RU2006127428A - Аллогенное противоопухолевое терапевтическое средство - Google Patents
Аллогенное противоопухолевое терапевтическое средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006127428A RU2006127428A RU2006127428/13A RU2006127428A RU2006127428A RU 2006127428 A RU2006127428 A RU 2006127428A RU 2006127428/13 A RU2006127428/13 A RU 2006127428/13A RU 2006127428 A RU2006127428 A RU 2006127428A RU 2006127428 A RU2006127428 A RU 2006127428A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccine
- sequence
- cancer
- tumor cells
- cell
- Prior art date
Links
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title abstract 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims abstract 21
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 5
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 claims 12
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 12
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims 12
- 102100021592 Interleukin-7 Human genes 0.000 claims 10
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 10
- 229940100994 interleukin-7 Drugs 0.000 claims 10
- 229940124276 oligodeoxyribonucleotide Drugs 0.000 claims 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 7
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 claims 6
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 claims 6
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 6
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 claims 6
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical group O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 claims 6
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims 6
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims 6
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 5
- 208000015347 renal cell adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 5
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims 4
- WKKCYLSCLQVWFD-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrimidin-4-amine Chemical compound N=C1NCNC=C1 WKKCYLSCLQVWFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PGSPUKDWUHBDKJ-UHFFFAOYSA-N 6,7-dihydro-3h-purin-2-amine Chemical compound C1NC(N)=NC2=C1NC=N2 PGSPUKDWUHBDKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 3
- 125000001369 canonical nucleoside group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 3
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 2
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 claims 1
- 238000001638 lipofection Methods 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 claims 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5152—Tumor cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K2039/55527—Interleukins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Claims (29)
1. Вакцина для лечения пациентов с опухолевыми заболеваниями, содержащая опухолевые клетки генетически не идентичного (гетерологичного) донора того же самого вида (аллогенного), причем эти опухолевые клетки предварительно трансфицируют ex vivo молекулами нуклеиновых кислот, кодирующими интерлейкин-7 (IL-7), гранулоцитарный-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), CD40L/CD154 и В7.1/CD80.
2. Вакцина для лечения пациентов с опухолевыми заболеваниями, содержащая опухолевые клетки генетически не идентичного (гетерологичного) донора того же самого вида (аллогенного), причем эти опухолевые клетки предварительно трансфицируют ex vivo молекулами нуклеиновых кислот, кодирующими интерлейкин-7 (IL-7), гранулоцитарный-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и CD40L/CD154.
3. Вакцина по п.1, где кодирующие молекулы нуклеиновых кислот находятся в одной или нескольких экспрессионных конструкциях.
4. Вакцина по п.2, где кодирующие молекулы нуклеиновых кислот находятся в одной или нескольких экспрессионных конструкциях.
5. Вакцина по п.3, где этой экспрессионной конструкцией является
а) плазмида или
b) линейная двухцепочечная ковалентно связанная экспрессионная кассета, которая состоит только из одного промотора CMV, одного интрона, кодирующей последовательности гена и одной последовательности полиаденилирования, которая на обоих концах этой двойной цепи ковалентно замкнута посредством короткой петли одноцепочечных нуклеозидных остатков.
6. Вакцина по п.4, где этой экспрессионной конструкцией является
а) плазмида или
b) линейная двухцепочечная ковалентно связанная экспрессионная кассета, которая состоит только из одного промотора CMV, одного интрона, кодирующей последовательности гена и одной последовательности полиаденилирования, которая на обоих концах этой двойной цепи ковалентно замкнута посредством короткой петли одноцепочечных нуклеозидных остатков.
7. Вакцина по одному или нескольким из пп.1-6, причем эта вакцина включает в себя дополнительно иммуномодулирующие олигодезоксирибонуклеотиды в качестве адъюванта.
8. Вакцина по п.7, где этот иммуномодулирующий олигодезоксирибонуклеотид
а) включает в себя последовательность с очередностью оснований N1N2CGN3N4, причем N1N2 является элементом, выбранным из группы, состоящей из GT, GG, GA, AT или AA, N3N4 является элементом, выбранным из группы, состоящей из СТ или ТТ, а также С обозначает дезоксицитозин, G обозначает дезоксигуанин, А обозначает дезоксиаденозин и Т обозначает дезокситимидин,
b) и включает в себя дезоксирибонуклеиновую кислоту с кольцевой цепью с по меньшей мере частично комплементарной, антипараллельной последовательностью оснований и образован в форме гантели.
9. Вакцина по п.8, где последовательность с очередностью оснований N1N2CGN3N4 расположена в одноцепочечной области этого олигодезоксирибонуклеотида и включает в себя 40-200 нуклеотидов.
10. Вакцина по п.8 или 9, где эта вакцина включает в себя фармацевтически переносимый носитель.
11. Вакцина по п.1 или 2, где аллогенные опухолевые клетки выбраны из колоректального рака, мелкоклеточного и немелкоклеточного рака легкого, рака предстательной железы, рака молочной железы, рака яичника и почечно-клеточного рака, а также злокачественной меланомы.
12. Вакцина по п.1 или 2, где опухолевые клетки происходят из клеточной линии рака почки, которая депонирована под номером DSM ACC 2635 при DSMZ.
13. Способ получения вакцины по пп.1-12 для лечения пациентов с опухолевыми заболеваниями, в котором опухолевые клетки генетически неидентичного (гетерологичного) донора того же самого вида (аллогенного) трансфицируют ex vivo молекулами нуклеиновых кислот, кодирующими
а) интерлейкин-7 (IL-7), гранулоцитарный-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), CD40L/CD154 и В7.1/CD80, или
b) интерлейкин-7, гранулоцитарный-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и CD40L/CD154,
и затем переводят в пригодную для применения фармацевтическую композицию.
14. Способ по п.13, в котором дополнительно используют иммуномодулирующие олигодезоксирибонуклеотиды в качестве адъюванта.
15. Способ по п.14, в котором иммуномодулирующий олигодезоксирибонуклеотид включает в себя кольцевую цепь дезоксирибонуклеиновой кислоты с частично комплементарной, антипараллельной последовательностью оснований и образован в форме гантели.
16. Способ по п.14, в котором иммуномодулирующий олигодезоксирибонуклеотид включает в себя последовательность с очередностью оснований N1N2CGN3N4, причем N1N2 является элементом, выбранным из группы, состоящей из GT, GG, GA, AT или AA, N3N4 является элементом, выбранным из группы, состоящей из СТ или ТТ, а также С обозначает дезоксицитозин, G обозначает дезоксигуанин, А обозначает дезоксиаденозин и Т обозначает дезокситимидин.
17. Способ по п.15, в котором иммуномодулирующий олигодезоксирибонуклеотид включает в себя последовательность с очередностью оснований N1N2CGN3N4, причем N1N2 является элементом, выбранным из группы, состоящей из GT, GG, GA, AT или AA, N3N4 является элементом, выбранным из группы, состоящей из СТ или ТТ, а также С обозначает дезоксицитозин, G обозначает дезоксигуанин, А обозначает дезоксиаденозин и Т обозначает дезокситимидин.
18. Способ по п.16, в котором последовательность с очередностью оснований N1N2CGN3N4 расположена в одноцепочечной области этого олигодезоксирибонуклеотида и включает в себя 40-200 нуклеотидов.
19. Способ по п. 13, в котором молекула нуклеиновой кислоты находится в одной или нескольких экспрессионных конструкциях.
20. Способ по одному или нескольким из пп.13-19, отличающийся тем, что трансфекция происходит с использованием баллистического переноса, трансфекции с использованием поликатионов, трансфекции с использованием осаждения фосфатом кальция, микроинъекции, слияния протопластов, слияния липосом, вирусных систем трансфекции, липофекции и/или электропорации.
21. Способ по п.13, в котором аллогенные опухолевые клетки выбраны из колоректального рака, мелкоклеточного и немелкоклеточного рака легкого, рака предстательной железы, рака молочной железы, рака яичника и почечно-клеточного рака, а также злокачественной меланомы.
22. Способ по п.14, в котором опухолевые клетки происходят из нескольких пациентов с одной и той же картиной заболевания.
23. Способ по одному из пп.13, в котором применяют опухолевые клетки клеточной линии рака почки, которая депонирована под номером DSM ACC 2635 при DSMZ.
24. Опухолевая клетка человека, которая была ex vivo трансфицирована молекулами нуклеиновых кислот, кодирующими
а) интерлейкин-7 (IL-7), гранулоцитарный-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), CD40L/CD154 и В7.1/CD80, или
b) интерлейкин-7, гранулоцитарный-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и CD40L/CD154 и обнаруживает соответствующие экспрессионные конструкции.
25. Опухолевая клетка человека по п.24, где этой экспрессионной конструкцией является
а) плазмида или
b) линейная двухцепочечная ковалентно связанная экспрессионная кассета, которая состоит только из одного промотора CMV, одного интрона, кодирующей последовательности гена и одной последовательности полиаденилирования, которая на обоих концах этой двойной цепи ковалентно замкнута посредством короткой петли одноцепочечных нуклеозидных остатков.
26. Опухолевая клетка человека по п.24, где речь идет об аллогенной опухолевой клетке клеточной линии почечно-клеточного рака.
27. Опухолевая клетка человека по п.25, где речь идет об аллогенной опухолевой клетке клеточной линии почечно-клеточного рака.
28. Опухолевая клетка человека по п.26, где речь идет об опухолевых клетках клеточной линии почечно-клеточного рака, которая депонирована под номером DSM ACC 2635 при DSMZ.
29. Опухолевая клетка человека по одному или нескольким из пп.24-27 для применения в качестве вакцины для лечения опухолевых заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEPCT/DE03/04299 | 2003-12-30 | ||
| DE0304299 | 2003-12-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006127428A true RU2006127428A (ru) | 2008-02-10 |
| RU2354694C2 RU2354694C2 (ru) | 2009-05-10 |
Family
ID=34716109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006127428/13A RU2354694C2 (ru) | 2003-12-30 | 2004-04-20 | Аллогенное противоопухолевое терапевтическое средство |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7635468B2 (ru) |
| EP (1) | EP1699480B1 (ru) |
| JP (1) | JP4945247B2 (ru) |
| CN (3) | CN1921882A (ru) |
| AT (1) | ATE512668T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0418157A (ru) |
| DK (1) | DK1699480T3 (ru) |
| ES (1) | ES2366694T3 (ru) |
| PL (1) | PL1699480T3 (ru) |
| PT (1) | PT1699480E (ru) |
| RU (1) | RU2354694C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005063280A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2354694C2 (ru) * | 2003-12-30 | 2009-05-10 | Мологен Аг | Аллогенное противоопухолевое терапевтическое средство |
| WO2006015560A1 (de) * | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Mologen Ag | Immunmodulierendes mittel in verbindung mit chemotherapeutischen massnahmen |
| US20090220931A1 (en) * | 2005-09-08 | 2009-09-03 | Mologen Ag | Functional in vitro immunoassay |
| CN101490257A (zh) * | 2006-05-11 | 2009-07-22 | 莫洛根股份公司 | 用于免疫刺激的多聚体 |
| CN101199862B (zh) * | 2007-12-19 | 2011-07-06 | 北京大学第三医院 | B7-1、cd40l质粒混合物 |
| GB2483462A (en) * | 2010-09-08 | 2012-03-14 | Mologen Ag | Use of a dumbbell-shaped DNA construct for the treatment of cancer through jet-injection administration |
| GB2523187A (en) * | 2014-02-18 | 2015-08-19 | Mologen Ag | Covalently closed non-coding immunomodulatory DNA construct |
| EP3129398B1 (en) * | 2014-04-07 | 2019-06-26 | Lokon Pharma AB | New medical agents and uses thereof |
| NZ734144A (en) | 2014-12-31 | 2023-06-30 | Checkmate Pharmaceuticals Inc | Combination tumor immunotherapy |
| LU92821B1 (en) | 2015-09-09 | 2017-03-20 | Mologen Ag | Combination comprising immunostimulatory oligonucleotides |
| GB2542425A (en) | 2015-09-21 | 2017-03-22 | Mologen Ag | Means for the treatment of HIV |
| WO2017173334A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Checkmate Pharmaceuticals, Inc. | Fc receptor-mediated drug delivery |
| US10731128B2 (en) | 2016-11-22 | 2020-08-04 | Alloplex Biotherapeutics, Inc. | Compositions and methods for in vitro activation and expansion of serial killer T cell populations and passive immunization of a cancer patient with tumor cell killing cells |
| US11058752B2 (en) | 2016-11-22 | 2021-07-13 | Alloplex Biotherapeutics | Allogeneic tumor cell vaccine |
| US11185586B2 (en) | 2016-11-22 | 2021-11-30 | Alloplex Biotherapeutics, Inc. | Allogeneic tumor cell vaccine |
| US20210069310A1 (en) * | 2018-01-05 | 2021-03-11 | Rolf Jonas Andreas NILSSON | Endogenous tumor-derived circular rna and proteins thereof for use as vaccine |
| WO2020167240A1 (en) * | 2019-02-15 | 2020-08-20 | Rjan Holdng Ab | Autologous cancer tumour associated extrachromosomal circular dna for use as a therapeutic vaccine |
| CN115551537A (zh) | 2019-12-03 | 2022-12-30 | 纽沃进公司 | 肿瘤细胞疫苗 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5681562A (en) * | 1991-06-25 | 1997-10-28 | Sidney Kimmel Cancer Center | Lymphokine gene therapy of cancer |
| AU677165B2 (en) * | 1991-10-04 | 1997-04-17 | Johns Hopkins University School Of Medicine, The | The regulation of systemic immune responses utilizing cytokines and antigens |
| DE4416784A1 (de) | 1994-05-09 | 1995-11-30 | Soft Gene Gmbh | Methode zur Anreicherung von Zellen, die durch ballistischen Transfer modifiziert wurden |
| DE4431401A1 (de) * | 1994-08-24 | 1996-02-29 | Max Delbrueck Centrum | Lebendvakzine gegen Tumorerkrankungen |
| DE19648625A1 (de) | 1996-11-13 | 1998-05-14 | Soft Gene Gmbh | Mikroprojektil für das Einbringen von Substanzen in Zellen durch ballistischen Transfer |
| DE19746173A1 (de) * | 1997-10-18 | 1999-04-22 | Boehringer Ingelheim Int | Tumorvakzine |
| CN1100879C (zh) | 1998-02-23 | 2003-02-05 | 上海东方肝胆外科医院 | 多基因转染的细胞株及其构建方法 |
| DE19832840C1 (de) | 1998-07-21 | 2000-06-08 | Kerkmann Tucek Aida | Mittel zur Immuntherapie von Tumorerkrankungen |
| DE19935756A1 (de) | 1999-07-27 | 2001-02-08 | Mologen Forschungs Entwicklung | Kovalent geschlossenes Nukleinsäuremolekül zur Immunstimulation |
| EP1355661A2 (de) * | 2001-01-31 | 2003-10-29 | Mologen Forschungs-, Entwicklungs- und Vertriebs GmbH | Tumorvakzine |
| AU2002320079A1 (en) | 2001-06-11 | 2002-12-23 | Jeong-Im Sin | Vaccines, immunotherapeutics and methods of using the same |
| DE50205223D1 (de) | 2001-10-02 | 2006-01-12 | Mologen Ag | Mittel zur verbesserung der immunantwort |
| EP1441758A2 (de) * | 2001-11-09 | 2004-08-04 | MediGene Aktiengesellschaft | Allogene vakzine enthaltend eine ein costimulatorisches polypeptid exprimierende tumorzelle |
| AU2002356763A1 (en) * | 2001-11-30 | 2003-06-10 | Medigene Aktiengesellschaft | Use of a technically modified cell as a vaccine for treating tumoral disease |
| EP1530641B1 (de) | 2002-07-19 | 2007-01-24 | Mologen AG | Dna-expressionskonstrukt zur multiplen genexpression |
| DE10234739A1 (de) | 2002-07-30 | 2004-02-12 | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Splicing-Variante des humanen p53-Proteins und deren Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate zur Behandlung von Tumorerkrankungen |
| RU2354694C2 (ru) * | 2003-12-30 | 2009-05-10 | Мологен Аг | Аллогенное противоопухолевое терапевтическое средство |
| US20060165668A1 (en) | 2004-12-10 | 2006-07-27 | Liu Linda N | Genetically modified tumor cells as cancer vaccines |
-
2004
- 2004-04-20 RU RU2006127428/13A patent/RU2354694C2/ru active
- 2004-04-20 BR BRPI0418157-3A patent/BRPI0418157A/pt active Search and Examination
- 2004-04-20 PL PL04728317T patent/PL1699480T3/pl unknown
- 2004-04-20 WO PCT/DE2004/000859 patent/WO2005063280A1/de active Application Filing
- 2004-04-20 CN CNA2004800396643A patent/CN1921882A/zh active Pending
- 2004-04-20 EP EP04728317A patent/EP1699480B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-20 CN CN2012103159773A patent/CN103173460A/zh active Pending
- 2004-04-20 ES ES04728317T patent/ES2366694T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-20 JP JP2006545896A patent/JP4945247B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-20 AT AT04728317T patent/ATE512668T1/de active
- 2004-04-20 DK DK04728317.1T patent/DK1699480T3/da active
- 2004-04-20 CN CN2012103165007A patent/CN102994515A/zh active Pending
- 2004-04-20 PT PT04728317T patent/PT1699480E/pt unknown
-
2006
- 2006-06-30 US US11/482,233 patent/US7635468B2/en active Active
-
2009
- 2009-11-09 US US12/614,985 patent/US9345754B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7635468B2 (en) | 2009-12-22 |
| RU2354694C2 (ru) | 2009-05-10 |
| CN102994515A (zh) | 2013-03-27 |
| ES2366694T3 (es) | 2011-10-24 |
| PT1699480E (pt) | 2011-08-30 |
| CN103173460A (zh) | 2013-06-26 |
| DK1699480T3 (da) | 2011-10-10 |
| CN1921882A (zh) | 2007-02-28 |
| JP4945247B2 (ja) | 2012-06-06 |
| WO2005063280A1 (de) | 2005-07-14 |
| BRPI0418157A (pt) | 2007-04-17 |
| US20100297189A1 (en) | 2010-11-25 |
| US9345754B2 (en) | 2016-05-24 |
| EP1699480B1 (de) | 2011-06-15 |
| EP1699480A1 (de) | 2006-09-13 |
| US20070160587A1 (en) | 2007-07-12 |
| ATE512668T1 (de) | 2011-07-15 |
| JP2007516985A (ja) | 2007-06-28 |
| PL1699480T3 (pl) | 2011-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006127428A (ru) | Аллогенное противоопухолевое терапевтическое средство | |
| CN106566838B (zh) | 一种基于CRISPR-Cas9技术的miR-126全长基因敲除试剂盒及其应用 | |
| CN102268456B (zh) | 一种Her-2/neu重组腺相关病毒载体及其构建方法与应用 | |
| BR112019020001A2 (pt) | linhagens celulares estimuladoras para expansão ex vivo e ativação de células exterminadoras naturais | |
| CN107164330A (zh) | 使用嵌合细胞因子受体逆转肿瘤微环境的影响 | |
| CN109554353B (zh) | 分离的重组溶瘤痘病毒、药物组合物及其在治疗肿瘤和/或癌症的药物中的用途 | |
| WO2009141146A1 (en) | 5' triphosphate oligonucleotide with blunt end and uses thereof | |
| CY1114643T1 (el) | Νεοπλασματικες κυτταρικες σειρες nm-f9 (dsm acc2606) και nm-d4 (dsm acc2605), χρησεις αυτων | |
| CN113773402B (zh) | 一种双靶点嵌合抗原受体、核酸分子、载体、细胞及药物组合物 | |
| RU2604186C2 (ru) | Днк конструкт для экспрессии | |
| CN108472317A (zh) | 修饰免疫细胞及其用途 | |
| EA017613B1 (ru) | Универсальная вакцина из опухолевых клеток для противораковой терапии и профилактического использования | |
| CN103920145A (zh) | 一种肿瘤细胞疫苗及其制备方法 | |
| CN101161288B (zh) | 寡核苷酸增强的肿瘤细胞裂解物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用 | |
| CN104056277B (zh) | Mlh1基因或其表达产物在dkk4高表达的结直肠癌中的应用 | |
| CN110267671A (zh) | 用于治疗癌细胞的组合物及其方法 | |
| CN105602903A (zh) | 一种抗肿瘤干细胞抗原oct4特异性ctl及其制备方法 | |
| CN111117967A (zh) | 制备过表达外源基因的细胞的方法 | |
| Weß et al. | Immuno-Oncology—The Translational Runway for Gene Therapy: Gene Therapeutics to Address Multiple Immune Targets | |
| CN108546715A (zh) | 一种lmp-2重组腺相关病毒载体及其构建方法与应用 | |
| CN102993313A (zh) | 一种gm-csf-tat-cea重组蛋白及其方法和应用 | |
| US20050020520A1 (en) | DNA vaccine containing tumor-associated gene and cytokine gene and method of preparation the same | |
| Yu et al. | IDO1 Inhibition Promotes Activation of Tumor-intrinsic STAT3 Pathway and Induces Adverse Tumor-protective Effects | |
| Tarhini et al. | Early development of the toll-like receptor 9 agonist, PF-3512676, for the treatment of patients with advanced cancers | |
| CN105713874A (zh) | 一种抗肿瘤相关抗原wt1特异性ctl及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210728 |