RU2006130691A - Агонисты рецептора (vpac2), активирующего аденилатциклазу гипофиза пептида (расар), и фармакологические способы их применения - Google Patents
Агонисты рецептора (vpac2), активирующего аденилатциклазу гипофиза пептида (расар), и фармакологические способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006130691A RU2006130691A RU2006130691/15A RU2006130691A RU2006130691A RU 2006130691 A RU2006130691 A RU 2006130691A RU 2006130691/15 A RU2006130691/15 A RU 2006130691/15A RU 2006130691 A RU2006130691 A RU 2006130691A RU 2006130691 A RU2006130691 A RU 2006130691A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diabetes
- antibody
- effective amount
- inhibitors
- subject
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/26—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
- A61P5/04—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin for decreasing, blocking or antagonising the activity of the hypothalamic hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
- A61P5/46—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of glucocorticosteroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/57563—Vasoactive intestinal peptide [VIP]; Related peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
Claims (53)
1. Полипептид, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-148, и его функционально эквивалентные фрагменты, производные и варианты.
2. Полипептид по п.1, причем указанный полипептид выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 112, 113, 114, 115 и 116.
3. Антитело, специфично связывающееся с полипептидом по п.1.
4. Антитело по п.3, причем указанное антитело представляет собой поликлональное антитело.
5. Антитело по п.3, причем указанное антитело представляет собой моноклональное антитело.
6. Антитело, специфично связывающееся с полиэтиленгликолем.
7. Антитело по п.6, причем указанное антитело представляет собой поликлональное антитело.
8. Антитело по п.6, причем указанное антитело представляет собой моноклональное антитело.
9. Способ выявления полипептида, выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-148, в образце, предусматривающий
а) взаимодействие образца с антителом по п.3 или 6,
b) выявление указанного антитела, и
с) сопоставление выявленного антитела с количеством полипептида в образце.
10. Способ выявления полипептида, выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-148, в образце, предусматривающий
а) взаимодействие образца с первым антителом по п.3 или 6,
b) взаимодействие образца со вторым меченым антителом, причем второе антитело связывается с первым антителом,
с) выявление метки, и
d) сопоставление выявленной метки с количеством полипептида в образце.
11. Набор для выявления полипептида, выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-148, в образце, содержащий первое антитело по п.3 или 6 и второе антитело, причем второе антитело связывается с первым антителом.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество полипептида по п.1 или его функционально эквивалентных фрагментов, производных и вариантов в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой указанный полипептид выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 112, 113, 114, 115 и 116.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество полипептида по п.1 или его функционально эквивалентных фрагментов, производных и вариантов в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем и одним или несколькими фармацевтическими средствами.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой указанное фармацевтическое средство выбрано из группы, состоящей из лигандов PPAR, стимуляторов секреции инсулина, лекарственных средств на основе сульфонилмочевины, ингибиторов α-глюкозидазы, сенсибилизаторов к инсулину, соединений, снижающих выброс глюкозы печенью, инсулина и производных инсулина, бигуанидов, ингибиторов протеинтирозинфосфатазы-1B, дипептидилпептидазы IV и 11бета-HSD, лекарственных средств против ожирения, ингибиторов HMG-CoA-редуктазы, никотиновой кислоты, гиполипидемических лекарственных средств, ингибиторов АСАТ, усилителей экскреции желчных кислот, ингибиторов обратного захвата желчных кислот, ингибиторов микросомального транспорта триглицеридов, производных фибриновой кислоты, β-блокаторов, ингибиторов АСЕ, блокаторов кальциевых каналов, диуретиков, ингибиторов ренина, антагонистов рецептора АТ-1, антагонистов рецептора ЕТ, ингибиторов нейтральной эндопептидазы, ингибиторов вазопептидазы и нитратов.
16. Композиция, содержащая эффективное количество полипептида по п.1 или его функционально эквивалентных фрагментов, производных и вариантов в сочетании с инертным носителем.
17. Способ лечения диабета, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
18. Способ по п.17, в котором указанный диабет выбран из группы, состоящей из диабета 2 типа, диабета взрослого типа у молодых, латентного аутоиммунного диабета взрослых и диабета беременных.
19. Способ лечения синдрома X, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
20. Способ лечения связанных с диабетом нарушений, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
21. Способ по п.20, в котором указанное связанное с диабетом нарушение выбрано из группы, состоящей из гипергликемии, гиперинсулинемии, нарушенной толерантности к глюкозе, аномального содержания глюкозы натощак, дислипидемии, гипертриглицеридемии и невосприимчивости к инсулину.
22. Способ лечения диабета, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в сочетании с одним или несколькими фармацевтическими средствами.
23. Способ по п.20, в котором указанное фармацевтическое средство выбрано из группы, состоящей из агонистов PPAR, лекарственных средств на основе сульфонилмочевины, не содержащих сульфонилмочевину стимуляторов секреции, ингибиторов α-глюкозидазы, сенсибилизаторов к инсулину, стимуляторов секреции инсулина, соединений, снижающих выброс глюкозы печенью, инсулина и лекарственных средств против ожирения.
24. Способ по п.23, в котором указанный диабет выбран из группы, состоящей из диабета 2 типа, диабета взрослого типа у молодых, латентного аутоиммунного диабета взрослых и диабета беременных.
25. Способ лечения синдрома X, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в сочетании с одним или несколькими фармацевтическими средствами.
26. Способ по п.25, в котором указанное фармацевтическое средство выбрано из группы, состоящей из агонистов PPAR, лекарственных средств на основе сульфонилмочевины, не содержащих сульфонилмочевину стимуляторов секреции, ингибиторов α-глюкозидазы, сенсибилизаторов к инсулину, стимуляторов секреции инсулина, соединений, снижающих выброс глюкозы печенью, инсулина и лекарственных средств против ожирения.
27. Способ лечения связанных с диабетом нарушений, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в сочетании с одним или несколькими фармацевтическими средствами.
28. Способ по п.27, в котором указанное связанное с диабетом нарушение выбрано из группы, состоящей из гипергликемии, гиперинсулинемии, нарушенной толерантности к глюкозе, аномального содержания глюкозы натощак, дислипидемии, гипертриглицеридемии и невосприимчивости к инсулину.
29. Способ по п.28, в котором указанное фармацевтическое средство выбрано из группы, состоящей из агонистов PPAR, лекарственных средств на основе сульфонилмочевины, не содержащих сульфонилмочевину стимуляторов секреции, ингибиторов α-глюкозидазы, сенсибилизаторов к инсулину, стимуляторов секреции инсулина, соединений, снижающих выброс глюкозы печенью, инсулина и лекарственных средств против ожирения.
30. Способ лечения диабета, синдрома Х или связанных с диабетом нарушений, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в сочетании с одним или несколькими средствами, выбранными из группы, состоящей из ингибиторов HMG-CoA-редуктазы, никотиновой кислоты, гиполипидемических лекарственных средств, ингибиторов АСАТ, усилителей экскреции желчных кислот, ингибиторов обратного захвата желчных кислот, ингибиторов микросомального транспорта триглицеридов, производных фибриновой кислоты, β-блокаторов, ингибиторов АСЕ, блокаторов кальциевых каналов, диуретиков, ингибиторов ренина, антагонистов рецептора АТ-1, антагонистов рецептора ЕТ, ингибиторов нейтральной эндопептидазы, ингибиторов вазопептидазы и нитратов.
31. Способ по п.30, в котором указанное связанное с диабетом нарушение выбрано из группы, состоящей из гипергликемии, гиперинсулинемии, нарушенной толерантности к глюкозе, аномального содержания глюкозы натощак, дислипидемии, гипертриглицеридемии и невосприимчивости к инсулину.
32. Способ по любому из пп.22-31, в котором полипептид по п.1 и одно или несколько фармацевтических средств вводят в виде единой фармацевтической дозированной формы.
33. Способ лечения или профилактики второстепенных причин диабета, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
34. Способ по п.33, в котором указанная второстепенная причина диабета выбрана из группы, состоящей из избытка глюкокортикоидов, избытка гормона роста, феохромоцитомы и лекарственного диабета.
35. Способ лечения или профилактики второстепенных причин диабета, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 в сочетании с одним или несколькими фармацевтическими средствами.
36. Способ по п.35, в котором указанное фармацевтическое средство выбрано из группы, состоящей из агонистов PPAR, лекарственных средств на основе сульфонилмочевины, не содержащих сульфонилмочевину стимуляторов секреции, ингибиторов α-глюкозидазы, сенсибилизаторов к инсулину, стимуляторов секреции инсулина, соединений, снижающих выброс глюкозы печенью, инсулина и лекарственных средств против ожирения.
37. Способ лечения респираторного заболевания, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
38. Способ лечения ожирения, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
39. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
40. Способ по п.39, в котором указанное сердечно-сосудистое заболевание выбрано из группы, состоящей из атеросклероза, ишемической болезни сердца, болезни коронарных артерий и гипертензии.
41. Способ лечения нарушений липидного и углеводного обмена, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
42. Способ лечения нарушений сна, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
43. Способ лечения нарушений мужской половой системы, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
44. Способ лечения нарушений роста и нарушений энергетического гомеостаза, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
45. Способ лечения иммунных заболеваний, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
46. Способ лечения аутоиммунных заболеваний, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
47. Способ лечения острых и хронических воспалительных заболеваний, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
48. Способ лечения септического шока, предусматривающий стадию введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
49. Способ стимулирования глюкозозависимого высвобождения инсулина у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающий стадию введения указанному субъекту полипептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.12.
50. Полипептиды по п.1 для лечения и/или профилактики диабета или связанных с диабетом нарушений.
51. Лекарственный препарат, содержащий, по меньшей мере, один полипептид по п.1 в сочетании, по меньшей мере, с одним фармацевтически приемлемым, фармацевтически безопасным носителем или наполнителем.
52. Применение полипептидов по п.1 для производства лекарственного препарата для лечения и/или профилактики диабета или связанных с диабетом нарушений.
53. Лекарственный препарат по п.51 для лечения и/или профилактики диабета.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US53955004P | 2004-01-27 | 2004-01-27 | |
US60/539,550 | 2004-01-27 | ||
US56649904P | 2004-04-29 | 2004-04-29 | |
US60/566,499 | 2004-04-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006130691A true RU2006130691A (ru) | 2008-03-10 |
Family
ID=34830483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006130691/15A RU2006130691A (ru) | 2004-01-27 | 2005-01-27 | Агонисты рецептора (vpac2), активирующего аденилатциклазу гипофиза пептида (расар), и фармакологические способы их применения |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090143283A1 (ru) |
EP (1) | EP1713493A4 (ru) |
JP (1) | JP2007519739A (ru) |
KR (1) | KR20070009554A (ru) |
AU (1) | AU2005208911A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0507177A (ru) |
CA (1) | CA2554475A1 (ru) |
EC (1) | ECSP066793A (ru) |
IL (1) | IL176705A0 (ru) |
MA (1) | MA28335A1 (ru) |
NO (1) | NO20063801L (ru) |
RU (1) | RU2006130691A (ru) |
WO (1) | WO2005072385A2 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1768686A4 (en) * | 2004-06-12 | 2007-11-14 | Bayer Pharmaceuticals Corp | PEGYLATION OF VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE (VIP) / HYPOPHYDE-ADENYLATE CYCLASE-ACTIVATING PEPTIDE (PACAP) RECEPTOR 2 (VPAC2) AGONISTS AND METHOD OF USE |
WO2006121588A2 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Pituitary adenylate cyclase activating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use |
AU2006306236B2 (en) * | 2005-10-26 | 2011-12-01 | Eli Lilly And Company | Selective VPAC2 receptor peptide agonists |
WO2011133948A2 (en) | 2010-04-22 | 2011-10-27 | Longevity Biotech, Inc. | Highly active polypeptides and methods of making and using the same |
WO2014145718A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Longevity Biotech, Inc. | Peptides comprising non-natural amino acids and methods of making and using the same |
JP6752222B2 (ja) | 2015-04-16 | 2020-09-09 | アルダー・バイオファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | 羞明を処置、予防、または阻害するための抗pacap抗体及びそれらの抗原結合性断片の使用 |
WO2017181031A2 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Alder Biopharmaceuticals, Inc. | Anti-pacap antibodies and uses thereof |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU656230B2 (en) * | 1991-10-11 | 1995-01-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Cyclic vasoactive peptides |
ES2307534T3 (es) * | 1999-09-28 | 2008-12-01 | Bayer Corporation | Agonistas de receptores 3 (r3) del peptido activador de la adenilato ciclasa hipofisiaria (pacap) y sus metodos de uso farmacologicos. |
AU2003219787A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-09-04 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Formulation strategies in stabilizing peptides in organic solvents and in dried states |
US7378494B2 (en) * | 2002-07-12 | 2008-05-27 | Bayer Healthcare Ag | Pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) receptor (VPAC2) agonist peptide |
-
2005
- 2005-01-27 AU AU2005208911A patent/AU2005208911A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-27 WO PCT/US2005/002609 patent/WO2005072385A2/en active Application Filing
- 2005-01-27 BR BRPI0507177-1A patent/BRPI0507177A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-01-27 EP EP05712166A patent/EP1713493A4/en not_active Withdrawn
- 2005-01-27 JP JP2006551478A patent/JP2007519739A/ja active Pending
- 2005-01-27 CA CA002554475A patent/CA2554475A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-27 KR KR1020067015124A patent/KR20070009554A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-01-27 US US10/586,124 patent/US20090143283A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-27 RU RU2006130691/15A patent/RU2006130691A/ru not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-07-04 IL IL176705A patent/IL176705A0/en unknown
- 2006-07-24 MA MA29206A patent/MA28335A1/fr unknown
- 2006-08-25 EC EC2006006793A patent/ECSP066793A/es unknown
- 2006-08-25 NO NO20063801A patent/NO20063801L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0507177A (pt) | 2007-06-26 |
CA2554475A1 (en) | 2005-08-11 |
KR20070009554A (ko) | 2007-01-18 |
MA28335A1 (fr) | 2006-12-01 |
AU2005208911A1 (en) | 2005-08-11 |
JP2007519739A (ja) | 2007-07-19 |
WO2005072385A2 (en) | 2005-08-11 |
EP1713493A4 (en) | 2009-06-24 |
IL176705A0 (en) | 2006-10-31 |
ECSP066793A (ru) | 2006-11-16 |
EP1713493A2 (en) | 2006-10-25 |
NO20063801L (no) | 2006-10-26 |
WO2005072385A3 (en) | 2006-06-08 |
US20090143283A1 (en) | 2009-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006130691A (ru) | Агонисты рецептора (vpac2), активирующего аденилатциклазу гипофиза пептида (расар), и фармакологические способы их применения | |
RU2005103396A (ru) | Агонисты рецептора (vpac2) гипофизарного пептида, активирующего аденилатциклазу (расар), и фармакологические способы их применения | |
Ritter et al. | G protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonists for the treatment of diabetes: recent progress and prevailing challenges | |
TWI432200B (zh) | 二肽基肽酶抑制劑之投予 | |
US20200390753A1 (en) | Combination therapy using enantiopure, oxy-substituted, deuterium-enriched 5-(benzyl)-5-deutero-thiazolidine-2,4-diones for treatment of medical disorders | |
KR102062824B1 (ko) | 2-[6-(3-아미노-피페리딘-1-일)-3-메틸-2,4-디옥소-3,4-디하이드로-2h-피리미딘-1-일메틸]-4-플루오로-벤조니트릴의 용도 | |
TWI412366B (zh) | 二肽基肽酶抑制劑之週投與方法 | |
RU2004114243A (ru) | Пептиды, действующие как агонисты рецептора пдз-1 и как антагонисты глюкагонового рецептора, и фармакологические способы их применения | |
KR20080040643A (ko) | 의약의 병용 및 그 용도 | |
JP2006506969A5 (ru) | ||
Nyström | The potential beneficial role of glucagon-like peptide-1 in endothelial dysfunction and heart failure associated with insulin resistance | |
CN102481373A (zh) | 药用融合体和缀合物 | |
US11779633B2 (en) | Glucagon-like peptide 1 receptor agonists and uses thereof | |
TW201733613A (zh) | 用於治療肥胖之升糖素及glp-1共促效劑 | |
Darsalia et al. | GLP-1R activation for the treatment of stroke: updating and future perspectives | |
US20210069301A1 (en) | New target for diabetes treatment and prevention | |
Sweet et al. | Functional opioid pathways are necessary for hypocretin-1 (orexin-A)-induced feeding | |
JP2007519739A5 (ru) | ||
JP2020522544A5 (ru) | ||
WO2004069259A1 (ja) | 糖尿病治療剤 | |
Johansson et al. | What is on the horizon for type 2 diabetes pharmacotherapy?–An overview of the antidiabetic drug development pipeline | |
Mullins et al. | Tirzepatide immunogenicity on pharmacokinetics, efficacy, and safety: analysis of data from Phase 3 studies | |
Li et al. | A novel multi-epitope vaccine based on Dipeptidyl Peptidase 4 prevents streptozotocin-induced diabetes by producing anti-DPP4 antibody and immunomodulatory effect in C57BL/6J mice | |
Yuan et al. | Eptinezumab | |
Poyner et al. | The CGRP family: calcitonin gene-related peptide (CGRP), amylin and adrenomedullin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20091201 |