RU2003102385A - Способ получения оксирана при помощи пероксидного соединения - Google Patents
Способ получения оксирана при помощи пероксидного соединенияInfo
- Publication number
- RU2003102385A RU2003102385A RU2003102385/04A RU2003102385A RU2003102385A RU 2003102385 A RU2003102385 A RU 2003102385A RU 2003102385/04 A RU2003102385/04 A RU 2003102385/04A RU 2003102385 A RU2003102385 A RU 2003102385A RU 2003102385 A RU2003102385 A RU 2003102385A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactor
- olefin
- oxirane
- peroxide compound
- solvent
- Prior art date
Links
- -1 PEROXIDE COMPOUND Chemical class 0.000 title claims 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical group ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (10)
1. Способ получения оксирана путем реакции олефина с пероксидным соединением в присутствии катализатора и растворителя по меньшей мере в двух расположенных последовательно реакторах, каждый из которых содержит часть катализатора, согласно которому в первый реактор вводят первую часть олефина, растворитель и полностью все количество пероксидного соединения, в этом реакторе осуществляют эпоксидирование первой части олефина с образованием первой части оксирана, из этого реактора извлекают среду, содержащую первую часть полученного оксирана, растворитель, неиспользованное пероксидное соединение и, возможно, неконвертированный олефин, в следующий реактор вводят среду и другую часть олефина, здесь же осуществляют эпоксидирование другой части олефина при помощи неиспользованного пероксидного соединения, извлеченного из первого реактора, с образованием другой части оксирана и извлекают эту другую часть образованного таким образом оксирана.
2. Способ по п.1, в котором от 50 до 99% общего количества пероксидного соединения, используемого в первом реакторе, расходуется в первом реакторе, при этом оставшуюся часть используют в следующем(их) реакторе(ах).
3. Способ по п.1 или 2, в котором все реакторы имеют одинаковые размеры.
4. Способ по любому из пп.1–3, в котором катализатор присутствует в каждом реакторе в виде частиц, по меньшей мере часть из которых находится в псевдоожиженном состоянии.
5. Способ по п.4, в котором выходящая из первого реактора среда проходит через фильтр перед введением в следующий реактор.
6. Способ по любому из пп.1–5, в котором входящую в следующий реактор среду перед введением в следующий реактор сначала подвергают расширению.
7. Способ по любому из пп.1–6, в котором входящую в следующий реактор среду перед введением в следующий реактор сначала подвергают обработке для отделения образовавшегося оксирана.
8. Способ по п.7, в котором разделяющая обработка является дистилляцией.
9. Способ по любому из пп.1–8, в котором оксиран представляет собой эпихлоргидрин, олефин представляет собой аллилхлорид, пероксидное соединение представляет собой пероксид водорода, растворитель является метанолом, а катализатор содержит TS-1.
10. Способ по любому из пп.1–8, в котором оксиран является оксидом пропилена, олефин является пропиленом, пероксидное соединение является пероксидом водорода, растворитель является метанолом, а катализатор содержит TS-1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0008355 | 2000-06-28 | ||
| FR0008355A FR2810983B1 (fr) | 2000-06-28 | 2000-06-28 | Procede de fabrication d'oxiranne au moyen d'un compose peroxyde |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003102385A true RU2003102385A (ru) | 2004-05-27 |
| RU2256656C2 RU2256656C2 (ru) | 2005-07-20 |
Family
ID=8851835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003102385/04A RU2256656C2 (ru) | 2000-06-28 | 2001-06-26 | Способ получения оксирана при помощи пероксидного соединения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6677467B2 (ru) |
| EP (1) | EP1299371B1 (ru) |
| JP (2) | JP5196696B2 (ru) |
| CN (1) | CN1245395C (ru) |
| AT (1) | ATE385495T1 (ru) |
| AU (1) | AU2001287559A1 (ru) |
| BR (1) | BR0111973B1 (ru) |
| CA (1) | CA2412546C (ru) |
| DE (1) | DE60132700T2 (ru) |
| ES (1) | ES2301560T3 (ru) |
| FR (1) | FR2810983B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA02012665A (ru) |
| RU (1) | RU2256656C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002000637A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200210159B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2846964B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-07-21 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane | |
| EP2103604A1 (de) * | 2008-03-17 | 2009-09-23 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur Herstellung von Epichlorhydrin |
| EP2149570A1 (en) * | 2008-08-01 | 2010-02-03 | Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Process for the manufacture of epichlorohydrin using hydrogen peroxide and a manganese komplex |
| EP2149569A1 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-03 | Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Process for the manufacture of a 1,2-Epoxide |
| WO2012048530A1 (zh) | 2010-10-11 | 2012-04-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 环氧丙烷粗产品的精制方法和环氧丙烷的制备方法 |
| CN102442979B (zh) * | 2010-10-11 | 2014-10-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种环氧丙烷的制备方法 |
| EP2628735B1 (en) | 2010-10-11 | 2015-08-19 | China Petroleum & Chemical Corporation | Method for producing oxidized olefin through olefin epoxidation |
| CN102442976B (zh) * | 2010-10-11 | 2014-01-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃环氧化方法 |
| CN102442978B (zh) * | 2010-10-11 | 2014-01-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃环氧化方法 |
| CN103402991A (zh) | 2011-01-27 | 2013-11-20 | 索尔维公司 | 用于制造1,2-环氧-3-氯丙烷的方法 |
| EP2668173A1 (en) | 2011-01-27 | 2013-12-04 | Solvay SA | Process for the manufacture of 1,2-epoxy-3-chloropropane |
| EP2723485B1 (en) * | 2011-06-23 | 2020-06-03 | Dow Technology Investments LLC | System and method for producing oxidized olefins |
| CN103724299B (zh) * | 2013-12-12 | 2015-10-21 | 中石化上海工程有限公司 | 制备环氧丙烷的方法 |
| CN103641800B (zh) * | 2013-12-12 | 2016-08-17 | 中石化上海工程有限公司 | 环氧丙烷的生产方法 |
| CN105524019B (zh) * | 2014-09-29 | 2017-12-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种氧化烯烃的制备方法 |
| CA3235908A1 (en) | 2021-12-22 | 2023-06-29 | Andrew WILLSON | Novel process for the production of hydrogen peroxide |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2137310C (en) * | 1993-12-20 | 2004-02-17 | John C. Jubin Jr. | Catalytic converter and method for highly exothermic reactions |
| BE1011539A3 (fr) * | 1997-11-07 | 1999-10-05 | Solvay | Procede de fabrication d'un compose organique. |
| GB2331071A (en) | 1997-11-11 | 1999-05-12 | Solvay | Manufacture of micro spherical zeolite containing catalyst particles |
| BE1011577A3 (fr) | 1997-11-27 | 1999-11-09 | Solvay | Catalyseur d'epoxydation, son utilisation et procede d'epoxydation en presence de catalyseur. |
| US5849937A (en) * | 1997-12-19 | 1998-12-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process using serially connected cascade of fixed bed reactors |
| BE1011852A3 (fr) | 1998-03-24 | 2000-02-01 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne. |
| BE1011851A3 (fr) | 1998-03-24 | 2000-02-01 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne. |
| GB9812742D0 (en) * | 1998-06-12 | 1998-08-12 | Philips Electronics Nv | Active matrix electroluminescent display devices |
| DE19835907A1 (de) | 1998-08-07 | 2000-02-17 | Basf Ag | Verfahren zur Umsetzung einer organischen Verbindung mit einem Hydroperoxid |
| BE1012303A3 (fr) | 1998-11-20 | 2000-09-05 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne. |
-
2000
- 2000-06-28 FR FR0008355A patent/FR2810983B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-06-26 EP EP01967093A patent/EP1299371B1/fr not_active Revoked
- 2001-06-26 CA CA2412546A patent/CA2412546C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 AU AU2001287559A patent/AU2001287559A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-26 DE DE60132700T patent/DE60132700T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 AT AT01967093T patent/ATE385495T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-26 US US10/311,308 patent/US6677467B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 ES ES01967093T patent/ES2301560T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 MX MXPA02012665A patent/MXPA02012665A/es active IP Right Grant
- 2001-06-26 RU RU2003102385/04A patent/RU2256656C2/ru active
- 2001-06-26 WO PCT/EP2001/007273 patent/WO2002000637A1/fr active IP Right Grant
- 2001-06-26 CN CNB018148026A patent/CN1245395C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 BR BRPI0111973-7A patent/BR0111973B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-06-26 JP JP2002505385A patent/JP5196696B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-12-13 ZA ZA200210159A patent/ZA200210159B/en unknown
-
2003
- 2003-08-29 US US10/650,730 patent/US6838571B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-12-10 JP JP2012269523A patent/JP2013079259A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003102385A (ru) | Способ получения оксирана при помощи пероксидного соединения | |
| RU2003102384A (ru) | Способ получения оксирана, включающий выделение оксирана из реакционной смеси | |
| JP5073132B2 (ja) | エポキシド製造法 | |
| RU2003103590A (ru) | Способ получения пропиленоксида | |
| FR2824558B1 (fr) | Procede de fabrication d'un oxiranne | |
| JP5972314B2 (ja) | 過酸化水素およびマンガン錯体を用いたエピクロロヒドリンの製造方法 | |
| CA2342819A1 (en) | Epoxidation process with zeolite catalysts | |
| RU2003103589A (ru) | Способ получения пропиленоксида | |
| JP2004501906A5 (ru) | ||
| PL197538B1 (pl) | Oczyszczony produkt epichlorohydryny oraz sposób wytwarzania produktu na bazie epichlorohydryny | |
| JP2004501908A5 (ru) | ||
| DE60132700D1 (de) | Herstellung von oxiranen mittels einer peroxi-verbindung | |
| WO1998015544B1 (en) | Catalytic asymmetric epoxidation | |
| US6169050B1 (en) | Process for regeneration of catalysts of titanium silicalite type | |
| RU2005118093A (ru) | Способ получения 1, 2-эпокси-3-хлорпропана | |
| RU2004110235A (ru) | Интегрированный способ получения полиуретановых пенопластов | |
| ATE292125T1 (de) | Verfahren zur herstellung von oxiranen | |
| Iwahama et al. | Epoxidation of alkenes using alkyl hydroperoxides generated in situ by catalytic autoxidation of hydrocarbons with dioxygen | |
| RU2010142287A (ru) | Способ получения эпихлоргидрина | |
| DE60113116T2 (de) | Verfahren zur herstellung von oxiranen | |
| Federici et al. | Ring opening of 2, 3-epoxy 1-tosylates to halohydrins and subsequent elaboration to asymmetrical alcohols | |
| RU2004126225A (ru) | Способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов | |
| CN103347609B (zh) | 再生钛硅沸石催化剂 | |
| RU2005130179A (ru) | Способ | |
| MX171359B (es) | Epoxidacion asimetrica catalitica |