006135933 A RU 2006135933A RU 2006135933/13 A RU2006135933/13 A RU 2006135933/13A RU 2006135933 A RU2006135933 A RU 2006135933A RU 2006135933 A RU2006135933 A RU 2006135933A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypeptide
- mmol
- organophosphate
- coli
- feed rate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/67—General methods for enhancing the expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/26—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/32—Processes using, or culture media containing, lower alkanols, i.e. C1 to C6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/22—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from camelids, e.g. camel, llama or dromedary
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (31)
1. Способ получения полипептида, гетерологичного для E. coli, предусматривающий (a) культивирование клеток E. coli, содержащих кодирующую полипептид нуклеиновую кислоту, в культуральной среде при подпитке культуральной среды транспортабельным органофосфатом, так что нуклеиновая кислота экспрессируется, и (b) выделение полипептида из клеток.
2. Способ по п.1, где органофосфат представляет собой глицерофосфат.
3. Способ по п.2, где глицерофосфат представляет собой альфа-глицерофосфат или бета-глицерофосфат или их смесь.
4. Способ по п.3, где глицерофосфат представляет собой смесь глицерол-2-фосфата и глицерол-3-фосфата или представляет собой глицерол-3-фосфат.
5. Способ по любому из пп.1-4, где культивирование проводят во встряхиваемой колбе или ферментере.
6. Способ по любому из пп.1-4, где полипептид выделяют из цитоплазмы, периплазмы или культуральной среды клеток.
7. Способ по любому из пп.1-4, где экспрессию нуклеиновой кислоты регулируют индуцибельным промотором.
8. Способ по п.7, где индуцибельный промотор представляет собой промотор щелочной фосфатазы.
9. Способ по п.7, где индуцибельный промотор представляет собой промотор tac.
10. Способ по п.7, где индуцибельный промотор представляет собой промотор T7.
11. Способ по п.7, где экспрессию нуклеиновой кислоты начинают в фазе активного роста на стадии культивирования.
12. Способ по п.1, где E. coli является дефектной по хромосомальному phoA.
13. Способ по п.1, где E. coli представляет собой дикий тип по отношению к хромосомальному glpT.
14. Способ по п.1, где E. coli является дефектной по хромосомальному glpT.
15. Способ по п.1 или 14, где E. coli является дефектной по хромосомальным phoA и glpT.
16. Способ по п.15, где the E. coli не является дефектной по хромосомальному ugp.
17. Способ по п.1, где полипептид представляет собой эукариотический полипептид.
18. Способ по п.1, где полипептид представляет собой полипептид млекопитающих.
19. Способ по п.1, где полипептид представляет собой инсулиноподобный фактор роста-1.
20. Способ по п.19, где скорость подачи органофосфата составляет приблизительно от 1 до 7 ммоль/ч на приблизительно 8-10 л, и культивирование проводят в 10-литровом ферментере.
21. Способ по п.20, где скорость подачи органофосфата составляет приблизительно от 2 до 6 ммоль/ч на приблизительно 8-10 л.
22. Способ по п.21, где скорость подачи органофосфата составляет приблизительно от 3 до 4 ммоль/ч на приблизительно 8-10 л.
23. Способ по п.1, где полипептид представляет собой Apo2L.
24. Способ по п.23, где скорость подачи органофосфата составляет приблизительно от 4 до 17 ммоль/ч на приблизительно 8-10 л, и культивирование проводят в 10-литровом ферментере.
25. Способ по п.24, где скорость подачи составляет приблизительно от 6 до 16 ммоль/ч на приблизительно 8-10 л.
26. Способ по п.25, где скорость подачи составляет приблизительно от 8 до 15 ммоль/ч на приблизительно 8-10 л.
27. Способ по п.26, где скорость подачи составляет приблизительно от 10 до 14 ммоль/ч на приблизительно 8-10 л.
28. Способ по п.1, где неорганический фосфат также присутствует на стадии культивирования.
29. Способ по п.28, где соотношение неорганического фосфата к органофосфату лежит в диапазоне приблизительно от 1:10 до 1:0,25.
30. Способ по п.29, где полипептид представляет собой Apo2L, и соотношение составляет приблизительно от 1:3 до 1:0,5.
31. Способ по п.30, где соотношение составляет приблизительно 1:1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US55267804P | 2004-03-11 | 2004-03-11 | |
| US60/552,678 | 2004-03-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006135933A true RU2006135933A (ru) | 2008-04-20 |
| RU2433185C2 RU2433185C2 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=34976293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006135933/10A RU2433185C2 (ru) | 2004-03-11 | 2005-03-10 | Способ получения полипептидов |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7294483B2 (ru) |
| EP (1) | EP1733037B1 (ru) |
| JP (1) | JP5014116B2 (ru) |
| KR (1) | KR101210083B1 (ru) |
| CN (1) | CN1954074B (ru) |
| AU (1) | AU2005222397A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0507233B8 (ru) |
| CA (2) | CA2946323A1 (ru) |
| DK (1) | DK1733037T3 (ru) |
| ES (1) | ES2527291T3 (ru) |
| HK (1) | HK1103761A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20150077T1 (ru) |
| IL (1) | IL177488A0 (ru) |
| ME (1) | ME02058B (ru) |
| NZ (1) | NZ549266A (ru) |
| PL (1) | PL1733037T3 (ru) |
| PT (1) | PT1733037E (ru) |
| RS (1) | RS53774B1 (ru) |
| RU (1) | RU2433185C2 (ru) |
| SI (1) | SI1733037T1 (ru) |
| WO (1) | WO2005087802A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200606913B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL1733037T3 (pl) | 2004-03-11 | 2015-04-30 | Genentech Inc | Sposób wytwarzania polipeptydów |
| EP1926647B1 (de) * | 2005-09-15 | 2011-04-20 | Continental Teves AG & Co. oHG | Verfahren und vorrichtung zum prädizieren einer bewegungstrajektorie |
| JP2009095237A (ja) | 2006-02-02 | 2009-05-07 | Ajinomoto Co Inc | Ｌ−アミノ酸の製造法 |
| JP6787894B2 (ja) | 2014-12-05 | 2020-11-18 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 組換えアルカリホスファターゼを用いた発作の処置 |
| JP6868561B2 (ja) | 2015-01-28 | 2021-05-12 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | アルカリホスファターゼ欠損を有する被験者を治療する方法 |
| US11352612B2 (en) * | 2015-08-17 | 2022-06-07 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Manufacturing of alkaline phosphatases |
| MA45489A (fr) | 2015-10-22 | 2018-08-29 | Juno Therapeutics Gmbh | Procédés de culture de cellules, kits et appareil associés |
| US11400140B2 (en) | 2015-10-30 | 2022-08-02 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating craniosynostosis in a patient |
| JP2019513711A (ja) | 2016-04-01 | 2019-05-30 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | アルカリホスファターゼによって筋力低下を治療すること |
| AU2018243320A1 (en) | 2017-03-31 | 2019-10-10 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating hypophosphatasia (HPP) in adults and adolescents |
| AR111625A1 (es) | 2017-04-27 | 2019-07-31 | Juno Therapeutics Gmbh | Reactivos de partículas oligoméricas y métodos de uso de los mismos |
| WO2019190752A1 (en) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Manufacturing of glycoproteins |
| CN113308393A (zh) * | 2021-04-20 | 2021-08-27 | 上田环境修复有限公司 | 一种降解氨氮和总氮的制剂及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5304472A (en) * | 1992-11-20 | 1994-04-19 | Genentech, Inc. | Method of controlling polypeptide production in bacterial cells |
| US5342763A (en) * | 1992-11-23 | 1994-08-30 | Genentech, Inc. | Method for producing polypeptide via bacterial fermentation |
| ATE223489T1 (de) * | 1995-06-07 | 2002-09-15 | Danisco | Rekombinante hexose oxidase, verfahren zu deren herstellung und verwendung |
| DK0835305T3 (da) | 1995-06-29 | 2006-02-13 | Immunex Corp | Cytokin som inducerer apoptose |
| US6030945A (en) | 1996-01-09 | 2000-02-29 | Genentech, Inc. | Apo-2 ligand |
| NZ501831A (en) | 1997-06-26 | 2001-09-28 | Immunex Corp | Trail binding protein (TRAIL-BP) showing significant homology to the extracellular domains of members of the tumour necrosis factor receptor (TNF-R) and is anchored to cell surface via glycosylphosphatidylinositol (GPI) linkage |
| JP4707237B2 (ja) * | 1999-03-17 | 2011-06-22 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティ | 外因性アミノ酸および新規ａｔｐ再生システムを用いたインビトロ高分子生合成の方法 |
| US6337191B1 (en) * | 1999-03-22 | 2002-01-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Vitro protein synthesis using glycolytic intermediates as an energy source |
| DK1165119T3 (da) * | 1999-04-08 | 2003-12-15 | Genentech Inc | Sammensætning baseret på modsat ladede polypeptider |
| EP2339003A3 (en) | 1999-06-28 | 2011-10-19 | Genentech, Inc. | Apo-2 ligand substitutional variants |
| EP1341802A4 (en) * | 2000-11-14 | 2004-09-08 | Univ Leland Stanford Junior | IN-VITROPROTEIN SYNTHESIS USING GLYCOLYTIC INTERMEDIATE PRODUCTS AS AN ENERGY SOURCE |
| KR100956907B1 (ko) * | 2001-09-13 | 2010-05-11 | 제넨테크, 인크. | 아미노펩티다아제 |
| JP2006506985A (ja) * | 2002-10-30 | 2006-03-02 | ファイザー・プロダクツ・インク | コンパニオンアニマルのガンを診断および治療するための方法および組成物 |
| PL1733037T3 (pl) * | 2004-03-11 | 2015-04-30 | Genentech Inc | Sposób wytwarzania polipeptydów |
-
2005
- 2005-03-10 PL PL05725198T patent/PL1733037T3/pl unknown
- 2005-03-10 RS RS20150072A patent/RS53774B1/en unknown
- 2005-03-10 EP EP05725198.5A patent/EP1733037B1/en active Active
- 2005-03-10 US US11/077,272 patent/US7294483B2/en active Active
- 2005-03-10 JP JP2007502982A patent/JP5014116B2/ja active Active
- 2005-03-10 RU RU2006135933/10A patent/RU2433185C2/ru active
- 2005-03-10 PT PT57251985T patent/PT1733037E/pt unknown
- 2005-03-10 NZ NZ549266A patent/NZ549266A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-03-10 CN CN2005800153788A patent/CN1954074B/zh active Active
- 2005-03-10 CA CA2946323A patent/CA2946323A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-10 BR BRPI0507233A patent/BRPI0507233B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-03-10 ES ES05725198.5T patent/ES2527291T3/es active Active
- 2005-03-10 CA CA2558911A patent/CA2558911C/en active Active
- 2005-03-10 SI SI200531927T patent/SI1733037T1/sl unknown
- 2005-03-10 DK DK05725198.5T patent/DK1733037T3/en active
- 2005-03-10 ME MEP-2015-13A patent/ME02058B/me unknown
- 2005-03-10 ZA ZA200606913A patent/ZA200606913B/en unknown
- 2005-03-10 WO PCT/US2005/007880 patent/WO2005087802A2/en active Application Filing
- 2005-03-10 AU AU2005222397A patent/AU2005222397A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-08-15 IL IL177488A patent/IL177488A0/en unknown
- 2006-09-08 KR KR1020067018372A patent/KR101210083B1/ko active IP Right Grant
- 2006-09-28 US US11/536,551 patent/US20070026496A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-07-25 HK HK07108079.0A patent/HK1103761A1/xx unknown
-
2009
- 2009-09-16 US US12/586,023 patent/US8389242B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-01 US US13/782,973 patent/US20130236930A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-01-20 HR HRP20150077TT patent/HRP20150077T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006135933A (ru) | Способ получения полипептидов | |
| SU875663A1 (ru) | Штаммы е.coLI ВНИИГенетика VL 334 @ N6 и ВНИИГенетика VL 334 @ N7-продуценты L-треонина и способ их получени | |
| Hohe et al. | Optimisation of a bioreactor culture of the moss Physcomitrella patens for mass production of protoplasts | |
| KR102352104B1 (ko) | 발효 시스템 | |
| Moon et al. | Some observations on protease production in continuous suspension cultures of Bacillus firmus | |
| MX2012012526A (es) | Medio de cultivo celular mejorado. | |
| EP3714036A1 (en) | Process and system for propagating cell cultures while preventing lactate accumulation | |
| CN101970646A (zh) | 在具有恒定pCO2含量的培养基中制备重组蛋白质的方法 | |
| KR20180010200A (ko) | 현탁 세포용 소규모 배양 방법 | |
| IL155482A (en) | Method for increasing product yield of a mammalian polypeptide produced by recombinant bacterial host cells | |
| CN106085944A (zh) | 一种促进微生物快速生长的培养液及使用方法 | |
| Nevalainen et al. | Overview of gene expression using filamentous fungi | |
| CN103946366A (zh) | 细胞培养物的预编程非反馈控制的连续供料 | |
| CN1205337C (zh) | 培养有甲醇代谢途径的微生物的方法 | |
| JP2022134906A (ja) | バイオフィルムの製造方法、バイオフィルム、及び有機物の製造方法 | |
| CN114410682A (zh) | 一种293t细胞瞬时表达目标蛋白的方法及其应用 | |
| RU2710967C9 (ru) | Способ отъемно-доливной ферментации с высокой плотностью клеток | |
| TW201738263A (zh) | 一種重組人粒細胞集落刺激因子的製備方法 | |
| CN116790703A (zh) | 一种生产虾青素的酵母工程菌株及其构建方法、应用 | |
| Patnaik | Bistability of stationary states during competition between plasmid-bearing and plasmid-free cells under selection pressure | |
| Wang et al. | Reduced methanol input induces increased protein output by AOX1 promoter in a trans-acting elements engineered Pichia pastoris | |
| KR101050176B1 (ko) | 트랜스페린 무함유 및 저농도의 철 함유 배지 중에서의골수종 세포 배양 | |
| US10155964B2 (en) | Transformed Synechococcus elongatus strain having capability of producing squalene from carbon dioxide and method for producing squalene using the same | |
| WO2023216227A1 (zh) | 一种微生物菌微胶囊的制备方法、微生物菌群的合成方法 | |
| Romanos et al. | Culture of yeast for the production of heterologous proteins |