RU2003129515A - Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы - Google Patents
Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003129515A RU2003129515A RU2003129515/14A RU2003129515A RU2003129515A RU 2003129515 A RU2003129515 A RU 2003129515A RU 2003129515/14 A RU2003129515/14 A RU 2003129515/14A RU 2003129515 A RU2003129515 A RU 2003129515A RU 2003129515 A RU2003129515 A RU 2003129515A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sstr2
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- agonist
- cys
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/31—Somatostatins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (26)
1. Способ модуляции скорости пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы, который предусматривает взаимодействие клеток МТС с одним или несколькими агонистами SSTR2 и одним или несколькими агонистами SSTR5, в результате чего указанный агонист SSTR2 уменьшает скорость пролиферации клеток МТС и указанный агонист SSTR5 ослабляет вызываемое агонистом SSTR2 уменьшение скорости пролиферации клеток.
2. Способ по п.1, в котором указанный агонист SSTR5 представляет собой соединение D-Phe-Phe-Trp-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2 (SEQ ID No.1) или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Способ уменьшения скорости пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы, который предусматривает взаимодействие клеток медуллярной карциномы щитовидной железы с одним или несколькими агонистами SSTR2 или их фармацевтически приемлемой солью.
4. Способ по п.3, в котором указанный агонист SSTR2 является избирательным агонистом SSTR2 или его фармацевтически приемлемой солью.
5. Способ по п.3, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki для SSTR5, которое по крайней мере в 2 раза больше подобного значения для SSTR2.
6. Способ по п.3, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki для SSTR5, которое по крайней мере в 5 раз больше подобного значения для SSTR2.
7. Способ по п.3, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki для SSTR5, которое по крайней мере в 10 раз больше подобного значения для SSTR2.
8. Способ по п.3, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki меньше 5.
9. Способ по п.3, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki меньше 1.
10. Способ по п.3, в котором указанный избирательный агонист SSTR2 представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей:
D-Nal-цикло[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2 (SEQ ID No.2);
цикло[Tic-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Phe] (SEQ ID No.3);
4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинилацетил-D-Phe-цикло(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2 (SEQ ID No.4) и
4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-2-этансульфонил-D-Phe-цикло(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2 (SEQ ID No.5);
или его фармацевтически приемлемую соль.
11. Способ лечения медуллярной карциномы щитовидной железы, который включает введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества агониста SSTR2 или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по п.11, в котором указанный агонист SSTR2 является избирательным агонистом SSTR2 или его фармацевтически приемлемой солью.
13. Способ по п.11, в котором указанный агонист SSTR-2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki для SSTR5, которое по крайней мере в 2 раза больше подобного значения для SSTR2.
14. Способ по п.11, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki для SSTR5, которое по крайней мере в 5 раз больше подобного значения для SSTR2.
15. Способ по п.11, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki для SSTR5, которое по крайней мере в 10 раз больше подобного значения для SSTR-2.
16. Способ по п.11, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki меньше 5 нМ.
17. Способ по п.11, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение Ki меньше 1 нМ.
18. Способ по п.11, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей:
D-Nal-цикло[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2 (SEQ ID No.2);
цикло[Tic-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Phe] (SEQ ID No.3);
4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинилацетил-D-Phe-цикло(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2 (SEQ ID No.4) и
4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-2-этансульфонил-D-Phe-цикло(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2 (SEQ ID No.5);
или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Способ по п.11, в котором указанный агонист SSTR2 или его фармацевтически приемлемая соль содержит остаток Tyr(I), а атом йода указанного остатка Tyr(I) представляет собой изотоп радиоактивного йода.
20. Способ по п.11 или 19, в котором указанные клетки медуллярной карциномы щитовидной железы образуют метастазы за пределами щитовидной железы.
21. Способ по п.20, в котором указанные метастазы находятся в лимфе, легком, печени, головном мозге или костях.
22. Способ по п.21, в котором указанный йод представляет собой 125I, 127I или 131I.
23. Способ визуализации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы, который предусматривает взаимодействие клеток медуллярной карциномы щитовидной железы с аналогом соматостатина или его фармацевтически приемлемой соли, причем указанный аналог соматостатина содержит остаток Tyr(I), а атом йода указанного остатка Tyr(I) представляет собой изотоп радиоактивного йода; и обнаружение указанного аналога соматостатина.
24. Способ по п.23, в котором указанные клетки медуллярной карциномы щитовидной железы находятся in vitro.
25. Способ по п.23, в котором указанные клетки медуллярной карциномы щитовидной железы находятся in vivo.
26. Способ по п.23, в котором указанный йод представляет собой 125I, 127I или 131I.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US27369901P | 2001-03-06 | 2001-03-06 | |
| US60/273,699 | 2001-03-06 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005132456/14A Division RU2317824C2 (ru) | 2001-03-06 | 2005-10-20 | Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003129515A true RU2003129515A (ru) | 2005-03-27 |
| RU2275934C2 RU2275934C2 (ru) | 2006-05-10 |
Family
ID=23045039
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003129515/14A RU2275934C2 (ru) | 2001-03-06 | 2002-03-06 | Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы |
| RU2007111864/04A RU2352578C2 (ru) | 2001-03-06 | 2002-03-06 | Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы |
| RU2005132456/14A RU2317824C2 (ru) | 2001-03-06 | 2005-10-20 | Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007111864/04A RU2352578C2 (ru) | 2001-03-06 | 2002-03-06 | Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы |
| RU2005132456/14A RU2317824C2 (ru) | 2001-03-06 | 2005-10-20 | Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20050124549A1 (ru) |
| EP (3) | EP1390406B1 (ru) |
| JP (2) | JP4294959B2 (ru) |
| AT (3) | ATE362489T1 (ru) |
| CA (2) | CA2440214C (ru) |
| DE (3) | DE60232203D1 (ru) |
| ES (3) | ES2345280T3 (ru) |
| NO (1) | NO20033881L (ru) |
| RU (3) | RU2275934C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002070555A2 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6262229B1 (en) * | 1996-12-04 | 2001-07-17 | Biomeasure Incorporated | Somatostatin antagonists |
| ATE362489T1 (de) * | 2001-03-06 | 2007-06-15 | Il Consorzio Ferrara Richerche | Verfahren zur modulierung der proliferation von medullären schilddrüsen-karzinomzellen |
| HUP0401535A3 (en) * | 2001-03-08 | 2009-07-28 | Univ Tulane | Somatostatin antagonists and their use |
| EP1522311A1 (fr) * | 2003-10-10 | 2005-04-13 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Utilisation de la somatostine ou d'un de ses analogues pour préparer un médicament destiné à réguler la réserve folliculaire ovarienne chez la femme non ménopausée |
| GB0602639D0 (en) | 2006-02-09 | 2006-03-22 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US20090099094A1 (en) * | 2006-03-23 | 2009-04-16 | Marja Chiara Zatelli | Use of Somatostatin Agonists to Treat Medullary Thyroid Carcinoma |
| EP2835136A1 (en) | 2013-08-07 | 2015-02-11 | PregLem S.A. | Somatostatin Receptor Modulator for the treatment of infertility |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4661472A (en) * | 1985-05-09 | 1987-04-28 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH antagonists IX |
| KR100325972B1 (ko) | 1993-08-09 | 2002-07-27 | 바이오메져 인코퍼레이티드 | 치료성펩타이드유도체 |
| US5597894A (en) * | 1995-06-05 | 1997-01-28 | The Louisiana State University Medical Center Foundation | Multi-tyrosinated somatostatin analogs |
| US5972893A (en) * | 1997-05-06 | 1999-10-26 | Cedars-Sinai Medical Center | Method of treating hyperprolactinemia and prolactinomas |
| DK0979098T3 (da) | 1997-05-01 | 2003-07-14 | Sod Conseils Rech Applic | Fremgangsmåde til behandling af hyperprolaktinæmi og prolaktinomer |
| US6180082B1 (en) * | 1997-11-24 | 2001-01-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Method to enhance tissue accumulation of radiolabeled compounds |
| AU749403B2 (en) | 1997-11-24 | 2002-06-27 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College, The | Method to enhance tissue accumulation of radiolabeled compounds |
| US5968903A (en) * | 1998-05-07 | 1999-10-19 | Biomeasure, Incorporated | Inhibition of H. pylori proliferation |
| WO2000006185A2 (en) | 1998-07-30 | 2000-02-10 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, S.A.S. | Methods of using lanreotide, a somatostatin analogue |
| WO2001000676A1 (en) * | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques S.A.S. | Somatostatin agonists |
| ATE362489T1 (de) * | 2001-03-06 | 2007-06-15 | Il Consorzio Ferrara Richerche | Verfahren zur modulierung der proliferation von medullären schilddrüsen-karzinomzellen |
-
2002
- 2002-03-06 AT AT02725077T patent/ATE362489T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-06 DE DE60232203T patent/DE60232203D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 RU RU2003129515/14A patent/RU2275934C2/ru active
- 2002-03-06 WO PCT/US2002/006729 patent/WO2002070555A2/en active IP Right Grant
- 2002-03-06 US US10/469,835 patent/US20050124549A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-06 CA CA2440214A patent/CA2440214C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-06 AT AT07006463T patent/ATE430162T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-06 ES ES07006462T patent/ES2345280T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 AT AT07006462T patent/ATE466029T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-06 JP JP2002569874A patent/JP4294959B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-06 DE DE60220157T patent/DE60220157T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 RU RU2007111864/04A patent/RU2352578C2/ru active
- 2002-03-06 DE DE60236225T patent/DE60236225D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 ES ES02725077T patent/ES2284859T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 CA CA2743731A patent/CA2743731C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-06 EP EP02725077A patent/EP1390406B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 EP EP07006462A patent/EP1897889B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 EP EP07006463A patent/EP1813625B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 ES ES07006463T patent/ES2328077T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-09-02 NO NO20033881A patent/NO20033881L/no not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-10-20 RU RU2005132456/14A patent/RU2317824C2/ru active
-
2007
- 2007-01-15 JP JP2007005725A patent/JP4828438B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-02 US US11/799,594 patent/US9220760B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-05 US US11/810,268 patent/US20110183416A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005132456A (ru) | Способ модуляции пролиферации клеток медуллярной карциномы щитовидной железы | |
| HUP0100388A2 (hu) | Készítmények és eljárások csontritkulás kezelésére és a koleszterinszint csökkentésére | |
| DK326785A (da) | Terapeutisk middel til paavisning og/eller behandling af tumorer og fremgangsmaade til fremstilling af et saadant middel | |
| EA199900239A1 (ru) | Замещенные n-[аминоиминометил или аминометил) фенил] пропиламиды | |
| EP0948327A4 (en) | ANTIDIABETIC AGENTS | |
| ES8801789A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de indol | |
| ES2112332T3 (es) | Derivados de substitucion de oxigeno de productos de adicion de nucleofilo-oxido nitrico utilizados como promedicamentos donadores de oxido nitrico. | |
| EA199901075A1 (ru) | Лечение резистентности к инсулину средствами, стимулирующими секрецию гормона роста | |
| DK204681A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af substituerede phenylethere eller salte deraf | |
| AP2002002387A0 (en) | Method of inhibiting amyloid aggregation and imaging amyloid deposits. | |
| EA200500882A1 (ru) | N-арилсульфонил-3-аминоалкоксииндолы | |
| EA200100516A1 (ru) | Производные 3,3-биарилпиперидина и 2,2-биарилморфолина | |
| DK302388A (da) | T-pa analoger med dodificeret vaekstfaktordomaene | |
| SG152900A1 (en) | 4-phenyl-1-piperazinyl, -piperidinyl and -tetrahydropyridyl derivatives | |
| DE69730817D1 (de) | Dihydrobenzofuranderivate verwendbar als entzündungshemmende mittel | |
| IL165220A0 (en) | Novel compounds, their use and preparation | |
| MD940152A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения инфекций и заболеваний, вызываемых вирусом гепатита В(HBV) | |
| DE69729083D1 (de) | Als entzündungshemmende mittel nützliche dihydrobenzofurane und verwandte verbindungen | |
| DE69229436T2 (de) | Verwendung von somatostatinanalogen zur behandlung von melanomen | |
| ES2173988T3 (es) | Derivados de furano para inhibir la neumonia por pneumocistis carinii, giardia lamblia y criptosporidium parvum. | |
| DE69201184D1 (de) | 5- Piperazinylalkyl-1,5-Benzothiazepinone verwendbar als Calciumantagonisten. | |
| JP2005506289A5 (ru) | ||
| ES543802A0 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados a-etilben- zol con un grupo n-carbamiloxi sustituido | |
| SE8504346L (sv) | N-alkyl(en)-n-(o,o-disubstituerad tiofosforyl)-n',n'-disubstituerade glycinamider, sett att framstella dessa samt akaricid, insekticid och fungicid, innehallande dess foreningar som verksam bestandsdel | |
| ATE235450T1 (de) | 2-indanmethanolderivate und ihre verwendung als riechstoffe |