RU2004112562A - Производные пиридинсульфонамида, способ их получения и применение - Google Patents

Производные пиридинсульфонамида, способ их получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2004112562A
RU2004112562A RU2004112562/04A RU2004112562A RU2004112562A RU 2004112562 A RU2004112562 A RU 2004112562A RU 2004112562/04 A RU2004112562/04 A RU 2004112562/04A RU 2004112562 A RU2004112562 A RU 2004112562A RU 2004112562 A RU2004112562 A RU 2004112562A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridinesulfonamide
alkyl
pharmaceutically acceptable
group
derivatives
Prior art date
Application number
RU2004112562/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2309148C2 (ru
Inventor
Жак ДЕЛАРЖ (BE)
Жак Деларж
Бернар ПИРОТТ (BE)
Бернар Пиротт
Жан-Мишель ДОНЬЕ (BE)
Жан-Мишель ДОНЬЕ
ЛЕВАЛЬ Ксавье де (BE)
ЛЕВАЛЬ Ксавье Де
Фабьен ЖЮЛЕМОН (BE)
Фабьен ЖЮЛЕМОН
Original Assignee
Юниверсите Де Льеж (Be)
Юниверсите Де Льеж
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсите Де Льеж (Be), Юниверсите Де Льеж filed Critical Юниверсите Де Льеж (Be)
Publication of RU2004112562A publication Critical patent/RU2004112562A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2309148C2 publication Critical patent/RU2309148C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/76—Nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Claims (12)

1. Производные пиридинсульфонамида общей формулы (I)
Figure 00000001
где А представляет собой азот или группу -N=O;
Х является кислородом, серой или заместителем, выбранным из группы, состоящей из -NR3, -CR3R4, -SO, -SO2 или СО; где каждый из R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, независимо означает один заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, моно- или полигалогенированного C1-12-алкила, моно- или полигалогенированного С3-8-циклоалкила, С1-12-алкила или С3-8-циклоалкила;
R1 представляет собой моно- или полигалогенированную C1-12-алкильную или моно- или полигалогенированную С3-8-циклоалкипьную группу;
R2 означает С3-8-циклоалкильную группу или
арильную группу, замещенную или не замещенную одним или несколькими элементами, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-12-алкила, С3-8-циклоалкила, R1, гидроксильной группы, С1-6-алкокси, С1-6-алкокси-С1-6-алкила, нитро-, амино-, цианогруппы, цианометила, пергалогенметила, C1-6-моноалкил- или диалкиламиногруппы, сульфамоила, C1-6-алкилтио, C1-6-алкилсульфонила, формила, C1-6-алкилкарбониламиногруппы, R5-арилтио, R5-арилсульфинила, R5-арилсульфонила, C1-6-алкоксикарбонила, С1-6-алкоксикарбонил-С1-6-алкила, карбамила, карбамилметила, C1-6-моноалкил- или диалкиламинокарбонила, С1-6-моноалкил- или диалкиламинотиокарбонила, уреидо, C1-6-моноалкил- или диалкиламинокарбониламиногруппы, тиоуреидо, C1-6-моноалкил- или диалкиламинотиокарбониламиногруппы, C1-6-моноалкил- или диалкиламиносульфонила, карбоксильной группы, карбокси-C1-6-алкила, ацила, R5-арила, R5-арилалкила, R5-арилоксигруппы,
где R5 означает один или несколько заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, С1-6-алкила, галогена, гидроксильной группы или C1-6-алкокси.
2. Производные пиридинсульфонамида по п.1, характеризующиеся тем, что R1 представляет собой трифторметил.
3. Производные пиридинсульфонамида по п.2, характеризующиеся тем, что А представляет собой азот, Х - кислород, R1 - трифторметил, R2 - фенил.
4. Производные пиридинсульфонамида по п.1, характеризующиеся тем, что являются селективными ингибиторами СОХ-2.
5. Производные пиридинсульфонамида по любому из пп.1-4 или их фармацевтически приемлемые соли с фармацевтически приемлемыми кислотами или основаниями, либо их любые оптические изомеры или смеси оптических изомеров, включая рацемические смеси, либо их любые таутомерные формы, для применения в качестве активного вещества лекарственного препарата.
6. Производные пиридинсульфонамида по любому из пп.1-4 или их фармацевтически приемлемые соли с фармацевтически приемлемыми кислотами или основаниями, либо их любые оптические изомеры или смеси оптических изомеров, включая рацемические смеси, либо их любые таутомерные формы, для применения при лечении воспалений.
7. Способ получения производных пиридинсульфонамида, охарактеризованных в любом из пп.1-4, включающий стадии
a) превращения производного пиридина, не содержащего заместителей в положении 4, в N-оксид пиридина, и
b) взаимодействия полученного N-оксида пиридина с нитрующим агентом для получения 4-нитрозамещенного производного N-оксида пиридина.
8. Фармацевтическая композиция, включающая производное пиридинсульфонамида по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемую соль с фармацевтически приемлемыми кислотой или основанием, либо его любой оптический изомер или смесь оптических изомеров, включая рацемическую смесь, либо его любую таутомерную форму, и один или более приемлемый носитель или разбавитель.
9. Фармацевтическая композиция по п.8 в виде единицы дозы для перорального или парентерального применения.
10. Способ лечения и/или предупреждения заболеваний, таких как воспаление, включающий введение эффективного количества фармацевтической композиции по любому из п.8 и 9.
11. Применение производного пиридинсульфонамида по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемой соли с фармацевтически приемлемыми кислотой или основанием, либо его любого оптического изомера или смеси оптических изомеров, включая рацемическую смесь, либо его любой таутомерной формы в качестве лекарственного средства.
12. Применение производного пиридинсульфонамида по любому из пп.1-4 для приготовления лекарственного средства.
RU2004112562/04A 2001-09-27 2002-09-19 Производные пиридинсульфонамида, фармацевтическая композиция на их основе и применение RU2309148C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01203683.6 2001-09-27
EP01203683 2001-09-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004112562A true RU2004112562A (ru) 2005-10-10
RU2309148C2 RU2309148C2 (ru) 2007-10-27

Family

ID=8180983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004112562/04A RU2309148C2 (ru) 2001-09-27 2002-09-19 Производные пиридинсульфонамида, фармацевтическая композиция на их основе и применение

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7226936B2 (ru)
EP (1) EP1432684B1 (ru)
JP (1) JP4280631B2 (ru)
AT (1) ATE426593T1 (ru)
AU (1) AU2002337116B2 (ru)
CA (1) CA2460144C (ru)
DE (1) DE60231729D1 (ru)
ES (1) ES2324705T3 (ru)
RU (1) RU2309148C2 (ru)
WO (1) WO2003029217A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468009C2 (ru) * 2007-08-01 2012-11-27 Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. Ингибитор связывания s1p1

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10336184A1 (de) * 2003-08-07 2005-02-24 Bayer Materialscience Ag Neue Katalysatoren für die selektive Isocyanatdimerisierung
US7939532B2 (en) 2006-10-26 2011-05-10 Hoffmann-La Roche Inc. Heterocyclyl pyridyl sulfonamide derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
UA94639C2 (ru) 2007-02-02 2011-05-25 Пфайзер Продактс Інк. Трициклические соединения и их применение как модуляторов глюкокортикоидного рецептора
WO2008138594A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Aryl pyridyl sulfonamide derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468009C2 (ru) * 2007-08-01 2012-11-27 Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. Ингибитор связывания s1p1

Also Published As

Publication number Publication date
EP1432684A2 (en) 2004-06-30
RU2309148C2 (ru) 2007-10-27
DE60231729D1 (de) 2009-05-07
JP2005504125A (ja) 2005-02-10
AU2002337116B2 (en) 2008-01-31
JP4280631B2 (ja) 2009-06-17
ATE426593T1 (de) 2009-04-15
WO2003029217A2 (en) 2003-04-10
WO2003029217A3 (en) 2003-08-28
US7226936B2 (en) 2007-06-05
ES2324705T3 (es) 2009-08-13
US20050020642A1 (en) 2005-01-27
CA2460144C (en) 2010-11-02
CA2460144A1 (en) 2003-04-10
EP1432684B1 (en) 2009-03-25
US20070173534A1 (en) 2007-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2384160T3 (es) Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38
RU2316326C2 (ru) Способ и композиция для лечения ракового заболевания, тозилат и фармацевтически приемлемые соли n-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-n'-(4-(2-(n-метилкарбамоил)-4-пиридилокси)фенил)мочевины
AU2002316626B2 (en) Taxol enhancer compounds
ES2437346T3 (es) Procedimiento para la producción de derivado de diamina
RU2006130000A (ru) Органические соединения
RU2000103491A (ru) Конденсированные производные 1,2,4-тиадиазина, их получение и применение.
AU2021212003B2 (en) INHIBITORS OF TRYPTOPHAN DIOXYGENASES (IDO1 and TDO) AND THEIR USE IN THERAPY
RU2006134005A (ru) Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
KR101377358B1 (ko) 디티올로피롤론 화합물 및 그의 치료 적용
DE69733825D1 (de) Chinolin-derivate die den effekt von wachstumsfaktoren wie vegf vezögern
MXPA01004256A (es) N-arilamidas del acido antranilico y del acido tioantranilico.
RU2003122190A (ru) Производные тетрагидропиридина, их получение и применение в качестве ингибиторов клеточной пролиферации
JP2010529147A (ja) ＩＲＥ−１αインヒビター
RU2002131885A (ru) Антраниламиды и их применение в качестве лекарственных средств
AR036599A1 (es) Un derivado de 2-pirimidinil-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2-a]pirimidin-4-ona y 7-pirimidinil-2,3-dihidroimidazo[1,2-a]pirimidin-5(1h)ona sustituidos, uso del mismo, un medicamento que lo comprende y un inhibidor de gsk3beta o gsk3beta y cdk5/p25 seleccionado entre el grupo de dicho derivado
AR045040A1 (es) Derivados de compuestos espiroazabiciclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos
AR053082A1 (es) DERIVADOS 8-PERFLUOROALQUIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO[1,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA SUBSTITUIDOS NHIBIDORES DE GSK3BETA Y SU EMPLEO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
AR036600A1 (es) Derivados de 2-piridinil-6,7,8,9-tetrahidropirimido [1,2-a]pirimidin-4-ona y 7-piridinil-2,3-dihidroimidazo[1,2-a]pirimidin-5(1h) ona sustituidos
RU2008127260A (ru) Производные хиназолинона в качестве антагонистов ваниллоидов
RU2004112562A (ru) Производные пиридинсульфонамида, способ их получения и применение
AR035685A1 (es) Derivados de isoxazolina, sus prodrogas, composiciones farmaceuticas que comprenden dichos compuestos, procesos para preparar dichas composiciones, uso de dichos compuestos para la fabricacion de medicamentos, uso de dichas composiciones para la fabricacion de medicamentos, procesos para la preparac
US20150087886A1 (en) Novel bifunctional metnase/intnase inhibitors and related compositions and methods of treatment of cancer
JP2012504588A (ja) ピリミド誘導体およびその製薬学的用途
RU2009149518A (ru) Триазоло[1, 5-а]хинолины в качестве лигандов рецептора аденозина а3
KR920016418A (ko) Nmda 길항제

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110920