RU2005101639A - Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин - Google Patents

Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин Download PDF

Info

Publication number
RU2005101639A
RU2005101639A RU2005101639/15A RU2005101639A RU2005101639A RU 2005101639 A RU2005101639 A RU 2005101639A RU 2005101639/15 A RU2005101639/15 A RU 2005101639/15A RU 2005101639 A RU2005101639 A RU 2005101639A RU 2005101639 A RU2005101639 A RU 2005101639A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disorder
tablet
disorders
composition according
starch
Prior art date
Application number
RU2005101639/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2292873C2 (ru
Inventor
Грегори Э. ЭМИДОН (US)
Грегори Э. Эмидон
Локсидх Д. ГАНОРКАР (US)
Локсидх Д. Ганоркар
Джон М. ХАЙМЛИХ (US)
Джон М. Хаймлих
Эрнест Дж. ЛИ (US)
Эрнест Дж. Ли
Элис К. МАРТИНО (US)
Элис К. МАРТИНО
Роберт М. НОАК (US)
Роберт М. Ноак
Джозеф П. РЕО (US)
Джозеф П. Рео
Конни Дж. СКОУГ (US)
Конни Дж. Скоуг
Original Assignee
Фармация Корпорейшн (Us)
Фармация Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31192372&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005101639(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фармация Корпорейшн (Us), Фармация Корпорейшн filed Critical Фармация Корпорейшн (Us)
Publication of RU2005101639A publication Critical patent/RU2005101639A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2292873C2 publication Critical patent/RU2292873C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Claims (25)

1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением в форме таблетки, доставляемой перорально, содержащая активный фармацевтический агент с растворимостью не менее примерно 10 мг/мл, диспергированное в матриксе, содержащем гидрофильный полимер и крахмал, имеющий прочность на разрыв по меньшей мере приблизительно 0,15 кН.см-2, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,175 кН.см-2 и предпочтительнее по меньшей мере приблизительно 0,2 кН.см-2, при доле твердого вещества, характерной для таблетки.
2. Композиция по п.1, где крахмал представляет собой предварительно желатинизированный крахмал.
3. Композиция по п.1, где крахмал присутствует в количестве приблизительно от 25 приблизительно до 75 мас.%, предпочтительно приблизительно от 40 приблизительно до 70 мас.% и предпочтительнее приблизительно от 45 приблизительно до 65 мас.%.
4. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер выбирают из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, натрийкармеллозы и карбомера.
5. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.
6. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер присутствует в количестве приблизительно от 20 приблизительно до 70 мас.%, предпочтительно приблизительно от 30 приблизительно до 60 мас.% и предпочтительнее приблизительно от 35 приблизительно до 50 мас.%.
7. Композиция по п.1, где активный фармацевтический агент имеет растворимость не менее приблизительно 50 мг/мл, предпочтительно не менее приблизительно 100 мг/мл.
8. Композиция по п.1, где активный фармацевтический агент является терапевтически эффективным при суточной дозе не более приблизительно 100 мг, предпочтительно не более приблизительно 50 мг, предпочтительнее не более приблизительно 25 мг, еще предпочтительнее не более приблизительно 10 мг и наиболее предпочтительно не более приблизительно 5 мг.
9. Композиция по п.1, где активный фармацевтический агент представляет собой средство, воздействующее на ЦНС.
10. Композиция по п.9, где средство, воздействующее на ЦНС выбирают из группы, в которую входят противосудорожные средства, антидепрессанты, средства против дискинезии, противоэпилептические средства, средства против мании, средства против мигрени, блокаторы мускариновых рецепторов, антиобсессивные средства, средства против паркинсонизма, антипсихотические средства, спазмолитические средства, анксиолитики, холинергические средства, стимуляторы ЦНС, агонисты допаминовых рецепторов, антагонисты допаминовых рецепторов, снотворные, ингибиторы моноаминоксидазы, нейролептические средства, нейропротекторы, антагонисты рецепторов NMDA, ноотропные средства, ингибиторы пролактина, седативные средства, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина, снижающие агрессивность средства, агонисты серотониновых рецепторов, антагонисты серотониновых рецепторов и транквилизаторы.
11. Композиция по п.9, где активный фармацевтический агент представляет собой соль ребоксетина или его энантиомера.
12. Композиция по п.9, где активный фармацевтический агент представляет собой сукцинат (S,S)-ребоксетина.
13. Композиция по п.11 или 12, содержащая приблизительно от 0,2 приблизительно до 15 мг ребоксетина на таблетку, предпочтительно приблизительно от 1 приблизительно до 12 мг ребоксетина на таблетку.
14. Композиция по п.1, дополнительно содержащая покрытие на таблетке.
15. Композиция по п.14, где указанное покрытие представляет собой слой, регулирующий высвобождение.
16. Композиция по п.15, где указанный слой, регулирующий высвобождение, составляет приблизительно от 1 приблизительно до 15% от массы таблетки.
17. Композиция по п.14, где указанное покрытие является нефункциональным покрытием.
18. Фармацевтическая композиция в форме таблетки, доставляемой перорально, содержащая сукцинат (S,S)-ребоксетина в количестве, эквивалентном приблизительно 1, 2, 4, 6, 8 или 12 мг основания, диспергированный в матриксе, содержащем (а) НРМС типа 2208 в количестве приблизительно от 35 приблизительно до 50% от массы таблетки и (b) предварительно желатинизированный крахмал, имеющий прочность на разрыв по меньшей мере приблизительно 0,15 кН.см-2 при доле твердого вещества 0,8, в количестве приблизительно от 45 приблизительно до 65% от массы таблетки.
19. Способ лечения субъекта, имеющего состояние или нарушение, при котором показан активный фармацевтический агент с растворимостью не менее приблизительно 10 мг/мл, предусматривающий пероральное введение субъекту фармацевтической композиции по любому из предшествующих пунктов.
20. Способ по п.19, где композицию вводят не более одного раза в сутки.
21. Способ по п.19, где указанное состояние или нарушение является состоянием или расстройством ЦНС, выбранным из группы, в которую входят параноидные, шизоидные, типа шизоидных, биполярные, наигранные, бредовые, нарциссистические, эмоциональной неустойчивости, психопатические и социопатические личностные расстройства; расстройства в связи с привычками и импульсивные расстройства; обсессивно-компульсивное расстройство; пассивно-агрессивное расстройство; острые и транзиторные психотические расстройства; психотическая депрессия; шизоаффективное расстройство; ипохондрия; циклотимия; дистимия; маниакально-депрессивный психоз; большое депрессивное расстройство; устойчивая к лечению депрессия; начальная шизофрения у взрослых и детей; вредоносное применение и злоупотребление, пристрастие и зависимость от опиоидов, наркотиков, барбитуратов, алкоголя, бензодиазепинов, амфетаминов, кокаина, каннабиноидов, галлюциногенов, стимуляторов, никотина (табака), других лекарственных средств и растворителей; состояния отмены и расстройства настроения и психотические расстройства, связанные с наркотической зависимостью; половая дисфункция; расстройства половой идентичности; расстройства полового предпочтения; генерализованное тревожное расстройство; социальное тревожное расстройство; смешанное тревожное и депрессивное расстройство; синдром дефицита внимания - гиперактивности и депрессия и тревога, связанные с этим; депрессия, тревога, эмоциональное разрегулирование и нарушения поведения, связанные с задержкой умственного развития; нарушения развития; кондуктивные расстройства и расстройства привязанности у детей; предменструальное дисфорическое расстройство; послеродовая депрессия; фобии; посттравматическое стрессовое расстройство; диссоциативное расстройство; синдром Брике; аффективные расстройства; органические расстройства настроения, тревога и эмоциональная неустойчивость в результате повреждения или дисфункции головного мозга; хроническая усталость; вызванные стрессом психотические приступы; пресенильная деменция, болезнь Пика, сосудистая деменция, деменция вследствие множественного инфаркта, болезнь Альцгеймера, деменция, ассоциированная с болезнью Крейтцфельда-Якоба, деменция, ассоциированная с ВИЧ, и другие деменции; болезнь Паркинсона; болезнь Гентингтона; суицидальное поведение; расстройства аппетита; адаптационные расстройства; соматизированное расстройство; соматоформная автономная дисфункция; соматоформное болевое расстройство; панические атаки; паническое расстройство; амнезия; невропатическая боль; фибромиалгия; мигрень; эпилепсия; шум в ушах; энурез; расстройства сна; делирий; совокупность симптомов после сотрясения; рассеянный склероз; треморы; мышечные спазмы; синдром усталых ног; синдром Леннокса; двигательный и голосовой тик; болезнь Туретта; надъядерный паралич; синдром Шая-Дрейджера; невралгия тройничного нерва; паралич Белла; болезни двигательных нейронов, такие как боковой амиотрофический склероз; и психосоматические и психологические состояния, связанные с болезнями, не поражающими ЦНС.
22. Способ по п.21, где состояние или расстройство ЦНС представляет собой депрессивную болезнь или невропатическую боль и активный фармацевтический агент представляет собой селективный ингибитор обратного захвата норадреналина.
23. Способ по п.22, где селективный ингибитор обратного захвата норадреналина представляет собой сукцинат (S,S)-ребоксетина.
24. Способ определения пригодности крахмала для применения в таблетке с замедленным высвобождением, доставляемой перорально, содержащей активный фармацевтический агент с растворимостью не менее приблизительно 10 мг/мл, предусматривающий стадии
(а) получения брикетов образца крахмала на таблеточном прессе-автомате в интервале сжимающих усилий, применяемых в течение времени выдержки под давлением в пресс-форме по меньшей мере приблизительно 4 с;
(b) измерения твердости каждого брикета, выражаемой как усилие, требуемое для того, чтобы вызвать раздавливание брикета;
(с) определения доли твердого вещества каждого брикета;
(d) вычисления прочности на разрыв σT каждого брикета из уравнения
σT = 2F/πDH,
где F представляет собой усилие, требуемое для того, чтобы вызвать раздавливание, D представляет собой диаметр брикета, и Н представляет собой толщину брикета;
(е) установления соотношения прочности на разрыв и доли твердого вещества брикетов; и
(f) использования указанного соотношения для оценки прочности на разрыв при доле твердого вещества, характерной для нужной таблетки с замедленным высвобождением;
причем крахмал считают подходящим для указанного применения, если его прочность на разрыв, оцененная таким образом, равна по меньшей мере примерно 0,15 кН.см-2.
25. Способ получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в форме таблетки, доставляемой перорально, предусматривающий выбор с помощью подходящего испытания крахмала, имеющего прочность на разрыв по меньшей мере приблизительно 0,15 кН.см-2 при доле твердого вещества, характерной для таблетки; смешивание с выбранным крахмалом гидрофильного полимера и активного фармацевтического средства с растворимостью не менее приблизительно 10 мг/мл для получения смеси, в которой средство диспергировано в матриксе, содержащем полимер и крахмал; и прессование смеси для получения указанной таблетки.
RU2005101639/15A 2002-07-25 2003-07-25 Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин RU2292873C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39842702P 2002-07-25 2002-07-25
US39844702P 2002-07-25 2002-07-25
US60/398,427 2002-07-25
US60/398,447 2002-07-25
US40660902P 2002-08-28 2002-08-28
US60/406,609 2002-08-28
US47938703P 2003-06-18 2003-06-18
US60/479,387 2003-06-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005101639A true RU2005101639A (ru) 2005-08-10
RU2292873C2 RU2292873C2 (ru) 2007-02-10

Family

ID=31192372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005101639/15A RU2292873C2 (ru) 2002-07-25 2003-07-25 Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин

Country Status (22)

Country Link
US (2) US20070196481A1 (ru)
EP (2) EP2172199A1 (ru)
JP (2) JP2005535681A (ru)
KR (1) KR100709807B1 (ru)
CN (2) CN1323663C (ru)
AR (1) AR040680A1 (ru)
AT (1) ATE456368T1 (ru)
AU (2) AU2003256834B2 (ru)
BR (1) BR0312870A (ru)
CA (1) CA2492424A1 (ru)
DE (1) DE60331153D1 (ru)
HK (1) HK1077753A1 (ru)
IL (1) IL166079A (ru)
MX (1) MXPA05001056A (ru)
MY (1) MY136318A (ru)
NO (1) NO20050094L (ru)
NZ (1) NZ537788A (ru)
PL (1) PL375738A1 (ru)
RU (1) RU2292873C2 (ru)
TW (1) TW200412962A (ru)
WO (1) WO2004010998A1 (ru)
ZA (1) ZA200500432B (ru)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
US20050226926A1 (en) 2002-07-25 2005-10-13 Pfizer Inc Sustained-release tablet composition of pramipexole
PA8578501A1 (es) * 2002-07-25 2005-02-04 Pharmacia Corp Forma de dosificacion una vez al dia de pramipexol
US20040253305A1 (en) * 2003-06-12 2004-12-16 Luner Paul E. Pharmaceutical compositions of atorvastatin
EP1645568A4 (en) 2003-07-11 2007-06-27 Asahi Kasei Chemicals Corp FUNCTIONAL AMYLACEE POWDER
CN1893956A (zh) 2003-07-25 2007-01-10 沃纳奇尔科特公司 多西环素金属络合物固体剂型
DE102004032051A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
US8075872B2 (en) 2003-08-06 2011-12-13 Gruenenthal Gmbh Abuse-proofed dosage form
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
US20070048228A1 (en) 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
DE10336400A1 (de) * 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US8389032B2 (en) * 2005-05-23 2013-03-05 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components as part of an edible composition having selected particle size
US20050112236A1 (en) 2003-11-21 2005-05-26 Navroz Boghani Delivery system for active components as part of an edible composition having preselected tensile strength
US8591968B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Edible composition including a delivery system for active components
US8591972B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for coated active components as part of an edible composition
US8597703B2 (en) 2005-05-23 2013-12-03 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components as part of an edible composition including a ratio of encapsulating material and active component
US8389031B2 (en) * 2005-05-23 2013-03-05 Kraft Foods Global Brands Llc Coated delivery system for active components as part of an edible composition
US8591973B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components and a material having preselected hydrophobicity as part of an edible composition
DE602005008721D1 (de) * 2004-03-10 2008-09-18 Ranbaxy Lab Ltd Verfahren zur herstellung von festen dosierformen von amorphem valganciclovir-hydrochlorid
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
BRPI0513846A (pt) * 2004-08-13 2008-05-20 Boehringer Ingelheim Int formulação de comprimido de liberação prolongada contendo pramipexol ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método para a fabricação do mesmo e o uso do mesmo
CA2576386A1 (en) * 2004-08-13 2006-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Extended release pellet formulation containing pramipexole or a pharmaceutically acceptable salt thereof, method for manufacturing the same and use thereof
KR100920856B1 (ko) * 2004-11-30 2009-10-09 (주)아모레퍼시픽 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 연장방출 제제 및 그제조방법
NZ556582A (en) * 2005-01-21 2010-12-24 Warner Chilcott Co Llc A tetracycline metal complex in a solid dosage form
CA2595988A1 (en) 2005-01-27 2006-08-03 Alembic Limited Extended release formulation of levetiracetam
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
WO2007090883A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Extended release formulation
WO2007090881A2 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Modified release formulation
EP2046299A1 (en) * 2006-07-11 2009-04-15 Mutual Pharmaceutical Company, Inc. Controlled-release formulations
KR20080007006A (ko) * 2006-07-14 2008-01-17 주식회사 씨티씨바이오 용출편차가 감소한 염산파록세틴 서방정
MX2009002669A (es) * 2006-09-12 2009-03-24 Glaxo Group Ltd Composicion farmaceutica que comprende una pluralidad de mini-comprimidos que comprenden un inhibidor del factor xa.
WO2008062446A2 (en) * 2006-09-14 2008-05-29 Alembic Limited An extended release composition of levetiracetam, which exhibits no adverse food effect
DE102007011485A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
US20100172991A1 (en) * 2007-06-08 2010-07-08 Henry Joseph Horacek Extended Release Formulation and Methods of Treating Adrenergic Dysregulation
MX2009013384A (es) * 2007-06-08 2010-01-25 Addrenex Pharmaceuticals Inc Formulacion de liberacion extendida, y metodo para tratar disregulacion adrenergica.
US9078824B2 (en) * 2007-09-24 2015-07-14 The Procter & Gamble Company Composition and method of stabilized sensitive ingredient
BRPI0906467C1 (pt) 2008-01-25 2021-05-25 Gruenenthal Gmbh forma de dosagem farmacêutica com formato exterior modificado resistente à ruptura e com liberação controlada
MX2008004268A (es) * 2008-03-28 2009-09-28 Posi Visionary Solutions Llp Metoclopramida de liberacion prolongada de 24 horas.
LT2273983T (lt) 2008-05-09 2016-10-25 Grünenthal GmbH Tarpinės miltelių kompozicijos gamybos būdas ir galutinė kieta dozavimo forma naudojant purškalo kietinimo stadija
RU2464023C2 (ru) * 2008-05-16 2012-10-20 АКСИС, Инс Лекарственное средство для лечения фибромиалгии
US20100069389A1 (en) * 2008-09-06 2010-03-18 Bionevia Pharmaceuticals, Inc. Novel forms of reboxetine
WO2010030887A1 (en) 2008-09-11 2010-03-18 Catholic Healthcare West Nicotinic attenuation of cns inflammation and autoimmunity
WO2010044016A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Pfizer Limited Novel uses for esreboxetine and racemic reboxetine
US20100183717A1 (en) * 2009-01-16 2010-07-22 Kristin Arnold Controlled-release formulations
AU2010275754B2 (en) 2009-07-22 2014-05-15 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form for oxidation-sensitive opioids
EP2456427B1 (en) 2009-07-22 2015-03-04 Grünenthal GmbH Hot-melt extruded controlled release dosage form
US20110052686A1 (en) * 2009-09-03 2011-03-03 Ranbaxy Laboratories Limited Modified release lamotrigine tablets
KR101137467B1 (ko) * 2009-11-02 2012-04-20 안국약품 주식회사 테오브로민 함유 서방성 정제
WO2011095314A2 (en) 2010-02-03 2011-08-11 Grünenthal GmbH Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder
WO2012028319A1 (en) 2010-09-02 2012-03-08 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt
MX2013002293A (es) 2010-09-02 2013-05-09 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion resistente a alteracion que comprende un polimero anionico.
CA2834512A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Intercontinental Great Brands Llc Encapsulated acid, method for the preparation thereof, and chewing gum comprising same
LT2736497T (lt) 2011-07-29 2017-11-10 Grünenthal GmbH Sugadinimui atspari tabletė, pasižyminti greitu vaisto atpalaidavimu
BR112014002022A2 (pt) 2011-07-29 2017-02-21 Gruenenthal Gmbh comprimido resistente à violação proporcionando liberação de fármaco imediata
CN102319226B (zh) * 2011-09-27 2013-04-24 南京正科制药有限公司 一种甲磺酸瑞波西汀微囊片及其制备方法
US20130225697A1 (en) 2012-02-28 2013-08-29 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer
AU2013248351B2 (en) 2012-04-18 2018-04-26 Grunenthal Gmbh Tamper resistant and dose-dumping resistant pharmaceutical dosage form
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
US20140045801A1 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 Mylan Inc. Pramipexole transdermal delivery for severe headaches
EP2732812A1 (de) 2012-11-15 2014-05-21 Aristo Pharma GmbH Pramipexol-Retardtablettenformulierung
CN103961325B (zh) * 2013-02-03 2018-08-21 南京圣和药业股份有限公司 普拉克索片剂的制备方法和由此获得的片剂及其应用
KR102241113B1 (ko) * 2013-02-28 2021-04-15 루핀 리미티드 특정한 체외 용해 프로파일 또는 약리역학 파라미터를 갖는 도네페질의 약제학적 조성물
EP2961392B1 (en) * 2013-02-28 2020-10-28 Lupin Limited Pharmaceutical compositions of donepezil having specific in vitro dissolution profile or pharmacokinetics parameters
CN105491885B (zh) 2013-03-07 2018-09-25 思想实验室有限责任公司 疼痛药物组合及其用途
CN104146979A (zh) * 2013-05-14 2014-11-19 上海星泰医药科技有限公司 盐酸普拉克索缓释片及制备方法
JP6466417B2 (ja) 2013-05-29 2019-02-06 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 二峰性放出プロファイルを有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形
CA2907950A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form containing one or more particles
EA032465B1 (ru) 2013-07-12 2019-05-31 Грюненталь Гмбх Защищенная от применения не по назначению пероральная фармацевтическая лекарственная форма, содержащая этиленвинилацетатный полимер, и способ ее изготовления
AU2014356581C1 (en) 2013-11-26 2020-05-28 Grunenthal Gmbh Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling
CN106572980A (zh) 2014-05-12 2017-04-19 格吕伦塔尔有限公司 包含他喷他多的防篡改即释胶囊制剂
CN106456550A (zh) 2014-05-26 2017-02-22 格吕伦塔尔有限公司 避免乙醇剂量倾泻的多颗粒
AU2016251854A1 (en) 2015-04-24 2017-10-19 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction
JP2018526414A (ja) 2015-09-10 2018-09-13 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 乱用抑止性の即放性製剤を用いた経口過剰摂取に対する保護
US20190381056A1 (en) 2018-06-17 2019-12-19 Axsome Therapeutics, Inc. Compositions for delivery of reboxetine
US20200147093A1 (en) 2018-10-15 2020-05-14 Axsome Therapeutics, Inc. Use of esreboxetine to treat nervous system disorders such as fibromyalgia
KR20230055668A (ko) * 2021-10-19 2023-04-26 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 레복세틴을 유효성분으로 포함하는 근감소증의 예방 또는 치료용 조성물

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2887440A (en) * 1957-08-12 1959-05-19 Dow Chemical Co Enteric coating
JPS58403B2 (ja) * 1975-07-24 1983-01-06 武田薬品工業株式会社 Ｌ− アスコルビンサンセイザイノ セイゾウホウ
DE3447075A1 (de) * 1984-12-22 1986-07-03 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Tetrahydro-benzthiazole, deren herstellung und deren verwendung als zwischenprodukte oder als arzneimittel
EP0186087B1 (de) * 1984-12-22 1989-08-23 Dr. Karl Thomae GmbH Tetrahydro-benzthiazole, deren Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte oder als Arnzneimittel
US4886821A (en) * 1987-01-27 1989-12-12 American Home Products Corporation 2-pyridinecarbothioamides and pharmaceutical compositions comprising the same useful as anti ulcer agents
JP2955358B2 (ja) * 1989-06-09 1999-10-04 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー 中枢神経系活性を有する複素環系アミン
US5968551A (en) * 1991-12-24 1999-10-19 Purdue Pharma L.P. Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect
US5472712A (en) * 1991-12-24 1995-12-05 Euroceltique, S.A. Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose
US5656296A (en) * 1992-04-29 1997-08-12 Warner-Lambert Company Dual control sustained release drug delivery systems and methods for preparing same
US5458887A (en) * 1994-03-02 1995-10-17 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release tablet formulation
WO1997004752A1 (en) * 1995-07-26 1997-02-13 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions of conjugated estrogens and methods for their use
US6117855A (en) * 1996-10-07 2000-09-12 Merck Sharp & Dohme Ltd. Use of a NK-1 receptor antagonist and an antidepressant and/or an anti-anxiety agent
CA2211778A1 (en) * 1997-08-14 1999-02-14 Francois Carriere Preparation of pregelatinized high amylose starch and debranched starch useful as an excipient for controlled release of active agents
US6197339B1 (en) * 1997-09-30 2001-03-06 Pharmacia & Upjohn Company Sustained release tablet formulation to treat Parkinson's disease
GB9802201D0 (en) * 1998-02-03 1998-04-01 Cerestar Holding Bv Free-flowable directly compressible starch as binder,disintegrant and filler for compresion tablets and hard gelatine capsules
CA2323177A1 (en) * 1998-03-11 1999-09-16 Susan Marie Milosovich Composition
BR0009437A (pt) * 1999-03-31 2002-01-15 Janssen Pharmaceutica Nv Amido pré-gelatinizado em uma formulação de liberação controlada
PT1459751E (pt) * 1999-07-01 2005-11-30 Pharmacia & Upjohn Co Llc (s,s)-reboxetina para tratar as enxaquecas
CO5210862A1 (es) * 1999-09-15 2002-10-30 Alza Corp Formas de dosificacion y metodos para proporcionar efectiva terapia de reboxetina con dosificacion de una vez al dia
AU7620600A (en) * 1999-09-30 2001-04-30 General Hospital Corporation, The Use of pramipexole as a treatment for cocaine craving
CN1396829A (zh) * 2000-02-24 2003-02-12 法玛西雅厄普约翰美国公司 新的药物联合形式
US6277875B1 (en) * 2000-07-17 2001-08-21 Andrew J. Holman Use of dopamine D2/D3 receptor agonists to treat fibromyalgia
US20050226926A1 (en) * 2002-07-25 2005-10-13 Pfizer Inc Sustained-release tablet composition of pramipexole

Also Published As

Publication number Publication date
PL375738A1 (en) 2005-12-12
ATE456368T1 (de) 2010-02-15
IL166079A (en) 2012-08-30
JP2005535681A (ja) 2005-11-24
CN1671383A (zh) 2005-09-21
EP1536791A1 (en) 2005-06-08
AR040680A1 (es) 2005-04-13
BR0312870A (pt) 2005-06-14
HK1077753A1 (en) 2006-02-24
IL166079A0 (en) 2006-01-15
JP2009185051A (ja) 2009-08-20
WO2004010998A1 (en) 2004-02-05
WO2004010998A8 (en) 2005-01-27
MY136318A (en) 2008-09-30
CN101125128A (zh) 2008-02-20
CA2492424A1 (en) 2004-02-05
US20090143387A1 (en) 2009-06-04
MXPA05001056A (es) 2005-04-08
DE60331153D1 (de) 2010-03-18
RU2292873C2 (ru) 2007-02-10
EP1536791B1 (en) 2010-01-27
NO20050094L (no) 2005-02-24
AU2003256834A1 (en) 2004-02-16
NZ537788A (en) 2007-11-30
AU2008252073A1 (en) 2009-01-08
AU2003256834B2 (en) 2008-10-30
CN1323663C (zh) 2007-07-04
US20070196481A1 (en) 2007-08-23
TW200412962A (en) 2004-08-01
EP2172199A1 (en) 2010-04-07
KR20050062517A (ko) 2005-06-23
KR100709807B1 (ko) 2007-04-23
ZA200500432B (en) 2006-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005101639A (ru) Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин
JP2005535681A5 (ru)
Banister et al. Pharmacology of indole and indazole synthetic cannabinoid designer drugs ab-fubinaca, adb-fubinaca, ab-pinaca, adb-pinaca, 5f-ab-pinaca, 5f-adb-pinaca, adbica, and 5f-adbica
Cabral et al. CB2 receptors in the brain: role in central immune function
Facchinetti et al. Cannabinoids ablate release of TNFα in rat microglial cells stimulated with lypopolysaccharide
Liu et al. MT1 and MT2 melatonin receptors: a therapeutic perspective
Banister et al. The chemistry and pharmacology of synthetic cannabinoid receptor agonist new psychoactive substances: evolution
Murray Psychophysiological aspects of amphetamine-methamphetamine abuse
Jackson et al. Comparison of the effects of sibutramine and other monoamine reuptake inhibitors on food intake in the rat
Liechti et al. Which neuroreceptors mediate the subjective effects of MDMA in humans? A summary of mechanistic studies
Khaspekov et al. Involvement of brain‐derived neurotrophic factor in cannabinoid receptor‐dependent protection against excitotoxicity
JP6337255B2 (ja) ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
Nayak et al. Chemokine CCR5 and cocaine interactions in the brain: Cocaine enhances mesolimbic CCR5 mRNA levels and produces place preference and locomotor activation that are reduced by a CCR5 antagonist
McMullan et al. Metabotropic glutamate receptors inhibit microglial glutamate release
WO2007147330A1 (fr) Application des composés de bakuchiol
Lapointe et al. Specific role of dopamine D1 receptors in spinal network activation and rhythmic movement induction in vertebrates
Sharp Molecular and cellular mechanisms of antidepressant action
Ide et al. Role of NMDA receptor GluN2D subunit in the antidepressant effects of enantiomers of ketamine
Fredholm et al. Methylxanthines and drug dependence: a focus on interactions with substances of abuse
El Bakali et al. 4-Oxo-1, 4-dihydropyridines as selective CB2 cannabinoid receptor ligands part 2: discovery of new agonists endowed with protective effect against experimental colitis
Rutkowska et al. Antidepressant-like properties of ACEA (arachidonyl-2-chloroethylamide), the selective agonist of CB1 receptors
Liechti et al. Dosing psychedelics and MDMA
Solinas et al. Dopaminergic augmentation of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) discrimination: possible involvement of D 2-induced formation of anandamide
Makriyannis et al. Therapeutic opportunities through modulation of the endocannabinoid system
Blier et al. The safety of concomitant use of sumatriptan and antidepressant treatments

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100726