RU2003124060A - Производные индолина и способ их получения - Google Patents

Производные индолина и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2003124060A
RU2003124060A RU2003124060/04A RU2003124060A RU2003124060A RU 2003124060 A RU2003124060 A RU 2003124060A RU 2003124060/04 A RU2003124060/04 A RU 2003124060/04A RU 2003124060 A RU2003124060 A RU 2003124060A RU 2003124060 A RU2003124060 A RU 2003124060A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
general formula
salt
same
lower alkyl
Prior art date
Application number
RU2003124060/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2252213C2 (ru
Inventor
Хироси ТОМОРИ (JP)
Хироси ТОМОРИ
Хироси МИЯМОТО (JP)
Хироси МИЯМОТО
Хироси ФУКУХАРА (JP)
Хироси ФУКУХАРА
Риуити СОНОБЕ (JP)
Риуити СОНОБЕ
Мотоко МИУРА (JP)
Мотоко МИУРА
Казухико СИМУРА (JP)
Казухико СИМУРА
Кацухико ФУДЗИМОТО (JP)
Кацухико ФУДЗИМОТО
Масаказу ВАКАЯМА (JP)
Масаказу ВАКАЯМА
Original Assignee
Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкио Компани, Лимитед (Jp), Санкио Компани, Лимитед filed Critical Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2003124060A publication Critical patent/RU2003124060A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2252213C2 publication Critical patent/RU2252213C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (12)

1. Синтетический промежуточный продукт общей формулы (I)
Figure 00000001
(где R1 представляет защитную группу для аминогруппы, R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу), его соль или производное амида.
2. Синтетический промежуточный продукт общей формулы (II)
Figure 00000002
(где R1 представляет защитную группу для аминогруппы, R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу, R4 представляет атом водорода или защитную группу для карбоксильной группы), его соль или производное амида.
3. Способ получения синтетического промежуточного продукта общей формулы (I)
Figure 00000003
(где R1 представляет защитную группу для аминогруппы, R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу) или его соли, который включает взаимодействие
соединения общей формулы (IV)
Figure 00000004
(где R1, R2 и R3 имеют такие же значения, как указано выше) с соединением общей формулы (V)
Figure 00000005
или его солью.
4. Способ получения синтетического промежуточного продукта общей формулы (VI’)
Figure 00000006
(где R1 представляет защитную группу для аминогруппы, R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу) или его соли, который включает восстановление гидроксильной группы соединения общей формулы (I)
Figure 00000007
(где R1, R2 и R3 имеют такие же значения, как приведены выше) или его соли фосфорной кислотой и йодидом щелочного металла.
5. Способ получения по пункту 4, где восстановление проводят в органической кислоте.
6. Способ получения синтетического промежуточного продукта общей формулы (II)
Figure 00000008
(где R1 представляет защитную группу для аминогруппы, R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу, R4 представляет атом водорода или защитную группу для карбоксильной группы) или его соли, который включает нитрование соединения общей формулы (VI)
Figure 00000009
(где R1, R2, R3 и R4 имеют такие же значения, как указано выше) или его соли.
7. Способ получения синтетического промежуточного продукта общей формулы (VII)
Figure 00000010
(где R1 представляет защитную группу для аминогруппы, R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу, R4 представляет атом водорода или защитную группу для карбоксильной группы) или его соли, который включает восстановление соединения общей формулы (II)
Figure 00000011
(где R1, R2, R3 и R4 имеют такие же значения, как указано выше) или его соли.
8. Способ получения синтетического промежуточного продукта общей формулы (VIII)
Figure 00000012
(где R1 представляет защитную группу для аминогруппы, R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу, R4 представляет атом водорода или защитную группу для карбоксильной группы) или его соли, который включает введение пивалоила в соединение общей формулы (VII)
Figure 00000013
(где R1, R2, R3 и R4 имеют такие же значения, как указано выше) или его соль.
9. Способ получения синтетического промежуточного продукта общей формулы (III)
Figure 00000014
(где R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу, R4 представляет атом водорода или защитную группу для карбоксильной группы, nOc представляет октильную группу) или его соли, включает введение октила в соединение общей формулы (IX)
Figure 00000015
(где R2, R3 и R4 имеют такие же значения, как указано выше) или его соль.
10. Способ получения по пункту 9, где указанный способ осуществляют, используя в качестве растворителя ксилол.
11. Способ получения по пункту 9, где указанный способ осуществляют, используя в качестве растворителя бутилацетат.
12. Способ получения по любому из пунктов с 8 по 11, где указанный способ осуществляют, используя в качестве основания диизопропилэтиламин.
RU2003124060/04A 2001-02-02 2002-02-01 Производные индолина и способ их получения RU2252213C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001026374 2001-02-02
JP2001-026374 2001-02-02

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005101336/04A Division RU2283304C1 (ru) 2001-02-02 2002-02-01 Способ получения синтетических промежуточных индолиновых соединений

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003124060A true RU2003124060A (ru) 2005-02-27
RU2252213C2 RU2252213C2 (ru) 2005-05-20

Family

ID=18891202

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005101336/04A RU2283304C1 (ru) 2001-02-02 2002-02-01 Способ получения синтетических промежуточных индолиновых соединений
RU2003124060/04A RU2252213C2 (ru) 2001-02-02 2002-02-01 Производные индолина и способ их получения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005101336/04A RU2283304C1 (ru) 2001-02-02 2002-02-01 Способ получения синтетических промежуточных индолиновых соединений

Country Status (17)

Country Link
US (2) US7012147B2 (ru)
EP (1) EP1364942A4 (ru)
KR (1) KR20030071881A (ru)
CN (3) CN1680318A (ru)
AU (1) AU2002228404B2 (ru)
CA (1) CA2437134A1 (ru)
CZ (1) CZ20032102A3 (ru)
HU (1) HUP0302858A3 (ru)
IL (1) IL157127A0 (ru)
MX (1) MXPA03006932A (ru)
NO (1) NO20033432L (ru)
NZ (1) NZ527271A (ru)
PL (1) PL363528A1 (ru)
RU (2) RU2283304C1 (ru)
SK (1) SK9802003A3 (ru)
TW (1) TW200600497A (ru)
WO (1) WO2002062758A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7332851B2 (en) * 2004-09-29 2008-02-19 Ngk Insulators, Ltd. Piezoelectric/electrostrictive film type device and method of manufacturing the same
CN102641321B (zh) * 2012-05-04 2013-12-18 乌兰托娅 治疗腰椎间盘突出和颈椎骨质增生的中药及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US14740A (en) * 1856-04-22 sibley
US3679701A (en) * 1970-12-04 1972-07-25 Jackson B Hester Jr 7-benzoyl indolines
JP3720395B2 (ja) * 1994-09-20 2005-11-24 京都薬品工業株式会社 新規ヘテロ環誘導体、その製造方法およびその医薬用途
PL190034B1 (pl) 1995-10-05 2005-10-31 Kyoto Pharmaceutical Ind Nowe pochodne heterocykliczne i kompozycje farmaceutyczne zawierające nowe pochodne heterocykliczne
SG55351A1 (en) * 1996-07-17 1998-12-21 Asahi Chemical Ind Photosensitive resin composition for photocast-molding
US6083806A (en) * 1998-07-06 2000-07-04 Motorola, Inc. Method of forming an alignment mark
GB9906192D0 (en) * 1999-03-18 1999-05-12 Medical Res Council Photoreleasable compounds
JP2002047269A (ja) * 2000-08-01 2002-02-12 Kyoto Pharmaceutical Industries Ltd ヘテロ環化合物の製造方法およびその中間体
US20020055533A1 (en) * 2000-09-01 2002-05-09 Sankyo Company, Limited Pharmaceutical composition
WO2002072147A1 (fr) * 2001-03-14 2002-09-19 Sankyo Company, Limited Compositions medicinales contenant un inhibiteur de transporteur d'acide biliaire
CA2481379A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-16 Toshimori Inaba Medicinal composition comprising acat inhibitor and insuline resistance improving agent
PL373383A1 (en) * 2002-07-18 2005-08-22 Sankyo Company, Limited Medicinal composition for treating arteriosclerosis

Also Published As

Publication number Publication date
US7012147B2 (en) 2006-03-14
NZ527271A (en) 2005-06-24
MXPA03006932A (es) 2003-11-18
RU2283304C1 (ru) 2006-09-10
KR20030071881A (ko) 2003-09-06
TW200600497A (en) 2006-01-01
RU2252213C2 (ru) 2005-05-20
EP1364942A1 (en) 2003-11-26
CZ20032102A3 (cs) 2004-01-14
WO2002062758A1 (fr) 2002-08-15
HUP0302858A2 (hu) 2003-12-29
US20060014965A1 (en) 2006-01-19
SK9802003A3 (en) 2004-04-06
PL363528A1 (en) 2004-11-29
CN1501914A (zh) 2004-06-02
CA2437134A1 (en) 2002-08-15
NO20033432D0 (no) 2003-08-01
HUP0302858A3 (en) 2006-02-28
CN1680318A (zh) 2005-10-12
US20040058979A1 (en) 2004-03-25
IL157127A0 (en) 2004-02-08
EP1364942A4 (en) 2004-07-28
CN1216863C (zh) 2005-08-31
CN1680317A (zh) 2005-10-12
NO20033432L (no) 2003-10-01
AU2002228404B2 (en) 2005-01-06
RU2005101336A (ru) 2006-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL174471A (en) A method for making quinolinone compounds and preparations containing such compounds
CA2674424A1 (en) Hydromorphinone and hydrocodeinone compositions and methods for their synthesis
ECSP067053A (es) 1-aza-biciclo[3.3.1]nonanos
DE60310554D1 (de) Verfahren zur herstellung von chinolinderivaten
EP1693705A3 (en) Resist composition, compound for use in the resist composition and pattern forming method using the resist composition
NO20053593L (no) Arylalkylkarbamat-derivater, fremgangsmate og anvendelse derav i terapi
ATE302001T1 (de) Stabilisierte askorbinsäurederivate
MY126139A (en) Piperidine compounds for use as ccr-3 inhibitors
ATE287393T1 (de) Cycloalken-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP1634874A4 (en) imidazolidine
CA2593381A1 (en) Processes for producing 7-isoindolinequinolonecarboxylic acid derivatives and intermediates therefor, salts of 7-isoindolinequinolonecarboxylic acids, hydrates thereof, and compositions containing the same as active ingredient
RU2003124060A (ru) Производные индолина и способ их получения
DE60027034D1 (de) 1-substituierte-phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl)alkohole, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
ATE256108T1 (de) Verfahren zur herstellung von cholecalciferol- derivaten und zwischenverbindungen
EA199900528A1 (ru) Новые производные эритромицина, способ их получения и применения в качетве медикаментов
KR960029312A (ko) N-아릴알킬페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법
EA199900156A1 (ru) Новые производные эритромицина, способ их получения и их применение в качестве медикаментов
CA2400977A1 (en) Processes for preparing quinoline derivatives and intermediates thereof
SU845778A3 (ru) Способ получени 5-фенил-1н-бензазепиновили иХ СОлЕй
ATE502030T1 (de) Imidazolderivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
JP2005508350A5 (ru)
JP2714724B2 (ja) カルボキシル基を有する環状アミン化合物
HUP0203421A2 (hu) Eljárás 10,11-metanobenzoszuberán-származékok előállítására, valamint a közbenső termékként alkalmazott vegyületek és ezek előállítására szolgáló eljárások
DE60124831D1 (de) Ein verfahren zur herstellung substituierter alkylamin-derivate
KR920008050A (ko) 세펨 화합물, 이의 제조방법 및 항균제

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070202