RU2003137530A - Дружественный к окружающей среде способ гидрирования динитрилов - Google Patents
Дружественный к окружающей среде способ гидрирования динитрилов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003137530A RU2003137530A RU2003137530/04A RU2003137530A RU2003137530A RU 2003137530 A RU2003137530 A RU 2003137530A RU 2003137530/04 A RU2003137530/04 A RU 2003137530/04A RU 2003137530 A RU2003137530 A RU 2003137530A RU 2003137530 A RU2003137530 A RU 2003137530A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- hydroxide
- modifier
- dinitrile
- catalyst
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/30—Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/44—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers
- C07C209/48—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers by reduction of nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (16)
1. Способ превращения динитрилов в диамины и/или аминонитрилы, включающий формирование реакционной среды, которая содержит (1) динитрил, (2) водород, (3) катализатор, включающий элемент группы VIII, и (4) один или несколько модификаторов, выбранных из группы соединений, включающей гидроксиды четвертичного аммония, цианиды четвертичного аммония, фториды четвертичного аммония, гидроксиды четвертичного фосфония и тиоцианиды четвертичного аммония, где процесс проводят при давлении и температуре, достаточных для превращения, по крайней мере, части динитрила в диамин и, необязательно, аминонитрил.
2. Способ по п. 1, в котором температура составляет от 50 до 150оС и общее давление составляет от 2,07 до 10,34 МПа (от 300 до 1500 фунт/кв. дюйм).
3. Способ по п. 2, в котором катализатором является губчатый никель.
4. Способ по п. 3, в котором модификатором является соединение гидроксида четвертичного аммония.
5. Способ по п. 4, в котором модификатором является гидроксид тетраметиламмония.
6. Способ по п. 5 в котором температура составляет от 70 до 90оС и общее давление составляет от 1,38 до 6,89 МПа (от 200 до 1000 фунт/кв. дюйм).
7. Способ по п. 6, в котором модификатор выбирают из группы, включающей гидроксид тетраметиламмония, гидроксид тетраэтиламмония, гидроксид тетрапропиламмония, гидроксид тетрабутиламмония и гидроксид тетрабутилфосфония.
8. Способ по п. 7, в котором весовое отношение модификатора к динитрилу составляет от около 1:5000 до около 1:50.
9. Способ превращения динитрилов в диамины и/или аминонитрилы, включающий приведение в контакт катализатора гидрирования, содержащего элемент группы VIII, с модификатором, выбранным из группы соединений, включающей гидроксиды четвертичного аммония, цианиды четвертичного аммония, фториды четвертичного аммония, гидроксиды четвертичного фосфония и тиоцианиды четвертичного аммония, с получением модифицированного катализатора, и формирование реакционной смеси, содержащей (1) динитрил, (2) водород, (3) модифицированный катализатор, и, необязательно, (4) один или несколько модификаторов, выбранных из группы соединений, включающей гидроксиды четвертичного аммония, цианиды четвертичного аммония, фториды четвертичного аммония, гидроксиды четвертичного фосфония и тиоцианиды четвертичного аммония, где указанная реакционная смесь имеет молярное отношение растворителя к динитрилу менее 1:1, и где процесс проводят в отсутствие растворителя при давлении и температуре, достаточных для превращения, по крайней мере, части динитрила в диамин и, необязательно, аминонитрил.
10. Способ по п. 9, в котором температура составляет от 50 до 150єС и общее давление составляет от 2,07 до 10,34 МПа (от 300 до 1500 фунт/кв. дюйм).
11. Способ по п. 10, в котором катализатором является губчатый никель.
12. Способ по п. 11, в котором модификатором является соединение гидроксида четвертичного аммония.
13. Способ по п. 12, в котором модификатором является гидроксид тетраметиламмония.
14. Способ по п. 13, в котором температура составляет от 70 до 90оС и общее давление составляет от 1,38 до 6,89 МПа (от 200 до 1000 фунт/кв. дюйм).
15. Способ по п. 14, в котором модификатор выбирают из группы, включающей гидроксид тетраметиламмония, гидроксид тетраэтиламмония, гидроксид тетрапропиламмония, гидроксид тетрабутиламмония и гидроксид тетрабутилфосфония.
16. Способ по п. 15, в котором весовое отношение модификатора к динитрилу составляет от около 1:5000 до около 1:50.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/871,102 | 2001-05-31 | ||
| US09/871,102 US6376714B1 (en) | 2001-05-31 | 2001-05-31 | Environmentally friendly process for the hydrogenation of dinitriles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003137530A true RU2003137530A (ru) | 2005-04-20 |
Family
ID=25356731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003137530/04A RU2003137530A (ru) | 2001-05-31 | 2002-05-24 | Дружественный к окружающей среде способ гидрирования динитрилов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6376714B1 (ru) |
| EP (1) | EP1392646A2 (ru) |
| JP (1) | JP2004534778A (ru) |
| KR (1) | KR20040004667A (ru) |
| CN (1) | CN1531523A (ru) |
| BR (1) | BR0210082A (ru) |
| CA (1) | CA2444442A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA03010927A (ru) |
| MY (1) | MY134178A (ru) |
| PL (1) | PL364602A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003137530A (ru) |
| SK (1) | SK14492003A3 (ru) |
| TW (1) | TW593235B (ru) |
| WO (1) | WO2002096862A2 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6569802B1 (en) * | 1999-11-30 | 2003-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalyst for selective hydrogenation of dinitriles |
| US7132562B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-11-07 | Invista North America S.A R.L. | Use of modifiers in a dinitrile hydrogenation process |
| DE10361071A1 (de) * | 2003-12-22 | 2005-07-14 | Basf Ag | Nitrilhydrierung in Gegenwart Ionischer Flüssigkeiten |
| CA2552744A1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-15 | Invista Technologies S.A.R.L. | Use of modifiers in a dinitrile hydrogenation process at high pressures |
| DE102006061533A1 (de) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Saltigo Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 2-Aminomethylpiperidin |
| JP2013528603A (ja) * | 2010-05-19 | 2013-07-11 | ビオアンブ，ソシエテ パ アクシオンス シンプリフィエ | ジアミノブタン（ｄａｂ）、コハク酸ジニトリル（ｓｄｎ）及びスクシンアミド（ｄａｍ）を生産する方法 |
| BR112012029447A2 (pt) * | 2010-05-19 | 2017-03-07 | Bioamber Sas | processos para a produção de diaminobutano (dab), dinitrila succínico (sdn) e succinamida (dam) |
| KR20130023346A (ko) | 2010-06-16 | 2013-03-07 | 바이오엠버, 에스.아.에스. | 헥사메틸렌디아민(ｈｍｄ), 아디포니트릴(ａｄｎ), 아디파미드(ａｄｍ) 및 이들의 유도체를 제조하는 방법 |
| JP2013533863A (ja) | 2010-06-16 | 2013-08-29 | ビオアンブ，ソシエテ パ アクシオンス シンプリフィエ | ヘキサメチレンジアミン（ｈｍｄ）、アジポニトリル（ａｄｎ）、アジパミド（ａｄｍ）及びそれらの誘導体の製造方法 |
| WO2012158182A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-22 | Bioamber S.A.S. | Processes for producing butanediol and diaminobutane from fermentation broths containing ammonium succinates |
| US9464030B2 (en) | 2011-05-18 | 2016-10-11 | Bioamber Inc. | Processes for producing butanediol (BDO), diaminobutane (DAB), succinic dinitrile (SDN) and succinamide (DAM) |
| WO2012170060A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | Bioamber S.A.S. | Processes for producing hexanediol (hdo), hexamethylenediamine (hmd), and derivatives thereof |
| EP2684862B1 (en) * | 2012-04-01 | 2018-11-14 | Wanhua Chemical Group Co., Ltd. | Method for preparing n-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine |
| WO2015038676A1 (en) | 2013-09-13 | 2015-03-19 | Invista Technologies S.À R.L. | Hydrogenation process for the preparation of diamine from dinitriles |
| CN105555752A (zh) | 2013-09-13 | 2016-05-04 | 因温斯特技术公司 | 使二腈氢化以便制备二胺 |
| WO2015038679A1 (en) | 2013-09-13 | 2015-03-19 | Invista Technologies S.A R.L. | Catalyst preparation and hydrogenation process |
| CN105531254A (zh) | 2013-09-13 | 2016-04-27 | 因温斯特技术公司 | 从二腈制造二胺的氢化方法 |
| WO2015038678A1 (en) | 2013-09-13 | 2015-03-19 | Invista Technologies S.À R.L. | Hydrogenation of dinitriles for the preparation of diamines |
| WO2015164699A1 (en) | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Invista Technologies S.A R.L. | Preparation of diamines by hydrogenation of dinitriles |
| CN107207406B (zh) | 2014-06-27 | 2019-12-03 | 英威达纺织（英国）有限公司 | 用增强的液-液萃取制造腈的整合方法 |
| WO2017142898A1 (en) | 2016-02-16 | 2017-08-24 | Invista North America S.A R.L. | Promoter for selective nitrile hydrogenation |
| CN115335356A (zh) * | 2020-03-25 | 2022-11-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 在雷尼镍和碱性助催化剂存在下通过氢化己二腈制备六亚甲基二胺的方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE700877A (ru) * | 1966-07-04 | 1967-12-18 | ||
| US3773832A (en) * | 1970-01-16 | 1973-11-20 | Du Pont | Hydrogenation of adiponitrile over alkali-modified cobalt catalyst |
| US4721811A (en) | 1985-08-26 | 1988-01-26 | W. R. Grace & Co. | Synthesis of aliphatic polyamines |
| US5900511A (en) | 1997-03-28 | 1999-05-04 | E. I. De Pont De Nemours And Company | Process for continuous hydrogenation of adiponitrile |
| ATE274490T1 (de) * | 1999-04-28 | 2004-09-15 | Invista Tech Sarl | Verfahren zur hydrierung von dinitrilen zu aminonitrilen |
| US6309758B1 (en) | 1999-05-06 | 2001-10-30 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Promoted porous catalyst |
-
2001
- 2001-05-31 US US09/871,102 patent/US6376714B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-05-17 TW TW091110365A patent/TW593235B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-05-24 RU RU2003137530/04A patent/RU2003137530A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-05-24 JP JP2003500042A patent/JP2004534778A/ja not_active Withdrawn
- 2002-05-24 WO PCT/US2002/016374 patent/WO2002096862A2/en not_active Application Discontinuation
- 2002-05-24 SK SK1449-2003A patent/SK14492003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2002-05-24 MX MXPA03010927A patent/MXPA03010927A/es unknown
- 2002-05-24 BR BR0210082-7A patent/BR0210082A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-05-24 CA CA002444442A patent/CA2444442A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-24 EP EP02739372A patent/EP1392646A2/en not_active Withdrawn
- 2002-05-24 CN CNA028109155A patent/CN1531523A/zh active Pending
- 2002-05-24 PL PL02364602A patent/PL364602A1/xx unknown
- 2002-05-24 KR KR20037015547A patent/KR20040004667A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-05-28 MY MYPI20021949A patent/MY134178A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1392646A2 (en) | 2004-03-03 |
| CA2444442A1 (en) | 2002-12-05 |
| MY134178A (en) | 2007-11-30 |
| WO2002096862A3 (en) | 2003-07-31 |
| WO2002096862A2 (en) | 2002-12-05 |
| SK14492003A3 (sk) | 2005-03-04 |
| MXPA03010927A (es) | 2004-02-17 |
| TW593235B (en) | 2004-06-21 |
| US6376714B1 (en) | 2002-04-23 |
| KR20040004667A (ko) | 2004-01-13 |
| BR0210082A (pt) | 2004-08-17 |
| CN1531523A (zh) | 2004-09-22 |
| JP2004534778A (ja) | 2004-11-18 |
| PL364602A1 (en) | 2004-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003137530A (ru) | Дружественный к окружающей среде способ гидрирования динитрилов | |
| JP2004534778A5 (ru) | ||
| MY114405A (en) | Process for hemihydrogenation of dinitriles to aminotriles | |
| DE59806924D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isophorondiamin | |
| EP0618895B1 (en) | Process for the preparation of an aminonitrile by partial hydrogenation of a nitrile compound with two or more nitrile groups | |
| US6569802B1 (en) | Catalyst for selective hydrogenation of dinitriles | |
| RU2002126613A (ru) | Способ гидрогенизации нитрильных групп в аминогруппы | |
| RU2153489C2 (ru) | Способ получения алифатических альфа,омега-аминонитрилов | |
| RU96112127A (ru) | Способ получения лактама | |
| CN1075806C (zh) | 在掺杂阮内镍型催化剂存在下腈催化加氢生成胺的方法 | |
| KR970001320A (ko) | 락탐의 제조방법 | |
| DE69837423D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyanoarylmethylamin | |
| CA2399937A1 (en) | Process for the production of polyamides from dinitriles and diamines | |
| CN1280264C (zh) | 氨基腈的生产方法 | |
| EP0308893B1 (en) | Process for producing dioctamethylene triamine | |
| US6455724B1 (en) | Aminonitrile production | |
| HUT77185A (hu) | Eljárás selegilin előállítására | |
| CA2250770A1 (en) | Process for preparing cyano group-containing aromatic methylamines | |
| TH44581A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเฮมิไฮโดรจีเนชั่น ของไดไนไตรล์ไปเป็นอะมิโนไนไตรล์ | |
| JP2004504372A (ja) | アンモニアの分離方法 | |
| WO2001021581A1 (en) | Process for the partial hydrogenation of a nitrile compound containing two or more nitrile groups |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060207 |