RU2005101639A - Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин - Google Patents

Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин Download PDF

Info

Publication number
RU2005101639A
RU2005101639A RU2005101639/15A RU2005101639A RU2005101639A RU 2005101639 A RU2005101639 A RU 2005101639A RU 2005101639/15 A RU2005101639/15 A RU 2005101639/15A RU 2005101639 A RU2005101639 A RU 2005101639A RU 2005101639 A RU2005101639 A RU 2005101639A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disorder
tablet
disorders
composition according
starch
Prior art date
Application number
RU2005101639/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2292873C2 (ru
Inventor
Грегори Э. ЭМИДОН (US)
Грегори Э. Эмидон
Локсидх Д. ГАНОРКАР (US)
Локсидх Д. Ганоркар
Джон М. ХАЙМЛИХ (US)
Джон М. Хаймлих
Эрнест Дж. ЛИ (US)
Эрнест Дж. Ли
Элис К. МАРТИНО (US)
Элис К. МАРТИНО
Роберт М. НОАК (US)
Роберт М. Ноак
Джозеф П. РЕО (US)
Джозеф П. Рео
Конни Дж. СКОУГ (US)
Конни Дж. Скоуг
Original Assignee
Фармация Корпорейшн (Us)
Фармация Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31192372&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005101639(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фармация Корпорейшн (Us), Фармация Корпорейшн filed Critical Фармация Корпорейшн (Us)
Publication of RU2005101639A publication Critical patent/RU2005101639A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2292873C2 publication Critical patent/RU2292873C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Claims (25)

1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением в форме таблетки, доставляемой перорально, содержащая активный фармацевтический агент с растворимостью не менее примерно 10 мг/мл, диспергированное в матриксе, содержащем гидрофильный полимер и крахмал, имеющий прочность на разрыв по меньшей мере приблизительно 0,15 кН.см-2, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,175 кН.см-2 и предпочтительнее по меньшей мере приблизительно 0,2 кН.см-2, при доле твердого вещества, характерной для таблетки.
2. Композиция по п.1, где крахмал представляет собой предварительно желатинизированный крахмал.
3. Композиция по п.1, где крахмал присутствует в количестве приблизительно от 25 приблизительно до 75 мас.%, предпочтительно приблизительно от 40 приблизительно до 70 мас.% и предпочтительнее приблизительно от 45 приблизительно до 65 мас.%.
4. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер выбирают из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, натрийкармеллозы и карбомера.
5. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.
6. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер присутствует в количестве приблизительно от 20 приблизительно до 70 мас.%, предпочтительно приблизительно от 30 приблизительно до 60 мас.% и предпочтительнее приблизительно от 35 приблизительно до 50 мас.%.
7. Композиция по п.1, где активный фармацевтический агент имеет растворимость не менее приблизительно 50 мг/мл, предпочтительно не менее приблизительно 100 мг/мл.
8. Композиция по п.1, где активный фармацевтический агент является терапевтически эффективным при суточной дозе не более приблизительно 100 мг, предпочтительно не более приблизительно 50 мг, предпочтительнее не более приблизительно 25 мг, еще предпочтительнее не более приблизительно 10 мг и наиболее предпочтительно не более приблизительно 5 мг.
9. Композиция по п.1, где активный фармацевтический агент представляет собой средство, воздействующее на ЦНС.
10. Композиция по п.9, где средство, воздействующее на ЦНС выбирают из группы, в которую входят противосудорожные средства, антидепрессанты, средства против дискинезии, противоэпилептические средства, средства против мании, средства против мигрени, блокаторы мускариновых рецепторов, антиобсессивные средства, средства против паркинсонизма, антипсихотические средства, спазмолитические средства, анксиолитики, холинергические средства, стимуляторы ЦНС, агонисты допаминовых рецепторов, антагонисты допаминовых рецепторов, снотворные, ингибиторы моноаминоксидазы, нейролептические средства, нейропротекторы, антагонисты рецепторов NMDA, ноотропные средства, ингибиторы пролактина, седативные средства, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина, снижающие агрессивность средства, агонисты серотониновых рецепторов, антагонисты серотониновых рецепторов и транквилизаторы.
11. Композиция по п.9, где активный фармацевтический агент представляет собой соль ребоксетина или его энантиомера.
12. Композиция по п.9, где активный фармацевтический агент представляет собой сукцинат (S,S)-ребоксетина.
13. Композиция по п.11 или 12, содержащая приблизительно от 0,2 приблизительно до 15 мг ребоксетина на таблетку, предпочтительно приблизительно от 1 приблизительно до 12 мг ребоксетина на таблетку.
14. Композиция по п.1, дополнительно содержащая покрытие на таблетке.
15. Композиция по п.14, где указанное покрытие представляет собой слой, регулирующий высвобождение.
16. Композиция по п.15, где указанный слой, регулирующий высвобождение, составляет приблизительно от 1 приблизительно до 15% от массы таблетки.
17. Композиция по п.14, где указанное покрытие является нефункциональным покрытием.
18. Фармацевтическая композиция в форме таблетки, доставляемой перорально, содержащая сукцинат (S,S)-ребоксетина в количестве, эквивалентном приблизительно 1, 2, 4, 6, 8 или 12 мг основания, диспергированный в матриксе, содержащем (а) НРМС типа 2208 в количестве приблизительно от 35 приблизительно до 50% от массы таблетки и (b) предварительно желатинизированный крахмал, имеющий прочность на разрыв по меньшей мере приблизительно 0,15 кН.см-2 при доле твердого вещества 0,8, в количестве приблизительно от 45 приблизительно до 65% от массы таблетки.
19. Способ лечения субъекта, имеющего состояние или нарушение, при котором показан активный фармацевтический агент с растворимостью не менее приблизительно 10 мг/мл, предусматривающий пероральное введение субъекту фармацевтической композиции по любому из предшествующих пунктов.
20. Способ по п.19, где композицию вводят не более одного раза в сутки.
21. Способ по п.19, где указанное состояние или нарушение является состоянием или расстройством ЦНС, выбранным из группы, в которую входят параноидные, шизоидные, типа шизоидных, биполярные, наигранные, бредовые, нарциссистические, эмоциональной неустойчивости, психопатические и социопатические личностные расстройства; расстройства в связи с привычками и импульсивные расстройства; обсессивно-компульсивное расстройство; пассивно-агрессивное расстройство; острые и транзиторные психотические расстройства; психотическая депрессия; шизоаффективное расстройство; ипохондрия; циклотимия; дистимия; маниакально-депрессивный психоз; большое депрессивное расстройство; устойчивая к лечению депрессия; начальная шизофрения у взрослых и детей; вредоносное применение и злоупотребление, пристрастие и зависимость от опиоидов, наркотиков, барбитуратов, алкоголя, бензодиазепинов, амфетаминов, кокаина, каннабиноидов, галлюциногенов, стимуляторов, никотина (табака), других лекарственных средств и растворителей; состояния отмены и расстройства настроения и психотические расстройства, связанные с наркотической зависимостью; половая дисфункция; расстройства половой идентичности; расстройства полового предпочтения; генерализованное тревожное расстройство; социальное тревожное расстройство; смешанное тревожное и депрессивное расстройство; синдром дефицита внимания - гиперактивности и депрессия и тревога, связанные с этим; депрессия, тревога, эмоциональное разрегулирование и нарушения поведения, связанные с задержкой умственного развития; нарушения развития; кондуктивные расстройства и расстройства привязанности у детей; предменструальное дисфорическое расстройство; послеродовая депрессия; фобии; посттравматическое стрессовое расстройство; диссоциативное расстройство; синдром Брике; аффективные расстройства; органические расстройства настроения, тревога и эмоциональная неустойчивость в результате повреждения или дисфункции головного мозга; хроническая усталость; вызванные стрессом психотические приступы; пресенильная деменция, болезнь Пика, сосудистая деменция, деменция вследствие множественного инфаркта, болезнь Альцгеймера, деменция, ассоциированная с болезнью Крейтцфельда-Якоба, деменция, ассоциированная с ВИЧ, и другие деменции; болезнь Паркинсона; болезнь Гентингтона; суицидальное поведение; расстройства аппетита; адаптационные расстройства; соматизированное расстройство; соматоформная автономная дисфункция; соматоформное болевое расстройство; панические атаки; паническое расстройство; амнезия; невропатическая боль; фибромиалгия; мигрень; эпилепсия; шум в ушах; энурез; расстройства сна; делирий; совокупность симптомов после сотрясения; рассеянный склероз; треморы; мышечные спазмы; синдром усталых ног; синдром Леннокса; двигательный и голосовой тик; болезнь Туретта; надъядерный паралич; синдром Шая-Дрейджера; невралгия тройничного нерва; паралич Белла; болезни двигательных нейронов, такие как боковой амиотрофический склероз; и психосоматические и психологические состояния, связанные с болезнями, не поражающими ЦНС.
22. Способ по п.21, где состояние или расстройство ЦНС представляет собой депрессивную болезнь или невропатическую боль и активный фармацевтический агент представляет собой селективный ингибитор обратного захвата норадреналина.
23. Способ по п.22, где селективный ингибитор обратного захвата норадреналина представляет собой сукцинат (S,S)-ребоксетина.
24. Способ определения пригодности крахмала для применения в таблетке с замедленным высвобождением, доставляемой перорально, содержащей активный фармацевтический агент с растворимостью не менее приблизительно 10 мг/мл, предусматривающий стадии
(а) получения брикетов образца крахмала на таблеточном прессе-автомате в интервале сжимающих усилий, применяемых в течение времени выдержки под давлением в пресс-форме по меньшей мере приблизительно 4 с;
(b) измерения твердости каждого брикета, выражаемой как усилие, требуемое для того, чтобы вызвать раздавливание брикета;
(с) определения доли твердого вещества каждого брикета;
(d) вычисления прочности на разрыв σT каждого брикета из уравнения
σT = 2F/πDH,
где F представляет собой усилие, требуемое для того, чтобы вызвать раздавливание, D представляет собой диаметр брикета, и Н представляет собой толщину брикета;
(е) установления соотношения прочности на разрыв и доли твердого вещества брикетов; и
(f) использования указанного соотношения для оценки прочности на разрыв при доле твердого вещества, характерной для нужной таблетки с замедленным высвобождением;
причем крахмал считают подходящим для указанного применения, если его прочность на разрыв, оцененная таким образом, равна по меньшей мере примерно 0,15 кН.см-2.
25. Способ получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в форме таблетки, доставляемой перорально, предусматривающий выбор с помощью подходящего испытания крахмала, имеющего прочность на разрыв по меньшей мере приблизительно 0,15 кН.см-2 при доле твердого вещества, характерной для таблетки; смешивание с выбранным крахмалом гидрофильного полимера и активного фармацевтического средства с растворимостью не менее приблизительно 10 мг/мл для получения смеси, в которой средство диспергировано в матриксе, содержащем полимер и крахмал; и прессование смеси для получения указанной таблетки.
RU2005101639/15A 2002-07-25 2003-07-25 Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин RU2292873C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39842702P 2002-07-25 2002-07-25
US39844702P 2002-07-25 2002-07-25
US60/398,427 2002-07-25
US60/398,447 2002-07-25
US40660902P 2002-08-28 2002-08-28
US60/406,609 2002-08-28
US47938703P 2003-06-18 2003-06-18
US60/479,387 2003-06-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005101639A true RU2005101639A (ru) 2005-08-10
RU2292873C2 RU2292873C2 (ru) 2007-02-10

Family

ID=31192372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005101639/15A RU2292873C2 (ru) 2002-07-25 2003-07-25 Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин

Country Status (22)

Country Link
US (2) US20070196481A1 (ru)
EP (2) EP2172199A1 (ru)
JP (2) JP2005535681A (ru)
KR (1) KR100709807B1 (ru)
CN (2) CN1323663C (ru)
AR (1) AR040680A1 (ru)
AT (1) ATE456368T1 (ru)
AU (2) AU2003256834B2 (ru)
BR (1) BR0312870A (ru)
CA (1) CA2492424A1 (ru)
DE (1) DE60331153D1 (ru)
HK (1) HK1077753A1 (ru)
IL (1) IL166079A (ru)
MX (1) MXPA05001056A (ru)
MY (1) MY136318A (ru)
NO (1) NO20050094L (ru)
NZ (1) NZ537788A (ru)
PL (1) PL375738A1 (ru)
RU (1) RU2292873C2 (ru)
TW (1) TW200412962A (ru)
WO (1) WO2004010998A1 (ru)
ZA (1) ZA200500432B (ru)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
AR040682A1 (es) * 2002-07-25 2005-04-13 Pharmacia Corp Forma de dosificacion una vez al dia de pramipexol
US20050226926A1 (en) * 2002-07-25 2005-10-13 Pfizer Inc Sustained-release tablet composition of pramipexole
US20040253305A1 (en) * 2003-06-12 2004-12-16 Luner Paul E. Pharmaceutical compositions of atorvastatin
CN1823091B (zh) 2003-07-11 2010-05-12 旭化成化学株式会社 功能性淀粉粉末
WO2005011707A1 (en) 2003-07-25 2005-02-10 Warner Chilcott Company, Inc. A doxycycline metal complex in a solid dosage form
DE102004032051A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
US8075872B2 (en) 2003-08-06 2011-12-13 Gruenenthal Gmbh Abuse-proofed dosage form
US20070048228A1 (en) 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
US8389031B2 (en) * 2005-05-23 2013-03-05 Kraft Foods Global Brands Llc Coated delivery system for active components as part of an edible composition
US8591972B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for coated active components as part of an edible composition
US8389032B2 (en) * 2005-05-23 2013-03-05 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components as part of an edible composition having selected particle size
US8591973B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components and a material having preselected hydrophobicity as part of an edible composition
US20050112236A1 (en) * 2003-11-21 2005-05-26 Navroz Boghani Delivery system for active components as part of an edible composition having preselected tensile strength
US8597703B2 (en) 2005-05-23 2013-12-03 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components as part of an edible composition including a ratio of encapsulating material and active component
US8591968B2 (en) 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Edible composition including a delivery system for active components
DE602005008721D1 (de) * 2004-03-10 2008-09-18 Ranbaxy Lab Ltd Verfahren zur herstellung von festen dosierformen von amorphem valganciclovir-hydrochlorid
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
JP4785847B2 (ja) 2004-08-13 2011-10-05 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング プラミペキソール又はその医薬品として許容される塩を含む放出が延長された錠剤調合物、その製造方法及びその使用
BRPI0513848A (pt) * 2004-08-13 2008-05-20 Boehringer Ingelheim Int formulação de pélete de liberação prolongada contendo pramipexol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, método para fabricação da mesma e uso desta
KR100920856B1 (ko) * 2004-11-30 2009-10-09 (주)아모레퍼시픽 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 연장방출 제제 및 그제조방법
CN101128206A (zh) * 2005-01-21 2008-02-20 沃纳奇尔科特公司 固体剂型形式的四环素类金属络合物
NZ556630A (en) 2005-01-27 2010-12-24 Alembic Ltd Extended release formulation of levetiracetam including a hydrophilic rate controlling polymer
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
WO2007090883A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Extended release formulation
WO2007090881A2 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Modified release formulation
CA2658170A1 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Mutual Pharmaceutical Company, Inc. Controlled-release formulations
KR20080007006A (ko) * 2006-07-14 2008-01-17 주식회사 씨티씨바이오 용출편차가 감소한 염산파록세틴 서방정
BRPI0716234A2 (pt) * 2006-09-12 2013-10-15 Glaxo Group Ltd Composição farmacêutica compreendendo uma série de minicomprimidos compreendendo um inibidor do fator xa
WO2008062446A2 (en) * 2006-09-14 2008-05-29 Alembic Limited An extended release composition of levetiracetam, which exhibits no adverse food effect
DE102007011485A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
MX2009013384A (es) * 2007-06-08 2010-01-25 Addrenex Pharmaceuticals Inc Formulacion de liberacion extendida, y metodo para tratar disregulacion adrenergica.
US20100172991A1 (en) * 2007-06-08 2010-07-08 Henry Joseph Horacek Extended Release Formulation and Methods of Treating Adrenergic Dysregulation
US9078824B2 (en) * 2007-09-24 2015-07-14 The Procter & Gamble Company Composition and method of stabilized sensitive ingredient
AU2009207796B2 (en) * 2008-01-25 2014-03-27 Grunenthal Gmbh Pharmaceutical dosage form
MX2008004268A (es) * 2008-03-28 2009-09-28 Posi Visionary Solutions Llp Metoclopramida de liberacion prolongada de 24 horas.
ES2599031T3 (es) 2008-05-09 2017-01-31 Grünenthal GmbH Proceso para la preparación de una formulación de polvo intermedia y una forma de dosificación solida final utilizando un paso de congelación por pulverización
WO2009139470A1 (ja) * 2008-05-16 2009-11-19 学校法人聖マリアンナ医科大学 線維筋痛症治療用医薬組成物
US20100069389A1 (en) * 2008-09-06 2010-03-18 Bionevia Pharmaceuticals, Inc. Novel forms of reboxetine
WO2010030887A1 (en) 2008-09-11 2010-03-18 Catholic Healthcare West Nicotinic attenuation of cns inflammation and autoimmunity
WO2010044016A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Pfizer Limited Novel uses for esreboxetine and racemic reboxetine
US20100183717A1 (en) * 2009-01-16 2010-07-22 Kristin Arnold Controlled-release formulations
PT2456424E (pt) 2009-07-22 2013-09-30 Gruenenthal Gmbh Forma de dosagem resistente à adulteração e estabilizada contra a oxidação
NZ596667A (en) 2009-07-22 2013-09-27 Gruenenthal Chemie Hot-melt extruded controlled release dosage form
US20110052686A1 (en) * 2009-09-03 2011-03-03 Ranbaxy Laboratories Limited Modified release lamotrigine tablets
KR101137467B1 (ko) * 2009-11-02 2012-04-20 안국약품 주식회사 테오브로민 함유 서방성 정제
WO2011095314A2 (en) 2010-02-03 2011-08-11 Grünenthal GmbH Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder
MX2013002377A (es) 2010-09-02 2013-04-29 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion resistente a manipulacion que comprende una sal inorganica.
CA2808541C (en) 2010-09-02 2019-01-08 Gruenenthal Gmbh Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer
ES2656944T3 (es) 2011-04-29 2018-03-01 Intercontinental Great Brands Llc Ácido encapsulado, método de preparación del mismo, y goma de mascar que lo comprende
MX348054B (es) 2011-07-29 2017-05-25 Gruenenthal Gmbh Tableta a prueba de alteracion que proporciona liberacion inmediata del farmaco.
AR087360A1 (es) 2011-07-29 2014-03-19 Gruenenthal Gmbh Tableta a prueba de manipulacion que proporciona liberacion de farmaco inmediato
CN102319226B (zh) * 2011-09-27 2013-04-24 南京正科制药有限公司 一种甲磺酸瑞波西汀微囊片及其制备方法
AU2013225106B2 (en) 2012-02-28 2017-11-02 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer
RS57913B1 (sr) 2012-04-18 2019-01-31 Gruenenthal Gmbh Farmaceutske dozne forme otporne na neovlašćenu upotrebu i naglo oslobađanje celokupne doze
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
US20140045801A1 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 Mylan Inc. Pramipexole transdermal delivery for severe headaches
EP2732812A1 (de) 2012-11-15 2014-05-21 Aristo Pharma GmbH Pramipexol-Retardtablettenformulierung
CN103961325B (zh) * 2013-02-03 2018-08-21 南京圣和药业股份有限公司 普拉克索片剂的制备方法和由此获得的片剂及其应用
EP2961393B1 (en) * 2013-02-28 2020-10-28 Lupin Limited Pharmaceutical compositions of donepezil having specific in vitro dissolution profile or pharmacokinetics parameters
CA2902665C (en) * 2013-02-28 2021-03-02 Lupin Limited Pharmaceutical compositions of donepezil having specific in vitro dissolution profile or pharmacokinetics parameters
CA2903757A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Mindlab LLC Pain medicine combination and uses thereof
CN104146979A (zh) * 2013-05-14 2014-11-19 上海星泰医药科技有限公司 盐酸普拉克索缓释片及制备方法
JP6445537B2 (ja) 2013-05-29 2018-12-26 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング １個または複数の粒子を含有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形
JP6466417B2 (ja) 2013-05-29 2019-02-06 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 二峰性放出プロファイルを有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形
JP6449871B2 (ja) 2013-07-12 2019-01-09 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング エチレン−酢酸ビニルポリマーを含有する改変防止剤形
BR112016010482B1 (pt) 2013-11-26 2022-11-16 Grünenthal GmbH Preparação de uma composição farmacêutica em pó por meio de criomoagem
WO2015173195A1 (en) 2014-05-12 2015-11-19 Grünenthal GmbH Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol
JP2017516789A (ja) 2014-05-26 2017-06-22 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング エタノール過量放出に対して防護されている多粒子
EA035434B1 (ru) 2015-04-24 2020-06-15 Грюненталь Гмбх Защищенная от применения не по назначению лекарственная форма с немедленным высвобождением и устойчивостью к экстракции растворителями
US10842750B2 (en) 2015-09-10 2020-11-24 Grünenthal GmbH Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
US20190381056A1 (en) 2018-06-17 2019-12-19 Axsome Therapeutics, Inc. Compositions for delivery of reboxetine
US20200147093A1 (en) 2018-10-15 2020-05-14 Axsome Therapeutics, Inc. Use of esreboxetine to treat nervous system disorders such as fibromyalgia
KR20230055668A (ko) * 2021-10-19 2023-04-26 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 레복세틴을 유효성분으로 포함하는 근감소증의 예방 또는 치료용 조성물

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2887440A (en) * 1957-08-12 1959-05-19 Dow Chemical Co Enteric coating
JPS58403B2 (ja) * 1975-07-24 1983-01-06 武田薬品工業株式会社 Ｌ− アスコルビンサンセイザイノ セイゾウホウ
ATE45735T1 (de) * 1984-12-22 1989-09-15 Thomae Gmbh Dr K Tetrahydro-benzthiazole, deren herstellung und deren verwendung als zwischenprodukte oder als arnzneimittel.
DE3447075A1 (de) * 1984-12-22 1986-07-03 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Tetrahydro-benzthiazole, deren herstellung und deren verwendung als zwischenprodukte oder als arzneimittel
US4886821A (en) * 1987-01-27 1989-12-12 American Home Products Corporation 2-pyridinecarbothioamides and pharmaceutical compositions comprising the same useful as anti ulcer agents
ES2067744T3 (es) * 1989-06-09 1995-04-01 Upjohn Co Aminas heterociclicas con actividad sobre el sistema nervioso central.
US5472712A (en) * 1991-12-24 1995-12-05 Euroceltique, S.A. Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose
US5968551A (en) * 1991-12-24 1999-10-19 Purdue Pharma L.P. Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect
US5656296A (en) * 1992-04-29 1997-08-12 Warner-Lambert Company Dual control sustained release drug delivery systems and methods for preparing same
US5458887A (en) * 1994-03-02 1995-10-17 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release tablet formulation
WO1997004752A1 (en) * 1995-07-26 1997-02-13 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions of conjugated estrogens and methods for their use
US6117855A (en) * 1996-10-07 2000-09-12 Merck Sharp & Dohme Ltd. Use of a NK-1 receptor antagonist and an antidepressant and/or an anti-anxiety agent
CA2211778A1 (en) * 1997-08-14 1999-02-14 Francois Carriere Preparation of pregelatinized high amylose starch and debranched starch useful as an excipient for controlled release of active agents
US6197339B1 (en) * 1997-09-30 2001-03-06 Pharmacia & Upjohn Company Sustained release tablet formulation to treat Parkinson's disease
GB9802201D0 (en) * 1998-02-03 1998-04-01 Cerestar Holding Bv Free-flowable directly compressible starch as binder,disintegrant and filler for compresion tablets and hard gelatine capsules
IL138192A0 (en) * 1998-03-11 2001-11-25 Smithkline Beecham Plc Controlled release oral dosage forms
IL145661A0 (en) * 1999-03-31 2002-06-30 Janssen Pharmaceutica Nv Pregelatinized starch in a controlled release formulation
DE60022916T2 (de) * 1999-07-01 2006-07-06 Pharmacia & Upjohn Co. Llc, Kalamazoo Reboxetin zur Behandlung von peripheren Neuropathien
US6387403B1 (en) * 1999-09-15 2002-05-14 Alza Corporation Dosage forms and methods for providing effective reboxetine therapy with once-a-day dosing
CA2384840A1 (en) * 1999-09-30 2001-04-05 The General Hospital Corporation Use of pramipexole as a treatment for cocaine craving
NZ520975A (en) * 2000-02-24 2004-03-26 Upjohn Co New drug combinations containing a norepinephrine reuptake inhibitor and an antimuscarinic agent for treating nervous system disorders
US6277875B1 (en) * 2000-07-17 2001-08-21 Andrew J. Holman Use of dopamine D2/D3 receptor agonists to treat fibromyalgia
US20050226926A1 (en) * 2002-07-25 2005-10-13 Pfizer Inc Sustained-release tablet composition of pramipexole

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200500432B (en) 2006-07-26
AU2003256834A1 (en) 2004-02-16
US20090143387A1 (en) 2009-06-04
AU2008252073A1 (en) 2009-01-08
EP1536791B1 (en) 2010-01-27
US20070196481A1 (en) 2007-08-23
JP2005535681A (ja) 2005-11-24
NZ537788A (en) 2007-11-30
PL375738A1 (en) 2005-12-12
RU2292873C2 (ru) 2007-02-10
EP2172199A1 (en) 2010-04-07
JP2009185051A (ja) 2009-08-20
KR20050062517A (ko) 2005-06-23
MXPA05001056A (es) 2005-04-08
IL166079A0 (en) 2006-01-15
WO2004010998A8 (en) 2005-01-27
CN1671383A (zh) 2005-09-21
CN101125128A (zh) 2008-02-20
MY136318A (en) 2008-09-30
AR040680A1 (es) 2005-04-13
KR100709807B1 (ko) 2007-04-23
CN1323663C (zh) 2007-07-04
IL166079A (en) 2012-08-30
EP1536791A1 (en) 2005-06-08
ATE456368T1 (de) 2010-02-15
WO2004010998A1 (en) 2004-02-05
NO20050094L (no) 2005-02-24
AU2003256834B2 (en) 2008-10-30
CA2492424A1 (en) 2004-02-05
HK1077753A1 (en) 2006-02-24
TW200412962A (en) 2004-08-01
BR0312870A (pt) 2005-06-14
DE60331153D1 (de) 2010-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005101639A (ru) Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин
JP2005535681A5 (ru)
Calignano et al. Potentiation of anandamide hypotension by the transport inhibitor, AM404
Banister et al. Pharmacology of indole and indazole synthetic cannabinoid designer drugs ab-fubinaca, adb-fubinaca, ab-pinaca, adb-pinaca, 5f-ab-pinaca, 5f-adb-pinaca, adbica, and 5f-adbica
Cabral et al. CB2 receptors in the brain: role in central immune function
Murray Psychophysiological aspects of amphetamine-methamphetamine abuse
Crowe et al. The endocannabinoid system modulates stress, emotionality, and inflammation
Jackson et al. Comparison of the effects of sibutramine and other monoamine reuptake inhibitors on food intake in the rat
Semba et al. Antidepressantlike effects of chronic nicotine on learned helplessness paradigm in rats
Liechti et al. Which neuroreceptors mediate the subjective effects of MDMA in humans? A summary of mechanistic studies
Khaspekov et al. Involvement of brain‐derived neurotrophic factor in cannabinoid receptor‐dependent protection against excitotoxicity
Dhir et al. Nitric oxide and major depression
JP6337255B2 (ja) ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
Nayak et al. Chemokine CCR5 and cocaine interactions in the brain: Cocaine enhances mesolimbic CCR5 mRNA levels and produces place preference and locomotor activation that are reduced by a CCR5 antagonist
WO2007147330A1 (fr) Application des composés de bakuchiol
Snead et al. Thyronamines inhibit plasma membrane and vesicular monoamine transport
Sharp Molecular and cellular mechanisms of antidepressant action
Fredholm et al. Methylxanthines and drug dependence: a focus on interactions with substances of abuse
El Bakali et al. 4-Oxo-1, 4-dihydropyridines as selective CB2 cannabinoid receptor ligands part 2: discovery of new agonists endowed with protective effect against experimental colitis
Rutkowska et al. Antidepressant-like properties of ACEA (arachidonyl-2-chloroethylamide), the selective agonist of CB1 receptors
Solinas et al. Dopaminergic augmentation of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) discrimination: possible involvement of D 2-induced formation of anandamide
Liechti et al. Dosing psychedelics and MDMA
TW202220965A (zh) 用於心理疾患或心理增強之２－胺基茚滿化合物
Makriyannis et al. Therapeutic opportunities through modulation of the endocannabinoid system
Kilic et al. Venlafaxine extended release for the treatment of patients with premature ejaculation: a pilot, single‐blind, placebo‐controlled, fixed‐dose crossover study on short‐term administration of an antidepressant drug

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100726