RU2006133540A - Фуросемидные модуляторы нм74 - Google Patents

Фуросемидные модуляторы нм74 Download PDF

Info

Publication number
RU2006133540A
RU2006133540A RU2006133540/04A RU2006133540A RU2006133540A RU 2006133540 A RU2006133540 A RU 2006133540A RU 2006133540/04 A RU2006133540/04 A RU 2006133540/04A RU 2006133540 A RU2006133540 A RU 2006133540A RU 2006133540 A RU2006133540 A RU 2006133540A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
contain
combination
substituted
heteroatom
branched
Prior art date
Application number
RU2006133540/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Анне МИННИХ (US)
Анне МИННИХ
Тереза КУНТЦВАЙЛЕР (US)
Тереза КУНТЦВАЙЛЕР
Хайфенг АЙСХИНГДРЕЛО (US)
Хайфенг АЙСХИНГДРЕЛО
Майкл АНГЕЛАСТРО (US)
Майкл АНГЕЛАСТРО
Хан-Йохен ЛАНГ (DE)
Хан-Йохен ЛАНГ
Original Assignee
Авентис Фармасьютикалз Инк. (Us)
Авентис Фармасьютикалз Инк.
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авентис Фармасьютикалз Инк. (Us), Авентис Фармасьютикалз Инк., Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De), Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх filed Critical Авентис Фармасьютикалз Инк. (Us)
Publication of RU2006133540A publication Critical patent/RU2006133540A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/33—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/335—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Терапевтический способ модуляции сигнальной активности или передачи сигнала НМ74 у пациента, предусматривающий введение указанному пациенту молекулы со структуройгде R представляет собой водород, C-Cалкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C-Cалкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C-Cалкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C-Cарил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C-Cциклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше;каждый из Q и X является O, S или NR;Y представляет собой C-Cалкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C-Cалкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C-Cалкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C-Cарил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C

Claims (6)

1. Терапевтический способ модуляции сигнальной активности или передачи сигнала НМ74 у пациента, предусматривающий введение указанному пациенту молекулы со структурой
Figure 00000001
где R представляет собой водород, C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше;
каждый из Q и X является O, S или NR;
Y представляет собой C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше, где X и Y могут быть конденсированы в одно или более колец, когда X является N, где указанное кольцо явяляется C3-C18 гетероциклом, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, и C3-C18 гетероарил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, замещенный C3-C18 циклоалкил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу или C3-C18 арил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу; и
каждый Z является R.
2. Способ определения агониста НМ74, предусматривающий контактирование потенциального агониста с клеткой, экспрессирующей НМ74, и выявление, действительно ли в присутствии указанного потенциального агониста повышается сигнальная активность НМ74 по отношению к активности НМ74 в отсутствие указанного потенциального агониста, причем указанный потенциальный агонист имеет структуру
Figure 00000001
где R представляет собой водород, C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше;
каждый из Q и X представляет собой O, S или NR;
Y представляет собой C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше, где X и Y могут быть конденсированы в одно или более колец, когда X представляет собой N, где указанное кольцо явяляется C3-C18 гетероциклом, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, и C3-C18 гетероарил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, замещенный C3-C18 циклоалкил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу или C3-C18 арил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу; и
каждый Z является R.
3. Способ определения обратного агониста НМ74, предусматривающий контактирование потенциального обратного агониста с клеткой, экспрессирующей НМ74, и выявление, действительно ли в присутствии указанного потенциального обратного агониста понижается активность НМ74 по отношению к активности НМ74 в отсутствие указанного потенциального обратного агониста, и понижается в присутствии агониста причем, указанный потенциальный обратный агонист имеет структуру
Figure 00000001
где R представляет собой водород, C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше;
каждый из Q и X представляет собой O, S или NR;
Y представляет собой C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше, где X и Y могут быть конденсированы в одно или более колец, когда X представляет собой N, где указанное кольцо является C3-C18 гетероциклом, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, и C3-C18 гетероарил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, замещенный C3-C18 циклоалкил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу или C3-C18 арил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу; и
каждый Z является R.
4. Способ определения антагониста НМ74, предусматривающий контактирование потенциального антагониста с клеткой, экспрессирующей НМ74, и выявление, действительно ли в присутствии указанного потенциального антагониста понижается сигнальная активность НМ74 по отношению к активности НМ74 в присутствие агониста, причем указанный потенциальный антагонист имеет структуру
Figure 00000001
где R представляет собой водород или C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше;
каждый из Q и X представляет собой O, S или NR;
Y представляет собой C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше, где X и Y могут быть конденсированы в одно или более колец, когда X является N, где указанное кольцо явяляется C3-C18 гетероциклом, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, и C3-C18 гетероарил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, замещенный C3-C18 циклоалкил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу или C3-C18 арил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу; и
каждый Z представляет собой R.
5. Соединение формулы
Figure 00000001
где R представляет собой водород или C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше;
каждый из Q и X представляет собой O, S или NR;
Y представляет собой C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше, где X и Y могут быть конденсированы в одно или более колец, когда X является N, где указанное кольцо явяляется C3-C18 гетероциклом, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, и C3-C18 гетероарил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, замещенный C3-C18 циклоалкил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу или C3-C18 арил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу; и
каждый Z представляет собой R.
6. Способ модулирования воспаления, предусматривающий воздействие на пациента, модулирующим количеством лекарственного препарата, включающим соединение формулы
Figure 00000001
где R представляет собой водород или C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше;
каждый из Q и X представляет собой O, S или NR;
Y представляет собой C1-C18 алкил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкенил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C1-C18 алкинил, который может быть разветвленным, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; C3-C18 арил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или C5-C18 циклоалкил, который может содержать боковую группу, может содержать мостиковую связь, может содержать гетероатом или быть замещенным, или быть сочетанием перечисленного выше; или же может быть сочетанием перечисленного выше, где X и Y могут быть конденсированы в одно или более колец, когда X является N, где указанное кольцо явяляется C3-C18 гетероциклом, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, и C3-C18 гетероарил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу, замещенный C3-C18 циклоалкил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу или C3-C18 арил, который может быть разветвленным и может содержать боковую группу; и
каждый Z является R.
RU2006133540/04A 2004-02-20 2005-02-10 Фуросемидные модуляторы нм74 RU2006133540A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54601104P 2004-02-20 2004-02-20
US60/546,011 2004-02-20
PCT/US2005/004108 WO2005082350A1 (en) 2004-02-20 2005-02-10 Furosemide derivatives as modulators of hm74 and their use for the treatment of inflammation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006133540A true RU2006133540A (ru) 2008-03-27

Family

ID=34910746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006133540/04A RU2006133540A (ru) 2004-02-20 2005-02-10 Фуросемидные модуляторы нм74

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7232811B2 (ru)
EP (1) EP1718292A1 (ru)
JP (1) JP2007523166A (ru)
KR (1) KR20060127141A (ru)
CN (1) CN1921845A (ru)
AR (1) AR047747A1 (ru)
AU (1) AU2005216879B2 (ru)
BR (1) BRPI0506792A (ru)
CA (1) CA2557444A1 (ru)
CR (1) CR8528A (ru)
EC (1) ECSP066777A (ru)
IL (1) IL177086A (ru)
MA (1) MA28373A1 (ru)
ME (1) MEP21108A (ru)
MX (1) MXPA06008612A (ru)
NO (1) NO20064237L (ru)
NZ (1) NZ548830A (ru)
RS (1) RS20060473A (ru)
RU (1) RU2006133540A (ru)
SG (1) SG164305A1 (ru)
TN (1) TNSN06234A1 (ru)
TW (1) TW200538109A (ru)
WO (1) WO2005082350A1 (ru)
ZA (1) ZA200606679B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8008283B2 (en) 1998-12-23 2011-08-30 Neurotherapeutics Pharma, Inc. Methods and compositions for the treatment of neuropsychiatric disorders
EP1603585A2 (en) * 2003-03-14 2005-12-14 Bristol-Myers Squibb Company Polynucleotide encoding a novel human g-protein coupled receptor variant of hm74, hgprbmy74
ES2435790T3 (es) 2004-12-03 2013-12-23 Intervet International B.V. Piperazinas sustituidas como antagonistas de CB1
EP1968603A4 (en) * 2006-01-03 2013-01-16 Algebra Inc THERAPEUTIC AMINARYLSULFONAMIDE CONJUGATE COMPOUNDS
MX2008009354A (es) * 2006-01-18 2008-09-30 Schering Corp Moduladores de receptores cannabinoides.
WO2008052190A2 (en) 2006-10-26 2008-05-02 Flynn Gary A Aquaporin modulators and methods of using them for the treatment of edema and fluid imbalance
WO2008130616A2 (en) * 2007-04-19 2008-10-30 Schering Corporation Diaryl morpholines as cb1 modulators
US20100286160A1 (en) * 2007-06-28 2010-11-11 Intervet Inc. Substituted piperazines as cb1 antagonists
NZ582249A (en) * 2007-06-28 2012-06-29 Intervet Int Bv Substituted piperazines as cb1 antagonists
LT6401B (lt) * 2015-07-28 2017-06-12 Vilniaus Universitetas Karboanhidrazės selektyvūs inhibitoriai

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3875150A (en) 1969-04-29 1975-04-01 Leo Pharm Prod Ltd New sulfamyl-anthranilic acids
GB1260155A (en) * 1969-04-29 1972-01-12 Leo Pharm Prod Ltd Sulphonamido anthranilic acid derivatives
DE2206424A1 (de) * 1971-02-15 1972-08-24 Dumex Ltd As Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Anthranilsäurederivaten
DE2247828A1 (de) * 1972-09-29 1974-04-04 Hoechst Ag Sulfamoyl-anthranilsaeuren und verfahren zu ihrer herstellung
DE2406972C3 (de) * 1974-02-14 1979-07-19 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 5-Sulfamoylanthranilsäuren
DE2718871C3 (de) * 1977-04-28 1980-07-17 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt N-(2-Furylmethyl)-5-sulfamoylorthanilsäuren und deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Oedemkrankheiten und Bluthochdruck
US4406896A (en) * 1979-12-20 1983-09-27 Merck & Co., Inc. Adjuvants for rectal delivery of drug substances
DE3006686A1 (de) * 1980-02-22 1981-08-27 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 5-sulfamoyl-orthanilsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als heilmittel
DE3041812A1 (de) * 1980-11-06 1982-06-16 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Basisch substituierte 5-phenyltetrazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als heilmittel
DE3101960A1 (de) * 1981-01-22 1982-09-02 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "basisch substituierte anthranilsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung"
US5256687A (en) * 1985-09-09 1993-10-26 Hoechst Aktiengesellschaft Pharmaceutical composition for the treatment of high blood pressure
JPH0720862B2 (ja) * 1989-01-27 1995-03-08 ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト 吸入用喘息治療剤
EP1007563A4 (en) * 1997-06-12 2003-04-16 Smithkline Beecham Corp HM74A RECEPTOR
GB0021484D0 (en) * 2000-09-01 2000-10-18 Boehringer Ingelheim Pharma Method for identifying substances which positively influence inflammatory conditions of chronic inflammatory airway diseases
DE10060809A1 (de) * 2000-12-07 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Anthranilsäuren, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament, sowie ein pharmazeutisches Kombinationspräparat mit einem Natrium/Wasserstoff-Austausch (NHE)-Blocker
US20030109673A1 (en) * 2002-10-04 2003-06-12 Xiao Yonghong Regulation of human hm74-like g protein coupled receptor

Also Published As

Publication number Publication date
US7556931B2 (en) 2009-07-07
NZ548830A (en) 2010-03-26
EP1718292A1 (en) 2006-11-08
IL177086A0 (en) 2006-12-10
CR8528A (es) 2007-06-08
AR047747A1 (es) 2006-02-15
AU2005216879A1 (en) 2005-09-09
CA2557444A1 (en) 2005-09-09
IL177086A (en) 2010-06-16
BRPI0506792A (pt) 2007-05-22
RS20060473A (en) 2008-08-07
TW200538109A (en) 2005-12-01
AU2005216879B2 (en) 2009-12-10
WO2005082350A8 (en) 2005-12-08
NO20064237L (no) 2006-09-19
JP2007523166A (ja) 2007-08-16
ZA200606679B (en) 2008-01-30
ECSP066777A (es) 2006-11-16
WO2005082350A1 (en) 2005-09-09
CN1921845A (zh) 2007-02-28
MA28373A1 (fr) 2006-12-01
US7232811B2 (en) 2007-06-19
MEP21108A (en) 2010-06-10
TNSN06234A1 (en) 2007-12-03
SG164305A1 (en) 2010-09-29
KR20060127141A (ko) 2006-12-11
US20050187280A1 (en) 2005-08-25
US20070213391A1 (en) 2007-09-13
MXPA06008612A (es) 2007-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006133540A (ru) Фуросемидные модуляторы нм74
PE20210128A1 (es) Inhibidores de la ectonucleotido pirofosfatasa-fosfodiesterasa 1 (enpp-1) y usos de los mismos
RU2329266C2 (ru) Ингибиторы крузипаина и других цистеинпротеаз
AR038863A1 (es) Uso de un inhibidor de garft y/o de aicarft y de un agente antitoxico para preparar un medicamento para destruir selectivamente celulas mtap-deficientes de un mamifero
CL2009000323A1 (es) Compuestos derivados de heterociclos no condensados sustituidos, inhibidores de la funcion de la proteina ns5a; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso para tratar la infeccion del virus de la hepatitis c.
PE20060693A1 (es) Nuevos derivados de trifluorometansulfonanilida oxamida eter
EA200401615A1 (ru) ИНГИБИТОРЫ АКТИВАЦИИ NF-kB
CL2009000324A1 (es) Compuestos derivados de heterociclos no condensados sustituidos, inhibidores de la funcion de la proteina ns5a; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso para tratar la infeccion del virus de la hepatitis c.
PE20110102A1 (es) Derivados de n-(2-oxo-2-pirrolidinil-1-il)etil-2-amino-acetamida como inhibidores de proteinas de apoptosis (iap)
ES2528363T3 (es) Tratamiento para el cáncer
EA200700185A1 (ru) Производные хиназолиндиона в качестве ингибиторов parp
EA200401613A1 (ru) Лекарственное средство для лечения рака
SV2002000245A (es) Oxazolidinonas substituidas y su uso ref. lea 34122-sv
EA200700188A1 (ru) Производные замещенного 2-алкилхиназолинона как ингибиторы parp
CO5031253A1 (es) Antagonistas receptores y5 de neuropeptidos composiciones farmaceuticas que las contienen
JP2007523166A5 (ru)
PE20080706A1 (es) Arilmidazolonas y ariltriazolonas sustituidas como inhibidores de receptores de vasopresina
EA200301215A1 (ru) Лиганды рецепторов 5-ht и их применение
RU2007132670A (ru) Индолин-сульфонамидные соединения
EA200700901A1 (ru) Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии
AR039190A1 (es) Derivados de benzofurano, composicion farmaceutica y medicamento que comprende el compuesto
DE602005025332D1 (de) 4-ä2-(cycloalkylamino)pyrimidin-4-ylü-(phenyl)imidazolin-2-onderivate als inhibitoren der p38-map-kinase zur behandlung von entzündlichen krankheiten
TR200402529T4 (tr) Yeni Fenalliloksi fenil türevleri.
RU2006133539A (ru) Оксидекагидронафталиновые модуляторы нм74
RU2012114718A (ru) Пиридиновые соединения конденсированного кольца как подтип-селективные модуляторы рецепторов сфингозин-1-фосфата-2 (s1p2)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091001