RU2003132471A - Производные 5-членных гетероциклов, их получение и применение в качестве лекарственных средств - Google Patents

Производные 5-членных гетероциклов, их получение и применение в качестве лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2003132471A
RU2003132471A RU2003132471/04A RU2003132471A RU2003132471A RU 2003132471 A RU2003132471 A RU 2003132471A RU 2003132471/04 A RU2003132471/04 A RU 2003132471/04A RU 2003132471 A RU2003132471 A RU 2003132471A RU 2003132471 A RU2003132471 A RU 2003132471A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thiazol
methyl
butyl
tert
imidazol
Prior art date
Application number
RU2003132471/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2288224C2 (ru
Inventor
Джеремиа ХАРНЕТТ (FR)
Джеремиа Харнетт
Денни БИГГ (FR)
Денни Бигг
Анн-Мари ЛИБЕРАТОР (FR)
Анн-Мари Либератор
Ален РОЛЛАН (FR)
Ален РОЛЛАН
Original Assignee
Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон Сьентифик (С.К.Р.А.С.) (Fr)
Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон Сьентифик (С.К.Р.А.С.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0104943A external-priority patent/FR2823208B1/fr
Application filed by Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон Сьентифик (С.К.Р.А.С.) (Fr), Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон Сьентифик (С.К.Р.А.С.) filed Critical Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон Сьентифик (С.К.Р.А.С.) (Fr)
Publication of RU2003132471A publication Critical patent/RU2003132471A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2288224C2 publication Critical patent/RU2288224C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/44—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D233/50—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with carbocyclic radicals directly attached to said nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/28—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Claims (10)

1. Соединение, выбранное из следующих соединений:
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[4-(гидроксиметил)-1,3-оксазол-2-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[1-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(метоксиметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{4-[(метиламино)метил]-1,3-оксазол-2-ил]фенола;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}ацетамида;
этил[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(морфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(тиоморфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
4-[2-(анилинометил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-(2-{[[2-(диметиламино)этил](метил)амино]метил}-1,3-тиазол-4-ил)фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{5-метил-2-[(метиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
1-[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метанамина;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-метилацетамида;
1-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-метоксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]-N-метилметанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(этиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-фенилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{1-[4-(4-анилинофенил)-1,3-тиазол-2-ил]этил}-N-метиламина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(изопропиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(циклогексиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-изопропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-метил-1-[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]этанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-этилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{[4-(4-анилинофенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-этиламина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}этанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-(2-{[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]метил}-1,3-тиазол-4-ил)фенола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ола;
4-метилпентил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
изопентил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(4’-бром-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-трет-бутилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(4-метоксифенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-
ил]этилкарбамата;
2-фенилэтил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-5-метил-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-метил-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,4’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(пропиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-пропиламина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бутан-1-амина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пентан-1-амина;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-3-ола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метанола;
N,N-диметил-N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
2-{2-[(4-метилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-[2-(пиперидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-[2-(пиперазин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10H-фенотиазина;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}азетидин-3-ола;
2-[2-(морфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-[2-(тиоморфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
(3R)-1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
(3S)-1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(пирролидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(бутиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2-{2-[(4-этилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
N-метил-N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1H-имидазол-2-ил]метил}амина;
метил[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
бутил[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
N-неопентил-N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ола;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}ацетамида;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бутанамида;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-пропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-метил-1-(метиламино)пропил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N,2-диметил-1-[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]пропан-1-амина;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}гексанамида;
(3R)-1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
(3S)-1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}азетидин-3-ола;
2-{2-[(4-пропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-ацетилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-бутилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
метил 4-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперазин-1-карбоксилата;
4-[2-(аминометил)-1H-имидазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
4-{2-[(бензиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-2,6-ди-трет-бутилфенола;
4-{2-[(4-ацетилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-2,6-ди-трет-бутилфенола;
N-метил-N-{[4-(10Н-феноксазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
4-[2-(азетидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-бутилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
бутил 2-[4-(3’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-изобутилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-изобутилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-хлор-4’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’,4’-дихлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-пропилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-этилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-циано-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-5-этил-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,3’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-бром-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’,5’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-метокси-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-нитро-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,5’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-метокси-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
метил 4-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперазин-1-карбоксилата;
метил [4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бензамида;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-2-фенилацетамида;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пропанамида;
ацетат 1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ила;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3,4-диола;
или соль этого соединения.
2. Соединение по п.1 или фармацевтически приемлемая соль в качестве лекарственного средства.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента, по крайней мере, одно из соединений по п.2.
4. Применение соединения, выбранного из следующих соединений:
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[4-(гидроксиметил)-1,3-оксазол-2-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[1-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(метоксиметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{4-[(метиламино)метил]-1,3-оксазол-2-ил]фенола;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}ацетамида;
этил [4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(морфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(тиоморфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
4-[2-(анилинометил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-(2-{[[2-(диметиламино)этил](метил)амино]метил}-1,3-тиазол-4-ил)фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{5-метил-2-[(метиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
1-[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метанамина;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-метилацетамида;
1-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-метоксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]-N-метилметанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(этиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-фенилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{1-[4-(4-анилинофенил)-1,3-тиазол-2-ил]этил}-N-метиламина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(изопропиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(циклогексиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-изопропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-метил-1-[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]этанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-этилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{[4-(4-анилинофенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-этиламина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}этанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-(2-{[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]метил}-1,3-тиазол-4-ил)фенола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ола;
4-метилпентил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
изопентил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(4’-бром-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-трет-бутилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(4-метоксифенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
2-фенилэтил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-5-метил-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-метил-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,4’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(пропиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-пропиламина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бутан-1-амина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пентан-1-амина;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-3-ола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метанола;
N,N-диметил-N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
2-{2-[(4-метилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-[2-(пиперидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-[2-(пиперазин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10H-фенотиазина;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}азетидин-3-ола;
2-[2-(морфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-[2-(тиоморфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
(3R)-1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
(3S)-1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(пирролидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(бутиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2-{2-[(4-этилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
N-метил-N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1H-имидазол-2-ил]метил}амина;
метил[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
бутил[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
N-неопентил-N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ола;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}ацетамида;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бутанамида;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-пропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-метил-1-(метиламино)пропил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N,2-диметил-1-[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]пропан-1-амина;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}гексанамида;
(3R)-1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
(3S)-1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}азетидин-3-ола;
2-{2-[(4-пропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-ацетилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-бутилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
метил 4-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперазин-1-карбоксилата;
4-[2-(аминометил)-1H-имидазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
4-{2-[(бензиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-2,6-ди-трет-бутилфенола;
4-{2-[(4-ацетилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-2,6-ди-трет-бутилфенола;
N-метил-N-{[4-(10Н-феноксазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
4-[2-(азетидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-бутилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
бутил 2-[4-(3’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-изобутилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-изобутилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-хлор-4’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’,4’-дихлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-пропилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-этилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-циано-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-5-этил-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,3’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-бром-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’,5’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-метокси-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-нитро-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,5’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-метокси-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
метил 4-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперазин-1-карбоксилата;
метил [4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бензамида;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-2-фенилацетамида;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пропанамида;
ацетат 1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ила;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3,4-диола;
или фармацевтически приемлемой соли одного из вышеуказанных соединений для получения лекарственного средства, обладающего, по крайней мере, одним из следущих трех видов активностей:
ингибирование моноаминоксидаз, в частности, моноаминоксидазы B,
ингибирование перекисного окисления липидов,
проявление модулирующей активности в отношении натриевых каналов.
5. Применение по п.4, отличающееся тем, что полученное лекарственное средство предназначено для лечения одного из нижеследующих расстройств или заболеваний: болезни Паркинсона, старческого слабоумия, болезни Альцгеймера, хореи Гантингтона, бокового амиотрофического склероза, шизофрении, депрессии, психоза, мигрени или боли, и, в частности, невропатической боли.
6. Применение по п.4, где соединение выбрано из
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[4-(гидроксиметил)-1,3-оксазол-2-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[1-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(метоксиметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{4-[(метиламино)метил]-1,3-оксазол-2-ил]фенола;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}ацетамида;
этил[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(морфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(тиоморфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
4-[2-(анилинометил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-(2-{[[2-(диметиламино)этил](метил)амино]метил}-1,3-тиазол-4-ил)фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{5-метил-2-[(метиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
1-[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метанамина;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-метилацетамида;
1-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-метоксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]-N-метилметанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(этиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-фенилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{1-[4-(4-анилинофенил)-1,3-тиазол-2-ил]этил}-N-метиламина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(изопропиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(циклогексиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-изопропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-метил-1-[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]этанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-этилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{[4-(4-анилинофенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-этиламина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}этанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-(2-{[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]метил}-1,3-тиазол-4-ил)фенола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(пропиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-N-пропиламина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бутан-1-амина;
N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пентан-1-амина;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-3-ола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метанола;
N,N-диметил-N-{[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
2-{2-[(4-метилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-[2-(пиперидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-[2-(пиперазин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10H-фенотиазина;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}азетидин-3-ола;
2-[2-(морфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-[2-(тиоморфолин-4-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
(3R)-1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
(3S)-1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
2,6-ди-трет-бутил-4-[2-(пирролидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(бутиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2-{2-[(4-этилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
N-метил-N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1H-имидазол-2-ил]метил}амина;
метил[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
бутил[4-(10H-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
N-неопентил-N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ола;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}ацетамида;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бутанамида;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-пропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-метил-1-(метиламино)пропил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
N,2-диметил-1-[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]пропан-1-амина;
N-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}гексанамида;
(3R)-1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
(3S)-1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
1-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}азетидин-3-ола;
2-{2-[(4-пропилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-ацетилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
2-{2-[(4-бутилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-10Н-фенотиазина;
метил 4-{[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперазин-1-карбоксилата;
4-[2-(аминометил)-1H-имидазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
4-{2-[(бензиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-2,6-ди-трет-бутилфенола;
4-{2-[(4-ацетилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}-2,6-ди-трет-бутилфенола;
N-метил-N-{[4-(10Н-феноксазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}амина;
4-[2-(азетидин-1-илметил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди-трет-бутилфенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(4-бутилпиперазин-1-ил)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
метил 4-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперазин-1-карбоксилата;
метил[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метилкарбамата;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}бензамида;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}-2-фенилацетамида;
N-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пропанамида;
ацетат 1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ила;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3,4-диола;
или фармацевтически приемлемой соли одного из вышеуказанных соединений для получения лекарственного средства для ингибирования моноаминоксидаз и/или для ингибирования перекисного окисления липидов.
7. Применение по п.6, отличающееся тем, что соединение выбрано из следующих соединений:
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[1-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
1-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-метоксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]-N-метилметанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(этиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}азетидин-3-ола;
(3R)-1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
(3S)-1-{[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]метил}пирролидин-3-ола;
N,2-диметил-1-[4-(10Н-фенотиазин-2-ил)-1,3-тиазол-2-ил]пропан-1-амина;
и фармацевтически приемлемых солей вышеуказанных соединений.
8. Применение по п.6 или 7, отличающееся тем, что полученное лекарственное средство предназначено для лечения следующих расстройств и заболеваний: болезни Паркинсона, старческого слабоумия, болезни Альцгеймера, хореи Гантингтона, бокового амиотрофического склероза, шизофрении, депрессии, психоза.
9. Применение по п.4, где соединение выбрано из
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[1-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{4-[(метиламино)метил]-1,3-оксазол-2-ил]фенола;
2,6-ди-трет-бутил-4-{5-метил-2-[(метиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
1-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-метоксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]-N-метилметанамина;
2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[(этиламино)метил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола;
4-метилпентил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
изопентил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(4’-бром-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-трет-бутилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
гексил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
3,3-диметилбутил 2-[4-(4-метоксифенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
2-фенилэтил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-5-метил-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-метил-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,4’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-изобутилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бензил 2-[4-(4-изобутилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-хлор-4’-фтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’,4’-дихлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-пропилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4-этилфенил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(4’-циано-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(1,1’-бифенил-4-ил)-5-этил-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-хлор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,3’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-бром-1,1’-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’,5’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’-метокси-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-нитро-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(2’,5’-дифтор-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
бутил 2-[4-(3’-метокси-1,1’-бифенил-4-ил)-1H-имидазол-2-ил]этилкарбамата;
или фармацевтически приемлемая соль одного из вышеуказанных соединений для получения лекарственного средства, предназначенного для модулирования натриевых каналов.
10. Применение по п.9, отличающееся тем, что полученное лекарственное средство предназначено для лечения нижеследующих расстройств или заболеваний: болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, бокового амиотрофического склероза, мигрени или боли, и, в частности, невропатической боли.
RU2003132471/04A 2001-04-10 2002-04-09 Производные 5-членных гетероциклов, их получение и применение в качестве лекарственных средств RU2288224C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0104943A FR2823208B1 (fr) 2001-04-10 2001-04-10 Derives d'heterocycles a 5 chainons, leur preparation et leur application a titre de medicaments
FR0104943 2001-04-10
FR0201811 2002-02-14
FR0201811 2002-02-14
FR0201218 2002-04-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003132471A true RU2003132471A (ru) 2005-01-27
RU2288224C2 RU2288224C2 (ru) 2006-11-27

Family

ID=26212970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003132471/04A RU2288224C2 (ru) 2001-04-10 2002-04-09 Производные 5-членных гетероциклов, их получение и применение в качестве лекарственных средств

Country Status (23)

Country Link
EP (1) EP1379514B1 (ru)
JP (1) JP4422964B2 (ru)
KR (1) KR100865809B1 (ru)
CN (1) CN1284777C (ru)
AR (1) AR036329A1 (ru)
AU (1) AU2002307980B2 (ru)
BR (2) BRPI0208703B1 (ru)
CA (1) CA2443403C (ru)
CZ (1) CZ304550B6 (ru)
DE (1) DE60232959D1 (ru)
ES (1) ES2328467T3 (ru)
HK (1) HK1070055A1 (ru)
HU (1) HU228192B1 (ru)
IL (2) IL158121A0 (ru)
IS (1) IS2724B (ru)
MX (1) MXPA03009194A (ru)
MY (1) MY142094A (ru)
NO (1) NO326051B1 (ru)
NZ (1) NZ528645A (ru)
PL (1) PL211939B1 (ru)
RU (1) RU2288224C2 (ru)
TW (1) TWI248438B (ru)
WO (1) WO2002083656A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7291641B2 (en) * 1999-10-11 2007-11-06 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Derivatives of heterocycles with 5 members, their preparation and their use as medicaments
TWI283577B (en) 1999-10-11 2007-07-11 Sod Conseils Rech Applic Pharmaceutical composition of imidazole derivatives acting as modulators of sodium channels and the use thereof
WO2003048140A1 (fr) 2001-12-03 2003-06-12 Japan Tobacco Inc. Compose azole et utilisation medicinale de celui-ci
TW200500362A (en) * 2003-04-09 2005-01-01 Japan Tobacco Inc 5-membered heteroaromatic ring compound and pharmaceutical use thereof
DE60307049T2 (de) * 2003-04-25 2007-02-08 Neuro3D Verwendung von Piperazin- Phenothiazin- Derivaten zur Herstellung eines Arzneimittels mit neuroprotektiven und/oder neurotropischen Wirkungen auf das ZNS und/oder PNS
FR2888116A1 (fr) * 2005-07-08 2007-01-12 Sod Conseils Rech Applic Derives de thiazoles pour traiter les dyskinesies
EP1806819A1 (en) * 2006-01-05 2007-07-11 Constructions Electroniques + Telecommunications, en abrégé "C.E.+T" Backup power system
TW200848417A (en) * 2007-02-22 2008-12-16 Organon Nv Indole derivatives
EP2771335A2 (en) * 2011-10-26 2014-09-03 Pfizer Limited (4-phenylimidazol-2-yl) ethylamine derivatives useful as sodium channel modulators
CN113831360A (zh) * 2021-09-10 2021-12-24 中钢集团南京新材料研究院有限公司 酰胺邻位导向硼化合成1-咔唑-硼酸频哪醇酯的方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5326770A (en) 1992-07-17 1994-07-05 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Monoamine oxidase-B (MAO-B) inhibitory 5-substituted 2,4-thiazolidinediones useful in treating memory disorders of mammals
AU4368996A (en) * 1994-11-23 1996-06-17 Neurogen Corporation Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives; new classes of dopamine receptor subtype specific ligands
US5969146A (en) * 1995-10-11 1999-10-19 Synthelabo Oxazolidin-2-one derivatives, preparation method therefor and therapeutical use thereof
EP0946587A2 (en) * 1996-12-16 1999-10-06 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New amide compounds
FR2764889B1 (fr) * 1997-06-20 2000-09-01 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives du 2-(iminomethyl)amino-phenyle, leur preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
ID24564A (id) * 1997-10-06 2000-07-27 Lilly Co Eli Senyawa-senyawa baru yang berguna sebagai bahan-bahan pelindung saraf
ATE229954T1 (de) * 1998-06-12 2003-01-15 Sod Conseils Rech Applic Betacarbolinverbindungen
AR023171A1 (es) * 1999-03-26 2002-09-04 Cocensys Inc Pirazoles, imidazoles, oxazoles, tiazoles, y pirroles sustituidos por arilo, y el uso de los mismos.
TWI283577B (en) * 1999-10-11 2007-07-11 Sod Conseils Rech Applic Pharmaceutical composition of imidazole derivatives acting as modulators of sodium channels and the use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002083656A3 (fr) 2003-01-03
CA2443403C (fr) 2011-09-20
AR036329A1 (es) 2004-09-01
CN1284777C (zh) 2006-11-15
HUP0303799A2 (hu) 2004-03-01
NO20034524L (no) 2003-10-29
CN1535267A (zh) 2004-10-06
JP4422964B2 (ja) 2010-03-03
EP1379514A2 (fr) 2004-01-14
CZ20033054A3 (cs) 2004-05-12
IL158121A0 (en) 2004-03-28
BR0208703A (pt) 2006-02-21
HK1070055A1 (en) 2005-06-10
KR100865809B1 (ko) 2008-10-28
NO20034524D0 (no) 2003-10-09
MXPA03009194A (es) 2004-02-17
IS6979A (is) 2003-10-08
DE60232959D1 (de) 2009-08-27
TWI248438B (en) 2006-02-01
NZ528645A (en) 2004-11-26
RU2288224C2 (ru) 2006-11-27
EP1379514B1 (fr) 2009-07-15
PL211939B1 (pl) 2012-07-31
PL372297A1 (en) 2005-07-11
MY142094A (en) 2010-09-15
JP2004531526A (ja) 2004-10-14
BRPI0208703B1 (pt) 2017-12-12
CZ304550B6 (cs) 2014-07-02
AU2002307980B2 (en) 2007-06-21
HUP0303799A3 (en) 2008-03-28
HU228192B1 (en) 2013-01-28
KR20030094333A (ko) 2003-12-11
IS2724B (is) 2011-03-15
IL158121A (en) 2010-04-15
CA2443403A1 (fr) 2002-10-24
WO2002083656A2 (fr) 2002-10-24
NO326051B1 (no) 2008-09-08
ES2328467T3 (es) 2009-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2424240C2 (ru) Антибактериальные производные пиперидина
US7718674B2 (en) Methods of relieving neuropathic pain with the S-isomer of 2-{2[N-(2-indanyl)-N-phenylamino]ethyl}piperidine
US6048900A (en) Amide derivatives and methods for using the same as selective neuropeptide Y receptor antagonists
RU2003132471A (ru) Производные 5-членных гетероциклов, их получение и применение в качестве лекарственных средств
EP1445253B1 (en) 4,4-difluoro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-5h-1-benzazepine derivatives or salts thereof
NZ573832A (en) N-(4-{ 2-[4-aryl-piperazin-1-yl]ethyl} cyclohexyl)-acetamide derivatives for the treatment of neuropsychiatric disorders
BRPI0611409B8 (pt) preparação oral compreendendo lurasidona
RU2005104819A (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включающие n-замещенные аналоги анилина и дифениламина
EE200200306A (et) N-[5-[[[5-alküül-2-oksasolüül]metüül]tio]-2-tiasolüül]karboksamiidid kui tsükliinsõltuvate kinaaside inhibiitorid
NZ598441A (en) Boron-containing small molecules
RU2006101458A (ru) 2-аминобензотиазолы в качестве обратных агонистов рецепторов cb1
CA2710409A1 (en) 6h-dibenz0 [b,e] oxepine derived nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists
SK112001A3 (en) Agents with an antidepressive effect containing pramipexol and an additional antidepressant drug
RU2009118254A (ru) Фенилацетамиды в качестве ингибиторов протеинкиназ
BR0112674A (pt) Inibidores n-[5-[[[5-alquil-2-oxazolil]metil] tio]-2tiazolil]carboxamida de quinases dependentes de ciclina
BR0016424A (pt) Inibidores de n-[5-[[[5-alquiil-2-oxazolil]metil]-tio]-2-tiazolil]carbox amida de cinases dependentes de ciclina
WO2007137224A2 (en) Method of treatment
JP2005532397A5 (ru)
CO5080752A1 (es) INHIBIDORES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NF-kB
KR20060130619A (ko) 유기 화합물의 조합물
PT2089032E (pt) Composição farmacêutica possuindo actividade antipsicótica, antidepressiva ou antiepiléptica com efeito secundário reduzido
US20090118255A1 (en) Crp Lowering Agent
WO2010111948A1 (zh) 芳甲胺类化合物、其制备方法及其医药用途
EP1535616A4 (en) MEDICAMENT FOR SYNDROME OF INTEGRATION DYSFUNCTION
BR0214780A (pt) Sal de ácido cìtrico de um composto terapêutico e composições farmacêuticas deste

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180410