RU2005123396A - Способ производства 3-диметиламинопропиламина (дмапа) при низком давлении - Google Patents

Способ производства 3-диметиламинопропиламина (дмапа) при низком давлении Download PDF

Info

Publication number
RU2005123396A
RU2005123396A RU2005123396/04A RU2005123396A RU2005123396A RU 2005123396 A RU2005123396 A RU 2005123396A RU 2005123396/04 A RU2005123396/04 A RU 2005123396/04A RU 2005123396 A RU2005123396 A RU 2005123396A RU 2005123396 A RU2005123396 A RU 2005123396A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimethylaminopropylamine
pressure
group
hydroxide
dimethylaminopropionitrile
Prior art date
Application number
RU2005123396/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2326108C2 (ru
Inventor
Грегори Дж. УОРД (US)
Грегори Дж. Уорд
Брайан К. БЛАНЧАРД (US)
Брайан К. БЛАНЧАРД
Original Assignee
Солютиа Инк. (Us)
Солютиа Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/327,765 external-priority patent/US6660887B1/en
Application filed by Солютиа Инк. (Us), Солютиа Инк. filed Critical Солютиа Инк. (Us)
Publication of RU2005123396A publication Critical patent/RU2005123396A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326108C2 publication Critical patent/RU2326108C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/44Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers
    • C07C209/48Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers by reduction of nitriles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74Iron group metals
    • B01J23/75Cobalt
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74Iron group metals
    • B01J23/755Nickel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J25/00Catalysts of the Raney type
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J25/00Catalysts of the Raney type
    • B01J25/02Raney nickel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J25/00Catalysts of the Raney type
    • B01J25/04Regeneration or reactivation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (15)

1. Способ получения N,N-диметиламинопропиламина из N,N-диметиламинопропионитрила гидрированием при низком давлении, включающий подачу водорода и N,N-диметиламинопропионитрила в реактор низкого давления, содержащий губчатый никелевый катализатор, по меньшей мере, один гидроксид щелочного металла группы IA и воду с образованием реакционной среды, нагревание реакционной среды до температуры, равной от примерно 70 до примерно 100°C; повышение давления в реакторе до давления, равного от примерно 45 до примерно 500 фунт/дюйм2; и гидрирование нитрила с образованием N,N-диметиламинопропиламина.
2. Способ по п.1, в котором селективность превращения N,N-диметиламинопропионитрила в N,N-диметиламинопропиламин составляет более примерно 99,60%.
3. Способ по п.1, в котором селективность превращения N,N-диметиламинопропионитрила в N,N-диметиламинопропиламин составляет более примерно 99,90%.
4. Способ по п.1, в котором гидроксид щелочного металла группы IA выбирают из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида рубидия, гидроксида цезия и их смесей.
5. Способ по п.1, в котором гидроксид щелочного металла группы IA является гидроксидом калия.
6. Способ по п.1, в котором гидроксид щелочного металла группы IA является гидроксидом натрия.
7. Способ по п.1, в котором гидроксид щелочного металла группы IA является смесью гидроксида натрия и гидроксида калия.
8. Способ по п.1, в котором температура находится в интервале между 85 и 95°C.
9. Способ по п.1, в котором давление находится в интервале между 45 и 300 фунт/дюйм2.
10. Способ по п.1, в котором давление находится в интервале между 45 и 150 фунт/дюйм2.
11. Способ по п.1, в котором давление находится в интервале между 45 и 110 фунт/дюйм2.
12. Способ по п.1, в котором количество воды равно от примерно 0,1 до примерно 10 мас.% от реакционной среды.
13. Способ получения N,N-диметиламинопропиламина из N,N-диметиламинопропионитрила гидрированием при низком давлении, включающий подачу водорода и N,N-диметиламинопропионитрила в реактор низкого давления, содержащий катализатор, по меньшей мере, один гидроксид щелочного металла группы IA и воду с образованием реакционной среды, нагревание реакционной среды до температуры, равной от примерно 70 до примерно 100°C; повышение давления в реакторе до давления, равного от примерно 45 до примерно 150 фунт/дюйм2; и гидрирование нитрила с образованием N,N-диметиламинопропиламина.
14. Способ по п.13, в котором катализатор является губчатым никелевым катализатором.
15. Способ по п.13, в котором катализатор является кобальтовым катализатором.
RU2005123396/04A 2002-12-23 2003-12-12 Способ производства 3-диметиламинопропиламина (дмапа) при низком давлении RU2326108C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/327,765 US6660887B1 (en) 2002-12-23 2002-12-23 Low pressure process for manufacture of 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA)
US10/327,765 2002-12-23
US10/731,733 2003-12-09
US10/731,733 US6951959B2 (en) 2002-12-23 2003-12-09 Low pressure process for manufacture of 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005123396A true RU2005123396A (ru) 2006-01-20
RU2326108C2 RU2326108C2 (ru) 2008-06-10

Family

ID=32716859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005123396/04A RU2326108C2 (ru) 2002-12-23 2003-12-12 Способ производства 3-диметиламинопропиламина (дмапа) при низком давлении

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1575897A4 (ru)
JP (1) JP2006512415A (ru)
KR (1) KR20050095831A (ru)
AU (1) AU2003299603A1 (ru)
BR (1) BR0317706A (ru)
CA (1) CA2511478A1 (ru)
MX (1) MXPA05006883A (ru)
PL (1) PL377466A1 (ru)
RU (1) RU2326108C2 (ru)
WO (1) WO2004060853A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7196223B2 (en) * 2005-05-03 2007-03-27 Solutia, Inc. Higher alcohols for solvents in amine production
DE102005052457A1 (de) * 2005-11-03 2007-05-10 Basf Ag Verfahren zur Synthese von DMAPA
US7939027B2 (en) 2005-11-03 2011-05-10 Basf Se Process for the synthesis of DMAPA
WO2009138377A2 (de) * 2008-05-13 2009-11-19 Basf Se Verfahren zur herstellung von n,n-substituierten-1,3-propandiaminen
BR112013002105B1 (pt) * 2010-07-29 2019-04-30 Basf Se Processo para preparar um composto, mistura de dmapn e dgn, e, uso de uma mistura
JP6276048B2 (ja) * 2014-01-31 2018-02-07 広栄化学工業株式会社 アミン化合物の製造方法
EP3186221B1 (de) * 2014-08-28 2022-02-23 Basf Se Verfahren zur herstellung von primären aminen unter verwendung eines kobalt-vollkontaktkatalysators
CN117209398B (zh) * 2023-09-05 2024-09-03 恒光新材料(江苏)股份有限公司 生产混合腈、混合胺和混合叔胺的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2722784B3 (fr) * 1994-07-21 1996-09-06 Rhone Poulenc Chimie Procede d'hydrogenation catalytique de nitriles en amines en presence d'un catalyseur de type nickel de raney dope
US5869653A (en) * 1997-10-30 1999-02-09 Air Products And Chemicals, Inc. Hydrogenation of nitriles to produce amines
CN1216032C (zh) * 1998-12-22 2005-08-24 索罗蒂亚公司 低压胺反应器
US6660887B1 (en) * 2002-12-23 2003-12-09 Solutia Inc. Low pressure process for manufacture of 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA)

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004060853A1 (en) 2004-07-22
PL377466A1 (pl) 2006-02-06
EP1575897A4 (en) 2007-03-14
JP2006512415A (ja) 2006-04-13
MXPA05006883A (es) 2005-10-18
EP1575897A1 (en) 2005-09-21
AU2003299603A1 (en) 2004-07-29
BR0317706A (pt) 2005-11-22
RU2326108C2 (ru) 2008-06-10
CA2511478A1 (en) 2004-07-22
KR20050095831A (ko) 2005-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2613483A1 (en) Hydrogen production using electrochemical reforming and electrolyte regeneration
BR112013000301B1 (pt) Processo para a preparação de etanol e álcoois superiores
RU2005123396A (ru) Способ производства 3-диметиламинопропиламина (дмапа) при низком давлении
KR20040004667A (ko) 디니트릴의 수소 첨가를 위한 친환경적 방법
WO2004060039A3 (en) Low pressure process for manufacture of 3-dimethylaminopropylamine (dmapa)
CN103772207B (zh) 一种硝基苯一步催化加氢高选择性制备环己胺的方法
CN102091641B (zh) 一种负载型银钴或银镍还原氨化催化剂及其制备方法和用途
CN103819344B (zh) 一种1,2-丙二胺的合成方法
JPS606925B2 (ja) 不飽和炭化水素の製法
CA2280511C (en) Production of 1,3-diaminopentane by hydrogenation of 3-aminopentanenitrile
JP2734481B2 (ja) メタノールの改質方法
Fukuhara et al. Catalytic properties of nickel catalysts, for methanol decomposition, on aluminum plate prepared by electroless plating
JPH039772B2 (ru)
CN101555196A (zh) 一种合成邻苯基苯酚的方法
CN1938360A (zh) 含酮官能团的环状化合物的制备方法
JP5879123B2 (ja) 3級アミンの製造方法
US5011926A (en) Nickel-based dual catalyst systems effective in suppressing carbon dioxide formation during diethylene glycol amination
CN110407664A (zh) 一种合成二氯苯的方法
JP5750367B2 (ja) 3級アミンの製造方法
JP3127165B2 (ja) ジエチレングリコールのアミノ化反応における炭酸ガス生成を効果的に抑制するニッケルベース二元触媒
JP3973719B2 (ja) 第1級アミンの製法
JPS632882B2 (ru)
US4329501A (en) Synthesis of alkyl amino benzenes from alkyl diamino benzenes
WO2024135134A1 (ja) 水素化物の製造方法
CN109482220A (zh) 一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101213