RU2007142645A - Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин - Google Patents
Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007142645A RU2007142645A RU2007142645/14A RU2007142645A RU2007142645A RU 2007142645 A RU2007142645 A RU 2007142645A RU 2007142645/14 A RU2007142645/14 A RU 2007142645/14A RU 2007142645 A RU2007142645 A RU 2007142645A RU 2007142645 A RU2007142645 A RU 2007142645A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- protein preparation
- cancer
- therapeutic agent
- population
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 40
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 15
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 title claims abstract 10
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 title claims abstract 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 26
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 26
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims abstract 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 15
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims abstract 15
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 10
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 10
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract 4
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 claims abstract 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims abstract 3
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 claims abstract 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims abstract 3
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract 3
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims abstract 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims abstract 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 230000008512 biological response Effects 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 2
- 108010042708 Acetylmuramyl-Alanyl-Isoglutamine Proteins 0.000 claims 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 claims 1
- 101000799972 Homo sapiens Alpha-2-macroglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 241000222722 Leishmania <genus> Species 0.000 claims 1
- 102000002508 Peptide Elongation Factors Human genes 0.000 claims 1
- 108010068204 Peptide Elongation Factors Proteins 0.000 claims 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 1
- -1 carboxylatophenoxy Chemical group 0.000 claims 1
- 102000049437 human A2M Human genes 0.000 claims 1
- 229940035032 monophosphoryl lipid a Drugs 0.000 claims 1
- BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N muramyl dipeptide Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]1NC(C)=O BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N 0.000 claims 1
- GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N n-[bis(dimethylamino)phosphinimyl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(=N)(N(C)C)N(C)C GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/81—Protease inhibitors
- C07K14/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/55—Protease inhibitors
- A61K38/57—Protease inhibitors from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6043—Heat shock proteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Virology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, нуждающегося в таком лечении или профилактике, включающий введение субъекту композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные пептиды; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего альфа-2-макроглобулин, где по меньшей мере одно лечебное средство вводится для лечения или профилактики рака; причем указанная популяция комплексов получена при помощи способа, предусматривающего ! (1) (i) гидролиз белкового препарата при помощи одной или более протеаз или (ii) расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментных способов, с получением популяции антигенных пептидов, где указанный белковый препарат содержит только клеточные белки, только цитозольные белки или только мембранные белки, и где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток, которые имеют общую антигенную детерминанту с указанным раком; и ! (2) образование комплексов популяции антигенных пептидов с альфа-2-макроглобулином in vitro. ! 2. Способ по п.1, где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток, которые рекомбинантно экспрессируют один или более из белков, характеризующихся антигенностью указанного рака. ! 3. Способ по п.1, где указанный рак, который следует лечить или предупредить, представляет собой метастаз. ! 4. Способ по п.1, где белковый препарат содержит опухолеспецифические антигены или опухолеассоциированные антигены. ! 5. Способ по п.1, где по меньшей мере одно из лечебных средств содержит химиотерапевтический агент, ингибитор ангиогенеза, цитокин, модификат�
Claims (31)
1. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, нуждающегося в таком лечении или профилактике, включающий введение субъекту композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные пептиды; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего альфа-2-макроглобулин, где по меньшей мере одно лечебное средство вводится для лечения или профилактики рака; причем указанная популяция комплексов получена при помощи способа, предусматривающего
(1) (i) гидролиз белкового препарата при помощи одной или более протеаз или (ii) расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментных способов, с получением популяции антигенных пептидов, где указанный белковый препарат содержит только клеточные белки, только цитозольные белки или только мембранные белки, и где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток, которые имеют общую антигенную детерминанту с указанным раком; и
(2) образование комплексов популяции антигенных пептидов с альфа-2-макроглобулином in vitro.
2. Способ по п.1, где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток, которые рекомбинантно экспрессируют один или более из белков, характеризующихся антигенностью указанного рака.
3. Способ по п.1, где указанный рак, который следует лечить или предупредить, представляет собой метастаз.
4. Способ по п.1, где белковый препарат содержит опухолеспецифические антигены или опухолеассоциированные антигены.
5. Способ по п.1, где по меньшей мере одно из лечебных средств содержит химиотерапевтический агент, ингибитор ангиогенеза, цитокин, модификатор биологической реакции, гормон, антитело, иммуностимулирующий олигонуклеотид, фотодинамическое лечебное средство или представляет собой лучевую терапию.
6. Способ по п.1, где указанная популяция комплексов является очищенной.
7. Способ по п.1, где белковый препарат является аутологичным для субъекта.
8. Способ по п.1, где антигенные пептиды получены способом, включающим гидролиз белкового препарата при помощи более чем одной протеазы.
9. Способ по п.1, где антигенные пептиды получены способом, включающим расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментных способов.
10. Способ по п.1, где альфа-2-макроглобулин представляет собой человеческий альфа-2-макроглобулин.
11. Способ по п.1, где указанные комплексы антигенных пептидов с альфа-2-макроглобулином получены путем образования ковалентной связи.
12. Способ по п.1, где указанные комплексы антигенных пептидов с альфа-2-макроглобулином получены путем образования нековалентной связи.
13. Способ по п.1, где белковый препарат содержит только клеточные белки.
14. Способ по п.1, где белковый препарат содержит только цитозольные белки.
15. Способ по п.1, где белковый препарат содержит только мембранные белки.
16. Способ по п.1, где субъект является человеком.
17. Способ по п.1, где введение указанной композиции повторяют более чем однократно с интервалом в одну неделю.
18. Способ по п.1, где введение указанной композиции повторяют более чем однократно, в различные участки тела субъекта.
19. Способ по п.1, где введение указанной композиции повторяют более чем однократно, в один и тот же участок тела субъекта.
20. Способ по п.1, где указанную композицию вводят внутрикожно или подкожно.
21. Способ по п.1, где указанную композицию вводят перед или одновременно с введением по меньшей мере одного лечебного средства, или после его введения.
22. Способ по п.1, где указанную композицию вводят в количестве ниже оптимального, при этом указанное количество не вызывает детектируемого терапевтического действия при введении без лечебного средства.
23. Способ по п.1, где по меньшей мере одно лечебное средство вводят в количестве ниже оптимального, при этом указанное количество не вызывает детектируемого терапевтического действия при введении без указанной композиции.
24. Способ по п.1, где композиция содержит один или более адъювантов в смеси с указанной популяцией комплексов.
25. Способ по п.24, где один или более адъювантов выбраны из группы, состоящей из: QS-21, поли[ди(карбоксилатофенокси)фосфазена, монофосфориллипида А, мурамилдипептида, треонилмурамилдипептида, глюкозаминдисахарида и фактора элонгации Leishmania.
26. Способ по п.1, где указанную композицию вводят одновременно с указанным по меньшей мере одним лечебным средством, которое находится в смеси с указанной популяцией комплексов.
27. Способ по п.1, где лечение субъекта указанным по меньшей мере одним лечебным средством в отсутствии указанной композиции было неэффективным.
28. Способ по любому из пп.1-27, предназначенный для лечения указанного рака.
29. Способ по любому из пп.1-27, предназначенный для того, чтобы ингибировать прогрессирование указанного рака.
30. Способ по любому из пп.1-26, предназначенный для профилактики указанного рака.
31. Набор, который при его использовании для лечения или профилактики рака по п.1, включает первую емкость, в которой находится композиция, содержащая популяцию комплексов, где указанная композиция определена в любом из пп.1-4, 6-15, 24 и 25; и вторую емкость, содержащую лечебное средство для использования в комбинации с указанной композицией в первом контейнере, где указанное лечебное средство представляет собой химиотерапевтический агент, ингибитор ангиогенеза, цитокин, модификатор биологической реакции, гормон, антитело, иммуностимупирующий олигонуклеотид или фотодинамическое лечебное средство.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US44900103P | 2003-02-20 | 2003-02-20 | |
| US60/449,001 | 2003-02-20 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129271/14A Division RU2324493C2 (ru) | 2003-02-20 | 2003-03-05 | Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007142645A true RU2007142645A (ru) | 2009-05-27 |
Family
ID=32927487
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129271/14A RU2324493C2 (ru) | 2003-02-20 | 2003-03-05 | Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней |
| RU2007142645/14A RU2007142645A (ru) | 2003-02-20 | 2007-11-19 | Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129271/14A RU2324493C2 (ru) | 2003-02-20 | 2003-03-05 | Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040253228A1 (ru) |
| EP (1) | EP1603391A4 (ru) |
| JP (1) | JP2006514088A (ru) |
| KR (1) | KR20050109498A (ru) |
| CN (1) | CN1764375A (ru) |
| AU (1) | AU2003223226A1 (ru) |
| CA (1) | CA2514500A1 (ru) |
| RU (2) | RU2324493C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004075636A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7449557B2 (en) | 2000-06-02 | 2008-11-11 | University Of Connecticut Health Center | Complexes of alpha (2) macroglobulin and antigenic molecules for immunotherapy |
| WO2003015712A2 (en) | 2001-08-20 | 2003-02-27 | University Of Connecticut Health Center | Methods for preparing compositions comprising heat shock proteins or alpha-2-macroglobulin |
| US20030211971A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-11-13 | Srivastava Pramod K. | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| EP1572083A4 (en) * | 2002-04-25 | 2008-09-24 | Univ Connecticut Health Ct | USE OF THERMAL SHOCK PROTEINS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC ADVANTAGE OF NON-VACCINAL TREATMENT MODALITY |
| JP4976848B2 (ja) | 2003-02-20 | 2012-07-18 | ユニバーシティー オブ コネティカット ヘルス センター | アルファ（２）マクログロブリン−抗原分子複合体を用いる癌および感染性疾患の治療のための方法および組成物 |
| TWI378090B (en) | 2005-04-13 | 2012-12-01 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| US20070098735A1 (en) * | 2005-10-29 | 2007-05-03 | Chandawarkar Rajiv Y | Methods for the Elimination of Pathogens and Other Particulate Agents |
| WO2008021981A2 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Nexgenix Pharmaceuticals, Llc. | Local treatment of epidermal and dermal hyperproliferative lesions |
| WO2008044041A1 (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| GB0620259D0 (en) * | 2006-10-12 | 2006-11-22 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| WO2008044027A2 (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical compounds having hsp90 inhibitory or modulating activity |
| JP5518478B2 (ja) | 2006-10-12 | 2014-06-11 | アステックス、セラピューティックス、リミテッド | 医薬化合物 |
| JP5721949B2 (ja) * | 2006-10-12 | 2015-05-20 | アステックス、セラピューティックス、リミテッドＡｓｔｅｘ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 複合薬剤 |
| EP2073807A1 (en) * | 2006-10-12 | 2009-07-01 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| US8754094B2 (en) * | 2007-08-15 | 2014-06-17 | The Research Foundation Of State University Of New York | Methods for heat shock protein dependent cancer treatment |
| WO2009114085A2 (en) | 2008-03-03 | 2009-09-17 | The University Of Miami | Allogeneic cancer cell-based immunotherapy |
| GB0806527D0 (en) | 2008-04-11 | 2008-05-14 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
| EP3221341B1 (en) * | 2014-11-20 | 2020-07-29 | Cytonics Corporation | Therapeutic variant alpha-2-macroglobulin compositions |
| US10889631B2 (en) | 2014-11-20 | 2021-01-12 | Cytonics Corporation | Therapeutic variant alpha-2-macroglobulin compositions |
| EA201792501A1 (ru) | 2015-05-13 | 2018-10-31 | Эйдженус Инк. | Вакцины для лечения и профилактики рака |
| WO2017011685A1 (en) | 2015-07-15 | 2017-01-19 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Improved nanoparticle delivery systems |
| US10707531B1 (en) | 2016-09-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
| TW202012430A (zh) | 2018-04-26 | 2020-04-01 | 美商艾吉納斯公司 | 熱休克蛋白質－結合之胜肽組成物及其使用方法 |
| CN109187948B (zh) * | 2018-08-17 | 2021-10-29 | 郑州大学 | 一种洛克沙胂和硝苯胂酸双联检测试纸 |
| KR102544915B1 (ko) | 2020-12-02 | 2023-06-16 | 한국교통대학교산학협력단 | 활성산소 또는 글루타치온 인지형 무선 진단용 폴리머 닷 기반 하이드로겔 센서 제조방법 |
| CN115851381A (zh) * | 2022-12-05 | 2023-03-28 | 佛山市格源环保科技有限公司 | 壁挂炉中性除垢剂及其使用方法 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4690915A (en) * | 1985-08-08 | 1987-09-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans |
| US5232833A (en) * | 1988-09-14 | 1993-08-03 | Stressgen Biotechnologies Corporation | Accumulation of heat shock proteins for evaluating biological damage due to chronic exposure of an organism to sublethal levels of pollutants |
| US5703055A (en) * | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| US5348945A (en) * | 1990-04-06 | 1994-09-20 | Wake Forest University | Method of treatment with hsp70 |
| US5188964A (en) * | 1990-04-12 | 1993-02-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and kit for the prognostication of breast cancer patient via heat shock/stress protein determination |
| US6689363B1 (en) * | 1992-01-29 | 2004-02-10 | Epimmune Inc. | Inducing cellular immune responses to hepatitis B virus using peptide and nucleic acid compositions |
| WO1993021529A1 (en) * | 1992-04-14 | 1993-10-28 | Duke University | Method of detecting tumors containing complexes of p53 and hsp70 |
| US5736146A (en) * | 1992-07-30 | 1998-04-07 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic peptide carriers and vaccines comprising them |
| US5997873A (en) * | 1994-01-13 | 1999-12-07 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Method of preparation of heat shock protein 70-peptide complexes |
| US5750119A (en) * | 1994-01-13 | 1998-05-12 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Immunotherapeutic stress protein-peptide complexes against cancer |
| US5961979A (en) * | 1994-03-16 | 1999-10-05 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Stress protein-peptide complexes as prophylactic and therapeutic vaccines against intracellular pathogens |
| US5869058A (en) * | 1994-05-25 | 1999-02-09 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Peptides used as carriers in immunogenic constructs suitable for development of synthetic vaccines |
| US5935576A (en) * | 1995-09-13 | 1999-08-10 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and prevention of neoplastic diseases using heat shock proteins complexed with exogenous antigens |
| US5837251A (en) * | 1995-09-13 | 1998-11-17 | Fordham University | Compositions and methods using complexes of heat shock proteins and antigenic molecules for the treatment and prevention of neoplastic diseases |
| US5985270A (en) * | 1995-09-13 | 1999-11-16 | Fordham University | Adoptive immunotherapy using macrophages sensitized with heat shock protein-epitope complexes |
| US5891653A (en) * | 1995-12-29 | 1999-04-06 | Attfield; Derrick Cecil | Method of suppressing graft rejection by means of stress proteins |
| AU740222C (en) * | 1996-03-20 | 2002-10-10 | Genzyme Corporation | A method for identifying cytotoxic T-cell epitopes |
| IN183280B (ru) * | 1996-09-20 | 1999-10-30 | Univ New Mexico | |
| US5747332A (en) * | 1996-09-20 | 1998-05-05 | University Of New Mexico | Methods for purifying and synthesizing heat shock protein complexes |
| US6017540A (en) * | 1997-02-07 | 2000-01-25 | Fordham University | Prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with heat shock/stress protein-peptide complexes |
| US5830464A (en) * | 1997-02-07 | 1998-11-03 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and growth inhibition of cancer using heat shock/stress protein-peptide complexes in combination with adoptive immunotherapy |
| BE1011033A6 (fr) * | 1997-03-05 | 1999-04-06 | Univ Bruxelles | Composition pharmaceutique et/ou alimentaire pour le traitement de pathologies liees a un rejet de greffe, une reaction allergique ou auto-immune ou du cancer. |
| US6709672B2 (en) * | 1997-03-05 | 2004-03-23 | Biotech Tools S.A. | Pharmaceutical or food composition for treating pathologies associated with graft rejection or an allergic or autoimmune reaction |
| US5948646A (en) * | 1997-12-11 | 1999-09-07 | Fordham University | Methods for preparation of vaccines against cancer comprising heat shock protein-peptide complexes |
| US6403092B1 (en) * | 1998-04-01 | 2002-06-11 | Duke University | Immune response modulator alpha-2 macroglobulin complex |
| US6797480B1 (en) * | 1998-10-05 | 2004-09-28 | University Of Connecticut Health Center | Purification of heat shock/stress protein cell surface receptors and their use as immunotherapeutic agents |
| US6730302B1 (en) * | 1998-11-24 | 2004-05-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Intracellular targeted delivery of compounds by 70 kD heat shock protein |
| US20010034042A1 (en) * | 2000-01-20 | 2001-10-25 | Srivastava Pramod K. | Complexes of peptide-binding fragments of heat shock proteins and their use as immunotherapeutic agents |
| US7449557B2 (en) * | 2000-06-02 | 2008-11-11 | University Of Connecticut Health Center | Complexes of alpha (2) macroglobulin and antigenic molecules for immunotherapy |
| WO2002009745A1 (de) * | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Liponova Gmbh | Arzneimittel zur immuntherapie maligner tumoren |
| WO2002011669A2 (en) * | 2000-08-07 | 2002-02-14 | Antigenics, Llc | Compositions comprising heat shock proteins or alpha(2)macroglobulin, antigenic molecules and saponins, and methods of use thereof |
| CA2422867A1 (en) * | 2000-09-15 | 2002-04-25 | University Of Connecticut Health Center | Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes |
| US20020172682A1 (en) * | 2000-10-20 | 2002-11-21 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to increase immune response |
| US7132109B1 (en) * | 2000-10-20 | 2006-11-07 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to increase immune response |
| WO2003015712A2 (en) * | 2001-08-20 | 2003-02-27 | University Of Connecticut Health Center | Methods for preparing compositions comprising heat shock proteins or alpha-2-macroglobulin |
| US20030211971A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-11-13 | Srivastava Pramod K. | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| US6984389B2 (en) * | 2002-04-25 | 2006-01-10 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to improve the therapeutic benefit of a non-vaccine treatment modality |
| EP1539223A2 (en) * | 2002-05-02 | 2005-06-15 | University of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins and alpha-2-macroglobulins to increase immune response to vaccines comprising heat shock protein-peptide complexes or alpha-2-macroglobulin-peptide complexes |
-
2003
- 2003-03-05 AU AU2003223226A patent/AU2003223226A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-05 CN CNA038263408A patent/CN1764375A/zh active Pending
- 2003-03-05 KR KR1020057015287A patent/KR20050109498A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-03-05 EP EP03719356A patent/EP1603391A4/en not_active Withdrawn
- 2003-03-05 CA CA002514500A patent/CA2514500A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-05 JP JP2004568839A patent/JP2006514088A/ja active Pending
- 2003-03-05 RU RU2005129271/14A patent/RU2324493C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-05 WO PCT/US2003/006807 patent/WO2004075636A1/en active Application Filing
-
2004
- 2004-02-20 US US10/784,012 patent/US20040253228A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-11-19 RU RU2007142645/14A patent/RU2007142645A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2324493C2 (ru) | 2008-05-20 |
| JP2006514088A (ja) | 2006-04-27 |
| RU2005129271A (ru) | 2006-02-10 |
| CN1764375A (zh) | 2006-04-26 |
| US20040253228A1 (en) | 2004-12-16 |
| CA2514500A1 (en) | 2004-09-10 |
| EP1603391A4 (en) | 2009-06-24 |
| AU2003223226A1 (en) | 2004-09-17 |
| EP1603391A1 (en) | 2005-12-14 |
| KR20050109498A (ko) | 2005-11-21 |
| WO2004075636A1 (en) | 2004-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007142645A (ru) | Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин | |
| US5478556A (en) | Vaccination of cancer patients using tumor-associated antigens mixed with interleukin-2 and granulocyte-macrophage colony stimulating factor | |
| US6423539B2 (en) | Adjuvant treatment by in vivo activation of dendritic cells | |
| RU2009130954A (ru) | Применение белков теплового шока для улучшения терапевтического эффекта невакционного лечебного воздействия | |
| TR199701071T2 (xx) | Aktif madde ulaştırmaya mahsus bileşikler ve terkipler. | |
| AR004445A1 (es) | Una composicion inmunogenica, una dosis unitaria, un metodo para producir la composicion, un kit para producir la composicion, una poblacion de celulas,uso de dicha poblacion celular y una preparacion combinada | |
| IL140217A0 (en) | Particles of hcv envelope proteins: use for vaccination | |
| RU2008120299A (ru) | СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ХИТШОКОВЫЕ БЕЛКИ ИЛИ α-2-МАКРОГЛОБУЛИН, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ | |
| MXPA03003638A (es) | Inmunoterapia con vacuna para pacientes inmunosuprimidos. | |
| AU2005314271B2 (en) | Alpha thymosin peptides as cancer vaccine adjuvants | |
| EP1810691A3 (en) | Immunotherapy for reversing immune suppression | |
| WO2002032923A3 (en) | Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes | |
| DE60137146D1 (de) | Fusionszellen und zytokin-zusammensetzungen zur behandlung von krankheiten | |
| IS2670B (is) | Bóluefni og notkun þar á til meðhöndlunar á blandaðri hreyfitaugahrörnun | |
| FI924222A (fi) | Gp75 som ett tumoervaccin mot melanoma | |
| EP1012304B1 (en) | Component of bromelain | |
| ATE291918T1 (de) | Kombinationstherapie zur behandlung von tumoren | |
| Chun et al. | Combination immunotherapy of cancer in a mouse model: synergism between tumor necrosis factor and other defense systems | |
| RU2809161C2 (ru) | Соединения, включающие мутантную последовательность kras и липид, и их применения | |
| CN1525864A (zh) | 具有免疫增强特性的粘蛋白肽 | |
| WO2003044183A8 (en) | Interleukin-2 gene transferred lymphokine activated killer cells | |
| FR2792639B1 (fr) | Nouveaux immunogenes anti-vih (toxoides), nouveaux procedes de preparation et application a la prevention et au traitement du sida | |
| EA006599B1 (ru) | Способ повышения экспрессии опухолевого антигена с применением тималфазина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20101122 |