RU2005117389A - Способ подавления вспенивания водной системы - Google Patents

Способ подавления вспенивания водной системы Download PDF

Info

Publication number
RU2005117389A
RU2005117389A RU2005117389/15A RU2005117389A RU2005117389A RU 2005117389 A RU2005117389 A RU 2005117389A RU 2005117389/15 A RU2005117389/15 A RU 2005117389/15A RU 2005117389 A RU2005117389 A RU 2005117389A RU 2005117389 A RU2005117389 A RU 2005117389A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
relative
foaming agent
antifoam
total weight
Prior art date
Application number
RU2005117389/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2336116C2 (ru
Inventor
Эдвард П. БРАУНИ (US)
Эдвард П. БРАУНИ
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2005117389A publication Critical patent/RU2005117389A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2336116C2 publication Critical patent/RU2336116C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L19/00Products from fruits or vegetables; Preparation or treatment thereof
    • A23L19/10Products from fruits or vegetables; Preparation or treatment thereof of tuberous or like starch containing root crops
    • A23L19/12Products from fruits or vegetables; Preparation or treatment thereof of tuberous or like starch containing root crops of potatoes
    • A23L19/18Roasted or fried products, e.g. snacks or chips

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Claims (32)

1. Способ подавления вспенивания водной системы, включающий комбинацию А) воды; и Б) по меньшей мере одной противовспенивающей композиции, включающей продукт реакции а) по меньшей мере одного инициирующего соединения, которое имеет активные атомы водорода; и б) по меньшей мере одного алкиленоксида или смеси или смесей оксидов;
где а) и б) вступают в реакцию в присутствии по меньшей мере одного катализатора и где противовспениватель имеет гидроксильную эквивалентную молекулярную массу по меньшей мере 4000 и температуру помутнения меньше или равную 30°С в 1%-ном водном растворе.
2. Способ по п.1, в котором противовспениватель имеет гидроксильную эквивалентную молекулярную массу приблизительно 5000.
3. Способ по п.1, в котором противовспениватель имеет гидроксильную эквивалентную молекулярную массу приблизительно 7000.
4. Способ по п.1, в котором инициирующее соединение представляет собой бутанол.
5. Способ по п.1, в котором алкиленоксид представляет собой оксид этилена, оксид пропилена или оксид бутилена или смесь или их смеси.
6. Способ по п.5, в котором оксид пропилена присутствует в противовспенивателе в количестве в интервале от приблизительно 70 до приблизительно 90% по массе, относительно общей массы противовспенивателя, и оксид этилена присутствует в противовспенивателе в количестве в интервале от приблизительно 10 до приблизительно 30% по массе, относительно общей массы противовспенивателя.
7. Способ по п.6, в котором противовспениватель имеет первую часть, промежуточную часть и конечную часть.
8. Способ по п.7, в котором первая часть составляет приблизительно 23% по массе противовспенивателя, относительно общей массы противовспенивателя; промежуточная часть составляет приблизительно 37% по массе противовспенивателя, относительно общей массы противовспенивателя; и конечная часть составляет приблизительно 40% по массе противовспенивателя, относительно общей массы противовспенивателя.
9. Способ по п.8, в котором первая часть имеет, приблизительно, 100% по массе, относительно общей массы первой части, оксида пропилена; промежуточная часть имеет от приблизительно 10 до приблизительно 20% по массе, относительно общей массы промежуточной части, оксида этилена и от приблизительно 80 до приблизительно 90% по массе, относительно общей массы промежуточной части, оксида пропилена; и конечная часть имеет от приблизительно 30 до приблизительно 50% по массе, относительно общей массы конечной части, оксида пропилена и от приблизительно 50 до приблизительно 70% по массе, относительно общей массы конечной части, оксида этилена.
10. Способ по п.1, в котором катализатор представляет собой катализатор из двойного цианида металла.
11. Способ по п.10, в котором катализатор из двойного цианида металла получают связыванием а) по меньшей мере одной соли металла; с б) по меньшей мере одной цианистой солью металла; в присутствии в) по меньшей мере одного органического комплексобразующего лиганда; и г) возможно по меньшей мере одного функционализированного полимера.
12. Способ по п.10, в котором катализатор из двойного цианида металла представляет собой гексацианокобальтат (III) цинка.
13. Способ по п.1, в котором катализатор включает кальций, имеющий в качестве противоионов карбонат и алканоат с 6-10 атомами углерода, в растворителе, который не содержит активных атомов водорода.
14. Способ по п.1, в котором противовспениватель имеет температуру помутнения приблизительно 17°С в 1%-ном водном растворе.
15. Способ по п.1, в котором водная система содержит по меньшей мере один продукт, который пригоден для потребления людьми.
16. Способ по п.15, в котором этот продукт представляет собой сахарную свеклу, картофель или мелассу.
17. Способ получения продовольственного продукта, включающего комбинацию А) воды; и Б) по меньшей мере одной противовспенивающей композиции, включающей продукт реакции а) по меньшей мере одного инициирующего соединения, которое имеет активные атомы водорода; и б) по меньшей мере одного алкиленоксида или смеси или смесей оксидов; и В) по меньшей мере одного продукта, который пригоден для потребления людьми; где а) и б) вступают в реакцию в присутствии по меньшей мере одного катализатора, и где противовспениватель имеет гидроксильную эквивалентную молекулярную массу по меньшей мере 4000 и температуру помутнения меньше или равную 30°С в 1%-ном водном растворе.
18. Способ по п.17, в котором противовспениватель имеет гидроксильную эквивалентную молекулярную массу приблизительно 5000.
19. Способ по п.17, в котором противовспениватель имеет гидроксильную эквивалентную молекулярную массу приблизительно 7000.
20. Способ по п.17, в котором инициирующее соединение представляет собой бутанол.
21. Способ по п.17, в котором алкиленоксид представляет собой оксид этилена, оксид пропилена или оксид бутилена или смесь или их смеси.
22. Способ по п.21, в котором оксид пропилена присутствует в противовспенивателе в количестве в интервале от приблизительно 70 до приблизительно 90% по массе, относительно общей массы противовспенивателя, и оксид этилена присутствует в противовспенивателе в количестве в интервале от приблизительно 10 до приблизительно 30% по массе, относительно общей массы противовспенивателя.
23. Способ по п.22, в котором противовспениватель имеет первую часть, промежуточную часть и конечную часть.
24. Способ по п.23, в котором первая часть составляет приблизительно 23% по массе противовспенивателя, относительно общей массы противовспенивателя; промежуточная часть составляет приблизительно 37% по массе противовспенивателя, относительно общей массы противовспенивателя; и конечная часть составляет приблизительно 40% по массе противовспенивателя,относительно общей массы противовспенивателя.
25. Способ по п.23, в котором первая часть имеет приблизительно 100% по массе, относительно общей массы первой части, оксида пропилена; промежуточная часть имеет от приблизительно 10 до приблизительно 20% по массе, относительно общей массы промежуточной части, оксида этилена и от приблизительно 80 до приблизительно 90% по массе, относительно общей массы промежуточной части, оксида пропилена; и конечная часть имеет от приблизительно 30 до приблизительно 50% по массе, относительно общей массы конечной части, оксида пропилена и от приблизительно 50 до приблизительно 70% по массе, относительно общей массы конечной части, оксида этилена.
26. Способ по п.17, в котором катализатор представляет собой катализатор из двойного цианида металла.
27. Способ по п.26, в котором катализатор из двойного цианида металла получают связыванием а) по меньшей мере одной соли металла; с б) по меньшей мере одной цианистой солью металла; в присутствии в) по меньшей мере одного органического комплексообразующего лиганда; и г) возможно по меньшей мере одного функционализированного полимера.
28. Способ по п.26, в котором катализатор из двойного цианида металла представляет собой гексацианокобальтат (III) цинка.
29. Способ по п.17, в котором катализатор включает кальций, имеющий в качестве противоионов карбонат и алканоат с 6-10 атомами углерода, в растворителе, который не содержит активных атомов водорода.
30. Способ по п.17, в котором противовспениватель имеет температуру помутнения приблизительно 17°С в 1%-ном водном растворе.
31. Способ по п.17, в котором продукт, пригодный для потребления людьми, представляет собой сахарную свеклу, картофель или мелассу.
32. Способ по п.17, в котором продовольственный продукт представляет собой сахар, картофельные чипсы, картофель фри или хлебопекарные дрожжи.
RU2005117389/04A 2002-11-07 2003-11-03 Способ подавления вспенивания водной системы RU2336116C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/289,579 US7001634B2 (en) 2002-11-07 2002-11-07 Process for suppressing the foaming of an aqueous system
US10/289,579 2002-11-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005117389A true RU2005117389A (ru) 2006-01-20
RU2336116C2 RU2336116C2 (ru) 2008-10-20

Family

ID=32228888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005117389/04A RU2336116C2 (ru) 2002-11-07 2003-11-03 Способ подавления вспенивания водной системы

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7001634B2 (ru)
EP (1) EP1572316B1 (ru)
JP (1) JP2006505405A (ru)
KR (1) KR101073772B1 (ru)
CN (1) CN100396353C (ru)
AU (1) AU2003291280A1 (ru)
BR (1) BR0316066B1 (ru)
CA (1) CA2504726C (ru)
HK (1) HK1086517A1 (ru)
MX (1) MXPA05004844A (ru)
PL (1) PL374908A1 (ru)
RU (1) RU2336116C2 (ru)
WO (1) WO2004043567A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7763717B1 (en) * 2005-03-08 2010-07-27 West Virginia University Research Corp. of West Virginia University Continuous protein and lipid recovery from food animal processing byproducts
US20070167336A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Bayer Materialscience Llc Water-miscible metal working fluids with reduced aerosol inhalation toxicity
US20070167335A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Bayer Materialscience Llc Water-miscible metal working fluids with reduced aerosol inhalation toxicity
US20110097777A1 (en) * 2008-04-11 2011-04-28 Dow Brasil Sudeste Industrial Ltda. Processes for Extraction of Sugar From Sugar-Bearing Plant Material
US9487736B2 (en) * 2012-02-16 2016-11-08 Dow Corning Corporation Granulated foam control agent for the rinse cycle using siloxane wax
CN107206293B (zh) * 2014-12-02 2022-04-19 陶氏环球技术有限责任公司 固体佐剂消泡剂
CN106964178B (zh) * 2017-04-18 2019-05-03 云南佳贝节能科技有限公司 一种磷酸加工专用消泡剂及其制备方法
EP3684198B1 (en) * 2018-03-16 2021-07-14 Dow Global Technologies Llc Foam control
CN111989377B (zh) * 2018-04-20 2022-07-19 巴斯夫欧洲公司 用于疏水性聚合物的水性分散体的添加剂组合物
CN113384921B (zh) * 2021-07-22 2023-06-09 海宁美浪有机硅科技有限公司 一种聚醚消泡剂及其制备方法
CN117298664B (zh) * 2023-11-27 2024-01-23 山东尚正新材料科技股份有限公司 聚醚多元醇酯消泡剂及其制备方法

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2792308A (en) * 1953-04-09 1957-05-14 Monsanto Chemicals Alkylene oxide condensates and use thereof as defoaming agents
US3278457A (en) * 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3829505A (en) * 1970-02-24 1974-08-13 Gen Tire & Rubber Co Polyethers and method for making the same
US3941849A (en) * 1972-07-07 1976-03-02 The General Tire & Rubber Company Polyethers and method for making the same
US3890238A (en) * 1972-12-21 1975-06-17 Basf Wyandotte Corp Water solubility of polyoxyalkylene polymers
US4060501A (en) * 1976-08-30 1977-11-29 Texaco Development Corporation Novolak derivatives as defoamers
US4077894A (en) * 1976-12-27 1978-03-07 Basf Wyandotte Corporation Glycol antifreeze mixtures
CH637304A5 (de) * 1978-11-03 1983-07-29 Ciba Geigy Ag Schaumdaempfungsmittel fuer waessrige systeme.
US4287078A (en) * 1980-01-28 1981-09-01 Basf Wyandotte Corporation Surfactants derived from the reaction product of polyoxyalkylene polyols and polyglycidyl ethers and glycol-based antifreeze using same
AU552988B2 (en) * 1982-03-31 1986-06-26 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Polymerizing epoxides and catalyst suspensions for this
DE3315952A1 (de) * 1983-05-02 1984-11-08 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln
DE3315951A1 (de) * 1983-05-02 1984-11-08 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln
US4510067A (en) * 1983-06-27 1985-04-09 Basf Wyandotte Corporation Foam control composition containing high foaming nonionic surfactant and a polyoxyalkylene compound
DE3531212A1 (de) * 1985-08-31 1987-03-05 Henkel Kgaa Als entschaeumer verwendbare alkylenoxid-blockpolymere
US4836951A (en) * 1986-02-19 1989-06-06 Union Carbide Corporation Random polyether foam control agents
DE3773781D1 (de) * 1986-07-24 1991-11-21 Henkel Kgaa Schaumarme und/oder schaumdaempfende tensidgemische und ihre verwendung.
DE3744593A1 (de) * 1987-12-31 1989-07-13 Basf Ag Entschaeumer auf basis von oel-in-wasser-emulsionen
DE3800492A1 (de) * 1988-01-11 1989-07-20 Henkel Kgaa Schaumbekaempfungsmittel fuer die herstellung und verarbeitung von nahrungsmitteln bzw. fuer fermentationsprozesse
US5045232A (en) * 1989-07-12 1991-09-03 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals, L.P. Low viscosity defoaming/antiforming formulations
DE4041754A1 (de) * 1990-12-24 1992-06-25 Henkel Kgaa Verwendung von speziellen kohlensaeureestern als schaumbekaempfungsmittel
US5158922A (en) * 1992-02-04 1992-10-27 Arco Chemical Technology, L.P. Process for preparing metal cyanide complex catalyst
DE4308140A1 (de) * 1993-03-15 1994-09-22 Henkel Kgaa Schaumbekämpfungsmittel für die Nahrungsmittel-, Lack- und Papierindustrie
US5470813A (en) * 1993-11-23 1995-11-28 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide complex catalysts
US5562862A (en) * 1994-04-06 1996-10-08 Betz Laboratories, Inc. Polybutene-based foam control composition for aqueous systems
US5482908A (en) * 1994-09-08 1996-01-09 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide catalysts
DE19503062A1 (de) * 1995-02-01 1996-08-08 Henkel Kgaa Verwendung von Alkoxylierungsprodukten epoxydierter Fettstoffe als Entschäumer
US5627122A (en) * 1995-07-24 1997-05-06 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide complex catalysts
US5639705A (en) * 1996-01-19 1997-06-17 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide catalysts and methods for making them
US5844070A (en) * 1997-05-16 1998-12-01 Arco Chemical Technology, L.P. Process for rapid activation of double metal cyanide catalysts
US6387962B1 (en) * 1997-06-10 2002-05-14 Cognis Corporation Defoamers for aqueous systems
US5977048A (en) * 1997-07-29 1999-11-02 Basf Corporation Aqueous based solvent free cleaning degreaser compositions containing alcohol alkoxylates, polyoxyalkylene block copolymers, and fatty alcohols having oxyethylate moieties
AR019107A1 (es) * 1998-04-27 2001-12-26 Dow Global Technologies Inc Polioles de alto peso molecular, proceso para su preparacion y uso de los mismos.
WO2000026321A1 (en) 1998-10-29 2000-05-11 Sun Drilling Products, Inc. Antifoaming agents for drilling fluids used in the drilling of subterranean wells
DE10017197A1 (de) * 2000-04-07 2001-10-11 Basf Ag Alkoholalkoxylate als schaumarme oder schaumdämpfende Tenside
US6388048B1 (en) * 2000-05-19 2002-05-14 The Dow Chemical Company Complexing agent-modified trimetal cyanide catalyst
US6696383B1 (en) * 2002-09-20 2004-02-24 Bayer Polymers Llc Double-metal cyanide catalysts which can be used to prepare polyols and the processes related thereto

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006505405A (ja) 2006-02-16
BR0316066B1 (pt) 2012-06-12
EP1572316A1 (en) 2005-09-14
EP1572316B1 (en) 2013-04-10
MXPA05004844A (es) 2005-07-22
PL374908A1 (en) 2005-11-14
WO2004043567A1 (en) 2004-05-27
US7001634B2 (en) 2006-02-21
CN100396353C (zh) 2008-06-25
HK1086517A1 (en) 2006-09-22
US20040091592A1 (en) 2004-05-13
CA2504726A1 (en) 2004-05-27
BR0316066A (pt) 2005-09-27
CA2504726C (en) 2011-11-01
AU2003291280A1 (en) 2004-06-03
RU2336116C2 (ru) 2008-10-20
CN1708337A (zh) 2005-12-14
KR20050084962A (ko) 2005-08-29
KR101073772B1 (ko) 2011-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005117389A (ru) Способ подавления вспенивания водной системы
ES2358861T3 (es) Procedimiento para la obtención de polioles de polietercarbonato.
US8946466B2 (en) Method for producing polyether carbonate polyols
EP2348064B1 (en) Method for producing polyalkylene glycol derivatives
US8933192B2 (en) Process for the activation of double metal cyanide catalysts for the preparation of polyether carbonate polyols
JP6067578B2 (ja) ポリエーテルポリオールの製造方法
CN1275986A (zh) 作为催化剂的多金属氰化物复合物
KR960040446A (ko) 고활성의 이중 금속 시안화 착물 촉매
ES2230882T3 (es) Catalizadores de cianuro bimetalico para la preparacion de polioleteres.
CN110270366A (zh) 一种用于催化葡萄糖异构化高活性催化剂的制备方法
CN101328141A (zh) 一种烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的制备方法
JP2005139456A5 (ru)
EP2692856B1 (en) Antifoaming agent for use in fermentation
WO2021165283A3 (de) Verfahren zur herstellung von doppelmetallcyanid-katalysatoren
CN110922577A (zh) 聚醚碳酸酯多元醇的制备方法
Mun et al. Copolymerization of phenyl glycidyl ether with carbon dioxide catalyzed by ionic liquids
US9410217B2 (en) Method of reducing a fermentation and/or enzyme inhibitor in a saccharide-containing composition
Okuyama et al. Hydrolysis of imidate esters derived from weakly basic amines. II. Influence of general acid-base catalysis on the partitioning of tetrahedral intermediates
CN104327039A (zh) 一种瑞舒伐他汀中间体的制备方法
CN1233529A (zh) 双金属氰化物催化剂及其制备方法
JPS6239187B2 (ru)
CN107602843B (zh) 一种低不饱和度异构醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及其制备方法
US11510429B2 (en) Cyclic ketal compounds having long side chains useful as foam control agents in the manufacture of food and beverage products
JPS5638322A (en) Preparation of polyether compound
Paninho et al. New Sustainable Chemicals and Materials Derived from CO2 and Bio-based Resources

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151104