RU2006109553A - Способ увеличения накопления гетерологичных полипептидов в семенах растений посредством направленной супрессии эндогенных запасных белков - Google Patents

Способ увеличения накопления гетерологичных полипептидов в семенах растений посредством направленной супрессии эндогенных запасных белков Download PDF

Info

Publication number
RU2006109553A
RU2006109553A RU2006109553/13A RU2006109553A RU2006109553A RU 2006109553 A RU2006109553 A RU 2006109553A RU 2006109553/13 A RU2006109553/13 A RU 2006109553/13A RU 2006109553 A RU2006109553 A RU 2006109553A RU 2006109553 A RU2006109553 A RU 2006109553A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dna sequence
plant
protein
encoding
seed
Prior art date
Application number
RU2006109553/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2373285C2 (ru
Inventor
Бьерн Ларус ОРВАР (IS)
Бьерн Ларус ОРВАР
Original Assignee
Орф Лифтаэкни Хф. (Is)
Орф Лифтаэкни Хф.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орф Лифтаэкни Хф. (Is), Орф Лифтаэкни Хф. filed Critical Орф Лифтаэкни Хф. (Is)
Publication of RU2006109553A publication Critical patent/RU2006109553A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373285C2 publication Critical patent/RU2373285C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
    • C12N15/823—Reproductive tissue-specific promoters
    • C12N15/8234—Seed-specific, e.g. embryo, endosperm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C12N15/8251—Amino acid content, e.g. synthetic storage proteins, altering amino acid biosynthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (27)

1. Способ усиления экспрессии и накопления интересующего гетерологичного полипептида в семенах растений, включающий:
(а) трансформацию растительной клетки последовательностью ДНК для специфического для семян промотора, функциональным образом связанного с последовательностью ДНК, кодирующей один или более регуляторов транскрипции (TF) или его (их) часть (части), включая химерную комбинацию различных TF, регулирующих транскрипцию одного или более эндогенных генов, кодирующих запасные белки семян, причем транскрибированная цепь указанной последовательности способна супрессировать, замедлять или иным образом уменьшать экспрессию одного или более запасных белков семян в растительной клетке, и
(б) выбор специфического для семян промотора, который не имеет никаких цис-действующих элементов, распознаваемых регуляторами транскрипции, указанными на стадии (а), и
(в) трансформацию той же или другой растительной клетки, используемой на стадии (а), последовательностью ДНК для указанного специфического для семян промотора, выбранного на стадии (б), функциональным образом связанного с последовательностью ДНК, кодирующей интересующий гетерологичный полипептид;
(г) регенерацию растения из клетки-хозяина (клеток-хозяев) трансформированного растения и выращивание растения в условиях, при которых последовательность (последовательности) ДНК, кодирующая (кодирующие) один или более TF или его (их) часть (части), транскрибируется, уменьшая при этом экспрессию эндогенной мРНК, уменьшая таким образом экспрессию запасных белков семян и усиливая таким образом экспрессию и накопление интересующего гетерологичного полипептида.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что транскрибированная цепь последовательности, кодирующей один или более регуляторов транскрипции (TF) или его часть (части), способна образовывать "шпилечную" РНК, способную супрессировать, замедлять или иным образом уменьшать экспрессию одного или более запасных белков семян в растительной клетке.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что растительная клетка-хозяин выбрана из группы однодольных растений.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что растительная клетка-хозяин выбрана из группы однодольных растений, включающих ячмень, кукурузу, пшеницу, овес и рис.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что выбранный промотор представляет собой D-гордеиновый промотор ячменя.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что последовательность (последовательности) ДНК из стадии (а) и последовательность ДНК из стадии (б) функциональным образом связаны в одну последовательность ДНК.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что последовательность (последовательности) ДНК из стадии (а) и последовательности ДНК из стадии (б) внедряют в одну и ту же растительную клетку.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что последовательность (последовательности) ДНК из стадии (а) внедряют в геном первой растительной клетки-хозяина, а последовательность ДНК из стадии (б) внедряют в геном второй растительной клетки-хозяина.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что первое трансгенное растение регенерируют из первой растительной клетки-хозяина, второе трансгенное растение получают из второй растительной клетки-хозяина, а популяцию потомства трансгенных растений получают в результате полового скрещивания между первым и вторым трансгенным растением.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более чем один запасной белок семян представляют собой гордеин ячменя.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая интересующий гетерологичный полипептид, кодирует белок из группы прокариотических или эукариотических белков.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая интересующий гетерологичный полипептид, кодирует белок из термофильного организма.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что последовательность ДНК кодирует углевод-связывающий модуль (СВМ).
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая прокариотический или эукариотический белок, выбрана из группы, состоящей из последовательностей ДНК, кодирующих коллагены, коллагеназу, гомеобокс полипептиды, моноклональные антитела, секретируемые антитела, одноцепочечные антитела, маннозо-связывающий лектин, пепсин, химотрипсин, трипсин, казеин, гормон роста человека, человеческий сывороточный альбумин, человеческий инсулин, целлюлазы, пектиназы, гемицеллюлазы, фитазы, гидролазы, пероксидазы, фибриноген, фактор IX, фактор XIII, тромбин, белок С, ксиланазу, изоамилазу, глюкоамилазу, амилазы, лизоцим, бета-глюканазу, глюкоцереброзидазу, казенны, лактазу, уреазу, глюкозоизомеразу, инвертазу, стрептавидин, эстеразы, щелочную фосфатазу, ингибиторы протеаз, папаин, киназы, фосфатазы, дезоксирибонуклеазы, рибонуклеазы, фосфолипазы, липазы, лакказу, белки паутины, антифризные белки, противомикробные пептиды или дефензины, ростовые факторы и цитокинины.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая эукариотический белок, представляет собой гомеобокс В4 (НохВ4)-содержащий ген человека, кодирующий белок НохВ4.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что НохВ4 белок имеет последовательность, по меньшей мере, на 70% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая один или более TF, представляет собой химерную последовательность ДНК, состоящую из участков двух или более последовательностей ДНК, кодирующих TF или его части.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая TF или его часть, содержит участок, кодирующий TF или его часть из группы bZIP белков.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая bZIP белок, содержит последовательность ДНК, выбранную из:
(а) последовательности ДНК, кодирующей BLZ1 белок ячменя или его часть;
(б) последовательности ДНК, кодирующей BLZ2 белок ячменя или его часть;
(в) комбинации (а) и (б).
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что последовательность ДНК выбрана из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 и любой их части или комбинации.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая TF, способна экспрессировать шпилечную РНК (hpPHK) в растительной клетке.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что последовательность ДНК, кодирующая TF, содержит участок или его часть, кодирующий TF из группы bZIP белков.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что bZIP белок выбран из BLZ1, BLZ2 и химерной комбинации BLZ1 и BLZ2.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что последовательность ДНК содержит последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, или SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 и любой их части или комбинации.
25. Трансгенное растение, полученное способом как он определен в любом из пп.1-24.
26. Трансгенное растение по п.25, отличающееся тем, что растение представляет собой ячмень.
27. Трансгенное растение ячменя, имеющее в своем геноме:
а) последовательность ДНК, кодирующую специфический для семян промотор, функциональным образом связанный с последовательностью ДНК, кодирующей один или более регуляторов транскрипции (TF) или его (их) часть (части), включая химерную комбинацию различных TF, регулирующих транскрипцию одного или более эндогенных генов, кодирующих запасные белки семян,
б) специфический для семян промотор, который не имеет никаких цис-действующих элементов, распознаваемых указанными регуляторами транскрипции, функциональным образом связанными с последовательностью ДНК, кодирующей интересующий гетерологичный белок,
причем растение экспрессирует в своих семенах гетерологичный белок и экспрессирует по существу меньше запасных белков семян, чем соответствующее нерекомбинантное растение.
RU2006109553/13A 2003-08-27 2004-08-27 Способ увеличения накопления гетерологичных полипептидов в семенах растений посредством направленной супрессии эндогенных запасных белков RU2373285C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49792303P 2003-08-27 2003-08-27
IS6931 2003-08-27
US60/497,923 2003-08-27
IS6931 2003-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006109553A true RU2006109553A (ru) 2007-10-10
RU2373285C2 RU2373285C2 (ru) 2009-11-20

Family

ID=46045494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006109553/13A RU2373285C2 (ru) 2003-08-27 2004-08-27 Способ увеличения накопления гетерологичных полипептидов в семенах растений посредством направленной супрессии эндогенных запасных белков

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070143872A1 (ru)
EP (1) EP1668137B8 (ru)
JP (1) JP2007503212A (ru)
CN (1) CN1842601A (ru)
AU (1) AU2004269200B8 (ru)
CA (1) CA2543605A1 (ru)
IS (1) IS8376A (ru)
RU (1) RU2373285C2 (ru)
WO (1) WO2005021765A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763534C2 (ru) * 2016-07-29 2021-12-30 Монсанто Текнолоджи Ллс Способы и композиции для экспрессии генов в растениях

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7129062B2 (en) 2001-01-26 2006-10-31 Selexis Sa Matrix attachment regions and methods for use thereof
EP2298898B1 (en) 2003-10-24 2012-12-26 Selexis S.A. High efficiency gene transfer and expression in mammalian cells by a multiple transfection procedure of matrix attachment region sequences
KR100789274B1 (ko) 2007-01-15 2008-01-02 씨제이 주식회사 코리네박테리움 글루타미쿰에서 유래한 신규한 프로모터핵산 분자, 그 프로모터를 포함하는 재조합 벡터, 그재조합 벡터를 포함하는 숙주 세포 및 그 숙주 세포를이용하여 유전자를 발현하는 방법
WO2009002932A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-31 Cornell Research Foundation, Inc. The use of plant glycosyl hydrolases with carbohydrate binding modules to alter plant cell wall composition and structure, or enhance degradation
BRPI0815474B1 (pt) 2007-08-13 2021-04-13 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Método para produzir um alimento ou bebida à base de malte apropriado para consumo por um indivíduo com doença celíaca
ITUD20080055A1 (it) * 2008-03-13 2009-09-14 Transactiva S R L Procedimento per la produzione di una proteina umana in pianta, in particolare un enzima lisosomiale umano ricombinante in endosperma di cereali
WO2009158694A1 (en) * 2008-06-28 2009-12-30 The Donald Danforth Plant Science Center Improved protein production and storage in plants
ES2343618B1 (es) * 2009-02-03 2011-06-20 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas (Csic) Polinucleotido que comprende secuencias de gliadinas de trigo y su uso para silenciamiento mediante rnai.
CN101979591B (zh) * 2010-10-15 2013-06-12 洋浦华氏禾元生物科技有限公司 一种以水稻为生物反应器生产人溶菌酶的方法
CN102144568B (zh) * 2011-04-22 2013-03-06 华中农业大学 一种改良水稻籽粒氨基酸品质的方法
WO2013097940A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Genoplante-Valor Plants having a modulated content in seed proteins and method for production thereof
KR101449155B1 (ko) * 2012-12-06 2014-10-13 주식회사 바이오앱 식물체에서 목적 단백질의 번역 효율을 증진시키기 위한 염기서열
KR102403071B1 (ko) 2013-06-13 2022-05-27 커먼웰쓰 사이언티픽 앤 인더스트리알 리서치 오거니제이션 호르데인 수준이 매우 낮은 보리
CN110759981B (zh) * 2019-09-04 2021-07-27 中国科学院遗传与发育生物学研究所 一种抑制小麦籽粒储藏蛋白合成的转录因子odorant1及其应用
CN113683669B (zh) * 2021-03-25 2023-05-16 中国农业大学 基于与醇溶蛋白的互作在植物中积累目标蛋白的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5516668A (en) * 1992-03-24 1996-05-14 Japan Tobacco Inc. Method for decreasing seed storage proteins and for transforming plants
US6331416B1 (en) * 1999-06-10 2001-12-18 Cbd Technologies Ltd. Process of expressing and isolating recombinant proteins and recombinant protein products from plants, plant derived tissues or cultured plant cells
WO2001035725A1 (en) * 1999-11-17 2001-05-25 Mendel Biotechnology, Inc. Yield-related genes
JP4565231B2 (ja) * 2000-08-22 2010-10-20 独立行政法人農業生物資源研究所 外来遺伝子産物を植物の種子中に高度に蓄積させる方法
JP4028956B2 (ja) * 2000-10-11 2008-01-09 独立行政法人農業生物資源研究所 イネ貯蔵タンパク質の発現を制御するｂＺＩＰ型転写因子
US7294759B2 (en) * 2001-06-29 2007-11-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alteration of oil traits in plants

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763534C2 (ru) * 2016-07-29 2021-12-30 Монсанто Текнолоджи Ллс Способы и композиции для экспрессии генов в растениях

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004269200A8 (en) 2011-11-24
EP1668137A2 (en) 2006-06-14
US20070143872A1 (en) 2007-06-21
CN1842601A (zh) 2006-10-04
RU2373285C2 (ru) 2009-11-20
AU2004269200A1 (en) 2005-03-10
EP1668137B8 (en) 2012-03-21
AU2004269200B2 (en) 2011-07-28
AU2004269200B8 (en) 2011-11-24
WO2005021765A2 (en) 2005-03-10
CA2543605A1 (en) 2005-03-10
IS8376A (is) 2006-03-27
WO2005021765A3 (en) 2005-06-09
JP2007503212A (ja) 2007-02-22
EP1668137B1 (en) 2011-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006109553A (ru) Способ увеличения накопления гетерологичных полипептидов в семенах растений посредством направленной супрессии эндогенных запасных белков
AU717055B2 (en) Tissue-specific promoter
Kusnadi et al. Production of recombinant proteins in transgenic plants: practical considerations
US9068191B2 (en) Methods and compositions for a soybean in-planta transient expression system
CA2328129A1 (en) Methods and compositions for expression of transgenes in plants
CA2512588C (en) Annexin promoter and its use in expression of transgenic genes in plants
WO2018102656A1 (en) Producing recombinant products in contained systems
RU2007124552A (ru) Глюкоамилаза trichoderma reesei и ее гомологи
WO1992001042A1 (en) Transgenic plants expressing industrial enzymes
RU2007107976A (ru) Прослеживаемость семян трансгенных растений при предварительной и последующей обработке
Philip et al. 5′ regulatory region of ubiquitin 2 gene from Porteresia coarctata makes efficient promoters for transgene expression in monocots and dicots
Streatfield et al. Analysis of the maize polyubiquitin-1 promoter heat shock elements and generation of promoter variants with modified expression characteristics
US20080010697A1 (en) Methods of Expressing Heterologous Protein in Plant Seeds Using Monocot Non Seed-Storage Protein Promoters
AU687852B2 (en) Glucoamylase promoter obtained from neurospora crassa and its use in the production of heterologous polypeptides
US20110312031A1 (en) Trichoderma promoter
Gausing A barley gene (rsh1) encoding a ribonuclease S-like homologue specifically expressed in young light-grown leaves
Biesgen et al. Technical enzymes produced in transgenic plants
Kunze et al. Expression in yeast of a Bacillus alpha-amylase gene by the ADH1 promoter
AU2023201738A1 (en) Nepenthesin-1 derived resistance to fungal pathogens in major crop plants
ES2375702T3 (es) Potenciación de la acumulación de polipéptidos heterólogos en semillas de plantas a través de supresión dirigida de prote�?nas de almacenamiento endógenas.
CA2331842C (en) Cryptic regulatory elements obtained from plants
AU3285600A (en) Beta-hexosaminidase, dna sequence from ciliates for coding the same and use thereof
Cornett Domain reorganization of Aspergillus awamori glucoamylase and its effect on enzyme function
JP2005021089A (ja) 外来遺伝子の効率的発現法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140828