RU2005129271A - Способ применения композиций, содержащих белки терлового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней - Google Patents
Способ применения композиций, содержащих белки терлового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005129271A RU2005129271A RU2005129271/14A RU2005129271A RU2005129271A RU 2005129271 A RU2005129271 A RU 2005129271A RU 2005129271/14 A RU2005129271/14 A RU 2005129271/14A RU 2005129271 A RU2005129271 A RU 2005129271A RU 2005129271 A RU2005129271 A RU 2005129271A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- population
- antigenic
- macroglobulin
- alpha
- heat shock
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 43
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 title claims 33
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 title claims 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 13
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 12
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 title claims 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 8
- 230000035939 shock Effects 0.000 title claims 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 50
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 41
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 41
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 claims 31
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 claims 31
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 23
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 15
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 7
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 claims 6
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 5
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 3
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims 3
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 claims 3
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 2
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 claims 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/81—Protease inhibitors
- C07K14/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/55—Protease inhibitors
- A61K38/57—Protease inhibitors from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6043—Heat shock proteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Virology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (39)
1. Способ лечения или профилактики рака определенного типа, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении или профилактике, композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные белки, причем указанная популяция комплексов получена посредством образования комплекса белка теплового шока или альфа-2-макроглобулина с антигенными белками, которые представляют собой (i) по меньшей мере 50% различных белков, присутствующих в клетках рака указанного типа, или (ii) по меньшей мере 50 различных белков, присутствующих в клетках рака указанного типа; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего белок теплового шока или альфа-2-макроглобулин.
2. Способ лечения или профилактики рака определенного типа, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении или профилактике, композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные пептиды, причем указанная популяция комплексов получена способом, включающим гидролиз белкового препарата, содержащего (i) по меньшей мере 50% различных белков, присутствующих в клетках рака указанного типа, или (ii) по меньшей мере 50 различных белков, присутствующих в клетках рака указанного типа, одной или несколькими протеазами, с образованием популяции антигенных пептидов, и образование комплекса популяции антигенных пептидов с белком теплового шока или альфа-2-макроглобулином; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего белок теплового шока или альфа-2-макроглобулин.
3. Способ лечения или профилактики рака определенного типа, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении или профилактике, композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (i) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (ii) антигенные пептиды, причем указанная популяция комплексов получена способом, включающим (а) обработку белкового препарата, содержащего (А) по меньшей мере 50% различных белков, присутствующих в клетках рака указанного типа, или (В) по меньшей мере 50 различных белков, присутствующих в клетках рака указанного типа, аденозинтрифосфатом (АТФ), гидрохлоридом гуанидина и/или в кислотных условиях с образованием популяции антигенных пептидов; (b) выделение популяции антигенных пептидов и (с) образование комплекса популяции антигенных пептидов с белком теплового шока или альфа-2-макроглобулином; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего белок теплового шока или альфа-2-макроглобулин.
4. Способ лечения или профилактики инфекционной болезни определенного типа, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении или профилактике, композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные белки, причем указанная популяция комплексов получена посредством образования комплекса белка теплового шока или альфа-2-макроглобулина с антигенными белками, представляющими собой по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков, присутствующих в антигенных клетках, их клеточной фракции или вирусных частицах, экспрессирующих антигенную детерминанту агента, вызывающего инфекционную болезнь; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего белок теплового шока или альфа-2-макроглобулин.
5. Способ лечения или профилактики инфекционной болезни определенного типа, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении или профилактике, композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные пептиды, причем указанная популяция комплексов получена способом, включающим (i) гидролиз белкового препарата, содержащего по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков, присутствующих в антигенных клетках, их клеточной фракции или вирусных частицах, экспрессирующих антигенную детерминанту агента, вызывающего инфекционную болезнь, одной или несколькими различными протеазами; и (ii) образование комплекса популяции антигенных пептидов с белком теплового шока или альфа-2-макроглобулином; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего белок теплового шока или альфа-2-макроглобулин.
6. Способ лечения или профилактики инфекционной болезни определенного типа, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении или профилактике, композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные белки, причем указанные комплексы получены способом, включающим (i) обработку белкового препарата, содержащего по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков, присутствующих в антигенных клетках, их клеточной фракции или вирусных частицах, экспрессирующих антигенную детерминанту агента, вызывающую инфекционную болезнь, аденозинтрифосфатом (АТФ), гидрохлоридом гуанидина и/или в кислотных условиях с образованием популяции антигенных пептидов; (ii) выделение популяции антигенных пептидов и (iii) образование комплексов популяции антигенных пептидов с белком теплового шока или альфа-2-макроглобулином; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего белок теплового шока или альфа-2-макроглобулин.
7. Способ по п.1, в котором указанный комплекс популяции антигенных белков с белками теплового шока получают путем образования ковалентной связи.
8. Способ по п.1, в котором указанный комплекс популяции антигенных белков с белками теплового шока получают путем образования нековалентной связи.
9. Способ по п.2 или 3, в котором указанный комплекс популяции антигенных пептидов с белками теплового шока получают путем образования ковалентной связи.
10. Способ по п.2 или 3, в котором указанный комплекс популяции антигенных пептидов с белками теплового шока получают путем образования нековалентной связи.
11. Способ по п.4, в котором указанный комплекс популяции антигенных белков с α-2-макроглобулином получают путем образования ковалентной связи.
12. Способ по п.4, в котором указанный комплекс популяции антигенных белков с α-2-макроглобулином получают путем образования нековалентной связи.
13. Способ по п.5 или 6, в котором указанный комплекс популяции антигенных пептидов с α-2-макроглобулином получают путем образования ковалентной связи.
14. Способ по п.5 или 6, в котором указанный комплекс популяции антигенных пептидов с α-2-макроглобулином получают путем образования нековалентной связи.
15. Способ по п.1, в котором указанная популяция комплексов, содержащая белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и антигенные белки, является очищенной.
16. Способ по п.4, в котором указанная популяция комплексов является очищенной.
17. Способ по п.2 или 3, в котором указанная популяция комплексов является очищенной.
18. Способ по п.5 или 6, в котором указанная популяция комплексов является очищенной.
19. Способ по пп.1, 2 или 3, в котором клетки рака такого же типа получают из метастаза.
20. Способ по пп.1, 2 или 3, в котором подлежащий лечению или профилактике рак является метастазом.
21. Способ по пп.5, 6 или 7, в котором антигенные клетки инфицированы агентом, вызывающим инфекционную болезнь.
22. Способ по пп.5, 6 или 7, в котором антигенные клетки инфицированы вариантом агента, обладающим антигенностью указанного агента.
23. Способ по пп.1, 2 или 3, в котором по меньшей мере одно лечебное средство включает химиотерапевтическое средство, средство, препятствующее развитию кровеносных сосудов, цитокин, модификатор биологической реакции, гормон, антитело, полинуклеотид, иммуностимулирующий олигонуклеотид, фотодинамическое лечебное средство или лучевую терапию.
24. Способ по пп.4, 5 или 6, в котором по меньшей мере одно лечебное средство включает антибиотик, антивирусное средство, антипротозойное средство, противогрибковое средство, противоглистное средство, антитело, цитокин, гормон, иммуностимулирующий олигонуклеотид или полинуклеотид.
25. Способ по пп.1-5 или 6, в котором указанную композицию вводят до, одновременно или после введения по меньшей мере одного лечебного средства.
26. Способ по пп.1-5 или 6, в котором субъект ранее оказался невосприимчивым к лечению по меньшей мере одним указанным лечебным средством при отсутствии указанной композиции.
27. Способ по пп.1-5 или 6, в котором введение указанной композиции повторяют с интервалом времени в одну неделю.
28. Способ по пп.1-5 или 6, в котором указанную композицию повторно вводят в одно и то же место тела субъекта.
29. Способ по пп.1-5 или 6, в котором указанную композицию вводят внутрикожно или подкожно.
30. Способ по пп.1-5 или 6, в котором указанную композицию вводят в количестве ниже оптимального.
31. Способ по пп.1-5 или 6, в котором по меньшей мере одно лечебное средство вводят в количестве ниже оптимального.
32. Способ по пп.1-5 или 6, в котором субъект является человеком.
33. Способ по п.1, в котором антигенные белки являются аутологичными для данного субъекта.
34. Способ по п.4, в котором антигенные белки являются аутологичными для данного субъекта.
35. Способ по п.2 или 3, в котором антигенные пептиды являются аутологичными для данного субъекта.
36. Способ по п.5 или 6, в котором антигенные пептиды являются аутологичными для данного субъекта.
37. Набор, включающий первую емкость, в которой находится композиция, содержащая популяцию комплексов, которые включают (а) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные белки, причем указанную популяцию комплексов получают, образуя комплекс белка теплового шока или альфа-2-макроглобулина с антигенными белками, представляющими собой по меньшей мере 50% разных белков, присутствующих в антигенных клетках, или по меньшей мере 50 разных белков, присутствующих в антигенных клетках; и вторую емкость, в которой находится лечебное средство, не содержащее белок теплового шока или альфа-2-макроглобулин.
38. Набор, включающий первую емкость, в которой находится композиция, содержащая популяцию комплексов, которые включают (а) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные белки, причем указанная популяция комплексов получена способом, включающим (i) гидролиз белкового препарата, содержащего по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков, присутствующих в антигенных клетках, одной или несколькими протеазами, с образованием популяции антигенных пептидов и (ii) образование комплекса популяции антигенных пептидов с белком теплового шока или альфа-2-макроглобулином; и вторую емкость, в которой находится лечебное средство, не содержащее белок теплового шока и альфа-2-макроглобулин.
39. Набор, включающий первую емкость, в которой находится композиция, содержащая популяцию комплексов, которые включают (а) белок теплового шока и/или альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные белки, причем указанная популяция комплексов получена способом, включающим (i) обработку белкового препарата, содержащего по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков, присутствующих в антигенных клетках, аденозинтрифосфатом (АТФ), гидрохлоридом гуанидина и/или в кислотных условиях, с образованием популяции антигенных пептидов; (ii) выделение популяции антигенных пептидов и (iii) образование комплекса популяции антигенных пептидов с белком теплового шока или альфа-2-макроглобулином; и вторую емкость, в которой находится лечебное средство, не содержащее белок теплового шока и альфа-2-макроглобулин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US44900103P | 2003-02-20 | 2003-02-20 | |
| US60/449,001 | 2003-02-20 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007142645/14A Division RU2007142645A (ru) | 2003-02-20 | 2007-11-19 | Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005129271A true RU2005129271A (ru) | 2006-02-10 |
| RU2324493C2 RU2324493C2 (ru) | 2008-05-20 |
Family
ID=32927487
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129271/14A RU2324493C2 (ru) | 2003-02-20 | 2003-03-05 | Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней |
| RU2007142645/14A RU2007142645A (ru) | 2003-02-20 | 2007-11-19 | Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007142645/14A RU2007142645A (ru) | 2003-02-20 | 2007-11-19 | Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040253228A1 (ru) |
| EP (1) | EP1603391A4 (ru) |
| JP (1) | JP2006514088A (ru) |
| KR (1) | KR20050109498A (ru) |
| CN (1) | CN1764375A (ru) |
| AU (1) | AU2003223226A1 (ru) |
| CA (1) | CA2514500A1 (ru) |
| RU (2) | RU2324493C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004075636A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6669401A (en) | 2000-06-02 | 2001-12-11 | Univ Connecticut Health Ct | Complexes of alpha (2) macroglobulin and antigenic molecules for immunotherapy |
| CA2457008A1 (en) | 2001-08-20 | 2003-02-27 | University Of Connecticut Health Center | Methods for preparing compositions comprising heat shock proteins or alpha-2-macroglobulin useful for the treatment of cancer and infectious disease |
| US20030211971A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-11-13 | Srivastava Pramod K. | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| IL164799A0 (en) | 2002-04-25 | 2005-12-18 | Univ Connecticut | Using heat shock proteins to improve the therapeutic benefit of a non-vaccine treatment modality |
| JP4976848B2 (ja) | 2003-02-20 | 2012-07-18 | ユニバーシティー オブ コネティカット ヘルス センター | アルファ（２）マクログロブリン−抗原分子複合体を用いる癌および感染性疾患の治療のための方法および組成物 |
| WO2006109085A1 (en) | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Astex Therapeutics Limited | Hydroxybenzamide derivatives and their use as inhibitors of hsp90 |
| WO2007050978A2 (en) * | 2005-10-29 | 2007-05-03 | University Of Connecticut | Methods for the elimination of pathogens and other particulate agents |
| WO2008021981A2 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Nexgenix Pharmaceuticals, Llc. | Local treatment of epidermal and dermal hyperproliferative lesions |
| GB0620259D0 (en) | 2006-10-12 | 2006-11-22 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| JP5518478B2 (ja) | 2006-10-12 | 2014-06-11 | アステックス、セラピューティックス、リミテッド | 医薬化合物 |
| WO2008044029A1 (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| EP2081891A2 (en) * | 2006-10-12 | 2009-07-29 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical compounds having hsp90 inhibitory or modulating activity |
| US8916552B2 (en) * | 2006-10-12 | 2014-12-23 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| WO2008044045A1 (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| US8754094B2 (en) * | 2007-08-15 | 2014-06-17 | The Research Foundation Of State University Of New York | Methods for heat shock protein dependent cancer treatment |
| KR20110009095A (ko) | 2008-03-03 | 2011-01-27 | 더 유니버시티 오브 마이애미 | 동종 이계 암 세포-기반 면역 요법 |
| GB0806527D0 (en) * | 2008-04-11 | 2008-05-14 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| US10400028B2 (en) | 2014-11-20 | 2019-09-03 | Cytonics Corporation | Therapeutic variant alpha-2-macroglobulin compositions |
| US10889631B2 (en) | 2014-11-20 | 2021-01-12 | Cytonics Corporation | Therapeutic variant alpha-2-macroglobulin compositions |
| EP3294324A1 (en) | 2015-05-13 | 2018-03-21 | Agenus Inc. | Vaccines for treatment and prevention of cancer |
| WO2017011685A1 (en) | 2015-07-15 | 2017-01-19 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Improved nanoparticle delivery systems |
| US10707531B1 (en) | 2016-09-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
| EP3784688A2 (en) | 2018-04-26 | 2021-03-03 | Agenus Inc. | Heat shock protein-binding peptide compositions and methods of use thereof |
| CN109187948B (zh) * | 2018-08-17 | 2021-10-29 | 郑州大学 | 一种洛克沙胂和硝苯胂酸双联检测试纸 |
| KR102544915B1 (ko) | 2020-12-02 | 2023-06-16 | 한국교통대학교산학협력단 | 활성산소 또는 글루타치온 인지형 무선 진단용 폴리머 닷 기반 하이드로겔 센서 제조방법 |
| CN115851381A (zh) * | 2022-12-05 | 2023-03-28 | 佛山市格源环保科技有限公司 | 壁挂炉中性除垢剂及其使用方法 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4690915A (en) * | 1985-08-08 | 1987-09-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans |
| US5232833A (en) * | 1988-09-14 | 1993-08-03 | Stressgen Biotechnologies Corporation | Accumulation of heat shock proteins for evaluating biological damage due to chronic exposure of an organism to sublethal levels of pollutants |
| US5703055A (en) * | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| US5348945A (en) * | 1990-04-06 | 1994-09-20 | Wake Forest University | Method of treatment with hsp70 |
| US5188964A (en) * | 1990-04-12 | 1993-02-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and kit for the prognostication of breast cancer patient via heat shock/stress protein determination |
| US6689363B1 (en) * | 1992-01-29 | 2004-02-10 | Epimmune Inc. | Inducing cellular immune responses to hepatitis B virus using peptide and nucleic acid compositions |
| AU4024593A (en) * | 1992-04-14 | 1993-11-18 | Abbott Laboratories | Method of detecting tumors containing complexes of P53 and HSP70 |
| US5736146A (en) * | 1992-07-30 | 1998-04-07 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic peptide carriers and vaccines comprising them |
| US5750119A (en) * | 1994-01-13 | 1998-05-12 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Immunotherapeutic stress protein-peptide complexes against cancer |
| US5997873A (en) * | 1994-01-13 | 1999-12-07 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Method of preparation of heat shock protein 70-peptide complexes |
| US5961979A (en) * | 1994-03-16 | 1999-10-05 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Stress protein-peptide complexes as prophylactic and therapeutic vaccines against intracellular pathogens |
| US5869058A (en) * | 1994-05-25 | 1999-02-09 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Peptides used as carriers in immunogenic constructs suitable for development of synthetic vaccines |
| US5935576A (en) * | 1995-09-13 | 1999-08-10 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and prevention of neoplastic diseases using heat shock proteins complexed with exogenous antigens |
| US5837251A (en) * | 1995-09-13 | 1998-11-17 | Fordham University | Compositions and methods using complexes of heat shock proteins and antigenic molecules for the treatment and prevention of neoplastic diseases |
| US5985270A (en) * | 1995-09-13 | 1999-11-16 | Fordham University | Adoptive immunotherapy using macrophages sensitized with heat shock protein-epitope complexes |
| US5891653A (en) * | 1995-12-29 | 1999-04-06 | Attfield; Derrick Cecil | Method of suppressing graft rejection by means of stress proteins |
| CA2251781A1 (en) * | 1996-03-20 | 1997-09-25 | Charles Nicolette | A method for identifying cytotoxic t-cell epitopes |
| US5747332A (en) * | 1996-09-20 | 1998-05-05 | University Of New Mexico | Methods for purifying and synthesizing heat shock protein complexes |
| WO1998012208A1 (en) * | 1996-09-20 | 1998-03-26 | The University Of New Mexico | Heat shock protein complexes |
| US5830464A (en) * | 1997-02-07 | 1998-11-03 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and growth inhibition of cancer using heat shock/stress protein-peptide complexes in combination with adoptive immunotherapy |
| US6017540A (en) * | 1997-02-07 | 2000-01-25 | Fordham University | Prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with heat shock/stress protein-peptide complexes |
| US6709672B2 (en) * | 1997-03-05 | 2004-03-23 | Biotech Tools S.A. | Pharmaceutical or food composition for treating pathologies associated with graft rejection or an allergic or autoimmune reaction |
| BE1011033A6 (fr) * | 1997-03-05 | 1999-04-06 | Univ Bruxelles | Composition pharmaceutique et/ou alimentaire pour le traitement de pathologies liees a un rejet de greffe, une reaction allergique ou auto-immune ou du cancer. |
| US5948646A (en) * | 1997-12-11 | 1999-09-07 | Fordham University | Methods for preparation of vaccines against cancer comprising heat shock protein-peptide complexes |
| US6403092B1 (en) * | 1998-04-01 | 2002-06-11 | Duke University | Immune response modulator alpha-2 macroglobulin complex |
| US6797480B1 (en) * | 1998-10-05 | 2004-09-28 | University Of Connecticut Health Center | Purification of heat shock/stress protein cell surface receptors and their use as immunotherapeutic agents |
| US6730302B1 (en) * | 1998-11-24 | 2004-05-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Intracellular targeted delivery of compounds by 70 kD heat shock protein |
| US20010034042A1 (en) * | 2000-01-20 | 2001-10-25 | Srivastava Pramod K. | Complexes of peptide-binding fragments of heat shock proteins and their use as immunotherapeutic agents |
| AU6669401A (en) * | 2000-06-02 | 2001-12-11 | Univ Connecticut Health Ct | Complexes of alpha (2) macroglobulin and antigenic molecules for immunotherapy |
| CZ299669B6 (cs) * | 2000-07-28 | 2008-10-08 | Liponova Ag | Lécivo pro imunoterapii maligních nádoru |
| WO2002011669A2 (en) * | 2000-08-07 | 2002-02-14 | Antigenics, Llc | Compositions comprising heat shock proteins or alpha(2)macroglobulin, antigenic molecules and saponins, and methods of use thereof |
| AU2001292674A1 (en) * | 2000-09-15 | 2002-04-29 | University Of Connecticut Health Center | Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes |
| US7132109B1 (en) * | 2000-10-20 | 2006-11-07 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to increase immune response |
| US20020172682A1 (en) * | 2000-10-20 | 2002-11-21 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to increase immune response |
| CA2457008A1 (en) * | 2001-08-20 | 2003-02-27 | University Of Connecticut Health Center | Methods for preparing compositions comprising heat shock proteins or alpha-2-macroglobulin useful for the treatment of cancer and infectious disease |
| US20030211971A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-11-13 | Srivastava Pramod K. | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| US6984389B2 (en) * | 2002-04-25 | 2006-01-10 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to improve the therapeutic benefit of a non-vaccine treatment modality |
| WO2004035602A2 (en) * | 2002-05-02 | 2004-04-29 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins and alpha-2-macroglobulins to increase immune response to vaccines |
-
2003
- 2003-03-05 KR KR1020057015287A patent/KR20050109498A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-03-05 CN CNA038263408A patent/CN1764375A/zh active Pending
- 2003-03-05 EP EP03719356A patent/EP1603391A4/en not_active Withdrawn
- 2003-03-05 AU AU2003223226A patent/AU2003223226A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-05 RU RU2005129271/14A patent/RU2324493C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-05 WO PCT/US2003/006807 patent/WO2004075636A1/en active Application Filing
- 2003-03-05 JP JP2004568839A patent/JP2006514088A/ja active Pending
- 2003-03-05 CA CA002514500A patent/CA2514500A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-02-20 US US10/784,012 patent/US20040253228A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-11-19 RU RU2007142645/14A patent/RU2007142645A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2004075636A1 (en) | 2004-09-10 |
| AU2003223226A1 (en) | 2004-09-17 |
| EP1603391A4 (en) | 2009-06-24 |
| KR20050109498A (ko) | 2005-11-21 |
| JP2006514088A (ja) | 2006-04-27 |
| RU2007142645A (ru) | 2009-05-27 |
| RU2324493C2 (ru) | 2008-05-20 |
| US20040253228A1 (en) | 2004-12-16 |
| CN1764375A (zh) | 2006-04-26 |
| EP1603391A1 (en) | 2005-12-14 |
| CA2514500A1 (en) | 2004-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005129271A (ru) | Способ применения композиций, содержащих белки терлового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней | |
| AU688214B2 (en) | Method for treatment of autoimmune diseases using interferon-TAU | |
| AU630598B2 (en) | Reduction of side effects of cancer therapy | |
| AU6642390A (en) | Methods and compositions for promoting immunopotentiation | |
| US5554515A (en) | Preparation of a monoclonal antibody specific to human myelomonocyte interferon-gamma | |
| Schäfer et al. | Mammalian C-type oncornaviruses: relationships between viral structural and cell-surface antigens and their possible significance in immunological defense mechanisms | |
| Grob et al. | Interferon as an adjuvant for hepatitis B vaccination in non-and low-responder populations | |
| JP2007505147A5 (ru) | ||
| ES2327432T3 (es) | Vacunas contra el vhc para pacientes con vhc cronica. | |
| US20080019972A1 (en) | Method for Amplifying Therapeutic Vaccine Activity | |
| Worthington et al. | Late therapy with an interferon stimulator in an arbovirus encephalitis in mice | |
| Al-Shammari et al. | Immunology study for NDV treatment in mice bearing mammary adenocarcinoma tumor | |
| Green | Cytotoxic property of mouse cancer antiserum. | |
| De Maeyer et al. | Delayed hypersensitivity to Newcastle disease virus in high and low interferon-producing mice. | |
| NO173144B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av interferongamma | |
| DE60114780D1 (de) | Hyperthermie und immunotherapie für leukaemien, lymphomas und feste tumore | |
| CA2340786A1 (en) | Vaccine comprising cytokine-induced heat shock proteins (hsp) | |
| CN101244263A (zh) | 包含混合干扰素-α亚型的混合物 | |
| Pitha | Interferon: the 50th anniversary | |
| CN1438238A (zh) | 丙型肝炎病毒高变区1合成肽及其应用 | |
| Goldstein | Thymosin α1: chemistry, mechanism of action and clinical applications | |
| JP3215309B2 (ja) | 顆粒球マクロファージコロニー刺激因子の製造方法 | |
| CN101422609A (zh) | 香菇多糖作为丙肝病毒核酸疫苗免疫佐剂的应用 | |
| JP2770911B2 (ja) | 抗ウイルス医薬組成物 | |
| RU2380405C2 (ru) | Способ получения рекомбинантного альфа 16-интерферона человека и фармацевтическая композиция для лечения вирусных заболеваний на основе рекомбинантного альфа 16-интерферона человека |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210306 |