RU2324493C2 - Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней - Google Patents

Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней Download PDF

Info

Publication number
RU2324493C2
RU2324493C2 RU2005129271/14A RU2005129271A RU2324493C2 RU 2324493 C2 RU2324493 C2 RU 2324493C2 RU 2005129271/14 A RU2005129271/14 A RU 2005129271/14A RU 2005129271 A RU2005129271 A RU 2005129271A RU 2324493 C2 RU2324493 C2 RU 2324493C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
cancer
complexes
therapeutic agent
specified
Prior art date
Application number
RU2005129271/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005129271A (ru
Inventor
Прамод К. СРИВАСТАВА (US)
Прамод К. СРИВАСТАВА
Original Assignee
Юниверсити Оф Коннектикут Хелт Сентер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Коннектикут Хелт Сентер filed Critical Юниверсити Оф Коннектикут Хелт Сентер
Publication of RU2005129271A publication Critical patent/RU2005129271A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2324493C2 publication Critical patent/RU2324493C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/81—Protease inhibitors
    • C07K14/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/55—Protease inhibitors
    • A61K38/57—Protease inhibitors from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6043—Heat shock proteins

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, профилактике, лечению, в частности, рака и включает способ и набор. Субъекту вводят композицию, содержащую популяцию комплексов из одного или более белков теплового шока (БТШ) и антигенных пептидов (АП), и вводят по меньшей мере одно лечебное средство для лечения или профилактики рака, не содержащее БТШ. Популяция комплексов получена при помощи способа, предусматривающего гидролиз белкового препарата с помощью одной или более протеаз или его расщепление с помощью одного или более неферментных способов, с получением популяции АП, и образование комплексов БТШ с АП in vitro. При этом белковый препарат получен из клеток с антигенностью того же типа рака, который следует лечить или предупредить у субъекта, и содержит по меньшей мере 50% или 50 различных белков антигенных клеток или клеточной фракции, из которых он получен. Набор содержит емкости с указанной композицией и лечебным средством. Изобретение обеспечивает усиление специфического и неспецифического иммунного ответа при раке за счет использования в композиции всего антигенного потенциала антигенных клеток, направленного на наибольшее число их антигенных детерминант, улучшение терапевтического эффекта при снижении нежелательного действия лечебного средства при использовании его в комбинации с композицией. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186

Claims (30)

1. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, нуждающегося в таком лечении или профилактике, включающий введение субъекту композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) один или более различных белков теплового шока и (b) антигенные пептиды, и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего белок теплового шока, где по меньшей мере одно лечебное средство вводится для лечения или профилактики рака; причем указанная популяция комплексов получена при помощи способа, предусматривающего
1) (i) гидролиз белкового препарата при помощи одной или более протеаз или (ii) расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментативных способов с получением популяции антигенных пептидов,
где указанный белковый препарат (а) получен из антигенных клеток, характеризующихся антигенностью клеток того же типа рака, который следует лечить или предупредить у указанного субъекта, и (b) содержит по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков указанных антигенных клеток или клеточной фракции, из которых получен указанный белковый препарат, и
2) образование комплексов белков теплового шока с антигенными пептидами in vitro.
2. Способ по п.1, где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток, которые рекомбинантно экспрессируют один или более из белков, характеризующихся антигенностью указанного типа рака.
3. Способ по п.1 или 2, где указанный рак, который следует лечить или предупредить, представляет собой метастаз.
4. Способ по любому из пп.1-3, где белковый препарат содержит опухолеспецифические антигены или опухолеассоцированные антигены.
5. Способ по любому из пп.1-4, где по меньшей мере одно из лечебных средств содержит химиотерапевтический агент, ингибитор ангиогенеза, цитокин, модификатор биологической реакции, гормон, антитело, иммуностимулирующий олигонуклеотид, фотодинамическое лечебное средство или представляет собой лучевую терапию.
6. Способ по любому из пп.1-5, предназначенный для лечения указанного рака.
7. Способ по любому из пп.1-6, предназначенный для оказания ингибирующего действия на прогрессирование указанного рака.
8. Способ по любому из пп.1-5, предназначенный для профилактики указанного рака.
9. Способ по любому из пп.1-8, где указанная популяция комплексов является очищенной.
10. Способ по любому из пп.1-9, где белковый препарат является аутологичным для субъекта.
11. Способ по любому из пп.1-10, где антигенные пептиды получены способом, включающим гидролиз белкового препарата при помощи более чем одной протеазы.
12. Способ по любому из пп.1-10, где антигенные пептиды получены способом, включающим расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментных способов.
13. Способ по любому из пп.1-12, где белки теплового шока выбраны из группы, состоящей из hsp60, hsp70, hsp90, gp96, калретикулина, grp78, белковой дисульфид-изомеразы (PDI), hsp110 и grp170.
14. Способ по любому из пп.1-12, где белки теплового шока являются членами семейства белков теплового шока, состоящего из HSP60, HSP70, HSP90 и HSP100.
15. Способ по любому из пп.1-14, где один или более различных белков теплового шока представляют собой человеческие белки теплового шока.
16. Способ по любому из пп.1-15, где указанные комплексы антигенных пептидов с белками теплового шока получены путем образования ковалентной связи.
17. Способ по любому из пп.1-15, где указанные комплексы антигенных пептидов с белками теплового шока получены путем образования нековалентной связи.
18. Способ по любому из пп.1-17, где субъект является человеком.
19. Способ по любому из пп.1-18, где лечение субъекта указанным по меньшей мере одним лечебным средством в отсутствии указанной композиции было неэффективным.
20. Способ по любому из пп.1-19, где введение указанной композиции повторяют более чем однократно с интервалом в одну неделю.
21. Способ по любому из пп.1-20, где введение указанной композиции повторяют более чем однократно в различные участки тела субъекта.
22. Способ по любому из пп.1-20, где введение указанной композиции повторяют более чем однократно в один и тот же участок тела субъекта.
23. Способ по любому из пп.1-22, где указанную композицию вводят внутрикожно или подкожно.
24. Способ по любому из пп.1-23, где указанную композицию вводят перед или одновременно с введением по меньшей мере одного лечебного средства или после его введения.
25. Способ по любому из пп.1-24, где указанную композицию вводят в количестве ниже оптимального, при этом указанное количество не вызывает детектируемого терапевтического действия при введении без лечебного средства.
26. Способ по любому из пп.1-25, где по меньшей мере одно лечебное средство вводят в количестве ниже оптимального, при этом указанное количество не вызывает детектируемого терапевтического действия при введении без указанной композиции.
27. Способ по любому из пп.1-26, где композиция содержит один или более адъювантов в смеси с указанной популяцией комплексов.
28. Способ по п.27, где один или более адъювантов выбраны из группы, состоящей из QS-21, поли[ди(карбоксилатофенокси)]фосфазена, монофосфориллипида А, мурамилдипептида, треонилмурамилдипептида, глюкозаминдисахарида и фактора элонгации Leishmania.
29. Способ по любому из пп.1-28, где указанную композицию вводят одновременно с указанным по меньшей мере одним лечебным средством, которое находится в смеси с указанной популяцией комплексов.
30. Набор, который при его использовании для лечения или профилактики рака по любому из пп.1-29, включает первую емкость, в которой находится композиция, содержащая популяцию комплексов, где указанная композиция определена в любом из пп.1-17; и вторую емкость, содержащую лечебное средство для использования в комбинации с указанной композицией в первом контейнере, где указанное лечебное средство представляет собой химиотерапевтический агент, ингибитор ангиогенеза, цитокин, модификатор биологической реакции, гормон, антитело, иммуностимулирующий олигонуклеотид или фотодинамическое лечебное средство.
RU2005129271/14A 2003-02-20 2003-03-05 Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней RU2324493C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44900103P 2003-02-20 2003-02-20
US60/449,001 2003-02-20

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007142645/14A Division RU2007142645A (ru) 2003-02-20 2007-11-19 Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005129271A RU2005129271A (ru) 2006-02-10
RU2324493C2 true RU2324493C2 (ru) 2008-05-20

Family

ID=32927487

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005129271/14A RU2324493C2 (ru) 2003-02-20 2003-03-05 Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней
RU2007142645/14A RU2007142645A (ru) 2003-02-20 2007-11-19 Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007142645/14A RU2007142645A (ru) 2003-02-20 2007-11-19 Способ лечения или профилактики рака посредством использования композиций, содержащих альфа-2-макроглобулин

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20040253228A1 (ru)
EP (1) EP1603391A4 (ru)
JP (1) JP2006514088A (ru)
KR (1) KR20050109498A (ru)
CN (1) CN1764375A (ru)
AU (1) AU2003223226A1 (ru)
CA (1) CA2514500A1 (ru)
RU (2) RU2324493C2 (ru)
WO (1) WO2004075636A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815417C2 (ru) * 2014-04-07 2024-03-14 Новартис Аг Лечение злокачественной опухоли с использованием химерного рецептора антигена против cd19

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2410903A1 (en) 2000-06-02 2001-12-06 University Of Connecticut Health Center Complexes of alpha (2) macroglobulin and antigenic molecules for immunotherapy
JP4384489B2 (ja) 2001-08-20 2009-12-16 ユニバーシティー オブ コネティカット ヘルス センター 癌及び感染性疾患の治療に有用な熱ショックタンパク質又はα−２−マクログロブリンを含む組成物の調製方法
US20030211971A1 (en) * 2001-09-17 2003-11-13 Srivastava Pramod K. Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins
CA2483449A1 (en) 2002-04-25 2003-11-06 University Of Connecticut Health Center Using heat shock proteins to improve the therapeutic benefit of a non-vaccine treatment modality
EP1601756B1 (en) 2003-02-20 2010-12-15 University of Connecticut Health Center Methods for the preparation of alpha (2) macroglobulin-antigenic molecule complexes
MX2007012659A (es) * 2005-04-13 2008-01-11 Astex Therapeutics Ltd Derivados de hidroxi-benzamida y su uso como inhibidores de hsp90.
US20070098735A1 (en) * 2005-10-29 2007-05-03 Chandawarkar Rajiv Y Methods for the Elimination of Pathogens and Other Particulate Agents
WO2008021981A2 (en) * 2006-08-09 2008-02-21 Nexgenix Pharmaceuticals, Llc. Local treatment of epidermal and dermal hyperproliferative lesions
JP5410285B2 (ja) * 2006-10-12 2014-02-05 アステックス、セラピューティックス、リミテッド 医薬化合物
GB0620259D0 (en) * 2006-10-12 2006-11-22 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
EP2073804B1 (en) 2006-10-12 2017-09-13 Astex Therapeutics Limited Hydroxy-substituted benzoic acid amide compounds for use in the treatment of pain
WO2008044029A1 (en) * 2006-10-12 2008-04-17 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
US8916552B2 (en) * 2006-10-12 2014-12-23 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
EP2073807A1 (en) * 2006-10-12 2009-07-01 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
US8754094B2 (en) * 2007-08-15 2014-06-17 The Research Foundation Of State University Of New York Methods for heat shock protein dependent cancer treatment
DK2257301T3 (da) 2008-03-03 2014-04-28 Univ Miami Immunterapi baseret på allogene cancerceller.
GB0806527D0 (en) * 2008-04-11 2008-05-14 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
WO2016081834A2 (en) * 2014-11-20 2016-05-26 Cytonics Corporation Therapeutic variant alpha-2-macroglobulin compositions
US10889631B2 (en) 2014-11-20 2021-01-12 Cytonics Corporation Therapeutic variant alpha-2-macroglobulin compositions
EP3294324A1 (en) 2015-05-13 2018-03-21 Agenus Inc. Vaccines for treatment and prevention of cancer
WO2017011685A1 (en) 2015-07-15 2017-01-19 Celator Pharmaceuticals, Inc. Improved nanoparticle delivery systems
US10707531B1 (en) 2016-09-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes
TW202012430A (zh) 2018-04-26 2020-04-01 美商艾吉納斯公司 熱休克蛋白質－結合之胜肽組成物及其使用方法
CN109187948B (zh) * 2018-08-17 2021-10-29 郑州大学 一种洛克沙胂和硝苯胂酸双联检测试纸
KR102544915B1 (ko) 2020-12-02 2023-06-16 한국교통대학교산학협력단 활성산소 또는 글루타치온 인지형 무선 진단용 폴리머 닷 기반 하이드로겔 센서 제조방법
CN115851381A (zh) * 2022-12-05 2023-03-28 佛山市格源环保科技有限公司 壁挂炉中性除垢剂及其使用方法

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4690915A (en) * 1985-08-08 1987-09-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans
US5232833A (en) * 1988-09-14 1993-08-03 Stressgen Biotechnologies Corporation Accumulation of heat shock proteins for evaluating biological damage due to chronic exposure of an organism to sublethal levels of pollutants
US5703055A (en) * 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5348945A (en) * 1990-04-06 1994-09-20 Wake Forest University Method of treatment with hsp70
US5188964A (en) * 1990-04-12 1993-02-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and kit for the prognostication of breast cancer patient via heat shock/stress protein determination
US6689363B1 (en) * 1992-01-29 2004-02-10 Epimmune Inc. Inducing cellular immune responses to hepatitis B virus using peptide and nucleic acid compositions
WO1993021529A1 (en) * 1992-04-14 1993-10-28 Duke University Method of detecting tumors containing complexes of p53 and hsp70
US5736146A (en) * 1992-07-30 1998-04-07 Yeda Research And Development Co. Ltd. Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic peptide carriers and vaccines comprising them
US5750119A (en) * 1994-01-13 1998-05-12 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Immunotherapeutic stress protein-peptide complexes against cancer
US5997873A (en) * 1994-01-13 1999-12-07 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Method of preparation of heat shock protein 70-peptide complexes
US5961979A (en) * 1994-03-16 1999-10-05 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Stress protein-peptide complexes as prophylactic and therapeutic vaccines against intracellular pathogens
US5869058A (en) * 1994-05-25 1999-02-09 Yeda Research And Development Co. Ltd. Peptides used as carriers in immunogenic constructs suitable for development of synthetic vaccines
US5837251A (en) * 1995-09-13 1998-11-17 Fordham University Compositions and methods using complexes of heat shock proteins and antigenic molecules for the treatment and prevention of neoplastic diseases
US5985270A (en) * 1995-09-13 1999-11-16 Fordham University Adoptive immunotherapy using macrophages sensitized with heat shock protein-epitope complexes
US5935576A (en) * 1995-09-13 1999-08-10 Fordham University Compositions and methods for the treatment and prevention of neoplastic diseases using heat shock proteins complexed with exogenous antigens
US5891653A (en) * 1995-12-29 1999-04-06 Attfield; Derrick Cecil Method of suppressing graft rejection by means of stress proteins
CA2251781A1 (en) * 1996-03-20 1997-09-25 Charles Nicolette A method for identifying cytotoxic t-cell epitopes
US6066716A (en) * 1996-09-20 2000-05-23 University Of New Mexico Purified heat shock protein complexes
US5747332A (en) * 1996-09-20 1998-05-05 University Of New Mexico Methods for purifying and synthesizing heat shock protein complexes
US6017540A (en) * 1997-02-07 2000-01-25 Fordham University Prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with heat shock/stress protein-peptide complexes
US5830464A (en) * 1997-02-07 1998-11-03 Fordham University Compositions and methods for the treatment and growth inhibition of cancer using heat shock/stress protein-peptide complexes in combination with adoptive immunotherapy
US6709672B2 (en) * 1997-03-05 2004-03-23 Biotech Tools S.A. Pharmaceutical or food composition for treating pathologies associated with graft rejection or an allergic or autoimmune reaction
BE1011033A6 (fr) * 1997-03-05 1999-04-06 Univ Bruxelles Composition pharmaceutique et/ou alimentaire pour le traitement de pathologies liees a un rejet de greffe, une reaction allergique ou auto-immune ou du cancer.
US5948646A (en) * 1997-12-11 1999-09-07 Fordham University Methods for preparation of vaccines against cancer comprising heat shock protein-peptide complexes
US6403092B1 (en) * 1998-04-01 2002-06-11 Duke University Immune response modulator alpha-2 macroglobulin complex
US6797480B1 (en) * 1998-10-05 2004-09-28 University Of Connecticut Health Center Purification of heat shock/stress protein cell surface receptors and their use as immunotherapeutic agents
US6730302B1 (en) * 1998-11-24 2004-05-04 Bristol-Myers Squibb Company Intracellular targeted delivery of compounds by 70 kD heat shock protein
US20010034042A1 (en) * 2000-01-20 2001-10-25 Srivastava Pramod K. Complexes of peptide-binding fragments of heat shock proteins and their use as immunotherapeutic agents
CA2410903A1 (en) * 2000-06-02 2001-12-06 University Of Connecticut Health Center Complexes of alpha (2) macroglobulin and antigenic molecules for immunotherapy
ES2267800T3 (es) * 2000-07-28 2007-03-16 Liponova Ag Medicamento para inmunoterapia de tumores malignos.
WO2002011669A2 (en) * 2000-08-07 2002-02-14 Antigenics, Llc Compositions comprising heat shock proteins or alpha(2)macroglobulin, antigenic molecules and saponins, and methods of use thereof
CA2422867A1 (en) * 2000-09-15 2002-04-25 University Of Connecticut Health Center Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes
US20020172682A1 (en) * 2000-10-20 2002-11-21 University Of Connecticut Health Center Using heat shock proteins to increase immune response
US7132109B1 (en) * 2000-10-20 2006-11-07 University Of Connecticut Health Center Using heat shock proteins to increase immune response
JP4384489B2 (ja) * 2001-08-20 2009-12-16 ユニバーシティー オブ コネティカット ヘルス センター 癌及び感染性疾患の治療に有用な熱ショックタンパク質又はα−２−マクログロブリンを含む組成物の調製方法
US20030211971A1 (en) * 2001-09-17 2003-11-13 Srivastava Pramod K. Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins
US6984389B2 (en) * 2002-04-25 2006-01-10 University Of Connecticut Health Center Using heat shock proteins to improve the therapeutic benefit of a non-vaccine treatment modality
WO2004035602A2 (en) * 2002-05-02 2004-04-29 University Of Connecticut Health Center Using heat shock proteins and alpha-2-macroglobulins to increase immune response to vaccines

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
весь документ. *
весь документ. Биологические методы лечения онкологических заболеваний. /Под ред. Винсента Т. ДеВита, мл. и др., пер. с англ. - М.: Медицина, 2002, с.689, кол.1 - Гетерогенность и модуляция опухолевых антигенов. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815417C2 (ru) * 2014-04-07 2024-03-14 Новартис Аг Лечение злокачественной опухоли с использованием химерного рецептора антигена против cd19

Also Published As

Publication number Publication date
US20040253228A1 (en) 2004-12-16
CN1764375A (zh) 2006-04-26
EP1603391A1 (en) 2005-12-14
AU2003223226A1 (en) 2004-09-17
RU2007142645A (ru) 2009-05-27
CA2514500A1 (en) 2004-09-10
JP2006514088A (ja) 2006-04-27
RU2005129271A (ru) 2006-02-10
KR20050109498A (ko) 2005-11-21
WO2004075636A1 (en) 2004-09-10
EP1603391A4 (en) 2009-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2324493C2 (ru) Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней
Liu et al. Immunostimulatory CpG oligodeoxynucleotides enhance the immune response to vaccine strategies involving granulocyte-macrophage colony-stimulating factor
US6423539B2 (en) Adjuvant treatment by in vivo activation of dendritic cells
Shimizu et al. Enhancement of tumor lysate-and peptide-pulsed dendritic cell-based vaccines by the addition of foreign helper protein
US20200261509A1 (en) Vaccine compositions and methods
RU2009130954A (ru) Применение белков теплового шока для улучшения терапевтического эффекта невакционного лечебного воздействия
DE60335186D1 (de) Verpackte virusartige partikel in kombination mit cpg zur verwendung als adjuvantien mit allergenen. herstellungsverfahren und verwendung
ATE456378T1 (de) Behandlung und verhütung von neoplasmatischen und infektiösen erkrankungen mit hitzeschock / stress proteinen
EP0789574A4 (en) METHOD AND DEVICES FOR IMMUNIZING A HOST AGAINST TUMOR ASSOCIATED ANTIGENS BY ADMINISTRATING NAKED POLYNUCLEOTIDES CODING TUMOR ASSOCIATED ANTIGEN PEPTIDES
Triebel A soluble lymphocyte activation gene-3 molecule used as a vaccine adjuvant elicits greater humoral and cellular immune responses to both particulate and soluble antigens
EP2316476A3 (en) Antigenic peptides derived from telomerase
EA200100425A1 (ru) Новые способы терапевтической вакцинации
Liu et al. Topical application of HIV DNA vaccine with cytokine-expression plasmids induces strong antigen-specific immune responses
DE69839273D1 (de) Krebs immuntherapie mit semi-allogenen zellen
Li et al. Antigen incorporated in virus-like particles is delivered to specific dendritic cell subsets that induce an effective antitumor immune response in vivo
WO2005007673A3 (en) Immunogenic peptides
DE60137146D1 (de) Fusionszellen und zytokin-zusammensetzungen zur behandlung von krankheiten
EP1727563B1 (fr) Procede pour amplifier l'activite de vaccins therapeutiques
Delman et al. Efficacy of multiagent herpes simplex virus amplicon-mediated immunotherapy as adjuvant treatment for experimental hepatic cancer
WO2000012122A3 (de) Niedermolekulare fragmente der hyaluronsäure zur herstellung von impfstoffen
IL141443A (en) Vaccine formulation comprising cytokine-induced heat shock proteins (hsp) and an in vitro method for producing it
RU94040393A (ru) Синтетические пептиды для вакцины против краснухи
RU2006110370A (ru) Вакцинные композиции, способы их применения для профилактики и лечения меланомы и генетические конструкции для получения действующих компонентов композиции
DE60016806D1 (de) Selfantigen-impfstoffe zur behandlung von b-zell lymphomen und sonstigen krebsen
CN1525864A (zh) 具有免疫增强特性的粘蛋白肽

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210306