RU2004102393A - Фармацевтическая композиция для внутримышечного введения фульвестранта - Google Patents

Фармацевтическая композиция для внутримышечного введения фульвестранта Download PDF

Info

Publication number
RU2004102393A
RU2004102393A RU2004102393/15A RU2004102393A RU2004102393A RU 2004102393 A RU2004102393 A RU 2004102393A RU 2004102393/15 A RU2004102393/15 A RU 2004102393/15A RU 2004102393 A RU2004102393 A RU 2004102393A RU 2004102393 A RU2004102393 A RU 2004102393A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
per volume
composition
fulvestrant
filler
ethanol
Prior art date
Application number
RU2004102393/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Кай КЕЙХИЛЛ Джули (GB)
Кай КЕЙХИЛЛ Джулия
Ричард ГЕЛЛЕРТ Пол (GB)
Ричард ГЕЛЛЕРТ Пол
Маршалл ИРВИНГ Алан (GB)
Маршалл ИРВИНГ Алан
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0116619.8A external-priority patent/GB0116619D0/en
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2004102393A publication Critical patent/RU2004102393A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Claims (26)

1. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, включающая 100 мг/мл или более фульвестранта, 10 мас.% или более фармацевтически приемлемого спирта на объем наполнителя композиции, 5 мас.% или более фармацевтически приемлемого неводного сложноэфирного растворителя на объем наполнителя композиции и 5 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции, при условии, что наполнитель композиции включает, как минимум, 5 мас.% этанола на объем наполнителя композиции и при условии, что исключается следующая композиция: фульвестрант до 102 мг/мл, 15 мас.% этанола на объем наполнителя композиции, 15 мас.% бензилового спирта на объем наполнителя композиции, 15 мас.% бензилбензоата на объем наполнителя композиции и 30 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции.
2. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, согласно п.1, включающая 105 мг/мл или более фульвестранта, 10 мас.% или более фармацевтически приемлемого спирта на объем наполнителя композиции, 5 мас.% или более фармацевтически приемлемого неводного сложноэфирного растворителя на объем наполнителя композиции и 5 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции, при условии, что композиция включает, как минимум, 5 мас.% этанола на объем наполнителя композиции.
3. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, по п.1, включающая 110 мг/мл или более фульвестранта, 10 мас.% или более фармацевтически приемлемого спирта на объем наполнителя композиции, 5 мас.% или более фармацевтически приемлемого неводного сложноэфирного растворителя на объем наполнителя композиции и 5 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции, при условии, что наполнитель композиции включает, как минимум, 5 мас.% этанола на объем наполнителя композиции.
4. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, согласно п.1, включающая 115 мг/мл или более фульвестранта, 10 мас.% или более фармацевтически приемлемого спирта на объем наполнителя композиции, 5 мас.% или более фармацевтически приемлемого неводного сложноэфирного растворителя на объем наполнителя композиции и 5 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции, при условии, что наполнитель композиции включает, как минимум, 5 мас.% этанола на объем наполнителя композиции.
5. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, согласно п.1, включающая 120 мг/мл или более фульвестранта, 10 мас.% или более фармацевтически приемлемого спирта на объем наполнителя композиции, 5 мас.% или более фармацевтически приемлемого неводного сложноэфирного растворителя на объем наполнителя композиции и 5 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции, при условии, что наполнитель композиции включает, как минимум, 5 мас.% этанола на объем наполнителя композиции.
6. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, согласно п.1, включающая 130 мг/мл или более фульвестранта, 15 мас.% или более фармацевтически приемлемого спирта на объем наполнителя композиции, 5 мас.% или более фармацевтически приемлемого неводного сложноэфирного растворителя на объем наполнителя композиции и 5 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции, при условии, что наполнитель композиции включает, как минимум, 5 мас.% этанола на объем наполнителя композиции.
7. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, согласно п.1, включающая 140 мг/мл или более фульвестранта, 15 мас.% или более фармацевтически приемлемого спирта на объем наполнителя композиции, 12,5 мас.% или более фармацевтически приемлемого неводного сложноэфирного растворителя на объем наполнителя композиции и 5 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции, при условии, что наполнитель композиции включает, как минимум, 10 мас.% этанола на объем наполнителя композиции.
8. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, согласно п.1, включающая 150 мг/мл или более фульвестранта, 15 мас.% или более фармацевтически приемлемого спирта на объем наполнителя композиции, 17,5 мас.% или более фармацевтически приемлемого неводного сложноэфирного растворителя на объем наполнителя композиции и 5 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции, при условии, что наполнитель композиции включает, как минимум, 10 мас.% этанола на объем наполнителя композиции.
9. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, характеризующаяся растворимостью фульвестранта, как минимум, Y мг/мл, включающая 100 мг/мл или более фульвестранта;
5% (мас./об.) или более касторового масла на объем наполнителя композиции и, как минимум, следующие количества (% мас./об. наполнителя композиции) этанола (EtOH), бензилового спирта (ВА), бензилбензоата (ВВ), определенные с помощью алгоритма:
Y=-29,77+5,44 EtOH +2,38 ВА +1,57 ВВ,
где Y означает, как минимум, 100, EtOH составляет, как минимум, 5, ВА составляет, как минимум, 5 и ВВ составляет, как минимум, 5.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где Y выбирается из группы, состоящей из 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 170, 180, 190 и 200.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, где Y выбирается из группы, состоящей из 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 170, 180, 190 и 200.
12. Фармацевтическая композиция по п.9, где Y выбирается из группы, состоящей из 150, 155, 160, 170, 180, 190 и 200.
13. Фармацевтическая композиция по п.9, где Y выбирается из группы, состоящей из 150, 155, 160, 170, 180, 190 и 200, и композиция включает фульвестрант в концентрации, как минимум, 150 мг/мл.
14. Фармацевтическая композиция по п.9, где Y означает 200 и композиция включает фульвестрант в концентрации, как минимум, 200 мг/мл.
15. Фармацевтическая композиция, включающая фульвестрант в концентрации, как минимум, 100 мг/мл, композиция, которая применяется для внутримышечной инъекции человеку и которая дает возможность после инъекции добиться терапевтически важной концентрации фульвестранта в плазме крови человека в течение, как минимум, двух месяцев, и при условии, что следующая композиция исключается: фульвестрант до 102 мг/мл, 15 мас.% этанола на объем наполнителя композиции, 15 мас.% бензилового спирта на объем наполнителя композиции, 15 мас.% бензилбензоата на объем наполнителя композиции и 30 мас.% или более содержащего рицинолеаты наполнителя на объем наполнителя композиции.
16. Фармацевтическая композиция, включающая фульвестрант в концентрации, как минимум, 150 мг/мл, композиция, которая применяется для внутримышечной инъекции человеку и которая дает возможность после инъекции добиться терапевтически важной концентрации фульвестранта в плазме крови человека в течение, как минимум, двух месяцев.
17. Любая из следующих фармацевтических композиций, включающая около:
i)
10 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
15 мас.% бензилбензоата на объем
500-555 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
ii)
10 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
30 мас.% бензилбензоата на объем
500-700 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
iii)
10 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
50 мас.% бензилбензоата на объем
500-750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
iv)
20 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
30 мас.% бензилбензоата на объем
500-1175 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
V)
15 мас.% этанола на объем
10 мас.% бензилового спирта на объем
50 мас.% бензилбензоата на объем
500-810 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
vi)
15 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
50 мас.% бензилбензоата на объем
500 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
vii)
15 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
30 мас.% бензилбензоата на объем
500-630 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
viii)
10 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
50 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
ix)
20 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
30 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
х)
15 мас.% этанола на объем
10 мас.% бензилового спирта на объем
50 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xi)
9 мас.% этанола на объем
19 мас.% бензилового спирта на объем
47 мас.% бензилбензоата на объем
700 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xii)
14 мас.% этанола на объем
19 мас.% бензилового спирта на объем
48 мас.% бензилбензоата на объем
700 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xiii)
15 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
45 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции и остальное количество в виде касторового масла;
xiv)
9 мас.% этанола на объем
19 мас.% бензилового спирта на объем
47 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xv)
19 мас.% этанола на объем
19 мас.% бензилового спирта на объем
28 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xvi)
14 мас.% этанола на объем
9 мас.% бензилового спирта на объем
47 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xvii)
14 мас.% этанола на объем
19 мас.% бензилового спирта на объем
47 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xviii)
10 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
45 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xix)
15 мас.% этанола на объем
10 мас.% бензилового спирта на объем
45 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
хх)
20 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
25 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xxi)
10 мас.% этанола на объем
30 мас.% бензилового спирта на объем
25 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xxii)
10 мас.% этанола на объем
25 мас.% бензилового спирта на объем
30 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xxiii)
10 мас.% этанола на объем
30 мас.% бензилового спирта на объем
30 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xxiv)
15 мас.% этанола на объем
25 мас.% бензилового спирта на объем
30 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла;
xxv)
15 мас.% этанола на объем
25 мас.% бензилового спирта на объем
25 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла и
xxvi)
15 мас.% этанола на объем
20 мас.% бензилового спирта на объем
30 мас.% бензилбензоата на объем
750 мг фульвестранта на каждые 5 мл готовой композиции
и остальное количество в виде касторового масла.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-16, в которой фармацевтически приемлемым спиртом является смесь этанола и бензилового спирта.
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-16, в которой фармацевтически приемлемый неводный сложноэфирный растворитель выбирается из бензилбензоата, этилолеата, изопропилмиристата, изопропилпальмитата или смеси любых из них.
20. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-16, в которой фармацевтически приемлемым неводным сложноэфирным растворителем является бензилбензоат.
21. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-16, в которой содержащим рицинолеаты наполнителем является касторовое масло.
22. Унифицированная доза фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1-17, где общий объем композиции составляет 6 мл или меньше.
23. Фармацевтическая композиция, применяемая для внутримышечной инъекции, по любому из пп.1-17 для использования при лекарственной терапии.
24. Применение фульвестранта в приготовлении фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1-17 для лечения доброкачественного или злокачественного заболевания молочной железы или половых путей.
25. Применение фульвестранта в приготовлении фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1-17 для лечения доброкачественного или злокачественного заболевания молочной железы или половых путей у человека с интервалами между приемами, как минимум, в 8 недель.
26. Стерильные шприц или флакон, включающие фармацевтическую композицию, охарактеризованную в любом из пп.1-17.
RU2004102393/15A 2001-07-07 2002-07-03 Фармацевтическая композиция для внутримышечного введения фульвестранта RU2004102393A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0116619.8A GB0116619D0 (en) 2001-07-07 2001-07-07 Formulation
GB0116619.8 2001-07-07
US31571101P 2001-08-30 2001-08-30
US60/315,711 2001-08-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004102393A true RU2004102393A (ru) 2005-03-27

Family

ID=26246290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004102393/15A RU2004102393A (ru) 2001-07-07 2002-07-03 Фармацевтическая композиция для внутримышечного введения фульвестранта

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP1406662A1 (ru)
JP (1) JP2004534093A (ru)
CN (1) CN1553815A (ru)
AR (1) AR037138A1 (ru)
BR (1) BR0210898A (ru)
CA (1) CA2453111A1 (ru)
CO (1) CO5560585A2 (ru)
HU (1) HUP0400115A3 (ru)
IL (1) IL159576A0 (ru)
IS (1) IS7097A (ru)
MX (1) MXPA04000028A (ru)
NO (1) NO20040047L (ru)
PL (1) PL367624A1 (ru)
RU (1) RU2004102393A (ru)
WO (1) WO2003006064A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0000313D0 (en) 2000-01-10 2000-03-01 Astrazeneca Uk Ltd Formulation
JP5809624B2 (ja) 2009-08-31 2015-11-11 シーアン リーバン ファーマシューティカル テクノロジー シーオー．， エルティーディー．Ｘｉ’Ａｎ Ｌｉｂａｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． フルベストラントナノスフェア／ミクロスフェア並びにその調製方法及び使用
CN102600064A (zh) * 2012-03-31 2012-07-25 西安力邦制药有限公司 氟维司群或其衍生物缓释制剂及其制备方法
CN102600073B (zh) 2012-03-31 2014-01-01 莱普德制药有限公司 以乳酸酯为基础的氟维司群或其衍生物油性制剂及其制备方法
CN102600065B (zh) * 2012-03-31 2014-08-13 莱普德制药有限公司 一种氟维司群或其衍生物油性制剂及其制备方法
US9271990B2 (en) 2014-02-14 2016-03-01 Fresenius Kabi Usa, Llc Fulvestrant formulations
CN108883118B (zh) 2016-04-06 2021-06-15 富士胶片株式会社 医药组合物
US11590077B2 (en) 2016-05-06 2023-02-28 Eagle Pharmaceuticals, Inc. Fulvestrant formulations and methods of their use
BR112018072768A2 (pt) * 2016-05-06 2019-02-19 Eagle Pharmaceuticals, Inc. suspensão, composição farmacêutica, método para formar uma suspensão fulvestrant aquosa, suspensão fulvestrant aquosa e método para tratar um indivíduo tendo câncer de mama
WO2019094650A1 (en) * 2017-11-08 2019-05-16 Eagle Pharmaceuticals, Inc Fulvestrant formulations and methods of their use
WO2017208847A1 (ja) 2016-05-31 2017-12-07 富士フイルム株式会社 医薬組成物
US20210169897A1 (en) * 2017-12-07 2021-06-10 Nevakar Inc. Concentrated Fulvestrant Compositions
WO2019151353A1 (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 富士フイルム株式会社 注射用製剤の製造方法
CN111481559B (zh) * 2019-01-25 2021-10-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种高浓度的氟维司群组合物及其制备方法
JP2023504867A (ja) * 2019-12-11 2023-02-07 上海博志研新薬物技術有限公司 フルベストラント医薬組成物、その調製方法及び応用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8813353D0 (en) * 1988-06-06 1988-07-13 Ici Plc Therapeutic product
GB9525194D0 (en) * 1995-12-12 1996-02-07 Zeneca Ltd Pharmaceutical composition
GB0000313D0 (en) * 2000-01-10 2000-03-01 Astrazeneca Uk Ltd Formulation
GB0008172D0 (en) * 2000-04-05 2000-05-24 Astrazeneca Ab Therapy

Also Published As

Publication number Publication date
CN1553815A (zh) 2004-12-08
BR0210898A (pt) 2004-06-22
JP2004534093A (ja) 2004-11-11
NO20040047L (no) 2004-02-23
CO5560585A2 (es) 2005-09-30
AR037138A1 (es) 2004-10-27
EP1406662A1 (en) 2004-04-14
HUP0400115A2 (hu) 2004-06-28
IS7097A (is) 2004-01-05
MXPA04000028A (es) 2004-05-21
HUP0400115A3 (en) 2005-11-28
WO2003006064A1 (en) 2003-01-23
IL159576A0 (en) 2004-06-01
PL367624A1 (en) 2005-03-07
CA2453111A1 (en) 2003-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004102393A (ru) Фармацевтическая композиция для внутримышечного введения фульвестранта
RU2002121507A (ru) Композиция фульвестранта
ES2960825T3 (es) Análogos de cannabidiol biológicamente activos
JP2003519659A5 (ru)
RU2008116931A (ru) Применение n-десметилклозапина для лечения нейропсихиатрических заболеваний у людей
KR20040089605A (ko) Ｃ형 간염 바이러스 프로테아제 억제제에 대한 약제학적조성물
RU2004123637A (ru) Фармацевтические лекарственные формы контролируемого высвобождения ингибитора транспортного белка холестерилового
US20220072011A1 (en) Treatments of accumulated fat with deoxycholic acid and salts thereof
RU95107881A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения аллергических заболеваний, способ антигистаминного лечения, применение композиции для получения лекарственного препарата
RU2007127499A (ru) Таблетированные композиции, содержащие cci-779 в биодоступной при пероральном введении форме
ES2409172T3 (es) Uso de derivados de 2,5-dihidroxibenceno para tratar la queratosis actínica
JP2012162577A (ja) がん治療のための細胞増殖抑制剤及び電子受容体を含有する医薬製剤
CN109562281A (zh) 酚类trpv1激动剂的前药与局部麻醉药和血管收缩剂联合用于改善局部麻醉
JP6501946B2 (ja) 抗腫瘍化合物
KR910005885B1 (ko) 염화리소짐 및 글리치르히진산 디칼륨 함유 수용액제제
KR20040063913A (ko) 2-(4-이소부틸페닐)프로피온산의 약학 조성물
CN106946975B (zh) 一种雷公藤甲素衍生物及其制备方法与制剂
US20120322892A1 (en) Oral microemulsion of elemene
KR20060113737A (ko) 약제학적 조성물
RU2157687C2 (ru) Фармацевтические составы для парентерального введения, содержащие n-{4-[2-(1,2,3,4-тетрагидро-6,7-диметокси-2-изохинолинил)-этил]-фенил]-9,1 0-дигидро-5-метокси-9-оксо-4-акридинкарбоксамид
ES2524454T3 (es) Formulación líquida de G-CSF
JP2022136242A (ja) エピナスチン又はその塩を含有する花粉破裂抑制剤
RU2005112720A (ru) Фармацевтические композиции для улучшенного введения пептидов, происходящих от gp41 вич, и их использование в терапии
JPH0570609B2 (ru)
AR036009A1 (es) Composicion farmaceutica para el tratamiento o prevencion del dolor visceral y los trastornos gastrointestinales que comprenden un compuesto aminoácido biciclico y uso de este ultimo para fabricar dicha composicion farmaceutica

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20061208