RU2005128187A - Производные бензофурана и их применение в качестве антидепрессантов и транквилизаторов - Google Patents

Производные бензофурана и их применение в качестве антидепрессантов и транквилизаторов Download PDF

Info

Publication number
RU2005128187A
RU2005128187A RU2005128187/04A RU2005128187A RU2005128187A RU 2005128187 A RU2005128187 A RU 2005128187A RU 2005128187/04 A RU2005128187/04 A RU 2005128187/04A RU 2005128187 A RU2005128187 A RU 2005128187A RU 2005128187 A RU2005128187 A RU 2005128187A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvates
stereoisomers
accordance
ratios
compounds
Prior art date
Application number
RU2005128187/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Гюнтер ХЕЛЬЦЕМАНН (DE)
Гюнтер ХЕЛЬЦЕМАНН
Хеннинг БЕТТХЕР (DE)
Хеннинг Беттхер
Кай ШИМАНН (DE)
Кай Шиманн
Тимо ХАЙНРИХ (DE)
Тимо ХАЙНРИХ
Йоахим ЛАЙБРОКК (DE)
Йоахим ЛАЙБРОКК
Кристоф ВАН-АМСТЕРДАМ (DE)
Кристоф ВАН-АМСТЕРДАМ
Герд БАРТОШИК (DE)
Герд Бартошик
Кристоф ЗЕЙФРИД (DE)
Кристоф Зейфрид
Original Assignee
Мерк Патент ГмбХ (DE)
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент ГмбХ (DE), Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент ГмбХ (DE)
Publication of RU2005128187A publication Critical patent/RU2005128187A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Claims (42)

1. Соединения формулы
Figure 00000001
в которой R1 обозначает моно- или дизамещение ОН, ОА, CN, Hal, COR или CH2R;
R обозначает ОН, ОА, NH2, NHA или NA2;
R2 обозначает Н, А, Ar, СН2-Ar или CH2-OH;
А обозначает алкил, который имеет 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов;
Z обозначает СН2 или СО;
Y обозначает связь или СН2;
Х обозначает СН2ОН, CH2OA или COR;
m обозначает 2, 3, 4, 5 или 6,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
2. Соединения в соответствии с п.1, в которых
R1 обозначает CN или F;
R обозначает NH2, O-метил или O-этил,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
3. Соединения в соответствии с п.1, в которых
R2 обозначает Н или метил;
А обозначает метил или этил,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
4. Соединения в соответствии с п.2, в которых
R2 обозначает Н или метил;
А обозначает метил или этил,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
5. Соединения в соответствии с п.1, в которых
Z обозначает СН2 или СО,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
6. Соединения в соответствии с п.2, в которых
Z обозначает СН2 или СО,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
7. Соединения в соответствии с п.3, в которых
Z обозначает СН2 или СО,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
8. Соединения в соответствии с п.4, в которых Z обозначает CH2 или СО,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
9. Соединения в соответствии с п.1, в которых
Х обозначает COOC2H5, CONH2 или CH2ОН, и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
10. Соединения в соответствии с п.2, в которых
Х обозначает СООС2Н5, CONH2 или СН2ОН,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
11. Соединения в соответствии с п.3, в которых
Х обозначает COOC2H5, CONH2 или CH2OH,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
12. Соединения в соответствии с п.4, в которых
Х обозначает СООС2Н5, CONH2 или СН2ОН,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
13. Соединения в соответствии с п.5, в которых
Х обозначает СООС2Н5, CONH2 или СН2OH,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
14. Соединения в соответствии с п.6, в которых
Х обозначает COOC2H5, CONH2 или СН2ОН,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
15. Соединения в соответствии с п.7, в которых
Х обозначает COOC2H5, CONH2 или СН2OH,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
16. Соединения в соответствии с п.8, в которых
Х обозначает COOC2Н5, CONH2 или СН2ОН,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
17. Соединения в соответствии с п.1, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
18. Соединения в соответствии с п.2, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
19. Соединения в соответствии с п.3, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
20. Соединения в соответствии с п.4, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
21. Соединения в соответствии с п.5, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
22. Соединения в соответствии с п.6, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
23. Соединения в соответствии с п.7, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
24. Соединения в соответствии с п.8, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
25. Соединения в соответствии с п.9, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
26. Соединения в соответствии с п.10, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
27. Соединения в соответствии с п.11, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
28. Соединения в соответствии с п.12, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
29. Соединения в соответствии с п.13, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
30. Соединения в соответствии с п.14, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
31. Соединения в соответствии с п.15, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
32. Соединения в соответствии с п.16, в которых
m обозначает 2 или 4,
и их фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
33. Соединения в соответствии с п.1
этил 5-{2-[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутиламино]этаноиламино}-бензофуран-2-карбоксилат
этил 5-{2-[3-(5-циано-1Н-индол-3-ил)пропиламино]этаноиламино}-бензофуран-2-карбоксилат
этил 5-{2-[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутиламино]этиламино}бензофуран-2-карбоксилат
этил 5-{2-[4-(5-циано-1H-индол-3-ил)бутиламино]пропаноиламино}-бензофуран-2-карбоксилат
этил (R)-5-{2-[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутиламино]пропаноиламино}-бензофуран-2-карбоксилат
этил 5-{3-[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутиламино]пропаноиламино}-бензофуран-2-карбоксилат
этил 5-(2-{[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутил]метиламино}этаноиламино)бензофуран-2-карбоксилат
этил (S)-5-{2-[3-(5-циано-1Н-индол-3-ил)пропиламино]пропаноиламино}бензофуран-2-карбоксилат
2-[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутиламино]-N-(2-гидроксиметилбензофуран-5-ил)ацетамиды
3-(4-{[2-(2-гидроксиметилбензофуран-5-иламино)этил]метиламино}-бутил)-1 Н-индол-5-карбонитрилы
С-{[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутил]метиламино}-N-(2-гидроксиметил-бензофуран-5-ил)ацетамиды
5-(2-{[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутил]метиламино}этаноиламино)-бензофуран-2-карбоксамиды
3-[4-(5-циано-1Н-индол-3-ил)бутиламино]-N-(2-гидроксиметилбензофуран-5-ил)пропионамиды
34. Способ получения соединений формулы I в соответствии с пп.1-33 и фармацевтически пригодных производных, сольватов и стереоизомеров, который характеризуется тем, что
а) соединение формулы II
Figure 00000002
в которой R1, R2, Y и m имеют значения, указанные в п.1,
подвергают взаимодействию с соединением формулы III
Figure 00000003
в которой R и Х имеют значения, указанные в п.1, или
б) соединение формулы IV
Figure 00000004
в которой R1, Hal и m имеют значения, указанные в п.1, подвергают взаимодействию с соединением формулы V
Figure 00000005
в которой R2, X, Y и Z имеют значения, указанные в п.1,
и/или
основное или кислотное соединение формулы I превращают в одну из его солей или сольватов путем обработки кислотой или основанием.
35. Соединения формулы I в соответствии с одним или несколькими пп.1-33 и их физиологически приемлемые соли или сольваты в качестве 5 НТ1а агонистов и в качестве ингибиторов обратного поглощения 5-НТ.
36. Лекарственные средства, содержащие по крайней мере одно соединение формулы I в соответствии с одним или несколькими пп.1-33 и/или его фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и необязательно наполнители и/или вспомогательные вещества.
37. Лекарственные средства, содержащие по крайней мере одно соединение формулы I в соответствии с одним или несколькими пп.1-33 и/или его фармацевтически пригодные производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и по крайней мере один дополнительный активный компонент лекарственного средства.
38. Применение соединений формулы I в соответствии с одним или несколькими пп.1-33 и/или их фармацевтически пригодных производных, сольватов и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, для приготовления лекарственного средства.
39. Применение соединений формулы I в соответствии с одним или несколькими пп.1-33 и/или их фармацевтически пригодных производных, сольватов и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, для приготовления лекарственного средства для лечения заболеваний, которые связаны с нейромедиаторной серотониновой системой и в которые вовлечены рецепторы с высоким сродством к серотонину (5-HT1A рецепторы).
40. Применение соединений формулы I в соответствии с одним или несколькими пп.1-33 и/или их фармацевтически пригодных производных, сольватов и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, для приготовления лекарственного средства, такого как транквилизатор, антидепрессант, нейролептик и/или гипотензивное средство.
41. Применение соединений формулы I в соответствии с одним или несколькими пп.1-33 и/или их фармацевтически пригодных производных, сольватов и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, для приготовления лекарственного средства для лечения психозов, симптомов болезни Альцгеймера, патологических состояний тревоги, перевозбуждения, гиперактивности, нарушений внимания у детей и подростков, тяжелых нарушений развития и нарушений социального поведения с умственной отсталостью, депрессии, навязчивых расстройств в узком (OCD) и широком понимании (OCSD), половых дисфункций, нарушений сна, нарушений всасывания пищи, и психиатрических симптомом, связанных со старческим слабоумием и деменцией альцгеймеровского типа, для уменьшения нарушений познавательной способности, или для профилактики и лечения ишемического инсульта (геморрагического инсульта), для лечения экстрапирамидных двигательных заболеваний, для лечения побочных действий, которые встречаются при лечении экстрапирамидных двигательных заболеваний обычными противопаркинсоническими лекарственными средствами, или для лечения экстрапирамидных симптомов (EPS), вызванных нейролептиками.
42. Комплект (набор), состоящий из отдельных пакетов
(а) эффективного количества соединения формулы I в соответствии с одним или несколькими пп.1-33 и/или его фармацевтически пригодных производных, сольватов и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, и
(б) эффективного количества дополнительного активного компонента лекарственного средства.
RU2005128187/04A 2003-02-11 2004-01-10 Производные бензофурана и их применение в качестве антидепрессантов и транквилизаторов RU2005128187A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10305739A DE10305739A1 (de) 2003-02-11 2003-02-11 Benzofuranderivate
DE10305739.0 2003-02-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005128187A true RU2005128187A (ru) 2006-05-10

Family

ID=32730991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128187/04A RU2005128187A (ru) 2003-02-11 2004-01-10 Производные бензофурана и их применение в качестве антидепрессантов и транквилизаторов

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7262216B2 (ru)
EP (1) EP1592687B1 (ru)
JP (1) JP4664275B2 (ru)
KR (1) KR20050098889A (ru)
CN (1) CN1742006A (ru)
AT (1) ATE397604T1 (ru)
AU (1) AU2004212026B2 (ru)
BR (1) BRPI0407360A (ru)
CA (1) CA2515541A1 (ru)
DE (2) DE10305739A1 (ru)
ES (1) ES2304599T3 (ru)
MX (1) MXPA05008437A (ru)
PL (1) PL377319A1 (ru)
RU (1) RU2005128187A (ru)
WO (1) WO2004072067A1 (ru)
ZA (1) ZA200507239B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008169191A (ja) * 2006-02-20 2008-07-24 Eisai R & D Management Co Ltd 運動ニューロン疾患治療剤
MX2008014320A (es) 2006-05-09 2009-03-25 Braincells Inc Neurogenesis mediada por el receptor de 5-hidroxitriptamina.
US10316025B2 (en) 2015-06-03 2019-06-11 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted piperazine compounds and methods of use and use thereof

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US625198A (en) * 1899-05-16 Of same place
DE4333254A1 (de) * 1993-09-30 1995-04-06 Merck Patent Gmbh Piperidine und Piperazine
DE19514567A1 (de) * 1995-04-20 1996-10-24 Merck Patent Gmbh Benzofurane
DE19725664A1 (de) * 1997-06-18 1998-12-24 Merck Patent Gmbh 3-Benzylpiperidine
DE19730989A1 (de) 1997-07-18 1999-01-21 Merck Patent Gmbh Piperazin-Derivate
PT1068184E (pt) * 1998-04-08 2002-12-31 Wyeth Corp Derivados n-ariloxietilamina para o tratamento de depressao
AU3386199A (en) * 1998-04-08 1999-10-25 American Home Products Corporation N-aryloxyethyl-indoly-alkylamines for the treatment of depression (5-ht1a receptor active agents)
TW518218B (en) 1999-05-27 2003-01-21 Merck Patent Gmbh Pharmaceutical compositions comprising 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine or its physiologically acceptable salts for use in the treatment of sub-type anxiety disorders
DE60131675T2 (de) 2000-11-14 2008-11-20 Merck Patent Gmbh Neue verwendung von substanzen mit kombinierten 5-ht1a agonistischen und serotonin reuptake inhibitor-aktivitäten
DE10112151A1 (de) * 2001-03-14 2002-09-19 Merck Patent Gmbh Substituierte Benzofuran-2-carbonsäureamide

Also Published As

Publication number Publication date
ATE397604T1 (de) 2008-06-15
US20060142372A1 (en) 2006-06-29
AU2004212026B2 (en) 2010-07-29
ES2304599T3 (es) 2008-10-16
KR20050098889A (ko) 2005-10-12
US7262216B2 (en) 2007-08-28
JP2006517209A (ja) 2006-07-20
CN1742006A (zh) 2006-03-01
CA2515541A1 (en) 2004-08-26
DE10305739A1 (de) 2004-08-19
EP1592687B1 (de) 2008-06-04
AU2004212026A1 (en) 2004-08-26
JP4664275B2 (ja) 2011-04-06
PL377319A1 (pl) 2006-01-23
EP1592687A1 (de) 2005-11-09
WO2004072067A1 (de) 2004-08-26
BRPI0407360A (pt) 2006-01-10
ZA200507239B (en) 2006-06-28
MXPA05008437A (es) 2005-10-19
DE502004007318D1 (de) 2008-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2437877C2 (ru) Новые производные тиофена в качестве агонистов рецептора s1p1/edg1
RU2386626C2 (ru) 1a, 5a-ТЕТРАГИДРО-S-ТИАЦИКЛОПРОПА[a]ПЕНТАЛЕНЫ:ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ S1P1/EDG1
RU2455288C2 (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
CN101180050B (zh) 作为鞘氨醇-1-磷酸盐-1受体激动剂的新颖噻吩衍生物
RU2141959C1 (ru) Конденсированное бензосоединение и фармацевтическая композиция
WO2016031815A1 (ja) 複素環化合物
BR0211201A (pt) Composto, processo para a preparação desse composto, sua utilização, composição farmacêutica que compreende o mesmo e método para o tratamento de uma enfermidade em um mamìfero
ES2222401T3 (es) Derivados de piperazina, su preparacion y su uso para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
PE20021006A1 (es) Derivados de 3-(4-amidopirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de la proteinquinasa
MX2007012936A (es) Derivados de dihidrobenzofurano y usos de los mismos.
NO20065814L (no) Thiendopyridinon forbindelser og fremgangsmater for behandling
JPWO2003043988A1 (ja) ピペリジン−２−オン誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤
JP2008019267A (ja) 中枢神経系障害治療用の置換モルホリン化合物
RU2006116887A (ru) Производные n-[гетероарил(пиперидин-2-ил)метил]бензамида, способ получения указанных соединений и их применение в терапии
RU2009117209A (ru) 2-пиридинкарбоксамидное производное, обладающее gk-активирующим действием
CA2401502A1 (en) Carboxylic acid derivatives as ip antagonists
JPWO2004101529A1 (ja) 含窒素複素環化合物およびその医薬用途
RU2005122615A (ru) Соединения n-(индолэтил)циклоамина
JP2005272321A (ja) 含窒素複素環化合物およびその医薬用途
RU2005128828A (ru) Бензофураноксиэтиламины в качестве антидепрессантов и транквилизаторов
HUP0401451A2 (hu) Eljárás escitalopram elõállítására
CN1768043A (zh) 作为5－ht受体拮抗剂用于治疗精神病和神经病学障碍的1,3,4－取代的吡唑
JP2010111698A (ja) 抗うつ剤
MY147474A (en) 1-[(4-[benzoyl(methyl)amino]-3-(phenyl)butyl]azetidine derivatives for the treatment of gastrointestinal disorders 1
RU2005128187A (ru) Производные бензофурана и их применение в качестве антидепрессантов и транквилизаторов

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070215