RU2003100874A - Болеутоляющие и противовоспалительные составы, содержащие ингибиторы циклооксигеназы-2 - Google Patents

Болеутоляющие и противовоспалительные составы, содержащие ингибиторы циклооксигеназы-2 Download PDF

Info

Publication number
RU2003100874A
RU2003100874A RU2003100874/15A RU2003100874A RU2003100874A RU 2003100874 A RU2003100874 A RU 2003100874A RU 2003100874/15 A RU2003100874/15 A RU 2003100874/15A RU 2003100874 A RU2003100874 A RU 2003100874A RU 2003100874 A RU2003100874 A RU 2003100874A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
range
amount
present
cyclooxygenase
ibuprofen
Prior art date
Application number
RU2003100874/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Стефан Ален КУПЕР (US)
Стефан Ален Купер
Original Assignee
Вайс (Us)
Вайс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайс (Us), Вайс filed Critical Вайс (Us)
Publication of RU2003100874A publication Critical patent/RU2003100874A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (39)

1. Состав, содержащий по существу (а) по меньшей мере один ингибитор циклооксигеназы-2 и (б) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей NSAID, ацетаминофен и их смеси.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 выбран из группы, включающей целекоксиб, мелоксикам, нимесулид и рофекоксиб и их смеси, а компонент (б) представляет собой NSAID.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что NSAID выбран из группы, включающей ибупрофен, кетопрофен, фенопрофен, флубипрофен, напроксен натрия, проксен, оксапрозин, пироксикам и их смеси.
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является целекоксибом, а компонент (б) - ибупрофеном.
5. Состав по п.4, отличающийся тем, что целекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно 25 - 200 мг, предпочтительно примерно 100 - 200 мг, наиболее предпочтительно около 200 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 800 мг, предпочтительно примерно 200 - 400 мг, и наиболее предпочтительно около 400 мг.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является рофекоксибом, а компонент (б) - ибупрофеном.
7. Состав по п.6, отличающийся тем, что рофекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно 12,5 - 50 мг, предпочтительно примерно 25 - 50 мг, наиболее предпочтительно около 50 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 800 мг, предпочтительно примерно 200 - 400 мг, наиболее предпочтительно около 400 мг.
8. Состав по п.1, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является мелоксикамом, а компонент (б) - ибупрофеном.
9. Состав по п.8, отличающийся тем, что мелоксикам присутствует в количестве в пределах примерно 3 - 15 мг, предпочтительно примерно 10 - 15 мг, наиболее предпочтительно около 15 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 800 мг, предпочтительно примерно 200 - 400 мг, наиболее предпочтительно около 400 мг.
10. Состав по п.1, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является нимесулидом, а компонент (б) - ибупрофеном.
11. Состав по п.10, отличающийся тем, что нимесулид присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 300 мг, предпочтительно примерно 100 - 200 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 800 мг, примерно 200 - 400 мг.
12. Состав по п.1, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 выбирают из группы, включающей целекоксиб, мелоксикам, нимесулид и рофекоксиб и их смеси, а компонент (б) является ацетаминофеном.
13. Состав по п.12, отличающийся тем, что целекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно 25 - 200 мг, предпочтительно примерно 100 - 200 мг, наиболее предпочтительно примерно 200 мг, а ацетаминофен присутствует в количестве в пределах примерно 200 - 1000 мг, предпочтительно примерно 500 - 1000 мг, наиболее предпочтительно от 500 - 1000 мг.
14. Состав по п.12, отличающийся тем, что рофекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно 12,5 - 50 мг, предпочтительно примерно 25 - 50 мг, наиболее предпочтительно около 50 мг, а ацетаминофен присутствует в количестве в пределах примерно 200 - 1000 мг, предпочтительно примерно 200 - 1000 мг, наиболее предпочтительно примерно 1000 мг.
15. Состав по п.12, отличающийся тем, что мелоксикам присутствует в количестве в пределах примерно 3 - 15 мг, предпочтительно примерно 10 - 15 мг, наиболее предпочтительно примерно 15 мг, а ацетаминофен присутствует в количестве в пределах примерно 200 - 1000 мг, предпочтительно примерно 500 - 1000 мг, наиболее предпочтительно около 1000 мг.
16. Состав по п.12, отличающийся тем, что нимесулид присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 300 мг, предпочтительно примерно 100 - 300 мг, наиболее предпочтительно около 200 мг, а ацетаминофен присутствует в количестве в пределах примерно 200 - 1000 мг, предпочтительно примерно 500 - 1000 мг, наиболее предпочтительно около 1000 мг.
17. Способ ослабления боли и/или воспаления, включающий введение млекопитающему состава, содержащего главным образом (а) по меньшей мере один ингибитор циклооксигеназы-2 и (б) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID), ацетаминофен и их смеси.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 выбирают из группы, включающей целекоксиб, мелоксикам, нимесулид и рофекоксиб и их смеси, а компонент (б) представляет собой NSAID.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что NSAID выбирают из группы, включающей ибупрофен, кетопрофен, фенопрофен, флубипрофен, напроксен натрия, проксен, оксапрозин, пироксикам и их смеси.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является целекоксибом, а компонент (б) - ибупрофеном.
21. Способ по п.18, отличающийся тем, что целекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно 25 - 200 мг, предпочтительно примерно 100 - 200 мг, наиболее предпочтительно около 200 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 800 мг, предпочтительно примерно 200 - 400 мг, наиболее предпочтительно около 400 мг.
22. Способ по п.18, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является рофекоксибом, а компонент (б) - ибупрофеном.
23. Способ по п.18, отличающийся тем, что рофекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно 12,5 - 50 мг, предпочтительно примерно 25 - 50 мг, наиболее предпочтительно около 50 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 800 мг, предпочтительно примерно 200 - 400 мг, наиболее предпочтительно около 400 мг.
24. Способ по п.18, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является мелоксикамом, а компонент (б) - ибупрофеном.
25. Состав по п.24, отличающийся тем, что мелоксикам присутствует в количестве в пределах примерно 3 - 15 мг, предпочтительно примерно 10 - 15 мг, наиболее предпочтительно около 15 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 800 мг, предпочтительно примерно 200 - 400 мг, наиболее предпочтительно около 400 мг.
26. Способ по п.18, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является нимесулидом, а компонент (б) - ибупрофеном.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что нимесулид присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 300 мг, предпочтительно примерно 100 - 200 мг, наиболее предпочтительно около 200 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 800 мг, предпочтительно примерно 200 - 400 мг, наиболее предпочтительно около 400.
28. Способ по п.18, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 выбирают из группы, включающей целекоксиб, мелоксикам, нимесулид и рофекоксиб и их смеси, а компонент (б) является ацетаминофеном.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что целекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно 25 - 200 мг, предпочтительно примерно 100 - 200 мг, наиболее предпочтительно около 200 мг, а ацетаминофен присутствует в количестве в пределах примерно 200 - 1000 мг, предпочтительно примерно 500 - 1000 мг, наиболее предпочтительно около 1000 мг.
30. Способ по п.28, отличающийся тем, что рофекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно 12,5 - 50 мг, предпочтительно примерно 25 - 50 мг, наиболее предпочтительно около 50 мг, а ацетаминофен присутствует в количестве в пределах примерно 200 - 1000 мг, предпочтительно примерно 500 - 1000 мг, наиболее предпочтительно около 1000 мг.
31. Способ по п.28, отличающийся тем, что мелоксикам присутствует в количестве в пределах примерно 3 - 15 мг, предпочтительно примерно 10 - 15 мг, наиболее предпочтительно около 15 мг, а ацетаминофен присутствует в количестве в пределах примерно 200 - 1000 мг, предпочтительно примерно 500 - 1000 мг, наиболее предпочтительно около 1000 мг.
32. Способ по п.28, отличающийся тем, что нимесулид присутствует в количестве в пределах примерно 50 - 300 мг, предпочтительно примерно 100 - 300 мг, наиболее предпочтительно около 200 мг, а ацетаминофен присутствует в количестве в пределах примерно 200 - 1000 мг, предпочтительно примерно 500 - 1000 мг, наиболее предпочтительно около 1000 мг.
33. Способ усиления действия обезболивающего соединения, выбранного из группы, включающей NSAID, ацетаминофен и их смеси, путем введения этого соединения одновременно по меньшей мере с одним ингибитором циклооксигеназы-2.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 выбирают из группы, включающей целекоксиб, мелоксикам, и нимесулид и рофекоксиб и их смеси, а компонент (б) представляет собой NSAID.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что NSAID выбирают из группы, включающей ибупрофен, кетопрофен, фенопрофен, флубипрофен, напроксен натрия, проксен, оксапрозин, пироксикам и их смеси.
36. Способ по п.34, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является целекоксибом, а компонент (б) - ибупрофеном.
37. Способ по п.34, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является рофекоксибом, а компонент (б) - ибупрофеном.
38. Способ по п.34, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является целекоксибом, а компонент (б) - ацетаминофеном.
39. Способ по п.34, отличающийся тем, что ингибитор циклооксигеназы-2 является рофекоксибом, а компонент (б) - ацетаминофеном.
RU2003100874/15A 2000-06-13 2001-06-13 Болеутоляющие и противовоспалительные составы, содержащие ингибиторы циклооксигеназы-2 RU2003100874A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21130700P 2000-06-13 2000-06-13
US60/211,307 2000-06-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003100874A true RU2003100874A (ru) 2004-06-27

Family

ID=22786362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003100874/15A RU2003100874A (ru) 2000-06-13 2001-06-13 Болеутоляющие и противовоспалительные составы, содержащие ингибиторы циклооксигеназы-2

Country Status (23)

Country Link
US (2) US6924303B2 (ru)
EP (1) EP1296665B1 (ru)
JP (1) JP5579958B2 (ru)
KR (1) KR20030019422A (ru)
CN (1) CN100588395C (ru)
AT (1) ATE511844T1 (ru)
AU (2) AU2001268377B2 (ru)
BR (1) BR0111767A (ru)
CA (1) CA2411960C (ru)
DK (1) DK1296665T3 (ru)
EA (2) EA200802070A1 (ru)
ES (1) ES2365387T3 (ru)
HK (1) HK1059378A1 (ru)
HU (1) HU229440B1 (ru)
IL (2) IL153303A0 (ru)
MX (1) MXPA02012344A (ru)
NO (1) NO331092B1 (ru)
NZ (1) NZ522957A (ru)
PL (1) PL206268B1 (ru)
PT (1) PT1296665E (ru)
RU (1) RU2003100874A (ru)
WO (1) WO2001095898A1 (ru)
ZA (1) ZA200209944B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6924303B2 (en) 2000-06-13 2005-08-02 Wyeth Analgesic and anti-inflammatory compositions containing COX-2 inhibitors
WO2003070251A1 (en) * 2002-02-19 2003-08-28 Adcock Ingram Limited Pharmaceutical combinations of cox-2 inhibitors and opiates
SI1587506T1 (sl) * 2002-12-18 2009-04-30 Algorx 101 Interchange Plaza S Zdravljenje s kapsaicinom
TW200600086A (en) * 2004-06-05 2006-01-01 Astrazeneca Ab Chemical compound
US20060281775A1 (en) 2005-06-14 2006-12-14 Applied Pharmacy Services, Inc. Two-component pharmaceutical composition for the treatment of pain
ES2651444T3 (es) 2006-10-20 2018-01-26 Johnson & Johnson Consumer Inc. Combinación de acetaminofeno con ibuprofeno para el tratamiento del dolor
TR200904862A1 (tr) * 2009-05-29 2010-12-21 Sanovel İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. Sukraloz formülasyonu ve üretim prosesi
WO2017208069A2 (en) * 2016-05-27 2017-12-07 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Oral composition of celecoxib for treatment of pain

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5331000A (en) * 1992-03-09 1994-07-19 Sepracor Inc. Antipyretic and analgesic methods and compositions containing optically pure R(-) ketoprofen
US5474995A (en) * 1993-06-24 1995-12-12 Merck Frosst Canada, Inc. Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors
KR100229343B1 (ko) * 1993-11-30 1999-11-01 윌리암스 로저 에이 염증치료용 치환 피라졸일벤젠술폰아미드
KR100373622B1 (ko) 1996-05-17 2003-07-12 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 사이클로옥시게나제-2로매개된질환의1일1회치료용조성물
IL127441A (en) 1996-07-18 2003-02-12 Merck Frosst Canada Inc Substituted pyridines, pharmaceutical compositions comprising them and their use in the preparation of anti-inflammatory medicaments or as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
US6160020A (en) * 1996-12-20 2000-12-12 Mcneill-Ppc, Inc. Alkali metal and alkaline-earth metal salts of acetaminophen
RU2182016C2 (ru) * 1997-03-20 2002-05-10 Панацея Биотек Лтд. Спазмолитическая композиция, способ получения спазмолитической композиции
EP0868915A1 (en) 1997-04-02 1998-10-07 Panacea Biotec Limited An anti-spasmodic and antiinflammatory composition containing a NSAID, pentifenone and fenpiverinium
DZ2479A1 (fr) 1997-05-05 2003-02-01 Pfizer Composés inhibiteurs sélectifs de cox-2 anti-inflammatoires et compositions pharmaceutiques les contenant.
RS49982B (sr) * 1997-09-17 2008-09-29 Euro-Celtique S.A., Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2
FR2770131A1 (fr) * 1997-10-27 1999-04-30 Union Pharma Scient Appl Nouvelle association pharmaceutique a activite analgesique
DZ3265A1 (fr) 1999-04-14 2000-10-19 Pacific Corp Derives de 4,5-diaryl-3(2h)-furanone comme inhibiteurs de cyclo-oxygenase-2
US6524623B1 (en) * 1999-11-12 2003-02-25 Milton Hodosh Therapeutic compositions and methods of use thereof
WO2001045706A1 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Pharmacia Corporation Dual-release compositions of a cyclooxygenase-2- inhibitor
US6306842B1 (en) * 2000-06-02 2001-10-23 Medinox, Inc. Protected forms of a combination of pharmacologically active agents and uses therefor
US6924303B2 (en) * 2000-06-13 2005-08-02 Wyeth Analgesic and anti-inflammatory compositions containing COX-2 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA02012344A (es) 2004-02-26
EP1296665B1 (en) 2011-06-08
US20050090538A1 (en) 2005-04-28
CN1443067A (zh) 2003-09-17
ATE511844T1 (de) 2011-06-15
EP1296665A1 (en) 2003-04-02
BR0111767A (pt) 2003-07-08
HUP0301348A3 (en) 2005-05-30
PL360469A1 (en) 2004-09-06
US7754753B2 (en) 2010-07-13
AU6837701A (en) 2001-12-24
HU229440B1 (en) 2013-12-30
US6924303B2 (en) 2005-08-02
KR20030019422A (ko) 2003-03-06
NO20025983L (no) 2003-02-10
NO331092B1 (no) 2011-10-03
JP2004503497A (ja) 2004-02-05
PL206268B1 (pl) 2010-07-30
HUP0301348A2 (hu) 2003-08-28
HK1059378A1 (en) 2004-07-02
PT1296665E (pt) 2011-07-05
AU2001268377B2 (en) 2005-07-07
DK1296665T3 (da) 2011-07-18
EA200802070A1 (ru) 2009-06-30
EP1296665A4 (en) 2005-07-27
IL153303A0 (en) 2003-07-06
NZ522957A (en) 2004-03-26
EA011309B1 (ru) 2009-02-27
NO20025983D0 (no) 2002-12-12
IL153303A (en) 2010-11-30
CA2411960A1 (en) 2001-12-20
ES2365387T3 (es) 2011-10-03
JP5579958B2 (ja) 2014-08-27
CA2411960C (en) 2010-10-12
ZA200209944B (en) 2003-10-08
US20030216461A1 (en) 2003-11-20
EA200300692A1 (ru) 2003-12-25
CN100588395C (zh) 2010-02-10
WO2001095898A1 (en) 2001-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118960A (ru) Комбинации ацетаминофена/ибуппрофена
KR100937064B1 (ko) 시클로옥시게나제-2 억제제/히스톤 데아세틸라제 억제제복합제제
RU2010151952A (ru) Водорастворимые аналоги ацетаминофена
RU2008146815A (ru) Фармацевтическая комбинация, включающая 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол т нестероидный противовоспалительный препарат
KR910009254A (ko) 과식 및/또는 과음후 증상을 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 방법
JP2006104186A (ja) 感冒用医薬組成物
RU2003100874A (ru) Болеутоляющие и противовоспалительные составы, содержащие ингибиторы циклооксигеназы-2
EA200500941A1 (ru) Средство для лечения болезней суставов
CY1115516T1 (el) Φαρμακευτικη συνθεση που περιεχει ενα συνδυασμο ενος μη στεροειδικου αντιφλεγμονωδους παραγοντα και ενος αντισπασμωδικου παραγοντα
JP2005519936A5 (ru)
KR970705390A (ko) 비마약성 진통제(non-narcotic analgesic) 및 진통효과 향상제(analgesia enhancer)를 포함하는 통증 완화 조성물(COMPOSITION ALLEVIATING PAIN, CONTAINING A NON-NARCOTIC ANALGESIC AND AN ANALGESIA ENHANCER)
Carty et al. Modulation of arachidonic acid metabolism in the treatment of rheumatoid arthritis
Modi et al. Sulindac for stroke treatment: neuroprotective mechanism and therapy
Williams et al. Nonopioid adjuvants in multimodal therapy for acute perioperative pain
Fawcett Pain control after surgery
JP2020100610A (ja) 内服用医薬組成物
Sophreniaa et al. Efficacy and Safety of Oral Premedication on Pain after Nonsurgical Root Canal Treatment―A Review.
Ebenezer et al. Effectiveness of Ibuprofen as an Anti-inflammatory Drug on the Post Opeperative Sequelae following Transalveolar Extraction of Impacted Lower Third Molars
RU97105186A (ru) Болеутоляющие композиции, содержащие ненаркотический анальгетик и усилитель анальгезии
Power Chapter Nonopioid analgesic and anti-inflammatory drugs
Rømsing et al. L’analgésie postopérative ne diffère pas après l’administration locale ou intraveineuse de méloxicam pour une herniorraphie inguinale
KR970000231A (ko) 진통소염제의 의약조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20010613