RU2005118101A - Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира - Google Patents

Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира Download PDF

Info

Publication number
RU2005118101A
RU2005118101A RU2005118101/15A RU2005118101A RU2005118101A RU 2005118101 A RU2005118101 A RU 2005118101A RU 2005118101/15 A RU2005118101/15 A RU 2005118101/15A RU 2005118101 A RU2005118101 A RU 2005118101A RU 2005118101 A RU2005118101 A RU 2005118101A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
environment
composition
active substance
controlled release
less
Prior art date
Application number
RU2005118101/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2308263C2 (ru
Inventor
Марк Брайан ЧИДЛО (US)
Марк Брайан ЧИДЛО
Дуэйн Томас ФРИЗЕН (US)
Дуэйн Томас Фризен
Скотт Макс ХЕРБИГ (US)
Скотт Макс Хербиг
Джеймс Алан Шривер НАЙТИНГЭЙЛ (US)
Джеймс Алан Шривер НАЙТИНГЭЙЛ
Синти Энн ОКСАНЕН (US)
Синтия Энн ОКСАНЕН
Джеймс Блэйр ВЕСТ (US)
Джеймс Блэйр ВЕСТ
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. (Us), Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Publication of RU2005118101A publication Critical patent/RU2005118101A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2308263C2 publication Critical patent/RU2308263C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (22)

1. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где полимером, используемым для формирования упомянутого асимметричного полимерного покрытия, является полимер, который при испытании с замачиванием в течение, по меньшей мере, 16 ч в водном растворе, содержащем 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания, прибавляет в массе менее, чем приблизительно на 15% (мас.), и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
2. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где время высвобождения 50% упомянутого активного вещества из упомянутой композиции в упомянутую среду применения составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению со временем, необходимым для высвобождения из упомянутой композиции 50% упомянутого активного вещества в контрольную среду применения, содержащую менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
3. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий:
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где количество лекарственного препарата, высвобожденного из упомянутой композиции в любой момент времени между 2-м и 10-м ч после введения упомянутой композиции в упомянутую среду применения, составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с количеством упомянутого лекарственного препарата, высвобожденного из упомянутой композиции в тот же самый момент времени между 2-м и 10-м часами в контрольную среду применения, содержащую менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
4. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где средняя скорость высвобождения лекарственного препарата из упомянутой композиции между 2-м и 10-м ч после введения в упомянутую среду применения составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению со средней скоростью высвобождения лекарственного препарата, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
5. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где композиция обеспечивает получение максимальной концентрации упомянутого активного вещества в упомянутой среде применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее, чем 2,0-кратную величину по сравнению с максимальной концентрацией, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения, при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
6. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где композиция характеризуется величиной площади под кривой (AUC) зависимости концентрации активного вещества от времени для любого периода времени, по меньшей мере, равного 90 мин, в промежутке времени между временем введения в упомянутую среду применения и приблизительно 270 мин после введения в упомянутую среду применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с величиной AUC, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
7. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где композиция обеспечивает относительную биологическую доступность в упомянутой среде применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с относительной биологической доступностью, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения, при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
8. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутая композиция доставки с контролируемым высвобождением реализована в виде осмотической лекарственной формы.
9. Способ по п.8, где упомянутая осмотическая лекарственная форма включает гомогенное ядро, разрывающееся под действием осмотических сил ядро либо разрывающееся набухающее ядро с нанесенным покрытием.
10. Способ по любому одному из пп.1-7, где вариантом реализации упомянутой композиции доставки с контролируемым высвобождением является средство доставки, имеющее в качестве действующего элемента гидрогель.
11. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутая композиция доставки с контролируемым высвобождением реализована в виде диффузионного средства доставки.
12. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутая среда применения представляет собой среду в лабораторных условиях вне организма (in vitro).
13. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутая среда применения представляет собой среду в естественных условиях в организме (in vivo).
14. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутое асимметричное полимерное покрытие включает ацетат целлюлозы, ацетат-бутират целлюлозы, ацетат-пропионат целлюлозы, ацетат-фталат целлюлозы, ацетат-сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, полиметакрилат и их смеси и комбинации.
15. Упаковка средства с терапевтическим действием, включающая: контейнер,
композицию доставки с контролируемым высвобождением для контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающую содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где упомянутая композиция доставки удовлетворяет любому одному либо нескольким из следующих условий с (i) по (vii):
(i) полимером, использованным для формирования упомянутого полимерного покрытия, является полимер, который при испытании с замачиванием в течение, по меньшей мере, 16 часов в водном растворе, содержащем 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания, прибавляет в массе менее, чем приблизительно на 15% (мас.);
(ii) время высвобождения 50% упомянутого активного вещества из упомянутой композиции в упомянутую среду применения составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению со временем, необходимым для высвобождения из упомянутой композиции 50% упомянутого активного вещества в контрольную среду применения, содержащую менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания;
(iii) количество лекарственного препарата, высвобожденного из упомянутой композиции в любой момент времени между 2-м и 10-м ч после введения упомянутой композиции в упомянутую среду применения, составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с количеством упомянутого лекарственного препарата, высвобожденного из упомянутой композиции в тот же самый момент времени между 2-м и 10-м ч в контрольную среду применения, содержащую менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания;
(iv) средняя скорость высвобождения лекарственного препарата из упомянутой композиции между 2-м и 10-м ч после введения в упомянутую среду применения составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению со средней скоростью высвобождения лекарственного препарата, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания;
(v) композиция обеспечивает получение максимальной концентрации упомянутого активного вещества в упомянутой среде применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с максимальной концентрацией, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания;
(vi) композиция характеризуется величиной площади под кривой (AUC) зависимости концентрации активного вещества от времени для любого периода времени, по меньшей мере, равного 90 мин, в промежутке времени между временем введения в упомянутую среду применения и приблизительно 270 мин после введения в упомянутую среду применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с величиной AUC, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания; либо
(vii) композиция обеспечивает относительную биологическую доступность в упомянутой среде применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее, чем 2,0-кратную величину по сравнению с относительной биологической доступностью, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и связанный с упомянутой упаковкой письменный материал, не вносящий ограничений относительно того, можно ли лекарственную форму принимать вместе с пищевыми продуктами или же отдельно от них.
16. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутая композиция доставки с контролируемым высвобождением реализована в виде осмотической лекарственной формы.
17. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.16, где упомянутая осмотическая лекарственная форма включает гомогенное ядро, разрывающееся под действием осмотических сил ядро либо разрывающееся набухающее ядро с нанесенным покрытием.
18. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где вариантом реализации упомянутой композиции доставки с контролируемым высвобождением является средство доставки, имеющее в качестве действующего элемента гидрогель.
19. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутая композиция доставки с контролируемым высвобождением реализована в виде диффузионного средства доставки.
20. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутая среда применения представляет собой среду в лабораторных условиях вне организма (in vitro).
21. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутая среда применения представляет собой среду в естественных условиях в организме (in vivo).
22. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутое асимметричное полимерное покрытие включает ацетат целлюлозы, ацетат-бутират целлюлозы, ацетат-пропионат целлюлозы, ацетат-фталат целлюлозы, ацетат-сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, полиметакрилат и их смеси и комбинации.
RU2005118101/15A 2002-12-11 2003-11-28 Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира RU2308263C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43286002P 2002-12-11 2002-12-11
US60/432,860 2002-12-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005118101A true RU2005118101A (ru) 2006-01-20
RU2308263C2 RU2308263C2 (ru) 2007-10-20

Family

ID=32508002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005118101/15A RU2308263C2 (ru) 2002-12-11 2003-11-28 Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20040121015A1 (ru)
EP (1) EP1572163A1 (ru)
JP (1) JP2006510655A (ru)
KR (1) KR20050088311A (ru)
CN (1) CN1726012A (ru)
AR (1) AR042340A1 (ru)
AU (1) AU2003283688A1 (ru)
BR (1) BR0317275A (ru)
CA (1) CA2508722A1 (ru)
CO (1) CO5570656A2 (ru)
MX (1) MXPA05005812A (ru)
NO (1) NO20053068L (ru)
NZ (1) NZ539915A (ru)
PL (1) PL377479A1 (ru)
RU (1) RU2308263C2 (ru)
TW (1) TWI257302B (ru)
WO (1) WO2004052343A1 (ru)
ZA (1) ZA200503812B (ru)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030086972A1 (en) * 2000-08-09 2003-05-08 Appel Leah E. Hydrogel-driven drug dosage form
FR2830447B1 (fr) * 2001-10-09 2004-04-16 Flamel Tech Sa Forme galenique orale microparticulaire pour la liberation retardee et controlee de principes actifs pharmaceutiques
US8101209B2 (en) 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
CA2480826C (fr) 2002-04-09 2012-02-07 Flamel Technologies Formulation pharmaceutique orale sous forme de suspension aqueuse de microcapsules permettant la liberation modifiee de principe(s) actif(s)
IL164221A0 (en) * 2002-04-09 2005-12-18 Flamel Tech Sa Oral pharmaceutical formulation in the form of aqueous suspension of microcapsules for modified release of amoxicillim
EP1819319A1 (en) * 2004-12-02 2007-08-22 Warner-Lambert Company LLC Pharmaceutical compositions of amorphous atorvastatin and process for preparing same
JP2008528567A (ja) * 2005-01-28 2008-07-31 ファイザー・プロダクツ・インク 速崩壊性の微孔性結合剤
EP1909770B1 (en) * 2005-02-22 2013-03-20 Sun Pharmaceutical Industries Limited Oral controlled release composition containing levetiracetam
MX2007012374A (es) * 2005-04-06 2008-02-22 Adamas Pharmaceuticals Inc Metodos y composiciones para el tratamiento de condiciones relacionadas con cns.
US8912908B2 (en) 2005-04-28 2014-12-16 Proteus Digital Health, Inc. Communication system with remote activation
US8802183B2 (en) 2005-04-28 2014-08-12 Proteus Digital Health, Inc. Communication system with enhanced partial power source and method of manufacturing same
US8730031B2 (en) 2005-04-28 2014-05-20 Proteus Digital Health, Inc. Communication system using an implantable device
US9198608B2 (en) 2005-04-28 2015-12-01 Proteus Digital Health, Inc. Communication system incorporated in a container
US8836513B2 (en) 2006-04-28 2014-09-16 Proteus Digital Health, Inc. Communication system incorporated in an ingestible product
CN103259027A (zh) 2005-04-28 2013-08-21 普罗透斯数字保健公司 药物信息系统
FR2886150B1 (fr) * 2005-05-24 2007-08-24 Flamel Technologies Sa Forme pharmaceutique orale a base d'au moins un principe actif dont la solubilite varie en fonction des conditions de ph gastrique
US8547248B2 (en) 2005-09-01 2013-10-01 Proteus Digital Health, Inc. Implantable zero-wire communications system
EP2013829A4 (en) 2006-05-02 2010-07-07 Proteus Biomedical Inc PERSONALIZED THERAPEUTIC REGIMES FOR A PATIENT
ATE535057T1 (de) 2006-10-17 2011-12-15 Proteus Biomedical Inc Niederspannungsoszillator für medizinische einrichtungen
KR101611240B1 (ko) 2006-10-25 2016-04-11 프로테우스 디지털 헬스, 인코포레이티드 복용 가능한 제어된 활성화 식별자
US8718193B2 (en) 2006-11-20 2014-05-06 Proteus Digital Health, Inc. Active signal processing personal health signal receivers
WO2008095183A2 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Proteus Biomedical, Inc. Ingestible event marker systems
US8956288B2 (en) * 2007-02-14 2015-02-17 Proteus Digital Health, Inc. In-body power source having high surface area electrode
US8932221B2 (en) 2007-03-09 2015-01-13 Proteus Digital Health, Inc. In-body device having a multi-directional transmitter
EP2063771A1 (en) 2007-03-09 2009-06-03 Proteus Biomedical, Inc. In-body device having a deployable antenna
US20080299188A1 (en) * 2007-05-14 2008-12-04 Pfizer Inc. Controlled release dosage forms combining immediate release and sustainted release of low-solubility drug
US8115618B2 (en) 2007-05-24 2012-02-14 Proteus Biomedical, Inc. RFID antenna for in-body device
PT2192946T (pt) 2007-09-25 2022-11-17 Otsuka Pharma Co Ltd Dispositivo no corpo com amplificação de sinal dipolo virtual
US8707964B2 (en) * 2007-10-31 2014-04-29 The Invention Science Fund I, Llc Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods
US20090105561A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods
US8789536B2 (en) 2007-10-17 2014-07-29 The Invention Science Fund I, Llc Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods
US8808276B2 (en) * 2007-10-23 2014-08-19 The Invention Science Fund I, Llc Adaptive dispensation in a digestive tract
US8808271B2 (en) * 2007-10-31 2014-08-19 The Invention Science Fund I, Llc Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods
US20090163894A1 (en) * 2007-10-31 2009-06-25 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods
KR100920106B1 (ko) * 2007-11-14 2009-10-01 경북대학교 산학협력단 구연산 실데나필을 경피적으로 전달하기 위한 조절 약물전달체 및 이를 포함하는 경피 패치
WO2009070773A1 (en) 2007-11-27 2009-06-04 Proteus Biomedical, Inc. Transbody communication systems employing communication channels
ES2636844T3 (es) 2008-03-05 2017-10-09 Proteus Biomedical, Inc. Sistemas y marcadores de eventos ingeribles de comunicación multimodo, y métodos para usarlos
EP3427660A1 (en) 2008-07-08 2019-01-16 Proteus Digital Health, Inc. Ingestible event marker data framework
WO2010019778A2 (en) 2008-08-13 2010-02-18 Proteus Biomedical, Inc. Ingestible circuitry
RS60101B1 (sr) 2008-08-15 2020-05-29 Ironwood Pharmaceuticals Inc Formulacije koje sadrže linaklotid za oralnu primenu
KR101192690B1 (ko) * 2008-11-13 2012-10-19 프로테우스 디지털 헬스, 인코포레이티드 섭취 가능한 치료 활성화 시스템, 치료 장치 및 방법
EP2358270A4 (en) * 2008-12-11 2014-08-13 Proteus Digital Health Inc EVALUATION OF STOMACH DARM FUNCTIONS USING PORTABLE ELECTRIC VISCEROGRAPHY SYSTEMS AND METHOD OF USE THEREOF
TWI503101B (zh) 2008-12-15 2015-10-11 Proteus Digital Health Inc 與身體有關的接收器及其方法
US9439566B2 (en) 2008-12-15 2016-09-13 Proteus Digital Health, Inc. Re-wearable wireless device
US9659423B2 (en) 2008-12-15 2017-05-23 Proteus Digital Health, Inc. Personal authentication apparatus system and method
KR20110104079A (ko) 2009-01-06 2011-09-21 프로테우스 바이오메디컬, 인코포레이티드 약제학적 투여량 전달 시스템
CN102341031A (zh) 2009-01-06 2012-02-01 普罗秋斯生物医学公司 摄取相关的生物反馈和个人化医学治疗方法和系统
US8540664B2 (en) 2009-03-25 2013-09-24 Proteus Digital Health, Inc. Probablistic pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling
NZ619375A (en) 2009-04-28 2015-03-27 Proteus Digital Health Inc Highly reliable ingestible event markers and methods for using the same
US9149423B2 (en) 2009-05-12 2015-10-06 Proteus Digital Health, Inc. Ingestible event markers comprising an ingestible component
JP2013501071A (ja) 2009-08-06 2013-01-10 アイロンウッド ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド リナクロチドを含む処方物
EP2467707A4 (en) 2009-08-21 2014-12-17 Proteus Digital Health Inc DEVICE AND METHOD FOR MEASURING BIOLOGICAL PARAMETERS
TWI517050B (zh) 2009-11-04 2016-01-11 普羅托斯數位健康公司 供應鏈管理之系統
UA109424C2 (uk) 2009-12-02 2015-08-25 Фармацевтичний продукт, фармацевтична таблетка з електронним маркером і спосіб виготовлення фармацевтичної таблетки
KR101193495B1 (ko) * 2010-02-01 2012-10-23 한미사이언스 주식회사 슈도에페드린 및 레보세티리진을 포함하는 경구용 복합 조성물
JP5841951B2 (ja) 2010-02-01 2016-01-13 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド データ収集システム
EA201290799A1 (ru) 2010-02-17 2013-03-29 Айронвуд Фармасьютикалз, Инк. Лечение желудочно-кишечных расстройств
WO2011127252A2 (en) 2010-04-07 2011-10-13 Proteus Biomedical, Inc. Miniature ingestible device
TWI557672B (zh) 2010-05-19 2016-11-11 波提亞斯數位康健公司 用於從製造商跟蹤藥物直到患者之電腦系統及電腦實施之方法、用於確認將藥物給予患者的設備及方法、患者介面裝置
LT2603232T (lt) 2010-08-11 2020-01-27 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Stabilios linaklotido vaisto formos
EP2642983A4 (en) 2010-11-22 2014-03-12 Proteus Digital Health Inc DEVICE INGREABLE WITH PHARMACEUTICAL PRODUCT
US9439599B2 (en) 2011-03-11 2016-09-13 Proteus Digital Health, Inc. Wearable personal body associated device with various physical configurations
WO2015112603A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 Proteus Digital Health, Inc. Masticable ingestible product and communication system therefor
US9756874B2 (en) 2011-07-11 2017-09-12 Proteus Digital Health, Inc. Masticable ingestible product and communication system therefor
MX340001B (es) 2011-07-21 2016-06-20 Proteus Digital Health Inc Dispositivo, sistema y método de comunicación móvil.
PL2776055T3 (pl) 2011-08-17 2017-06-30 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Sposoby leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych
US9235683B2 (en) 2011-11-09 2016-01-12 Proteus Digital Health, Inc. Apparatus, system, and method for managing adherence to a regimen
JP2015534539A (ja) 2012-07-23 2015-12-03 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド 摂取可能構成要素を備える摂取可能事象マーカーを製造するための技法
JP5869736B2 (ja) 2012-10-18 2016-02-24 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド 通信デバイス用の電源において電力消失およびブロードキャスト電力を適応的に最適化するための装置、システム、および方法
US11149123B2 (en) 2013-01-29 2021-10-19 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Highly-swellable polymeric films and compositions comprising the same
US11744481B2 (en) 2013-03-15 2023-09-05 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. System, apparatus and methods for data collection and assessing outcomes
WO2014144738A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Proteus Digital Health, Inc. Metal detector apparatus, system, and method
WO2014151929A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Proteus Digital Health, Inc. Personal authentication apparatus system and method
US9796576B2 (en) 2013-08-30 2017-10-24 Proteus Digital Health, Inc. Container with electronically controlled interlock
CA2965941C (en) 2013-09-20 2020-01-28 Proteus Digital Health, Inc. Methods, devices and systems for receiving and decoding a signal in the presence of noise using slices and warping
WO2015044722A1 (en) 2013-09-24 2015-04-02 Proteus Digital Health, Inc. Method and apparatus for use with received electromagnetic signal at a frequency not known exactly in advance
US10084880B2 (en) 2013-11-04 2018-09-25 Proteus Digital Health, Inc. Social media networking based on physiologic information
US11051543B2 (en) 2015-07-21 2021-07-06 Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. Alginate on adhesive bilayer laminate film
US10187121B2 (en) 2016-07-22 2019-01-22 Proteus Digital Health, Inc. Electromagnetic sensing and detection of ingestible event markers
TWI735689B (zh) 2016-10-26 2021-08-11 日商大塚製藥股份有限公司 製造含有可攝食性事件標記之膠囊之方法
CN111214456A (zh) * 2020-03-10 2020-06-02 浙江普利药业有限公司 伏立康唑干混悬剂及其制备方法
EP4188339A1 (en) * 2020-07-30 2023-06-07 Faes Farma, S.A. Decongestant drug delivery system
CN112198274B (zh) * 2020-11-02 2022-04-05 北京市理化分析测试中心 一种检测氨酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的方法
CN113514579A (zh) * 2021-06-23 2021-10-19 远大生命科学(武汉)有限公司 一种依托咪酯乳状注射液体外释放曲线的测定方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4014334A (en) * 1976-02-02 1977-03-29 Alza Corporation Laminated osmotic system for dispensing beneficial agent
US4203439A (en) * 1976-11-22 1980-05-20 Alza Corporation Osmotic system with volume amplifier for increasing amount of agent delivered therefrom
US4285987A (en) * 1978-10-23 1981-08-25 Alza Corporation Process for manufacturing device with dispersion zone
US5366738A (en) * 1982-07-29 1994-11-22 Merck & Co., Inc. Controlled release drug dispersion delivery device
US4765989A (en) * 1983-05-11 1988-08-23 Alza Corporation Osmotic device for administering certain drugs
US4783337A (en) * 1983-05-11 1988-11-08 Alza Corporation Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug
US5364620A (en) * 1983-12-22 1994-11-15 Elan Corporation, Plc Controlled absorption diltiazem formulation for once daily administration
US4851228A (en) * 1984-06-20 1989-07-25 Merck & Co., Inc. Multiparticulate controlled porosity osmotic
US4968507A (en) * 1984-06-20 1990-11-06 Merck & Co., Inc. Controlled porosity osmotic pump
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US4801461A (en) * 1987-01-28 1989-01-31 Alza Corporation Pseudoephedrine dosage form
IE60383B1 (en) * 1988-05-27 1994-07-13 Elan Corp Plc Controlled release pharmaceutical formulation
US5612059A (en) * 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
IE66933B1 (en) * 1990-01-15 1996-02-07 Elan Corp Plc Controlled absorption naproxen formulation for once-daily administration
US5324280A (en) * 1990-04-02 1994-06-28 Alza Corporation Osmotic dosage system for delivering a formulation comprising liquid carrier and drug
MX9301823A (es) * 1992-03-30 1994-01-31 Alza Corp Composicion para el suministro de liberacion controlado de un agente biologicamente activo.
US5718700A (en) * 1994-09-20 1998-02-17 Alza Corporation Exit means in dosage form
US5567441A (en) * 1995-03-24 1996-10-22 Andrx Pharmaceuticals Inc. Diltiazem controlled release formulation
US5736159A (en) * 1995-04-28 1998-04-07 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release formulation for water insoluble drugs in which a passageway is formed in situ
JP3950175B2 (ja) * 1997-05-30 2007-07-25 オスモティカ・コーポレイション 多層浸透デバイス
US6245357B1 (en) * 1998-03-06 2001-06-12 Alza Corporation Extended release dosage form
US6136835A (en) * 1999-05-17 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Methods of treatment for viral infections
US6352721B1 (en) * 2000-01-14 2002-03-05 Osmotica Corp. Combined diffusion/osmotic pumping drug delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
EP1572163A1 (en) 2005-09-14
AU2003283688A1 (en) 2004-06-30
NZ539915A (en) 2007-09-28
TW200425888A (en) 2004-12-01
ZA200503812B (en) 2006-07-26
RU2308263C2 (ru) 2007-10-20
NO20053068D0 (no) 2005-06-22
WO2004052343A1 (en) 2004-06-24
KR20050088311A (ko) 2005-09-05
BR0317275A (pt) 2005-11-08
CN1726012A (zh) 2006-01-25
JP2006510655A (ja) 2006-03-30
US20040121015A1 (en) 2004-06-24
TWI257302B (en) 2006-07-01
AR042340A1 (es) 2005-06-15
CA2508722A1 (en) 2004-06-24
MXPA05005812A (es) 2005-08-16
NO20053068L (no) 2005-09-07
PL377479A1 (pl) 2006-02-06
CO5570656A2 (es) 2005-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005118101A (ru) Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира
JP2006510655A5 (ru)
US10898438B2 (en) Capsule dispensing container
US6495161B1 (en) Cytoprotective biocompatible containment systems for biologically active materials and methods of making same
EP1734933B1 (en) Gastroresistant pharmaceutical dosage form comprising n-(2-(2-phthalimidoethoxy)-acetyl)-l-alanyl-d-glutamic acid (lk-423)
MXPA05001076A (es) Microcapsulas con liberacion modificada de principios activos de baja solubilidad para administracion oral.
CN103622917A (zh) 基于微囊化亚硝酸盐和酸化水凝胶的延时产生一氧化氮的系统和方法
US20100330170A1 (en) Flavored Vegetarian Cellulose Capsule and Methods for Producing said Capsule
JP2006077024A (ja) Ｄｈａおよびローズマリーのコビーズレットおよびそれらの使用方法。
CA2566497A1 (en) Multi-layered controlled-release methylphenidate pellet
US11872316B2 (en) Delivery system
Diaf et al. Ethylcellulose, polycaprolactone, and eudragit matrices for controlled release of piroxicam from tablets and microspheres
KR880000090A (ko) 서방형 이부프로펜 제제의 제조방법
Dede et al. Nanofibre encapsulation of limonene and modelling its release mechanisms
CN108434119B (zh) 一种蛋白口服微囊制剂的制备方法
CN103211786A (zh) 胆碱非诺贝特膜控肠溶缓释微丸胶囊
CN103945832B (zh) 用于脑能量分子延迟释放和持续释放的组合物，装置及方法
JP4944327B2 (ja) 急速に崩壊するキトサンを原料とするペレット
US11833182B2 (en) Sleep product
Airemwen et al. Comparative Study of the Influence of Sodium Alginate and Hydroxypropyl Methylcellulose on the Release Profile of Ibuprofen from Subcutaneous Implant Formulations.
TH1801005548A (th) องค์ประกอบและวิธีการสำหรับการเพิ่มการดูดซึมธาตุเหล็กในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
MXPA99000358A (en) Reticulated microcapsules, process for the preparation of reticulated microcapsules containing a biologically active compound and liquid solution
TH43897A3 (th) สารผสมโพลีไวนิลแอลกอฮอล์