RU2005103396A - Агонисты рецептора (vpac2) гипофизарного пептида, активирующего аденилатциклазу (расар), и фармакологические способы их применения - Google Patents

Агонисты рецептора (vpac2) гипофизарного пептида, активирующего аденилатциклазу (расар), и фармакологические способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2005103396A
RU2005103396A RU2005103396/13A RU2005103396A RU2005103396A RU 2005103396 A RU2005103396 A RU 2005103396A RU 2005103396/13 A RU2005103396/13 A RU 2005103396/13A RU 2005103396 A RU2005103396 A RU 2005103396A RU 2005103396 A RU2005103396 A RU 2005103396A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diabetes
effective amount
therapeutically effective
polypeptide according
subject
Prior art date
Application number
RU2005103396/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2360922C2 (ru
Inventor
Уэйн А. ФРОЛАНД (US)
Уэйн А. Фроланд
Дрю Н. КЕЛНЕР (US)
Дрю Н. КЕЛНЕР
Майкл Л. ДЬЮМАС (US)
Майкл Л. ДЬЮМАС
Кларк ПЭН (US)
Кларк ПЭН
Джеймс УИЛЭН (US)
Джеймс УИЛЭН
Ю-чанг Джон ВАНГ (US)
Ю-чанг Джон ВАНГ
Вэй ВАНГ (US)
Вэй ВАНГ
Original Assignee
Байер Фармасьютикалс Корпорейшн (US)
Байер Фармасьютикалс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Фармасьютикалс Корпорейшн (US), Байер Фармасьютикалс Корпорейшн filed Critical Байер Фармасьютикалс Корпорейшн (US)
Publication of RU2005103396A publication Critical patent/RU2005103396A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2360922C2 publication Critical patent/RU2360922C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/46—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of glucocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/57563—Vasoactive intestinal peptide [VIP]; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Claims (53)

1. Полипептид, выбираемый из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 1-152, и его функционально эквивалентные фрагменты, производные и варианты.
2. Полинуклеотид, кодирующий полипептидную последовательность по п.1, или его вырожденный вариант.
3. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.2.
4. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.3.
5. Способ получения полипептида, включающий
a) культивирование клетки-хозяина по п.4 в условиях, подходящих для экспрессии указанного полипептида; и
b) выделение полипептида из культуры клетки-хозяина.
6. Очищенное антитело, специфически связывающееся с полипептидом по п.1.
7. Полипептид по п.1, причем указанный полипептид выбирается из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 1, 2, 3,4 и 5.
8. Полипептид по п.1, причем указанный полипептид выбирается из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 115, 116, 117, 118 и 119.
9. Полинуклеотид, выбираемый из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 154-264.
10. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество полипептида по п.1 или его функционально эквивалентных фрагментов, производных и вариантов в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, причем указанная композиция включает от около 2 до около 30% ДМСО и, необязательно, растворитель, выбираемый из группы, включающей пропиленгликоль, диметилформамид, пропилен карбонат, полиэтиленгликоль и триглицериды.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой указанный полипептид выбирается из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 115, 116, 117, 118 и 119.
13. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество полипептида по п.1 или его функционально эквивалентных фрагментов, производных и вариантов в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем и одним или более фармацевтическими агентами.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой указанный фармацевтический агент выбирается из группы, включающей агонисты PPAR, препараты сульфонилмочевины, стимуляторы секреции, не являющиеся препаратами сульфонилмочевины, ингибиторы α -глюкозидазы, инсулиновые сенсибилизаторы, стимуляторы секреции инсулина, соединения, снижающие выход глюкозы печени, инсулин, агенты против ожирения, ингибиторы HMG СоА редуктазы, никотиновую кислоту, вещества, усиливающие экскрецию (секвестранты) желчной кислоты, производные фибровой кислоты и агенты против гипертонии.
15. Композиция, включающая эффективное количество полипептида по п.1 или его функционально эквивалентных фрагментов, производных и вариантов в комбинации с инертным носителем.
16. Способ лечения диабета, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
17. Способ по п.16, причем указанный диабет выбирается из группы, включающей диабет 1 типа, диабета 2 типа, диабет взрослого типа у молодых, латентный аутоиммунный диабет взрослых и гестационный диабет.
18. Способ лечения Синдрома X, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
19. Способ лечения связанных с диабетом нарушений, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
20. Способ по п.19, причем указанное связанное с диабетом нарушение выбирается из группы, включающей гипергликемию, гиперинсулинемию, нарушенную переносимость глюкозы, нарушенный уровень "голодной" глюкозы, дислипидемию, гипертриглицеридемию и устойчивость к инсулину.
21. Способ лечения диабета, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в комбинации с одним или более фармацевтическими агентами.
22. Способ по п.21, в котором указанный фармацевтический агент выбирается из группы, включающей агонисты PPAR, препараты сульфонилмочевины, стимуляторы секреции, не являющиеся препаратами сульфонилмочевины, ингибиторы α-глюкозидазы, инсулиновые сенсибилизаторы, стимуляторы секреции инсулина, соединения, снижающие выход глюкозы печени, инсулин и агенты против ожирения.
23. Способ по п.22, причем указанный диабет выбирается из группы, включающей диабет 1 типа, диабет 2 типа, диабет взрослого типа у молодых, латентный аутоиммунный диабет взрослых и гестационный диабет.
24. Способ лечения Синдрома X, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в комбинации с одним или более фармацевтическими агентами.
25. Способ по п.24, причем указанный фармацевтический агент выбирается из группы, включающей агонисты PPAR, препараты сульфонилмочевины, стимуляторы секреции, не являющиеся препаратами сульфонилмочевины, ингибиторы α-глюкозидазы, инсулиновые сенсибилизаторы, стимуляторы секреции инсулина, соединения, снижающие выход глюкозы печени, инсулин и агенты против ожирения.
26. Способ лечения связанных с диабетом нарушений, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в комбинации с одним или более фармацевтическими агентами.
27. Способ по п.26, в котором указанное связанное с диабетом нарушение выбирается из группы, включающей гипергликемию, гиперинсулинемию, нарушенную переносимость глюкозы, нарушенный уровень "голодной" глюкозы, дислипидемию, гипертриглицеридемию и устойчивость к инсулину.
28. Способ по п.27, причем указанный фармацевтический агент выбирается из группы, включающей агонисты PPAR, препараты сульфонилмочевины, стимуляторы секреции, не являющиеся препаратами сульфонилмочевины, ингибиторы α-глюкозидазы, инсулиновые сенсибилизаторы, стимуляторы секреции инсулина, соединения, снижающие выход глюкозы печени, инсулин и агенты против ожирения.
29. Способ лечения диабета, Синдрома Х или связанных с диабетом нарушений, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в комбинации с одним или более агентами, выбираемыми из группы, включающей ингибиторы HMG СоА редуктазы, никотиновую кислоту, вещества, усиливающие экскрецию (секвестранты) желчной кислоты, производные фибровой кислоты и агенты против гипертонии.
30. Способ по п.29, в котором указанное связанное с диабетом нарушение выбирается из группы, включающей гипергликемию, гиперинсулинемию, нарушенную переносимость глюкозы, нарушенный уровень "голодной" глюкозы, дислипидемию, гипертриглицеридемию и устойчивость к инсулину.
31. Способ по любому из пп.21-30, в котором полипептид по п.1 и один или более фармацевтических агентов вводят в составе одной фармацевтической дозы.
32. Способ лечения или предотвращения вторичных причин диабета, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
33. Способ по п.32, в котором указанная вторичная причина выбирается из группы, включающей избыток глюкокортикоида, избыток гормона роста, феохромоцитому и лекарственный диабет.
34. Способ лечения или предотвращения вторичных причин диабета, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в комбинации с одним или более фармацевтическими агентами.
35. Способ по п.34, в котором указанный фармацевтический агент выбирается из группы, включающей агонисты PPAR, препараты сульфонилмочевины, стимуляторы секреции, не являющиеся препаратами сульфонилмочевины, ингибиторы α-глюкозидазы, инсулиновые сенсибилизаторы, стимуляторы секреции инсулина, соединения, снижающие выход глюкозы печени, инсулин и агенты против ожирения.
36. Способ лечения респираторного заболевания, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
37. Способ лечения ожирения, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
38. Способ регулирования аппетита, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1
39. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
40. Способ лечения нарушений метаболизма липидов и углеводов, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
41. Способ лечения нарушений сна, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
42. Способ лечения нарушений репродуктивной функции у мужчин, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
43. Способ лечения нарушений роста или нарушений гомеостаза энергии, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
44. Способ лечения иммунных заболеваний, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
45. Способ лечения аутоиммунных заболеваний, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
46. Способ лечения острых и хронических воспалительных заболеваний, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
47. Способ лечения септического шока, включающий этап введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1.
48. Способ стимулирования высвобождения инсулина глюкозозависимым способом у нуждающегося в этом субъекта путем введения этому субъекту полипептида по п.1.
49. Композиция для генной терапии, содержащая полинуклеотид по п.2 в комбинации с терапевтически эффективным вектором для генной терапии.
50. Полипептиды по п.1 для лечения и/или профилактики диабета и связанных с диабетом нарушений.
51. Лекарственное средство, содержащее, по меньшей мере, один полипептид по п.1 в комбинации с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым, фармацевтически безопасным носителем или наполнителем.
52. Применение полипептидов по п.1 для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики диабета и связанных с диабетом нарушений.
53. Лекарственное средство по п.51 для лечения и/или профилактики диабета.
RU2005103396/13A 2002-07-12 2003-07-11 Агонисты рецептора (vpac2) гипофизарного пептида, активирующего аденилатциклазу (расар), и фармакологические способы их применения RU2360922C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39573802P 2002-07-12 2002-07-12
US60/395,738 2002-07-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005103396A true RU2005103396A (ru) 2005-09-20
RU2360922C2 RU2360922C2 (ru) 2009-07-10

Family

ID=30115918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005103396/13A RU2360922C2 (ru) 2002-07-12 2003-07-11 Агонисты рецептора (vpac2) гипофизарного пептида, активирующего аденилатциклазу (расар), и фармакологические способы их применения

Country Status (20)

Country Link
US (2) US7378494B2 (ru)
EP (1) EP1578358A2 (ru)
JP (1) JP2006506969A (ru)
CN (1) CN101405298A (ru)
AR (1) AR040548A1 (ru)
AU (1) AU2003267990A1 (ru)
BR (1) BR0312621A (ru)
CA (1) CA2491279A1 (ru)
DO (1) DOP2003000669A (ru)
GT (1) GT200300142A (ru)
HN (1) HN2003000217A (ru)
IL (1) IL165499A (ru)
MX (1) MXPA04012305A (ru)
PE (1) PE20040677A1 (ru)
PL (1) PL377025A1 (ru)
RU (1) RU2360922C2 (ru)
TW (1) TW200409641A (ru)
UY (1) UY27893A1 (ru)
WO (1) WO2004006839A2 (ru)
ZA (1) ZA200501118B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464995C2 (ru) * 2007-07-05 2012-10-27 Нестек С.А. Добавка к материнской диете

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0301431D0 (sv) * 2003-05-19 2003-05-19 Dermagen Novel antimicrobial peptides
US8460243B2 (en) 2003-06-10 2013-06-11 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose measuring module and insulin pump combination
US7722536B2 (en) 2003-07-15 2010-05-25 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose measuring device integrated into a holster for a personal area network device
BRPI0507177A (pt) * 2004-01-27 2007-06-26 Bayer Pharmaceuticals Corp agonistas (vpac2) do receptor peptìdico de ativação de adenilato ciclase pituitários (pacap) e seus métodos farmacológicos de uso
DE602005005476T2 (de) * 2004-05-21 2009-03-05 Eli Lilly And Co., Indianapolis Selektive peptidische agonisten des vpac2-rezeptors
ATE412010T1 (de) * 2004-05-21 2008-11-15 Lilly Co Eli Selektive peptidische agonisten des vpac2- rezeptors
CA3090413C (en) 2004-06-04 2023-10-10 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose monitoring and graphical representations in a data management system
CN101001639A (zh) * 2004-06-12 2007-07-18 拜尔药品公司 血管活性肠肽(vip)/垂体腺苷酸环化酶活化肽(pacap)受体2(vpac2)激动剂的聚乙二醇化和使用方法
US20080085860A1 (en) * 2004-08-18 2008-04-10 Eli Lilly And Company Selective Vpac2 Receptor Peptide Agonists
WO2006023359A2 (en) * 2004-08-18 2006-03-02 Eli Lilly And Company Selective vpac2 receptor peptide agonists
WO2006042152A2 (en) 2004-10-08 2006-04-20 Forbes Medi-Tech (Research) Inc. Vasoactive intestinal polypeptide pharmaceuticals
US7595294B2 (en) 2004-10-08 2009-09-29 Transition Therapeutics, Inc. Vasoactive intestinal polypeptide pharmaceuticals
US20090170775A1 (en) * 2004-10-08 2009-07-02 Transition Therapeutics, Inc. Vasoactive intestinal polypeptide compositions
US20070293429A1 (en) * 2004-10-08 2007-12-20 Therapei Pharmaceuticals, Inc. Vasoactive Intestinal Polypeptide Compositions
US20080214440A1 (en) * 2004-10-08 2008-09-04 Forbes Medi-Tech (Research), Inc. Vasoactive intestinal polypeptide compositions
US20060159737A1 (en) * 2004-11-19 2006-07-20 Steffen Panzner Pharmaceutical compositions for local administration
DE602005014672D1 (de) * 2004-12-21 2009-07-09 Lubrizol Ltd Zusammensetzungen
ES2365410T3 (es) * 2005-04-08 2011-10-04 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Formulaciones farmacéuticas que comprenden péptido de incretina y un disolvente polar aprótico.
EP1896048A4 (en) * 2005-05-06 2010-11-03 Bayer Pharmaceuticals Corp PEPTIDE RECEPTOR (VPAC2) AGONISTS THAT ACTIVATE HYPOPHYSIC ADENYLATE CYCLASE (PACAP) AND THEIR PHARMACOLOGICAL METHODS OF USE
US20080194482A1 (en) * 2005-08-11 2008-08-14 Jorge Alsina-Fernandez Selective Apac2 Receptor Peptide Agonists
EP1942941A1 (en) * 2005-10-26 2008-07-16 Eli Lilly And Company Selective vpac2 receptor peptide agonists
AU2007220775A1 (en) * 2006-02-28 2007-09-07 Eli Lilly And Company Selective VPAC2 receptor peptide agonists
WO2010021752A1 (en) * 2008-08-21 2010-02-25 Alvine Pharmaceuticals, Inc. Formulation for oral administration of proteins
US10136845B2 (en) 2011-02-28 2018-11-27 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same
EP3177309A4 (en) * 2014-08-06 2018-08-15 Vascular Biosciences Compositions containing a pharmacophore with selectivity to diseased tissue and methods of making same
WO2016168760A1 (en) 2015-04-16 2016-10-20 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Use of anti-pacap antibodies and antigen binding fragments thereof for treatment, prevention, or inhibition of photophobia
WO2017181031A2 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Anti-pacap antibodies and uses thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6972319B1 (en) * 1999-09-28 2005-12-06 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP)receptor 3 (R3) agonists and their pharmacological methods of use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464995C2 (ru) * 2007-07-05 2012-10-27 Нестек С.А. Добавка к материнской диете

Also Published As

Publication number Publication date
US20090258826A1 (en) 2009-10-15
DOP2003000669A (es) 2004-01-31
EP1578358A2 (en) 2005-09-28
WO2004006839A2 (en) 2004-01-22
GT200300142A (es) 2004-03-17
RU2360922C2 (ru) 2009-07-10
PE20040677A1 (es) 2004-10-29
ZA200501118B (en) 2006-08-30
BR0312621A (pt) 2005-12-06
US20040058870A1 (en) 2004-03-25
MXPA04012305A (es) 2005-02-25
IL165499A (en) 2010-12-30
US7378494B2 (en) 2008-05-27
JP2006506969A (ja) 2006-03-02
AU2003267990A1 (en) 2004-02-02
HN2003000217A (es) 2004-07-26
UY27893A1 (es) 2003-12-31
CN101405298A (zh) 2009-04-08
TW200409641A (en) 2004-06-16
PL377025A1 (pl) 2006-01-23
AR040548A1 (es) 2005-04-13
CA2491279A1 (en) 2004-01-22
IL165499A0 (en) 2006-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005103396A (ru) Агонисты рецептора (vpac2) гипофизарного пептида, активирующего аденилатциклазу (расар), и фармакологические способы их применения
JP2006506969A5 (ru)
JP6379300B2 (ja) ＧＬＰ及び免疫グロブリンハイブリッドＦｃ融合ポリペプチド及びその用途
US20180000768A1 (en) Intestinal fxr agonism enhances glp-1 signaling to restore pancreatic beta cell functions
RU2001136014A (ru) Агонисты рецептора-3 (r3) пептида-активатора гипофизарной аденилатциклазы(расар) и способы их фармакологического применения
KR20120092611A (ko) 연장된 반감기를 갖는 약물 융합체 및 컨쥬게이트
CN106164068A (zh) 作为治疗糖尿病、肥胖、血脂障碍及相关病症的gpr119调节剂的异吲哚啉酮化合物
US20230365498A1 (en) Anisomycin derivative and use of anisomycin and derivative thereof as glp-1r agonist
WO2006002532A1 (en) Methods and compositions using cd3 agonists
TW200918049A (en) Compounds useful as medicaments
CN106164073A (zh) 作为治疗糖尿病、肥胖、血脂障碍及相关病症的gpr119调节剂的取代的稠合杂环
CN102791701A (zh) 作为二肽基肽酶iv(dpp-iv)抑制剂的3-(3-氨基哌啶-1-基)-5-氧代-1,2,4-三嗪衍生物
KR20210110252A (ko) 폴리펩티드를 포함하는 비알코올성 지방간 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
AU2016383387B2 (en) Composition comprising GLP-1 receptor agonist and glucagon receptor agonist and application thereof
RU2006130691A (ru) Агонисты рецептора (vpac2), активирующего аденилатциклазу гипофиза пептида (расар), и фармакологические способы их применения
CN111138552A (zh) 一种降脂多肽及其制药应用
US7423019B2 (en) Agent for inducing conversion of intestinal cells into insulin-producing cells and antidiabetic drug
CN115109162B (zh) 含有间充质干细胞的药物组合物在减肥中的应用
JP2022524585A (ja) 新規ペプチドおよびその用途
Lebovitz Therapeutic options in development for management of diabetes: pharmacologic agents and new technologies
CN112138148A (zh) 一种生长激素或其类似物的口服药物组合物
JP2928608B2 (ja) インスリン依存型糖尿病予防または治療剤
CN117603300A (zh) 具有二肽基肽酶-4抑制活性的小分子肽及其应用
CN117510646A (zh) 一种双功能融合蛋白及其用途
CN104650244A (zh) 一种具有降血糖兼调脂作用的新型表位组合肽及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100712