RU2005140949A - Композиции, включающие балаглитазон и дополнительные противодиабетические соединения - Google Patents
Композиции, включающие балаглитазон и дополнительные противодиабетические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005140949A RU2005140949A RU2005140949/15A RU2005140949A RU2005140949A RU 2005140949 A RU2005140949 A RU 2005140949A RU 2005140949/15 A RU2005140949/15 A RU 2005140949/15A RU 2005140949 A RU2005140949 A RU 2005140949A RU 2005140949 A RU2005140949 A RU 2005140949A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- insulin
- human insulin
- des
- lys
- inhibitors
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/64—Sulfonylureas, e.g. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (42)
1. Фармацевтическая композиция, включающая балаглитазон и одно или несколько других противодиабетических соединений.
2. Композиция по п.1, в которой указанное противодиабетическое соединение выбирают из инсулина вместе с его производными и аналогами, стимуляторов секреции инсулина, сенсибилизаторов инсулина, бигуанидов, ингибиторов α-глюкозидазы, агентов открытия калиевых каналов, глюкагоновых антагонистов, ингибиторов протеинтирозинфосфатазы, активаторов глюкокиназы, агонистов RXR, гормон-чувствительных ингибиторов липазы, ингибиторов гликогенсинтаза-киназы-3, ингибиторов гликогенфосфорилазы, модуляторов всасывания глюкозы и соединений, вызывающих снижение уровня липидов.
3. Композиция по п.2, в которой указанный инсулин, аналог инсулина или производное инсулина выбирают из человеческого инсулина, человеческого инсулина, в котором в положении В28 находится Asp, Lys, Leu, Val или Ala и в положении В29 находится Lys или Pro, человеческого инсулина B28Lys-B29Pro, человеческого инсулина des(B28-B30), человеческого инсулина des(B27), человеческого инсулина des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-миристоил-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-пальмитоил-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-миристоил, человеческого инсулина B29-Nε-пальмитоил, человеческого инсулина B28-Nε-миристоил LysB28ProB29, человеческого инсулина B28-Nε-пальмитоил LysB28ProB29, человеческого инсулина В30-Nε-миристоил-ThrB29LysB30, человеческого инсулина B30-Nε-пальмитоил-ThrB29LysB30, человеческого инсулина B29-Nε-(N-пальмитоил-γ-глутамил)-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-(N-литохолил-γ-глутамил)-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(B30) и человеческого инсулина B29-Nε-(ω-карбоксигептадеканоил).
4. Композиция по п.2, в которой стимулятор секреции инсулина выбирают из сульфонилмочевины, меглитинидов и ингибиторов дипептидилпептидазы.
5. Композиция по п.4, в которой указанную сульфонилмочевину выбирают из толбутамида, глибенкламида, гликлазида, глимепирида, глипизида, хлорпропамида, толазамида и глибурида.
6. Композиция по п.4, в которой указанные меглитиниды выбирают из натеглинида и репаглинида.
7. Композиция по п.2, в которой указанный сенсибилизатор инсулина выбирают из троглитазона, циглитазона, пиоглитазона, росиглитазона, исаглитазона, дарглитазона, енглитазона.
8. Композиция по п.2, в которой указанный бигуанид является метформином.
9. Композиция по п.2, в которой указанный ингибитор α-глюкозидазы выбирают из воглобоса, эмиглитата, миглитола и акарбоса.
10. Композиция по п.2, в которой указанное соединение, вызывающее снижение уровня липидов, представляет собой статин, фибрат или агонист PPARδ.
11. Композиция по п.10, в которой указанный статин выбирают из аторвастатина, ловастатина, правастатина, симвастатина, флувастатина и церивастатина.
12. Композиция по п.10, в которой указанный фибрат выбирают из фенофибрата, гемфиброзила, безафибрата и агонистов PPARα.
13. Композиция по любому из пп.1-12, в которой балаглитазон и указанное другое противодиабетическое соединение находятся в двух или больше отдельных контейнерах, предназначенных для последовательного или совместного применения.
14. Композиция по любому из пп.1-12, в которой балаглитазон и указанное другое противодиабетическое соединение находятся в одном контейнере.
15. Способ лечения состояния, при котором благоприятный эффект наблюдается при снижении инсулинорезистентности, снижении уровня глюкозы в плазме, снижении уровней жирных кислот в плазме, снижении уровня триглицеридов в плазме или снижении уровней VLDL, включающий введение балаглитазона в комбинации с одним или несколькими другими противодиабетическими соединениями, нуждающемуся в этом пациенту.
16. Способ по п.15, в котором указанное состояние выбирают из диабета типа 2, дислипидемии, гипергликемии, гиперинсулинемии, инсулинорезистентности, ожирения, сердечно-сосудистых осложнений, атеросклероза, гипертензии, нарушенной переносимости глюкозы, нарушенного уровня глюкозы в крови натощак, повышенных уровней свободных жирных кислот в плазме, повышенных уровней триглицеридов в плазме, повышенных уровней липопротеинов очень низкой плотности (VLDL) в плазме.
17. Способ повышения уровней липопротеинов высокой плотности в плазме за счет уровней VLDL в плазме, понижения уровня глюкозы в плазме, понижения уровня свободных жирных кислот в плазме, понижения уровня триглицеридов в плазме, замедления развития нарушенной переносимости глюкозы в инсулиннезависимый диабет типа 2 или замедления развития инсулиннезависимого диабета типа 2 в инсулинзависимый диабет типа 2, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества балаглитазона в комбинации с одним или несколькими другими противодиабетическими соединениями.
18. Способ по любому из пп.15-17, в котором указанный другой противодиабетический агент выбирают из инсулина вместе с его производными и аналогами, стимуляторов секреции инсулина, сенсибилизаторов инсулина, бигуанидов, ингибиторов α-глюкозидазы, агентов открытия калиевых каналов, глюкагоновых антагонистов, ингибиторов протеинтирозинфосфатазы, активаторов глюкокиназы, агонистов RXR, гормон-чувствительных ингибиторов липазы, ингибиторов гликогенсинтаза-киназы-3, ингибиторов гликогенфосфорилазы, модуляторов всасывания глюкозы и соединений, вызывающих снижение уровней липидов.
19. Способ по п.18, в котором указанный инсулин, аналог инсулина или производное инсулина выбирают из человеческого инсулина, человеческого инсулина, в котором в позиции В28 находится Asp, Lys, Leu, Val или Ala и в позиции В29 находится Lys или Pro, человеческого инсулина B28Lys-B29Pro, человеческого инсулина des(B28-B30), человеческого инсулина des(B27), человеческого инсулина des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-миристоил-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-пальмитоил-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-миристоил, человеческого инсулина B29-Nε-пальмитоил, человеческого инсулина B28-Nε-миристоил-LysB28ProB29, человеческого инсулина B28-Nε-пальмитоил-LysB28-ProB29, человеческого инсулина В30-Nε-миристоил-ThrB29-LysB30, человеческого инсулина В30-Nε-пальмитоил-ThrB29-LysB30, человеческого инсулина B29-Nε-(N-пальмитоил-γ-глутамил)-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-(N-литохолил-γ-глутамил)-des(В30), человеческого инсулина B29-Nε-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(В30) и человеческого инсулина B29-Nε-(ω-карбоксигептадеканоил).
20. Способ по п.18, в котором указанный стимулятор секреции инсулина выбирают из сульфонилмочевины, меглитинидов и ингибиторов дипептидилпептидазы.
21. Способ по п.20, в котором указанную сульфонилмочевину выбирают из толбутамида, глибенкламида, гликлазида, глимепирида, глипизида, хлорпропамида, толазамида и глибурида.
22. Способ по п.20, в котором указанные меглитиниды выбирают из натеглинида и репаглинида.
23. Способ по п.18, в котором указанный сенсибилизатор инсулина выбирают из троглитазона, циглитазона, пиоглитазона, росиглитазона, исаглитазона, дарглитазона, енглитазона.
24. Способ по п.18, в котором указанный бигуанид является метформином.
25. Способ по п.18, в котором указанный ингибитор α-глюкозидазы выбирают из воглобоса, эмиглитата, миглитола и акарбоса.
26. Способ по п.18, в котором указанное соединение, вызывающее снижение уровня липидов, является статином, фибратом или агонистом PPARδ.
27. Способ по п.26, в котором указанный статин выбирают из аторвастатина, ловастатина, правастатина, симвастатина, флувастатина и церивастатина.
28. Способ по п.26, в котором указанный фибрат выбирают из фенофибрата, гемфиброзила, безафибрата и агонистов PPARα.
29. Способ по любому из пп.15-17, 19-28, в котором пациент страдает ожирением.
30. Использование балаглитазона и одного или нескольких других противодиабетических соединений в производстве лекарственного средства для лечения диабета типа 2, дислипидемии, гипергликемии, гиперинсулинемии, инсулинорезистентности, ожирения, сердечно-сосудистых осложнений, атеросклероза, гипертензии, нарушенной переносимости глюкозы, нарушений уровней глюкозы в крови натощак, повышенных уровней свободных жирных кислот в плазме, повышенных уровней триглицеридов в плазме, повышенных уровней липопротеинов очень низкой плотности (VLDL) в плазме, или для повышения уровней липопротеинов высокой плотности в плазме за счет уровней VLDL в плазме, для снижения уровня глюкозы в плазме, для снижения уровней свободных жирных кислот в плазме, для снижения уровней триглицеридов в плазме, замедления развития нарушенной переносимости глюкозы в инсулиннезависимый диабет типа 2, или замедления развития инсулиннезависимого диабета типа 2 в инсулинзависимый диабет типа 2, необязательно, у страдающих ожирением пациентов.
31. Использование по п.30, в котором лекарственное средство предназначено для страдающих ожирением пациентов.
32. Использование по любому из пп.30-31, в котором указанное противодиабетическое соединение выбирают из инсулина вместе с его производными и аналогами, стимуляторов секреции инсулина, сенсибилизаторов инсулина, бигуанидов, ингибиторов α-глюкозидазы, агентов открытия калиевых каналов, глюкагоновых антагонистов, ингибиторов протеинтирозинфосфатазы, активаторов глюкокиназы, агонистов RXR, гормон-чувствительных ингибиторов липазы, ингибиторов гликогенсинтаза-киназы-3, ингибиторов гликогенфосфорилазы, модуляторов всасывания глюкозы и соединений, вызывающих снижение уровней липидов.
33. Использование по п.32, в котором указанный инсулин, аналог инсулина или производное инсулина выбирают из человеческого инсулина, человеческого инсулина, в котором в положении В28 находится Asp, Leu, Lys, Val или Ala и в положении В29 находится Lys или Pro, человеческого инсулина B28Lys-B29Pro, человеческого инсулина des(B28-B30), человеческого инсулина des(B27), человеческого инсулина des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-миристоил-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-пальмитоил-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-миристоил, человеческого инсулина B29-Nε-пальмитоил, человеческого инсулина B28-Nε-миристоил-LysB28ProB29, человеческого инсулина B28-Nε-пальмитоил-LysB28-ProB29, человеческого инсулина В30-Nε-миристоил-ThrB29-LysB30, человеческого инсулина В30-Nε-пальмитоил-ThrB29-LysB30, человеческого инсулина B29-Nε-(N-пальмитоил-γ-глутамил)-des(B30), человеческого инсулина B29-Nε-(N-литохолил-γ-глутамил)-des(В30), человеческого инсулина B29-Nε-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(В30) и человеческого инсулина B29-Nε-(ω-карбоксигептадеканоил).
34. Использование по п.32, в котором указанный стимулятор секреции инсулина выбирают из сульфонилмочевины, меглитинидов и ингибиторов дипептидилпептидазы.
35. Использование по п.34, в котором указанную сульфонилмочевину выбирают из толбутамида, глибенкламида, гликлазида, глимепирида, глипизида, хлорпропамида, толазамида и глибурида.
36. Использование по п.34, в котором указанные меглитиниды выбирают из натеглинида и репаглинида.
37. Использование по п.32, в котором указанный сенсибилизатор инсулина выбирают из троглитазона, циглитазона, пиоглитазона, росиглитазона, исаглитазона, дарглитазона, енглитазона.
38. Использование по п.32, в котором указанный бигуанид является метформином.
39. Использование по п.32, в котором указанный ингибитор α-глюкозидазы выбирают из воглобоса, эмиглитата, миглитола и акарбоса.
40. Использование по п.32, в котором указанное соединение, вызывающее снижение уровня липидов, является статином, фибратом или агонистом PPARδ.
41. Использование по п.40, в котором указанный статин выбирают из аторвастатина, ловастатина, правастатина, симвастатина, флувастатина и церивастатина.
42. Использование по п.40, в котором указанный фибрат выбирают из фенофибрата, гемфиброзила, безафибрата и агонистов PPARα.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US48319603P | 2003-06-27 | 2003-06-27 | |
DKPA200300973 | 2003-06-27 | ||
DKPA200300973 | 2003-06-27 | ||
US60/483,196 | 2003-06-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005140949A true RU2005140949A (ru) | 2007-08-10 |
Family
ID=33553695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005140949/15A RU2005140949A (ru) | 2003-06-27 | 2004-06-24 | Композиции, включающие балаглитазон и дополнительные противодиабетические соединения |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20070010423A1 (ru) |
EP (1) | EP1638554A1 (ru) |
JP (1) | JP2007506649A (ru) |
KR (1) | KR20060105431A (ru) |
AU (1) | AU2004250994B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0412009A (ru) |
CA (1) | CA2530228A1 (ru) |
IL (1) | IL172758A0 (ru) |
NZ (1) | NZ544307A (ru) |
RU (1) | RU2005140949A (ru) |
WO (1) | WO2005000299A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1962811B1 (en) * | 2005-12-22 | 2016-04-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Solid preparation containing an insulin sensitizer |
KR100774774B1 (ko) * | 2006-07-20 | 2007-11-07 | 일동제약주식회사 | 메트포르민 서방성 제제 및 그 제조방법 |
US8621614B2 (en) | 2009-05-26 | 2013-12-31 | Microsoft Corporation | Managing potentially phishing messages in a non-web mail client context |
TW201105346A (en) * | 2009-07-06 | 2011-02-16 | Sanofi Aventis Deutschland | Heat-stable and vibration-stable insulin preparations |
RU2012130439A (ru) * | 2009-12-18 | 2014-01-27 | Др Редди'З Лабораториз, Лимитед | Композиция балаглитазона и способы ее применения |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5614379A (en) * | 1995-04-26 | 1997-03-25 | Eli Lilly And Company | Process for preparing anti-obesity protein |
TWI238064B (en) * | 1995-06-20 | 2005-08-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes |
NO318765B1 (no) * | 1995-07-03 | 2005-05-02 | Sankyo Co | Anvendelse av en HMG-CoA reduktaseinhibitor og en insulinsensibilisator til fremstilling av et medikament for forebyggelse eller behandling av arteriosklerose eller xantom, samt pakket farmasoytisk preparat som omfatter de to midlene i separate porsjoner. |
US6011155A (en) * | 1996-11-07 | 2000-01-04 | Novartis Ag | N-(substituted glycyl)-2-cyanopyrrolidines, pharmaceutical compositions containing them and their use in inhibiting dipeptidyl peptidase-IV |
DK0958296T3 (da) * | 1996-12-31 | 2003-08-18 | Reddys Lab Ltd Dr | Heterocykliske forbindelser, fremgangsmåde til deres fremstilling og farmaceutiske præparater, der indeholder dem, og deres anvendelse i behandlingen af diabetes og beslægtede sygdomme |
US6153632A (en) * | 1997-02-24 | 2000-11-28 | Rieveley; Robert B. | Method and composition for the treatment of diabetes |
EP1741447B1 (en) * | 2000-01-21 | 2013-09-18 | Novartis AG | Combinations comprising dipeptidylpeptidase-IV inhibitors and antidiabetic agents |
GB0014969D0 (en) * | 2000-06-19 | 2000-08-09 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
US20030041129A1 (en) * | 2000-07-20 | 2003-02-27 | John Applcby-Allis | Voice-over-internet protocol telephone in reconfigurable logic |
JPWO2002051836A1 (ja) * | 2000-12-27 | 2004-04-22 | 協和醗酵工業株式会社 | ジペプチジルペプチダーゼ−iv阻害剤 |
WO2002072069A1 (en) * | 2001-03-12 | 2002-09-19 | Novo Nordisk A/S | Novel tablets and capsules and a process for its preparation |
JP4590159B2 (ja) * | 2001-04-04 | 2010-12-01 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | グルコース再吸収阻害剤およびpparモジュレーターを含んで成る併用療法 |
WO2002080935A1 (en) * | 2001-04-04 | 2002-10-17 | Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Combination therapy comprising glucose reabsorption inhibitors and retinoid-x receptor modulators |
FR2902881B1 (fr) * | 2006-06-27 | 2008-11-21 | Stein Heurtey | Installation de production de verre plat avec equipement de mesure des contraintes,et procede de conduite d'une etenderie de recuisson de verre plat. |
-
2004
- 2004-06-24 EP EP04738945A patent/EP1638554A1/en not_active Ceased
- 2004-06-24 US US10/561,639 patent/US20070010423A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-24 AU AU2004250994A patent/AU2004250994B2/en not_active Ceased
- 2004-06-24 NZ NZ544307A patent/NZ544307A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-06-24 RU RU2005140949/15A patent/RU2005140949A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-06-24 JP JP2006515731A patent/JP2007506649A/ja active Pending
- 2004-06-24 CA CA002530228A patent/CA2530228A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-24 BR BRPI0412009-4A patent/BRPI0412009A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-24 KR KR1020057024956A patent/KR20060105431A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-06-24 WO PCT/DK2004/000448 patent/WO2005000299A1/en active Application Filing
-
2005
- 2005-12-22 IL IL172758A patent/IL172758A0/en unknown
-
2009
- 2009-08-21 US US12/583,601 patent/US20090312350A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0412009A (pt) | 2006-08-15 |
CA2530228A1 (en) | 2005-01-06 |
AU2004250994A1 (en) | 2005-01-06 |
JP2007506649A (ja) | 2007-03-22 |
EP1638554A1 (en) | 2006-03-29 |
NZ544307A (en) | 2008-12-24 |
US20090312350A1 (en) | 2009-12-17 |
WO2005000299A1 (en) | 2005-01-06 |
KR20060105431A (ko) | 2006-10-11 |
IL172758A0 (en) | 2006-04-10 |
AU2004250994B2 (en) | 2010-12-02 |
US20070010423A1 (en) | 2007-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HRP20020994A2 (en) | Combinations of depeptidyl peptidase iv inhibitors and other antidiabetic agents for the treatment of diabete mellitus | |
ES2380752T3 (es) | Agente profiláctico y/o terapéutico para hiperlipidemia | |
Traina et al. | Primer on pramlintide, an amylin analog | |
JP2005518408A (ja) | 異常脂肪血症を治療するための、glp−1化合物と他の薬物との組み合わせ使用 | |
EP1461070A2 (en) | Combined use of a glp-1 compound and a modulator of diabetic late complications | |
RU2002113764A (ru) | Антидиабетический препарат и способ лечения диабета | |
KR20070005738A (ko) | 콜레스테롤 과잉혈증 및 당뇨병의 합병증을 치료하기 위한시스테아민 | |
KR20120016051A (ko) | 제약 조성물 | |
ES2251093T3 (es) | Tratamiento de diabetes co0n tiazolidinadiona, secretagogo de insulina biguanida. | |
RU2005140949A (ru) | Композиции, включающие балаглитазон и дополнительные противодиабетические соединения | |
JP2005247865A (ja) | チアゾリジンジオンおよびスルホニル尿素を用いる糖尿病の治療 | |
US20120295973A1 (en) | Methods and compositions of derivatives of probucol for the treatment of diabetes | |
JP2007506649A5 (ru) | ||
CN1263467A (zh) | 用噻唑烷二酮、促胰岛素分泌剂和α一葡糖苷酶抑制剂治疗糖尿病 | |
BG103966A (bg) | Лечение на диабет с тиазолидиндион и инхибитор наалфа глюкозидазата | |
JP4914714B2 (ja) | 脂質代謝異常の予防または治療用医薬組成物 | |
ZA200600735B (en) | Compositions comprising balaglitazone and further antidiabetic compounds | |
EP1526894B1 (en) | Use of a ppar-alpha agonist to treat weight gain associated with a ppar-gamma agonist treatment | |
Pasmantier et al. | Metabolic effects of combination glipizide and human proinsulin treatment in NIDDM | |
HRP20000256A2 (en) | Use of thiazolidinediones for the treatment of hyperglycaemia | |
KR20010024481A (ko) | 고혈당증 치료용 티아졸리딘디온의 용도 | |
EP1388351A1 (en) | Use of fibrate to treat weight gain associated with rosiglitazone treatment | |
BRPI0619616A2 (pt) | composições farmacêuticas que compreendem substáncias antidiabéticas combinadas para seu uso em diabetes mellitus tipo 2 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090129 |