RU2006113933A - Полимерные по существу рентгеноконтрастные продукты для эмболотерапии - Google Patents

Полимерные по существу рентгеноконтрастные продукты для эмболотерапии Download PDF

Info

Publication number
RU2006113933A
RU2006113933A RU2006113933/04A RU2006113933A RU2006113933A RU 2006113933 A RU2006113933 A RU 2006113933A RU 2006113933/04 A RU2006113933/04 A RU 2006113933/04A RU 2006113933 A RU2006113933 A RU 2006113933A RU 2006113933 A RU2006113933 A RU 2006113933A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
embolotherapeutic
product
independently
group
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2006113933/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2373958C2 (ru
Inventor
Доналд К. БРАНДОМ (US)
Доналд К. Брандом
Эрик ШМИД (US)
Эрик Шмид
Джоан ЗЕЛТИНГЕР (US)
Джоан Зелтингер
Джоаким Б. КОН (US)
Джоаким Б. КОН
Дургадас БОЛИКАЛ (US)
Дургадас Боликал
Original Assignee
Рутгерс, Дзе Стейт Юниверсити (Us)
Рутгерс, Дзе Стейт Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рутгерс, Дзе Стейт Юниверсити (Us), Рутгерс, Дзе Стейт Юниверсити filed Critical Рутгерс, Дзе Стейт Юниверсити (Us)
Publication of RU2006113933A publication Critical patent/RU2006113933A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373958C2 publication Critical patent/RU2373958C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0442—Polymeric X-ray contrast-enhancing agent comprising a halogenated group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (79)

1. Эмболотерапевтический продукт, включающий состав в форме частиц, включающий биосовместимый, биоразрушаемый полимер, и необязательно включающий его стереоизомеры, где полимер включает достаточное количество атомов галогена для придания эмболотерапевтическому продукту по существу (по природе) рентгеноконтрастности.
2. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный полимер дополнительно включает гомополимер, гетерополимер или их смесь.
3. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный полимер включает одно или более звеньев, описываемых формулой I
Figure 00000001
где X=I или Br;
Y1 и Y2 могут независимо = 0, 1, 2, 3 или 4;
где f равно между 0 и менее 1; g равно 0-1, включительно; и f+g равно 0-1, включительно;
где A представляет собой либо
Figure 00000002
где R1 независимо представляет собой H или алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N;
где R3 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до приблизительно 18 углеродных атомов и 0-8 гетероатомов, выбранных из O и N;
где B представляет собой алифатическое линейное или разветвленное диоловое или полиалкиленгликолевое звено; и
где R и R2 могут быть независимо выбраны из
Figure 00000003
где R7 выбран из группы, состоящей из -CH=CH-, -CHJ1-CHJ2- и (-CH2-)a; где R8 выбран из группы, состоящей из -CH=CH-, -CHJ1-CHJ2- и (-CH2-)n; где a и n независимо равны 0-8, включительно; J1 и J2 независимо представляют собой Br или I; и где Q для R2 включает свободную карбоксильную группу и Q для каждого R независимо выбран из группы, состоящей из водорода и сложных эфиров и амидов карбоновых кислот, где указанные сложные эфиры и амиды выбраны из группы, состоящей из алкиловых и алкилариловых сложных эфиров и амидов, причем алкильные и алкиларильные группы содержат до 18 углеродных атомов, и из сложных эфиров и амидов биологически и фармацевтически активных соединений.
4. Эмболотерапевтический продукт по п.3, где R и R2 выбраны из групп
Figure 00000004
где для каждого R, R1 независимо представляет собой алкильную группу, включающую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N, и для каждого R2, R1 представляет собой H;
где j и m независимо являются целыми числами 1-8, включительно; и
где Z независимо представляет собой или O, или S.
5. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный полимер включает одно или более звеньев, описываемых формулой II
Figure 00000005
где X для каждого полимерного звена независимо представляет собой Br или I, Y равен 1-4, включительно и R4 представляет собой алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и 0-8 гетероатомов, выбранных из O и N.
6. Эмболотерапевтический продукт по п.5, где все группы X находятся в орто-положении и Y равен 1 или 2.
7. Эмболотерапевтический продукт по п.5, где R4 представляет собой алкильную группу.
8. Эмболотерапевтический продукт по п.7, где R4 имеет структуру
Figure 00000006
где R9 для каждого звена независимо представляет собой алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и от 0 до 8 гетероатомов, выбранных из O и N; и R5 и R6, каждый независимо, выбран из водорода и алкильных групп, имеющих до 18 углеродных атомов и от 0 до 8 гетероатомов, выбранных из O и N.
9. Эмболотерапевтический продукт по п.8, где R9 для, по меньшей мере, одного звена включает боковую группу -COOR1, где для каждого звена, в котором она присутствует, подгруппа R1 независимо представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 5 гетероатомов, выбранных из O и N.
10. Эмболотерапевтический продукт по п.8, где каждый R9 независимо имеет структуру
Figure 00000007
где R7 выбран из группы, состоящей из -CH=CH-, -CHJ1-CHJ2- и (-CH2-)a, где R8 выбран из группы, состоящей из -CH=CH-, -CHJ1-CHJ2- и (-CH2-)n, где a и n независимо равны 0-8, включительно; и J1 и J2 независимо представляют собой Br или I; и Q выбран из группы, состоящей из водорода, свободной карбоксильной группы и сложных эфиров и амидов карбоновых кислот, где указанные сложные эфиры и амиды выбраны из группы, состоящей из сложных эфиров и амидов, алкильные и алкиларильные группы которых содержат до 18 углеродных атомов, и из сложных эфиров и амидов биологически и фармацевтически активных соединений.
11. Эмболотерапевтический продукт по п.8, где каждый R9 независимо имеет структуру:
Figure 00000008
где R5a представляет собой алкильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N; и где m является целым числом 1-8, включительно; и R1 независимо представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 5 гетероатомов, выбранных из O и N.
12. Эмболотерапевтический продукт по п.8, где каждый R9 независимо имеет структуру
Figure 00000009
где j и m независимо являются целыми числами 1-8, включительно, и R1 независимо представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N.
13. Эмболотерапевтический продукт по пп.3-12, где указанный полимер сополимеризован с поли(C1-C4алкиленгликолем).
14. Эмболотерапевтический продукт по п.13, где весовая доля указанного поли(C1-C4алкиленгликоля) составляет менее приблизительно 75 вес.%.
15. Эмболотерапевтический продукт по п.14, где указанный полиалкиленгликоль представляет собой полиэтиленгликоль.
16. Эмболотерапевтический продукт по п.13, где от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,99% указанных полимерных звеньев включает боковую группу -COOH.
17. Эмболотерапевтический продукт по п.5, где R4 представляет собой арильную или алкиларильную группу.
18. Эмболотерапевтический продукт по п.17, где арильная или алкиларильная группа R4 выбрана так, что полимерные звенья представляют собой дифенолы.
19. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный полимер включает одно или более звеньев, описываемых формулой III
Figure 00000010
где X для каждого полимерного звена независимо представляет собой Br или I, Y1 и Y2, каждый независимо, составляют 0-4, включительно, Y1+Y2 для каждого звена независимо составляют 1-8 включительно, и R2 для каждого полимерного звена независимо представляет собой алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и от 0 до 8 гетероатомов, выбранных из O и N.
20. Эмболотерапевтический продукт по п.19, где все группы X находятся в орто-положении.
21. Эмболотерапевтический продукт по п.19, где Y1 и Y2 независимо составляют 2 или менее и Y1+Y2 = 1, 2, 3 или 4.
22. Эмболотерапевтический продукт по п.19, где R2 для, по меньшей мере, одного звена включает боковую группу -COOR1, где для каждого звена, в котором присутствует указанная группа -COOR1, подгруппа R1 независимо представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 5 гетероатомов, выбранных из O и N.
23. Эмболотерапевтический продукт по п.19, где каждый R2 независимо имеет структуру
Figure 00000011
где R7 выбран из группы, состоящей из -CH=CH-, -CHJ1-CHJ2- и (-CH2-)a, где R8 выбран из группы, состоящей из -CH=CH-, -CHJ1-CHJ2- и (-CH2-)n, где a и n независимо равны 0-8, включительно; и J1 и J2 независимо представляют собой Br или I; и Q выбран из группы, состоящей из водорода, свободной карбоксильной группы и сложных эфиров и амидов карбоновых кислот, где указанные сложные эфиры и амиды выбраны из группы, состоящей из алкиловых и алкилариловых сложных эфиров и амидов, алкильные и алкиларильные группы которых содержат до 18 углеродных атомов, и из сложных эфиров и амидов биологически и фармацевтически активных соединений.
24. Эмболотерапевтический продукт по п.19, где каждый R2 независимо имеет структуру
Figure 00000012
где R5a представляет собой алкильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N; и где m является целым числом 1-8 включительно; и R1 независимо представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N.
25. Эмболотерапевтический продукт по п.19, где каждый R2 независимо имеет структуру
Figure 00000013
где j и m независимо являются целыми числами 1-8, включительно, и R1 независимо представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N.
26. Эмболотерапевтический продукт по п.19, где от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,99% указанных полимерных звеньев включает боковую группу -COOH.
27. Эмболотерапевтический продукт по п.19, где указанный полимер сополимеризован с до 75 вес.% поли(C1-C4алкиленгликоля).
28. Эмболотерапевтический продукт по п.27, где указанный поли(C1-C4алкиленгликоль) представляет собой полиэтиленгликоль.
29. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный полимер включает одно или более звеньев, описываемых формулой IV
Figure 00000014
где каждый X независимо представляет собой I или Br, Y1 и Y2 для каждого дифенольного звена независимо составляют 0-4 включительно, и Y1+Y2 для каждого дифенольного звена независимо составляет 1-8 включительно;
каждый R и R2 независимо представляет собой алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и 0-8 гетероатомов, выбранных из O и N, где R2 дополнительно включает боковую карбоксильную группу
где A представляет собой либо
Figure 00000015
где R3 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до приблизительно 18 углеродных атомов и 0-8 гетероатомов, выбранных из O и N;
P представляет собой звено поли(C1-C4алкиленгликоля), составляющего приблизительно 75 вес.% или менее; f равно между 0 и менее 1, g равно 0-1, включительно; и f+g равно 0-1, включительно.
30. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где P представляет собой полиэтиленгликоль, который составляет приблизительно 50 вес.% или менее.
31. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где P представляет собой полиэтиленгликоль, который составляет приблизительно 30 вес.% или менее.
32. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где и R, и R2 включают боковую группу COOR1;
где для R подгруппа R1 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 5 гетероатомов, выбранных из O и N; и
где для R2 подгруппа R1 представляет собой атом водорода.
33. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где каждый R и R2 независимо имеет структуру
Figure 00000016
где R7 выбран из группы, состоящей из -CH=CH-, -CHJ1-CHJ2- и (-CH2-)a, где R8 выбран из группы, состоящей из -CH=CH-, -CHJ1-CHJ2- и (-CH2-)n, где a и n независимо равны 0-8, включительно; и J1 и J2 независимо представляют собой Br или I; и где Q для каждого R2 включает свободную карбоксильную группу, и Q для каждого R независимо выбран из группы, состоящей из водорода и сложных эфиров и амидов карбоновых кислот, где указанные сложные эфиры и амиды выбраны из группы, состоящей из алкиловых и алкилариловых сложных эфиров и амидов, где алкильные и алкиларильные группы содержат до 18 углеродных атомов, и из сложных эфиров и амидов биологически и фармацевтически активных соединений.
34. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где каждый R2 независимо имеет структуру
Figure 00000017
где R5a представляет собой алкильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N; где m является целым числом 1-8, включительно; и где для каждого R2, R1 представляет собой водород и для каждого R, R1 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 5 гетероатомов, выбранных из O и N.
35. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где каждый R2 независимо имеет структуру
Figure 00000018
где j и m независимо являются целыми числами 1-8 включительно, и где для каждого R2, R1 представляет собой водород и для каждого R, R1 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N.
36. Эмболотерапевтический продукт по п.34 или 35, где каждая подгруппа R1 для R указанного полимера представляет собой или этил, или бутил.
37. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где A указанного полимера представляет собой группу -C(=O)-.
38. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где A указанного полимера представляет собой
Figure 00000019
где R3 представляет собой C4-C12алкил, C8-C14арил или C8-C14алкиларил.
39. Эмболотерапевтический продукт по п.38, где R3 выбран так, что A представляет собой часть дикарбоновой кислоты, которая является природным метаболитом.
40. Эмболотерапевтический продукт по п.38, где R3 указанного полимера представляет собой часть, выбранную из группы, состоящей из -CH2-C(=O)-, -CH2-CH2-C(=O)-, -CH=CH- и (-CH2-)z, где z представляет собой целое число 1-8 включительно.
41. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где все группы X находятся в орто-положении.
42. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где Y1 и Y2 независимо равны 2 или менее и Y1+Y2 = 1, 2, 3 или 4.
43. Эмболотерапевтический продукт по п.42, где все X группы представляют собой йод.
44. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где f составляет от более 0,1 до приблизительно 0,3.
45. Эмболотерапевтический продукт по п.44, где f составляет от более 0,2 до приблизительно 0,25.
46. Эмболотерапевтический продукт по п. 29, где весовая доля указанного поли(C1-C4алкиленгликоля) составляет менее приблизительно 25 вес.%.
47. Эмболотерапевтический продукт по п.29, где g составляет от более чем приблизительно 0,1 до приблизительно 0,35.
48. Эмболотерапевтический продукт по п.47, где g составляет от более чем приблизительно 0,2 до приблизительно 0,3.
49. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где полимер включает одно или более звеньев формулы V
Figure 00000020
где каждый X независимо представляет собой йод или бром; каждый y независимо составляет 0-4, включительно, где суммарное число заместителей йода и брома в кольце составляет 1-8, включительно; каждый R4 и R6 независимо представляет собой алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и от 0 до 8 гетероатомов, выбранных из O и N, и R4 дополнительно включает боковую карбоксильную группу;
где A представляет собой или
Figure 00000021
где R3 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 5 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из O и N;
P представляет собой поли(C1-C4алкиленгликольное звено), весовая доля которого составляет менее приблизительно 75 вес.%;
f равно между 0 и менее 1; g составляет 0-1 включительно; и f+g составляет 0-1 включительно.
50. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где P представляет собой звено полиэтиленгликоля.
51. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где каждый R4 и R6 указанного полимера содержит боковую группу -COOR1, где для каждого R6 каждая подгруппа R1 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 5 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из O и N, и для каждого R4 каждая подгруппа R1 представляет собой атом водорода.
52. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где каждый R4 и R6 указанного полимера представляет собой
Figure 00000022
где R5a представляет собой алкильную группу, содержащую до 18 углеродных атомов и 0-5 гетероатомов, выбранных из O и N; и где m является целым числом 1-8 включительно; и где для каждого R4 каждая подгруппа R1 представляет собой водород и для каждого R6 каждая подгруппа R1 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 5 гетероатомов, выбранных из O и N.
53. Эмболотерапевтический продукт по п.52, где каждая подгруппа R1 для R4 указанного полимера представляет собой либо этил, либо бутил.
54. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где A представляет собой группу -C(=O)-.
55. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где A представляет собой
Figure 00000023
где R3 представляет собой C4-C12алкил, C8-C14арил или C8-C14алкиларил.
56. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где R3 выбран так, что A представляет собой часть дикарбоновой кислоты, которая является природным метаболитом.
57. Эмболотерапевтический продукт по п.56, где R3 указанного полимера представляет собой часть, выбранную из группы, состоящей из -CH2-C(=O)-, -CH2-CH2-C(=O)-, -CH=CH- и (-CH2-)z, где z представляет собой целое число 1-8 включительно.
58. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где все группы X находятся в орто-положении и y составляет 2 или 3.
59. Эмболотерапевтический продукт по п.58, где каждая группа X представляет собой йод.
60. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где f составляет от более чем приблизительно 0,1 до приблизительно 0,3.
61. Эмболотерапевтический продукт по п.49, где g составляет от более чем приблизительно 0,1 до приблизительно 0,35.
62. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где состав в форме частиц сформирован для введения путем инъекции.
63. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный состав включает частицы полимера, выбранные из группы, состоящей из сферических частиц, геометрически неоднородных частиц, пористых частиц, полых частиц, плотных частиц и частиц, имеющих исключенный диаметр от приблизительно 10 до приблизительно 5000 мкм, и их комбинации.
64. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где состав включает полимерную гидрогелевую композицию.
65. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный полимер дополнительно включает эффективное количество, по меньшей мере, одного терапевтического агента.
66. Эмболотерапевтический продукт по п.65, где указанный, по меньшей мере, один терапевтический агент выбран из группы, состоящей из химиотерапевтического агента, нестероидного противовоспалительного или стероидного противовоспалительного агента.
67. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где состав в форме частиц дополнительно включает эффективное количество агента, усиливающего магнитный резонанс.
68. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где состав в форме частиц дополнительно включает эффективное количество рентгеноконтрастирующего агента, выбранного из группы, состоящей из йода, брома, бария, висмута, золота, платины, тантала, вольфрама и их смесей.
69. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где состав в форме частиц дополнительно включает биосовместимое, биоразрушаемое полимерное покрытие, адаптированное для стимуляции избирательного биологического ответа.
70. Эмболотерапевтический продукт по п.69, где биологический ответ выбран из группы, состоящей из тромбоза, прикрепления клеток, клеточной пролиферации, прикрепления воспалительных клеток и отложения белков матрикса, ингибирования тромбоза, ингибирования прикрепления клеток, ингибирования клеточной пролиферации, ингибирования воспалительных клеток и ингибирования отложения белков матрикса или их сочетания.
71. Эмболотерапевтический продукт, включающий состав в форме частиц, включающих формулу I
Figure 00000024
где X=I или Br; Y1 и Y2 могут независимо = 0, 1, 2, 3 или 4;
где f и g могут варьировать от 0 до 1;
где R и R2 могут быть независимо выбраны из
Figure 00000025
где для каждого R2 каждая подгруппа R1 представляет собой H и для каждого R каждая подгруппа R1 независимо представляет собой алифатический углеводород с длинной цепью;
где j и m независимо являются целыми числами 1-8 включительно;
где Z независимо представляет собой или O, или S;
где A выбран из группы, состоящей из
Figure 00000026
где R3 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную алкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую до приблизительно 18 углеродных атомов и от 0 до 8 гетероатомов, выбранных из O и N; и
где B представляет собой алифатическое линейное или разветвленное диольное или полиалкиленгликолевое звено.
72. Способ эмболизации полости тела, включающий введение в полость тела эффективного количества эмболотерапевтического продукта по п.1.
73. Способ по п.72, где указанное введение достигается инъекцией посредством или катетера, или шприца.
74. Способ лечения варикозных и/или паутинных вен, включающий введение в указанные варикозные и/или паутинные вены эффективного количества эмболотерапевтического продукта по п.1.
75. Способ по п.74, где указанное введение достигается инъекцией посредством или катетера, или шприца.
76. Способ повышения местной доставки терапевтического агента в ткань, включающий стадии введения в кровеносный сосуд, связанный с указанной тканью, эмболотерапевтического продукта по п.1 в количестве, достаточном для снижения оттока крови из указанной ткани, введения терапевтического агента в указанный кровеносный сосуд отдельно или в сочетании с эмболотерапевтическим продуктом, так что местная доставка терапевтического агента увеличивается, и повторения указанных стадий введения указанного эмболотерапевтического продукта и терапевтического агента после того, как первоначально введенный эмболотерапевтический продукт разрушился в достаточной мере для обеспечения повторного доступа к указанному кровеносному сосуду.
77. Способ повторного лечения полости тела, включающий стадии введения в область кровеносного сосуда, связанного с указанной тканью, эмболотерапевтического продукта по п.1 в количестве, достаточном для снижения оттока крови из указанной ткани на период времени, и введения позже любого эмболотерапевтического продукта в приблизительно ту же самую область кровеносного сосуда, связанного с указанной тканью, так, чтобы указанную ткань можно было повторно лечить, или с обеспечением других форм повторного вмешательства.
78. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный полимер включает биоразрушаемый полимер с внутренне присущей рентгеноконтрастностью, который не является природным.
79. Эмболотерапевтический продукт по п.1, где указанный полимер включает биоразрушаемый по существу рентгеноконтрастный полимер, включающий, по меньшей мере, одну аминокислоту.
RU2006113933/04A 2003-09-25 2004-09-27 Полимерные по существу рентгеноконтрастные продукты для эмболотерапии RU2373958C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50595103P 2003-09-25 2003-09-25
US60/505,951 2003-09-25
US60167704P 2004-08-13 2004-08-13
US60/601,677 2004-08-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006113933A true RU2006113933A (ru) 2006-09-10
RU2373958C2 RU2373958C2 (ru) 2009-11-27

Family

ID=34396280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006113933/04A RU2373958C2 (ru) 2003-09-25 2004-09-27 Полимерные по существу рентгеноконтрастные продукты для эмболотерапии

Country Status (8)

Country Link
US (4) US8685367B2 (ru)
EP (1) EP1673109B1 (ru)
JP (1) JP5186109B2 (ru)
AU (1) AU2004275878B2 (ru)
CA (1) CA2531894C (ru)
HK (1) HK1097448A1 (ru)
RU (1) RU2373958C2 (ru)
WO (1) WO2005030268A1 (ru)

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6623521B2 (en) 1998-02-17 2003-09-23 Md3, Inc. Expandable stent with sliding and locking radial elements
US7700819B2 (en) 2001-02-16 2010-04-20 Kci Licensing, Inc. Biocompatible wound dressing
US7763769B2 (en) 2001-02-16 2010-07-27 Kci Licensing, Inc. Biocompatible wound dressing
US8685367B2 (en) * 2003-09-25 2014-04-01 Rutgers, The State University of of New Jersey Inherently radiopaque polymeric products for embolotherapy
US20050107867A1 (en) * 2003-11-17 2005-05-19 Taheri Syde A. Temporary absorbable venous occlusive stent and superficial vein treatment method
AU2005269868B2 (en) 2004-07-08 2008-10-23 Reva Medical, Inc. Side-chain crystallizable polymers for medical applications
US8703113B2 (en) 2004-07-08 2014-04-22 Reva Medical Inc. Side-chain crystallizable polymers for medical applications
US7763065B2 (en) * 2004-07-21 2010-07-27 Reva Medical, Inc. Balloon expandable crush-recoverable stent device
CA2577018C (en) * 2004-08-13 2012-03-27 Reva Medical, Inc. Inherently radiopaque bioresorbable polymers for multiple uses
WO2006026412A2 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Vnus Medical Technologies, Inc. Apparatus and material composition for permanent occlusion of a hollow anatomical structure
US8292944B2 (en) 2004-12-17 2012-10-23 Reva Medical, Inc. Slide-and-lock stent
EP1841368B1 (en) 2005-01-25 2015-06-10 Covidien LP Structures for permanent occlusion of a hollow anatomical structure
US9149378B2 (en) 2005-08-02 2015-10-06 Reva Medical, Inc. Axially nested slide and lock expandable device
US7914574B2 (en) 2005-08-02 2011-03-29 Reva Medical, Inc. Axially nested slide and lock expandable device
GB2420628B (en) * 2005-09-27 2006-11-01 Toumaz Technology Ltd Monitoring method and apparatus
CA2644847A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 Reva Medical, Inc. Embolic prosthesis for treatment of vascular aneurysm
US9017361B2 (en) 2006-04-20 2015-04-28 Covidien Lp Occlusive implant and methods for hollow anatomical structure
AU2007260653B2 (en) 2006-06-15 2013-01-24 Microvention, Inc. Embolization device constructed from expansible polymer
US8507639B2 (en) * 2006-09-11 2013-08-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Radiopaque amide polymers and medical devices formed thereof
RU2461582C2 (ru) * 2006-10-17 2012-09-20 Рева Медикал, Инк. N-замещенные мономеры и полимеры
US7704275B2 (en) 2007-01-26 2010-04-27 Reva Medical, Inc. Circumferentially nested expandable device
WO2009070180A1 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Reva Medical, Inc. Axially-radially nested expandable device
KR101567111B1 (ko) 2007-12-21 2015-11-06 마이크로벤션, 인코포레이티드 생의학 용도를 위한 히드로겔 필라멘트
EP2254857A4 (en) 2008-02-21 2014-06-25 Univ Rutgers COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES
CA2735372C (en) * 2008-09-16 2017-05-16 Rutgers, The State University Of New Jersey Bioresorbable polymers synthesized from monomer analogs of natural metabolites
JP5559798B2 (ja) 2008-10-10 2014-07-23 レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド 拡張可能スライドとロックステント
EP2349981A4 (en) * 2008-10-11 2016-11-30 Univ Rutgers BIOCOMPATIBLE POLYMERS FOR MEDICAL DEVICES
JP2012507562A (ja) * 2008-10-30 2012-03-29 ダビド リウ 微小球性多孔質生体適合性足場並びにその製造方法及び装置
US10639396B2 (en) 2015-06-11 2020-05-05 Microvention, Inc. Polymers
WO2011014860A1 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Rutgers, The State University Of New Jersey Monomers and phase-separated biocompatible polymer compositions prepared therefrom for medical uses
US8616351B2 (en) 2009-10-06 2013-12-31 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Damper with digital valve
EP2486081B1 (en) 2009-10-11 2018-12-05 Rutgers, The State University of New Jersey Biocompatible polymers for medial devices
EP2493367B1 (en) 2009-10-26 2019-03-13 Microvention, Inc. Embolization device constructed from expansile polymer
AU2010340067B2 (en) 2009-12-15 2015-03-19 Incept, Llc Implants and biodegradable fiducial markers
JP5809237B2 (ja) 2010-04-10 2015-11-10 レヴァ メディカル、 インコーポレイテッドＲｅｖａ Ｍｅｄｉｃａｌ， Ｉｎｃ． 拡張可能なスライドロックステント
WO2012019145A1 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Endoshape, Inc. Radiopaque shape memory polymers for medical devices
WO2012048275A2 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Caridianbct, Inc. Configurable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system
US8883861B2 (en) 2010-11-01 2014-11-11 Rutgers, The State University Of New Jersey Iminic monomers and polymers thereof
CN103249436B (zh) * 2010-12-09 2015-09-30 东丽株式会社 生物降解性颗粒、血管栓塞材料及生物降解性颗粒的制造方法
US8961948B2 (en) 2011-01-17 2015-02-24 Rutgers, The State University Of New Jersey Molecular surface design of tyrosine-derived polycarbonates for attachment of biomolecules
WO2012145431A2 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Microvention, Inc. Embolic devices
US10071174B2 (en) 2011-06-06 2018-09-11 Portland State University Bismuth particle X-ray contrast agents
CA2863203C (en) 2012-02-03 2020-03-24 Rutgers, The State Of University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
US11472918B2 (en) 2012-02-03 2022-10-18 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
US9011884B2 (en) 2012-04-18 2015-04-21 Microvention, Inc. Embolic devices
EP2854890B1 (en) * 2012-05-30 2019-02-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Injectable biodegradable particles for controlled therapeutic agent release
AU2013274199B2 (en) 2012-06-14 2016-08-11 Microvention, Inc. Polymeric treatment compositions
JP6385937B2 (ja) 2012-10-15 2018-09-05 マイクロベンション インコーポレイテッドＭｉｃｒｏｖｅｎｔｉｏｎ， Ｉｎｃ． ポリマーの治療用組成物
WO2014116716A1 (en) 2013-01-22 2014-07-31 Rutgers, The State University Of New Jersey Biocompatible polymer compositions for tissue void filling
CN105073143A (zh) 2013-02-08 2015-11-18 恩多沙普公司 用于医疗装置的不透射线的聚合物
US9217483B2 (en) 2013-02-28 2015-12-22 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Valve switching controls for adjustable damper
WO2014159337A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Reva Medical, Inc. Reduced - profile slide and lock stent
CA2903060A1 (en) 2013-03-15 2014-12-18 Endoshape, Inc. Polymer compositions with enhanced radiopacity
EP3030265B1 (en) 2013-08-07 2021-11-17 Rutgers, The State University of New Jersey Polymeric biomaterials derived from monomers comprising hydroxyacids and phenol compounds and their medical uses
JP6633522B2 (ja) 2013-11-16 2020-01-22 テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド バイオリアクターにおける細胞増殖
WO2015148704A1 (en) 2014-03-25 2015-10-01 Terumo Bct, Inc. Passive replacement of media
WO2015153996A1 (en) 2014-04-03 2015-10-08 Micro Vention, Inc. Embolic devices
US10226533B2 (en) 2014-04-29 2019-03-12 Microvention, Inc. Polymer filaments including pharmaceutical agents and delivering same
US10092663B2 (en) 2014-04-29 2018-10-09 Terumo Corporation Polymers
JP6830059B2 (ja) 2014-09-26 2021-02-17 テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド スケジュール化された細胞フィーディング
US10774030B2 (en) 2014-12-23 2020-09-15 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
WO2016103224A2 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Rutgers, The State University Of New Jersey Biocompatible iodinated diphenol monomers and polymers
EP4245782A1 (en) 2015-01-12 2023-09-20 Biosphere Medical, Inc. Radiopaque monomers, polymers, microspheres, and methods related thereto
WO2017004592A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Terumo Bct, Inc. Cell growth with mechanical stimuli
WO2017205667A1 (en) 2016-05-25 2017-11-30 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
US11104874B2 (en) 2016-06-07 2021-08-31 Terumo Bct, Inc. Coating a bioreactor
US11685883B2 (en) 2016-06-07 2023-06-27 Terumo Bct, Inc. Methods and systems for coating a cell growth surface
US10368874B2 (en) 2016-08-26 2019-08-06 Microvention, Inc. Embolic compositions
EA038657B1 (ru) * 2016-10-12 2021-09-29 Общество С Ограниченной Ответственностью "Технология Лекарств" Химиоэмболизирующие частицы для лечения солидных опухолей
US11624046B2 (en) 2017-03-31 2023-04-11 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
US11629332B2 (en) 2017-03-31 2023-04-18 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
CN111200976B (zh) 2017-10-09 2023-07-07 微仙美国有限公司 放射性液体栓塞
US11590080B2 (en) 2017-12-18 2023-02-28 C.R. Bard, Inc. Drug-loaded biodegradable microbead compositions including drug-containing vesicular agents
US11607388B2 (en) 2017-12-18 2023-03-21 C.R. Bard, Inc. Drug-loaded microbead compositions, embolization compositions and associated methods
AU2019319836A1 (en) * 2018-08-08 2021-02-18 Reva Medical, Llc Cross-linked radiopaque bioresorbable polymers and devices made therefrom
AU2019342731A1 (en) * 2018-09-20 2021-03-18 Reva Medical, Inc. Porous bioresorbable radiopaque embolic microspheres for drug delivery
WO2020098673A1 (zh) * 2018-11-13 2020-05-22 上海盛迪医药有限公司 一种聚合物及其组合物
US20240075190A1 (en) 2022-08-17 2024-03-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Iodinated crosslinked hydrogels and methods of forming the same
WO2024040166A1 (en) 2022-08-17 2024-02-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Iodine labeled hydrogels and precursors thereof with improved properties

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4441495A (en) 1982-08-16 1984-04-10 Becton, Dickinson And Company Detachable balloon catheter device and method of use
US4806621A (en) * 1986-01-21 1989-02-21 Massachusetts Institute Of Technology Biocompatible, bioerodible, hydrophobic, implantable polyimino carbonate article
US4819637A (en) 1987-09-01 1989-04-11 Interventional Therapeutics Corporation System for artificial vessel embolization and devices for use therewith
US4980449A (en) * 1988-07-14 1990-12-25 Rutgers, The State University Polyiminocarbonate synthesis
US5219564A (en) 1990-07-06 1993-06-15 Enzon, Inc. Poly(alkylene oxide) amino acid copolymers and drug carriers and charged copolymers based thereon
US5660822A (en) 1990-05-14 1997-08-26 University Of Medicine & Dentistry Of N.J. Polymers containing antifibrotic agents, compositions containing such polymers, and methods of preparation and use
US5587507A (en) * 1995-03-31 1996-12-24 Rutgers, The State University Synthesis of tyrosine derived diphenol monomers
US5099060A (en) 1990-06-12 1992-03-24 Rutgers, The State University Of New Jersey Synthesis of amino acid-derived bioerodible polymers
US5216115A (en) 1990-06-12 1993-06-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Polyarylate containing derivatives of the natural amino acid L-tyrosine
USRE37160E1 (en) 1990-06-12 2001-05-01 Rutgers, The State University Synthesis of tyrosine derived diphenol monomers
WO1993010824A1 (fr) 1991-12-04 1993-06-10 Guerbet S.A. Nouveau compose macromoleculaire polyamine iode, son procede de preparation et son utilisation comme agent de contraste
US6117157A (en) 1994-03-18 2000-09-12 Cook Incorporated Helical embolization coil
US5549662A (en) 1994-11-07 1996-08-27 Scimed Life Systems, Inc. Expandable stent using sliding members
US5667767A (en) 1995-07-27 1997-09-16 Micro Therapeutics, Inc. Compositions for use in embolizing blood vessels
US5877224A (en) 1995-07-28 1999-03-02 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric drug formulations
US5658995A (en) 1995-11-27 1997-08-19 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polycarbonate and poly(alkylene oxide)
US5702361A (en) * 1996-01-31 1997-12-30 Micro Therapeutics, Inc. Method for embolizing blood vessels
JP2001509133A (ja) * 1996-05-31 2001-07-10 マイクロ セラピューティクス インコーポレーテッド 閉塞化血管における使用のための組成物
US6048521A (en) 1997-11-07 2000-04-11 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polyarlates and poly(alkylene oxides)
US6120491A (en) 1997-11-07 2000-09-19 The State University Rutgers Biodegradable, anionic polymers derived from the amino acid L-tyrosine
US6319492B1 (en) 1996-11-27 2001-11-20 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polyarylates and poly(alkylene oxides)
MXPA99007662A (es) 1997-02-18 2002-07-22 Univ Rutgers Monomeros derivados de hidroxiacidos, y polimeros preparados a partir de los mismos.
US5912225A (en) * 1997-04-14 1999-06-15 Johns Hopkins Univ. School Of Medicine Biodegradable poly (phosphoester-co-desaminotyrosyl L-tyrosine ester) compounds, compositions, articles and methods for making and using the same
US6015541A (en) * 1997-11-03 2000-01-18 Micro Therapeutics, Inc. Radioactive embolizing compositions
AU737151B2 (en) 1997-11-07 2001-08-09 Rutgers, The State University Radio-opaque polymeric biomaterials government license rights
US6602497B1 (en) 1997-11-07 2003-08-05 Rutgers, The State University Strictly alternating poly(alkylene oxide ether) copolymers
WO1999051151A1 (en) 1998-04-07 1999-10-14 Cook Incorporated Vasoocclusive device including asymmetrical pluralities of fibers
US6623823B1 (en) * 1998-12-31 2003-09-23 Ethicon, Inc. Radiopaque polymer coating
US6103255A (en) 1999-04-16 2000-08-15 Rutgers, The State University Porous polymer scaffolds for tissue engineering
CA2371321C (en) * 1999-05-21 2008-12-23 Micro Therapeutics, Inc. Novel high viscosity embolizing compositions
CA2401879A1 (en) * 2000-03-06 2001-09-13 Stephan Mangin Embolic agents visible under ultrasound
US8697137B2 (en) 2000-03-24 2014-04-15 Biosphere Medical, Inc. Methods of using microspheres for active embolization
US6931657B1 (en) * 2000-04-21 2005-08-16 Microsoft Corporation Methods and arrangements for providing a novel television and multimedia viewing paradigm
US6599448B1 (en) * 2000-05-10 2003-07-29 Hydromer, Inc. Radio-opaque polymeric compositions
US20030014075A1 (en) 2001-07-16 2003-01-16 Microvention, Inc. Methods, materials and apparatus for deterring or preventing endoleaks following endovascular graft implanation
AU2003234231A1 (en) * 2002-04-24 2003-11-10 Rutgers New polyarylates for drug delivery and tissue engineering
US8591951B2 (en) * 2002-05-15 2013-11-26 Joachim B. Kohn Tri-block copolymers for nanosphere-based drug delivery
US8685367B2 (en) * 2003-09-25 2014-04-01 Rutgers, The State University of of New Jersey Inherently radiopaque polymeric products for embolotherapy
AU2005269868B2 (en) 2004-07-08 2008-10-23 Reva Medical, Inc. Side-chain crystallizable polymers for medical applications
US8703113B2 (en) 2004-07-08 2014-04-22 Reva Medical Inc. Side-chain crystallizable polymers for medical applications
CA2577018C (en) 2004-08-13 2012-03-27 Reva Medical, Inc. Inherently radiopaque bioresorbable polymers for multiple uses
RU2461582C2 (ru) * 2006-10-17 2012-09-20 Рева Медикал, Инк. N-замещенные мономеры и полимеры
EP2349981A4 (en) * 2008-10-11 2016-11-30 Univ Rutgers BIOCOMPATIBLE POLYMERS FOR MEDICAL DEVICES
WO2011014860A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Rutgers, The State University Of New Jersey Monomers and phase-separated biocompatible polymer compositions prepared therefrom for medical uses
US8883861B2 (en) * 2010-11-01 2014-11-11 Rutgers, The State University Of New Jersey Iminic monomers and polymers thereof
CA2863203C (en) * 2012-02-03 2020-03-24 Rutgers, The State Of University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
WO2014116716A1 (en) * 2013-01-22 2014-07-31 Rutgers, The State University Of New Jersey Biocompatible polymer compositions for tissue void filling
EP3030265B1 (en) * 2013-08-07 2021-11-17 Rutgers, The State University of New Jersey Polymeric biomaterials derived from monomers comprising hydroxyacids and phenol compounds and their medical uses
WO2016103224A2 (en) * 2014-12-23 2016-06-30 Rutgers, The State University Of New Jersey Biocompatible iodinated diphenol monomers and polymers
US10774030B2 (en) * 2014-12-23 2020-09-15 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses

Also Published As

Publication number Publication date
CA2531894C (en) 2014-02-11
US11246884B2 (en) 2022-02-15
US20140255335A1 (en) 2014-09-11
CA2531894A1 (en) 2005-04-07
EP1673109A1 (en) 2006-06-28
RU2373958C2 (ru) 2009-11-27
US10206946B2 (en) 2019-02-19
JP5186109B2 (ja) 2013-04-17
EP1673109A4 (en) 2008-12-24
US9770465B2 (en) 2017-09-26
US20180085396A1 (en) 2018-03-29
WO2005030268A1 (en) 2005-04-07
US8685367B2 (en) 2014-04-01
AU2004275878A1 (en) 2005-04-07
US20190142863A1 (en) 2019-05-16
EP1673109B1 (en) 2019-03-20
AU2004275878B2 (en) 2011-04-14
US20050106119A1 (en) 2005-05-19
HK1097448A1 (en) 2007-06-29
JP2007506791A (ja) 2007-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006113933A (ru) Полимерные по существу рентгеноконтрастные продукты для эмболотерапии
US8106146B2 (en) Therapeutic polymers and methods of generation
DE69831973T2 (de) Strahlungsdurchlässiges polymeres biomaterial
US6822000B2 (en) Bioerodible poly (orthoesters) from dioxolane-based diketene acetals
JP5581202B2 (ja) ジヒドロキシベンゾエートポリマーおよびその使用
US6667371B2 (en) Block copolymers based on poly(ortho esters) containing amine groups
JP5671463B2 (ja) アミノフェノールエステルからの直鎖ポリエステルアミド
JP2007506791A5 (ru)
EP2914297B1 (en) Composition and method for delivery of hydrophobic active agents
WO1998012243A9 (en) Polymerizable biodegradable polymers including carbonate or dioxanone linkages
JP2009510048A (ja) ゲル化疎水性注入ポリマー組成物
US20020176844A1 (en) Bioerodible polyorthoesters containing hydrogen bonding groups
JP3351523B2 (ja) デポ担体材料から薬学的および／または生物学的有用物質を徐放するための改良された徐放システム
EP1395626A1 (en) Peg-poe, peg-poe-peg, and poe-peg-poe block copolymers
WO2009132234A2 (en) Medical devices, polymers, compositions, and methods for delivering a haloacetate
US20030152630A1 (en) PEG-POE, PEG-POE-PEG, and POE-PEG-POE block copolymers
US20200101163A1 (en) Compositions comprising biodegradable copolymers
US20090061515A1 (en) Methods of inhibiting or suppressing cellular proliferation
EP2180890A1 (en) Methods of inhibiting or suppressing cellular proliferation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190928