RU2003113209A - Каталитическая система для получения полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев - Google Patents
Каталитическая система для получения полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003113209A RU2003113209A RU2003113209/04A RU2003113209A RU2003113209A RU 2003113209 A RU2003113209 A RU 2003113209A RU 2003113209/04 A RU2003113209/04 A RU 2003113209/04A RU 2003113209 A RU2003113209 A RU 2003113209A RU 2003113209 A RU2003113209 A RU 2003113209A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalytic system
- range
- amount
- tertiary
- trioctylaluminum
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
- C08F4/26—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen of manganese, iron group metals or platinum group metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F136/06—Butadiene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (16)
1. Каталитическая система, пригодная для использования при получении полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев, содержащая a) неодеканоат кобальта, b) соединение алкилалюминийхлорида, описываемое структурной формулой R2AlCl, где R представляет собой алкильную группу, содержащую 2-8 углеродных атомов, и где диэтилалюминийхлорид не является единственным используемым производным алкилалюминийхлорида, c) производное триалкилалюминия, описываемое формулой R3Al, где R представляет собой алкильную группу, содержащую 2-8 углеродных атомов, и d) воду.
2. Каталитическая система по п.1, где соединением алкилалюминийхлорида является этилалюминийсесквихлорид, а соединением триалкилалюминия является триоктилалюминий.
3. Каталитическая система по п.2, дополнительно содержащая третичный алкиламин или третичный ариламин.
4. Каталитическая система по п.2, где этилалюминийсесквихлорид и триоктилалюминий вводят в реакцию друг с другом до соединения их с другими элементами.
5. Каталитическая система по п.1, где кобальтовая соль присутствует в таком количестве, что соотношение количеств Со и Al находится в диапазоне от 1:75 до 1:150.
6. Каталитическая система по п.2, где этилалюминийсесквихлорид и триоктилалюминий присутствуют в таком количестве, что концентрация А1 находится в диапазоне от 0,002 до 0,004 молей на один литр.
7. Каталитическая система по п.1, где вода присутствует в количестве от 0,1 до 0,8 молей на один моль соединения алкилалюминийхлорида.
8. Каталитическая система по п.3, где третичным алкиламином или третичным ариламином являются триэтаноламин или триэтиламин.
9. Каталитическая система по п.3, где третичный алкиламин или третичный ариламин присутствуют в таком количестве, что молярное соотношение Со и N в системе находится в диапазоне от 1:1 до 1:3.
10. Каталитическая система, пригодная для использования при получении полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев, содержащая a) неодеканоат кобальта, b) этилалюминийсесквихлорид, c) триоктилалюминий и d) воду, где этилалюминийсесквихлорид и триоктилалюминий добавляют в таком количестве, чтобы концентрация Al находилась в диапазоне от 0,002 до 0,004 молей на один литр, а кобальтовая соль присутствует в таком количестве, что молярное соотношение Со и Al находится в диапазоне от 1:75 до 1:150.
11. Каталитическая система по п.10, дополнительно содержащая третичный алкиламин в таком количестве, что молярное соотношение Со и N в системе находится в диапазоне от 1:1 до 1:3.
12. Способ получения полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев, включающий введение исходного подаваемого сырья, содержащего 1,3-бутадиен, бутен и циклогексан, в контакт с каталитической системой в условиях, достаточных для полимеризации 1,3-бутадиена, где каталитическая система содержит a) неодеканоат кобальта, b) соединение алкилалюминийхлорида, описываемое структурной формулой R2AlCl, где R представляет собой алкильную группу, содержащую 2-8 углеродных атомов, и где диэтилалюминийхлорид не является единственным используемым производным алкилалюминийхлорида, c) производное триалкилалюминия, описываемое формулой R3Al, где R представляет собой алкильную группу, содержащую 2-8 углеродных атомов, и d) воду.
13. Способ по п.12, где исходное подаваемое сырье дополнительно содержит бензол.
14. Способ по п.13, где исходное подаваемое сырье содержит 20 мас.% 1,3-бутадиена и 55 мас.% бутена.
15. Способ по п.14, где каталитическая система дополнительно содержит третичный алкиламин или третичный ариламин.
16. Способ по п.15, где соединением алкилалюминийхлорида является этилалюминийсесквихлорид, соединением триалкилалюминия является триоктилалюминий, и где этилалюминийсесквихлорид и триоктилалюминий добавляют в таком количестве, что концентрация Al находится в диапазоне от 0,002 до 0,004 молей на один литр, а кобальтовая соль присутствует в таком количестве, что молярное соотношение Со и AL находится в диапазоне от 1:75 до 1:150, и где третичный алкиламин или третичный ариламин представляют собой триэтаноламин или триэтиламин, добавленные в таком количестве, что молярное соотношение кобальта и азота находится в диапазоне от 1:1 до 1:3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US23983700P | 2000-10-12 | 2000-10-12 | |
US60/239,837 | 2000-10-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003113209A true RU2003113209A (ru) | 2004-11-10 |
Family
ID=22903940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003113209/04A RU2003113209A (ru) | 2000-10-12 | 2001-10-02 | Каталитическая система для получения полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6887956B2 (ru) |
EP (1) | EP1325040B1 (ru) |
JP (1) | JP2004511589A (ru) |
KR (1) | KR20030040528A (ru) |
CN (1) | CN1468263A (ru) |
AU (1) | AU2001296505A1 (ru) |
BR (1) | BR0114663A (ru) |
CA (1) | CA2425441A1 (ru) |
DE (1) | DE60141341D1 (ru) |
MX (1) | MXPA03003252A (ru) |
RO (1) | RO121273B1 (ru) |
RU (1) | RU2003113209A (ru) |
TW (1) | TWI287548B (ru) |
WO (1) | WO2002030997A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200302284B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003102041A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Dow Global Technologies Inc. | A two-step butadiene polymerization process for manufacturing high-cis 1,4-ploybutadiene |
US20120264897A1 (en) | 2009-12-02 | 2012-10-18 | Ruehmer Thomas D | Catalyst systems for rubber polymerizations |
US20120296055A1 (en) * | 2010-01-15 | 2012-11-22 | Reliance Industries Limited | High-cis polybutadiene rubber in benign solvents and process for preparation thereof |
US8893725B2 (en) | 2011-01-28 | 2014-11-25 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Polymeric materials derived from tobacco |
US9000107B2 (en) | 2011-01-31 | 2015-04-07 | Bridgestone Corporation | Process for producing polydienes |
CN103596997B (zh) | 2011-05-09 | 2016-08-24 | 株式会社普利司通 | 用于制备高顺式聚二烯的方法 |
CN108409973A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-08-17 | 管燕 | 一种用于折叠盆的橡胶及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3135725A (en) | 1957-05-31 | 1964-06-02 | Goodrich Gulf Chem Inc | Process of polymerizing conjugated diolefins with a cobalt salt-hydrocarbyl aluminumcompound catalyst |
US3336280A (en) * | 1960-10-14 | 1967-08-15 | Phillips Petroleum Co | Process for production of rubbery polymers |
US5280081A (en) * | 1991-06-05 | 1994-01-18 | The B. F. Goodrich Company | Highly hydrogenated nonfunctional or functional terminated conjugated diene polymers |
US5397851A (en) | 1993-11-09 | 1995-03-14 | Polysar Rubber Corporation | Process for cis-1,4-polybutadiene production with reduced gel formation |
EP0770631B1 (en) | 1995-10-18 | 2000-06-21 | The Dow Chemical Company | Manufacturing process for high cis poly(butadiene) |
EP0816398B1 (en) * | 1996-06-28 | 2002-08-14 | Ube Industries, Ltd. | Process for producing polybutadiene |
US5733835A (en) * | 1996-08-05 | 1998-03-31 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Cobalt containing catalyst system |
JP3680516B2 (ja) | 1997-09-12 | 2005-08-10 | 宇部興産株式会社 | 共役ジエン重合用触媒及び共役ジエン重合体の製造方法 |
CA2246608A1 (en) | 1998-09-04 | 2000-03-04 | Bayer Inc. | Gel reduction in high cis-1,4 polybutadiene production process |
US6235849B1 (en) | 1999-02-05 | 2001-05-22 | The B. F. Goodrich Company | Method of preparing norbornene sulfonamide polymers |
-
2001
- 2001-10-02 CN CNA018170250A patent/CN1468263A/zh active Pending
- 2001-10-02 JP JP2002534380A patent/JP2004511589A/ja active Pending
- 2001-10-02 AU AU2001296505A patent/AU2001296505A1/en not_active Abandoned
- 2001-10-02 RU RU2003113209/04A patent/RU2003113209A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-10-02 CA CA002425441A patent/CA2425441A1/en not_active Abandoned
- 2001-10-02 KR KR10-2003-7005049A patent/KR20030040528A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-10-02 DE DE60141341T patent/DE60141341D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-02 BR BR0114663-7A patent/BR0114663A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-10-02 US US10/398,875 patent/US6887956B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-02 MX MXPA03003252A patent/MXPA03003252A/es unknown
- 2001-10-02 RO ROA200300320A patent/RO121273B1/ro unknown
- 2001-10-02 EP EP01977379A patent/EP1325040B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-02 WO PCT/US2001/030855 patent/WO2002030997A2/en active Application Filing
- 2001-10-11 TW TW090125111A patent/TWI287548B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-03-24 ZA ZA200302284A patent/ZA200302284B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1325040A2 (en) | 2003-07-09 |
DE60141341D1 (de) | 2010-04-01 |
US6887956B2 (en) | 2005-05-03 |
AU2001296505A1 (en) | 2002-04-22 |
ZA200302284B (en) | 2004-03-24 |
BR0114663A (pt) | 2004-01-13 |
MXPA03003252A (es) | 2003-09-10 |
CN1468263A (zh) | 2004-01-14 |
TWI287548B (en) | 2007-10-01 |
WO2002030997A3 (en) | 2002-07-18 |
KR20030040528A (ko) | 2003-05-22 |
RO121273B1 (ro) | 2007-02-28 |
US20040029722A1 (en) | 2004-02-12 |
JP2004511589A (ja) | 2004-04-15 |
CA2425441A1 (en) | 2002-04-18 |
EP1325040B1 (en) | 2010-02-17 |
WO2002030997A2 (en) | 2002-04-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0537609B1 (en) | Ethylene oligomerization | |
KR960014133A (ko) | 유기-알루미녹시 생성물 제조 방법 | |
US10265690B2 (en) | Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene | |
BR9810213A (pt) | Catalisador para a produção de polìmeros de olefinas | |
KR870008819A (ko) | 올레핀의 삼량체화 방법 | |
BR0014616A (pt) | Sistema catalìtico e processo para a polimerização de olefinas | |
CA2117950A1 (en) | Process for cis-1,4-polybutadiene production with reducel gel formation | |
CA2074231A1 (en) | Continuous process for preparing aluminum alkyls and linear 1-olefins from internal olefins | |
RU2003113209A (ru) | Каталитическая система для получения полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев | |
US4677241A (en) | Olefin oligomerization process and catalyst | |
KR900014409A (ko) | 균일한 알루미녹산 용액의 제조방법 | |
KR880008975A (ko) | 부타디엔의 하이드로시안화 | |
ES483591A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de poliolefinas | |
Osakada et al. | Rhodium (I) and rhodium (III) phosphine complexes with nonbridging benzenethiolato ligands: preparation, structures, and chemical properties | |
CN113260457B (zh) | 用于铬辅助乙烯低聚工艺中生产1-己烯的配体 | |
CA2062158A1 (en) | Olefin purification process | |
KR900012938A (ko) | 알루미녹산의 제조방법 | |
GB1483324A (en) | Acetylene derivatives | |
JPH01207248A (ja) | プロピレン低重合体の製造方法 | |
US4593140A (en) | Process for dimerizing conjugated dienes | |
GB1447540A (en) | Disperse monoazo dyestuffs | |
SU504329A1 (ru) | Катализатор дл полимеризации этилена | |
KR950005782A (ko) | α-올레핀의 제조법 | |
RU2028308C1 (ru) | Способ получения цис-1,4-полибутадиена | |
RU98120069A (ru) | Способ получения безгелевого цис-1,4-полибутадиена |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20051124 |