RU2005112720A - Фармацевтические композиции для улучшенного введения пептидов, происходящих от gp41 вич, и их использование в терапии - Google Patents

Фармацевтические композиции для улучшенного введения пептидов, происходящих от gp41 вич, и их использование в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2005112720A
RU2005112720A RU2005112720/15A RU2005112720A RU2005112720A RU 2005112720 A RU2005112720 A RU 2005112720A RU 2005112720/15 A RU2005112720/15 A RU 2005112720/15A RU 2005112720 A RU2005112720 A RU 2005112720A RU 2005112720 A RU2005112720 A RU 2005112720A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
synthetic peptide
polyol
hiv
present
Prior art date
Application number
RU2005112720/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2357749C2 (ru
Inventor
Джи ДИ (US)
Джи ДИ
Дэвид ХАЙЛМАН (US)
Дэвид ХАЙЛМАН
Брайан БРЭЙ (US)
Брайан Брэй
Original Assignee
Тримерис, Инк. (Us)
Тримерис, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тримерис, Инк. (Us), Тримерис, Инк. filed Critical Тримерис, Инк. (Us)
Publication of RU2005112720A publication Critical patent/RU2005112720A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2357749C2 publication Critical patent/RU2357749C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/162Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from virus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (20)

1. Фармацевтическая композиция, состоящая из раствора, содержащего синтетический пептид в смеси с полиолом, где указанным синтетическим пептидом является ингибитор слияния ВИЧ [с клеткой], причем синтетический пептид присутствует в фармацевтической композиции в количестве не менее 70 мг/мл и не более 500 мг/мл, и указанный полиол присутствует в фармацевтической композиции в конечной концентрации не менее 5% и не более 75% от массы фармацевтической композиции.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где синтетический пептид присутствует в фармацевтической композиции в количестве не менее 100 мг/мл и не более 250 мг/мл.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где полиол присутствует в фармацевтической композиции в конечной концентрации не менее 10% и не более 50% от массы фармацевтической композиции.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где полиол содержит полиэтиленгликоль.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, которая, помимо полиола, дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
6. Способ лечения ВИЧ-инфекции (предпочтительно ВИЧ-1-инфекции), предусматривающий введение ВИЧ-инфицированному индивиду фармацевтической композиции по п.1.
7. Фармацевтическая композиция, состоящая из раствора, содержащего синтетический пептид в смеси с полиолом, где синтетическим пептидом является ингибитор слияния ВИЧ [с клеткой], причем синтетический пептид присутствует в фармацевтической композиции в количестве не менее чем 100 мг/мл и не более чем 250 мг/мл, и полиол присутствует в фармацевтической композиции в конечной концентрации не менее 10% и не более 50% от массы фармацевтической композиции.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, где полиол содержит полиэтиленгликоль.
9. Фармацевтическая композиция по п.7, которая, помимо полиола, дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
10. Способ лечения ВИЧ-инфекции (предпочтительно ВИЧ-1-инфекции), предусматривающий введение ВИЧ-инфицированному индивиду фармацевтической композиции по п.7.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический пептид и используемая в виде стандартной дозы, где указанная фармацевтическая композиция включает в себя водную композицию, содержащую (а) полиол, присутствующий в качестве фармацевтически приемлемого носителя в количестве не менее 5% и не более 75% от массы фармацевтической композиции в виде стандартной дозы, и (b) синтетический пептид, включающий в себя ингибитор ВИЧ-слияния и присутствующий в фармацевтической композиции в конечной концентрации не менее 70 мг/мл и не более 500 мг/мл.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический пептид, по п.11, где синтетический пептид присутствует в фармацевтической композиции в конечной концентрации не менее 100 мг/мл и не более 250 мг/мл.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический пептид, по п.11, где полиол присутствует в конечной концентрации не менее 10% и не более 50% от массы фармацевтической композиции.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический пептид, по п.11, где полиол содержит полиэтиленгликоль.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический пептид, по п.11, которая, помимо полиола, дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
16. Способ лечения ВИЧ-инфекции (предпочтительно, ВИЧ-1-инфекции), предусматривающий введение ВИЧ-инфицированному индивиду фармацевтической композиции, содержащей синтетический пептид по п.11.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический пептид, в виде стандартной дозы, где указанная фармацевтическая композиция включает в себя водную композицию, содержащую (а) полиол, присутствующий в качестве фармацевтически приемлемого носителя в количестве не менее 10% и не более 50% от массы фармацевтической композиции, используемой в виде стандартной дозы, и (b) синтетический пептид, включающий в себя ингибитор ВИЧ-слияния и присутствующий в указанной фармацевтической композиции в конечной концентрации не менее 100 мг/мл и не более 250 мг/мл.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический пептид, по п.17, где указанный полиол содержит полиэтиленгликоль.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический пептид, по п.17, которая, помимо полиола, дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
20. Способ лечения ВИЧ-инфекции (предпочтительно, ВИЧ-1-инфекции), предусматривающий введение ВИЧ-инфицированному индивиду фармацевтической композиции, содержащей синтетический пептид по п.17.
RU2005112720/15A 2002-09-27 2003-09-26 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ПЕПТИДОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ ОТ gp41 ВИЧ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ТЕРАПИИ RU2357749C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41444102P 2002-09-27 2002-09-27
US60/414,441 2002-09-27
US10/663,589 2003-09-16
US10/663,589 US7045552B2 (en) 2002-09-27 2003-09-16 Pharmaceutical composition for improved administration of HIV gp41-derived peptides, and its use in therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005112720A true RU2005112720A (ru) 2005-09-20
RU2357749C2 RU2357749C2 (ru) 2009-06-10

Family

ID=32033704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005112720/15A RU2357749C2 (ru) 2002-09-27 2003-09-26 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ПЕПТИДОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ ОТ gp41 ВИЧ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ТЕРАПИИ

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7045552B2 (ru)
EP (1) EP1583545A4 (ru)
KR (1) KR20050057329A (ru)
AU (1) AU2003270894B2 (ru)
BR (1) BR0314651A (ru)
CA (1) CA2497763A1 (ru)
MX (1) MXPA05003108A (ru)
RU (1) RU2357749C2 (ru)
WO (1) WO2004028457A2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1901931A (zh) * 2004-01-07 2007-01-24 特里梅里斯公司 HIV gp41 HR2-来源的合成肽,及其在抑制人类免疫缺陷性病毒传递的治疗中的用途
WO2006105201A2 (en) * 2005-03-30 2006-10-05 Trimeris, Inc. Conjugates comprised of fatty acid and hiv gp41-derived peptide
ATE480278T1 (de) 2005-09-12 2010-09-15 Unomedical As Einfürungssystem für ein infusionsset mit einem ersten und zweiten federeinheit
EP1989220B1 (en) 2006-02-02 2011-12-14 Trimeris, Inc. Hiv fusion inhibitor peptides with improved biological properties
US20090068243A1 (en) * 2007-04-03 2009-03-12 Brian Bray Novel formulations for delivery of antiviral peptide therapeutics
CA2700354A1 (en) * 2007-09-25 2009-04-02 Trimeris, Inc. Novel methods of synthesis for therapeutic antiviral peptides
WO2009110952A2 (en) * 2007-12-31 2009-09-11 New York University Control of viral-host membrane fusion with hydrogen bond surrogate-based artificial helices
AU2013235442A1 (en) * 2012-03-20 2014-09-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Stable peptide mimetics of the HIV-1 gp41 pre-hairpin intermediate

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5462863A (en) 1989-02-09 1995-10-31 Development Center For Biotechnology Isolation of Hepatitis B surface antigen from transformed yeast cells
JP4010560B2 (ja) 1992-07-20 2007-11-21 ドューク ユニバーシティー Hiv複製を阻害する化合物
DE69426292T2 (de) * 1993-02-23 2001-05-17 Genentech Inc Stabilisierung von mit organischen lösungsmittel behandelten polypeptiden mit einem hilfsstoff
US5464933A (en) 1993-06-07 1995-11-07 Duke University Synthetic peptide inhibitors of HIV transmission
US6004549A (en) 1994-12-14 1999-12-21 Schering Corporation Crystalline protein controlled release compositions
US20020064546A1 (en) * 1996-09-13 2002-05-30 J. Milton Harris Degradable poly(ethylene glycol) hydrogels with controlled half-life and precursors therefor
US6038964A (en) * 1997-09-26 2000-03-21 Sikes; Jimmy A. Convection based cooking apparatus with improved air-flow
US6258782B1 (en) 1998-05-20 2001-07-10 Trimeris, Inc. Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties
US6143314A (en) * 1998-10-28 2000-11-07 Atrix Laboratories, Inc. Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst

Also Published As

Publication number Publication date
US20040063637A1 (en) 2004-04-01
CA2497763A1 (en) 2004-04-08
EP1583545A4 (en) 2007-06-13
RU2357749C2 (ru) 2009-06-10
US7045552B2 (en) 2006-05-16
AU2003270894A1 (en) 2004-04-19
BR0314651A (pt) 2005-08-02
WO2004028457A3 (en) 2005-08-11
AU2003270894B2 (en) 2008-10-09
MXPA05003108A (es) 2005-06-22
WO2004028457A2 (en) 2004-04-08
EP1583545A2 (en) 2005-10-12
KR20050057329A (ko) 2005-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011302030B2 (en) Pharmaceutical compositions
DE69434418D1 (de) Orale Dareichungsform
EA200101005A1 (ru) Высокоэффективные композиции, содержащие дигидроэрготамин
CO5261582A1 (es) Composiciones de valdecoxib
BR9907866A (pt) Composição farmacêutica compreendendo uma combinação de metformina e fibrato, e seu uso para a preparação de medicinas destinadas a reduzir a hiperglicemia
US20080118463A1 (en) Light Pharmaceutical Water and Therapeutic Compositions and Methods Thereof
DE60024491D1 (de) Schnell-wirkende, gefrier-trocknete, orale, pharmazeutische formulierung für die behandlung von migräne
RU2005112720A (ru) Фармацевтические композиции для улучшенного введения пептидов, происходящих от gp41 вич, и их использование в терапии
NZ516108A (en) Ophthalmic composition containing ketotifen and a non-ionic tonicity agent
RU2004102393A (ru) Фармацевтическая композиция для внутримышечного введения фульвестранта
RU2004105031A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая полипептиды фактора v11 и полипептиды фактора х1
KR970705563A (ko) 항바이러스제로서의 4-(2-아미노-6-(시클로프로필아미노)-9H-푸린-9-일)-2-시클로펜텐-1-메탄올 숙시네이트(4-(2-Amino-6-(Cyclopropylamino)-9H-Purin-9-yl)-2-Cyclopentene-1-Methanol Succinate as Antiviral Agent)
JP3470901B2 (ja) Elf5A生合成の抑制方法
KR900011461A (ko) 트립스타틴을 유효성분으로 하는 치료제
JP3517238B2 (ja) レトロウイルス感染の阻害
RU2008125169A (ru) Терапевтическое средство для ускоренного заживления кожи, содержащее в качестве активного ингредиента грелин и его производные или вещество, воздействующее на рецептор ghs-r1а
JPH11189531A (ja) 経粘膜投与用医薬組成物
US6610304B1 (en) Liposomes containing multiple branch peptide constructions for use against human immunodeficiency virus
RU99100703A (ru) Модифицированная форма гидрохлорида r(-)-n -(4,4-ди(3-метил-тиен-2-ил)бут-3- енил)-нипекотиновой кислоты
RU94045140A (ru) Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения вирусных заболеваний, способ ее получения и применение антагониста брадикинина или его физиологически переносимой соли в качестве средства для профилактики или лечения вирусных заболеваний
RU2005101874A (ru) Синергетическое взаимодействие абакавира и аловудина
RU2333753C1 (ru) Противовирусное средство
RU2003106417A (ru) Применение комбинации витаминов для лечения первичных головных болей
EP0871466B1 (en) Linear and cyclic peptides for the treatment or prevention of eczema/dermatitis
JPS59176216A (ja) 有用なインタ−フエロン製剤

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080313

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20080721

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160927