RU2004117167A - Способ получения кристаллов профена - Google Patents
Способ получения кристаллов профена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004117167A RU2004117167A RU2004117167/15A RU2004117167A RU2004117167A RU 2004117167 A RU2004117167 A RU 2004117167A RU 2004117167/15 A RU2004117167/15 A RU 2004117167/15A RU 2004117167 A RU2004117167 A RU 2004117167A RU 2004117167 A RU2004117167 A RU 2004117167A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid phase
- additives
- solvent
- ibuprofen
- mixer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (12)
1. Способ получения твердой фазы ибупрофена, при котором применяют одну или несколько добавок, отличающийся тем, что ибупрофен растворяют в пригодном растворителе при подаче добавки, причем в качестве добавки применяют сложный эфир сахара, сахар, декстраны, повидон, привитые сополимеры поливинилового спирта и полиэтилен-гликоля или их комбинации и примененные добавки после получения и отделения твердой фазы больше не содержаться в конечном продукте или могут быть удалены промывкой, причем средний размер частиц ибупрофена составляет от 10 до 100 мкм.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение твердой фазы осуществляют вытеснительным осаждением.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс осуществляют полупериодически.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение твердой фазы осуществляют кристаллизацией с охлаждением.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что получения твердой фазы осуществляют комбинацией вытеснительного осаждения и кристаллизации с охлаждением.
6. Способ по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что в качестве добавок применяют комбинацию монолаурата сахарозы с декстраном Dextran 200, трегалозой, повидоном или привитым сополимером поливинилового спирта и полиэтилена.
7. Способ по одному из п.2 или 3, отличающийся тем, что примененный растворитель и нерастворитель в присутствии профена образует гетерогенную область (область расслоения) по части диапазона концентрации.
8. Способ по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что применяют, по меньшей мере, одну мешалку с удельной мощностью от 0,2 до 2 вт/кг.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что применяют, по меньшей мере, одну мешалку с удельной мощностью от 0,2 до 2 вт/кг.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что применяют, по меньшей мере, одну мешалку с удельной мощностью от 0,2 до 2 вт/кг.
11. Способ по одному из п.2 или 3, отличающийся тем, что время дозировки нерастворителя составляет от 30 и до 300 мин.
12. Способ по п.7, отличающийся тем, что время дозировки нерастворителя составляет от 30 и до 300 мин..
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10153934.7 | 2001-11-06 | ||
DE10153934A DE10153934A1 (de) | 2001-11-06 | 2001-11-06 | Verfahren zur Kristallisation von Profenen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004117167A true RU2004117167A (ru) | 2005-04-10 |
Family
ID=7704443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004117167/15A RU2004117167A (ru) | 2001-11-06 | 2002-10-25 | Способ получения кристаллов профена |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050003000A1 (ru) |
EP (1) | EP1443906A1 (ru) |
JP (1) | JP2005512994A (ru) |
KR (1) | KR20050039732A (ru) |
CN (1) | CN1585630A (ru) |
BR (1) | BR0213878A (ru) |
CA (1) | CA2464756A1 (ru) |
DE (1) | DE10153934A1 (ru) |
HU (1) | HUP0402006A2 (ru) |
IL (1) | IL161406A0 (ru) |
MX (1) | MXPA04004236A (ru) |
NO (1) | NO20041850L (ru) |
RU (1) | RU2004117167A (ru) |
WO (1) | WO2003039513A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005037630A1 (de) | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Glatt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Teilchen aus pharmazeutischen Substanzen, Teilchen aus pharmazeutischen Substanzen sowie deren Verwendung |
CZ297830B6 (cs) * | 2005-08-30 | 2007-04-11 | I.Q.A., A. S. | Zpusob výroby jemne krystalické smesi obsahující nesteroidní protizánetlivé lécivo, jemne krystalická smes pripravitelná tímto zpusobem a pevný farmaceutický prostredek tuto smes obsahující |
PL2043637T3 (pl) | 2006-07-18 | 2012-06-29 | Horizon Pharma Usa Inc | Sposoby i leki do podawania ibuprofenu |
ES2368356T3 (es) * | 2007-07-06 | 2011-11-16 | Basf Corporation | Composición de retención gástrica basada en un producto de reacción hidrosoluble procedente de un precursor que contiene un grupo vinilo. |
ATE545411T1 (de) * | 2008-03-25 | 2012-03-15 | Formac Pharmaceuticals N V | Herstellungsverfahren für feststoffdispersionen |
CN102238964B (zh) * | 2008-12-04 | 2014-08-06 | 21世纪国际新技术株式会社 | NSAIDs诱因消化道粘膜损伤抑制剂及其制造方法 |
JPWO2011010456A1 (ja) * | 2009-07-24 | 2012-12-27 | 株式会社ネクスト21 | NSAIDs含有外用剤及び当該外用剤の製造方法 |
JP5750856B2 (ja) * | 2010-10-04 | 2015-07-22 | ライオン株式会社 | 固形医薬組成物及び医薬製剤 |
US9248139B2 (en) * | 2011-12-21 | 2016-02-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Co-processing method and formulations for HIV attachment inhibitor prodrug compound and excipients |
EP3258920B1 (en) | 2015-02-17 | 2023-03-29 | Universiteit Gent | Solid pharmaceutical dosage form suitable for use as drinking water medication |
CN106397181B (zh) * | 2016-09-08 | 2019-01-01 | 山东理工大学 | 一种通过添加十二烷基硫酸钠自水溶液中制备长针状布洛芬晶体的方法 |
CN106518655B (zh) * | 2016-09-08 | 2019-01-04 | 山东理工大学 | 一种通过添加晶形控制剂自水溶液中制备片状布洛芬晶体的方法 |
CN110627629A (zh) * | 2019-10-15 | 2019-12-31 | 山东新华制药股份有限公司 | 一种多级连续反应结晶生产布洛芬的方法 |
JP2023084097A (ja) * | 2021-12-06 | 2023-06-16 | 花王株式会社 | 芳香族ヒドロキシカルボン酸結晶の製造方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4476248A (en) * | 1983-02-28 | 1984-10-09 | The Upjohn Company | Crystallization of ibuprofen |
US5141961A (en) * | 1991-06-27 | 1992-08-25 | Richrdson-Vicks Inc. | Process for solubilizing difficulty soluble pharmaceutical actives |
GB9119052D0 (en) * | 1991-09-06 | 1991-10-23 | Boots Co Plc | Pharmaceutical compositions |
JP3390477B2 (ja) * | 1993-01-25 | 2003-03-24 | 生化学工業株式会社 | 薬剤組成物及びその製造法 |
US5718919A (en) * | 1995-02-24 | 1998-02-17 | Nanosystems L.L.C. | Nanoparticles containing the R(-)enantiomer of ibuprofen |
-
2001
- 2001-11-06 DE DE10153934A patent/DE10153934A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-10-25 HU HU0402006A patent/HUP0402006A2/hu unknown
- 2002-10-25 JP JP2003541804A patent/JP2005512994A/ja active Pending
- 2002-10-25 EP EP02779512A patent/EP1443906A1/de not_active Withdrawn
- 2002-10-25 WO PCT/EP2002/011999 patent/WO2003039513A1/de not_active Application Discontinuation
- 2002-10-25 CN CNA02822213XA patent/CN1585630A/zh active Pending
- 2002-10-25 MX MXPA04004236A patent/MXPA04004236A/es unknown
- 2002-10-25 RU RU2004117167/15A patent/RU2004117167A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-10-25 IL IL16140602A patent/IL161406A0/xx unknown
- 2002-10-25 US US10/494,764 patent/US20050003000A1/en not_active Abandoned
- 2002-10-25 CA CA002464756A patent/CA2464756A1/en not_active Abandoned
- 2002-10-25 BR BR0213878-6A patent/BR0213878A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-10-25 KR KR1020047006760A patent/KR20050039732A/ko not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-05-05 NO NO20041850A patent/NO20041850L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR0213878A (pt) | 2004-08-31 |
CA2464756A1 (en) | 2003-05-15 |
KR20050039732A (ko) | 2005-04-29 |
EP1443906A1 (de) | 2004-08-11 |
HUP0402006A2 (hu) | 2005-01-28 |
DE10153934A1 (de) | 2003-05-22 |
IL161406A0 (en) | 2004-09-27 |
MXPA04004236A (es) | 2004-07-08 |
US20050003000A1 (en) | 2005-01-06 |
NO20041850L (no) | 2004-05-05 |
JP2005512994A (ja) | 2005-05-12 |
CN1585630A (zh) | 2005-02-23 |
WO2003039513A1 (de) | 2003-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004117167A (ru) | Способ получения кристаллов профена | |
JP3995600B2 (ja) | ミクロポーラス材料およびその製造方法 | |
JP2757918B2 (ja) | 微孔質物品およびその製造方法 | |
JP2006524565A5 (ru) | ||
IL171613A (en) | Antisolvent solidification process | |
CN102397760A (zh) | 一种聚醚砜中空纤维超滤膜及其制备方法 | |
CN106518709A (zh) | 一种无定形沙库比曲缬沙坦钠盐复合物的制备方法 | |
CA2028298A1 (en) | Process for producing concentrated food liquids | |
JP2005515965A5 (ru) | ||
JP3181940B2 (ja) | アルカリまたは酸水性媒体可溶性ポリマー類の回収方法 | |
CN105031963B (zh) | 一种集成反溶剂-真空蒸发-冷却或反溶剂的结晶方法 | |
JP3578993B2 (ja) | コア/シェル構造を有する凝集体の製造方法 | |
US6187901B1 (en) | Method for the removal and recovery of lactide from polylactide | |
FR3028864A1 (fr) | Procede de recuperation de cristaux d'acide succinique avec mise en œuvre de tensioactifs au cours de la cristallisation, cristaux obtenus et leurs utilisations | |
KR100187959B1 (ko) | 저융점 무정형 세푸록심 악세틸의 제조방법 | |
Yang et al. | Chiral PLLA particles with tunable morphology and lamellar structure for enantioselective crystallization | |
US20140031557A1 (en) | Method for purification of calcium channel blockers of dihydorpyridine type and preparation of nanoparticles thereof | |
CN1330641A (zh) | 3-(2,4-二氯苄基)-2-甲基-n-(戊磺酰基)-3h-苯并咪唑-5-羧酰胺的晶形 | |
JP3195702B2 (ja) | 不織布状多孔性繊維体およびその製造法 | |
CN105820331A (zh) | 一种聚酰胺聚合生产工艺 | |
US4409162A (en) | Process for producing acrylonitrile separation membranes in fibrous form | |
JPH0782209A (ja) | 品質の改善された酢酸ナトリウム3水塩の製造方法 | |
CN105418805A (zh) | 一种依诺肝素钠的纯化方法 | |
CN116444964A (zh) | 一种生物降解耐热材料及其制备方法、用途 | |
CN112999224A (zh) | 一种布洛芬载来那度胺复合颗粒及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070201 |