RU2006113691A - Применение 4-анилин-3-хинолинкарбонитрилов для лечения хронической миелогенной лейкемии (cml) - Google Patents

Применение 4-анилин-3-хинолинкарбонитрилов для лечения хронической миелогенной лейкемии (cml) Download PDF

Info

Publication number
RU2006113691A
RU2006113691A RU2006113691/14A RU2006113691A RU2006113691A RU 2006113691 A RU2006113691 A RU 2006113691A RU 2006113691/14 A RU2006113691/14 A RU 2006113691/14A RU 2006113691 A RU2006113691 A RU 2006113691A RU 2006113691 A RU2006113691 A RU 2006113691A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methoxy
amino
methoxyphenyl
dichloro
carbonitrile
Prior art date
Application number
RU2006113691/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Франк Чарльз БОЧЕЛЛИ (US)
Франк Чарльз БОЧЕЛЛИ
Дженифер Мишель ГОЛАС (US)
Дженифер Мишель ГОЛАС
Ким Тимоти АРНДТ (US)
Ким Тимоти АРНДТ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34590192&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006113691(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2006113691A publication Critical patent/RU2006113691A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)

Claims (22)

1. Способ предотвращения или ингибирования хронической миелогенной лейкемии, включающий введение терапевтически эффективной дозы 5 соединения формулы
Figure 00000001
где n представляет собой целое число от 1 до 3;
Х представляет собой N, СН, при условии, что, если Х представляет собой N, то n равно 2 или 3;
R представляет собой алкил, содержащий от 1 до 3 атомов углерода;
R1 представляет собой 2,4-ди-Cl, 5-ОМе; 2,4-ди-Cl; 3,4,5-три-ОМе; 2-Cl, 5-ОМе; 2-Ме, 5-ОМе; 2,4-ди-Ме; 2,4-ди-Ме-6-ОМе, 2,4-ди-Cl, 5-OEt;
R2 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 2 атомов углерода, или фармацевтически допустимых солей указанного соединения.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение имеет формулу
Figure 00000001
где n представляет собой целое число 2 или 3;
Х представляет собой N, СН, при условии, что, если Х представляет собой N, то n равно 2 или 3;
R представляет собой алкил, содержащий от 1 до 3 атомов углерода;
R1 представляет собой 2,4-ди-Cl, 5-ОМе; 2,4-ди-Cl; 3,4,5-три-ОМе; 2-Cl, 5-ОМе; 2-Ме, 5-ОМе; 2,4-ди-Ме; 2,4-ди-Ме-5-ОМе, 2,4-ди-Cl, 5-OEt;
R2 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 2 атомов углерода, или фармацевтически допустимые соли указанного соединения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение имеет формулу
Figure 00000002
Х представляет собой N, СН
n равно 3;
R2 и R представляют собой метил; или фармацевтически допустимые соли указанного соединения.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что R2 представляет собой метил.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что Х представляет собой N.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что Х представляет собой СН.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение представляет собой:4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[3-(4-метил-1-пиперазинил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрил.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение представляет собой: 4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-7-[3-(4-этил-1-пиперазинил)пропокси]-6-метокси-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[2-(4-метил-1-пиперазинил)этокси]-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-7-[2-(4-этил-1-пиперазинил)этокси]-6-метокси-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[2-(1-метилпиперидин-4-ил)этокси]-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[3-(1-метилпиперидин-4-ил)пропокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-7-[(1-этилпиперидин-4-ил)метокси]-6-метоксихинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[3-(4-этилпиперазин-1-ил)пропокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[3-(1-метилпиперидин-4-ил)пропокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[2-(4-метил-1-пиперазинил)этокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[2-(1-метилпиперидин-4-ил)этокси]хинолин-3-карбонитрил; или
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[3-(4-пропил-1-пиперазинил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрил; или фармацевтически допустимые соли указанных соединений.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение представляет собой
4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]-3-хинолинкарбонитрил;
6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]-4-[(3,4,5-триметоксифенил)амино]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2-хлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил;
6-метокси-4-[(5-метокси-2-метилфенил)амино]-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-диметилфенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил;
6-метокси-4-[(5-метокси-2,4-диметилфенил)амино]-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил; and
4-[(2,4-дихлор-5-этоксифенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение представляет собой ингибитор Src и ингибитор киназы Abl.
11. Фармацевтический состав, содержащий ингибирующую хроническую миелогенную лейкемию дозу соединения, имеющего структурную формулу I
Figure 00000001
где n представляет собой целое число от 0 до 3;
Х представляет собой N, СН;
R представляет собой алкил, содержащий от 1 до 3 атомов углерода;
R1 представляет собой 2,4-ди-Cl, 5-ОМе в пара-, орто-, или мета-положении; 2,4-ди-Cl; 3,4,5-три-ОМе; 2-Cl, 5-ОМе; 2-Ме, 5-ОМе; 2,4-ди-Ме; 2,4-ди-Ме-5-ОМе; 2,4-ди-Cl, 5-OEt; a
R2 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, или фармацевтически допустимых солей указанного соединения.
12. Фармацевтический состав, содержащий ингибирующую хроническую миелогенную лейкемию дозу соединения, имеющего структурную формулу I
Figure 00000001
где n представляет собой целое число 2 или 3;
Х представляет собой N, СН, при условии, что, если Х представляет собой N, то n равно 2 или 3;
R представляет собой алкил, содержащий от 1 до 3 атомов углерода;
R1 представляет собой 2,4-ди-Cl, 5-ОМе; 2,4-ди-Cl; 3,4,5-три-ОМе; 2-Cl, 5-ОМе; 2-Ме, 5-ОМе; 2,4-ди-Ме; 2,4-ди-Ме-5-ОМе, 2,4-ди-Cl, 5-OEt;
R2 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 2 атомов углерода, или фармацевтически допустимых солей указанного соединения.
13. Фармацевтический состав, содержащий ингибирующую хроническую миелогенную лейкемию дозу соединения, имеющего структурную формулу I
Figure 00000002
Х представляет собой N, СН
n равно 3;
R2 и R представляют собой метил; или фармацевтически допустимых солей указанного соединения.
14. Фармацевтический состав по п.11, отличающийся тем, что R2 представляет собой метил.
15. Фармацевтический состав по п.11, отличающийся тем, что Х представляет собой N.
16. Фармацевтический состав по п.11, отличающийся тем, что Х представляет собой CH.
17. Фармацевтический состав по п.11, отличающийся тем, что соединение представляет собой 4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[3-(4-метил-1-пиперазинил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрил.
18. Фармацевтический состав по п.10, отличающийся тем, что соединение представляет собой
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-7-[3-(4-этил-1-пиперазинил)пропокси]-6-метокси-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[2-(4-метил-1-пиперазинил)этокси]-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-7-[2-(4-этил-1-пиперазинил)этокси]-6-метокси-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[2-(1-метилпиперидин-4-ил)этокси]-3-хинолинкарбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[3-(1-метилпиперидин-4-ил)пропокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-7-[(1-этилпиперидин-4-ил)метокси]-6-метоксихинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[3-(4-этилпиперазин-1-ил)пропокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[3-(1-метилпиперидин-4-ил)пропокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[2-(4-метил-1-пиперазинил)этокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-этокси-7-[2-(1-метилпиперидин-4-ил)этокси]хинолин-3-карбонитрил; или
4-[(2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[3-(4-пропил-1-пиперазинил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрил; или фармацевтически допустимые соли указанных соединений.
19. Фармацевтический состав по п.11, отличающийся тем, что соединение представляет собой
4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]-3-хинолинкарбонитрил;
6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]-4-[(3,4,5-триметоксифенил)амино]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2-хлор-5-метоксифенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил;
6-метокси-4-[(5-метокси-2-метилфенил)амино]-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-диметилфенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил;
6-метокси-4-[(5-метокси-2,4-диметилфенил)амино]-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил; and
4-[(2,4-дихлор-5-этоксифенил)амино]-6-метокси-7-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]хинолин-3-карбонитрил.
20. Фармацевтический состав по п.11, отличающийся тем, что соединение представляет собой ингибитор Src и ингибитор киназы Abl.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединения назначают отдельно или в комбинации с другими соединениями, применяемыми для лечения хронической миелогенной лейкемии.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что соединение, включаемое в комбинацию, представляет собой GLEEVEC.
RU2006113691/14A 2003-11-06 2004-11-03 Применение 4-анилин-3-хинолинкарбонитрилов для лечения хронической миелогенной лейкемии (cml) RU2006113691A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US51781903P 2003-11-06 2003-11-06
US60/517,819 2003-11-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006113691A true RU2006113691A (ru) 2007-12-20

Family

ID=34590192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006113691/14A RU2006113691A (ru) 2003-11-06 2004-11-03 Применение 4-анилин-3-хинолинкарбонитрилов для лечения хронической миелогенной лейкемии (cml)

Country Status (18)

Country Link
US (2) US7417148B2 (ru)
EP (1) EP1680119A1 (ru)
JP (1) JP2007533655A (ru)
KR (1) KR20060118461A (ru)
CN (1) CN1874776A (ru)
AU (1) AU2004289243B2 (ru)
BR (1) BRPI0416289A (ru)
CA (1) CA2543163A1 (ru)
CO (1) CO5690608A2 (ru)
CR (1) CR8350A (ru)
EC (1) ECSP066548A (ru)
IL (1) IL175424A0 (ru)
MX (1) MXPA06004744A (ru)
NO (1) NO20062255L (ru)
RU (1) RU2006113691A (ru)
SG (1) SG146681A1 (ru)
WO (1) WO2005046693A1 (ru)
ZA (1) ZA200603596B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA06004744A (es) * 2003-11-06 2006-07-05 Wyeth Corp 4-anilino-3-quinolincarbonitrilos para el tratamiento de leucemia mielogena cronica.
BRPI0613146B8 (pt) 2005-06-17 2021-05-25 Univ Texas uso terapêutico de inibidores de src quinase
KR20080027275A (ko) * 2005-06-24 2008-03-26 와이어쓰 암의 치료를 위한 4-아닐리노-3-퀴놀린카르보니트릴
WO2008064004A2 (en) * 2006-11-16 2008-05-29 Wyeth 4-anilino-3-quinolinecarbonitriles for the treatment of acute myelogenous leukemia (aml)
WO2008060283A1 (en) * 2006-11-16 2008-05-22 Wyeth 4-anilino-3-quinolinecarbonitriles for the treatment of acute myelogenous leukemia (aml)
US20080119463A1 (en) * 2006-11-16 2008-05-22 Wyeth 4-Anilino-3-quinolinecarbonitriles for the treatment of acute myelogenous leukemia (AML)
EP3002009B1 (en) 2007-06-01 2021-07-07 Wyeth LLC Treatment of imatinib resistant chronic myelogenous leukemia having the mutaton 1457t>c in the bcrabl gene using the compound bosutinib
WO2013187967A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 Institute For Cancer Research D/B/A The Research Institute Of Fox Case Cancer Center ("Fox Chase Cancer Center") Sensitization of cancer cells to dna damage by inhibiting kinases essential for dna damage checkpoint control
MX367055B (es) 2012-06-26 2019-08-02 Del Mar Pharmaceuticals El uso de una composición que comprende dianhidrogalactitol, diacetildianhidrogalactitol, y dibromodulcitol, y análogos o derivados de cada uno para el tratamiento de malignidades resistentes a inhibidores de tirosina cinasa.
IN2014CH00840A (ru) 2014-02-20 2015-09-18 Apotex Inc
EP3789027A1 (en) 2015-01-13 2021-03-10 Kyoto University Bosutinib, sunitinib, tivozanib, imatinib, nilotinib, rebastinib or bafetinib for preventing and/or treating amyotrophic lateral sclerosis
WO2017156350A1 (en) 2016-03-09 2017-09-14 K-Gen, Inc. Methods of cancer treatment
EP3953450A1 (en) 2019-04-09 2022-02-16 Massachusetts Institute Of Technology A micro physiological model for neuronal and muscular diseases and disorders
WO2022053130A1 (en) 2020-09-09 2022-03-17 Sid Alex Group, S.R.O. Antago-mir-155 for treatment of v-src, c-src-tyrosine kinase-induced cancers

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6002008A (en) 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
TWI275390B (en) * 2002-04-30 2007-03-11 Wyeth Corp Process for the preparation of 7-substituted-3- quinolinecarbonitriles
TW200423938A (en) 2003-02-21 2004-11-16 Wyeth Corp 4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-alkoxy-3-quinolinecarbonitriles for the treatment of ischemic injury
MXPA06004744A (es) * 2003-11-06 2006-07-05 Wyeth Corp 4-anilino-3-quinolincarbonitrilos para el tratamiento de leucemia mielogena cronica.

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0416289A (pt) 2007-01-23
CA2543163A1 (en) 2005-05-26
JP2007533655A (ja) 2007-11-22
AU2004289243A1 (en) 2005-05-26
CR8350A (es) 2006-10-06
US20100029677A1 (en) 2010-02-04
US7417148B2 (en) 2008-08-26
US20050101780A1 (en) 2005-05-12
WO2005046693A1 (en) 2005-05-26
ZA200603596B (en) 2009-12-30
KR20060118461A (ko) 2006-11-23
NO20062255L (no) 2006-08-01
SG146681A1 (en) 2008-10-30
MXPA06004744A (es) 2006-07-05
EP1680119A1 (en) 2006-07-19
AU2004289243B2 (en) 2010-07-22
CN1874776A (zh) 2006-12-06
ECSP066548A (es) 2006-10-17
US7919625B2 (en) 2011-04-05
IL175424A0 (en) 2008-04-13
CO5690608A2 (es) 2006-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006113691A (ru) Применение 4-анилин-3-хинолинкарбонитрилов для лечения хронической миелогенной лейкемии (cml)
RU2202344C2 (ru) Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции
JP2007533655A5 (ru)
RU2002123350A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К
RU98102392A (ru) Производные дифенилметиленпиперидина
JP2008515913A5 (ru)
CA2687265A1 (en) P70 s6 kinase inhibitors
JP6021805B2 (ja) 腫瘍治療剤
GEP20105025B (en) Pharmaceutical compositions for treatent of atherosclerosis and related conditions and use thereof for treatment of these diseases
ATE234094T1 (de) 2-phenyl-3-aroylbenzothiophene zur behandlung der menstruellen symptome
NO20040968L (no) Opioidagonistpreparater med frigjorbar og sekvestrert antagonist
MXPA04002338A (es) Derivados de carbazol y su uso como antagonistas receptores del npy5.
ES2295609T3 (es) Derivados de tiadiazolilpiperazina utiles para tratar o prevenir un dolor.
IL165264A (en) Protein kinase inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the preparation of medicaments for treating protein kinase-associated diseases
HK1065540A1 (en) Isoxazolyl-pyrimidines as inhibitors of src and lck protein kinases
CY1106240T1 (el) Αλατα ισοθειαζολο-4-καρβοξαμιδιου και η χρηση αυτων ως αναστολεις του υπερμετρου κυτταρικου πολλαπλασιασμου
KR960010000A (ko) 종양괴사인자(tnf)생성 저해제로서의 카테콜 디에테르 화합물
JP2005531488A5 (ru)
JP2001516718A5 (ru)
GB0112348D0 (en) Compounds
JP2014505108A5 (ru)
JP2006508953A5 (ru)
MXPA05013877A (es) Asociacion de antagonista o agonista inverso del receptor h3 de histamina con anti-psicotico o antidepresivo y su utilizacion para preparar medicamento que prevenie los efectos indeseables de medicamentos psicotropicos.
WO2002081728A3 (en) Quinoline inhibitors of hyak1 and hyak3 kinases
JP2005500370A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA91 Application withdrawn (on applicant's request)

Effective date: 20090218

FA91 Application withdrawn (on applicant's request)

Effective date: 20090218