RU2004126249A - Высыхающие на воздухе красочные композиции, включающие полиэфиры на углеводной основе - Google Patents
Высыхающие на воздухе красочные композиции, включающие полиэфиры на углеводной основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004126249A RU2004126249A RU2004126249/04A RU2004126249A RU2004126249A RU 2004126249 A RU2004126249 A RU 2004126249A RU 2004126249/04 A RU2004126249/04 A RU 2004126249/04A RU 2004126249 A RU2004126249 A RU 2004126249A RU 2004126249 A RU2004126249 A RU 2004126249A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fatty acids
- alkyl esters
- esters
- drying
- polyesters according
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 9
- 238000007605 air drying Methods 0.000 title 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- -1 acyl ester Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YKEIZPLKNWFXSF-UHFFFAOYSA-N 2-ethyldodecanedioic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)CCCCCCCCCC(O)=O YKEIZPLKNWFXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 claims 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 claims 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/46—Polyesters chemically modified by esterification
- C08G63/48—Polyesters chemically modified by esterification by unsaturated higher fatty oils or their acids; by resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
- C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Drying Of Solid Materials (AREA)
Claims (20)
1. Полиэфиры, получаемые трансэстерификацией или интерэстерификацией
(i) углеводов или их ацильных эфиров,
(ii) алкиловых эфиров высыхающих жирных кислот и
(iii) алкиловых эфиров неароматических поликарбоновых кислот.
2. Полиэфиры по п.1, получаемые интерэстерификацией
(i) ацильных эфиров углеводов,
(ii) алкиловых эфиров высыхающих жирных кислот, полувысыхающих жирных кислот или их смесей; и
(iii) алкиловых эфиров неароматических поликарбоновых кислот.
3. Полиэфиры по п.1, получаемые трансэстерификацией
(i) углеводов,
(ii) алкиловых эфиров высыхающих жирных кислот, полувысыхающих жирных кислот или их смесей; и
(iii) алкиловых эфиров неароматических поликарбоновых кислот.
4. Полиэфиры по любому из пп.1-3, где упомянутые углеводы или их ацильные эфиры включают, по меньшей мере, 2 углеводных звена или более.
5. Полиэфиры по п.4, где упомянутые углеводы или их ацильные эфиры состоят из 2-6 углеводных звеньев.
6. Полиэфиры по п.5, где упомянутые углеводы или их ацильные эфиры состоят из 2-4 углеводных звеньев.
7. Полиэфиры по любому из пп.1-3, где упомянутые углеводы или их ацильные эфиры выбирают из группы, в которую входят сахароза, трегалоза, раффиноза, гентианоза, кестоза и нистоза.
8. Полиэфиры по п.7, где упомянутым углеводом или его ацильным эфиром является сахароза.
9. Полиэфиры по любому из пп.1-3, где упомянутые высыхающие или полувысыхающие жирные кислоты или их смеси выбирают из этиленовоненасыщенных сопряженных или несопряженных С12-С24-карбоновых кислот.
10. Полиэфиры по любому из пп.1-3, где упомянутые высыхающие или полувысыхающие жирные кислоты или их смеси имеют йодное число не менее 100 и предпочтительно от 100 до 140.
11. Полиэфиры по любому из пп.1-3, где упомянутые неароматические поликарбоновые кислоты выбирают из ди-, три- или тетракарбоновых кислот.
12. Полиэфиры по любому из пп.1-3, где упомянутые неароматические поликарбоновые кислоты выбирают из группы, в которую входят глутаровая кислота, адипиновая кислота, пимелиновая кислота, пробковая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, ундекандиовая кислота, 1,10-додекандикарбоновая кислота и димерные и тримерные жирные кислоты.
13. Способ получения полиэфиров по любому из пп.1-12, включающий стадию трансэстерификации или интерэстерификации:
(i) углеводов или их ацильных эфиров,
(ii) алкиловых эфиров высыхающих жирных кислот, полувысыхающих жирных кислот или их смесей; и
(iii) алкиловых эфиров неароматических поликарбоновых кислот.
14. Способ по п.13, включающий стадию трансэстерификации
(i) углеводов,
(ii) алкиловых эфиров высыхающих жирных кислот, полувысыхающих жирных кислот или их смесей; и
(iii) алкиловых эфиров неароматических поликарбоновых кислот.
15. Способ по п.13, включающий стадию интерэстерификации
(i) ацильных эфиров углеводов,
(ii) алкиловых эфиров высыхающих жирных кислот, полувысыхающих жирных кислот или их смесей; и
(iii) алкиловых эфиров неароматических поликарбоновых кислот.
16. Способ по любому из пп.13-15, в котором свободные группы ОН образующихся полиэфиров являются частично ацилированными.
17. Способ по любому из пп.13 или 14, осуществляемый в присутствии полярного апротонного растворителя.
18. Применение полиэфиров по любому из пп.1-12 в качестве связующего в красках.
19. Применение полиэфиров по любому из пп.1-12 в качестве связующего в лаках.
20. Алкидные краски, включающие в качестве связующего полиэфир по любому из пп.1-12 и, по меньшей мере, один ускоритель высыхания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02447015 | 2002-01-30 | ||
| EP02447015.5 | 2002-01-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004126249A true RU2004126249A (ru) | 2006-02-10 |
Family
ID=27635940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004126249/04A RU2004126249A (ru) | 2002-01-30 | 2003-01-28 | Высыхающие на воздухе красочные композиции, включающие полиэфиры на углеводной основе |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050049386A1 (ru) |
| EP (1) | EP1470178B1 (ru) |
| CN (1) | CN1643029A (ru) |
| AT (1) | ATE327271T1 (ru) |
| CA (1) | CA2474603A1 (ru) |
| DE (1) | DE60305440T2 (ru) |
| DK (1) | DK1470178T3 (ru) |
| ES (1) | ES2262972T3 (ru) |
| IS (1) | IS7364A (ru) |
| PL (1) | PL211407B1 (ru) |
| RU (1) | RU2004126249A (ru) |
| WO (1) | WO2003064498A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200406084B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006110075A1 (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-19 | Perstorp Specialty Chemicals Ab | Air drying polymer |
| US20080160202A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | The Sherwin-Williams Company | Pretreatment and stain system |
| CA3047635C (en) * | 2018-06-27 | 2023-11-28 | Mj Research & Development, Lp | Organic lubricant |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2572085A (en) * | 1947-05-08 | 1951-10-23 | Gen Mills Inc | Alkyd resins |
| US2818396A (en) * | 1955-01-07 | 1957-12-31 | Ohio Commw Eng Co | Dextran and drying oil fatty acidsmodified polyesters and method of producing the polyesters |
| DE1418838A1 (de) * | 1968-01-03 | 1969-06-19 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyestern nichtreduzierender Zucker |
| GB1424862A (en) * | 1973-01-19 | 1976-02-11 | Research Corp | Resin compositions |
| JP3037372B2 (ja) * | 1990-07-13 | 2000-04-24 | 住友バイエルウレタン株式会社 | 型内塗装用ポリウレタン塗料およびそれを使用するポリウレタンｒｉｍ成形品の成形方法 |
| SI0651039T1 (en) * | 1993-11-02 | 2000-04-30 | Fina Research S.A. | Alkyd paints |
| GB9802057D0 (en) * | 1998-01-31 | 1998-03-25 | Ici Plc | Environmentally friendly autoxidisable film-forming alkyd polymer coating compositions |
-
2003
- 2003-01-28 RU RU2004126249/04A patent/RU2004126249A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-01-28 US US10/502,695 patent/US20050049386A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-28 EP EP03702547A patent/EP1470178B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-28 DK DK03702547T patent/DK1470178T3/da active
- 2003-01-28 AT AT03702547T patent/ATE327271T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-01-28 CA CA002474603A patent/CA2474603A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-28 ES ES03702547T patent/ES2262972T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-28 CN CN03806502.9A patent/CN1643029A/zh active Pending
- 2003-01-28 WO PCT/EP2003/000846 patent/WO2003064498A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-01-28 DE DE60305440T patent/DE60305440T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-28 PL PL371978A patent/PL211407B1/pl unknown
-
2004
- 2004-07-22 IS IS7364A patent/IS7364A/is unknown
- 2004-07-29 ZA ZA200406084A patent/ZA200406084B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1470178B1 (en) | 2006-05-24 |
| DE60305440T2 (de) | 2006-12-28 |
| PL371978A1 (en) | 2005-07-11 |
| WO2003064498A1 (en) | 2003-08-07 |
| ZA200406084B (en) | 2005-09-27 |
| CA2474603A1 (en) | 2003-08-07 |
| EP1470178A1 (en) | 2004-10-27 |
| DE60305440D1 (de) | 2006-06-29 |
| ATE327271T1 (de) | 2006-06-15 |
| DK1470178T3 (da) | 2006-09-18 |
| US20050049386A1 (en) | 2005-03-03 |
| PL211407B1 (pl) | 2012-05-31 |
| CN1643029A (zh) | 2005-07-20 |
| IS7364A (is) | 2004-07-22 |
| ES2262972T3 (es) | 2006-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2591040A1 (en) | Alkyd resin | |
| PL1838784T3 (pl) | Biodegradowalna mieszanina poliestrowa | |
| CA2392723A1 (en) | Method for producing fatty acid alkyl esters | |
| RU2011131653A (ru) | Гиперразветвленные сложные полиэфиры и поликарбонаты в качестве деэмульгаторов для разрушения эмульсий сырой нефти | |
| RU2004126252A (ru) | Химически активные разбавители и содержащие их покрытия | |
| KR100996170B1 (ko) | 공기 건조형 수계 수지 조성물 | |
| MX2011001815A (es) | Composiciones de recubrimiento de resina y pintura que comprenden poliester de poliol altanente esterificados con dos o mas pares de enlaces dobles conjugados. | |
| CN105622909A (zh) | 一种水性醇酸树脂的制备方法及其应用 | |
| RU2004126249A (ru) | Высыхающие на воздухе красочные композиции, включающие полиэфиры на углеводной основе | |
| US7566759B2 (en) | Non-aqueous coating formulation of low volatility | |
| BG104524A (en) | Low calorie-content fat substituents of average number of oxyalkylene groups in the molecule, no more than five | |
| MX172267B (es) | Mejoras a composiciones recubridoras basadas sobre agentes de fraguado poliacidos y poliepoxidos | |
| BR9806149A (pt) | Composições de verniz, métodos de produção e componentes produzidos a partir delas | |
| BR8304252A (pt) | Poliesteres nao saturados,homo-e/ou copolimerizaveis,processo de preparacao e emprego dos mesmos | |
| RU2004126248A (ru) | Сложные эфиры полисахаридов и их применение в качестве связующих в покрытиях | |
| JP2010504419A5 (ru) | ||
| CN1138481C (zh) | 可冷冻的低热值可匙取食物佐料 | |
| US2585827A (en) | Resinous compositions and methods of preparing the same | |
| US20100041850A1 (en) | Highly esterified polyol polyesters with two or more pairs of conjugated double bonds | |
| GB1101380A (en) | Epoxy resin compositions | |
| CA2486849A1 (en) | Purified, partially esterified polyol polyester fatty acid compositions | |
| RU96116824A (ru) | Состав сажевой пасты | |
| GB1026878A (en) | Aqueous surface coating compositions | |
| GB1225059A (en) | Film-forming polyesters | |
| Wittcoff | Advances in protective coating chemistry: Fatty acids, polymerization, end products |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20060504 |