RU2003105887A - Одностадийный синтез цианида двойного металла - Google Patents

Одностадийный синтез цианида двойного металла Download PDF

Info

Publication number
RU2003105887A
RU2003105887A RU2003105887/04A RU2003105887A RU2003105887A RU 2003105887 A RU2003105887 A RU 2003105887A RU 2003105887/04 A RU2003105887/04 A RU 2003105887/04A RU 2003105887 A RU2003105887 A RU 2003105887A RU 2003105887 A RU2003105887 A RU 2003105887A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aqueous solution
metal salt
group
metal cyanide
butyl alcohol
Prior art date
Application number
RU2003105887/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдвард Майкл ДЕКСХАЙМЕР (US)
Эдвард Майкл ДЕКСХАЙМЕР
Георг Хайнрих ГРОШ (DE)
Георг Хайнрих ГРОШ
Original Assignee
БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАСФ Акциенгезельшафт (DE), Басф Акциенгезельшафт filed Critical БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2003105887A publication Critical patent/RU2003105887A/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24Nitrogen compounds
    • B01J27/26Cyanides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/2663Metal cyanide catalysts, i.e. DMC's

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Claims (26)

1. Способ синтеза катализатора на основе цианида двойного металла, при котором водный раствор соли первого металла общей формулы М(Х)n, где М выбран из группы, включающей алюминий, цинк и переходные металлы, Х означает анион, выбранный из группы, включающей галогениды, гидроксиды, сульфаты, карбонаты, цианиды, оксалаты, тиоцианаты, изоцианаты, изотиоционаты, карбоксилаты и нитраты, n имеет значение от 1 до 3, соответствующее валентности М, в одну стадию объединяют с водным раствором соли второго металла общей формулы N(Y)n, где N выбран из группы, включающей переходные металлы и лантаниды, Y означает анион, выбранный из группы, включающей галогениды, гидроксиды, сульфаты, карбонаты, цианиды, оксалаты, тиоцианаты, изоцианаты, изотиоционаты, карбоксилаты и нитраты, и n имеет значение от 1 до 3, соответствующее валентности N, и с водным раствором цианида щелочного металла.
2. Способ по п.1, при котором цианид щелочного металла выбирают из группы, включающей KCN, LiCN и NaCN.
3. Способ по п.1, при котором на стадии объединения сначала объединяют водный раствор формулы М(Х)n и водный раствор формулы N(Y)n с получением первого водного раствора.
4. Способ по п.1, при котором стадию объединения проводят таким образом, что первый водный раствор объединяют с водным раствором цианида щелочного металла.
5. Способ по п.1, включающий стадию фильтрации продукта объединения водного раствора соли первого металла, соли второго металла и цианида щелочного металла для сбора остаточного продукта.
6. Способ по п.5, включающий стадию растирания остаточного продукта до состояния порошка в присутствии растворимого в воде органического активатора, выбранного из группы, включающей этанол, изопропиловый спирт, n-бутиловый спирт, вторбутиловый спирт, третбутиловый спирт, изобутиловый спирт и их смеси.
7. Способ по п.5, включающий стадию высушивания остаточного продукта.
8. Способ по п.1, при котором водные растворы соли первого металла, соли второго металла и цианида щелочного металла берут в количестве от 1 до 50 мас. ч. в пересчете на 100 мас. ч. водного раствора.
9. Способ по п.1, при котором водные растворы соли первого металла, соли второго металла и цианида щелочного металла содержат третбутиловый спирт.
10. Способ синтеза катализатора на основе цианида двойного металла, при котором водный раствор соли первого металла общей формулы М(Х)n, где М выбран из группы, включающей AL(III) и Zn(II), Х означает анион, выбранный из группы, включающей галогениды, и n имеет значение от 1 до 3, соответствующее валентности М, в одну стадию объединяют с водным раствором соли второго металла общей формулы N(Y)n, где N выбран из группы, включающей Fe (II), Co(II) и Co(III), Y означает анион, выбранный из группы, включающей галогениды, и n имеет значение от 1 до 3, соответствующее валентности N, и с водным раствором цианида щелочного металла за одну стадию с получением катализатор на основе цианида двойного металла.
11. Способ по п.10, при котором цианид щелочного металла выбирают из группы, включающей KCN, LiCN и NaCN.
12. Способ по п.10, при котором стадию объединения проводят таким образом, что сначала объединяют водный раствор М(Х)n с водным раствором N(Y)n с получением первого водного раствора.
13. Способ по п.12, при котором стадию объединения проводят таким образом, что первый водный раствор объединяют с водным раствором цианида щелочного металла.
14. Способ по п.10, включающий стадию фильтрации продукта соединения водных растворов соли первого металла, соли второго металла и цианида щелочного металла для сбора остаточного продукта.
15. Способ по п.14, включающий стадию растирания остаточного продукта до состояния порошка в присутствии растворимого в воде органического активатора, выбранного из группы, включающей этанол, n-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, n-бутиловый спирт, вторбутиловый спирт, третбутиловый спирт, изобутиловый спирт и их смеси.
16. Способ по п.14, включающий стадию высушивания остаточного продукта.
17. Способ по п.10, при котором водные растворы соли первого металла, соли второго металла и цианида щелочного металла берут в количестве от 1 до 50 мас. ч. в пересчете на 100 мас. ч. водного раствора.
18. Способ по п.10, при котором водные растворы соли первого металла, соли второго металла и цианида щелочного металла содержат третбутиловый спирт.
19. Способ синтеза катализатора на основе цианида двойного металла (DMC) включающий одностадийное объединение водного раствора ZnCI2 с водным раствором Cocl2 и с водным раствором KCN с получением катализатора (DMC).
20. Способ по п.19, при котором объединения проводят таким образом, что сначала объединяют водный раствор М(Х)n и водный раствор N(Y)n с получением первого водного раствора.
21. Способ по п.20, при котором водный раствор первого металла объединяют с водным раствором KCN.
22. Способ по п.19, включающий стадию фильтрации продукта объединения водных растворов соли первого металла, соли второго металла и KCN для сбора остаточного продукта.
23. Способ по п.22, включающий стадию растирания остаточного продукта до состояния порошка в присутствии растворимого в воде органического активатора, выбранного из группы, включающей этанол, n-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, n-бутиловый спирт, вторбутиловый спирт, третбутиловый спирт, изобутиловый спирт и их смеси.
24. Способ по п.22, включающий стадию высушивания остаточного продукта.
25. Способ по п.19, при котором водные растворы соли первого металла, соли второго металла и KCN берут в количестве от 1 до 50 мас. ч. в пересчете на 100 мас. ч. водного раствора.
26. Способ по п.19, при котором водные растворы соли первого металла, соли второго металла и KCN содержат третбутиловый спирт.
RU2003105887/04A 2000-08-01 2001-06-26 Одностадийный синтез цианида двойного металла RU2003105887A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/629,692 US6436867B1 (en) 2000-08-01 2000-08-01 One-step synthesis of double metal cyanides
US09/629,692 2000-08-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003105887A true RU2003105887A (ru) 2004-08-20

Family

ID=24524092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003105887/04A RU2003105887A (ru) 2000-08-01 2001-06-26 Одностадийный синтез цианида двойного металла

Country Status (17)

Country Link
US (2) US6436867B1 (ru)
EP (1) EP1305111B1 (ru)
JP (1) JP2004505122A (ru)
KR (1) KR100781013B1 (ru)
CN (1) CN1186122C (ru)
AT (1) ATE368515T1 (ru)
AU (1) AU2001289611A1 (ru)
BR (1) BR0112850A (ru)
CA (1) CA2417731A1 (ru)
CZ (1) CZ2003274A3 (ru)
DE (1) DE60129707T2 (ru)
ES (1) ES2287157T3 (ru)
HU (1) HUP0300708A2 (ru)
MX (1) MXPA03000951A (ru)
PL (1) PL363645A1 (ru)
RU (1) RU2003105887A (ru)
WO (1) WO2002009875A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436867B1 (en) * 2000-08-01 2002-08-20 Basf Corporation One-step synthesis of double metal cyanides
US6696383B1 (en) 2002-09-20 2004-02-24 Bayer Polymers Llc Double-metal cyanide catalysts which can be used to prepare polyols and the processes related thereto
US20050107643A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-19 Thomas Ostrowski Preparation of polyether alcohols
US6869905B1 (en) 2004-03-02 2005-03-22 Basf Corporation Synthesis of double metal cyanides with non-aqueous solutions
US6921737B1 (en) * 2004-05-26 2005-07-26 Basf Corporation Method of synthesizing a double metal cyanide catalyst
EP2490805B1 (en) 2009-10-19 2019-05-01 Basf Se Conditioning of double metal cyanide catalysts
WO2011160296A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Basf Se Modified double metal cyanide catalyst
JP5999675B2 (ja) * 2010-08-30 2016-09-28 国立研究開発法人産業技術総合研究所 無欠陥型プルシアンブルー類似体によるリチウムイオン2次電池用電極材料
US9562134B2 (en) 2013-03-12 2017-02-07 Covestro Llc Catalyst for the production of polyols having lower amounts of high molecular weight tail
KR101849279B1 (ko) 2015-09-18 2018-04-18 건국대학교 글로컬산학협력단 금속 사이아나이드를 이용한 이금속 프루시안블루 유사체의 제조방법
CN107293761B (zh) * 2017-08-02 2019-06-28 中南大学 一种Co@N-C复合正极材料、制备方法及在锂空气电池中的应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU551979B2 (en) 1982-03-31 1986-05-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Epoxy polymerisation catalysts
US5470813A (en) 1993-11-23 1995-11-28 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide complex catalysts
US5627122A (en) * 1995-07-24 1997-05-06 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide complex catalysts
US5639705A (en) 1996-01-19 1997-06-17 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide catalysts and methods for making them
US5693584A (en) 1996-08-09 1997-12-02 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide catalysts
DE19709031A1 (de) * 1997-03-06 1998-09-10 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Doppelmetallcyanidkatalysatoren
DE19730467A1 (de) * 1997-07-16 1999-01-21 Bayer Ag Neue Zink/Metall-Hexacyanocobaltat-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen
WO2001072418A1 (en) 2000-03-30 2001-10-04 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Dmc complex catalyst and process for its preparation
US6436867B1 (en) * 2000-08-01 2002-08-20 Basf Corporation One-step synthesis of double metal cyanides

Also Published As

Publication number Publication date
ATE368515T1 (de) 2007-08-15
JP2004505122A (ja) 2004-02-19
CN1441700A (zh) 2003-09-10
AU2001289611A1 (en) 2002-02-13
PL363645A1 (en) 2004-11-29
US6436867B1 (en) 2002-08-20
ES2287157T3 (es) 2007-12-16
US20020193245A1 (en) 2002-12-19
DE60129707T2 (de) 2008-04-30
EP1305111B1 (en) 2007-08-01
BR0112850A (pt) 2003-06-24
US6593268B2 (en) 2003-07-15
HUP0300708A2 (hu) 2003-07-28
WO2002009875A2 (en) 2002-02-07
DE60129707D1 (de) 2007-09-13
KR100781013B1 (ko) 2007-11-29
CA2417731A1 (en) 2002-02-07
KR20030022328A (ko) 2003-03-15
WO2002009875A3 (en) 2002-06-06
MXPA03000951A (es) 2003-06-30
CN1186122C (zh) 2005-01-26
CZ2003274A3 (cs) 2003-08-13
EP1305111A2 (en) 2003-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003105887A (ru) Одностадийный синтез цианида двойного металла
CN101336136B (zh) 多金属氰化物的制备方法
RU2285016C2 (ru) Катализатор на основе биметалического комплекса, способ его обработки и способ полимеризации
RU2002106591A (ru) Катализатор на основе кобальта и его использование в реакции Фишера-Тропша
FR2491778A1 (fr) Procede pour la preparation de catalyseurs a base d'oxydes de molybdene et/ou de tungstene et d'oxydes d'autres metaux
CN1231620A (zh) 用于氨基醇脱氢制备氨基羧酸或乙二醇(衍生物)脱氢制备含氧羧酸的催化剂及其制备方法和用途
RU2005128339A (ru) Способ получения по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора (его вариантов), способ получения его и способ производства простого полиэфирполиола
CN113058638A (zh) 一种用于合成2,5-二甲基吡嗪的催化剂及其制备方法和应用
RU2003126303A (ru) Двойные металлоцианидные катализаторы, способ их получения и применение, а также способ получения полиэфирполиолов
JP2004160446A5 (ru)
RU2004109814A (ru) Двойные металлцианидные катализаторы для получения полиэфирполиолов
JP2971499B2 (ja) 複合金属シアン化物錯体触媒の製法
ES2242872T3 (es) Catalizadores de cianuro bimetalico para la preparacion de polioleteres.
CN112156797A (zh) 环状碳酸酯和甲醇酯交换合成碳酸二甲酯的催化剂及其制备方法和应用
JP2855689B2 (ja) 複合金属シアン化物錯体触媒の製造方法
RU2002111620A (ru) Катализаторы на основе двойных металлоцианидов для получения полиэфирполиолов, способ их получения и способ получения полиэфирполиолов
RU2264857C1 (ru) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ Pd КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НИТРАТОВ
JPH05337371A (ja) アミノ化合物製造用触媒及び該触媒の製造方法、並びに該触媒を使用するアミノ化合物の製造方法
JP3652105B2 (ja) ニトリル水和用の銅触媒及びその調製方法
RU2248241C2 (ru) Двойные металлоцианидные катализаторы для получения полиэфирполиолов
WO1999002487A1 (en) Chelating agents and their manganic chelates
KR100210011B1 (ko) 니켈 촉매의 전구 물질 및 이의 제조 방법
JP2855688B2 (ja) 複合金属シアン化物錯体触媒の保存方法
CN114984999A (zh) 一种Silicalite-1为载体的丙烷脱氢催化剂及其制备方法
JPH04193351A (ja) 複合金属シアン化物錯体触媒の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20050912